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文檔簡介
2025年實驗動物學(xué)考試題庫及答案一、單項選擇題1.實驗動物學(xué)中“近交系動物”的核心特征是?A.遺傳雜合度高B.個體間遺傳差異小于0.1%C.需通過隨機(jī)交配維持D.對實驗刺激反應(yīng)不一致【答案】B解析:近交系動物通過連續(xù)20代以上兄妹交配培育,個體間遺傳差異小于0.1%,具有高度同源性和一致性,對實驗刺激反應(yīng)相似,遺傳雜合度極低。2.SPF級實驗動物的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)是?A.無所有已知病原體B.無特定病原體及寄生蟲C.僅允許存在條件致病菌D.與普通級動物微生物等級相同【答案】B解析:SPF(無特定病原體)級動物需排除實驗動物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的特定病原微生物和寄生蟲,但允許非致病微生物和條件致病菌存在。3.實驗動物屏障系統(tǒng)的溫度控制范圍應(yīng)為?A.18-22℃B.22-26℃C.16-20℃D.24-28℃【答案】A解析:根據(jù)GB14925-2010《實驗動物環(huán)境及設(shè)施》,屏障系統(tǒng)溫度標(biāo)準(zhǔn)為18-22℃,濕度40%-70%,換氣次數(shù)10-20次/小時。4.常用于建立腫瘤轉(zhuǎn)移模型的小鼠品系是?A.C57BL/6B.BALB/cC.NOD-SCIDD.ICR【答案】C解析:NOD-SCID小鼠為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷鼠,缺乏T、B淋巴細(xì)胞,適合人源腫瘤細(xì)胞移植及轉(zhuǎn)移研究;C57BL/6常用于基因敲除,BALB/c為免疫敏感型,ICR為封閉群。5.實驗動物安樂死的基本原則不包括?A.快速無痛苦B.避免其他動物目睹C.優(yōu)先選擇化學(xué)方法D.確保動物不可逆死亡【答案】C解析:安樂死需遵循快速、無痛苦、避免應(yīng)激原則,方法選擇需根據(jù)動物種類(如小鼠可用CO?吸入,犬可用戊巴比妥鈉靜脈注射),無“優(yōu)先化學(xué)方法”的強(qiáng)制要求。二、多項選擇題1.實驗動物“3R”原則包括?A.Replace(替代)B.Reduce(減少)C.Refine(優(yōu)化)D.Rear(繁殖)【答案】ABC解析:“3R”原則由Russell和Burch于1959年提出,即替代(用非動物系統(tǒng)替代)、減少(降低動物使用數(shù)量)、優(yōu)化(減輕動物痛苦)。2.封閉群實驗動物的特點包括?A.遺傳組成保持穩(wěn)定B.個體間差異較大C.適用于長期毒性實驗D.需嚴(yán)格近交繁殖【答案】ABC解析:封閉群通過隨機(jī)交配維持,群體遺傳組成穩(wěn)定但個體間存在一定差異,適合需要群體代表性的實驗(如藥效學(xué)、毒性實驗),與近交繁殖無關(guān)。3.實驗動物常見人獸共患病原包括?A.鼠痘病毒B.漢坦病毒C.弓形蟲D.仙臺病毒【答案】BC解析:漢坦病毒可引起腎綜合征出血熱,弓形蟲可感染人;鼠痘病毒僅感染小鼠,仙臺病毒主要感染嚙齒類,非人獸共患病。4.轉(zhuǎn)基因動物模型構(gòu)建的常用技術(shù)包括?A.胚胎干細(xì)胞打靶B.顯微注射法C.CRISPR-Cas9D.核移植技術(shù)【答案】ABCD解析:四種技術(shù)均為轉(zhuǎn)基因動物構(gòu)建的核心方法:胚胎干細(xì)胞打靶用于基因敲除/敲入,顯微注射法導(dǎo)入外源基因,CRISPR-Cas9用于基因編輯,核移植技術(shù)(克?。┯糜隗w細(xì)胞重編程。5.實驗動物環(huán)境控制中,對動物行為影響較大的因素有?A.光照周期B.籠具材質(zhì)C.噪聲水平D.