江蘇省蘇州市吳江區(qū)震澤中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江蘇省蘇州市吳江區(qū)震澤中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、放射性同位素131I,其左上角數(shù)字“131”表示()A.質(zhì)量數(shù) B.中子數(shù) C.質(zhì)子數(shù) D.電子數(shù)2、下列有關(guān)膠體的敘述不正確的是A.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液可制取氫氧化鐵膠體 B.制作果凍利用了膠體的性質(zhì)C.膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別是能否產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象 D.溶液是穩(wěn)定的分散系3、水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法不正確的是()A.圖中四點(diǎn)Kw間的關(guān)系:A=D<C<BB.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用:溫度不變在水中加入少量酸C.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用:溫度不變在水中加入少量NH4Cl固體D.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用:溫度不變在水中加入少量NH4Cl固體4、草酸鋅晶體是一種微溶于水的白色粉末,可用于制納米氧化鋅、照相乳劑等。以煉鋅廠的煙道灰(主要成分為ZnO,另含少量Fe2O3、CuO、SiO2、MnO等)為原料生產(chǎn)草酸鋅晶體(ZnC2O4·2H2O)的流程如下:下列說法不正確的是()A.濾渣A、濾渣B的主要成分分別為SiO2和Fe(OH)3B.“除錳”時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為Mn2++H2O2+H2O=MnO(OH)2↓+2H+C.流程中“除鐵”與“除銅”順序可以顛倒D.“合成”時(shí)過濾所得濾液主要溶質(zhì)為NH4Cl5、化學(xué)與我們的生活息息相關(guān),下列說法正確的是()A.紅寶石、瑪瑙、水晶、鉆石的主要成分都是硅酸鹽B.電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法C.“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠沒有丁達(dá)爾效應(yīng)D.鳥巢使用了高強(qiáng)度、高性能的釩氮合金高新鋼,鐵合金熔點(diǎn)、硬度均比純鐵高6、pH與體積都相同的硫酸和醋酸溶液,分別與同物質(zhì)的量濃度、同體積的Na2CO3溶液反應(yīng),若在相同條件下放出CO2的量相同,則下列推斷合理的是A.Na2CO3過量 B.Na2CO3恰好與醋酸完全反應(yīng)C.兩種酸都過量 D.兩種酸的物質(zhì)的量濃度相同7、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,正確的是A.若采用裝置①鋁件鍍銀,則c極為鋁件,d極為純銀,電解質(zhì)溶液為AgNO3溶液B.裝置②是原電池,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,SO42-移向鋅電極C.裝置③中X若為四氯化碳,用于吸收氨氣或氯化氫,會引起倒吸D.裝置④可用于收集氨氣,并吸收多余的氨氣8、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應(yīng)過程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度可提高活化分子的百分?jǐn)?shù)B.該反應(yīng)中,生成物的總鍵能大于反應(yīng)物的總鍵能C.該反應(yīng)的反應(yīng)熱為ΔH=E2-E1使用催化劑改變活化能,但不改變反應(yīng)熱D.500℃、101kPa下,將1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成SO3(g)放熱xkJ,其熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-2xkJ·mol-19、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA,下列說法正確的是A.5.6g鐵粉與足量Cl2反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.2NAB.1molNH3含有的電子數(shù)10NAC.常溫常壓下,22.4L的氧氣含氧原子數(shù)為2NAD.常溫下,1L0.1mol·L-1AlCl3溶液中含Al3+數(shù)為0.1NA10、C、Si、S都是自然界中含量豐富的非金屬元素,下列關(guān)于其單質(zhì)及化合物的說法中正確的是A.三種元素在自然界中既有游離態(tài)又有化合態(tài)B.