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文檔簡介
浙江省嘉興市重點(diǎn)名校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示(圖中E1表示無催化劑時正反應(yīng)的活化能,E2表示無催化劑時逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述不正確的是A.該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度可提高活化分子的百分?jǐn)?shù)B.500℃、101kPa下,將1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成SO3(g)放熱akJ,其熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-2akJ·mol-lC.該反應(yīng)中,反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能D.ΔH=E1-E2,使用催化劑改變活化能,但不改變反應(yīng)熱2、某溫度和有催化劑條件下,恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H22NH3,下列說法正確的是t/min05101520c(NH3)/(mol·L-1)01.001.601.801.80A.0~10min內(nèi),v(NH3)=0.16mol·L-1·min-1B.0~10min內(nèi),v(N2)=0.18mol·L-1·min-1C.0~10min內(nèi),v(N2)=0.16mol·L-1·min-1D.15~20min內(nèi),反應(yīng)v(N2)正=v(N2)逆=03、下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是()A.乙炔分子的比例模型: B.溴乙烷的電子式:C.2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHClCH3 D.丙烯的鍵線式:4、下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.HCl+NaOH=NaCl+H2OB.SO3+H2O=H2SO4C.2Na+Cl22NaClD.CaCO3CaO+CO2↑5、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯B.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)6、下列說法正確的是()A.增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)不一定增大,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大C.加入反應(yīng)物,使活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大D.使用正催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,增大了活化分子百分?jǐn)?shù),化學(xué)反應(yīng)速率增大7、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.一段時間后銅片增重,鹽橋中K+移向CuSO4溶液C.電子從銅片經(jīng)導(dǎo)線流向鋅片D.電池工作時Zn2+和Cu2+的濃度保持不變8、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.抗氧化劑 B.調(diào)味劑C.著色劑 D.增稠劑9、用強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時,若選用甲基橙作指示劑,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時溶液的顏色變化是()A.由紅變橙 B.由黃變橙C.由黃變紅 D.由紅變黃10、一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是A.反應(yīng)進(jìn)行到1s時,v(A)=v(C)B.反應(yīng)進(jìn)行到10s時,各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等C.反應(yīng)進(jìn)行到10s時,A的平均反應(yīng)速率為0.06mol/(L·s)D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為6A+3B4C+2D11、常溫下,將一定濃度的鹽酸和醋酸加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法中正確的是()A.兩溶液稀釋前的濃度相同B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液的pH由大到小順序?yàn)閍>b>cC.a(chǎn)點(diǎn)的Kw值比b點(diǎn)的Kw值大D.a(chǎn)點(diǎn)水電離的c(H+)大于c點(diǎn)水電離的c(H+)12、下列反應(yīng)中,ΔH>0反應(yīng)的是A.Zn與硫酸的反應(yīng) B.生石灰與水的反應(yīng)C.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng) D.NaOH與鹽酸的反應(yīng)13、已知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,其能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如下圖所示。下列說法正確的是A.加入催化劑,減小了反應(yīng)的熱效應(yīng)B.加入催化劑,可提高H2O2的平衡轉(zhuǎn)化率C.H2O2分解的熱化學(xué)方程式:H2O2→H2O+O2D.