飼料類型【答案】ABC解析:光照周期影響動物晝夜節(jié)律(如小鼠為夜行性),籠具材質(zhì)(如塑料vs金屬)影響活動舒適度,噪聲(>85dB)可導(dǎo)致應(yīng)激;飼料類型主要影響營養(yǎng)狀態(tài),非直接行為因素。三、填空題1.實驗動物按微生物控制等級分為普通級、________、無菌級和悉生動物?!敬鸢浮縎PF級(無特定病原體級)2.近交系動物的命名中,C57BL/6J表示品系為________,亞系為6J?!敬鸢浮緾57BL(黑色57號近交系)3.實驗動物倫理審查的核心文件是________,需涵蓋實驗?zāi)康?、動物?shù)量、福利保障等內(nèi)容。【答案】實驗動物使用方案(或“動物實驗申請報告”)4.無菌動物是指體內(nèi)外________,悉生動物是指體內(nèi)攜帶________微生物的動物。【答案】無任何微生物和寄生蟲;已知特定5.實驗動物飼料中,蛋白質(zhì)含量需根據(jù)動物種類調(diào)整,如小鼠生長階段飼料蛋白應(yīng)不低于________%?!敬鸢浮?86.動物實驗中,“替代”原則的典型應(yīng)用包括使用________、________等非活體系統(tǒng)。【答案】細(xì)胞培養(yǎng);計算機(jī)模擬7.實驗動物常見的應(yīng)激指標(biāo)包括________(生理指標(biāo))和________(行為指標(biāo))?!敬鸢浮科べ|(zhì)醇水平升高;活動減少/攻擊行為8.屏障系統(tǒng)的空氣流向應(yīng)遵循________,即從清潔區(qū)向污染區(qū)流動。【答案】單向流(或“正壓梯度”)9.誘發(fā)性動物模型的構(gòu)建方法包括________、________和轉(zhuǎn)基因技術(shù)等?!敬鸢浮炕瘜W(xué)誘導(dǎo)(如DMBA誘發(fā)乳腺癌);物理誘導(dǎo)(如X射線誘發(fā)腫瘤)10.實驗動物尸體處理應(yīng)遵循________原則,常用方法有________和化尸處理。【答案】無害化;焚燒四、判斷題1.普通級實驗大鼠可用于疫苗效力檢測實驗。()【答案】×解析:疫苗檢測需排除特定病原干擾,應(yīng)使用SPF級及以上動物。2.近交系動物因遺傳背景一致,無需進(jìn)行個體標(biāo)記。()【答案】×解析:近交系動物雖遺傳一致,但個體仍需標(biāo)記(如耳標(biāo)、毛色標(biāo)記)以便實驗記錄。3.實驗動物飲用水需達(dá)到人類飲用水標(biāo)準(zhǔn)(GB5749)。()【答案】√解析:實驗動物飲用水微生物及理化指標(biāo)需符合人類飲用水標(biāo)準(zhǔn),部分特殊實驗(如無菌動物)需使用滅菌水。4.動物實驗中,若實驗方案已通過倫理審查,無需再優(yōu)化動物福利措施。()【答案】×解析:“3R”原則要求持續(xù)優(yōu)化,即使通過審查,仍需根據(jù)實驗進(jìn)展調(diào)整方案以減少動物痛苦。5.無菌動物因無微生物定植,其免疫系統(tǒng)發(fā)育與普通動物無差異。()【答案】×解析:無菌動物缺乏微生物刺激,免疫系統(tǒng)(如淋巴組織、抗體水平)發(fā)育滯后,與普通動物存在顯著差異。6.封閉群動物的繁殖需保持群體大小≥25對,以避免遺傳漂變。()【答案】√解析:封閉群需維持足夠群體數(shù)量(通?!?5對),通過隨機(jī)交配防止遺傳組成偏移。7.實驗動物環(huán)境中,氨濃度應(yīng)控制在≤14mg/m3,過高會刺激呼吸道。()【答案】√解析:GB14925-2010規(guī)定,屏障系統(tǒng)氨濃度≤14mg/m3,高濃度氨可導(dǎo)致動物呼吸道炎癥。8.小鼠的妊娠期約為19-21天,新生仔鼠4周齡可斷乳。()【答案】√解析:小鼠妊娠期19-21天,斷乳時間通常為21-28日齡(4周左右)。9.動物實驗中,“減少”原則僅指降低動物使用數(shù)量,無需考慮實驗設(shè)計優(yōu)化。()【答案】×解析:“減少”原則包括優(yōu)化實驗設(shè)計(如隨機(jī)分組、重復(fù)測量)以提高數(shù)據(jù)質(zhì)量,從而減少動物數(shù)量。