中藥藥劑學(xué)模擬試題與答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.下列哪種劑型不屬于液體藥劑（）A.合劑B.糖漿劑C.注射劑D.膠囊劑答案：D。解析：膠囊劑屬于固體制劑，而合劑、糖漿劑、注射劑均為液體藥劑。液體藥劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液態(tài)制劑。2.制備顆粒劑時(shí)，常用的干燥方法是（）A.冷凍干燥B.噴霧干燥C.流化床干燥D.紅外干燥答案：C。解析：流化床干燥是顆粒劑常用的干燥方法，它具有干燥速度快、效率高、受熱均勻等優(yōu)點(diǎn)。冷凍干燥主要用于熱敏性藥物的干燥；噴霧干燥常用于液體制劑的干燥成粉；紅外干燥在一些中藥制劑干燥中也有應(yīng)用，但不是顆粒劑常用的干燥方法。3.下列關(guān)于片劑包衣目的的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.增加藥物穩(wěn)定性B.掩蓋藥物不良?xì)馕禖.加速藥物溶出D.改善片劑外觀答案：C。解析：片劑包衣的目的主要有增加藥物穩(wěn)定性、掩蓋藥物不良?xì)馕?、改善片劑外觀等。而包衣一般會(huì)延緩藥物的溶出，而不是加速。4.下列哪項(xiàng)不是注射劑的特點(diǎn)（）A.藥效迅速、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.可產(chǎn)生局部定位作用D.給藥方便，特別適用于幼兒患者答案：D。解析：注射劑藥效迅速、作用可靠，適用于不宜口服的藥物，還可產(chǎn)生局部定位作用。但注射劑給藥不方便，且有一定的疼痛感，不適合幼兒患者頻繁使用。5.下列哪種物質(zhì)不能作為乳化劑（）A.表面活性劑B.高分子溶液C.電解質(zhì)D.固體粉末答案：C。解析：表面活性劑、高分子溶液、固體粉末都可以作為乳化劑。電解質(zhì)一般不能作為乳化劑，反而可能會(huì)影響乳劑的穩(wěn)定性。6.制備蜜丸時(shí)，含纖維性或礦物性藥物的藥粉與蜜的比例一般為（）A.1:0.5～1:0.8B.1:0.8～1:1C.1:1～1:1.5D.1:1.5～1:2答案：C。解析：含纖維性或礦物性藥物的藥粉黏性較差，與蜜的比例一般為1:1～1:1.5。7.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的要求，錯(cuò)誤的是（）A.具有適宜的熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)B.對(duì)黏膜無(wú)刺激性C.不影響主藥的作用D.與藥物有良好的親和性答案：D。解析：栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)，對(duì)黏膜無(wú)刺激性，不影響主藥的作用。但基質(zhì)與藥物應(yīng)無(wú)不良相互作用，并非要有良好的親和性，有時(shí)為了控制藥物釋放，可能還需要選擇與藥物親和性適中的基質(zhì)。8.下列哪種方法不屬于浸出方法（）A.煎煮法B.滲漉法C.蒸餾法D.回流法答案：C。解析：煎煮法、滲漉法、回流法均為常見(jiàn)的浸出方法。蒸餾法主要用于提取具有揮發(fā)性的成分，不屬于浸出方法。9.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C.氣霧劑可直接到達(dá)作用部位，起效快D.氣霧劑只能吸入給藥答案：D。解析：氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型，由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成，可直接到達(dá)作用部位，起效快。氣霧劑除了吸入給藥外，還可用于皮膚、黏膜等局部給藥。10.下列哪種輔料可作為片劑的崩解劑（）A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂答案：C。解析：羧甲基淀粉鈉是常用的片劑崩解劑。淀粉可作為填充劑、崩解劑等，但效果不如羧甲基淀粉鈉；糊精主要作為填充劑；硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑。11.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是（）A.溶劑B.輔料C.溫度D.離子強(qiáng)度答案：C。解析：溫度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。溶劑、輔料、離子強(qiáng)度屬于制劑內(nèi)部因素。12.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好，但釋藥性能差B.水溶性基質(zhì)釋藥快，但易干涸C.乳劑型基質(zhì)穿透性好，能吸收組織滲出液D.基質(zhì)的性質(zhì)不影響藥物的釋放答案：D。解析：基質(zhì)的性質(zhì)會(huì)影響藥物的釋放。油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好，但釋藥性能差；水溶性基質(zhì)釋藥快，但易干涸；乳劑型基質(zhì)穿透性好，能吸收組織滲出液。13.下列關(guān)于中藥注射劑質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)無(wú)菌B.