第一章測(cè)試1【單選題】(2分)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對(duì)象是。A.基因病B.分子病C.遺傳病D.染色體病E.先天性代謝病2【判斷題】(2分)所有疾病的發(fā)生都與基因直接或間接相關(guān)。A.錯(cuò)B.對(duì)3【單選題】(2分).蠶豆病的發(fā)生。A.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。B.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素C.遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用D.基本上由遺傳因素決定發(fā)病E.完全由遺傳因素決定發(fā)病4【判斷題】(2分)遺傳病具有遺傳性，但并不是所有的遺傳病都遺傳。A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】(2分)基因一定是垂直傳遞的。A.錯(cuò)B.對(duì)第二章測(cè)試1【單選題】(2分)下列有關(guān)TATA盒的敘述哪個(gè)是正確的。A.它和反密碼子結(jié)合B.它位于第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因處C.它編碼阻遏蛋白D.它和RNA聚合酶結(jié)合；2【判斷題】(2分)乳糖操縱子是大腸桿菌DNA的一個(gè)特定區(qū)段，由調(diào)節(jié)基因I、調(diào)控區(qū)及其所控制的一組功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因Z、Y、A組成。A.對(duì)B.錯(cuò)3【單選題】(2分)β珠蛋白位于號(hào)染色體上A.6B.11C.16D.22E.144【單選題】(2分)同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)?。A.顛換B.片段突變C.移碼突變D.動(dòng)態(tài)突變E.轉(zhuǎn)換5【多選題】(2分)屬于動(dòng)態(tài)突變的疾病有。A.脆性X綜合征B.Huntington舞蹈癥C.鐮狀細(xì)胞貧血D.β地中海貧血E.半乳糖血癥第三章測(cè)試1【單選題】(2分)關(guān)于人類X染色體不正確的說法是。A.正常女性的兩條X染色體中有一條在胚胎發(fā)育早期可發(fā)生隨機(jī)失活B.X染色體屬于C組C.在性別決定上X染色體比Y染色體重要D.X染色體從形態(tài)上大于Y染色體E.X染色體是亞中著絲粒染色體2【單選題】(2分)經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X染色質(zhì)，表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞中有_條X染色體。A.4B.2C.5D.1E.33【單選題】(2分)減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是。A.都有同源染色體的聯(lián)會(huì)B.都有DNA復(fù)制C.細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變D.都有同源染色體之間的交叉E.都有同源染色體的分離4【單選題】(2分)人類染色體中，形態(tài)最小的是______。A.X染色體B.22號(hào)染色體C.1號(hào)染色體D.21號(hào)染色體E.Y染色體5【判斷題】(2分)利用C-顯帶染色技術(shù)可以將染色體著絲粒區(qū)域深染。A.錯(cuò)B.對(duì)第四章測(cè)試1【單選題】(2分)某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為。A.多異倍體B.超二倍體C.亞三倍體D.二倍體E.亞二倍體2【單選題】(2分)以關(guān)于貓叫綜合征，以下不正確的是。A.多為平衡易位攜帶者后代B.幼兒哭聲像貓叫C.核型多為46，XY，del(5)(p15)

D.智力嚴(yán)重低下E.常伴有多發(fā)畸形3【單選題】(2分)倒位染色體攜帶者的倒位染色體在減數(shù)分裂的同源染色體配對(duì)中形成_____。A.等臂染色體B.環(huán)狀染色體C.染色體丟失D.倒位環(huán)

E.染色體不分離4【單選題】(2分)相互易位攜帶者表型正常，如果該患者的配偶正常，且18種配子的受精機(jī)會(huì)均等，又都能成活，那么其后代：遺傳組分不平衡（流產(chǎn)、死胎）。A.16/18B.1/18C.3/4D.1/4E.1/35【單選題】(2分)如果雙親之一為________易位攜帶者，也由于只能產(chǎn)生三體或單體的合子，流產(chǎn)率可達(dá)100％，故不宜妊娠，應(yīng)絕育。A.13q15qB.13q21qC.13q14qD.13q13q第五章測(cè)試1【單選題】(2分)染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是___。A.染色體丟失B.染色體核內(nèi)復(fù)制C.染色體不分離D.染色體斷裂及斷裂之后的異常重排E.姐妹染色單體交換2【單選題】(2分)以下不屬于染色體多態(tài)主要發(fā)生部位的是__。A.隨體B.隨體柄

