《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便答案：C解析：《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。安全是首要前提，要保證患者用藥不發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)；有效是指藥物能達(dá)到預(yù)期的治療效果；經(jīng)濟(jì)則是在保證安全有效的基礎(chǔ)上，考慮藥物的成本，避免不必要的浪費(fèi)。2.普通處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.3，3B.7，3C.7，5D.5，3答案：B解析：普通處方通常開具7日用量，這是基于大多數(shù)常見疾病的治療周期和藥物使用規(guī)律確定的。而急診處方因?yàn)槭轻槍?duì)緊急情況，一般開具3日用量，以滿足患者短期內(nèi)的緊急治療需求。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1，7B.1，3C.3，7D.3，3答案：A解析：麻醉藥品注射劑作用迅速但持續(xù)時(shí)間短，且具有較強(qiáng)的成癮性和不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，所以每張?zhí)幏綖?次常用量，以確保用藥安全和合理控制使用?？鼐忈屩苿┠芫徛尫潘幬?，維持較長(zhǎng)時(shí)間的藥效，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量，既能滿足患者的治療需求，又便于管理和監(jiān)控。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：對(duì)麻醉藥品和精神藥品消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記并保存3年，有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品使用情況的追溯和管理，同時(shí)也符合相關(guān)法規(guī)對(duì)特殊藥品監(jiān)管的要求，以便在需要時(shí)進(jìn)行查詢和審計(jì)。5.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B解析：規(guī)定處方有效期一般為當(dāng)日有效，是為了確保醫(yī)師根據(jù)患者當(dāng)時(shí)的病情準(zhǔn)確用藥。特殊情況下可延長(zhǎng)，但最長(zhǎng)不超過3天，以避免患者病情變化后仍使用原處方，保證用藥的安全性和有效性。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：限制同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型數(shù)量，有助于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購和使用，避免藥品品種過多導(dǎo)致的管理混亂和不合理用藥，同時(shí)也能保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)在滿足臨床需求的前提下，合理控制藥品成本。7.處方一般不得涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處（）。A.簽名B.注明修改日期C.簽名并注明修改日期D.加蓋公章答案：C解析：處方修改處要求醫(yī)師簽名并注明修改日期，這是為了明確責(zé)任，便于追溯修改的原因和時(shí)間，保證處方的嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性，防止隨意涂改處方帶來的用藥風(fēng)險(xiǎn)。8.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”時(shí)，應(yīng)對(duì)（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B解析：“四查十對(duì)”中查藥品時(shí)核對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽，是為了確保調(diào)配的藥品準(zhǔn)確無誤，避免因藥品名稱相似、規(guī)格不同等因素導(dǎo)致用藥錯(cuò)誤。9.下列哪種藥品不屬于特殊管理的藥品（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.生物制品答案：D解析：特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。生物制品雖然也有其特殊的管理要求，但不屬于這四類特殊管理藥品的范疇。10.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師資格考試合格D.衛(wèi)生行政部門授予答案：A解析：醫(yī)師只有經(jīng)過執(zhí)業(yè)注冊(cè)，獲得合法的執(zhí)業(yè)資格后，才能在相應(yīng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)取得處方權(quán)，這是確保醫(yī)師具備合法行醫(yī)資格和處方開具能力的重要程序。11.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：規(guī)定每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品，是為了避免處方用藥過于復(fù)雜，減少藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)，提高用藥的安全性和合理性，同時(shí)也便于藥師審核處方和患者用藥。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制其處方權(quán)，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)處方管理，規(guī)范醫(yī)師用藥行為，防止不合理用藥的重要措施。13.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開具B.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.拒絕調(diào)配，對(duì)處方所列藥品可更改或者代用D.按照患者要求調(diào)劑答案：B解析：當(dāng)藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤時(shí)，拒絕調(diào)劑并及時(shí)告知處方醫(yī)師是為了避免錯(cuò)誤用藥對(duì)患者造成傷害。同時(shí)記錄并按規(guī)定報(bào)告，有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)不合理用藥情況進(jìn)行分析和管理，防止類似問題再次發(fā)生。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的（）、合理性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)。A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.以上都是答案：D解析：處方點(diǎn)評(píng)需要從安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性等多個(gè)方面對(duì)處方進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。安全性是保障患者用藥不發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)；有效性確保藥物能達(dá)到預(yù)期的治療效果；經(jīng)濟(jì)性則考慮藥物治療的成本效益，避免資源浪費(fèi)。15.下列關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紻.藥品用法用量可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等表述答案：D解析：藥品用法用量應(yīng)當(dāng)明確、具體，不能使用“遵醫(yī)囑”“自用”等模糊表述，這是為了保證患者準(zhǔn)確用藥，避免因表述不清導(dǎo)致用藥錯(cuò)誤。16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。這里的“特殊診療需要”不包括（）。A.患者的個(gè)體差異B.臨床急、重癥的治療C.新藥的臨床試驗(yàn)D.藥品的價(jià)格優(yōu)勢(shì)答案：D解析：“特殊診療需要”主要是基于患者的病情、治療需求和醫(yī)學(xué)研究等方面的考慮，如患者個(gè)體差異導(dǎo)致常規(guī)藥品不適用、臨床急重癥需要特殊劑型或劑量的藥品、新藥臨床試驗(yàn)等。而藥品的價(jià)格優(yōu)勢(shì)不屬于特殊診療需要的范疇。17.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在（）。A.處方上簽名或者加蓋專用簽章B.處方上注明調(diào)劑時(shí)間C.處方上注明發(fā)藥時(shí)間D.處方上注明核對(duì)時(shí)間答案：A解析：藥師完成處方調(diào)劑后在處方上簽名或加蓋專用簽章，是為了明確調(diào)劑責(zé)任，證明該處方已經(jīng)經(jīng)過藥師審核和調(diào)配。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（）年，精神藥品處方至少保存（）年。