2026屆甘肅省隴南市化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆甘肅省隴南市化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列說法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)包含舊的化學(xué)鍵斷裂和新的化學(xué)鍵形成B.反應(yīng)物的總能量一定等于生成物的總能量C.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減小或不變D.吸熱反應(yīng)需要加熱才能進(jìn)行2、甲酸是一種一元有機(jī)酸.下列性質(zhì)可以證明它是弱電解質(zhì)的是A.甲酸能與水以任意比互溶B.1mol?L-1甲酸溶液的pH約為2C.10mL1mol?L-1甲酸恰好與10mL1mol?L-1NaOH溶液完全反應(yīng)D.甲酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的弱3、下列實(shí)驗(yàn)中,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制備并收集乙酸乙酯B.證明乙炔可使溴水褪色C.驗(yàn)證溴乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯D.用乙醇的消去反應(yīng)制取乙烯A.A B.B C.C D.D4、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢.石油分餾時把溫度計(jì)插入受熱的液體中B.用乙醇和3%硫酸共熱到170℃制取乙烯C.將苯和液溴混合加入鐵粉制取溴苯D.將敞口久置的電石與蒸餾水混合制乙炔5、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于該有機(jī)物的下列說法正確的是A.它是苯酚的同系物B.1mol該物質(zhì)能與溴水反應(yīng)消耗2molBr2,發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物能與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.5molH2D.1mol該有機(jī)物能與2molNaOH反應(yīng)6、膳食寶塔最底層的食物所包含的主要營養(yǎng)成分是A.糖類 B.油脂 C.蛋白質(zhì) D.維生素7、常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是A.Ka2(H2X)的數(shù)量級為10–6B.曲線N表示pH與的變化關(guān)系C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)D.當(dāng)混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)8、航天飛船可用肼(N2H4)和過氧化氫(H2O2)為動力源。已知1g液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r放出20.05kJ的熱量。下列說法中錯誤的是()A.該反應(yīng)中肼作還原劑B.液態(tài)肼的燃燒熱為-20.05kJ·mol-1C.該動力源的突出優(yōu)點(diǎn)之一是生成物對環(huán)境無污染D.肼和過氧化氫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.6kJ·mol-19、下列關(guān)于原子的說法正確的是A.中子數(shù)為8 B.質(zhì)子數(shù)為14 C.質(zhì)量數(shù)為20 D.核外電子數(shù)為810、下列說法正確的是()A.同一周期相鄰主族的兩種元素的原子序數(shù)之差是1B.同一主族的兩種元素的原子序數(shù)之差不可能是36C.同一主族相鄰周期的兩種元素的原子序數(shù)之差可能是18D.同一主族相鄰周期的兩種元素的原子序數(shù)之差都相同11、一定條件下,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+

H2O(g)?CO2(g)

+

H2(g)△H=Q

kJ/mol。

1molCO和1mol

H2O(g)完全反應(yīng)的能量變化如圖所示。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.正反應(yīng)放熱B.∣E1∣<∣Q∣<∣E2∣C.該反應(yīng)的活化能為QkJ/molD.某密閉容器中充入1molCO和1mol

H2O(g),充分反應(yīng)后體系總能量減少∣Q∣kJ12、已知反應(yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值。設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度的改變而改變。則下列說法中,正確的是()A.低溫下是自發(fā)變化 B.高溫下是自發(fā)變化C.低溫下是非自發(fā)變化,高溫下是自發(fā)變化 D.任何溫度下是非自發(fā)變化13、下列對一些實(shí)驗(yàn)事實(shí)的理論解釋正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)理論解釋AN原子的第一電離能大于O原子N原子半徑更小BC的電負(fù)性比Si大C-C共價鍵強(qiáng)C金剛石的熔點(diǎn)高于鈉金剛石的原子化熱大DAl2O3的熔點(diǎn)高晶格能大A.A B.B C.C D.D14、根據(jù)熱化學(xué)方程式S(l)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=?293.23kJ·mol?1,分析下列說法正確的是A.