二氧化物都屬于酸性氧化物,能與堿反應(yīng)而不能與任何酸反應(yīng)C.最低價(jià)的氣態(tài)氫化物都具有還原性,易與O2發(fā)生反應(yīng)D.其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱:H2SO4>H2SiO3>H2CO311、25℃時(shí),用0.1mol/L的NaOH溶液,分別滴定20mL、濃度均為0.1mol/L的兩種酸HX、HY。所加NaOH溶液體積與反應(yīng)后溶液的pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.0.1mol/L的一元酸HY在水中有1%發(fā)生電離B.a(chǎn)點(diǎn)的導(dǎo)電能力比b點(diǎn)弱C.b點(diǎn)溶液中,c(HY)+2c(H+)=c(Y-)+2c(OH-)D.加NaOH溶液至pH=7時(shí),兩種溶液中,(X-)=c(Y-)12、常溫下,下列性質(zhì)不能證明乙酸是弱電解質(zhì)的是A.0.1mol/L乙酸溶液的B.溶液的C.將0.1mol/L乙酸溶液稀釋100倍,pH變化<2D.乙酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸溶液的導(dǎo)電性弱13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是A.22.4LCO2與CO的混合氣體中含碳原子數(shù)為NAB.常溫下,1L0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中氮原子數(shù)為0.2NAC.2.7g金屬鋁變?yōu)殇X離子時(shí)失去的電子數(shù)目為0.3NAD.室溫下,21.0gC2H4和C4H8的混合氣體中含有的原子數(shù)目為4.5NA14、化學(xué)概念在邏輯上存在如圖關(guān)系,對下列概念的說法正確的是()A.化合物與電解質(zhì)屬于包含關(guān)系B.氧化還原反應(yīng)與化合反應(yīng)屬于包含關(guān)系C.溶液與分散系屬于并列關(guān)系D.化合物與堿性氧化物屬于交叉關(guān)系15、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置的說法正確的是A.用圖甲裝置收集并測量NO2的體積 B.用圖乙裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)C.用圖丙裝置可以實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 D.用圖丁裝置制取并收集SO216、2019年諾貝爾化學(xué)獎頒給了三位為鋰離子電池發(fā)展作出重要貢獻(xiàn)的科學(xué)家,磷酸鐵鋰鋰離子電池充電時(shí)陽極反應(yīng)式為,,電池放電時(shí),鋰離子從石墨晶體中脫嵌出來,通過隔膜遷移到磷酸鐵鋰晶體表面,然后重新嵌入到磷酸鐵鋰的晶格內(nèi),放電工作示意圖如圖。下列敘述不正確的是A.放電時(shí),Li+通過隔膜移向正極B.放電時(shí),電子由鋁箔沿導(dǎo)線流向銅箔C.放電時(shí)正極反應(yīng)為:D.磷酸鐵鋰鋰離子電池充放電過程通過Li+遷移實(shí)現(xiàn),C、Fe、P元素化合價(jià)均不變二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖中A~J均代表無機(jī)物或其水溶液,其中A是紅色固體,H是生活中常見的液體,J是磁性材料,而B、D、G是單質(zhì),B是地殼中含量最高的金屬元素,G是氣體。根據(jù)圖示回答問題:(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A_______,I___________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____________。(3)上述物質(zhì)D可與硫酸反應(yīng)生成FeSO4,利用FeSO4可制得一種高效凈水劑。方程式如下,若FeSO4和O2的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2∶1,試配平下列方程式______:FeSO4+K2O2→K2FeO4+K2O+K2SO4+O2↑。(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)作為高效的綠色水處理劑,在水中發(fā)生反應(yīng)生成Fe(OH)3,高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是____、____。(5)氧化鐵是重要工業(yè)顏料,用廢鐵屑制備氧化鐵的流程如下:回答下列問題:①操作I、Ⅱ的名稱分別是_____、_________。②加入NH4HCO3溶液后過濾,所得濾液的主要成份是:_________。③寫出在空氣中鍛燒FeCO3的化學(xué)方程式________;(6)有些同學(xué)認(rèn)為KMnO4溶液滴定也能進(jìn)行鐵元素含量的測定:a.稱取2.850g綠礬(FeSO4·7H2O)產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL。計(jì)算上述樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____。18、下列中所列的是五種短期周期元素原子的半徑及主要化合價(jià):元素代號ABCDE原子半徑/nm0.1110.0640.1170.1600.066主要化合物+2-1+4,-4+2-2(1)C元素在周期表中的位置___;E原子的電子填充在___個(gè)軌道上,這些電子有___種不同的能量。(2)B、D、E所代表元素的離子半徑從大到小的順序?yàn)開__(填離子符號)(3)C與E形成的化合物屬于__晶體。(4)已知X是與E同族的另一短周期元素,有人認(rèn)為:H-E鍵的鍵能大于H-X鍵的鍵能,所以H2E的沸點(diǎn)高于H2X的沸點(diǎn)。你是否贊同這種觀點(diǎn)___(“贊同”或“不贊同”),理由:___。19、CoCl2·6H2O是一種飼料營養(yǎng)強(qiáng)化劑。一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工藝流程如下:已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表(金屬離子濃度為0.01mol/L):沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2開始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8③CoCl2·6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷。(1)寫出浸出過程中主要發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:______________。(2)若不慎向“浸出液”中加過量NaC1O3時(shí),可能會生成的有害氣體是_______(填化學(xué)式)。(3)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖,向“濾液”中加入萃取劑的目的是_______,其使用的最佳pH范圍是________(選填下列字母)。A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5D.5.0~5.5(4)“操作1”是________。制得的CoCl2·6H2O需減壓烘干的原因是__________。(5)為測定粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量。通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是___________________。(答一條即可)20、如圖中分別是某課外活動小組設(shè)計(jì)的制取氨氣并用氨氣進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)的兩組裝置,回答下列問題:(1)用A圖所示的裝置可制備干燥的NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___。干燥管中干燥劑能否改用無水CaCl2?__。(填“能”或“不能”)檢驗(yàn)NH3是否收集滿的實(shí)驗(yàn)方法是:__。氨氣溶于水呈堿性的原因是:___。(2)若要配制100mL9.0mol/L的氨水,用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、___、__。(3)將等濃度、等體積的氨水和鹽酸混合,所得溶液中離子濃度從大到小的順序?yàn)開__。(4)用B圖所示的裝置可進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn),上部燒瓶已充滿干燥氨氣,引發(fā)水上噴的操作是__,該實(shí)驗(yàn)的原理是:___。21、ClO2在常溫下是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為11.0℃,易溶于水。工業(yè)上用稍潮濕的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃時(shí)反應(yīng)制得。某學(xué)生擬用圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2。(1)A裝胃電動攪抖柞的作用是___________(2)B裝置必須放在冰水浴中,其原因是___________(3)反應(yīng)后在裝置C中可得NaClO2溶液。已知I.NaClO2飽和溶液在溫度低了38℃時(shí)析出晶體是NaClO2·3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2,溫度高于60℃時(shí)NaClO2分解生成NaClO3和NaCl;Ⅱ.NaClO2的溶解度曲線如圖2所示,請補(bǔ)充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②__________;③用38℃~60℃熱水洗滌;④_____;得到成品。(4)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.00mL試樣;量取V1

