廣東省化州市2026屆化學(xué)高二上期中綜合測試試題含解析_第1頁
廣東省化州市2026屆化學(xué)高二上期中綜合測試試題含解析_第2頁
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文檔簡介

廣東省化州市2026屆化學(xué)高二上期中綜合測試試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、膳食纖維有助于胃腸蠕動,被人們譽(yù)為食物中的“第7營養(yǎng)素”。下列食物中含膳食纖維較多的是①玉米②精制面粉③西芹④豆腐A.①②B.①③C.②④D.①④2、恒溫恒壓下,1molA和nmolB在一個容積可變的容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g),一段時間后達(dá)到平衡,生成amolC,則下列說法中正確的是()A.物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶2B.起始時刻和達(dá)到平衡后容器中混合氣體的密度相等C.當(dāng)υ正(A)=2υ逆(C)時,可斷定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.若起始時放入2molA和2nmolB,則達(dá)平衡時C的物質(zhì)的量為2amol3、下列現(xiàn)象不能用“相似相溶”解釋的是()A.氯氣易溶于NaOH溶液 B.用CCl4萃取碘水中的碘C.二氧化硫易溶于水 D.苯與水混合靜置后分層4、將鋁、鐵、銅粉的混合物,投入少量的鹽酸中,充分反應(yīng)后過濾,濾液中一定含有的物質(zhì)是A.FeCl3 B.CuCl2 C.AlCl3 D.FeCl25、在等溫、等容條件下,有下列氣體反應(yīng):2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)?,F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:Ⅰ.A和B的起始濃度均為2mol/L;Ⅱ.C和D的起始濃度分別為2mol/L和6mol/L。下列敘述正確的是()A.達(dá)到平衡時,Ⅰ途徑的反應(yīng)速率V(A)等于Ⅱ途徑的反應(yīng)速率V(A)B.達(dá)到平衡時,第Ⅰ條途徑混合氣體的密度與第Ⅱ條途徑混合氣體的密度相同C.Ⅰ和Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時,體系內(nèi)混合氣體的體積分?jǐn)?shù)相同D.Ⅰ和Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時,體系內(nèi)混合氣體的體積分?jǐn)?shù)不同6、下列說法正確的是:A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30Mpa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH相同D.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=﹣57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(﹣57.3)kJ/mol7、下列選項中能發(fā)生反應(yīng),且甲組為取代反應(yīng),乙組為加成反應(yīng)的是()選項甲乙A苯與溴水乙烯與氫氣反應(yīng)(催化劑、加熱)B油脂的水解反應(yīng)(催化劑、加熱)苯與氫氣反應(yīng)(催化劑、加熱)C苯與濃硝酸反應(yīng)(催化劑、加熱)乙酸與乙醇反應(yīng)(催化劑、加熱)D乙醇與氧氣反應(yīng)(催化劑、加熱)甲烷與氯氣反應(yīng)(光照)A.A B.B C.C D.D8、已知熱化學(xué)方程式:SO2(g)+O2(g)SO3(g)ΔH=-98.32kJ/mol,在容器中充入2molSO2和1molO2充分反應(yīng),最終放出的熱量為()A.196.64kJ B.196.64kJ/mol C.<196.64kJ D.>196.64kJ9、據(jù)權(quán)威刊物報道,1996年科學(xué)家在宇宙中發(fā)現(xiàn)H3分子。甲、乙、丙、丁四位學(xué)生對此報道的認(rèn)識正確的是A.甲認(rèn)為上述發(fā)現(xiàn)絕對不可能,因為H3分子違背了共價鍵理論B.乙認(rèn)為宇宙中還可能存在另一種氫單質(zhì),因為氫元素有三種同位素必然有三種同素異形體C.丙認(rèn)為H3分子實質(zhì)是H2分子與H+以特殊共價鍵結(jié)合的產(chǎn)物,應(yīng)寫成H3+D.丁認(rèn)為如果上述的發(fā)現(xiàn)存在,則證明傳統(tǒng)的價鍵理論有一定的局限性有待繼續(xù)發(fā)展10、下列物質(zhì)不屬于硅酸鹽工業(yè)產(chǎn)品的是A.玻璃 B.水泥 C.陶瓷 D.化肥11、鑒別兩種溶液食鹽水和蔗糖水的方法有①在兩種溶液中分別加入少量稀硫酸,加熱,再加入堿中和硫酸,再加入銀氨溶液,微熱;②測量溶液的導(dǎo)電性;③將溶液與溴水混合、振蕩;④用舌頭嘗味道。其中在實驗室進(jìn)行鑒別的正確方法是A.①② B.①③ C.②③ D.③④12、下列各組物質(zhì)中,第一種是混合物,第二種是鹽,第三種是酸的是A.空氣、硫酸銅、硫酸B.水、空氣、純堿C.食鹽水、硝酸、燒堿D.氧化鐵、膽礬、熟石灰13、在相同溫度時,100mL0.01mol/L的醋酸溶液與10mL0.1mol/L的醋酸相比較,下列數(shù)值中,前者大于后者的是A.H+的物質(zhì)的量B.醋酸的電離常數(shù)C.中和時所需NaOH的物質(zhì)的量D.