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量14、在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)+dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時,D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是()A.A的轉(zhuǎn)化率變小 B.平衡向正反應(yīng)方向移動C.D的體積分?jǐn)?shù)變大 D.a(chǎn)>c+d15、Na[Si2PCl6]是科學(xué)家合成的一種新化合物,在它的組成元素中,原子半徑和電負(fù)性最大的分別是()A.ClCl B.NaP C.ClSi D.NaCl16、下列應(yīng)用與鹽類的水解無關(guān)的是A.純堿溶液可去除油污B.FeCl3飽和溶液滴入沸水中制Fe(OH)3膠體C.TiCl4溶于大量水加熱制備TiO2D.保存FeSO4溶液時加入少量鐵粉17、用于凈化汽車尾氣的反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),已知該反應(yīng)速率極慢,570K時平衡常數(shù)為1×1059。下列說法正確的是A.裝有尾氣凈化裝置的汽車排出的氣體中一定不再含有NO或COB.提高尾氣凈化效率的常用方法是升高溫度C.提高尾氣凈化效率的最佳途徑是研制高效催化劑D.570K時該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度很大,故使用催化劑并無實(shí)際意義18、利用鎳(Ni)及其他過渡金屬配合物催化CH2=CH2和CO2氧化偶聯(lián)合成丙烯酸的催化機(jī)理如圖:下列說法錯誤的是A.丙烯酸的分子式是C3H4O2B.該反應(yīng)可消耗溫室氣體CO2C.該催化循環(huán)中Ni的成鍵數(shù)目未發(fā)生變化D.總反應(yīng)可表示為CH2=CH2+CO2CH2=CHCOOH19、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.收集氯氣用排飽和食鹽水的方法B.加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣D.加壓條件下有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO320、常溫下,下列溶液中可能大量共存的離子組是A.加入金屬鎂能產(chǎn)生大量H2的溶液中:Na+、NH4+、F-、SO32-B.含有大量S2-的溶液中:K+、Mg2+、ClO-、SO42-C.能使Al3+生成沉淀的溶液中:NH4+、Na+、SiO32-、HCO3-D.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol/L的溶液中:Al3+、SO42-、NO3-、Cl-21、下列選項(xiàng)描述的過程能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A.光合作用 B.燒炭取暖C.風(fēng)力發(fā)電 D.電解冶煉22、下列可用于判斷某物質(zhì)為晶體的方法是()A.質(zhì)譜法 B.紅外光譜法 C.核磁共振法 D.X射線衍射法二、非選擇題(共84分)23、(14分)由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學(xué)式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。24、(12分)A、B、C、D是四種常見的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為___,③的化學(xué)方程式為__。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為___。25、(12分)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50(1)請補(bǔ)充圖1燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式:①2Fe+3Br2=2FeBr3②______________________________。(2)圖1洗氣瓶中盛放的試劑為__________,實(shí)驗(yàn)中觀察到洗氣瓶的液體變?yōu)槌赛S色;還觀察到錐形瓶中出現(xiàn)白霧,這是因?yàn)開___________________形成的。(3)制得的溴苯經(jīng)過下列步驟進(jìn)行提純:①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中有機(jī)層在__________(填儀器名稱)中處于__________層。②操作Ⅱ中NaOH溶液的作用是____________________。③向有機(jī)層3加入氯化鈣的目的是______________________________。④經(jīng)以上操作后,要對有機(jī)層4進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是__________(填選項(xiàng))。a.重結(jié)晶b.過濾c.蒸餾d.萃取(4)若使用圖2所示裝置制取溴苯,球形冷凝管中冷卻水應(yīng)由__________口進(jìn)入,恒壓滴液漏斗中盛放的試劑應(yīng)為__________(填選項(xiàng))。a.苯b.液溴26、(10分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置b的名稱是____。(2)加入碎瓷片的作用是____;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_____(填字母,下同)。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有_____。A.接收器B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_____。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)為了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如圖所示三套實(shí)驗(yàn)裝置:(1)上述3個裝置中,不能證明“銅與濃硝酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是____。