反應(yīng)S(s)+O2(g)=SO2(g)的熱效應(yīng)小于ΔH1B.反應(yīng)S(g)+O2(g)=SO2(g)的熱效應(yīng)大于ΔH1C.1molSO2(g)的能量小于1molS(l)和1molO2(g)的能量之和D.1molSO2(g)的能量大于1molS(l)和1molO2(g)的能量之和15、下列化學(xué)電池屬于高效、環(huán)境友好電池的是A.鎳鎘電池 B.鋅錳電池 C.氫氧燃料電池 D.鉛蓄電池16、NH3、H2S等是極性分子,CO2,BF3,CCl4等是含極性鍵的非極性分子。根據(jù)上述實(shí)例可推出ABn型分子是非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是()A.分子中不能含有氫原子B.在ABn分子中A的相對原子質(zhì)量應(yīng)小于B的相對原子質(zhì)量C.在ABn分子中A原子沒有孤電子對D.分子中每個共價鍵的鍵長應(yīng)相等17、下列物質(zhì)中,即屬于電解質(zhì),又能夠?qū)щ姷氖茿.Cu絲 B.熔融的MgCl2 C.NaCl溶液 D.蔗糖18、已知450℃時,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)的K=50,由此推測在450℃時,反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為()A.50 B.0.02 C.100 D.無法確定19、在測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,下列說法正確的是()A.使用環(huán)形玻璃攪拌棒是為了加快反應(yīng)速率,減小實(shí)驗(yàn)誤差B.為了準(zhǔn)確測定反應(yīng)混合溶液的溫度,實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)水銀球應(yīng)與小燒杯底部接觸C.用0.5mol·L-1NaOH溶液分別與0.5mol·L-1的鹽酸、醋酸溶液反應(yīng),如所取的溶液體積相等,則測得的中和熱數(shù)值相同D.在測定中和熱實(shí)驗(yàn)中需要使用的儀器有:天平、量筒、燒杯、滴定管、溫度計(jì)20、汽車尾氣處理存在反應(yīng):NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g),該反應(yīng)過程及能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.升高溫度,平衡正向移動B.該反應(yīng)生成了具有非極性共價鍵的CO2C.反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為活化絡(luò)合物需要吸收能量D.使用催化劑可以有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率21、已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子。X與Y可形成化合物,Z元素可形成負(fù)一價離子。下列說法正確的是()A.X元素原子的基態(tài)電子排布式為B.X元素是第四周期第ⅤA族元素C.Y元素原子的電子排布圖為D.Z元素的單質(zhì)在氧氣中不能燃燒22、某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如下圖所示的變化規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),根據(jù)如圖可得出的判斷結(jié)論正確的是()A.反應(yīng)速率a>b>cB.達(dá)到平衡時,AB3的物質(zhì)的量大小為:b>c>aC.若T2>T1,則正反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>c二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________(2)B→C的反應(yīng)條件為______;G→H的反應(yīng)類型為_______;D→E的反應(yīng)類型為______;(3)寫出下列化學(xué)方程式:E→F:__________;F→有機(jī)玻璃:_________。24、(12分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)與反應(yīng)條件已略去)。A是常見金屬,B是常見強(qiáng)酸;D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對分子質(zhì)量是I的兩倍;E是最常見的無色液體;G為常見強(qiáng)堿,其焰色反應(yīng)呈黃色;J是常見紅色固體氧化物。請回答下列問題:(1)G的電子式為_________。(2)H的化學(xué)式為__________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:___________________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:___________________________。25、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測定的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ·mol-1硫酸堿溶液①0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NH3·H2O溶液50mL25.125.1ΔH2(1)實(shí)驗(yàn)①中堿液過量的目的是____________________。