加足量鋅粉產(chǎn)生氫氣的質(zhì)量14、下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途有關(guān)聯(lián)的是選項性質(zhì)用途AH2能在O2中燃燒并放出大量的熱H2用作潔凈燃料B硝酸能與苯發(fā)生取代反應(yīng)苯用作溶劑C葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)葡萄糖可用作甜味劑D乙酸能與NaOH溶液反應(yīng)乙酸可用作調(diào)味劑A.A B.B C.C D.D15、參照反應(yīng)Br+H2→HBr+H的能量—反應(yīng)歷程的示意圖,下列敘述中正確的是()A.正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱不變C.反應(yīng)物總能量高于生成物總能量D.升高溫度可增大正反應(yīng)速率,降低逆反應(yīng)速率16、如圖為某興趣小組制作的番茄電池,下列說法正確的是A.電子由鋅通過導(dǎo)線流向銅B.該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.鋅電極發(fā)生還原反應(yīng)D.銅電極上無氣泡產(chǎn)生二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇是生活中常見的有機(jī)物,能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng),A、B、C、D都是含碳化合物。(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并寫出③、④的反應(yīng)類型:反應(yīng)①:_____________。反應(yīng)②:_______________。反應(yīng)③的反應(yīng)類型:______________。反應(yīng)④的反應(yīng)類型:______________。(2)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖:請用①~⑤填寫化學(xué)反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置Ⅰ.與活潑金屬反應(yīng),鍵______________斷裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng),鍵______________斷裂18、A、B、C、D是四種常見的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為___,③的化學(xué)方程式為__。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為___。19、Ⅰ.有一學(xué)生在實驗室測某溶液的pH,實驗時,他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測。(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯誤”),其理由是___________;(2)該操作是否一定有誤差?______________________;(3)若用此方法分別測定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;(4)只從下列試劑中選擇實驗所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡述操作過程:____________________________。試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酞溶液C.甲基橙溶液D.蒸餾水E.氯化鋇溶液F.pH試紙Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)若a=5,則A為___酸,B為___酸(填“強(qiáng)”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。20、一種利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量Fe2O3)聯(lián)合生產(chǎn)鐵紅和鈦白粉的工藝流程如圖所示,回答下列問題:(1)為加快鈦鐵礦在稀硫酸中的溶解,可采取的措施有______任寫兩種)。(2)FeSO4溶液與NH4HCO3溶液反應(yīng)的離子方程式是________。(3)TiO2+水解為TiO(OH)2沉淀的離子方程式為__________,需要加入Na2CO3粉末的目的是__________________________________________。(4)常溫下,在生成的FeCO3達(dá)到沉淀溶解平衡的溶液中,測得溶液中c(CO32-)=3.0×10-6mol/L,需要控制溶液pH____________時,才能使所得的FeCO3中不含F(xiàn)e(OH)2。(已知:Ksp[FeCO3]=3.0×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-16)21、25℃時,部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.7×10﹣5mol?L﹣1K1=4.4×10﹣7mol?L﹣1K2=5.6×10﹣11mol?L﹣13.0×10﹣8mol?L﹣1請回答下列問題:(1)同濃度的CH3COO﹣、HCO3﹣、CO32﹣、ClO﹣結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序為________。