(2)某同學(xué)選用裝置Ⅰ進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇溶液與稀硫酸,U形管中可觀察到的現(xiàn)象是________________,說明該反應(yīng)屬于____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(3)為探究固體M溶于水的熱效應(yīng),選擇裝置Ⅱ進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(反應(yīng)在甲中進(jìn)行)。①若M為鈉,則實(shí)驗(yàn)過程中燒杯中可觀察到的現(xiàn)象是_______________________②若觀察到燒杯里產(chǎn)生氣泡,則說明M溶于水__________(填“一定是放熱反應(yīng)”“一定是吸熱反應(yīng)”或“可能是放熱反應(yīng)”);③若觀察到燒杯里的玻璃管內(nèi)形成一段水柱,則M可能是____。
(4)至少有兩種實(shí)驗(yàn)方法能證明超氧化鉀與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)。方法①:選擇上述裝置____(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)進(jìn)行實(shí)驗(yàn);方法②:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)是____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。28、(14分)25℃時,電離平衡常數(shù):化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-113.0×10-8回答下列問題:(1)物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的下列四種物質(zhì)的溶液,pH由大到小的順序是___________(填編號)。a.Na2CO3b.NaClOc.CH3COONad.NaHCO3(2)常溫下0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是_______。A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)C.c(H+)·c(OH-)D.c(OH-)/c(H+)(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH變化如圖。則HX的電離常數(shù)___________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的電離常數(shù);稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)_________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液水電離出來的c(H+)。(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=_______________________(填準(zhǔn)確數(shù)值)。(5)電離平衡常數(shù)是用實(shí)驗(yàn)的方法測定出來的,現(xiàn)已經(jīng)測得25℃時cmol/L的HX的電離度為a,試表示該溫度下HX的電離平衡常數(shù)K=_____________________。(用含“c、a的代數(shù)式表示”)29、(10分)氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用,回答下列問題:(1)氮元素原子的L層電子數(shù)為_____;(2)肼N2H4(l)可作為火箭發(fā)動機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4(g)反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)ΔH1=-19.5kJ/mol②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2kJ/mol寫出N2H4(l)和N2O4(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_____;(3)已知液態(tài)水的汽化焓為+44.0kJ/mol,寫出表示肼燃燒熱的熱化學(xué)方程式_____;(提示:肼與氧氣完全燃燒生成N2和H2O)(4)氣態(tài)N2O4中存在如下平衡:N2O4(g)?2NO2(g)ΔH=+57.2kJ/mol。若實(shí)驗(yàn)室制備的N2O4(g)中含有少量NO2(g),則實(shí)驗(yàn)測得肼和N2O4的反應(yīng)熱將比標(biāo)準(zhǔn)值_____(填“偏大”或“偏小”);(5)肼—N2O4燃料電池是一種堿性電池,以KOH為電解質(zhì)溶液,該電池放電時,負(fù)極的反應(yīng)式為_____;
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】試題分析:由圖可知,該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。A.該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度可提高活化分子的百分?jǐn)?shù),A正確;B.500℃、101kPa
下,將1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)放熱a
kJ,由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),得不到1molSO3(g),所以熱化學(xué)方程式2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的反應(yīng)熱不等于-2a