(2)甲同學(xué)預(yù)計(jì)ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是______________________。(3)若實(shí)驗(yàn)測得①中終了溫度為31.8℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=________(已知硫酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,中和后混合液的比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(4)在中和熱測定實(shí)驗(yàn)中,若測定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,則測得的中和熱ΔH________(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。(5)若實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HCl揮發(fā),則測得中和反應(yīng)過程中放出的熱量Q________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的C和SO2。某同學(xué)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)以確定上述氣體中含有C2H4和SO2。(1)試解釋裝置Ⅰ中反應(yīng)液變黑的原因是:___。寫出裝置Ⅰ中生成乙烯的化學(xué)方程式___。(2)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ裝置可盛放的試劑是:Ⅱ___、Ⅲ___、Ⅳ___、Ⅴ___(將有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi))。A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液(3)能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是___。(4)確定含有乙烯的現(xiàn)象___。27、(12分).某課外活動小組同學(xué)用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問題。(1)若開始時開關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為________________________。(2)若開始時開關(guān)K與b連接,則B極的電極反應(yīng)式為_____,總反應(yīng)的離子方程式為_________________,有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的下列說法正確的是(填序號)___________。①溶液中Na+向A極移動②從A極處逸出的氣體能使?jié)駶橩I淀粉試紙變藍(lán)③反應(yīng)一段時間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度④若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子(3)該小組同學(xué)模擬工業(yè)上用離子交換膜法制燒堿的方法,設(shè)想用下圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。①該電解槽的陽極反應(yīng)式為___________。此時通過陰離子交換膜的離子數(shù)_____(填“大于”或“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù)。②制得的氫氧化鉀溶液從_____________________________________________________________出口(填寫“A”、“B”、“C”、“D”)導(dǎo)出。③通電開始后,陰極附近溶液pH會增大,請簡述原因_______________________。④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應(yīng)式為______________________。28、(14分)請回答下列問題:(1)25℃時,pH=5的CH3COOH溶液中.加入少量NaOH固體,則溶液中_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)25℃下,向某Na2CO3溶液中加入稀鹽酸,其中含碳元素的各種微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(φ)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。①在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-______(填“能”或“不能”)大量共存。②當(dāng)pH=7時,溶液中含碳元素的微粒主要為________。溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系為___________________________。③反應(yīng)的CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)Kh值為_________。(3)生物脫H2S的原理為:H2S+Fe2(SO4)3=S↓+2FeSO4+H2SO4、4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O。