mL試樣加入到錐形瓶中;步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;步驟3:加入指示劑,用c

mol·L-1

Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2

mL(已知2Na2S2O3

+I2

=Na2S4O6

+2NaI)。①配制100mL

c

mol·L-1

Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),用到的玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外還有:____________。②原ClO2溶液的濃度為_________g/L(用含字母代數(shù)式表示)。③若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測定結(jié)果____________。(填“偏高”、“偏低”或“不變”)

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】元素符號左上角標(biāo)注質(zhì)量數(shù),故A正確。2、C【詳解】A.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液可制取氫氧化鐵膠體,方程式為:FeCl3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3HCl,故A正確;B.果凍是膠體,制作果凍利用了膠體的性質(zhì),故B正確;C.溶液、膠體和濁液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑大小,而不是丁達(dá)爾效應(yīng),丁達(dá)爾效應(yīng)只是膠體所特有的性質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.溶液很穩(wěn)定,是穩(wěn)定的分散系,故D正確;故選C。3、C【解析】A、Kw是溫度的函數(shù),隨溫度升高而增大,A、D點(diǎn)溫度相同,B點(diǎn)溫度高于C點(diǎn)溫度,故圖中四點(diǎn)Kw間的關(guān)系:A=D<C<B,選項(xiàng)A正確;B、從A點(diǎn)到D點(diǎn),溫度不變,酸性增強(qiáng),采用溫度不變加入少量酸使氫離子濃度增大,選項(xiàng)B正確;C、A、C點(diǎn)溫度不同,在溫度不變情況下加入少量NH4Cl固體無法使氫離子和氫氧根離子濃度同時(shí)增大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。D、從A點(diǎn)到D點(diǎn),溫度不變,酸性增強(qiáng),采用溫度不變加入少量NH4Cl固體可使氫離子濃度增大,選項(xiàng)D正確。答案選C。4、C【分析】用鹽酸酸浸時(shí)SiO2不溶解,過濾分離,濾渣A為SiO2,濾液中加入過氧化氫進(jìn)行除錳,再調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾,濾液中再加入ZnS,Cu2+轉(zhuǎn)化為CuS沉淀,過濾除去,濾液中主要為氯化鋅,加入草酸銨得到草酸鋅晶體,最終的濾液中含有氯化銨等?!驹斀狻緼、由分析可知,濾渣A為SiO2,濾渣B為Fe(OH)3,故A正確;B、除錳過程中產(chǎn)生MnO(OH)2沉淀,根據(jù)電荷守恒應(yīng)有氫離子生成,反應(yīng)離子方程式為:Mn2++H2O2+H2O=MnO(OH)2↓+2H+,故B正確;C、除鐵與除銅的順序不能顛倒,否則除鐵率會減小,其原因是:先加入ZnS會將Fe3+還原為Fe2+,使鐵元素難以除去,故C錯(cuò)誤;D、由分析知,“合成”時(shí)過濾所得濾液主要溶質(zhì)為NH4Cl,故D正確。答案選C。5、B【解析】A.紅寶石的主要成分是三氧化二鋁,瑪瑙、水晶的主要成分是二氧化硅,鉆石主要成分不是硅酸鹽而是碳單質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.鎂比金屬內(nèi)膽活潑,鎂與金屬內(nèi)膽連接后,鎂失去電子受到腐蝕,從而保護(hù)了金屬內(nèi)膽不受腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故B正確;C.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.合金比各成分金屬的硬度大、熔點(diǎn)低,故D錯(cuò)誤。故答案為B。6、C【詳解】A、若碳酸鈉過量,pH與體積都相同的硫酸和醋酸溶液,因?yàn)榇姿崾侨跛岽嬖陔婋x平衡,所以醋酸反應(yīng)生成的二氧化碳要比硫酸多,A錯(cuò)誤;B、若Na2CO3恰好與醋酸完全反應(yīng),由于硫酸和醋酸溶液pH與體積都相同,醋酸存在電離平衡,平衡狀態(tài)下的氫離子與硫酸溶液中的氫離子相同,反應(yīng)后醋酸又電離出氫離子,所以放出二氧化碳?xì)怏w的量醋酸比硫酸多,B錯(cuò)誤;C、若兩種酸都過量,同量的碳酸鈉全部反應(yīng)生成二氧化碳?xì)獾牧肯嗤珻正確;D、pH相同的硫酸和醋酸溶液,c(H+)相同,c(CH3COOH)>2c(H2SO4),D錯(cuò)誤;答案選C。