kJ·mol-l,B不正確;C.該反應(yīng)中為放熱反應(yīng),其ΔH<0,所以反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,C正確;D.ΔH=E1-E2,使用催化劑能改變反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)熱,D正確。本題選B。點(diǎn)睛:要注意可逆反應(yīng)總有一定的限度,在一定的條件下,反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,在計(jì)算反應(yīng)熱時要注意這一點(diǎn)。2、A【解析】分析:化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)濃度的變化量來表示,結(jié)合反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系以及平衡狀態(tài)的特征解答。詳解:A.0~10min內(nèi),v(NH3)=1.60mol/L÷10min=0.16mol·L-1·min-1,A正確;B.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知0~10min內(nèi),v(N2)=v(NH3)=0.08mol·L-1·min-1,B錯誤;C.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知0~10min內(nèi),v(N2)=v(NH3)=0.08mol·L-1·min-1,C錯誤;D.15~20min內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)v(N2)正=v(N2)逆≠0,D錯誤。答案選A。點(diǎn)睛:注意對某一具體的化學(xué)反應(yīng)來說,用不同物質(zhì)的濃度變化來表示化學(xué)反應(yīng)速率時,數(shù)值往往不同,其數(shù)值之比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。3、C【解析】A項(xiàng),乙炔分子中2個碳原子和2個H原子應(yīng)處于同一直線上,錯誤;B項(xiàng),漏寫B(tài)r原子上的孤電子對,正確的電子式為:,錯誤;C項(xiàng),正確;D項(xiàng),丙烯的鍵線式為:,錯誤;答案選C。4、C【詳解】A.HCl+NaOH=NaCl+H2O中不含元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),A不符合;B.SO3+H2O=H2SO4中不含元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),B不符合;C.2Na+Cl22NaCl中Na元素的化合價升高,Cl元素的化合價降低,為氧化還原反應(yīng),C符合;D.CaCO3CaO+CO2↑中不含元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),D不符合;答案選C。5、A【解析】淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇氧化成乙醛,乙醛氧化成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸,加熱環(huán)境下生成乙酸乙酯;聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是;丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3;油脂的皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油?!驹斀狻康矸鄞呋馍善咸烟?葡萄糖用酵母菌發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇氧化成乙醛,乙醛氧化成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸,加熱環(huán)境下生成乙酸乙酯,所以以淀粉為原料可制取乙酸乙酯,故A正確;聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是,不含碳碳雙鍵,故B錯誤;丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3兩種同分異構(gòu)體,故C錯誤;油脂的皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油,屬于取代反應(yīng),故D錯誤。6、D【詳解】A.對于無氣體物質(zhì)參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率不變;對于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變,A錯誤;B.升高溫度,物質(zhì)的內(nèi)能增加,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,分子之間有效碰撞次數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大,B錯誤;C.加入反應(yīng)物,活化分子百分?jǐn)?shù)不變;若加入的反應(yīng)物是固體或純液體,加入反應(yīng)物,化學(xué)反應(yīng)速率不變,C錯誤;D.若使用了正催化劑,則由于降低了反應(yīng)的活化能,大大增大了活化分子百分?jǐn)?shù),使化學(xué)反應(yīng)速率成千上萬倍的增大,D正確;故答案選D。