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文檔簡介
2025年《初級藥士》考試模擬題及答案一、單項選擇題(共40題,每題1分)1.關于藥物首過效應的描述,正確的是A.發(fā)生在靜脈注射后B.胃是主要代謝器官C.舌下含服可避免D.與藥物脂溶性無關答案:C解析:首過效應指口服藥物經(jīng)胃腸道吸收后,先經(jīng)門靜脈進入肝臟,部分藥物被代謝滅活,使進入體循環(huán)的藥量減少。舌下含服或直腸給藥可避免首過效應,靜脈注射無此過程;肝臟是主要代謝器官;藥物脂溶性越高,胃腸道吸收越好,首過效應可能更明顯。2.某藥半衰期為6小時,若按半衰期給藥,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約為A.12小時B.24小時C.36小時D.48小時答案:B解析:通常藥物需經(jīng)4-5個半衰期達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,6小時×4=24小時,故約24小時可達穩(wěn)態(tài)。3.下列溶劑中極性最強的是A.乙醚B.乙醇C.乙酸乙酯D.水答案:D解析:常見溶劑極性順序為:水>甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>石油醚,因此水的極性最強。4.阿司匹林的主要不良反應是A.耳毒性B.腎毒性C.胃腸道反應D.骨髓抑制答案:C解析:阿司匹林抑制環(huán)氧酶(COX),減少前列腺素合成,導致胃黏膜保護作用減弱,易引起胃腸道潰瘍、出血等反應。5.片劑中常用的崩解劑是A.硬脂酸鎂B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)D.聚乙二醇(PEG)答案:C解析:硬脂酸鎂為潤滑劑,微晶纖維素為填充劑,PEG常用于軟膏基質或片劑包衣,CMS-Na是常用的崩解劑,可吸水膨脹促進片劑崩解。6.《藥品管理法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得A.《藥品經(jīng)營許可證》B.《醫(yī)療機構制劑許可證》C.《藥品生產(chǎn)許可證》D.《藥品注冊證》答案:C解析:《藥品管理法》規(guī)定,從事藥品生產(chǎn)活動,須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,取得《藥品生產(chǎn)許可證》。7.維生素C注射液中加入亞硫酸氫鈉的作用是A.調節(jié)pHB.抗氧化C.增加溶解度D.抑菌答案:B解析:維生素C易氧化,亞硫酸氫鈉為還原劑,可防止其氧化變質。8.細菌的基本結構不包括A.細胞壁B.細胞膜C.莢膜D.細胞質答案:C解析:細菌基本結構包括細胞壁、細胞膜、細胞質和核質;莢膜為特殊結構(如某些細菌的表面黏液層)。9.老年人使用地高辛易發(fā)生中毒的主要原因是A.胃腸道吸收增加B.血漿蛋白結合率升高C.腎排泄功能減退D.肝代謝能力增強答案:C解析:地高辛主要經(jīng)腎臟排泄,老年人腎功能減退,藥物半衰期延長,血藥濃度易蓄積中毒。10.下列屬于主動轉運的是A.氧氣進入細胞B.葡萄糖進入紅細胞C.鈉離子從細胞內排出D.尿素經(jīng)腎小球濾過答案:C解析:主動轉運需消耗能量,逆濃度梯度轉運,如鈉泵(Na?-K?-ATP酶)將鈉離子從細胞內泵出。11.鹽酸普魯卡因注射液變色的主要原因是A.水解B.氧化C.聚合D.異構化答案:A解析:鹽酸普魯卡因含酯鍵,易水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,對氨基苯甲酸進一步氧化可導致注射液變黃。12.下列不屬于大環(huán)內酯類抗生素的是A.紅霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.慶大霉素答案:D解析:慶大霉素屬于氨基糖苷類,其余為大環(huán)內酯類。13.片劑包糖衣時,隔離層的主要材料是A.滑石粉B.