7、B【解析】A、電鍍時(shí),陰極材料是待鍍的金屬,陽極為鍍層金屬,鋁件上鍍銀,鋁件作陰極,銀作陽極,根據(jù)電流的方向,a為正極,b為負(fù)極,c為陽極,材料為純銀,d為陰極,材料為鋁件,電解質(zhì)溶液為硝酸銀溶液,故A錯(cuò)誤;B、②屬于原電池,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的裝置,根據(jù)原電池的工作原理,SO42-向負(fù)極移動,即向鋅電極移動,故B正確;C、NH3和HCl不溶于CCl4,因此此裝置不能引起倒吸,故C錯(cuò)誤;D、因?yàn)榘睔獾拿芏刃∮诳諝猓虼耸占b置應(yīng)是短管進(jìn)氣,長管出氣,故D錯(cuò)誤。8、B【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng);該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度可提高活化分子的百分?jǐn)?shù),A錯(cuò)誤;B.由圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),其ΔH<0,所以反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,故B正確;C.反應(yīng)熱ΔH=E1-E2,使用催化劑能改變反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)熱,故C錯(cuò)誤;D.500℃、101kPa下,將1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)放熱xkJ,由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),得不到1molSO3(g),所以熱化學(xué)方程式2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的反應(yīng)熱的數(shù)值不等于2xkJ·mol-l,故D錯(cuò)誤;故答案選B。9、B【詳解】A、鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,5.6g鐵粉與足量Cl2反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.3NA,故A錯(cuò)誤;B、1molNH3含有的電子數(shù)10NA,故B正確;C、常溫常壓下,1.4L的氧氣含氧原子數(shù)小于2NA,故C錯(cuò)誤;D、因鋁離子水解,常溫下,1L0.1mol·L-1AlCl3溶液中含Al3+數(shù)小于0.1NA,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】解答此類題目要注意(一)理清一套運(yùn)算關(guān)系:n=N/NA=m/M=V/Vm=cV(aq)注意相關(guān)概念的理解(二)注意審題細(xì)節(jié)1、微粒種類2、氣體摩爾體積適用條件3、物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)寫明相應(yīng)化學(xué)式結(jié)構(gòu)式4、物質(zhì)間的反應(yīng)理清相關(guān)反應(yīng)及特點(diǎn)5、電離、水解。10、C【詳解】A、Si元素是親氧元素,在自然界中無游離態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、SiO2能與HF反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、C、Si、S低價(jià)態(tài)氣態(tài)氫化物為CH4、SiH4、H2S,都具有還原性,易與O2發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)正確;D、根據(jù)元素性質(zhì)的遞變性,最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱:H2SO4>H2CO3>H2SiO3,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。11、C【詳解】A.0.1mol/L的酸HY的pH=4,則c(H+)=10-4mol/L,c(HY)=0.1mol/L,所以HY的電離度為(10-4mol/L÷0.1mol/L)×100%=0.1%,即0.1mol/L的一元酸HY在水中有0.1%發(fā)生電離,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)開始時(shí)HX溶液的pH=1,c(H+)=c(HX)=0.1mol/L,所以HX是強(qiáng)酸,完全電離,而HY是一元弱酸,部分電離,存在電離平衡,當(dāng)加入NaOH溶液體積相等都是10mL時(shí),HY中仍然有大量HY分子存在,離子濃度比HX的小,所以a點(diǎn)的導(dǎo)電能力比b點(diǎn)強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.b點(diǎn)溶液中含有等物質(zhì)的量濃度的HY和NaY,根據(jù)電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒可得2c(Na+)=c(HY)+c(Y-),第一個(gè)式子擴(kuò)大2倍,然后減去第二個(gè)式子,整理可得c(HY)+2c(H+)=c(Y-)+2c(OH-),C正確;D.pH=7時(shí),根據(jù)電荷守恒,HY反應(yīng)后的溶液中c(Na+)=c(Y-);HX反應(yīng)后的溶液中c(Na+)=c(X-),又由于HX是強(qiáng)酸,HY是弱酸,部分電離,HX消耗的NaOH多,所以c(X-)>c(Y-),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。