2025年寵物基因編輯中級題庫單選題（每題2分，共20題）1.下列哪種技術(shù)不屬于當前主流的寵物基因編輯方法？A.CRISPR-Cas9B.TALENsC.ZFNsD.基因槍法2.在寵物基因編輯中，脫靶效應(yīng)主要指什么？A.基因插入位點錯誤B.編輯效率降低C.靶外基因發(fā)生非預(yù)期突變D.載體穩(wěn)定性下降3.以下哪種動物是目前基因編輯研究中最常使用的模型？A.狗B.貓C.兔D.雞4.寵物基因編輯中的"基因敲除"技術(shù)主要實現(xiàn)什么功能？A.插入新基因B.等位基因替換C.使特定基因失活D.提高基因表達量5.以下哪種分子工具常用于引導(dǎo)CRISPR-Cas9系統(tǒng)識別靶向位點？A.蛋白質(zhì)酶B.RNA引物C.質(zhì)粒DNAD.反轉(zhuǎn)錄酶6.寵物基因編輯中，最常用的載體系統(tǒng)是？A.病毒載體B.細胞質(zhì)載體C.基因槍載體D.電穿孔載體7.基因編輯中常用的"基因敲入"技術(shù)，其主要目的是？A.刪除特定基因B.替換現(xiàn)有基因C.插入外源基因D.降低基因表達8.在進行寵物基因編輯時，胚胎干細胞最常用于哪種物種？A.狗B.貓C.兔D.雞9.以下哪種技術(shù)可用于檢測基因編輯的脫靶效應(yīng)？A.Sanger測序B.PCR擴增C.基因芯片D.測序星10.寵物基因編輯的倫理爭議主要集中于哪些方面？A.技術(shù)成本B.動物福利C.技術(shù)效率D.市場需求多選題（每題3分，共10題）1.CRISPR-Cas9系統(tǒng)主要由哪幾部分組成？A.Cas9蛋白B.gRNAC.sgRNAD.dCas92.寵物基因編輯的潛在應(yīng)用包括哪些？A.疾病防治B.品種改良C.法醫(yī)鑒定D.美容整形3.基因編輯過程中可能導(dǎo)致哪些類型的基因突變？A.插入突變B.缺失突變C.替換突變D.重排突變4.寵物基因編輯的載體系統(tǒng)有哪些類型？A.病毒載體（如腺病毒、慢病毒）B.非病毒載體（如質(zhì)粒、納米顆粒）C.細胞質(zhì)載體D.基因槍載體5.基因編輯的脫靶效應(yīng)可能造成哪些風險？A.非預(yù)期基因突變B.癌變風險C.表型異常D.編輯效率下降6.寵物基因編輯的倫理審查通常涉及哪些內(nèi)容？A.動物福利B.應(yīng)用目的C.技術(shù)可行性D.社會影響7.基因編輯的檢測方法包括哪些？A.PCR檢測B.測序分析C.蛋白質(zhì)檢測D.基因芯片8.寵物基因編輯中常用的基因盒包括哪些？A.選擇性標記基因B.融合基因C.啟動子D.終止子9.基因編輯的安全性問題主要關(guān)注哪些方面？A.脫靶效應(yīng)B.基因驅(qū)動C.表觀遺傳變異D.載體毒性10.寵物基因編輯的法規(guī)監(jiān)管通常包括哪些層級？A.國際公約B.國家法律C.行業(yè)標準D.實驗室規(guī)范判斷題（每題1分，共10題）1.CRISPR-Cas9系統(tǒng)是目前最精確的基因編輯工具。（×）2.基因編輯可以完全避免脫靶效應(yīng)。（×）3.所有的基因編輯技術(shù)都需要獲得倫理許可。（√）4.基因編輯只能用于哺乳動物。（×）5.基因槍法是目前最高效的基因編輯方法。（×）6.基因編輯產(chǎn)生的變異可以遺傳給后代。（√）7.寵物基因編輯只能用于治療疾病。（×）8.基因編輯過程中不會產(chǎn)生任何副作用。（×）9.所有的基因編輯實驗都需要動物模型。（×）10.基因編輯技術(shù)已經(jīng)完全成熟。（×）簡答題（每題5分，共5題）1.