《室內(nèi)空氣檢測技術要求》團體標準

編制說明

一、工作簡況

（一）任務來源

隨著人們生活水平的提高和健康意識的增強，室內(nèi)空氣質(zhì)量對人們

的健康和舒適感的重要性日益凸顯。而室內(nèi)空氣中的污染物，如揮發(fā)性

有機化合物、甲醛、二氧化碳等，卻是造成室內(nèi)環(huán)境污染和危害人體健

康的主要原因之一。因此，開展室內(nèi)空氣檢測項目具有重要意義，可以

幫助人們了解室內(nèi)空氣質(zhì)量狀況，并采取有效措施改善室內(nèi)環(huán)境。但目

前室內(nèi)空氣檢測存在一定問題，影響正常生活，一是傳統(tǒng)的室內(nèi)空氣檢

測方法主要是通過采集樣品后送實驗室進行檢測，時間長、成本高、數(shù)

據(jù)更新慢，并且無法實時監(jiān)測室內(nèi)空氣質(zhì)量；二是室內(nèi)空氣檢測所得到

的數(shù)據(jù)量龐大，但普通用戶難以理解和解讀這些數(shù)據(jù)，無法準確評估室

內(nèi)環(huán)境的健康程度；三是當前并沒有針對不同室內(nèi)空氣污染情況提供相

應的改善措施和建議，導致人們在室內(nèi)空氣質(zhì)量改善方面缺乏可操作性

的解決方案。

因此，開展室內(nèi)空氣檢測技術要求標準的研制。室內(nèi)空氣檢測標準

的研制可提供科學準確的室內(nèi)空氣質(zhì)量評估和改善方案，以保障人們的

健康和舒適感。首先，通過室內(nèi)空氣檢測，可以及時了解室內(nèi)空氣質(zhì)量，

避免潛在的健康風險，保護人們的身體健康；其次，合理的室內(nèi)空氣質(zhì)

量不僅對人們的健康有益，還能提高人們在家庭、工作等場所的舒適感，

提升生活質(zhì)量。再有，室內(nèi)空氣檢測項目有助于識別并減少室內(nèi)污染源，

對環(huán)境保護和減少資源浪費具有重要意義。最后，通過大量室內(nèi)空氣質(zhì)

量數(shù)據(jù)的收集和分析，可以為相關領域的科學研究提供基礎數(shù)據(jù)，促進

—1—

室內(nèi)環(huán)境研究的發(fā)展?？傊?，通過開展該項目，可以全面了解和改善室

內(nèi)空氣質(zhì)量，促進人們的健康和舒適感，并對環(huán)境保護和科學研究產(chǎn)生

積極影響。

（二）編制過程

為使本標準在室內(nèi)空氣檢測市場管理工作中起到規(guī)范信息化管理作

用，標準起草工作組力求科學性、可操作性，以科學、謹慎的態(tài)度，在

對我國現(xiàn)有室內(nèi)空氣檢測市場相關管理服務體系文件、模式基礎上，經(jīng)