應(yīng)無(wú)熱原C.不溶性微粒應(yīng)符合規(guī)定D.可以有肉眼可見(jiàn)的渾濁或沉淀答案：D。解析：中藥注射劑應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原，不溶性微粒應(yīng)符合規(guī)定，不能有肉眼可見(jiàn)的渾濁或沉淀。14.制備空膠囊時(shí)加入甘油的作用是（）A.增塑劑B.防腐劑C.遮光劑D.增稠劑答案：A。解析：制備空膠囊時(shí)加入甘油的作用是作為增塑劑，增加膠囊的韌性和可塑性。15.下列關(guān)于丸劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.作用緩和持久B.可掩蓋藥物不良?xì)馕禖.制備方法簡(jiǎn)單D.生物利用度高答案：D。解析：丸劑作用緩和持久，可掩蓋藥物不良?xì)馕?，制備方法相?duì)簡(jiǎn)單。但丸劑的生物利用度一般不如液體制劑高。16.下列哪種物質(zhì)可作為栓劑的水溶性基質(zhì)（）A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.甘油明膠D.羊毛脂答案：C。解析：甘油明膠是栓劑的水溶性基質(zhì)?？煽啥怪?、半合成脂肪酸甘油酯是油脂性基質(zhì)；羊毛脂一般用于軟膏劑基質(zhì)。17.下列關(guān)于液體藥劑矯味劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.甜味劑可改善藥物的不良口感B.芳香劑可增加藥物的香氣C.膠漿劑可減少藥物的刺激性D.矯味劑的使用會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性答案：D。解析：矯味劑主要用于改善藥物的口感和氣味，一般不會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性。甜味劑可改善藥物的不良口感，芳香劑可增加藥物的香氣，膠漿劑可減少藥物的刺激性。18.下列關(guān)于浸出制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.浸出制劑以水為溶劑時(shí)，應(yīng)加防腐劑B.浸出制劑可保留藥材的多成分綜合療效C.浸出制劑的濃度一般較原藥材高D.浸出制劑的穩(wěn)定性一般比原藥材差答案：D。解析：浸出制劑以水為溶劑時(shí)，應(yīng)加防腐劑；可保留藥材的多成分綜合療效；濃度一般較原藥材高。浸出制劑經(jīng)過(guò)提取等工藝，去除了一些雜質(zhì)，穩(wěn)定性一般比原藥材好。19.下列關(guān)于藥物溶解度的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物的溶解度與溶劑的性質(zhì)有關(guān)B.溫度升高，藥物的溶解度一定增大C.藥物的粒子大小對(duì)溶解度有影響D.加入助溶劑可增加藥物的溶解度答案：B。解析：藥物的溶解度與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，藥物的粒子大小對(duì)溶解度有影響，加入助溶劑可增加藥物的溶解度。但溫度升高，藥物的溶解度不一定增大，有些藥物的溶解度隨溫度升高而降低。20.下列關(guān)于氣霧劑拋射劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來(lái)源B.拋射劑可兼作溶劑C.拋射劑的沸點(diǎn)應(yīng)高于室溫D.拋射劑應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性答案：C。解析：拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來(lái)源，可兼作溶劑，應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性。拋射劑的沸點(diǎn)應(yīng)低于室溫，這樣才能在常溫下產(chǎn)生壓力，將藥物噴出。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的有（）A.加速試驗(yàn)B.長(zhǎng)期試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.高溫試驗(yàn)E.高濕度試驗(yàn)答案：ABCDE。解析：藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)方法包括加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)等，通過(guò)這些試驗(yàn)可以考察藥物制劑在不同條件下的穩(wěn)定性。2.下列可作為片劑潤(rùn)滑劑的有（）A.硬脂酸鎂B.微粉硅膠C.滑石粉D.聚乙二醇E.月桂醇硫酸鎂答案：ABCDE。解析：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、聚乙二醇、月桂醇硫酸鎂都可作為片劑潤(rùn)滑劑，它們能降低顆粒或片劑與模具之間的摩擦力，保證壓片的順利進(jìn)行。3.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目有（）A.裝量B.可見(jiàn)異物C.不溶性微粒D.無(wú)菌E.熱原答案：ABCDE。