糖漿C.玉米朊D.蟲膠答案:C解析:隔離層用于隔離片芯與糖衣層,防止片芯吸潮,常用玉米朊、蟲膠等,滑石粉為粉衣層材料,糖漿為糖衣層材料。14.胰島素的給藥途徑是A.口服B.皮下注射C.舌下含服D.直腸給藥答案:B解析:胰島素為蛋白質類藥物,口服易被消化酶破壞,需皮下注射給藥。15.中國藥典規(guī)定的“精密稱定”指稱取重量應準確至所取重量的A.千分之一B.萬分之一C.百分之一D.十萬分之一答案:A解析:《中國藥典》凡例中規(guī)定,“精密稱定”指稱取重量應準確至所取重量的千分之一(如稱取0.1g,應準確至0.0001g)。16.下列藥物中,可用于治療青光眼的是A.阿托品B.毛果蕓香堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素答案:B解析:毛果蕓香堿為M受體激動劑,可縮瞳、降低眼內壓,用于治療閉角型青光眼。17.下列屬于陰離子表面活性劑的是A.司盤-80B.吐溫-80C.苯扎溴銨D.十二烷基硫酸鈉答案:D解析:十二烷基硫酸鈉(SDS)為陰離子表面活性劑;司盤、吐溫為非離子型;苯扎溴銨為陽離子型。18.藥物的治療指數(shù)是A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.ED95/LD5答案:A解析:治療指數(shù)(TI)是半數(shù)致死量(LD50)與半數(shù)有效量(ED50)的比值,比值越大,藥物安全性越高。19.下列關于膠囊劑的描述,錯誤的是A.可掩蓋藥物不良臭味B.硬膠囊填充的藥物可以是粉末、顆?;蛞后wC.腸溶膠囊可避免藥物在胃內分解D.軟膠囊的囊材中明膠、增塑劑、水的比例為1:0.4-0.6:1答案:B解析:硬膠囊填充的藥物應為固體粉末或顆粒,液體藥物需用軟膠囊(如魚肝油)。20.青霉素G最常見的不良反應是A.過敏性休克B.耳毒性C.肝毒性D.腎毒性答案:A解析:青霉素G的主要不良反應為過敏反應,嚴重時可致過敏性休克。21.下列關于滅菌的描述,正確的是A.流通蒸汽滅菌法可達到無菌要求B.熱壓滅菌法的溫度一般為100℃C.紫外線滅菌適用于空氣和表面滅菌D.干熱滅菌法適用于液體藥物答案:C解析:流通蒸汽滅菌法(100℃)不能殺滅所有芽孢,無法達到無菌;熱壓滅菌法常用121℃、15-20分鐘;干熱滅菌適用于耐高溫的固體(如玻璃器皿),液體藥物常用濕熱滅菌;紫外線穿透力弱,適用于空氣和表面滅菌。22.下列藥物中,可用于解救有機磷中毒的是A.阿托品+解磷定B.阿托品+納洛酮C.解磷定+納洛酮D.腎上腺素+阿托品答案:A解析:有機磷中毒需同時使用M受體阻斷藥(阿托品)和膽堿酯酶復活藥(解磷定)。23.下列不屬于生物制品的是A.疫苗B.血液制品C.抗生素D.診斷用生物試劑答案:C解析:生物制品指用微生物及其代謝產(chǎn)物、人或動物的血液或組織等制成的生物活性制劑,如疫苗、血液制品、診斷試劑等;抗生素為微生物代謝產(chǎn)物提取的化學藥物。24.下列關于軟膏劑基質的描述,錯誤的是A.凡士林屬于烴類基質B.羊毛脂可增加基質的吸水性C.甘油明膠常用于脂溶性藥物D.聚乙二醇(PEG)基質可用于糜爛創(chuàng)面答案:C解析:甘油明膠為水溶性基質,常用于水溶性藥物;脂溶性藥物應選擇油脂性基質(如凡士林)。25.下列關于藥物配伍禁忌的描述,錯誤的是A.頭孢類藥物與含酒精的制劑聯(lián)用可能引起雙硫侖樣反應B.維生素C與維生素B12聯(lián)用可導致維生素B12失效C.青霉素與慶大霉素混合輸液可增強療效D.碳酸氫鈉與維生素C混合可產(chǎn)生氣體答案:C解析:青霉素為β-內酰胺類,慶大霉素為氨基糖苷類,混合輸液可能因pH變化導致青霉素分解,應分開輸注。26.下列關于處方的描述,錯誤的是A.普通處方的保存期限為1年B.急診處方的印刷用紙為淡黃色C.麻醉藥品處方的保存期限為3年D.兒科處方的印刷用紙為淡綠色答案:A解析:普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年;麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年;急診處方淡黃色,兒科淡綠色,麻醉藥品淡紅色。