12、D【詳解】A.0.1mol?L-1的乙酸溶液的,即c(H+)小于0.1mol?L-1,說明乙酸不能完全電離,可以證明是弱電解質(zhì),A項(xiàng)正確;B.溶液的,說明CH3COO-會水解,則證明CH3COOH為弱電解質(zhì),B項(xiàng)正確;C.將0.1mol/L乙酸溶液稀釋100倍,pH變化<2,則說明加水促進(jìn)其電離,即能證明CH3COOH為弱電解質(zhì),C項(xiàng)正確;D.未注明是否是在相同條件下測的溶液導(dǎo)電性,因此無法證明乙酸是弱電解質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。13、A【解析】A.沒有給定標(biāo)況下條件,所以不能確定22.4LCO2與CO的混合氣體為1mol,也就無法確定混合氣體中含碳原子數(shù)為NA,故A錯(cuò)誤;B.無論NH4+水解與否,根據(jù)元素守恒規(guī)律,溶液中的N元素都是0.2mol,數(shù)目為0.2NA,故B正確;C.1mol金屬鋁在反應(yīng)中只能失去3mol電子,因此2.7g金屬鋁(物質(zhì)的量為0.1mol)變?yōu)殇X離子時(shí)失去的電子數(shù)目為0.3NA,故C正確;D.由于二者的最簡式都是:CH2,所以21g中混合物中含CH2的物質(zhì)的量為21g÷14g/mol=1.5mol,所以混合氣體中含有的原子數(shù)目為4.5NA;故D正確;綜上所述,本題選A。14、A【詳解】A.在水溶液中或溶質(zhì)狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì),故電解質(zhì)屬于化合物,兩者為包含關(guān)系,故A正確;B.氧化還原反應(yīng)和化合反應(yīng)為交叉關(guān)系,不是包含關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C.溶液、膠體和濁液都屬于分散系,溶液包含在分散系中,屬于包含關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D.堿性氧化物屬于氧化物的一種,而氧化物屬于化合物,則化合物與堿性氧化物屬于包含關(guān)系,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意部分化合反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),部分不屬于氧化還原反應(yīng),如氧化鈣與水的化合和氫氣與氧氣的化合。15、C【解析】NO2氣體與水反應(yīng),不能用排水法進(jìn)行收集,A錯(cuò)誤;氯氣在飽和食鹽水中幾乎不溶,不能造成燒瓶內(nèi)氣體的壓強(qiáng)迅速減小,不能形成“噴泉”,B錯(cuò)誤;帶有鹽橋的原電池,鋅做負(fù)極,插入硫酸鋅溶液中,銅做正極,插入硫酸銅溶液中,符合原電池構(gòu)成條件,C正確;銅與濃硫酸需要加熱才反應(yīng),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:如果把飽和食鹽水換成氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液,氯氣能夠和堿反應(yīng),造成燒瓶內(nèi)氣體的壓強(qiáng)迅速減小,外壓大于內(nèi)壓,產(chǎn)生“噴泉”。16、D【分析】充電電池充電時(shí),正極與外接電源的正極相連為陽極,負(fù)極與外接電源負(fù)極相連為陰極,LiFePO4中的鋰離子脫出并伴隨著鐵元素的氧化,則此時(shí)鋁箔電極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),鋁箔為陽極,電極反應(yīng)式為xLiFePO4-xe-=xFePO4+xLi+,即LiFePO4-e-=FePO4+Li+,銅箔電極為陰極,陰極上鋰離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極反應(yīng)式為:xLi++xe-+6C=LixC6,所以電池總反應(yīng)為FePO4+LixC6xLiFePO4+6C;原電池放電時(shí),正極、負(fù)極反應(yīng)式正好與陽極、陰極反應(yīng)式相反,電子由負(fù)極鋁箔經(jīng)過導(dǎo)線流向正極銅箔,電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、原電池放電時(shí),電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動,即Li+