2025年醫(yī)院精麻藥品培訓知識試題及參考答案(通用版)一、選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品？A.嗎啡B.芬太尼C.曲馬多D.可待因答案：C。曲馬多屬于精神藥品，而嗎啡、芬太尼、可待因都屬于麻醉藥品。2.醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復診或者隨診一次。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月答案：C。根據(jù)相關規(guī)定，醫(yī)療機構應要求此類患者每3個月復診或者隨診一次。3.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）。A.淡紅色B.淺黃色C.淺綠色D.白色答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品專用處方為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。4.以下關于麻醉藥品和精神藥品的儲存管理，錯誤的是（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專用倉庫或專柜中B.儲存麻醉藥品和精神藥品的倉庫應安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理C.麻醉藥品和精神藥品可以與其他藥品混放，但應分區(qū)域存放D.對進出麻醉藥品和精神藥品倉庫的人員、藥品數(shù)量等應進行記錄答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品必須專庫（柜）儲存，不得與其他藥品混放。5.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在病歷中記錄。除需寫明一般項目外，還應包括（）。A.疼痛部位、性質B.疼痛程度評估C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.以上都是答案：D。開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，病歷記錄應包括疼痛部位、性質、程度評估以及藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。6.以下哪種情況可以使用麻醉藥品？A.普通感冒引起的頭痛B.癌癥晚期患者的劇痛C.牙痛D.輕度扭傷引起的疼痛答案：B。麻醉藥品主要用于癌癥晚期等中、重度疼痛的治療，普通感冒頭痛、牙痛、輕度扭傷疼痛一般不使用麻醉藥品。7.醫(yī)療機構取得印鑒卡不需要具備的條件是（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目E.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的護理人員答案：E。醫(yī)療機構取得印鑒卡需要具備有專職管理人員、獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、安全儲存設施和管理制度以及相關診療科目等條件，不要求有相關護理人員。8.下列哪種藥物是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？A.納洛酮B.噴他佐辛C.美沙酮D.曲馬多答案：A。納洛酮是阿片類拮抗藥，能競爭性拮抗阿片受體，用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制等中毒癥狀。9.麻醉藥品、第一類精神藥品的運輸必須采用（）。A.普通車輛運輸B.有明顯標志的特殊車輛運輸C.快遞運輸D.航空運輸答案：B。麻醉藥品、第一類精神藥品的運輸必須采用有明顯標志的特殊車輛運輸，以確保運輸安全。10.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在處方前記中注明（）。A.患者身份證編號B.代辦人姓名、性別C.代辦人身份證編號D.以上都是答案：D。醫(yī)師開具此類處方時，應在處方前記中注明患者身份證編號以及代辦人姓名、性別、身份證編號等信息。11.以下關于麻醉藥品和精神藥品的銷毀，說法正確的是（）。A.醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品可自行銷毀B.醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊，并向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀D.醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀答案：B。醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。12.哌替啶不宜用于慢性癌痛患者的主要原因是（）。A.鎮(zhèn)痛作用弱B.容易成癮C.代謝產物去甲哌替啶的毒性大D.作用維持時間短答案：C。哌替啶的代謝產物去甲哌替啶的毒性大，且半衰期長，長期使用易在體內蓄積，引起神經(jīng)毒性癥狀，所以不宜用于慢性癌痛患者。13.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為3年。14.以下關于麻醉藥品和精神藥品的使用，說法錯誤的是（）。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格B.藥師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格C.醫(yī)療機構可以為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者提供外配處方D.門診患者的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧看鸢福篊。醫(yī)療機構不得為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者提供外配處方。15.以下哪種麻醉藥品的鎮(zhèn)痛作用最強？A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.可待因答案：B。芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比嗎啡、哌替啶、可待因都強，其鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的80100倍。16.醫(yī)療機構應當根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款方式應為（）。A.現(xiàn)金支付B.銀行轉賬方式C.以物易物D.以上都可以答案：B。醫(yī)療機構購買麻醉藥品、第一類精神藥品必須通過銀行轉賬方式付款，不得使用現(xiàn)金交易。17.下列關于麻醉藥品和精神藥品的處方用量，說法正確的是（）。A.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.以上都是答案：D。以上選項關于麻醉藥品和精神藥品處方用量的說法均正確。18.以下哪種精神藥品屬于第一類精神藥品？A.地西泮B.氯氮?C.三唑侖D.艾司唑侖答案：C。三唑侖屬于第一類精神藥品，地西泮、氯氮?、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。19.麻醉藥品和精神藥品的生產、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當（）。A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀B.登記造冊，并向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.登記造冊，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀D.自行銷毀答案：A。生產、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。20.以下關于麻醉藥品和精神藥品的管理，錯誤的是（）。A.醫(yī)療機構應當定期對使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者進行回訪或者隨診B.