A.3，2B.2，3C.3，3D.2，2答案：A解析：麻醉藥品處方保存3年，精神藥品處方保存2年，這是根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的特殊性以及相關(guān)法規(guī)要求確定的，便于對(duì)這些特殊藥品的使用情況進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)管和追溯。19.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后（）。A.其處方權(quán)即被取消B.可以在一定范圍內(nèi)行使處方權(quán)C.經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后可以行使處方權(quán)D.處方權(quán)不受影響答案：A解析：當(dāng)醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、離崗培訓(xùn)、注銷或吊銷執(zhí)業(yè)證書等情況時(shí)，其已經(jīng)不具備合法的行醫(yī)資格，處方權(quán)自然被取消，以保證患者用藥安全。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）。A.藥品處方集B.藥品采購目錄C.藥品使用規(guī)范D.臨床診療指南答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定藥品處方集，是為了規(guī)范醫(yī)師的處方行為，根據(jù)本機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況和臨床需求，推薦合適的藥品品種、劑型、劑量和用法等，促進(jìn)合理用藥。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.處方管理辦法適用于（）。A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員B.醫(yī)師C.藥師D.患者答案：ABC解析：《處方管理辦法》主要規(guī)范的是與處方開具、調(diào)劑、保管等相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員，包括醫(yī)師、藥師等?；颊呤翘幏降氖褂谜撸皇翘幏焦芾磙k法的直接適用對(duì)象。2.醫(yī)師開具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用（）。A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.自行編制的藥品縮寫名稱答案：ABC解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，以確保處方的準(zhǔn)確性和規(guī)范性。自行編制的藥品縮寫名稱可能會(huì)導(dǎo)致誤解和用藥錯(cuò)誤，是不允許使用的。3.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)D.臨床診斷答案：ABCD解析：處方前記包含醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者基本信息（姓名、性別、年齡）、病歷號(hào)、科別或病區(qū)和床位號(hào)以及臨床診斷等內(nèi)容，這些信息對(duì)于準(zhǔn)確識(shí)別患者和了解病情至關(guān)重要。4.藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：藥師審核處方用藥適宜性時(shí)，需要全面考慮各個(gè)方面。包括規(guī)定做皮試的藥品是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果判定，以防止過敏反應(yīng)；處方用藥與臨床診斷是否相符，避免不合理用藥；劑量、用法是否正確，保證用藥的有效性和安全性；選用劑型與給藥途徑是否合理，提高藥物的治療效果。5.以下哪些藥品屬于特殊管理的藥品（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，這些藥品因其特殊性，在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、運(yùn)輸?shù)雀鱾€(gè)環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的管理規(guī)定。6.處方的正文包括（）。A.藥品名稱B.劑型、規(guī)格、數(shù)量C.用法用量D.藥品金額答案：ABC解析：處方正文是處方的核心部分，包含藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法用量等信息，這些信息直接指導(dǎo)患者用藥。藥品金額屬于處方后記內(nèi)容。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥品是（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.兒科處方藥品D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊藥品以外的其他藥品答案：D解析：除國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊藥品（如麻醉藥品、精神藥品等）外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥，這有助于促進(jìn)藥品的合理流通和患者的自主選擇權(quán)。8.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.因開具處方牟取私利答案：ABCD解析：當(dāng)醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)、被注銷或吊銷執(zhí)業(yè)證書以及因開具處方牟取私利等情況時(shí)，其處方權(quán)會(huì)被所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消，以維護(hù)醫(yī)療秩序和患者的利益。9.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“四查”是指（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性答案：ABCD解析：“四查十對(duì)”中的“四查”包括查處方（檢查處方的規(guī)范性和完整性）、查藥品（核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等）、查配伍禁忌（檢查藥品之間是否存在相互作用和配伍問題）、查用藥合理性（判斷用藥是否符合患者病情和治療原則）。10.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為（）。A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.不規(guī)范處方答案：AB解析：處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果主要分為合理處方和不合理處方。不合理處方又可細(xì)分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方等類型。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）答案：正確解析：醫(yī)師取得相應(yīng)處方權(quán)后可以在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但為了防止濫用和保障用藥安全，嚴(yán)禁為自己開具該類藥品處方。2.藥師在調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方，而不是直接拒絕調(diào)劑。只有在嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤且處方醫(yī)師不同意修改時(shí)，才拒絕調(diào)劑。3.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。（）答案：正確解析：不同類型的處方根據(jù)其性質(zhì)和管理要求，有不同的保存期限，這有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)處方進(jìn)行追溯和管理。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用自行編制的藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)開具處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱開具處方，不得使用自行編制的藥品縮寫名稱或代號(hào)，以保證處方的準(zhǔn)確性和規(guī)范性。5.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。（）答案：正確解析：對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方按年月日逐日編制順序號(hào)，有助于對(duì)這些特殊藥品的使用情況進(jìn)行嚴(yán)格管理和追溯。6.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱。（）答案：正確解析：醫(yī)師開具處方時(shí)，除了使用藥品通用名稱、專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱外，也可使用衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱，以適應(yīng)臨床實(shí)際需求。7.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過5天。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方