解析：注射劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括裝量、可見(jiàn)異物、不溶性微粒、無(wú)菌、熱原等，這些檢查項(xiàng)目確保了注射劑的質(zhì)量和安全性。4.下列屬于栓劑制備方法的有（）A.搓捏法B.冷壓法C.熱熔法D.滴制法E.壓制法答案：ABC。解析：栓劑制備方法有搓捏法、冷壓法、熱熔法。滴制法常用于制備滴丸劑；壓制法一般用于片劑制備。5.下列關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述，正確的有（）A.乳劑分層是由于分散相和分散介質(zhì)的密度差引起的B.乳劑轉(zhuǎn)相是由于乳化劑性質(zhì)改變引起的C.乳劑合并是由于分散相液滴周圍的乳化膜被破壞引起的D.乳劑破裂是乳滴合并進(jìn)一步發(fā)展的結(jié)果E.乳劑絮凝是由于電解質(zhì)的加入引起的答案：ABCD。解析：乳劑分層是由于分散相和分散介質(zhì)的密度差引起的；乳劑轉(zhuǎn)相是由于乳化劑性質(zhì)改變引起的；乳劑合并是由于分散相液滴周圍的乳化膜被破壞引起的；乳劑破裂是乳滴合并進(jìn)一步發(fā)展的結(jié)果。乳劑絮凝主要是由于ζ電位降低引起的，而不是電解質(zhì)的加入。6.下列關(guān)于中藥炮制目的的敘述，正確的有（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強(qiáng)藥物療效D.改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向E.便于調(diào)劑和制劑答案：ABCDE。解析：中藥炮制目的包括降低或消除藥物的毒性或副作用、改變或緩和藥物的性能、增強(qiáng)藥物療效、改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向、便于調(diào)劑和制劑等。7.下列可作為氣霧劑拋射劑的有（）A.氟氯烷烴B.碳?xì)浠衔顲.壓縮氣體D.聚乙二醇E.丙二醇答案：ABC。解析：氟氯烷烴、碳?xì)浠衔铩嚎s氣體可作為氣霧劑拋射劑。聚乙二醇、丙二醇一般不作為拋射劑，可作為溶劑等。8.下列關(guān)于顆粒劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目有（）A.粒度B.水分C.溶化性D.裝量差異E.微生物限度答案：ABCDE。解析：顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、水分、溶化性、裝量差異、微生物限度等，以保證顆粒劑的質(zhì)量。9.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目有（）A.粒度B.裝量C.微生物限度D.穩(wěn)定性E.刺激性答案：ABCDE。解析：軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目有粒度、裝量、微生物限度、穩(wěn)定性、刺激性等，確保軟膏劑的質(zhì)量和安全性。10.下列關(guān)于浸出制劑的特點(diǎn)，正確的有（）A.體現(xiàn)了方藥復(fù)方成分的綜合療效B.減少了服用量C.部分浸出制劑可作為其他制劑的原料D.浸出制劑穩(wěn)定性好E.可提高有效成分的濃度答案：ABCE。解析：浸出制劑體現(xiàn)了方藥復(fù)方成分的綜合療效，減少了服用量，部分浸出制劑可作為其他制劑的原料，可提高有效成分的濃度。但浸出制劑含有多種成分，穩(wěn)定性相對(duì)較差。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.中藥藥劑學(xué)：是一門研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。它以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，將中藥制成適宜的劑型，以滿足預(yù)防、治療疾病的需要。2.表面活性劑：是指具有很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。表面活性劑分子具有雙親性，一端為親水基團(tuán)，另一端為親油基團(tuán)，在溶液中可定向排列在界面上，從而降低表面張力。3.熱原：是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。熱原的主要成分是脂多糖，具有耐熱性、水溶性、不揮發(fā)性、濾過(guò)性等特點(diǎn)，注入人體后能引起人體體溫異常升高。4.粉碎：是借助機(jī)械力將大塊固體物料破碎成適宜程度的碎塊或細(xì)粉的操作。粉碎的目的在于增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物的溶解與吸收，有利于制備各種藥物制劑。5.栓劑：是指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。四、簡(jiǎn)答題（每題8分，共24分）1.簡(jiǎn)述片劑包衣的目的。片劑包衣的目的主要有以下幾點(diǎn)：（1）增加藥物穩(wěn)定性：包衣可以隔絕空氣、水分、光線等外界因素對(duì)藥物的影響，防止藥物氧化、水解、潮解等，從而提高藥物的穩(wěn)定性。（2）掩蓋藥物不良?xì)馕叮阂恍┧幬锞哂胁涣細(xì)馕叮驴梢匝谏w這些氣味，提高患者的順應(yīng)性。