藥劑科2025年麻醉藥品、精神藥品及核對制度考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》正式實(shí)施的時(shí)間是（）A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案：A解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年8月3日公布，自2005年11月1日起施行。2.以下屬于麻醉藥品的是（）A.地西泮B.曲馬多C.可待因D.丁丙諾啡答案：C解析：地西泮屬于第二類精神藥品；曲馬多是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，屬于精神藥品；丁丙諾啡是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，屬于第一類精神藥品；可待因?qū)儆诼樽硭幤贰?.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。4.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。5.藥師在調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)進(jìn)行處方審核，以下不屬于審核內(nèi)容的是（）A.處方格式是否符合規(guī)定B.患者年齡是否符合要求C.藥品價(jià)格是否合理D.用藥劑量是否合理答案：C解析：藥師在調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)審核處方格式是否符合規(guī)定、患者年齡是否符合要求、用藥劑量是否合理等，藥品價(jià)格不屬于處方審核內(nèi)容。6.以下關(guān)于麻醉藥品、精神藥品的采購，說法錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從具有麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營資格的批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行到藥品生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品、精神藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可以自行到藥品生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)從具有麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營資格的批發(fā)企業(yè)購進(jìn)。其他選項(xiàng)說法均正確。7.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。8.下列關(guān)于精神藥品的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.精神藥品的生產(chǎn)單位不得自行銷售精神藥品C.精神藥品的經(jīng)營單位可以零售第二類精神藥品D.精神藥品的處方可以隨意涂改答案：D解析：精神藥品的處方不得隨意涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。其他選項(xiàng)說法均正確。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行（）管理。A.專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖B.雙人雙鎖C.專庫或?qū)９馜.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、雙人雙鎖、專庫或?qū)９窆芾怼?0.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A解析：麻醉藥品、第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。11.以下哪種藥品不屬于第一類精神藥品（）A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.咖啡因D.司可巴比妥答案：C解析：咖啡因?qū)儆诘诙惥袼幤罚劝吠?、哌醋甲酯、司可巴比妥屬于第一類精神藥品?2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：D解析：同第4題，專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。13.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）A.自行更改處方B.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.按照患者要求調(diào)劑D.以上都不對答案：B解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告，而不能自行更改處方或按照患者要求調(diào)劑。14.麻醉藥品、精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）規(guī)定的標(biāo)志。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生主管部門答案：A解析：麻醉藥品、精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。15.以下關(guān)于麻醉藥品、精神藥品的銷毀，說法正確的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)自行銷毀B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，可以隨意丟棄答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，不得自行銷毀或隨意丟棄。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）A.登記造冊B.向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.經(jīng)批準(zhǔn)后由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀D.自行銷毀答案：ABC解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸裕蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，經(jīng)批準(zhǔn)后由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀，不得自行銷毀。2.以下屬于麻醉藥品和精神藥品的管理制度的有（）A.采購管理制度B.驗(yàn)收管理制度C.儲存管理制度D.調(diào)配管理制度答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的管理制度包括采購、驗(yàn)收、儲存、調(diào)配等多個(gè)方面，以確保藥品的安全、合理使用。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。4.麻醉藥品和精神藥品的處方開具要求包括（）A.處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖繎?yīng)符合規(guī)定B.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》D.藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行審核，不得調(diào)劑不符合規(guī)定的處方答案：ABCD解析：以上選項(xiàng)均為麻醉藥品和精神藥品的處方開具要求，旨在規(guī)范處方開具行為，保障用藥安全。5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸，說法正確的有（）A.通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明C.運(yùn)輸證明有效期為1年D.