過綜合分析、充分驗證資料、反復討論研究和修改，最終確定了本標準

的主要內(nèi)容。

標準起草工作組在標準起草期間主要開展工作情況如下：

1、項目立項及理論研究階段

標準起草組成立伊始就對國內(nèi)外室內(nèi)空氣檢測相關情況進行了深入

的調(diào)查研究，同時廣泛搜集相關標準和國外技術資料，進行了大量的研

究分析、資料查證工作，確定了室內(nèi)空氣檢測市場標準化管理中現(xiàn)存問

題，結(jié)合現(xiàn)有產(chǎn)品實際應用經(jīng)驗，為標準起草奠定了基礎。

標準起草組進一步研究了室內(nèi)空氣檢測需要具備的特殊條件，明確

了技術要求和指標，為標準的具體起草指明了方向。

2、標準起草階段

在理論研究基礎上，起草組在標準編制過程中充分借鑒已有的理論

研究和實踐成果，基于我國市場行情，經(jīng)過數(shù)次修訂，形成了《室內(nèi)空

氣檢測技術要求》標準草案。

3、標準征求意見階段

形成標準草案之后，起草組召開了多次專家研討會，從標準框架、

標準起草等角度廣泛征求多方意見，從理論完善和實踐應用多方面提升

—2—

標準的適用性和實用性。經(jīng)過理論研究和方法驗證，起草組形成了《室

內(nèi)空氣檢測技術要求》（征求意見稿）。

（三）主要起草單位及起草人所做的工作

1、主要起草單位

中國中小商業(yè)企業(yè)協(xié)會、浙江中鑒檢測科技有限公司等多家單位的

專家成立了規(guī)范起草小組，開展標準的編制工作。

經(jīng)工作組的不懈努力，在2023年8月，完成了標準征求意見稿的編

寫工作。

2、起草人所做工作

廣泛收集相關資料。在廣泛調(diào)研、查閱和研究國際標準、國家標準、

行業(yè)標準的基礎之上，形成本標準草案稿。

二、標準編制原則和主要內(nèi)容

（一）標準編制原則

本標準依據(jù)相關行業(yè)標準，標準編制遵循“前瞻性、實用性、統(tǒng)一性、

規(guī)范性”的原則，注重標準的可操作性，本標準嚴格按照《標準化工作指

南》和GB/T1.1《標準化工作導則第一部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫》的要

求進行編制。標準文本的編排采用中國標準編寫模板TCS2009版進行

排版，確保標準文本的規(guī)范性。

（二）標準主要技術內(nèi)容

本標準報批稿包括9個部分，主要內(nèi)容如下：

1范圍

本文件規(guī)定了室內(nèi)空氣檢測的術語和定義、基本要求、儀器設備、

限量要求、分析步驟、記錄和報告技術內(nèi)容。

本文件適用于室內(nèi)空氣檢測。

—3—

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的

條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；

不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T16129居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗標準方法分光光度法