27.下列關于液體制劑的描述,正確的是A.溶液劑為均相熱力學不穩(wěn)定體系B.乳劑為非均相熱力學穩(wěn)定體系C.溶膠劑為非均相熱力學不穩(wěn)定體系D.高分子溶液為非均相熱力學穩(wěn)定體系答案:C解析:溶液劑(如葡萄糖溶液)為均相穩(wěn)定體系;乳劑、溶膠劑為非均相不穩(wěn)定體系;高分子溶液為均相穩(wěn)定體系(因分子量大,擴散慢,但熱力學穩(wěn)定)。28.下列關于藥物排泄的描述,錯誤的是A.大多數(shù)藥物經(jīng)腎臟排泄B.弱酸性藥物在堿性尿液中排泄減少C.肝腸循環(huán)可延長藥物作用時間D.乳汁pH低于血漿,弱堿性藥物易進入乳汁答案:B解析:弱酸性藥物在堿性尿液中解離度增加,脂溶性降低,重吸收減少,排泄增加(如苯巴比妥中毒時用碳酸氫鈉堿化尿液促排泄)。29.下列關于片劑質量檢查的描述,錯誤的是A.普通片劑的崩解時限為15分鐘B.舌下片的崩解時限為5分鐘C.腸溶衣片在人工胃液中2小時不崩解D.含片的崩解時限為30分鐘答案:D解析:含片需在口腔內緩慢溶解,崩解時限為30分鐘(《中國藥典》規(guī)定含片崩解時限為30分鐘,舌下片5分鐘,普通片15分鐘)。30.下列關于抗高血壓藥的描述,錯誤的是A.卡托普利屬于血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)B.氫氯噻嗪通過減少血容量降低血壓C.硝苯地平屬于β受體阻滯劑D.氯沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)答案:C解析:硝苯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,β受體阻滯劑如普萘洛爾、美托洛爾。31.下列關于藥物穩(wěn)定性的描述,錯誤的是A.溫度升高可加速藥物降解B.光線可引發(fā)藥物氧化或分解C.濕度對固體制劑穩(wěn)定性影響較小D.金屬離子可催化藥物氧化答案:C解析:濕度可導致固體制劑吸潮,引發(fā)水解、霉變等,對穩(wěn)定性影響較大。32.下列關于微生物限度檢查的描述,錯誤的是A.非無菌制劑需進行微生物限度檢查B.細菌數(shù)檢查需用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基C.霉菌和酵母菌數(shù)檢查需用玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基D.控制菌檢查需用選擇性培養(yǎng)基答案:B解析:細菌數(shù)檢查常用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(30-35℃培養(yǎng)),霉菌和酵母菌用玫瑰紅鈉瓊脂(20-25℃培養(yǎng)),控制菌(如大腸埃希菌)用選擇性培養(yǎng)基(如麥康凱瓊脂)。33.下列關于胰島素的描述,錯誤的是A.可降低血糖,促進糖原合成B.主要用于1型糖尿病C.過量可導致低血糖D.口服有效答案:D解析:胰島素為蛋白質,口服易被消化酶破壞,需注射給藥。34.下列關于栓劑的描述,錯誤的是A.直腸栓的最佳用藥部位距肛門2cmB.可可豆脂為油脂性基質,具有多晶型C.甘油明膠為水溶性基質,適用于鞣酸等藥物D.置換價是指藥物的重量與同體積基質重量的比值答案:C解析:甘油明膠與鞣酸等含鞣質的藥物可發(fā)生沉淀反應,不宜配伍。35.下列關于藥物雜質的描述,錯誤的是A.雜質分為一般雜質和特殊雜質B.氯化物檢查屬于一般雜質檢查C.砷鹽檢查屬于特殊雜質檢查D.雜質限量計算公式為(雜質最大允許量/供試品量)×100%答案:C解析:砷鹽檢查屬于一般雜質檢查(控制藥物中的重金屬及砷鹽),特殊雜質指特定藥物的特有雜質(如阿司匹林中的游離水楊酸)。36.下列關于β-內酰胺類抗生素的描述,錯誤的是A.均含有β-內酰胺環(huán)B.易被β-內酰胺酶水解C.青霉素與頭孢菌素的抗菌機制相同D.頭孢菌素的過敏反應發(fā)生率高于青霉素答案:D解析:青霉素的過敏反應發(fā)生率高于頭孢菌素,但兩者存在交叉過敏。