福建省福州市福建師大附中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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福建省福州市福建師大附中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)化學(xué)鍵的敘述中,不正確的是()A.某原子跟其他原子形成共價(jià)鍵時(shí),其共價(jià)鍵數(shù)一定等于該元素原子的價(jià)電子數(shù)B.水分子內(nèi)氧原子結(jié)合的電子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,故不能再結(jié)合其他氫原子C.完全由非金屬元素形成的化合物中也可能含有離子鍵D.配位鍵也具有方向性、飽和性2、對(duì)室溫下pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是A.加適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大B.使溫度都升高20℃后,兩溶液的pH均減小C.加水稀釋2倍后,兩溶液的pH仍相等D.均加水稀釋10倍,兩溶液的物質(zhì)的量濃度仍然相等3、重慶一中化學(xué)組牟舟帆老師提醒你:“送分題也是有陷阱的”。一定溫度下,在2L恒容的密閉容器中發(fā)生某一反應(yīng),該反應(yīng)中的X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示,則下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)可表示為:X(g)+2Y(g)2Z(g)B.5min達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為60%C.7min后,平衡狀態(tài)發(fā)生了改變D.0~5min內(nèi),用Z表示該反應(yīng)的平均速率為0.12mol·L-1·min-14、在盛有足量A的體積可變的密閉容器中,加入B,發(fā)生反應(yīng):A(s)+2B(g)4C(g)+D(g)ΔH<0。在一定溫度、壓強(qiáng)下達(dá)到平衡。平衡時(shí)C的物質(zhì)的量與加入的B的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖。下列說法正確的是A.當(dāng)溫度升高后,則圖中θ>45°B.若再加入B,再次達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率均增大C.平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為50%D.若再加入B,則平衡后反應(yīng)體系氣體密度減小5、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法,錯(cuò)誤的是()A.過氧化鈉可用作潛水艇里氧氣的來源 B.甲醛可用作食物的防腐劑C.檸檬黃可作食品添加劑中的著色劑 D.小蘇打可用作食品的疏松劑6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是A.常溫常壓下,17g甲基(-14CH3)所含的中子數(shù)為9NAB.電解精煉銅的過程中,若陽極減輕64g,則電路中一定通過2NA個(gè)電子C.NA個(gè)Fe(OH)3膠體粒子的質(zhì)量為107gD.1mol銅與足量硫蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA7、在某密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g)。當(dāng)其他條件不變時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是A.p1<p2 B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.x=1 D.T1>T28、按下圖裝置實(shí)驗(yàn),若x軸表示流出負(fù)極的電子的物質(zhì)的量,則y軸應(yīng)表示①c(Ag+)②c(N)③a棒的質(zhì)量④b棒的質(zhì)量⑤溶液的質(zhì)量A.①③ B.③④ C.①②④ D.②9、有兩種有機(jī)物Q()與P(),下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶1B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下,二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種10、在氨水中,NH3·H2O電離達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.溶液顯電中性 B.溶液中檢測(cè)不出NH3·H2O分子的存在C.c(OH-)恒定不變 D.c()=c(OH-)11、在10L密閉容器中充入氣體X和Y,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/moln(X)n(Y)n(M)①7000.400.100.090②8000.400.100.080③8000.200.05A下列說法正確的是A.①中,若5min末測(cè)得n(M)=0.050mol,則0至5min內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=1.0×10-2mol/(L·min)B.③中,達(dá)到平衡時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為80%C.800℃,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.0D.反應(yīng)焓變H>012、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是A.1mol甲苯含有6NA個(gè)C-H鍵B.2L0.5mol?L-1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為NAC.1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為4NAD.丙烯和環(huán)丙烷組成的42g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA13、雙極膜(BP)是陰、陽復(fù)合膜,在直流電的作用下,陰、陽膜復(fù)合層間的H2O解離成H+和OH-,作為H+和OH-離子源。利用雙極膜電滲析法電解食鹽水可獲得淡水、NaOH和HCl,其工作原理如圖所示,M、N為離子交換膜。下列說法錯(cuò)誤的是()A.陰極室發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-=H2↑B.M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜C.