（3）控制藥物釋放：通過(guò)選擇不同的包衣材料和包衣工藝，可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋、控釋或定位釋放，延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，減少服藥次數(shù)，提高藥物療效。（4）改善片劑外觀：包衣可以使片劑表面光滑、美觀，便于識(shí)別和區(qū)分不同品種的片劑。（5）避免藥物相互作用：當(dāng)片劑中含有兩種或兩種以上藥物時(shí)，包衣可以防止藥物之間發(fā)生相互作用，保證藥物的質(zhì)量和療效。2.簡(jiǎn)述影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素主要包括以下幾個(gè)方面：（1）藥物本身的性質(zhì)：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、晶型等對(duì)溶解度有重要影響。一般來(lái)說(shuō)，極性藥物在極性溶劑中溶解度較大，非極性藥物在非極性溶劑中溶解度較大。不同晶型的藥物溶解度也可能不同。（2）溶劑的性質(zhì)：溶劑的極性、介電常數(shù)等會(huì)影響藥物的溶解度。相似相溶原理表明，藥物易溶于與其極性相似的溶劑中。此外，溶劑與藥物之間的氫鍵形成能力也會(huì)影響溶解度。（3）溫度：溫度對(duì)藥物溶解度的影響因藥物而異。一般來(lái)說(shuō)，大多數(shù)藥物的溶解度隨溫度升高而增大，但也有少數(shù)藥物的溶解度隨溫度升高而降低。（4）粒子大?。核幬锏牧Ｗ哟笮?duì)溶解度有一定影響。在一定范圍內(nèi)，藥物粒子越小，比表面積越大，溶解度越大。但當(dāng)粒子小到一定程度時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)新的物理化學(xué)現(xiàn)象，影響溶解度。（5）加入助溶劑：助溶劑可以與藥物形成絡(luò)合物、復(fù)合物或通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)形成可溶性鹽類，從而增加藥物的溶解度。（6）加入增溶劑：增溶劑是表面活性劑，它可以在溶液中形成膠束，將藥物分子包裹在膠束內(nèi)部，從而增加藥物的溶解度。3.簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求。注射劑的質(zhì)量要求主要包括以下幾個(gè)方面：（1）無(wú)菌：注射劑必須是無(wú)菌制劑，不得含有任何活的微生物，以防止感染。（2）無(wú)熱原：熱原是注射劑中最主要的雜質(zhì)之一，注入人體后能引起發(fā)熱反應(yīng)。因此，注射劑必須嚴(yán)格控制熱原的含量。（3）可見(jiàn)異物：注射劑中不得有肉眼可見(jiàn)的渾濁、沉淀、異物等，以保證用藥安全。（4）不溶性微粒：注射劑中應(yīng)控制不溶性微粒的數(shù)量，以防止其在體內(nèi)引起血栓、肉芽腫等不良反應(yīng)。（5）安全性：注射劑應(yīng)無(wú)毒性、無(wú)刺激性，對(duì)組織的刺激性應(yīng)符合規(guī)定。（6）滲透壓：注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近，以避免引起溶血等不良反應(yīng)。（7）pH值：注射劑的pH值應(yīng)適宜，一般應(yīng)在4～9之間，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。（8）穩(wěn)定性：注射劑應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性，在規(guī)定的有效期內(nèi)，藥物的含量、質(zhì)量等應(yīng)符合規(guī)定。五、論述題（21分）論述中藥提取工藝的選擇原則及常見(jiàn)的提取方法。中藥提取工藝的選擇原則主要包括以下幾個(gè)方面：1.根據(jù)藥物性質(zhì)選擇：要考慮中藥中有效成分的性質(zhì)，如溶解性、穩(wěn)定性、揮發(fā)性等。對(duì)于極性成分，可選擇水、醇等極性溶劑進(jìn)行提取；對(duì)于非極性成分，可選擇石油醚、乙醚等非極性溶劑進(jìn)行提取。同時(shí)，要注意有效成分在不同條件下的穩(wěn)定性，避免在提取過(guò)程中發(fā)生分解、轉(zhuǎn)化等。2.根據(jù)劑型要求選擇：不同的劑型對(duì)提取物的要求不同。例如，制備注射劑要求提取物純度高、雜質(zhì)少，應(yīng)選擇分離效果好的提取方法；制備丸劑、散劑等對(duì)提取物純度要求相對(duì)較低，可選擇較為簡(jiǎn)單的提取方法。3.根據(jù)生產(chǎn)條件選擇：要考慮生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)規(guī)模、生產(chǎn)成本等因素。一些先進(jìn)的提取方法可能需要昂貴的設(shè)備和較高的技術(shù)要求，在選擇時(shí)要結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)條件進(jìn)行綜合考慮。4.綜合考慮有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性：提取工藝應(yīng)能夠有效地提取出中藥中的有效成分，同時(shí)要保證提取物的安全性，減少雜質(zhì)和有害物質(zhì)的含量。