37.下列關于混懸劑的描述,錯誤的是A.需加入助懸劑(如CMC-Na)增加黏度B.加入潤濕劑(如吐溫-80)降低固液界面張力C.沉降容積比(F)越小,混懸劑越穩(wěn)定D.絮凝度(β)越大,混懸劑越穩(wěn)定答案:C解析:沉降容積比(F)是沉降物容積與混懸劑總容積的比值,F(xiàn)越接近1,混懸劑越穩(wěn)定。38.下列關于維生素的描述,錯誤的是A.維生素A缺乏可導致夜盲癥B.維生素B1缺乏可導致腳氣病C.維生素C缺乏可導致佝僂病D.維生素K缺乏可導致出血傾向答案:C解析:維生素D缺乏可導致佝僂病,維生素C缺乏導致壞血病。39.下列關于藥品儲存的描述,錯誤的是A.陰涼處指溫度不超過20℃B.涼暗處指避光且溫度不超過20℃C.冷處指溫度為2-10℃D.常溫指溫度為10-30℃答案:無(均正確)解析:《中國藥典》規(guī)定:陰涼處≤20℃,涼暗處(避光)≤20℃,冷處2-10℃,常溫10-30℃。40.下列關于藥物相互作用的描述,錯誤的是A.苯巴比妥可加速華法林代謝,降低其抗凝作用B.西咪替丁可抑制肝藥酶,增加地西泮血藥濃度C.維生素C可促進鐵劑吸收D.甲氧氯普胺可延緩胃排空,減少其他藥物吸收答案:D解析:甲氧氯普胺(胃復安)為促胃腸動力藥,可加速胃排空,使其他藥物提前進入小腸,吸收加快。二、多項選擇題(共10題,每題2分)1.下列屬于藥物不良反應的是A.阿托品用于解痙時引起口干B.青霉素引起的過敏性休克C.地高辛治療心衰時出現(xiàn)心律失常D.慶大霉素導致的耳鳴答案:ABCD解析:不良反應包括副作用(阿托品口干)、毒性反應(地高辛心律失常、慶大霉素耳毒性)、過敏反應(青霉素休克)等。2.影響藥物胃腸道吸收的因素包括A.藥物的解離度B.胃排空速度C.首過效應D.藥物的溶出速度答案:ABCD解析:解離度影響跨膜轉運(非解離型易吸收);胃排空快,藥物在胃內停留時間短(弱酸性藥物吸收減少);首過效應減少進入體循環(huán)藥量;溶出速度慢(如難溶性藥物)可限制吸收。3.下列屬于片劑填充劑的是A.淀粉B.糊精C.微晶纖維素(MCC)D.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)答案:ABC解析:CMS-Na為崩解劑,其余為填充劑(增加片劑重量和體積)。4.下列關于滅菌方法的描述,正確的是A.紫外線滅菌適用于空氣和表面B.濾過滅菌適用于不耐熱的藥液C.干熱滅菌適用于玻璃器皿D.熱壓滅菌適用于輸液劑答案:ABCD解析:紫外線穿透力弱,用于空氣和表面;濾過滅菌(0.22μm濾膜)用于不耐熱的藥液;干熱滅菌(160-170℃2小時)用于玻璃、金屬;熱壓滅菌(121℃15分鐘)用于輸液劑等耐高溫的液體。5.下列關于抗生素的描述,正確的是A.四環(huán)素可引起“四環(huán)素牙”B.鏈霉素可導致耳毒性C.氯霉素可引起再生障礙性貧血D.紅霉素可用于青霉素過敏患者的替代治療答案:ABCD解析:四環(huán)素與鈣結合沉積于牙齒,導致著色;鏈霉素為氨基糖苷類,耳毒性明顯;氯霉素抑制骨髓,可致再障;紅霉素與青霉素抗菌譜相似,用于青霉素過敏者。6.下列關于處方書寫的要求,正確的是A.患者年齡應寫具體年齡(新生兒寫日齡)B.藥品名稱應使用通用名或規(guī)范的商品名C.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品D.西藥和中成藥可開具在同一張?zhí)幏缴洗鸢福篈CD解析:《處方管理辦法》規(guī)定,藥品名稱應使用通用名,商品名需經(jīng)批準且規(guī)范;每張?zhí)幏健?種藥品;西藥、中成藥可同方,中藥飲片需另方;年齡需寫具體(如新生兒寫日齡)。7.下列關于液體制劑的描述,正確的是A.糖漿劑含蔗糖量應不低于45%(g/ml)B.芳香水劑為飽和或近飽和的藥物水溶液C.溶膠劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系D.