若去掉雙極膜(BP),陽極室會(huì)有Cl2生成D.電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子,兩極共得到0.5mol氣體14、下列說法正確的是A.焓變單位是kJ?mol?1,是指1mol物質(zhì)參加反應(yīng)時(shí)的能量變化B.當(dāng)反應(yīng)放熱時(shí)ΔH>0,反應(yīng)吸熱時(shí)ΔH<0C.一個(gè)化學(xué)反應(yīng)中,當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)放熱,ΔH為“?”D.一個(gè)化學(xué)反應(yīng)中,生成物總鍵能大于反應(yīng)物的總鍵能時(shí),反應(yīng)吸熱,ΔH為“+”15、常溫下,向0.1mol/L的硫酸溶液中逐滴加入物質(zhì)的量濃度相同的氫氧化鋇溶液,生成沉淀的量與加入氫氧化鋇溶液的體積關(guān)系如圖所示,a、b、c、d分別表示實(shí)驗(yàn)時(shí)不同階段的溶液,下列有關(guān)說法中不正確的是A.溶液的pH:a<b<c<dB.溶液的導(dǎo)電能力:a>b>d>cC.c、d溶液呈堿性D.a(chǎn)、b溶液呈酸性16、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法正確的是A.明礬可用作凈水劑 B.甲醛可用作食品防腐劑C.氫氧化鈉可用來治療胃酸過多 D.鋁制容器可長(zhǎng)期存放酸性食物17、中科院科學(xué)家設(shè)計(jì)出一套利用SO2和太陽能綜合制氫方案,其基本工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.該電化學(xué)裝置中,Pt電極作正極B.Pt電極的電勢(shì)高于BiVO4電極的電勢(shì)C.電子流向:Pt電極→導(dǎo)線→BiVO4電極→電解質(zhì)溶液→Pt電極D.BiVO4電極上的反應(yīng)式為SO32--2e-+2OH-=SO42-+H2O18、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列物質(zhì)所含分子數(shù)最少的是A.2molN2 B.含NA個(gè)分子的Cl2C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L的CH4 D.6gH2(H2摩爾質(zhì)量為2g·mol-1)19、關(guān)于酸雨的形成過程,下列說法錯(cuò)誤的是()A.和溫室效應(yīng)有關(guān) B.和燃燒大量化石燃料有關(guān)C.和汽車尾氣排放有關(guān) D.會(huì)生成多種酸20、下列說法正確的是A.已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加少量燒堿溶液可使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大。B.25℃時(shí),向水中加入少量固體CH3COONa,水的電離平衡:H2OH++OH-逆向移動(dòng),c(H+)降低C.取c(H+)=0.01mol·L-1的鹽酸和醋酸各100mL,分別稀釋2倍后,再分別加入0.03g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),醋酸與鋅反應(yīng)的速率大D.向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸得到的pH=5的混合溶液中:c(Na+)<c(NO3-)21、下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是()A.石灰石在高溫下的分解反應(yīng)B.生石灰和水的反應(yīng)C.鹽酸與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)D.木炭在氧氣中燃燒22、下面是4位同學(xué)對(duì)“化學(xué)與健康”這一話題發(fā)表的見解,正確的是()A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)含有C、H、O的某個(gè)化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為58,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g

這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:(1)該有機(jī)物的分子式為________。(2)該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_________。24、(12分)2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應(yīng)②、④的條件未寫出)。已知:其中,R、R’為H原子或烷基。(1)C3H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___;(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___;(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為___;(5)反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___;(7)請(qǐng)以苯、乙醇及其他必要的無機(jī)試劑為原料,合成。合成過程中,不得使用其他有機(jī)試劑。寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式___。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用。制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表:(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用______(填“甲”或“乙”),不選另一種裝置的理由是______;(2)該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)__________;(3)酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),為提高1-丁醇的利用率,寫出兩種可行的方法:①______________________________②____________________________________;(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時(shí),需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的化學(xué)操作是__________________(選填答案編號(hào))。