10.轉(zhuǎn)基因動物模型可用于研究特定基因的功能,如敲除p53基因的小鼠易患腫瘤。()【答案】√解析:p53為抑癌基因,敲除后小鼠失去腫瘤抑制功能,是經(jīng)典的腫瘤模型。五、簡答題1.簡述實驗動物選擇的基本原則及實例。【答案】實驗動物選擇需遵循以下原則:(1)種屬匹配性:選擇與人類生理/病理相似的物種,如猴用于神經(jīng)科學(xué)研究(與人類腦結(jié)構(gòu)相似);(2)品系特異性:根據(jù)實驗需求選擇遺傳背景明確的品系,如BALB/c小鼠(高IgE水平,用于過敏研究);(3)等級符合性:根據(jù)實驗要求選擇微生物等級,如疫苗生產(chǎn)用SPF級動物(排除病原干擾);(4)年齡與體重一致性:確保實驗動物生理狀態(tài)同步,如毒性實驗選擇6-8周齡小鼠(成年早期,代謝穩(wěn)定);(5)健康狀況:排除感染或異常個體,如實驗前檢測小鼠是否攜帶仙臺病毒(避免影響免疫實驗結(jié)果)。2.說明SPF級實驗動物的微生物控制要求及主要應(yīng)用領(lǐng)域。【答案】SPF級動物需排除實驗動物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的特定病原微生物和寄生蟲,包括細(xì)菌(如沙門氏菌、支氣管敗血波氏桿菌)、病毒(如鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒)、寄生蟲(如弓形蟲、鞭毛蟲),但允許非致病微生物(如皮膚正常菌群)存在。其主要應(yīng)用領(lǐng)域包括:(1)免疫學(xué)實驗(避免病原誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)干擾);(2)腫瘤學(xué)研究(排除病毒相關(guān)性腫瘤);(3)藥物安全性評價(確保毒性反應(yīng)由藥物而非病原引起);(4)轉(zhuǎn)基因動物繁育(維持遺傳背景穩(wěn)定性)。3.實驗動物環(huán)境控制中,溫度和濕度的標(biāo)準(zhǔn)范圍及超標(biāo)的影響是什么?【答案】根據(jù)GB14925-2010,屏障系統(tǒng)溫度標(biāo)準(zhǔn)為18-22℃,濕度40%-70%。溫度過高(>26℃)可導(dǎo)致動物代謝加快、呼吸頻率增加,甚至熱應(yīng)激(小鼠出現(xiàn)豎毛、扎堆);溫度過低(<16℃)則引起能量消耗增加、生長緩慢(幼鼠存活率下降)。濕度低于40%時,動物呼吸道黏膜干燥,易引發(fā)炎癥;高于70%時,籠具易滋生霉菌(如黃曲霉),導(dǎo)致動物感染,同時影響墊料吸濕性(增加氨濃度)。4.簡述實驗動物倫理審查的主要內(nèi)容及流程?!敬鸢浮總惱韺彶閮?nèi)容包括:(1)實驗必要性:是否有替代方法,是否符合科學(xué)價值;(2)動物數(shù)量與質(zhì)量:數(shù)量是否最小化,等級是否符合實驗要求;(3)操作方案:麻醉、鎮(zhèn)痛措施是否合理,安樂死方法是否符合規(guī)范;(4)福利保障:飼養(yǎng)環(huán)境(籠具大小、墊料)、運輸條件是否滿足需求;(5)人員資質(zhì):實驗人員是否經(jīng)過動物福利培訓(xùn)。流程為:(1)研究者提交實驗方案(含動物使用數(shù)量、操作步驟、福利措施);(2)倫理委員會形式審查(材料完整性);(3)專家評審(科學(xué)性、倫理性);(4)現(xiàn)場核查(動物設(shè)施、人員操作);(5)投票決定(批準(zhǔn)、修改后批準(zhǔn)或否決);(6)跟蹤審查(實驗中定期檢查,結(jié)束后評估動物處置情況)。5.比較近交系與封閉群實驗動物的遺傳特性及應(yīng)用差異。【答案】遺傳特性:近交系通過連續(xù)近交(≥20代)培育,個體間遺傳差異<0.1%,同源性高,雜合度極低;封閉群通過隨機(jī)交配維持,群體遺傳組成穩(wěn)定但個體間存在一定雜合度(約25%-30%)。