(2)常溫下0.1mol?L﹣1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是________(填字母序號,下同)。A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)C.c(H+)?c(OH﹣)D.c(OH-)/c(H+)E.c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)若該溶液升高溫度,上述5種表達(dá)式的數(shù)據(jù)增大的是________。(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH變化如圖:則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù)。稀釋后,HX溶液中由水電離出來的c(H+)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的溶液中由水電離出來的c(H+),理由是____________________。(4)已知100℃時,水的離子積為1×10﹣12,該溫度下測得某溶液pH=7,該溶液顯________(填“酸”、“堿”或“中”)性。將此溫度下pH=1的H2SO4溶液aL與pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,則a∶b=________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】玉米和面粉的主要成分是淀粉,但精制面粉在制作過程中去掉了大量纖維素(細(xì)胞壁),玉米卻不經(jīng)過該處理,所以含纖維素較多。西芹的莖含有大量纖維素。豆腐在制作過程中也經(jīng)加工處理去掉了纖維素,主要成分是蛋白質(zhì),故含膳食纖維較多的是①③。故選B。2、D【詳解】A.利用“三段式”列出各組分相關(guān)量:物質(zhì)A轉(zhuǎn)化率=,物質(zhì)B轉(zhuǎn)化率=,物質(zhì)A、B轉(zhuǎn)化率之比,A項錯誤;B.恒溫恒壓下,起始時刻的氣體體積與達(dá)到平衡時的氣體體積之比等于起始時刻的氣體物質(zhì)的量與達(dá)到平衡時的氣體物質(zhì)的量之比,由方程式的計量數(shù)可知,恒溫恒壓下氣體的體積將減??;另外,根據(jù)質(zhì)量守恒,起始時刻的氣體質(zhì)量與達(dá)到平衡時氣體質(zhì)量相等,由密度公式可推知,起始時刻的氣體密度與達(dá)到平衡時氣體密度不相等,B項錯誤;C.當(dāng)υ正(A)=2υ逆(C)時,即υ正(A):υ逆(C)=2:1,υ正(A)、υ逆(C)之比不等于A、C的計量數(shù)之比,所以,不能斷定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C項錯誤;D.起始時放入2molA和2nmolB達(dá)到的平衡,相當(dāng)于2個題設(shè)平衡(初始投入1molA和nmolB的狀態(tài))在恒溫恒壓下疊加,氣體體積加倍,故平衡沒有移動,各組分物質(zhì)的量加倍,所以達(dá)到平衡時C的物質(zhì)的量為2amol,D項正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】如果正、逆反應(yīng)用不同物質(zhì)表示時,只要它們的速率之比等于相應(yīng)物質(zhì)的計量數(shù)之比,則表明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。3、A【解析】A、氯氣易溶于NaOH溶液是氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成水、氯化鈉和次氯酸鈉,不能用“相似相溶”解釋,故選A;B.碘和四氯化碳都是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,用CCl4萃取碘水中的碘,能用“相似相溶”解釋,故不選B;C.二氧化硫、水都是極性分子,所以二氧化硫易溶于水,能用“相似相溶”解釋,故不選C;D.苯是非極性分子、水是極性分子,所以苯不溶于水,混合靜置后分層,能用“相似相溶”解釋,故不選D;4、C【分析】不同的金屬加入鹽酸中時,還原性越強(qiáng),越先與鹽酸反應(yīng),金屬與鹽酸的反應(yīng)是有先后順序的;活潑性:鋁>鐵>銅,即還原性:鋁>鐵>銅,并且金屬活動性順序表中,鋁、鐵排在氫前,銅排在氫后。【詳解】在鋁、鐵、銅三種金屬中,鋁還原性最強(qiáng),優(yōu)先被氧化生成氯化鋁。只有當(dāng)鹽酸過剩時,鐵才會與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,但不會生成氯化鐵,銅不與鹽酸反應(yīng),所以濾液中一定含有的物質(zhì)是氯化鋁。故選C?!军c(diǎn)睛】解答本題要注意把握題中的鹽酸是少量的,活潑性不同的金屬與鹽酸反應(yīng)有先后之分,并且鐵與鹽酸反應(yīng)時生成的是亞鐵鹽,銅與鹽酸不反應(yīng)。5、C【分析】本題可認(rèn)為是等效平衡問題。Ⅰ途徑最終所達(dá)到的平衡與C和D的起始濃度分別為1mol/L和3mol/L最終所達(dá)到的平衡屬于等同平衡,由于該氣體反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體總體積不變的反應(yīng),故Ⅱ途徑最終所達(dá)到的平衡與Ⅰ途徑最終所達(dá)到的平衡,可以認(rèn)為是加壓后不移動的平衡?!驹斀狻緼.達(dá)到平衡時,Ⅱ途徑中的各物質(zhì)的濃度都是Ⅰ途徑的2倍,所以Ⅱ途徑的反應(yīng)速率大于Ⅰ途徑的反應(yīng)速率,故A不選;B.