(5)有機(jī)物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須_____,某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時(shí),若發(fā)現(xiàn)液體流不下來,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還有___________。26、(10分)向炙熱的鐵屑中通入氯氣生產(chǎn)無水氯化鐵;向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無水氯化亞鐵?,F(xiàn)用如圖所示的裝置模擬上述過程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:(1)制取無水氯化鐵的實(shí)驗(yàn)中,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為___,B中加入的試劑是___,D中盛放的試劑____。(2)制取無水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來制取____,尾氣的成分是___,仍用D裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是____、____。(3)若操作不當(dāng),制得的FeCl2會(huì)含有少量FeCl3,原因可能是____,欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先___,再____。27、(12分)某?;瘜W(xué)活動(dòng)社團(tuán)做了如下探究實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:測(cè)定1mol/L的硫酸與鋅粒和鋅粉反應(yīng)的速率,設(shè)計(jì)如圖1裝置:(1)裝置圖1中放有硫酸的儀器名稱是______。(2)按照?qǐng)D1裝置實(shí)驗(yàn)時(shí),限定了兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)間均為10min,還需要測(cè)定的另一個(gè)數(shù)據(jù)是________。(3)若將圖1裝置中的氣體收集裝置改為圖2,實(shí)驗(yàn)完畢待冷卻后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是________。實(shí)驗(yàn)二:利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來探究外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。實(shí)驗(yàn)如下:序號(hào)溫度/K0.02mol·L-1KMnO40.1mol·L-1H2C2O4H2O溶液顏色褪至無色時(shí)所需時(shí)間/sV/mLV/mLV/mLA293253t1B2932358C313235t2(1)寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式___________。(2)通過實(shí)驗(yàn)A、B可探究______(填外部因素)的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,通過實(shí)驗(yàn)_____可探究溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(3)利用實(shí)驗(yàn)B中數(shù)據(jù)計(jì)算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(KMnO4)=____。(4)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):反應(yīng)一段時(shí)間后該反應(yīng)速率會(huì)加快,造成此種變化的原因是反應(yīng)體系中的某種粒子對(duì)與之間的反應(yīng)有某種特殊的作用,則該作用是_______。28、(14分)鈦礦工業(yè)中的酸性廢水富含Ti、Fe等元素,其綜合利用如下:已知:TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中。(1)TiO2+鈦的化合價(jià)為________(2)步驟I中檢驗(yàn)鈦礦廢水中加入鐵屑是否足量的試劑是________。(3)步驟Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________;反應(yīng)溫度一般需控制在35℃以下,其目的是___________________。(4)已知Ksp[Fe(OH)2]=8×10-16。步驟Ⅲ中,F(xiàn)eCO3達(dá)到溶解平衡時(shí),若室溫下測(cè)得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1×10-6mol/L。試判斷所得的FeCO3中____(填“有”或“沒有”)Fe(OH)2;步驟Ⅳ中,為了得到較為純凈的Fe2O3,除了適當(dāng)?shù)臏囟韧猓€需要采取的措施是____。(5)向“富含TiO2+溶液”中加入Na2CO3粉末得到固體TiO2·nH2O。請(qǐng)結(jié)合原理和化學(xué)用語解釋其原因___________。29、(10分)I.鉛蓄電池是典型的可充型電池,電池總反應(yīng)為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O。請(qǐng)回答下列問題:(1)放電時(shí),負(fù)極材料是___;電解液中H2SO4的濃度將變___(選“變大”“變小”或“不變”);(2)充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式是___。II.如圖是一個(gè)化學(xué)過程的示意圖。(1)圖中甲池是___裝置(填“電解池”或“原電池”),其中K+移向___極(選“正”或“負(fù)”)(2)乙池中石墨電極A上發(fā)生的電極反應(yīng)式:___。(3)若丙內(nèi)為足量NaCl溶液,當(dāng)甲池內(nèi)通入11.2LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則丙池中產(chǎn)生的氣體的體積為____L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【詳解】A、某原子跟其他原子形成共價(jià)鍵時(shí),其共價(jià)鍵數(shù)不一定等于該元素原子的價(jià)電子數(shù),例如水中氧原子形成2個(gè)H-O鍵,但氧原子的價(jià)電子是6個(gè),A錯(cuò)誤;B、水分子內(nèi)氧原子結(jié)合的電子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,故不能再結(jié)合其他氫原子,B正確;C、完全由非金屬元素形成的化合物中也可能含有離子鍵,例如氯化銨等,C正確;D、配位鍵也具有方向性、飽和性,D正確;答案選A。