應(yīng)用差異:近交系適用于需要遺傳一致性的實驗(如基因功能研究、單基因疾病模型);封閉群適用于需要群體代表性的實驗(如藥效學(xué)研究、毒性實驗,因個體差異可反映人群多樣性)。例如,C57BL/6(近交系)用于敲除模型,ICR(封閉群)用于急性毒性實驗的LD50測定。六、論述題1.結(jié)合“3R”原則,論述如何在腫瘤動物實驗中優(yōu)化動物福利與實驗質(zhì)量。【答案】在腫瘤動物實驗中,“3R”原則的實踐需從替代、減少、優(yōu)化三方面入手:(1)替代:優(yōu)先使用非動物模型減少活體動物使用。例如,通過類器官培養(yǎng)(將患者腫瘤組織在體外3D培養(yǎng))模擬腫瘤生長,評估藥物敏感性;利用計算機(jī)模擬(如腫瘤生長動力學(xué)模型)預(yù)測藥物效果,減少預(yù)實驗動物需求。對于必須使用動物的實驗,選擇免疫缺陷小鼠(如NOD-SCID),因其對人源腫瘤移植排斥反應(yīng)低,可減少重復(fù)實驗次數(shù)。(2)減少:通過優(yōu)化實驗設(shè)計降低動物數(shù)量。采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計,將動物按體重、性別分組,減少組間差異;利用統(tǒng)計方法(如PowerAnalysis)計算最小樣本量(如每組8-10只小鼠即可滿足統(tǒng)計效力);開展多指標(biāo)檢測(如同時檢測腫瘤體積、轉(zhuǎn)移灶數(shù)量、血清標(biāo)志物),避免重復(fù)實驗。(3)優(yōu)化:通過改善操作和飼養(yǎng)條件減輕動物痛苦。①麻醉與鎮(zhèn)痛:接種腫瘤細(xì)胞時使用異氟醚吸入麻醉(替代腹腔注射麻醉,減少應(yīng)激);腫瘤生長至1cm3時,給予布托啡諾鎮(zhèn)痛(緩解疼痛)。②飼養(yǎng)環(huán)境:使用較大籠具(如每籠≤5只小鼠,籠底面積≥500cm2),提供墊料(如玉米芯)和enrichment(如隧道),減少刻板行為;控制光照周期(12h光照/12h黑暗),模擬自然節(jié)律。③終點設(shè)定:制定明確的人道終點(如腫瘤體積≥2000mm3、體重下降>20%),及時安樂死(通過CO?吸入法,避免延長痛苦)。④術(shù)后護(hù)理:腫瘤切除術(shù)后提供保溫措施(加熱墊),監(jiān)測活動狀態(tài)(如進(jìn)食量、梳理行為),及時處理感染(如局部使用抗生素軟膏)。通過以上措施,既能保障動物福利(符合倫理要求),又能提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性(減少應(yīng)激導(dǎo)致的結(jié)果偏差),實現(xiàn)動物福利與實驗質(zhì)量的平衡。2.分析實驗動物微生物質(zhì)量控制對生物醫(yī)藥研究的影響,并舉例說明?!敬鸢浮繉嶒瀯游镂⑸镔|(zhì)量控制直接影響研究結(jié)果的準(zhǔn)確性、可重復(fù)性及安全性,具體體現(xiàn)在以下方面:(1)避免病原干擾實驗結(jié)果:例如,小鼠若感染小鼠肝炎病毒(MHV),會導(dǎo)致肝臟炎癥和免疫細(xì)胞激活。若用于肝炎藥物療效實驗,病毒本身引起的肝損傷會掩蓋藥物真實效果,導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)論。SPF級小鼠因排除MHV,可確保實驗結(jié)果僅反映藥物作用。(2)保證模型穩(wěn)定性:轉(zhuǎn)基因小鼠(如ApoE敲除模型,用于動脈粥樣硬化研究)若感染支原體,會誘導(dǎo)慢性炎癥,導(dǎo)致血脂代謝異常(與模型本身的表型重疊),影響實驗數(shù)據(jù)的可靠性。通過微生物檢測(如PCR檢測支原體),可及時淘汰感染動物,維持模型穩(wěn)定性。(3)防止人獸共患病傳播:實驗猴若攜帶B病毒(猴皰疹病毒),操作人員接觸其體液可能感染,導(dǎo)致致死性腦炎。通過嚴(yán)格的微生物檢測(如血清學(xué)篩查B病毒抗體),可避免實驗人
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