C.染色體長(zhǎng)度D.1、9、16號(hào)染色體長(zhǎng)臂上的副縊痕E.著絲粒3【單選題】(2分)Down綜合征多為_______染色體數(shù)目畸變。A.三體型B.單體型C.多倍體D.單倍體E.三倍體4【單選題】(2分)最常見的染色體畸變綜合征是。A.貓叫樣綜合征B.Klinefelter綜合征C.Turner綜合征D.Edward綜合征E.Down綜合征5【多選題】(2分)下列哪種情況可能形成唐氏綜合征?——A.卵裂時(shí)21號(hào)染色體不分離B.組染色體倒位攜帶者的生育

C.卵裂時(shí)21號(hào)染色體丟失D.卵細(xì)胞形成時(shí)，減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離E.精子形成過程中，減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離第六章測(cè)試1【單選題】(2分)如果致病基因位于常染色體上，且是顯性，此類疾病稱為___。A.X連鎖隱性遺傳病B.常染色體顯性遺傳病C.Y連鎖遺傳病D.X連鎖顯性遺傳病E.常染色體隱性遺傳病2【判斷題】(2分)婚姻法禁止近親婚配的理論基礎(chǔ)是近親婚配的后代一定是遺傳病患者。A.錯(cuò)B.對(duì)3【單選題】(2分)母親為抗維生素D佝僂病患者（雜合子），則女兒有_______的可能性為患者。A.1/4B.1/3C.1/2D.全部E.2/34【單選題】(2分)屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為________。A.白化病B.短指癥C.早禿D.血友病AE.軟骨發(fā)育不全5【單選題】(2分)常染色體的基因在不同性別的個(gè)體中表型存在差異的現(xiàn)象稱為。A.早現(xiàn)遺傳B.從性遺傳C.遺傳異質(zhì)性D.基因多效性E.限性遺傳第七章測(cè)試1【單選題】(2分)下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是。A.分布近似于正態(tài)曲線B.一對(duì)性狀間無質(zhì)的差異C.大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型D.一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的E.一對(duì)性狀存在著一系列中間過渡類型2【單選題】(2分)質(zhì)量性狀的變異的特點(diǎn)為。A.可分為2～3個(gè)高峰B.呈正態(tài)分布C.基因符合孟德爾遺傳方式D.基因間呈顯隱性關(guān)系E.基因間沒有顯隱性關(guān)系3【單選題】(2分)多基因病中群體易患性高低衡量的標(biāo)準(zhǔn)是。A.易患性平均值與閾值的距離B.易感基因數(shù)量的多少C.發(fā)病率的高低D.遺傳率的大小E.易患性平均值的高低4【單選題】(2分)一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與。A.與該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)B.一般群體的發(fā)病率有關(guān)，而與該病的遺傳率無關(guān)C.親緣關(guān)系有關(guān)，與性別無關(guān)D.性別有關(guān)，與親緣關(guān)系無關(guān)E.該病的遺傳率有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率無關(guān)5【單選題】(2分)不同多基因遺傳病，如果群體發(fā)病率相同，則遺傳率越高的疾病，患者一級(jí)親屬患病率。.A.越低B.越高C.可能高也可能低D.無法確定E.相同第八章測(cè)試1【單選題】(2分)mtDNA中的13個(gè)mRNA基因編碼的蛋白質(zhì)是。A.與線粒體氧化磷酸化有關(guān)的蛋白質(zhì)B.mtDNA復(fù)制所需的酶蛋白C.mtDNA轉(zhuǎn)譯所需的酶蛋白D.線粒體的結(jié)構(gòu)蛋白2【單選題】(2分)mtDNA編碼線粒體中的。A.部分蛋白質(zhì)、tRNA和全部rRNAB.部分蛋白質(zhì)和全部的tRNA、rRNAC.部分蛋白質(zhì)和部分tRNA、rRNAD.全部蛋白質(zhì)、tRNA、rRNAE.全部蛋白質(zhì)和部分tRNA、rRNA3【單選題】(2分)關(guān)于受精卵中的線粒體的來源，下列說法正確的是。A.不會(huì)來自卵子B.精子與卵子各提供1/2C.幾乎全部來自精子D.幾乎全部來自卵子E.大部分來自精子4【多選題】(2分)“閾值效應(yīng)”中的閾值，以下說法正確的是。A.易受突變類型的影響B(tài).有組織差異性C.與細(xì)胞老化程度無關(guān)D.個(gè)體差異不大E.指細(xì)胞內(nèi)突變型和野生型mtDNA的相對(duì)比例5【判斷題】(2分)密碼子具有通用性特點(diǎn)，所以mtDNA與核基因組密碼子完全相同。A.對(duì)B.錯(cuò)第九章測(cè)試1【單選題】(2分)在一個(gè)群體中，BB為64%、Bb為32%、bb為4%，B基因的頻率為。A.0.80B.0.90C.0.16D.0.64E.0.362【單選題】(2分)同一基因座位所有基因型頻率之和等于。A.0.15B.0.25C.0D.0.5E.13【判斷題】(2分)基因頻率可以通過調(diào)查群體各種表現(xiàn)型獲得。A.對(duì)B.錯(cuò)4【單選題】(2分)AR基因三級(jí)親屬的近婚系數(shù)是。A.1/4B.1/8C.1/2D.1/16E.1/645【判斷題】(2分)相同的親屬關(guān)系，他/她們之間的親緣系數(shù)與近婚系數(shù)也必定相同。A.對(duì)B.錯(cuò)第十章測(cè)試1【單選題】(2分)下列哪種ADH的變異基因型易出現(xiàn)酒精中毒癥狀，是何種人?——A.β2β2，黃種人B.β1β2，黃種人C.β1βl，黃種人D.β2β2，白種人E.β1βl，白種人2【判斷題】(2分)黃種人中約50%的個(gè)體有ALDH2功能缺失。A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(2分)乙醇在體內(nèi)的代謝過程主要依靠ADH（乙醇脫氫酶）和ALDH（乙醛脫氫酶）來完成。A.對(duì)B.錯(cuò)4【判斷題】(2分)長(zhǎng)期服用異煙肼時(shí)，部分患者出現(xiàn)肝炎甚至肝壞死，主要是由于異煙肼在肝內(nèi)水解為異煙酸和乙酰肼，前者對(duì)肝臟有毒性作用。A.錯(cuò)B.對(duì)5【單選題】(2分)下列哪個(gè)基因決定了乙?；?A.ALDH基因B.ADH基因C.G6PD基因D.NAT基因E.CYP2D6基因第十一章測(cè)試1【單選題】(2分)孟買型個(gè)體的產(chǎn)生是因?yàn)榛驗(yàn)闊o效基因。