Ⅱ途徑中的各物質(zhì)的物質(zhì)的量都是Ⅰ途徑的2倍,容器體積相同,所以Ⅱ途徑的密度是Ⅰ途徑的2倍,故B不選;C和D.根據(jù)分析,兩平衡等效,所以最終達(dá)到平衡時,兩容器體系內(nèi)混合氣體的體積分?jǐn)?shù)相同,故C選,D不選;故選C。6、C【解析】試題分析:A、甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ?mol-1,由于水在液態(tài)穩(wěn)定,則甲烷燃燒正確的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1,故A錯誤;B、0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,因反應(yīng)為可逆反應(yīng),則1molN2和3molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱不是38.6kJ,則熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)熱數(shù)值錯誤,故B錯誤;C、根據(jù)蓋斯定律.反應(yīng)的焓變只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與過程無關(guān).所以同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH相同,故C正確;D、硫酸鈣是微溶物,生成硫酸鈣為放出熱量,故H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H<2×(-57.3)kJ/mol,故A錯誤;故選C??键c(diǎn):考查了燃燒熱、中和熱、反應(yīng)熱與焓變的相關(guān)知識。7、B【詳解】A.苯與溴水不反應(yīng),充分振蕩可以把溴從水中萃取到苯中;乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可以生成乙烷,故A不選;B.油脂水解為高級脂肪酸和甘油,為取代反應(yīng);苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故B選;C.苯與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成硝基苯,為取代反應(yīng);乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),即取代反應(yīng),生成乙酸乙酯,故C不選;D.乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,甲烷和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),故D不選;故選B。8、C【詳解】根據(jù)題目已知熱化學(xué)方程式可知:1molSO2氣體完全轉(zhuǎn)化為SO3氣體時放出98.32kJ的熱量,則2molSO2完全反應(yīng)放出熱量Q=2×98.32kJ=196.64kJ,但由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,因此在容器中充入2molSO2和1molO2充分反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡時,放出的熱量小于196.64kJ,故合理選項是C。9、D【詳解】A.H3分子的結(jié)構(gòu)類似于臭氧分子,是三中心三電子結(jié)構(gòu),很不穩(wěn)定,故A錯誤;B.同位素的種類和同素異形體之間沒有必然關(guān)系,故B錯誤;C.H3分子不帶電,不能寫成H3+,故C錯誤;D.果上述的發(fā)現(xiàn)存在,則證明傳統(tǒng)的價鍵理論有一定的局限性有待繼續(xù)發(fā)展,正確;所以正確的答案是D。10、D【解析】A.生產(chǎn)玻璃的原料主要有純堿、石灰石、石英,制備的原料中含有硅元素,玻璃是傳統(tǒng)硅酸鹽產(chǎn)品,主要成分有硅酸鈉、硅酸鈣等,屬于硅酸鹽,故A不選;B.生產(chǎn)水泥的原料主要有石灰石、粘土,制備的原料中有含有硅元素,水泥是傳統(tǒng)硅酸鹽產(chǎn)品,其中含有硅酸三鈣、硅酸二鈣、鋁酸三鈣,因此普通水泥屬于硅酸鹽材料,故B不選;C.生產(chǎn)陶瓷的主要原料是粘土,制備的原料中有含有硅元素,陶瓷主要成分為硅酸鹽,屬于硅酸鹽材料,故C不選;D.化學(xué)肥料,簡稱化肥,是用礦物、空氣、水等作為原料,經(jīng)過化學(xué)加工制成的,含有磷元素的肥料稱為磷肥,含有鉀元素的肥料稱為鉀肥,同時含有氮、磷、鉀三種元素中的兩種或兩種以上的肥料稱為復(fù)合肥,如氮肥尿素:CO(NH2)2,不含有硅元素,不屬于硅酸鹽工業(yè)產(chǎn)品,故D錯誤;故選D。點(diǎn)睛:知道硅酸鹽產(chǎn)品必須含有硅元素且屬于鹽類是解答的關(guān)鍵。硅酸鹽工業(yè)是以含硅元素物質(zhì)為原料通過高溫加熱發(fā)生復(fù)雜的物理、化學(xué)變化制得,相應(yīng)生成物是硅酸鹽。傳統(tǒng)硅酸鹽產(chǎn)品包括:普通玻璃、陶瓷、水泥。11、A【解析】蔗糖在酸性溶液中會發(fā)生水解生成葡萄糖和果糖,葡萄糖為還原性糖,在堿性溶液中與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),而食鹽不能,①正確;食鹽水能導(dǎo)電,而蔗糖水不能導(dǎo)電,②正確;兩溶液均能溶于溴水中,③錯誤;在實驗室里鑒別藥品時不得品嘗任何藥品,④錯誤;答案選A。12、A【解析】A.空氣、硫酸銅、硫酸第一種是混合物,第二種是鹽,第三種是酸;B.水、空氣是純凈物和混合物;C.燒堿是堿;D.氧化鐵、膽礬、熟石灰分別是純凈物、鹽、堿;【詳解】A.