簡述CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基本工作原理。2.解釋什么是基因敲除和基因敲入，并說明其應(yīng)用差異。3.列舉三種檢測基因編輯脫靶效應(yīng)的方法，并簡述其原理。4.說明寵物基因編輯的主要倫理爭議點及應(yīng)對措施。5.比較不同基因編輯載體系統(tǒng)的優(yōu)缺點。綜合應(yīng)用題（每題10分，共5題）1.設(shè)計一個實驗方案，用于在狗中敲除導(dǎo)致某遺傳病的基因，并說明如何驗證編輯效果。2.闡述基因編輯技術(shù)在寵物品種改良中的應(yīng)用前景，并分析其可能面臨的挑戰(zhàn)。3.解釋基因編輯如何用于寵物疾病模型的構(gòu)建，并舉例說明。4.討論基因編輯在寵物法醫(yī)鑒定中的應(yīng)用方法及局限性。5.分析基因編輯技術(shù)對寵物養(yǎng)殖業(yè)的經(jīng)濟影響及潛在風險。答案單選題答案1.D2.C3.A4.C5.B6.A7.C8.A9.A10.B多選題答案1.ABC2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題答案1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.×簡答題答案1.CRISPR-Cas9工作原理：gRNA（引導(dǎo)RNA）與Cas9蛋白結(jié)合形成復(fù)合體，gRNA通過互補配對識別目標DNA序列，Cas9蛋白在識別位點切割DNA雙鏈，形成裂口，隨后細胞修復(fù)機制會進行HDR（同源定向修復(fù)）或NHEJ（非同源末端連接）修復(fù)，從而實現(xiàn)基因編輯。2.基因敲除與基因敲入：基因敲除是通過特定技術(shù)使目標基因失活或刪除，常用于研究基因功能；基因敲入是在基因組中插入外源基因，可修正致病基因或增強特定功能。應(yīng)用差異在于前者主要用于功能研究，后者可用于治療或改良。3.檢測脫靶效應(yīng)的方法：-測序星（Sequins）：通過多重PCR擴增可能發(fā)生突變的區(qū)域，進行高通量測序-交叉測序（Cross-seq）：檢測編輯后DNA中的gRNA結(jié)合位點-CRISPR-interaction測序（CRISPR-IT）：分析gRNA與基因組DNA的相互作用4.倫理爭議及措施：主要爭議包括動物福利、非治療性編輯、基因驅(qū)動風險等。應(yīng)對措施包括建立倫理審查機制、制定使用規(guī)范、加強公眾科普、限制高風險應(yīng)用等。5.載體系統(tǒng)比較：病毒載體（優(yōu)點：效率高，缺點：免疫原性、安全性問題）；非病毒載體（優(yōu)點：安全性高，缺點：效率較低）；細胞質(zhì)載體（優(yōu)點：直接進入細胞，缺點：傳遞效率不穩(wěn)定）；基因槍（優(yōu)點：無需細胞培養(yǎng)，缺點：隨機性大、效率低）。綜合應(yīng)用題答案1.實驗方案：-設(shè)計gRNA靶向致病基因-選用腺病毒作為載體系統(tǒng)-通過顯微注射將載體導(dǎo)入狗胚胎細胞-培養(yǎng)細胞并篩選編輯成功個體-通過PCR和測序驗證編輯效果-將編輯細胞移植回母體，獲得基因編輯狗-對后代進行表型分析確認遺傳性2.應(yīng)用前景與挑戰(zhàn)：前景包括抗病育種、體型改良、毛色優(yōu)化等；挑戰(zhàn)包括技術(shù)成本、脫靶風險、倫理爭議、市場接受度等。3.疾病模型構(gòu)建：通過基因編輯引入特定突變，模擬人類疾??；例如通過敲除PTEN基