通過隔膜移向正極,A正確;B、原電池放電時(shí),電子由負(fù)極鋁箔流出,經(jīng)過導(dǎo)線流向正極銅箔,B正確;C、原電池放電時(shí),正極、負(fù)極反應(yīng)式正好與陽極、陰極反應(yīng)式相反,所以正極反應(yīng)為:,C正確;D、由于隔膜的作用,Li+通過隔膜形成閉合回路,完成電池的充放電,電池總反應(yīng)為xFePO4+LixC6xLiFePO4+6C,其中Fe的化合價(jià)發(fā)生變化,C、P元素化合價(jià)均不變,D錯(cuò)誤;故答案為:D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Fe2O3AlCl33Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H22FeSO4+6K2O2==2K2FeO4+2K2O+2K2SO4+O2↑強(qiáng)氧化性吸附凈水過濾洗滌硫酸銨4FeCO3+O22Fe2O3+4CO297.54%【分析】J是磁性材料即為四氧化三鐵,推出D為鐵,H為水,G為氫氣,B是地殼中含量最高的金屬元素即為鋁,根據(jù)A和B反應(yīng),和A的顏色,推出A為氧化鐵,G是氣體,根據(jù)F到I的反應(yīng)可知F為偏鋁酸根,I為鋁離子,C為強(qiáng)堿。純堿主要是利用水解原理去除油污,鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵,過濾后,向?yàn)V液中加入過量的碳酸氫銨,發(fā)生反應(yīng)生成碳酸亞鐵、硫酸銨、二氧化碳?xì)怏w,再過濾洗滌干燥,再空氣中煅燒得到氧化鐵。【詳解】⑴寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式A:Fe2O3,I:AlCl3,故答案為Fe2O3;AlCl3;⑵反應(yīng)②是鐵和水蒸氣再高溫下反應(yīng),其化學(xué)方程式是3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;⑶若FeSO4和O2的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2∶1,利用化合價(jià)升降守恒,2個(gè)鐵升高8個(gè)價(jià)態(tài),得到1個(gè)氧氣升高2個(gè)價(jià)態(tài),共升高10個(gè)價(jià)態(tài),降低也應(yīng)該降低10個(gè)價(jià)態(tài),因此方程式配平為2FeSO4+6K2O2==2K2FeO4+2K2O+2K2SO4+O2↑,故答案為2FeSO4+6K2O2==2K2FeO4+2K2O+2K2SO4+O2↑;⑷高鐵酸鉀(K2FeO4)作為高效的綠色水處理劑,在水中發(fā)生反應(yīng)生成Fe(OH)3,高鐵酸鉀化合價(jià)降低,具有強(qiáng)的氧化性,生成的氫氧化鐵膠體具有吸附性,吸附水中的雜質(zhì),因此高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是強(qiáng)氧化性、吸附凈水,故答案為強(qiáng)氧化性;吸附凈水;⑸①根據(jù)操作I后面濾渣可推出該步驟為過濾,根據(jù)操作Ⅱ后面干燥可知該步驟為洗滌,故答案為過濾;洗滌;②加入NH4HCO3溶液和硫酸亞鐵反應(yīng)生成碳酸亞鐵和硫酸銨,所得濾液的主要成份是硫酸銨,故答案為硫酸銨;③在空氣中鍛燒FeCO3的反應(yīng)生成氧化鐵和二氧化碳?xì)怏w,其化學(xué)方程式4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2,故答案為4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2;⑹5FeSO4——KMnO4,根據(jù)關(guān)系得出硫酸亞鐵的物質(zhì)的量,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,故答案為97.54%。18、第三周期第ⅣA族43O2->F->Mg2+原子不贊同H2O與H2S形成的晶體均為分子晶體,H2O的熔沸點(diǎn)高于H2S的熔沸點(diǎn)是因?yàn)樗肿娱g能夠形成氫鍵,與鍵能無關(guān)【分析】5種短周期元素,由化合價(jià)只有正價(jià)而沒有負(fù)價(jià)可知,A、D為+2價(jià),為同主族金屬元素,A的原子半徑小,則A為Be,D為Mg;B、E只有負(fù)價(jià),B的半徑小,則B為F,E為O;C有+4價(jià)和-4價(jià),在第ⅣA族,原子半徑比D小,比A大,則C為Si元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為Be元素,B為F元素,C為Si元素,D為Mg元素,E為O元素。(1)C為Si,在元素周期表中第三周期ⅣA族;E為O元素,核外有8個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p4,電子填充在4個(gè)軌道上,題意電子亞層上的電子能量相同,這些電子有3種不同的能量,故答案為第三周期第ⅣA族;4;3;(2)B、D、E所代表元素的離子具有相同的電子排布,原子序數(shù)大的離子半徑小,所以O(shè)2->F->Mg2+,故答案為O2->F->Mg2+;