7、B【解析】A、銅為正極,正極上銅離子得電子,即發(fā)生Cu2++2e-=Cu,選項(xiàng)A錯誤;B、正極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,所以銅棒上有Cu析出,質(zhì)量增大,鹽橋中陽離子向正極移動,即鹽橋中K+移向CuSO4溶液,選項(xiàng)B正確;C、在外電路中,電子從電池負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即電子從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片,選項(xiàng)C錯誤;D、電池工作時,負(fù)極鋅失電子生成鋅離子,則Zn2+濃度增大,正極上銅離子得電子生成Cu,則Cu2+的濃度減小,選項(xiàng)D錯誤;答案選B。8、A【詳解】A.抗氧化劑減少食品與氧氣的接觸,延緩氧化的反應(yīng)速率,故A正確;B.調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無關(guān),故B錯誤;C.著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關(guān),故C錯誤;D.增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無關(guān),故D錯誤。故選:A。9、B【詳解】選用甲基橙作為指示劑時,它的變色范圍是3.1~4.4,顏色依次為紅、橙、黃色(酸性、中性、堿性);開始滴入堿中應(yīng)為黃色,到滴定終點(diǎn)時應(yīng)變?yōu)槌壬?,因此變化為由黃變橙,故答案選B。10、C【詳解】A.反應(yīng)進(jìn)行到1s時,n(A)=n(C),但是A、C的物質(zhì)的量變化量不等,所以v(A)v(C),故A錯誤;
B.反應(yīng)進(jìn)行到10s時,達(dá)到了平衡狀態(tài),根據(jù)v=可以知道,各物質(zhì)的反應(yīng)速率與物質(zhì)的量變化成正比,則v(A):v(B):v(C):v(D)=(1.2-0):(1.0-0.4):(1.0-0.2):(0.4-0)=6:3:4:2,故B錯誤;
C.反應(yīng)進(jìn)行到10s時,A的平均反應(yīng)速率v==0.06mol/(Ls),所以C選項(xiàng)是正確的;
D.由圖可以知道,反應(yīng)達(dá)到平衡時A物質(zhì)增加了1.2mol、D物質(zhì)增加了0.4mol、B物質(zhì)減少了0.6mol、C物質(zhì)減小了0.8mol,所以A、D為生成物,B、C為反應(yīng)物,且n(B):n(C):n(A):n(D)=6:3:4:2,所以該反應(yīng)方程式為:3B+4C6A+2D,故D錯誤。
所以C選項(xiàng)是正確的?!军c(diǎn)睛】關(guān)于化學(xué)平衡圖像題的看圖技巧:1、
看面:弄清橫、縱坐標(biāo)的含義;2、
看線:弄清線的走向,變化趨勢及線的陡與平;3、
看點(diǎn):弄清曲線上點(diǎn)的含義,特別是一些特殊點(diǎn),如與坐標(biāo)軸的交點(diǎn)、曲線的交點(diǎn)、折點(diǎn)、最高點(diǎn)與最低點(diǎn)等;4、
看量的變化:弄清是濃度變化、溫度變化還是轉(zhuǎn)化率的變化;5、
看要不要作輔助線:如等溫線,等壓線等。11、D【分析】稀釋之前,兩種溶液導(dǎo)電能力相等,說明離子濃度相等,由于醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,則醋酸濃度大于鹽酸濃度,加水稀釋時,醋酸進(jìn)一步電離,所以稀釋過程中,醋酸導(dǎo)電能力大于鹽酸,則Ⅰ為醋酸稀釋曲線,Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋曲線。【詳解】A.稀釋之前,兩種溶液導(dǎo)電能力相等,說明離子濃度相等,由于醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,則醋酸濃度大于鹽酸濃度,故A錯誤;
B.導(dǎo)電能力越大,說明離子濃度越大,酸性越強(qiáng),則a、b、c三點(diǎn)溶液的pH大小順序?yàn)閏<a<b,故B錯誤;
C.相同溫度下,Kw相同,a點(diǎn)的Kw等于b點(diǎn)的Kw值,故C錯誤;
D.a(chǎn)點(diǎn)離子濃度小于c點(diǎn)離子濃度,氫離子濃度越大,對水的電離抑制程度越大,則a點(diǎn)水電離的H+物質(zhì)的量濃度大于c點(diǎn)水電離的H+物質(zhì)的量濃度,故D正確。【點(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離、影響水電離的因素,加水稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,注意溶液中離子濃度與導(dǎo)電性之間的關(guān)系是解本題關(guān)鍵。12、C【詳解】A.Zn與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;B.生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣的反應(yīng)會放出大量熱,為放熱反應(yīng),故B錯誤;C.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl生成氯化鋇、氨氣和水的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C正確;D.氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和水的中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯誤;故選C。13、D【詳解】A.催化劑只通過改變活化能來改變反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng);故A錯誤;B.催化劑只改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,反應(yīng)體系中加入催化劑不改變H2O2的平衡轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;C.圖象分析判斷反應(yīng)是放熱反應(yīng),熱化學(xué)方程式要注明狀態(tài),所以H2O2分解的熱化學(xué)方程式為:H2O2(l)→H2O(l)+O2(g)△H<0,故C錯誤;D.圖象分析反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故D正確。