乳劑分為O/W型和W/O型答案:ABCD解析:《中國藥典》規(guī)定糖漿劑含蔗糖≥45%(g/ml);芳香水劑為揮發(fā)性藥物的飽和/近飽和水溶液;溶膠劑為非均相,熱力學不穩(wěn)定;乳劑按分散相性質分為O/W(水包油)和W/O(油包水)。8.下列關于藥物代謝的描述,正確的是A.主要代謝器官是肝臟B.細胞色素P450酶系是主要的藥物代謝酶C.代謝可使藥物活性降低(滅活)或升高(活化)D.首過效應屬于代謝過程答案:ABCD解析:肝臟是藥物代謝的主要器官,P450酶系參與大部分藥物代謝;代謝可滅活(如普魯卡因水解)或活化(如可待因代謝為嗎啡);首過效應是藥物經(jīng)胃腸道吸收后經(jīng)肝臟代謝的過程。9.下列關于生物利用度的描述,正確的是A.是指藥物經(jīng)血管外給藥后進入體循環(huán)的相對量B.分為絕對生物利用度和相對生物利用度C.與藥物的劑型有關D.可通過血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)計算答案:ABCD解析:生物利用度(F)=(AUC血管外給藥/AUC靜脈給藥)×100%(絕對)或(AUC試驗制劑/AUC參比制劑)×100%(相對),反映劑型對藥物吸收的影響。10.下列關于特殊人群用藥的描述,正確的是A.老年人用藥需減少劑量(因肝腎功能減退)B.孕婦禁用四環(huán)素(可致胎兒牙齒發(fā)育異常)C.哺乳期婦女使用甲硝唑需暫停哺乳(藥物可進入乳汁)D.兒童使用喹諾酮類藥物可能影響軟骨發(fā)育答案:ABCD解析:老年人肝腎功能減退,藥物代謝排泄減慢,需減量;四環(huán)素可通過胎盤,致胎兒四環(huán)素牙;甲硝唑可分泌至乳汁,哺乳期慎用;喹諾酮類(如環(huán)丙沙星)可能影響兒童軟骨發(fā)育,18歲以下禁用。三、案例分析題(共5題,每題6分)案例1:患者,男,65歲,因“2型糖尿病、高血壓”就診。醫(yī)生開具:二甲雙胍片0.5gtidpo,氨氯地平片5mgqdpo,辛伐他汀片20mgqnpo?;颊叻?周后,主訴肌肉酸痛,查肌酸激酶(CK)升高至500U/L(正常<190U/L)。問題:1.患者肌肉酸痛最可能的原因是什么?2.應采取的處理措施是什么?答案:1.辛伐他汀與氨氯地平聯(lián)用可能增加肌病風險。他汀類藥物(如辛伐他?。┑闹饕涣挤磻獮榧〔。ū憩F(xiàn)為肌肉酸痛、CK升高),與鈣通道阻滯劑(如氨氯地平)聯(lián)用時,因后者抑制CYP3A4酶,減少辛伐他汀代謝,血藥濃度升高,肌病風險增加。2.處理措施:立即停用辛伐他??;監(jiān)測CK、肝腎功能;換用經(jīng)其他途徑代謝的他?。ㄈ缙辗ニ?,不依賴CYP3A4);告知患者避免聯(lián)用CYP3A4抑制劑(如大環(huán)內酯類抗生素、抗真菌藥)。案例2:某醫(yī)院藥房收到一批葡萄糖注射液(規(guī)格:500ml:25g),外觀無渾濁,但抽查時發(fā)現(xiàn)pH值為3.5(規(guī)定pH應為3.2-6.5),含量測定為98.5%(規(guī)定≥95.0%)。問題:1.該批注射液是否符合規(guī)定?為什么?2.若pH值過低,可能對臨床使用產(chǎn)生什么影響?答案:1.符合規(guī)定?!吨袊幍洹芬?guī)定葡萄糖注射液的pH應為3.2-6.5,含量≥95.0%(標示量)。該批注射液pH3.5在范圍內,含量98.5%達標,故符合規(guī)定。2.pH過低可能刺激靜脈,引起注射部位疼痛或靜脈炎;若與堿性藥物(如碳酸氫鈉)混合,可能產(chǎn)生沉淀(葡萄糖在酸性條件下穩(wěn)定,與堿性藥物混合易分解)。案例3:患者,女,3歲,因“上呼吸道感染”就診,體溫39.5℃。醫(yī)生開具對乙酰氨基酚混懸滴劑(15ml:1.5g),用法:10mg/kg,q4-6hprn(每日≤4次)。患兒體重12kg。問題:1.單次給藥劑量應為多少毫升?(已知每毫升含對乙酰氨基酚100mg)2.需向家長交代的用藥注意事項有哪些?答案:1.單次劑量=10mg/kg×12kg=120mg。每毫升含100mg,故單次給藥
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