2、A【解析】A.向鹽酸中加入醋酸鈉晶體,醋酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成醋酸,導(dǎo)致溶液的pH增大,向醋酸中加入醋酸鈉,能抑制醋酸電離,導(dǎo)致其溶液的pH增大,選項(xiàng)A正確;B.鹽酸是強(qiáng)酸,不存在電離平衡,升高溫度不影響鹽酸的pH,醋酸是弱酸,其水溶液中存在電離平衡,升高溫度,促進(jìn)醋酸電離,導(dǎo)致醋酸溶液中氫離子濃度增大,所以醋酸的pH減小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.醋酸中存在電離平衡,鹽酸中不存在氯化氫的電離平衡,加水稀釋后,促進(jìn)醋酸的電離,所以鹽酸的pH變化程度大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,均加水稀釋10倍,兩溶液的物質(zhì)的量濃度仍然醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。3、D【詳解】A.由圖示可知X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,由物質(zhì)的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即X、Y、Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:2:2則該反應(yīng)的方程式為:X(g)+2Y(g)2Z(g),故A不選;B.5min達(dá)到平衡時(shí),X的物質(zhì)的量的變化量為0.2mol,X的起始量為0.4,故5min達(dá)到平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為:50%,故B不選;C.7min后,X、Y的物質(zhì)的量增加,Z的物質(zhì)的量減少,X(g)+2Y(g)2Z(g)可知平衡逆向移動(dòng),故C不選;D.0~5min內(nèi),用Z的物質(zhì)的量的變化量為,則Z的物質(zhì)的量濃度的變化量為,由公式,故選D。答案選D。4、C【解析】A.升高溫度,平衡逆向移動(dòng);B.因體積可變,則B的濃度不變;C.圖象中θ=45°,則加入的B物質(zhì)的物質(zhì)的量與生成C物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,結(jié)合方程式進(jìn)行回答;D.因體積可變,則再加入B后,新平衡與原平衡是等效平衡?!驹斀狻緼.壓強(qiáng)一定,當(dāng)升高溫度時(shí),平衡逆向移動(dòng),則C的物質(zhì)的量減少,由圖可以看出,圖中θ<45°,故A錯(cuò)誤;B.因體積可變,則B的濃度不變,則正、逆反應(yīng)速率都不變,故B錯(cuò)誤;C.由圖象可知,加入的B物質(zhì)的物質(zhì)的量與生成C物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,結(jié)合方程式可知該反應(yīng)中有一半的B物質(zhì)參加反應(yīng),所以其轉(zhuǎn)化率為50%,故C正確;D.因體積可變,則再加入B后,新平衡與原平衡是等效平衡,故平衡后反應(yīng)體系氣體密度保持不變,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】影響化學(xué)平衡的因素:(1)濃度:在其他條件不變的情況下,增大反應(yīng)物的濃度或減小生成物的濃度,都可以使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);增大生成物的濃度或減小反應(yīng)物的濃度,都可以使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。

(2)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)前后氣體總體積發(fā)生變化的反應(yīng),在其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng)會(huì)使平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)會(huì)使平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。(3)溫度在其他條件不變時(shí),溫度升高平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),溫度降低平衡向放熱反應(yīng)的方向移動(dòng)。(4)催化劑:由于催化劑能同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,所以催化劑對(duì)化學(xué)平衡無影響。5、B【詳解】A.過氧化鈉與水、二氧化碳反應(yīng)都生成氧氣,則過氧化鈉可用作潛水艇里氧氣的來源,A項(xiàng)正確;B.甲醛有毒,不能用作食物的防腐劑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.檸檬黃安全度比較高,基本無毒,可作食品添加劑中的著色劑,C項(xiàng)正確;D.小蘇打(碳酸氫鈉)不穩(wěn)定,受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,可用作食品的疏松劑,D項(xiàng)正確;答案選B。6、D【詳解】A.17g甲基(-14CH3)物質(zhì)的量為1mol,所含的中子數(shù)=1mol×(14-6+0)×NA=8NA,故A錯(cuò)誤;B.電解精煉銅時(shí),陽極上放電的不只是銅,還有比銅活潑的金屬,故當(dāng)陽極減輕64g時(shí),陽極上失去的電子多于2NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C.膠體微粒是氫氧化鐵的集合體,NA個(gè)Fe(OH)3膠體粒子的質(zhì)量大于107g,故C錯(cuò)誤;D.銅與足量硫蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cu+SCu2S,所以1mol銅與足量硫蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故D正確。故選D。7、B【分析】由C的百分含量一時(shí)間變化曲線可知:在相同溫度線,增大壓強(qiáng)(P2>P1),C的百分含量增大,說明增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則有x<2,在相同壓強(qiáng)下升高溫度(T1>T2),C的百分含量降低,則說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.