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麻醉精神藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共20分)1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡的條件不包括()A.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目B.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員E.有與麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用量相適應(yīng)的資金保障2.關(guān)于麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的處方保存期限,正確的是()A.1年B.2年C.3年D.5年E.長(zhǎng)期保存3.門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品時(shí),首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷,要求其簽署《知情同意書(shū)》,病歷中應(yīng)當(dāng)留存的材料不包括()A.二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件C.為患者代辦人員身份證明文件D.患者近期血常規(guī)檢查報(bào)告E.患者聯(lián)系方式4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限是()A.自藥品有效期期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期期滿之日起不少于3年C.自藥品有效期期滿之日起不少于5年D.自藥品購(gòu)入之日起不少于5年E.長(zhǎng)期保存5.下列藥品中,屬于第一類(lèi)精神藥品的是()A.地西泮B.曲馬多C.哌醋甲酯D.咪達(dá)唑侖E.氨酚羥考酮6.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的“五專(zhuān)管理”中,“專(zhuān)冊(cè)登記”的內(nèi)容不包括()A.患者姓名、性別、年齡B.身份證號(hào)C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.處方醫(yī)師、調(diào)配人、核對(duì)人E.患者家庭收入情況7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或者被盜、被搶時(shí),應(yīng)當(dāng)立即向哪個(gè)部門(mén)報(bào)告?()A.所在地衛(wèi)生健康主管部門(mén)B.所在地公安機(jī)關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.以上均需報(bào)告E.僅需向醫(yī)院內(nèi)部安全部門(mén)報(bào)告8.關(guān)于麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的處方開(kāi)具,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得相應(yīng)處方權(quán)后方可開(kāi)具B.每張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)符合《處方管理辦法》規(guī)定C.不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方D.可以使用電子處方,但需滿足嚴(yán)格的身份驗(yàn)證和簽名要求E.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?日常用量9.第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙顏色是()A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色E.淡藍(lán)色10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè),其登記內(nèi)容的更新頻率應(yīng)為()A.每日B.每周C.每月D.每季度E.每半年二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分,少選、錯(cuò)選均不得分)1.下列屬于麻醉藥品的是()A.芬太尼B.可待因C.瑞芬太尼D.地佐辛E.丁丙諾啡2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理要求包括()A.實(shí)行“五專(zhuān)管理”(專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記)B.專(zhuān)柜應(yīng)雙人雙鎖管理C.專(zhuān)用賬冊(cè)的登記內(nèi)容需包括出入庫(kù)日期、數(shù)量、批號(hào)D.調(diào)劑部門(mén)需配備保險(xiǎn)柜E.藥品發(fā)放時(shí)需雙人核對(duì)并簽字3.關(guān)于麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的處方用量,正確的是()A.門(mén)(急)診患者注射劑:1次常用量B.門(mén)(急)診患者控緩釋制劑:7日常用量C.門(mén)(急)診癌癥疼痛患者注射劑:3日常用量D.住院患者:1日常用量E.哌醋甲酯用于兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量4.下列情形中,應(yīng)當(dāng)收回麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空安瓿或廢貼的是()A.患者使用后剩余的藥品B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部調(diào)配時(shí)拆零的空包裝C.患者使用注射劑后的空安瓿D.患者使用透皮貼劑后的廢貼E.過(guò)期失效的藥品5.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的條件包括()A.