GB/T18204.2公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分：化學污染物

GB/T18883室內(nèi)空氣質(zhì)量標準

GB50325民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標準

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1

室內(nèi)空氣檢測indoorairdetection

對室內(nèi)環(huán)境中的空氣質(zhì)量進行監(jiān)測和評估的過程，其目的是檢測和

評估室內(nèi)空氣中的有害物質(zhì)濃度，如氡、甲醛、氨、苯、甲苯、二甲苯、

TVOC等，及時發(fā)現(xiàn)和解決空氣污染問題，保障人們在室內(nèi)的健康和舒

適。

3.2

TVOCtotalvolatileorganiccompounds

又稱總揮發(fā)性有機化合物，在室內(nèi)空氣中含有的全部揮發(fā)性有機化

合物的總量，包括污染物、氣味物質(zhì)和其他有機化合物。

4基本要求

4.1室內(nèi)空氣不應存在刺激性氣味、異味或其他影響人體健康和舒適的

氣味。

—4—

4.2室內(nèi)空氣中的顆粒物濃度應當控制PM2.5和PM10等顆粒物的濃度

在合理范圍內(nèi)。

4.3室內(nèi)空氣中的TVOC濃度應當控制在合適的水平，室內(nèi)裝修材料和

家具等不應釋放過多的TVOC。

4.4室內(nèi)空氣中的甲醛濃度應當符合標準規(guī)定的限制。

4.5室內(nèi)空氣中的細菌、霉菌等微生物應當控制在適宜的水平，不應對

人體健康造成影響。

4.6室內(nèi)環(huán)境中不應存在超出標準規(guī)定的輻射，包括電磁輻射、放射性

氣體等。

5儀器設備

儀器設備使用性能要求應符合表1的要求。

表1儀器設備

序

儀器名稱規(guī)格型號性能要求

號

325nm~1000nm

1可見分光光度計V-1200波長：0.5

透射比：0.4

基線噪聲：≤4×10-14

A基線漂移：≤5×10-14

2氣相色譜儀GC9790II

A/30min檢測限：≤5×10-12g/s

定量重復性：≤3%

基線噪聲：≤4×10-14

3氣相色譜儀GC9790Plus

A基線漂移：≤5×10-14

—5—

序

儀器名稱規(guī)格型號性能要求

號

A/30min檢測限：≤5×10-12g/s

定量重復性：≤3%

分辨力：0.5u

質(zhì)量范圍：＞600u

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)TRACE1300信噪比：37.2：1

4

用儀/ISQ7000質(zhì)量準確性：+0.03u

測量重復性：9.6%

譜庫檢索：譜圖相似度90%

空氣氡：（1.00~2424795）Bq/m3

土壤氡：（0.01~655.35）kBq/m3

5氡HS01

水中氡：（0.01~655.35）Bq/m2·s

不確定度≤5%

大氣（恒流）采樣

6DL-6000M（0.1~1.2）L/min

器

6限量要求

6.1室內(nèi)環(huán)境污染物濃度限量應符合GB/T16129、GB/T18204.2和GB

50325的要求，具體限量詳見表2。

6.2除氡外，室內(nèi)污染物濃度測量值應扣除室外上風向空氣中污染物濃

度測量值（本底值）。

6.3污染物測量值的極限值判定，宜采用全數(shù)值比較法。

表2室內(nèi)環(huán)境污染物濃度限量

—6—

序濃度限量

污染物

號一類民用建筑工程二類民用建筑工程

1氡（Bq/m3）≤150≤150

甲醛

2≤0.07≤0.08

（mg/m3）

3氨（mg/m3）≤0.15≤0.20

4苯（mg/m3）≤0.06≤0.09

甲苯

5≤0.15≤0.20

（mg/m3）

二甲苯

6≤0.20≤0.20

（mg/m3）

TVOC

7≤0.45≤0.50

（mg/m3）

7分析步驟

7.1氡

7.1.1泵吸靜電能譜分析法

7.1.1.1取樣前，應先開啟儀器進行凈化，內(nèi)部相對濕度小于10%。

7.1.1.2每一個檢測點的取樣測定時間不應小于1h。

7.1.1.3每一個檢測點測量開始時間應與前一檢測點測量結(jié)束的時間間

隔不小于15min。

7.1.1.4檢測結(jié)果應按說明書進行檢測分析。

7.1.2泵吸脈沖電離室法

7.1.2.1每一個檢測點的取樣測定時間不應小于1h。

—7—

7.1.2.2檢測結(jié)果應按說明書進行檢測分析。

7.2甲醛

7.2.1試劑和材料

7.2.1.1吸收液：稱取1g三乙醇胺，0.25g偏重亞硫酸鈉和0.25g乙二胺

四乙酸二鈉溶于水中并稀釋至1000mL。

7.2.1.20.5%4-氨基-3-聯(lián)氮-5-琉基-1，2，4-三氮雜茂（簡稱AHMT）溶

液：稱取0.25gAHMT溶于0.5mol/L鹽酸中，并稀釋至50mL，此試劑置

于棕色瓶中，可保存半年。

7.2.1.35mol/L氫氧化鉀溶液：稱取28.0g氫氧化鉀溶于100mL水中。

7.2.1.41.5%高碘酸鉀溶液：稱取1.5g高碘酸鉀溶于0.2mol/L氫氧化鉀

溶液中，并稀釋至100mL，于水浴上加熱溶解，備用。

7.2.1.5甲醛標準貯備溶液：取2.8mL甲醛溶液（含甲醛36%-38%）于

1L容量瓶中，加0.5mL硫酸并用水稀釋至刻度，搖勻。其準確濃度用下

述碘量法標定。甲醛標準貯備溶液的標定：精確量取20.00mL甲醛標準

貯備溶液，置于250mL碘量瓶中。加人20.00mL0.0500mol/L碘溶液和

15mL1mol/L氫氧化鈉溶液，放置15min。加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，

再放置15min，用0.05mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈現(xiàn)淡黃色時，