答案選D。14、A【分析】先建立等效平衡:假定平衡不移動,將氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的2倍,實(shí)際達(dá)到新平衡時,D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,即a<c+d,據(jù)此進(jìn)行分析?!驹斀狻肯冉⒌刃胶猓杭俣ㄆ胶獠灰苿?,將氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的2倍,實(shí)際達(dá)到新平衡時,D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,即a<c+d。A、結(jié)合以上分析可知,平衡向逆反應(yīng)移動,A的轉(zhuǎn)化率降低,故A正確;B、結(jié)合以上分析可知,平衡向逆反應(yīng)方向移動,故B錯誤;C、氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,D體積分?jǐn)?shù)減小,故C錯誤;D、根據(jù)分析D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,即a<c+d,故D錯誤;故答案選A。【點(diǎn)睛】考查化學(xué)平衡的影響因素,難度中等,解題關(guān)鍵:根據(jù)D的濃度變化判斷平衡移動方向,難點(diǎn)建立等效平衡,根據(jù)平衡移動原理判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向:假定平衡不移動,將氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的2倍,實(shí)際達(dá)到新平衡時,D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動。15、D【分析】同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,元素的電負(fù)性逐漸增大?!驹斀狻縉a、Si、P、Cl是同周期從左到右的元素,同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,故原子半徑最大是Na;元素的電負(fù)性逐漸增大,故電負(fù)性最大的是Cl;答案選D。16、D【解析】A、純堿水解顯堿性,能夠促進(jìn)油污的水解;B、利用的是氯化鐵中三價鐵離子的水解;C、TiCl4溶于大量水,發(fā)生了水TiCl4+(2+x)H2O?TiO2?xH2O+4HCl;D、加入鐵粉防止硫酸亞鐵被氧化,與水解無關(guān)?!驹斀狻緼.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關(guān),選項(xiàng)A不選;B.制Fe(OH)3膠體利用是溶液中三價鐵離子的水解,與鹽類水解有關(guān),選項(xiàng)B不選;C、TiCl4溶于大量水發(fā)生反應(yīng)TiCl4+(2+x)H2O?TiO2?xH2O+4HCl,加入大量水并加熱,HCl揮發(fā),促使水解正向進(jìn)行,選項(xiàng)C不選;D、保存FeSO4溶液時加入少量鐵粉是防止硫酸亞鐵被氧化,與水解無關(guān),選項(xiàng)D選;答案選D。【點(diǎn)睛】本題主要考查了鹽類水解知識,同時還涉及酯的水解知識,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的考查,題目難度不大。17、C【詳解】A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,排出的氣體中一定含有NO或CO,A錯誤;B.尾氣溫度已經(jīng)很高,再升高溫度,反應(yīng)速率提高有限,且消耗更多能源,意義不大,B錯誤;C.研制高效催化劑可提高反應(yīng)速率,解決反應(yīng)極慢的問題,有利于尾氣的轉(zhuǎn)化,C正確;D.570K時該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度很大,但反應(yīng)速率極慢,既然升高溫度不切實(shí)際,應(yīng)從催化劑的角度考慮,D錯誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡常數(shù)很大,說明反應(yīng)正向進(jìn)行的程度大,但不代表著化學(xué)反應(yīng)速率大。18、C【詳解】A.丙烯酸的結(jié)構(gòu)式為CH2=CHCOOH,所以分子式是C3H4O2,故A正確;B.由圖可知,該反應(yīng)可吸收溫室氣體CO2參與反應(yīng),故B正確;C.由圖可知,該催化循環(huán)中Ni的成鍵數(shù)分別為2,3,成鍵數(shù)目發(fā)生變化,故C錯誤;D.由圖可知,總反應(yīng)可表示為CH2=CH2+CO2CH2=CHCOOH,故D正確;故選C。19、B【詳解】A.氯氣溶于水的反應(yīng)是可逆反應(yīng):Cl2+H2OHCl+HClO,飽和食鹽水中Cl-濃度大,可以降低Cl2的溶解度,收集氯氣用排飽和食鹽水的方法可以用勒夏特列原理解釋,正確;B.催化劑不影響平衡,只影響速率,故加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3不能用勒夏特列原理解釋,錯誤;C.氨水中存在平衡:NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,氫氧化鈉固體加入濃氨水中,OH-濃度增大,平衡逆向移動,促使氨氣逸出,能用勒夏特列原理解釋,正確;D.2SO2+O22SO3是體積減小的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動,增大二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,能用勒夏特列原理解釋,正確;故選B。20、D【分析】A.加入金屬鎂能產(chǎn)生大量H2的溶液,顯酸性;B.發(fā)生氧化還原反應(yīng);C.離子之間相互促進(jìn)水解;D.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液.