由C的百分含量一時(shí)間變化曲線可知:在相同溫度線,增大壓強(qiáng),C的百分含量增大,即P2>P1,故A正確;B.在相同壓強(qiáng)下升高溫度(T1>T2),C的百分含量降低,則說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;C.由C的百分含量一時(shí)間變化曲線可知:在相同溫度線,增大壓強(qiáng)(P2>P1),C的百分含量增大,說明增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則有x<2,因?yàn)閤是整數(shù),所x=1,故C正確;D.在相同壓強(qiáng)下升高溫度,C的百分含量降低,則說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即T1>T2,故D正確;故選D。8、D【詳解】根據(jù)圖中裝置實(shí)驗(yàn),F(xiàn)e、Ag、AgNO3溶液構(gòu)成原電池,其中活潑金屬Fe為負(fù)極,Ag為正極;b棒上的電極反應(yīng)為2Ag++2e-=2Ag,c(Ag+)隨著電子物質(zhì)的量的增大逐漸減小,b棒質(zhì)量隨著電子物質(zhì)的量的增大逐漸增大;NO3-不參與原電池反應(yīng),c(NO3-)不變;a棒的電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,a棒質(zhì)量隨著電子物質(zhì)的量的增大逐漸減?。辉姵乜偡磻?yīng)為Fe+2AgNO3=Fe(NO3)2+2Ag,溶液的質(zhì)量隨著電子物質(zhì)的量的增大逐漸減??;y軸隨著電子物質(zhì)的量的增大保持不變,只有②符合,答案選D。9、C【詳解】A.Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子,苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶1,但是P中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子,亞甲基上有4個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng),P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子,無法發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.在適當(dāng)條件下,鹵素原子均可被-OH取代,C項(xiàng)正確;D.Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代,故可得到2種一氯代物,P中有兩種不同空間位置的氫原子,故P的一溴代物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。10、C【分析】NH3?H2O電離成離子的速率和NH4+、OH-結(jié)合成分子的速率相等,或溶液中各種離子的濃度不變,均能說明NH3?H2O的電離達(dá)到了平衡狀態(tài),由此分析解答。【詳解】A、氨水中存在電離平衡:NH3?H2O?NH4++OH-,溶液呈堿性,故A錯(cuò)誤;B、氨水中存在電離平衡:NH3?H2O?NH4++OH-,所以有分子NH3?H2O存在,故B錯(cuò)誤;C、電離平衡時(shí),NH3?H2O電離成離子的速率和NH4+、OH-結(jié)合成分子的速率相等,或溶液中各種離子的濃度不變,均能說明NH3?H2O的電離達(dá)到了平衡狀態(tài),故C正確;D、兩者濃度相等,并不是不變,故D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。11、B【解析】A.v(N)=v(M)=Δc/Δt=0.05mol÷10L÷5min=1.0×10-3mol/(L?min),故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)前后氣體總體積相同,壓強(qiáng)對(duì)平衡無影響,③和②的投料比相同,即兩次平衡是等效的,達(dá)到平衡時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率與②相同,為0.08mol/0.1mol×100%=80%,故B正確;C.X(g)+Y(g)?M(g)+N(g)起始濃度(mol/L)0.010.0400轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)0.0080.0080.0080.008平衡濃度(mol/L)0.0020.0320.0080.008實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c(M)c(N)/c(X)c(Y)=0.008×0.008/0.002×0.032=1.0,故C錯(cuò)誤;D.由①和②可知溫度升高時(shí),平衡時(shí)n(M)下降,說明溫度升高平衡逆向移動(dòng),所以該反應(yīng)的ΔH<0,故D錯(cuò)誤。故選B。12、D【解析】A.甲苯分子含有8個(gè)C-H鍵,所以1mol甲苯含有8NA個(gè)C-H鍵,故A錯(cuò)誤;B.2L0.5mol?L-1硫酸鉀溶液中陰離子有和OH-,所帶電荷數(shù)大于NA,故B錯(cuò)誤;C.Na2O2含有的陰離子為O22-,1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA,故C錯(cuò)誤;D.丙烯和環(huán)丙烷的分子組成為(CH2)3,丙烯和環(huán)丙烷組成的42g混合氣體中含有3mol“CH2”原子團(tuán),含有氫原子的個(gè)數(shù)為6NA,故D正確。故選D。13、D【解析】陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,故A正確;陰極生成氫氧化鈉鈉離子穿過M進(jìn)入陰極室,所以M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜,故B正確;若去掉雙極膜(BP),氯離子進(jìn)入陽極室陽放電生成氯氣,故C正確;電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子,陽極生成0.25mol氧氣、陰極生成0.5mol氫氣,兩極共得到0.75mol氣體,故D錯(cuò)誤。14、C【詳解】A.焓變單位kJ?mol?1中的每摩爾,既不是指每摩反應(yīng)物,也不是指每摩生成物,而是指每摩反應(yīng),故A不選;B.反應(yīng)放熱后會(huì)使體系能量降低,所以放熱反應(yīng)的ΔH為“-”,反應(yīng)吸熱后會(huì)使體系能量升高,所以吸熱反應(yīng)的ΔH為“+”,故B不選;C.當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時(shí),由能量高的反應(yīng)物生成能量低的生成物時(shí),會(huì)釋放能量,所以反應(yīng)放熱,ΔH為“?”,故C選;D.