加入1m0.5%淀粉溶液，繼續(xù)滴定至剛使藍色消失為終點，記錄所用硫

代硫酸鈉溶液體積。同時用水作試劑空白滴定。甲醛溶液的濃度用公式

（1）計算。取上述標準溶液稀釋10倍作為貯備液，溶液置于室溫下可

使用1個月。

……………（1）

式中：

—8—

c：甲醛標準貯備溶液中甲醛濃度，mg/mL；

V1：滴定空白時所用硫代硫酸鈉標準溶液體積，mL；

V2：滴定甲醛溶液時所用硫代硫酸鈉標準溶液體積，mL

M：硫代硫酸鈉標準溶液的摩爾濃度。

7.2.1.6甲醛標準溶液：取上述甲醛貯備液，用吸收液稀釋成1.00mL含

2.00μg甲醛。

7.2.2標準曲線繪制

7.2.2.1取7支10mL具塞比色管，按表3制備標準色列管。

7.2.2.2各管加入1.0mL5mol/L氫氧化鈉溶液，1.0mL0.5%AHMT溶液，

蓋上管塞，輕輕顛倒混勻三次，放置20min。加入0.3mL1.5%高碘酸鉀

溶液，充分振搖，放置5min。用10mm比色皿，在波長550nm下，以

水為參比，測定各管的吸光度。以甲醛含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，

繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)作為樣品測定計算

因子BS（μg/吸光度）。

表3甲醛標準色列管

管號0123456

標準溶液0.00.10.20.40.81.21.6

/mL

吸收溶液2.001.91.81.61.20.80.4

/mL

甲醛含量/μg0.00.20.40.81.62.43.2

7.2.3樣品測定

—9—

7.2.3.1采樣后，應補充吸收液到采樣前的體積，準確吸取2mL樣品溶

液于10mL比色管，按制作標準曲線的操作步驟測定吸光度。

7.2.3.2在每批樣品測定的同時，用2mL未采樣的吸收液，按相同步驟

作試劑空白值測定。

7.2.4結(jié)果計算

7.2.4.1將采樣體積按公式（2）換算成標準狀況下的采樣體積。

……………（2）

式中：

V0：標準狀況下的采樣體積，L；

Vt：采樣體積，L；

t：采樣時的空氣溫度，℃；

T0：標準狀態(tài)下的絕對溫度，273k；

ρ：采樣時的大氣壓，kPa；

ρ0：標準狀況下的大氣壓力，101.3kPa。

7.2.4.2空氣中甲醛濃度按公式（3）計算。

……………（3）

式中：

c-空氣中甲醛濃度，mg/m3；

A：樣品溶液的吸光度；

A0：試劑空白溶液的吸光度；

Bs：計算因子，μg/吸光度值；

—10—

V0：標準狀況下的采樣體積，L；

V1：采樣時吸收液體積，mL；

V2：分析時取樣體積，mL。

7.3氨

7.3.1試劑和材料

7.3.1.1吸收液[c（H2SO4）=0.005mol/L]：量取2.8mL濃硫酸加入無氨水

中，并稀釋至1L，用時再稀釋10倍。

7.3.1.2水楊酸{ρ[C6H4（OH）COOH]=50g/L}：稱取10.0g水楊酸和10.0

檸檬酸鈉（Na3C6O7?2H2O），加水約50mL，再加55mL氫氧化鈉溶液[c

（NaOH）=2mol/L]，用無氨水稀釋至200mL。此溶液稍有黃色，室溫

下可穩(wěn)定1個月。

7.3.1.3亞硝基鐵氰化鈉溶液（10g/L）：稱取1.0g亞硝基鐵氰化鈉[Na2Fe

（CN）5?NO?2H2O]溶于100mL無氨水中。貯存冰箱中可穩(wěn)定1個月。

7.3.1.4次氯酸鈉溶液[c（NaClO）=0.05mol/L]：取1mL次氯酸鈉試劑原