A.iB.IBC.SeD.IAE.H2【單選題】(2分)新生兒溶血癥多數(shù)由原因造成。A.HLA不相容B.缺乏γ球蛋白C.Rh血型不相容D.ABO血型不相容E.細(xì)胞免疫缺陷3【單選題】(2分)在所有紅細(xì)胞血型系統(tǒng)中，導(dǎo)致的新生兒溶血癥最為常見血型不合是。A.Duffy血型B.P血型C.ABO血型D.MNS血型E.Rh血型4【單選題】(2分)ABO溶血病好發(fā)于O型母親所生的嬰兒血型是。A.M型B.AB型C.B型D.A型E.O型5【判斷題】(2分)ABO血型系統(tǒng)是正常人血清中已知惟一存在天然抗體的血型系統(tǒng)。A.對(duì)B.錯(cuò)第十二章測(cè)試1【判斷題】(2分)生化遺傳病遺傳方式為單基因遺傳，大多AR,少XR,極少AD。A.錯(cuò)B.對(duì)2【單選題】(2分)β珠蛋白基因簇中，排在最后面的基因是。A.βB.γC.ψαD.ζE.δ3【判斷題】(2分)珠蛋白基因家族的每個(gè)成員，含有2個(gè)內(nèi)含子和3個(gè)外顯子。A.對(duì)B.錯(cuò)4【單選題】(2分)對(duì)于α地中海貧血的基因型，正常人的基因型是以下哪一個(gè)。A.–α/ααB.αα/ααC.––/––D.––/α–E.––/αα或–α/–α5【判斷題】(2分)血紅蛋白病包括兩大類，其中異常血紅蛋白是珠蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）是由于珠蛋白數(shù)量改變引起的。A.錯(cuò)B.對(duì)第十三章測(cè)試1【判斷題】(2分)所有惡性腫瘤都是基因突變的結(jié)果。A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(2分)惡性腫瘤的產(chǎn)生機(jī)理是基因突變，導(dǎo)致原癌基因和抗癌基因的作用失衡。A.對(duì)B.錯(cuò)3【單選題】(2分)特異性