(3)C與E形成的化合物為SiO2,是由共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,為原子晶體,故答案為原子;

(4)E為O元素,則X為S元素,H2O與H2S所成晶體為分子晶體,H2O的熔沸點(diǎn)高于H2S的熔沸點(diǎn)與鍵能無關(guān),因水中含有氫鍵使其沸點(diǎn)高,故答案為不贊同;H2O與H2S形成的晶體均為分子晶體,H2O的熔沸點(diǎn)高于H2S的熔沸點(diǎn)是因?yàn)樗肿娱g能夠形成氫鍵,與鍵能無關(guān)。19、Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2OCl2除去錳離子B蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水【解析】向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,加入氯酸鈉將亞鐵離子氧化為Fe3+,然后加入Na2CO3調(diào)節(jié)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液經(jīng)過萃取后主要含有CoCl2,最終得到CoCl2?6H2O晶體。(1)向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亞硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電荷守恒和得失電子守恒,反應(yīng)的離子方程式為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;

(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,若不慎向“浸出液”中加過量NaC1O3時(shí),氯酸鈉會將本身被還原生成的氯離子氧化,生成氯氣,故答案為:Cl2;(3)根據(jù)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系圖,溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子,向“濾液”中加入萃取劑可以除去錳離子,在pH為3~4之間時(shí),錳離子的萃取率較高,結(jié)合陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH表,可知在pH為3~3.5之間,在可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀,故選B,故答案為:除去錳離子;B;(4)“操作1”是從溶液中獲得溶質(zhì)的過程,因此“操作1”的步驟為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥。根據(jù)題意知,CoCl2?6H2O常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷,為防止其分解,制得的CoCl2?6H2O需減壓烘干,故答案為:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥;降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;(5)根據(jù)CoCl2?6H2O的組成分析,造成產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%的原因可能是:含有雜質(zhì),導(dǎo)致氯離子含量大或結(jié)晶水化物失去部分水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大,故答案為:粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水。點(diǎn)睛:本題通過制取CoCl2?6H2O的工藝流程,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì)。理解工藝流程圖、明確實(shí)驗(yàn)操作與設(shè)計(jì)及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為萃取劑的作用,需要根據(jù)流程圖判斷出溶液中的金屬離子。20、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O不能用濕潤的紅色石蕊試紙靠近集氣瓶口附近,若試紙變藍(lán);則說明NH3已收集滿(或用玻璃棒蘸取少許濃鹽酸靠近收集NH3的試管口,若產(chǎn)生白煙,說明試管已收集滿NH3,反之,則沒有收集滿)由于NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,故溶液呈弱堿性100mL容量瓶膠頭滴管c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)擠壓膠頭滴管橡膠乳頭,使少量水進(jìn)入燒瓶,并及時(shí)打開止水夾NH3極易溶于水,致使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小【分析】(1)①實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣加熱制取氨氣;無水氯化鈣和氨氣能發(fā)生反應(yīng)生成絡(luò)合物;根據(jù)氨氣的性質(zhì)和氨水的性質(zhì)分析解答;(2)若要配制100mL9.0mol/L的氨水,需要選用100mL容量瓶配制,結(jié)合實(shí)驗(yàn)步驟分析需要的玻璃儀器;(3)將等濃度、等體積的氨水和鹽酸混合,恰好反應(yīng)生成氯化銨溶液,氯化銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解,溶液顯酸性,據(jù)此分析排序;(4)NH3極易溶于水,氨氣溶于水后,能夠使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)①在加熱條件下,氯化銨和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、水和氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;無水氯化鈣和氨氣能發(fā)生反應(yīng)CaCl2+8NH3=CaCl2?8N

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