空氣、硫酸銅、硫酸第一種是混合物,第二種是鹽,第三種是酸,故A相符;B.水、空氣是純凈物和混合物,故B不符;C.燒堿是堿,故C錯誤;D.氧化鐵、膽礬、熟石灰分別是純凈物、鹽、堿,故D錯誤;故選A。13、A【解析】試題分析:A.醋酸為弱電解質(zhì),濃度越大,電離程度越小,兩種溶液溶質(zhì)都為0.001mol,100mL0.01mol?L﹣1的醋酸溶液與10mL0.1mol?L﹣1的醋酸溶液相比較,H+的物質(zhì)的量前者大,故A正確;B.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度相同則電離平衡常數(shù)相同,故B錯誤;C.由于兩種溶液中溶質(zhì)n(CH3COOH)都為0.001mol,中和時所需NaOH的量應(yīng)相同,故C錯誤;D.由于溶質(zhì)n(CH3COOH)都為0.001mol,則和鋅反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同,故D錯誤;考點(diǎn):考查不同濃度的同一弱電解質(zhì)的比較的知識。14、A【詳解】A.H2能在O2中燃燒生成水,無污染,并放出大量的熱,H2用作潔凈燃料,A正確;B.硝酸能與苯發(fā)生取代反應(yīng),苯常溫下呈液態(tài),常用作有機(jī)溶劑,B錯誤;C.葡萄糖具有還原性,能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),葡萄糖因為有甜味,可用作甜味劑,C錯誤;D.乙酸屬于羧酸,能與NaOH溶液反應(yīng),乙酸可用作調(diào)味劑與能和NaOH反應(yīng)無關(guān),D錯誤;答案選A。15、B【詳解】A、反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯誤;B、催化劑只能降低反應(yīng)所需的活化能,與反應(yīng)熱大小無關(guān),故B正確;C、根據(jù)圖示,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯誤;D、升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增大,可增大正反應(yīng)速率,也增大逆反應(yīng)速率,故D錯誤;故選B。16、A【詳解】A.根據(jù)圖示,鋅為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銅為正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子由鋅經(jīng)導(dǎo)線流向銅,故A正確;B.該裝置為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.鋅為負(fù)極,負(fù)極方程式為Zn?2e?=Zn2+,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯誤;D.銅為正極,正極方程式為2H++2e?=H2↑,有氣泡產(chǎn)生,故D錯誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反應(yīng)氧化反應(yīng)①①③【分析】乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;乙醇點(diǎn)燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛;【詳解】(1)反應(yīng)①是乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反應(yīng)②是乙醇燃燒生成二氧化碳和水,反應(yīng)方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反應(yīng)③是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)類型酯化(或取代)反應(yīng)。反應(yīng)④是乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(2)Ⅰ.乙醇與活潑金屬反應(yīng)生成乙醇鈉,乙醇鈉的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①斷裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng)生成乙醛,乙醛的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①③斷裂。七、元素或物質(zhì)推斷題18、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。19、錯誤該學(xué)生測得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因為原溶液不是中性時,稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液稀釋過程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測得氫氧化鈉溶液誤差較大能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液強(qiáng)弱<2<a<5【分析】根據(jù)pH試紙測定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測定pH值,判斷溶液的濃?。桓鶕?jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱。【詳解】I.(1)用pH試紙測定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸?。ɑ蚰z頭滴管吸?。┥倭康拇郎y溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤,相當(dāng)于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯誤;該學(xué)生測得的pH值是稀釋后的pH值;(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變小;所以測定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會造成誤差,若中性溶液稀釋不會產(chǎn)生誤差;(3)用水潤濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測的pH偏小,由于稀釋會促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因為在稀釋過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差?。淮鸢笧闅溲趸c,在稀釋過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差??;(4)硫酸為強(qiáng)酸,完全電離,0.1mol?L-1的硫酸和0.01mol?L-1的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2mol?L-1、0.02mol?L-1,pH=-lgc(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;答案為能,用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;II.(1)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,pH值改變3個單位的為強(qiáng)酸,pH改變值小于3個單位的為弱酸,根據(jù)圖知,稀釋1000倍時,A的pH=5、B的pH<5,則A是強(qiáng)酸、B是弱酸,因為在稀釋過程中B繼續(xù)電離出H+而使溶液的pH小于A,將A再稀釋100倍,酸稀釋后仍顯酸性,故pH<7,答案為A是強(qiáng)酸,B是弱酸;<;(2)若A、B都是弱酸,稀釋后其pH應(yīng)小于5,故2<a<5;答案為2<a<5。20、加熱、研碎、適當(dāng)提高酸的濃度Fe2++2HCO3-FeCO3↓+CO2↑+H2OTiO2++2H2OTiO(OH)2↓+2H+消耗H+,促使水解平衡正向移動≤8.5【解析】根據(jù)流程圖,鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量Fe2O3)中加入稀硫酸,氧化鐵溶解生成硫酸鐵,F(xiàn)eTiO3反應(yīng)生成TiOSO4,然后在酸性溶液中加入適量鐵粉,除去過量的酸,并還原鐵離子,冷卻結(jié)晶得到硫酸亞鐵晶體和TiOSO4溶液;將綠礬晶體溶解后加入碳酸氫銨溶液,反應(yīng)生成碳酸亞鐵沉淀和二氧化碳、硫酸銨溶液,碳酸亞鐵在空氣中煅燒生成氧化鐵;富含TiO2+的酸性溶液中加入碳酸鈉粉末,促進(jìn)TiO2+的水解生成TiO(OH)2,分解得到鈦白粉(TiO2·nH2O),據(jù)此結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理和化學(xué)實驗的基本操作分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素可知,為加快鈦鐵礦在稀硫酸中的溶解,可采取的措施有加熱、研碎、適當(dāng)提高酸的濃度等,故答案為:加熱、研碎、適當(dāng)提高酸的濃度等;(2)根據(jù)題意和上述分析,F(xiàn)eSO4溶液與NH4HCO3溶液反應(yīng)生成硫酸銨、二氧化碳和他說亞鐵,反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HCO3-FeCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:Fe2++2HCO3-FeCO3↓+CO2↑+H2O;(3)TiO2+水解為TiO(OH)2沉淀的離子方程式為TiO2++2H2OTiO(OH)2↓+2H+,加入Na2CO3粉末可以消耗水解生成的H+,促使TiO2+水解平衡正向移動,故答案為:TiO2++2H2OTiO(OH)2↓+2H+;消耗H+,促使水解平衡正向移動;(4)常溫下,在FeCO3沉淀溶解平衡(FeCO3Fe2++CO32-)的溶液中,測得溶液中c(CO32-)=3.0×10-6mol/L,則c(Fe2+)=KspFeCO3c(CO32-)=3.0×10-113.0×10-6=1.0×10-5由題中數(shù)據(jù)可知,溶液中c(Fe2+)?c(OH-)2=Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-5×c2(OH-)=1.0×10-16,c(OH-)=1.0×10-161.0×10-5=10-5.5mol/L,要使所得的FeCO3中不含F(xiàn)e(OH)【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的制備、分離與提純。本題的難點(diǎn)為(4),要注意根據(jù)溶解平衡方程式結(jié)合溶度積常數(shù)進(jìn)行計算。21、CO32﹣>ClO﹣>HCO3﹣>CH

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