經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格B.具有主治醫(yī)師及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.熟悉相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范D.掌握麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則E.近3年內(nèi)無(wú)醫(yī)療事故或嚴(yán)重違規(guī)記錄6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理中,需建立的制度包括()A.采購(gòu)驗(yàn)收制度B.儲(chǔ)存保管制度C.調(diào)配使用制度D.報(bào)損銷(xiāo)毀制度E.安全檢查制度7.下列關(guān)于第二類(lèi)精神藥品的管理,正確的是()A.可儲(chǔ)存于普通藥品庫(kù)房,但需專(zhuān)柜加鎖B.處方保存2年C.每張?zhí)幏揭话悴坏贸^(guò)7日常用量D.不得向未成年人銷(xiāo)售E.調(diào)劑時(shí)需雙人核對(duì)8.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的“專(zhuān)冊(cè)登記”需記錄的信息包括()A.患者姓名、性別、年齡B.身份證號(hào)C.病歷號(hào)D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量E.處方醫(yī)師、調(diào)配日期9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品被冒領(lǐng)或騙取時(shí),應(yīng)采取的措施包括()A.立即停止向該患者發(fā)放藥品B.向所在地衛(wèi)生健康主管部門(mén)報(bào)告C.向公安機(jī)關(guān)報(bào)案D.記錄相關(guān)情況并留存證據(jù)E.對(duì)責(zé)任醫(yī)師進(jìn)行內(nèi)部處罰10.關(guān)于麻醉藥品、精神藥品的運(yùn)輸管理,正確的是()A.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品需取得運(yùn)輸證明B.鐵路運(yùn)輸時(shí)應(yīng)使用集裝箱或鐵路行李車(chē)C.道路運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有專(zhuān)人押運(yùn)D.運(yùn)輸證明有效期為1年E.郵寄麻醉藥品需出具準(zhǔn)予郵寄證明三、判斷題(每題2分,共20分,正確填“√”,錯(cuò)誤填“×”)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,只要事后補(bǔ)辦手續(xù)即可。()2.第二類(lèi)精神藥品處方右上角需標(biāo)注“精二”。()3.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量。()4.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的空安瓿和廢貼可以隨意丟棄,無(wú)需回收。()5.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方權(quán)后,可在本機(jī)構(gòu)內(nèi)為所有患者開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方。()6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)應(yīng)保存至藥品有效期期滿后5年。()7.第二類(lèi)精神藥品可以在藥店零售,但需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方。()8.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的入庫(kù)驗(yàn)收必須雙人進(jìn)行,逐批驗(yàn)收至最小包裝。()9.患者使用麻醉藥品后剩余的藥品,可由患者自行處理。()10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量等。()四、簡(jiǎn)答題(每題6分,共30分)1.簡(jiǎn)述麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的“五專(zhuān)管理”具體內(nèi)容。2.門(mén)(急)診患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),不同劑型的處方用量限制分別是什么?3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全管理中,需采取哪些具體措施?4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師申請(qǐng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的流程是什么?5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或被盜時(shí),應(yīng)如何處理?五、案例分析題(共10分)某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在夜間藥品清點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)麻醉藥品保險(xiǎn)柜內(nèi)少了5支鹽酸哌替啶注射液(規(guī)格100mg/支)。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)值班藥師張某未按規(guī)定雙人雙鎖,且保險(xiǎn)柜鑰匙未隨身攜帶,存在鑰匙臨時(shí)交接未登記的情況。問(wèn)題:1.該事件屬于哪類(lèi)安全事故?2.醫(yī)院應(yīng)立即采取哪些應(yīng)急措施?3.針對(duì)該事件暴露的管理漏洞,應(yīng)如何改進(jìn)?答案一、單項(xiàng)選擇題1.E2.C3.D4.C5.C6.E7.D8.E9.D10.A二、多項(xiàng)選擇題1.ABCE2.ABCDE3.ABDE4.CD5.ACD6.ABCDE7.ABCD8.ABCDE9.ACD10.ABCDE三、判斷題1.