斷裂反應(yīng)物中的化學(xué)鍵時(shí)要吸收能量,形成生成物中的化學(xué)鍵時(shí)要放出能量,一個(gè)化學(xué)反應(yīng)中,生成物總鍵能大于反應(yīng)物的總鍵能時(shí),反應(yīng)放熱,ΔH為“—”,故D不選。故選C?!军c(diǎn)睛】熱化學(xué)方程式里的ΔH的單位kJ?mol?1中的每摩爾表示的每摩反應(yīng),是反應(yīng)進(jìn)度的單位。一個(gè)化學(xué)反應(yīng)放熱還是吸熱,可以從反應(yīng)物和生成物的總能量的相對(duì)大小來解釋,也可以從化學(xué)鍵斷裂吸收的能量和化學(xué)鍵形成放出的能量的相對(duì)大小來解釋。反應(yīng)物和生成物的能量無法測(cè)量,所以如果計(jì)算ΔH,可以用化學(xué)鍵的數(shù)據(jù)來計(jì)算:用反應(yīng)物的總鍵能減去生成物的總鍵能。15、C【詳解】A、a點(diǎn)沒有滴入Ba(OH)2溶液,酸性最強(qiáng),c點(diǎn)沉淀達(dá)到最大,說明硫酸全部參加反應(yīng),發(fā)生的是Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O,d點(diǎn)氫氧化鋇過量,因此溶液的pH大小順序是d>c>b>a,故說法正確;B、導(dǎo)電能力跟溶液中離子濃度大小有關(guān),離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),c點(diǎn)溶液幾乎沒有離子,導(dǎo)電能力最弱,因此導(dǎo)電能力a>b>d>c,故說法正確;C、根據(jù)c點(diǎn)反應(yīng)的方程式,c點(diǎn)為中性溶液,故說法錯(cuò)誤;D、a、b兩點(diǎn)硫酸還沒中和完,溶液顯酸性,故說法正確。答案選C。16、A【詳解】A.明礬是強(qiáng)酸弱堿鹽,在水溶液里能發(fā)生水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體具有吸附性,所以能作凈水劑,故A正確;B.甲醛有毒,不能用于食品的防腐,只能用來浸泡標(biāo)本,故B錯(cuò)誤;C.NaOH是強(qiáng)堿,有很強(qiáng)的刺激性,不能用來治療胃酸過度,故C錯(cuò)誤;D.鋁是一種活潑金屬,能和酸反應(yīng),用來盛裝酸性食品可對(duì)鋁制容器造成腐蝕,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】17、C【分析】該裝置為原電池,由Pt電極上反應(yīng)(H2O→H2)或BiVO4電極上反應(yīng)(SO32-→SO42-)可知,Pt電極上氫離子得電子生成氫氣、發(fā)生還原反應(yīng),為正極,電極反應(yīng)為2H2O+2e-═H2↑+2OH-;BiVO4電極為負(fù)極,SO32-失電子生成硫酸根、發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為SO32--2e-+2OH-═SO42-+H2O,據(jù)此分析解答。【詳解】A.Pt電極上氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),Pt電極作正極,故A正確;B.Pt電極為正極,BiVO4電極為負(fù)極,所以Pt電極電勢(shì)高于BiVO4電極,故B正確;C.電子從BiVO4電極(負(fù)極)經(jīng)導(dǎo)線流向Pt電極(正極),不能進(jìn)入溶液,故C錯(cuò)誤;D.BiVO4電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為SO32--2e-+2OH-═SO42-+H2O,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】根據(jù)電極上物質(zhì)的變化判斷正負(fù)極為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意溶液通過自由移動(dòng)的離子導(dǎo)電,難點(diǎn)為D,要注意電極反應(yīng)式的書寫與溶液的酸堿性有關(guān)。18、C【詳解】將各選項(xiàng)中的量都轉(zhuǎn)化成物質(zhì)的量,由N=nNA可知,物質(zhì)的量越小,所含的分子數(shù)越少,A.2molN2的物質(zhì)的量為2mol;B.含NA個(gè)分子的Cl2的物質(zhì)的量為1mol;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L的CH4的物質(zhì)的量為=0.5mol;D.6gH2(H2摩爾質(zhì)量為2g·mol-1)的物質(zhì)的量為=3mol;所以物質(zhì)的量最小的是C,故選C。19、A【詳解】A.溫室效應(yīng)是二氧化碳引起,與酸雨形成過程無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.燃燒大量化石燃料,主要產(chǎn)生二氧化硫氣體,形成硫酸酸雨,故B正確;C.汽車尾氣主要排放氮氧化物,氮氧化物和水、氧氣反應(yīng)生成酸,與酸雨形成有關(guān),故C正確;D.酸雨主要生成多種亞硫酸、硫酸和硝酸,分硫酸酸雨型和硝酸酸雨型,故D正確。綜上所述,答案為A。20、C【解析】試題分析:A.向該溶液中加入NaOH溶液,c(OH-)增大,消耗H+,使電離平衡正向移動(dòng),,c(CH3COO-)增大,減小,錯(cuò)誤;B.水中加入醋酸鈉固體,CH3COO-與H+結(jié)合,水的電離平衡向右移動(dòng),錯(cuò)誤;C.同pH的鹽酸和醋酸稀釋相同的倍數(shù)后,醋酸中c(H+)大,與Zn反應(yīng)速率快,正確;D.硝酸鈉溶液中加入鹽酸,Na+、NO3-的物質(zhì)的量不變,c(Na+)=c(NO3-),錯(cuò)誤。考點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離平衡溶液的酸堿性與pH離子濃度比較的知識(shí)。21、A【解析】試題分析:A.石灰石在高溫下的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A正確;B.生石灰和水生成氫氧化鈣的反應(yīng)是放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.鹽酸與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)是放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.木炭在氧氣中燃燒是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤,答案選A??键c(diǎn):考查反應(yīng)熱判斷22、B【詳解】A.海產(chǎn)品里面有大量的碘元素,可以預(yù)防地方性甲狀腺腫,即大脖子病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.食物可以分為酸性食物和堿性食物。根據(jù)體內(nèi)的酸堿性選擇合適食物來調(diào)節(jié)體液平衡,B項(xiàng)正確;C.