【詳解】A.加入金屬鎂能產(chǎn)生大量H2的溶液,顯酸性,H+能與F-、SO32-反應(yīng),不能共存,故A錯誤;B.S2-、ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不能共存,故B錯誤;C.HCO3-、Al3+離子相互促進(jìn)水解,NH4+、SiO32-相互促進(jìn)水解,不能共存,故C錯誤;D.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液,酸溶液中該組離子之間不反應(yīng),能共存,故D正確;故選D。【點(diǎn)睛】本題考查離子的共存,解題關(guān)鍵:掌握離子之間的反應(yīng)規(guī)律,難點(diǎn)B,S2-、ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng),難點(diǎn)C:HCO3-、Al3+離子之間相互促進(jìn)水解,NH4+、SiO32-相互促進(jìn)水解。21、B【詳解】A.光合作用是植物利用太陽能,將CO2和H2O轉(zhuǎn)化為糖類的過程,該過程是太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A錯誤;B.燒炭取暖是C與O2反應(yīng)生成CO2,同時放出熱量,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,B正確;C.風(fēng)力發(fā)電是通過風(fēng)能帶動風(fēng)車旋轉(zhuǎn),風(fēng)車的機(jī)械能再轉(zhuǎn)化為電能,可以看做是風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,C錯誤;D.電解冶煉是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D錯誤;故選B。22、D【詳解】A.質(zhì)譜法用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,不能判斷某物質(zhì)為晶體,故A錯誤;B.紅外光譜儀能測定出有機(jī)物的官能團(tuán)和化學(xué)鍵,不能判斷某物質(zhì)為晶體,故B錯誤;C.核磁共振氫譜用于測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目,不能判斷某物質(zhì)為晶體,故C錯誤;D.晶體與非晶體最本質(zhì)的區(qū)別是組成物質(zhì)的粒子在微觀空間是否有序排列,x射線衍射可以看到微觀結(jié)構(gòu),可以鑒別晶體與非晶體,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(共84分)23、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時每個N有三個σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點(diǎn)睛:該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。24、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。25、CCl4HBr氣體與水蒸氣形成酸霧分液漏斗下除去溴苯中溴單質(zhì)除去溴苯中的水c下b【解析】(1)圖1燒瓶中,苯與液溴在FeBr3作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,化學(xué)方程式為:。(2)洗氣瓶中變橙黃色,則洗氣瓶中溶有Br2。由于液溴具有揮發(fā)性,且Br2易溶于CCl4,所以圖1洗氣瓶中可盛裝CCl4吸收揮發(fā)出的Br2。苯與液溴反應(yīng)生成HBr,HBr與水蒸氣結(jié)合呈白霧。故答案為CCl4;HBr氣體與水蒸氣形成酸霧。(3)粗溴苯中含有溴苯、苯、未反應(yīng)完的Br2、FeBr3等。粗溴苯水洗后,液體分層,F(xiàn)eBr3易溶于水進(jìn)入水層,溴易溶于有機(jī)物,和苯、溴苯一起進(jìn)入有機(jī)層,分液得有機(jī)層1。再加NaOH溶液除去Br2,再次分液,水層中主要含有NaBr、NaBrO等,有機(jī)層2中含有苯、溴苯。第二次水洗除去有機(jī)層中可能含有的少量NaOH,分液后得有機(jī)層3。加入無水氯化鈣吸水,過濾,得有機(jī)層4,其中含有苯和溴苯。①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液;溴苯的密度大于水,所以分液后有機(jī)層在分液漏斗中處于下層。故答案為分液漏斗;下。②根據(jù)上述分析操作II中NaOH的作用是:除去溴苯中溴單質(zhì)。③向有機(jī)層3中加入氯化鈣的目的是:除去溴苯中的水。④有機(jī)層4中含有苯和溴苯,根據(jù)苯與溴苯的沸點(diǎn)不同,可進(jìn)行蒸餾分離。故選c。(4)冷凝管中的水流向是“下進(jìn)上出”。液體藥品的加入順序?yàn)閷⒚芏却蟮牡稳氲矫芏刃〉娜芤褐?,溴的密度大于苯,所以恒壓滴液漏斗中盛放的試劑為液溴,故選b。故答案為下;b。26、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出吸收產(chǎn)物中少量的水(或干燥)CDC【解析】(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,分子間還可以發(fā)生取代反應(yīng);(4)分液漏斗有活塞和塞子,結(jié)合分液漏斗的使用方法解答;根據(jù)環(huán)己烯的密度比水的密度小分析判斷;(5)根據(jù)無水氯化鈣具有吸水性分析;(6)觀察題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖分析判斷;(7)首先計(jì)算出20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量,根據(jù)反應(yīng)方程式,求出理論上可以得到的環(huán)己烯的質(zhì)量,再根據(jù)產(chǎn)率=×100%計(jì)算?!