①硫桿菌存在時,FeSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是___________。②由圖甲和圖乙判斷使用硫桿菌的最佳條件為____________。在最佳條件下,該反應(yīng)的加熱方式為_________。29、(10分)下列裝置中有機(jī)物樣品在電爐中充分燃燒,通過測定生成的CO2和H2O的質(zhì)量,來確定有機(jī)物分子式。(1)A裝置是提供實(shí)驗(yàn)所需的O2,則A裝置中二氧化錳的作用是______,B裝置中濃硫酸的作用是_______;C中CuO的作用是____________。(2)D裝置中無水氯化鈣的作用是___________;E裝置中堿石灰的作用是________。(3)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.44g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,D管質(zhì)量增加0.36g,E管質(zhì)量增加0.88g,已知該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為44,則該樣品的化學(xué)式為_________。(4)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜如下圖所示,峰面積之比為1:3則其結(jié)構(gòu)簡式為__________________;若符合下列條件,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。①環(huán)狀化合物②只有一種類型的氫原子(5)某同學(xué)認(rèn)E和空氣相通,會影響測定結(jié)果準(zhǔn)確性,應(yīng)在E后再增加一個裝置E,其主要目的是_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)中一定有新物質(zhì)生成,則化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊的化學(xué)鍵斷裂,新的化學(xué)鍵形成的過程,故A正確;B.根據(jù)能量守恒定律,反應(yīng)不是吸熱就是放熱,反應(yīng)物的總能量一定不等于生成物的總能量,故B錯誤;C.熵增的反應(yīng)不一定自發(fā),自發(fā)反應(yīng)不一定是熵增的反應(yīng),熵減的反應(yīng)不一定非自發(fā),非自發(fā)的反應(yīng)不一定是熵減或不變的反應(yīng),故C錯誤;D.有些吸熱反應(yīng)需要加熱才能進(jìn)行,如碳酸鈣受熱分解等,有些吸熱反應(yīng)在常溫下就能進(jìn)行,例如碳酸氫銨分解等,故D錯誤;故選A。2、B【解析】試題分析:A.甲酸能與水以任意比互溶,與甲酸的電離程度無關(guān),所以不能證明甲酸是弱電解質(zhì),故A錯誤;B.1mol/L甲酸溶液的pH約為2,甲酸溶液中氫離子濃度小于甲酸,說明甲酸部分電離,則證明甲酸是弱電解質(zhì),故B正確;C.10mL1mol?L-1甲酸恰好與10mL1mol?L-1NaOH溶液完全反應(yīng),說明甲酸是一元酸,不能說明甲酸的電離程度,則不能證明甲酸是弱電解質(zhì),故C錯誤;D.溶液的導(dǎo)電性與離子濃度成正比,與電解質(zhì)強(qiáng)弱無關(guān),所以不能說明甲酸是弱電解質(zhì),故D錯誤;故選B?!究键c(diǎn)定位】考查弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡【名師點(diǎn)晴】本題考查了電解質(zhì)強(qiáng)弱的判斷。弱電解質(zhì)的判斷不能根據(jù)物質(zhì)的溶解性大小、溶液酸堿性判斷。只要能說明醋酸在水溶液里部分電離就能證明醋酸為弱電解質(zhì),可以通過測定同濃度、同體積的溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)弱來鑒別,如測定等體積、濃度均為0.5mol?L-1的鹽酸和CH3COOH溶液的導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)表明,鹽酸的導(dǎo)電能力比CH3COOH溶液的導(dǎo)電能力大得多,因?yàn)槿芤簩?dǎo)電能力的強(qiáng)弱是由溶液里自由移動離子的濃度的大小決定的,因此同物質(zhì)的量濃度的酸溶液,酸越弱,其溶液的導(dǎo)電能力越弱。電解質(zhì)強(qiáng)弱是根據(jù)其電離程度劃分的,與其溶解性、酸堿性、溶液導(dǎo)電能力都無關(guān),為易錯題。3、D【詳解】A.濃硫酸作催化劑和吸水劑,乙酸、乙醇在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,用飽和碳酸鈉溶液接受乙酸乙酯,A與題意不符;B.電石和食鹽水反應(yīng)生成乙炔氣體,含有硫化氫等雜質(zhì),硫化氫能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)而褪色,無法判斷是否為乙炔與高錳酸鉀反應(yīng),B與題意不符;C.乙醇易揮發(fā),乙醇也能被酸性高錳酸鉀氧化而溶液褪色,因此不能驗(yàn)證消去產(chǎn)物為乙烯,C不符合題意;D.乙醇與濃硫酸在加熱到170℃時,發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,D符合題意。答案為D。4、C【詳解】A.石油分餾時需測餾分的溫度,故溫度計(jì)應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口下端齊平,A錯誤;B.