液，根據(jù)碘量法標定的濃度用氫氧化鈉溶液[c（NaOH）=2mol/L]稀釋成

0.05mol/L的次氯酸鈉溶液，貯存冰箱可保存兩個月。

7.3.1.5次氯酸鈉溶液的標定：稱取2g碘化鉀（KI）于250mL碘量瓶中，

加水50mL溶解，加1.00mL次氯酸鈉（NaClO）試劑，再加0.5mL鹽酸

溶液[V（HCl）=50%]，搖勻，暗處放置3min。用硫代硫酸鈉標準溶液[c

（1/2NaS2O3）=0.100mol/L]滴定析出碘，至溶液呈黃色時，加1mL新配

制的淀粉指示劑（5g/L），繼續(xù)滴定至藍色剛好退去，即為終點，記錄

所用硫代硫酸鈉標準溶液體積，按公式計算次氯酸鈉溶液的濃度。

……………（4）

—11—

式中：

c（NaClO）：次氯酸鈉試劑的濃度，mol/L；

c（1/2NaS2O3）：硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L；

V：硫代硫酸鈉標準溶液用量，mL。

7.3.1.6氨標準貯備液[ρ（NH3）=1.00g/L]：稱取0.3142g經(jīng)105℃干燥

1h的氯化銨（NH3Cl），用少量水溶解，移入100mL容量瓶，用吸收液

稀釋至刻度。此液1.00mL含1.00mg氨。

7.3.1.7氨標準貯備液[ρ（NH3）=1.00mg/L]：臨用前，將標準貯備液用

吸收液稀釋成1.00mL含1.00μg氨。

7.3.2標準曲線繪制

7.3.2.1取7支10mL具塞比色管，按表4制備標準色列管。

7.3.2.2在各管加入0.50mL水楊酸溶液（50g/L），再加入0.10mL亞硝

基鐵氰化鈉溶液（10g/L）和0.1mL次氯酸鈉溶液（0.05mol/L），搖勻，

室溫下放置1h。用10mm比色皿，在波長697.5nm下，以水為參比，測

定各管的吸光度。以氨含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，

并計算回歸線的斜率。標準曲線斜率應為0.081±0.003吸光度/μg氨，以

斜率的倒數(shù)作為樣品測定計算因子Bs（μg/吸光度）。

表4甲醛標準色列管

管號0123456

標準溶液，0.00.51.003.005.007.0010.0

mL

吸收溶液，10.09.509.007.005.003.000.00

mL

—12—

管號0123456

氨含量，μg0.000.501.003.005.007.0010.0

7.3.3樣品測定

將樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管內(nèi)，用少量水洗吸收管，合并，總體積

為10mL，測定樣品的吸光度。在每批樣品測定時，用10mL未采樣的吸

收液，按相同步驟作試劑空白值測定。

7.3.4結(jié)果計算

7.3.4.1將實際采氣體積換算成標準狀態(tài)下的采氣體積V0。

7.3.4.2空氣中氨的質(zhì)量濃度應按公式（5）計算。

……………（5）

式中：

ρ：空氣中氨的質(zhì)量濃度，mg/m3；

A：樣品溶液的吸光度；

A0：空白溶液的吸光度；

Bs：計算因子，μg/吸光度；

V0：標準狀態(tài)下的采樣體積，L；

K：樣品溶液的稀釋倍數(shù)。

7.4苯、甲苯、二甲苯

應按照GB/T18883要求進行。

7.5TVOC

應按照GB/T18883要求進行。

—13—

8記錄

8.1采樣記錄

應記錄每個采樣點的位置、