驹斀狻?1)依據(jù)裝置圖可知,裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置,故答案為直形冷凝管;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入,故選B,故答案為防止暴沸;B;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚為,故答案為;(4)由于分液漏斗有活塞和塞子,使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出,故答案為檢漏;上口倒出;(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣,是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,故答案為吸收產(chǎn)物中少量的水(或干燥);(6)觀察題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖知,蒸餾過程中需要用到蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、直形冷凝管、接收器,錐形瓶等,用不到吸濾瓶和球形冷凝器管,故選CD;(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,即理論上得到環(huán)己烯的質(zhì)量為82g/mol×0.2mol=16.4g,所以產(chǎn)率=×100%=61%,故選C。27、Ⅲ左端液柱降低。右端液柱升高放熱產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱可能是放熱反應(yīng)NH4NO3“I”或“Ⅱ”放熱【分析】(1)裝置Ⅰ和Ⅱ都可以分別通過右邊裝置中液面變化、是否有氣泡判斷反應(yīng)是吸熱還是放熱,而裝置Ⅲ是將生成的氣體直接通入水中,無法判斷該反應(yīng)是吸熱還是放熱反應(yīng);
(2)酸堿中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱使錐形瓶中溫度升高,氣體體積增大,據(jù)此判斷U型管中液面的變化;(3)鈉與水的反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致大試管中氣體受熱壓強(qiáng)增大,燒杯中有氣泡產(chǎn)生,冷卻后體積減小,壓強(qiáng)減小,導(dǎo)管中會形成水柱;M溶于水放出熱量,不一定為化學(xué)變化,則不一定屬于放熱反應(yīng);
(4)利用裝置Ⅰ或Ⅱ都可以驗(yàn)證該反應(yīng)為放熱反應(yīng);棉花燃燒,證明反應(yīng)中放出大量熱,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。【詳解】(1)裝置Ⅰ可通過U形管中紅墨水液面的變化判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱還是吸熱;裝置Ⅱ可通過燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)放熱還是吸熱;裝置Ⅲ只是一個銅與濃硝酸反應(yīng)并將生成的氣體用水吸收的裝置,不能證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故答案為Ⅲ;(2)氫氧化鋇與硫酸反應(yīng)屬于中和反應(yīng),中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以錐形瓶中氣體受熱膨脹,導(dǎo)致U型管左端液柱降低,右端液柱升高,故答案為左端液柱降低,右端液柱升高;放熱;(3))①若M為鈉,鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量使大試管中溫度升高,氣體壓強(qiáng)增大,所以右邊燒杯中有氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,故答案為放熱;產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱;②若觀察到燒杯里產(chǎn)生氣泡,說明M溶于水可能放出熱量,由于放熱反應(yīng)一定屬于化學(xué)變化,而有熱量放出不一定為化學(xué)變化,所以不一定屬于放熱反應(yīng),某些物質(zhì)(如氫氧化鈉)溶于水放熱,但不是化學(xué)反應(yīng),故答案為可能是放熱反應(yīng);③若觀察到燒杯里的玻璃管內(nèi)形成一段水柱,說明裝置中氣體的壓強(qiáng)減小,則M可能是硝酸銨,硝酸銨溶于水,吸收熱量,溫度降低,氣體壓強(qiáng)減小,故答案為NH4NO3;(4)至少有兩種實(shí)驗(yàn)方法能證明超氧化鉀與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O═4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng):方法①:選擇上述裝置Ⅰ(或Ⅱ)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),Ⅰ裝置右邊U型管中左端液柱降低,右端液柱升高(或燒杯中導(dǎo)管中有氣泡放出),證明該反應(yīng)為放熱反應(yīng);故答案為Ⅰ(或Ⅱ);方法②:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)放出大量熱,使棉花燃燒,證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故答案為放熱。28、a>b>d>cA大于大于9.9×10-7mol/Lca2/(1-a)【分析】(1)根據(jù)“越弱越水解”分析;(2)CH3COOH溶液加水稀釋過程中,醋酸的電離程度增大,氫離子物質(zhì)的量增大,氫離子濃度、醋酸根離子濃度減小,但氫氧根離子濃度增大;(3)稀釋相同倍數(shù),pH變化越大酸性越強(qiáng);酸電離出的氫離子濃度越大,水電離出來的c(H+)越?。唬?)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合
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