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記C.醫(yī)療機構可以將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機構使用D.醫(yī)療機構應當建立麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度答案：C。醫(yī)療機構不得將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機構使用。二、填空題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品是指列入______、______的藥品和其他物質。答案：麻醉藥品目錄；精神藥品目錄2.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)______衛(wèi)生主管部門批準，取得______。答案：設區(qū)的市級；麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡3.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求。在醫(yī)療機構就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的______患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于______使用。答案：門（急）診癌癥；醫(yī)療機構內4.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于______年。答案：55.藥師在發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品時，應當嚴格按照______、______、______、______的“四查十對”進行核對。答案：處方管理辦法；麻醉藥品和精神藥品管理條例；醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定；麻醉藥品臨床應用指導原則6.醫(yī)療機構應當建立由______負責，______、______、______等人員組成的麻醉、精神藥品管理小組。答案：分管負責人；醫(yī)療管理；藥學；護理7.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調配人、核對人應當______。答案：拒絕發(fā)藥8.阿片類藥物的不良反應主要包括______、______、______、______等。答案：便秘；惡心嘔吐；呼吸抑制；尿潴留9.精神藥品分為______精神藥品和______精神藥品。答案：第一類；第二類10.醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括______、______、______、______、______、______、______。專冊保存期限為______年。答案：發(fā)藥日期；患者姓名；用藥數(shù)量；藥品名稱；規(guī)格；批號；處方編號；3三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（）答案：正確。麻醉藥品和精神藥品標簽有規(guī)定標志以區(qū)分和加強管理。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯誤。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。3.醫(yī)療機構可以根據(jù)臨床需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構配制麻醉藥品和精神藥品需經(jīng)相關部門批準，不能自行配制。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。（）答案：正確。麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。5.對麻醉藥品和精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤。（）答案：正確。這樣可以保證藥品的可追溯性和管理的規(guī)范性。6.門診患者的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。（）答案：正確。符合麻醉藥品和精神藥品處方用量的規(guī)定。7.醫(yī)療機構應當定期對使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者進行有關法律、法規(guī)、政策教育，督促其嚴格遵守有關規(guī)定。（）答案：正確。有助于患者正確使用藥品和遵守相關規(guī)定。8.藥師發(fā)現(xiàn)處方中有疑問的，可以自行更改處方。（）答案：錯誤。藥師對有疑問的處方應與醫(yī)師溝通，不得自行更改處方。9.精神藥品的經(jīng)營單位可以向醫(yī)療機構、科研單位銷售精神藥品。（）答案：正確。但要遵守相關的銷售規(guī)定和流程。10.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，專冊保存期限為5年。（）答案：錯誤。專冊保存期限為3年。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及管理的重要性。答案：定義：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品，列入麻醉藥品目錄。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品，列入精神藥品目錄。管理的重要性：（1）保障公眾健康：麻醉藥品和精神藥品具有成癮性和一定毒性，如果管理不善，流入非法渠道，會導致濫用，危害使用者的身體健康，引發(fā)一系列社會問題，如傳染病傳播、犯罪等。（2）確保醫(yī)療需求：合理的管理可以保證這些藥品在醫(yī)療領域得到科學、規(guī)范的使用，滿足癌癥疼痛、手術等醫(yī)療過程中對鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等的需求，提高醫(yī)療質量。（3）維護社會秩序：嚴格管理可以防止麻醉藥品和精神藥品被非法獲取和使用，減少因毒品濫用引發(fā)的社會治安問題，維護社會的穩(wěn)定和安全。（4）遵守法律法規(guī)：加強管理是貫徹落實國家相關法律法規(guī)的要求，有助于規(guī)范藥品生產、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)，促進醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。2.請闡述麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”的具體內容及意義。答案：具體內容：（1）專人負責：醫(yī)療機構應指定專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用等工作，明確其職責，確保管理的專業(yè)性和責任性。（2）專柜加鎖：必須配備專用的保險柜或專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品，保險柜或專柜應安裝雙鎖，由兩人分別掌管鑰匙，確保藥品的安全儲存。（3）專用賬冊：建立專用的賬冊，對麻醉藥品和第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用等情況進行詳細記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、出入庫時間、使用患者姓名等信息，做到賬物相符。（4）專用處方：使用專用的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方格式、內容等應符合相關規(guī)定。醫(yī)師開具處方時應嚴格按照規(guī)定的適應證、劑量、療程等開具，藥師應嚴格審核處方。（5）專冊登記：對麻醉藥品和第一類精神藥品的處方進行專冊登記，登記內容包括患者姓名、年齡、性別、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方日期等。專冊保存期限為