×2.√3.√4.×5.×6.√7.√8.√9.×10.√四、簡(jiǎn)答題1.答:“五專(zhuān)管理”具體內(nèi)容為:(1)專(zhuān)人負(fù)責(zé):指定專(zhuān)人(如藥庫(kù)管理員、調(diào)劑藥師)負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、發(fā)放等工作;(2)專(zhuān)柜加鎖:儲(chǔ)存于專(zhuān)用保險(xiǎn)柜或?qū)9瘢瑢?shí)行雙人雙鎖管理;(3)專(zhuān)用賬冊(cè):建立獨(dú)立的專(zhuān)用賬冊(cè),記錄藥品的出入庫(kù)、使用、銷(xiāo)毀等信息,保存至有效期滿后5年;(4)專(zhuān)用處方:使用衛(wèi)生健康主管部門(mén)規(guī)定的專(zhuān)用處方(淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”);(5)專(zhuān)冊(cè)登記:對(duì)臨床使用情況進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病歷號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、調(diào)配日期等。2.答:門(mén)(急)診患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的處方用量限制:(1)注射劑:每張?zhí)幏綖?次常用量;(2)控緩釋制劑:每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;(3)其他劑型(如片劑、膠囊劑):每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;(4)癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者:注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑不得超過(guò)15日常用量;其他劑型不得超過(guò)7日常用量(需簽署《知情同意書(shū)》并建立病歷)。3.答:安全管理措施包括:(1)儲(chǔ)存安全:專(zhuān)用保險(xiǎn)柜或?qū)9瘢p人雙鎖,安裝監(jiān)控設(shè)備和報(bào)警裝置;(2)人員管理:相關(guān)崗位人員需培訓(xùn)考核合格,簽訂安全責(zé)任書(shū);(3)流程管控:出入庫(kù)雙人驗(yàn)收、雙人復(fù)核,發(fā)放時(shí)雙人核對(duì)并簽字;(4)空安瓿/廢貼回收:使用后回收并登記,按規(guī)定銷(xiāo)毀;(5)巡查制度:每日清點(diǎn)庫(kù)存,定期進(jìn)行安全檢查,記錄備查;(6)應(yīng)急處置:制定丟失、被盜等突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案,明確報(bào)告流程(衛(wèi)生健康部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)管部門(mén))。4.答:申請(qǐng)流程為:(1)參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用知識(shí)及規(guī)范化管理培訓(xùn);(2)培訓(xùn)后經(jīng)考核合格;(3)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)提出申請(qǐng);(4)經(jīng)審核通過(guò)后,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予相應(yīng)處方權(quán),并在醫(yī)院信息系統(tǒng)中開(kāi)放權(quán)限;(5)處方權(quán)信息需報(bào)所在地衛(wèi)生健康主管部門(mén)備案。5.答:處理步驟:(1)立即停止相關(guān)區(qū)域的藥品調(diào)配,保護(hù)現(xiàn)場(chǎng);(2)啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,組織內(nèi)部核查(如監(jiān)控錄像、出入庫(kù)記錄、人員交接記錄);(3)在1小時(shí)內(nèi)向所在地縣級(jí)衛(wèi)生健康主管部門(mén)、公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告;(4)配合相關(guān)部門(mén)調(diào)查,提供詳細(xì)資料(如丟失藥品的品種、數(shù)量、批號(hào)等);(5)對(duì)事件進(jìn)行內(nèi)部總結(jié),分析原因,完善管理制度,追究相關(guān)人員責(zé)任;(6)將處理結(jié)果書(shū)面報(bào)告上級(jí)主管部門(mén)。五、案例分析題1.答:屬于麻醉藥品丟失安全事故(或麻醉藥品被盜/管理責(zé)任事故)。2.答:應(yīng)急措施:(1)立即封鎖現(xiàn)場(chǎng),停止夜間藥品調(diào)配,保護(hù)監(jiān)控錄像和相關(guān)記錄;(2)1小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生健康主管部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告丟失情況(品種:鹽酸哌替啶注射液;數(shù)量:5支;規(guī)格:100mg/支);(3)組織藥學(xué)部、保衛(wèi)科聯(lián)合核查,確認(rèn)丟失時(shí)間、可能的接觸人員(如值班藥師張某及其他當(dāng)晚進(jìn)入藥庫(kù)人員);(4)配合公安機(jī)關(guān)調(diào)查,提供監(jiān)控錄像、鑰匙交接記錄等證據(jù);(5)對(duì)患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)排查,確認(rèn)是否存在藥品被用于非醫(yī)療用途的可能。3.答:改進(jìn)措施:(1)強(qiáng)化雙人雙鎖制度:明確保險(xiǎn)柜必須雙人同時(shí)開(kāi)鎖、關(guān)鎖,鑰匙由兩人分別保管,禁止臨時(shí)交接未登記;(2)加強(qiáng)
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