每天只吃水果、蔬菜,缺乏碳水化合物的攝入,會(huì)造成營(yíng)養(yǎng)攝入不平衡。C項(xiàng)錯(cuò)誤。D.食品防腐劑是能防止由微生物引起的腐敗變質(zhì)、延長(zhǎng)食品保質(zhì)期的添加劑。D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、C4H4O4HOOC-CH=CH-COOH、CH2=C(COOH)2【分析】由C、H、O的質(zhì)量比,可求出其最簡(jiǎn)式,再由與氫氣的相對(duì)密度,求出相對(duì)分子質(zhì)量,從而求出分子式;最后由“與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色”的信息,確定所含官能團(tuán)的數(shù)目,從而確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!驹斀狻?1)由C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,可求出n(C):n(H):n(O)=1:1:1,其最簡(jiǎn)式為CHO;其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為58,則相對(duì)分子質(zhì)量為58×2=116;設(shè)有機(jī)物的分子式為(CHO)n,則29n=116,從而求出n=4,從而得出分子式為C4H4O4。答案為:C4H4O4;(2)它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,則分子中含有-COOH,0.58g

這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),則0.005mol有機(jī)物與0.01molNaOH完全反應(yīng),從而得出該有機(jī)物分子中含有2個(gè)-COOH;該有機(jī)物也能使溴水褪色,由不飽和度為3還可確定分子內(nèi)含有1個(gè)碳碳雙鍵,從而確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2。答案為:HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2?!军c(diǎn)睛】由分子式C4H4O4中C、H原子個(gè)數(shù)關(guān)系,與同數(shù)碳原子的烷烴相比,不飽和度為3。24、CH3CH2CH3取代反應(yīng)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應(yīng)+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;根據(jù)題目所給信息和平時(shí)所學(xué)方程式合成?!驹斀狻緾3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,(1)C3H8為丙烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;(2)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③為氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);(5)2-苯基丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(6)2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應(yīng),碳碳雙鍵斷開,它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(7)乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛,乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯,苯乙烯與HBr加成生成,相關(guān)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr?!军c(diǎn)睛】在有機(jī)流程推斷題中,各物質(zhì)的名稱要根據(jù)前后反應(yīng)綜合判斷,最終確定結(jié)果,本題中A與B的推斷就是如此。25、乙由于反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點(diǎn),若采用甲裝置,會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2增加乙酸濃度減小生成物濃度(或移走生成物)AB檢查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打開(或漏斗內(nèi)部未與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn))【解析】(1)根據(jù)反應(yīng)物乙酸、1-丁醇與生成物乙酸丁酯的沸點(diǎn)大小進(jìn)行解答;(2)在濃硫酸作用下,1-丁醇能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯、能夠發(fā)生分子內(nèi)脫水生成正丁醚,據(jù)此寫出副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(3)根據(jù)影響化學(xué)平衡的因素進(jìn)行解答,提高1-丁醇轉(zhuǎn)化率,可以增加另一種反應(yīng)物濃度或者減少生成物濃度;(4)提純、分離乙酸丁酯,需要通過分液操作,不需要蒸發(fā)、過濾操作;(5)分液漏斗有旋塞,實(shí)驗(yàn)前必須檢查是否漏水或堵塞;若漏斗內(nèi)部未與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn),分液漏斗中的液體都不會(huì)流出?!