專人負(fù)責(zé)押運(yùn)麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD解析：這些都是關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸?shù)恼_規(guī)定，以確保運(yùn)輸過程的安全和藥品的管控。6.下列哪些藥品屬于第二類精神藥品（）A.艾司唑侖B.咪達(dá)唑侖C.苯巴比妥D.唑吡坦答案：ABCD解析：艾司唑侖、咪達(dá)唑侖、苯巴比妥、唑吡坦均屬于第二類精神藥品。7.藥師在調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)做到（）A.仔細(xì)核對處方內(nèi)容B.嚴(yán)格按照處方劑量調(diào)配C.雙人核對簽字D.向患者或其家屬交代藥品用法用量及注意事項(xiàng)答案：ABCD解析：藥師調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，要仔細(xì)核對處方內(nèi)容，嚴(yán)格按劑量調(diào)配，雙人核對簽字，并向患者或家屬交代用法用量及注意事項(xiàng)。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品、精神藥品的管理應(yīng)做到（）A.建立專用賬冊B.專人負(fù)責(zé)C.專庫（柜）儲存D.專用處方答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品、精神藥品要建立專用賬冊，專人負(fù)責(zé)管理，專庫（柜）儲存，使用專用處方，以保障藥品的安全管理和合理使用。9.以下屬于麻醉藥品和精神藥品管理相關(guān)法律法規(guī)的有（）A.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》B.《處方管理辦法》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》答案：ABC解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是專門針對麻醉藥品和精神藥品管理的法規(guī)；《處方管理辦法》對麻醉藥品和精神藥品的處方開具等有相關(guān)規(guī)定；《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》也涉及到醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品的管理。《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》主要針對藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測，與麻醉藥品和精神藥品管理的直接關(guān)聯(lián)性較小。10.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的核對制度，正確的有（）A.購進(jìn)麻醉藥品和精神藥品時(shí)，應(yīng)進(jìn)行雙人驗(yàn)收核對B.儲存過程中，應(yīng)定期進(jìn)行盤點(diǎn)核對C.調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)進(jìn)行雙人核對D.發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)與領(lǐng)用人核對答案：ABCD解析：在麻醉藥品和精神藥品的購進(jìn)、儲存、調(diào)配、發(fā)放等各個(gè)環(huán)節(jié)都需要進(jìn)行核對，以確保藥品數(shù)量、質(zhì)量等的準(zhǔn)確無誤。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行決定使用麻醉藥品和精神藥品的品種和數(shù)量。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品，不能自行決定品種和數(shù)量，需遵循相關(guān)法規(guī)和規(guī)定。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可為自己開具該類藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。3.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽、說明書，應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽、說明書需要印有規(guī)定標(biāo)志，以便識別和管理。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品和精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品實(shí)行嚴(yán)格的管理制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將其借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。5.藥師可以為未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師調(diào)配麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥師不得為未取得相應(yīng)處方資格的醫(yī)師調(diào)配麻醉藥品和第一類精神藥品處方。6.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，可以自行處理過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：如前面所述，應(yīng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，經(jīng)批準(zhǔn)后由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀，不得自行處理。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤。（）答案：正確解析：實(shí)行批號管理和追蹤有助于對麻醉藥品和第一類精神藥品的全程監(jiān)管。8.第二類精神藥品處方可以不保存。（）答案：錯(cuò)誤解析：第二類精神藥品處方保存期限為2年。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫或?qū)９駸o需安裝報(bào)警裝置。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫或?qū)９駪?yīng)安裝報(bào)警裝置，以保障藥品安全。10.麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸可以采用普通車輛運(yùn)輸。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸有專門的要求，不能采用普通車輛運(yùn)輸，要確保運(yùn)輸過程的安全和符合規(guī)定。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。答案：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。麻醉藥品包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國家食藥監(jiān)局指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。常見的麻醉藥品有嗎啡、可待因、哌替啶等。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品包括氯胺酮、哌醋甲酯、司可巴比妥等；第二類精神藥品如地西泮、艾司唑侖、咪達(dá)唑侖等。2.請闡述麻醉藥品、精神藥品核對制度的重要環(huán)節(jié)及意義。答案：重要環(huán)節(jié)：-購進(jìn)環(huán)節(jié)：雙人驗(yàn)收核對，對購進(jìn)的麻醉藥品和精神藥品的品種、數(shù)量、質(zhì)量、批號等進(jìn)行詳細(xì)核對，確保與采購合同和發(fā)票一致。-儲存環(huán)節(jié)：定期進(jìn)行盤點(diǎn)核對，檢查庫存數(shù)量與賬冊記錄是否相符，同時(shí)檢查藥品的儲存條件是否符合要求，如溫度、濕度等。-調(diào)配環(huán)節(jié)：雙人核對處方內(nèi)容和調(diào)配藥品，確