驹斀狻?1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點(diǎn),若采用甲裝置,會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),大大降低了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,所以應(yīng)該選用裝置乙,故答案為:乙;由于反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點(diǎn),若采用甲裝置,會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā);(2)1-丁醇在濃硫酸作用下能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH=CH2,也能夠發(fā)生分子內(nèi)脫水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2;(3)要提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率,可以增大乙酸的濃度,使正反應(yīng)速率增大,平衡向著正向移動(dòng);也可以減小生成物濃度,逆反應(yīng)速率減小,平衡向著正向移動(dòng),故答案為:增加乙酸濃度;減小生成物濃度(或移走生成物);(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯,分離的是混合液體,不需要使用過濾、蒸發(fā)等操作,需要使用分液方法分離,所以一定使用的操作為AB,故答案為:AB;(5)分液漏斗的下方有旋塞,使用前必須檢查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞;分液操作時(shí),如果分液漏斗上口玻璃塞未打開,分液漏斗中的液體不會(huì)流出,故答案為:檢查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打開(或漏斗內(nèi)部未與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn))。26、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O濃硫酸NaOH溶液HClHCl和H2發(fā)生倒吸可燃性氣體H2不能被吸收氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣)點(diǎn)燃C處酒精燈【分析】由制備氯化鐵的實(shí)驗(yàn)裝置可以知道,A中濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,B中濃硫酸干燥氯氣,C中Fe與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,D中NaOH溶液吸收尾氣;

若制備無水氯化亞鐵,A中濃硫酸與NaCl反應(yīng)生成HCl,B中濃硫酸干燥HCl,C中熾熱鐵屑中與HCl反應(yīng)生成無水氯化亞鐵,D為尾氣處理,但導(dǎo)管在液面下可發(fā)生倒吸。【詳解】⑴由制備氯化鐵的實(shí)驗(yàn)裝置可以知道,A中濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,裝置B主要作用是干燥氯氣,因此B中加入的試劑是濃硫酸,D裝置主要是處理尾氣,因此用NaOH溶液來處理尾氣;故答案分別為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃硫酸;NaOH溶液;⑵制取無水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來制取HCl,F(xiàn)e與HCl反應(yīng)生成氫氣,可以知道尾氣的成分是HCl和H2,若仍用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收,故答案分別是HCl;HCl和H2;發(fā)生倒吸;可燃性氣體H2不能被吸收;

⑶若操作不當(dāng),制得的FeCl2會(huì)含有少量FeCl3,主要原因是氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化,欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣),再點(diǎn)燃C處酒精燈,故答案分別是氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化;通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣);點(diǎn)燃C處酒精燈。27、分液漏斗收集到氣體的體積待氣體恢復(fù)至室溫后,調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度B、C5×10-4mol/(L·s)催化作用【分析】實(shí)驗(yàn)一、將分液漏斗中的硫酸滴入錐形瓶中,與鋅反應(yīng)制取氫氣,要比較鋅粒與鋅粉反應(yīng)的快慢,可以通過比較相同時(shí)間內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的多少,也可以通過測(cè)定產(chǎn)生相同體積的氫氣所需要的時(shí)間,在讀數(shù)時(shí)要使溶液恢復(fù)至室溫,使液面左右相平,并且要平視讀數(shù);實(shí)驗(yàn)二、H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2SO4、MnSO4、CO2、H2O,根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫反應(yīng)的離子方程式;采用控制變量方法,根據(jù)對(duì)比項(xiàng)的不同點(diǎn)比較其對(duì)反應(yīng)速率的影響;利用反應(yīng)速率的定義計(jì)算反應(yīng)速率;結(jié)合反應(yīng)產(chǎn)生的微粒及反應(yīng)變化特點(diǎn)判斷其作用?!驹斀狻繉?shí)驗(yàn)一:(1)裝置圖Ⅰ中放有硫酸的儀器名稱是分液漏斗;(2)按照?qǐng)DⅠ裝置實(shí)驗(yàn)時(shí),限定了兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)間均為10min,還需要測(cè)定的另一個(gè)數(shù)據(jù)是收集反應(yīng)產(chǎn)生H2氣體的體積;(3)若將圖Ⅰ裝置中的氣體收集裝置改為圖Ⅱ,實(shí)驗(yàn)完畢待冷卻后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),若發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是調(diào)待氣體恢復(fù)至室溫后,調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平;實(shí)驗(yàn)二:(4)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)通過觀察實(shí)驗(yàn)A、B,會(huì)發(fā)現(xiàn):二者只有草酸的濃度不同,其它外界條件相同,則通過實(shí)驗(yàn)A、B可探究濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響;要探究溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,改變的條件應(yīng)該只有溫度改變,其它條件相同,觀察實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)會(huì)發(fā)現(xiàn):實(shí)驗(yàn)B、C只有溫度不同,故可通過實(shí)驗(yàn)B、

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