乙醇的消去反應(yīng)是在濃硫酸的條件下進(jìn)行,稀硫酸起不到催化作用,故B錯誤;C.苯和液溴混合加入鐵粉制取溴苯,C正確;D.敞口久置的電石會與空氣中的水蒸氣反應(yīng)失效,無法再制取乙炔,D錯誤;答案選C。5、B【詳解】A.該有機(jī)物中含有2個羥基,它不是苯酚的同系物,A錯誤;B.酚羥基含有2個鄰位氫原子,則1mol該有機(jī)物能與2mol溴水發(fā)生取代反應(yīng),B正確;C.該有機(jī)物中含有2個羥基,1mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,C錯誤;D.醇羥基與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng),D錯誤;答案選B。6、A【詳解】平衡膳食寶塔底層的食物需要量多,由下往上,①層為谷類,提供淀粉等糖類,糖類是人體的主要功能物質(zhì),能為人體提供能量,因此每日攝取量最多;②層為瓜果蔬菜類主要提供維生素;③層為肉類等動物性食品;④層為奶制品、豆制品;這兩層主要提供蛋白質(zhì),⑤層為油脂類,能提供脂肪,過量食用會引起肥胖。故選A。【點(diǎn)睛】掌握平衡膳食寶塔分層。7、D【解析】A、己二酸是二元弱酸,第二步電離小于第一步,即Ka1=>Ka2=,所以當(dāng)pH相等即氫離子濃度相等時>,因此曲線N表示pH與的變化關(guān)系,則曲線M是己二酸的第二步電離,根據(jù)圖像?。?.6和4.8點(diǎn),=10-0.6mol·L-1,c(H+)=10-4.8mol·L-1,代入Ka2得到Ka2=10-5.4,因此Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-6,A正確;B.根據(jù)以上分析可知曲線N表示pH與的關(guān)系,B正確;C.曲線N是己二酸的第一步電離,根據(jù)圖像取0.6和5.0點(diǎn),=100.6mol·L-1,c(H+)=10-5.0mol·L-1,代入Ka1得到Ka2=10-4.4,因此HX-的水解常數(shù)是10-14/10-4.4<Ka2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),C正確;D.根據(jù)圖像可知當(dāng)=0時溶液顯酸性,因此當(dāng)混合溶液呈中性時,>0,即c(X2-)>c(HX-),D錯誤;答案選D。8、B【解析】A項(xiàng),N2H4中N元素的化合價是-2價,反應(yīng)后生成N2為0價,所以N元素化合價升高,因此肼作還原劑,故A正確;B項(xiàng),燃燒熱是指1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,根據(jù)燃燒熱的定義,肼中的N元素生成了N2而不是N的穩(wěn)定氧化物,因此無法計(jì)算肼的燃燒熱,而且1g液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r放出20.05kJ的熱量,則1mol肼反應(yīng)放出的熱量為32×20.05=641.60KJ,根據(jù)上述兩項(xiàng)分析,所以-20.05kJ·mol-1不是液態(tài)肼的燃燒熱,故B錯誤;C項(xiàng),液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵猓瑢Νh(huán)境無污染,故C正確;D項(xiàng),1g液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r放出20.05kJ的熱量,則1mol肼反應(yīng)放出的熱量為32×20.05=641.60KJ,所以肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.6kJ·mol-1,故D正確。此題答案選B。點(diǎn)睛:反應(yīng)熱的有關(guān)計(jì)算(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式計(jì)算:反應(yīng)熱與反應(yīng)物的物質(zhì)的量成正比。(2)根據(jù)蓋斯定律求算(3)根據(jù)物質(zhì)燃燒放熱的數(shù)值計(jì)算:Q(放)=n(可燃物)×|ΔH|(4)根據(jù)能量或鍵能計(jì)算ΔH=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量ΔH=反應(yīng)物的總鍵能之和-生成物的總鍵能之和9、A【詳解】A.C是6號元素,中質(zhì)量數(shù)為14,質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),則中子數(shù)=14?6=8,故A項(xiàng)正確;B.質(zhì)子數(shù)為6,故B項(xiàng)錯誤;C.質(zhì)量數(shù)為14,故C項(xiàng)錯誤;D.對于原子,核外電子數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù),所以核外電子數(shù)為6,故D項(xiàng)錯誤;綜上所述,本題正確答案為A。10、C【詳解】A.同周期的ⅡA族元素與ⅢA族元素的原子序數(shù)之差短周期的差1,四、五周期的差11,六、七周期的差25,選項(xiàng)A錯誤;B.如零族等第三周期與第五周期元素相差36,選項(xiàng)B錯誤;C.對于處于同一主族相鄰周期的元素,原子序數(shù)相差可能為2、8、18、32,選項(xiàng)C正確;D.在元素周期表左側(cè)和右側(cè),相鄰周期的同一主族的兩種元素,原子序數(shù)之差不同,符合左差上,右差下規(guī)律,選項(xiàng)D錯誤;答案選C。11、A【詳解】A.根據(jù)圖中信息可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.△H=E1-E2=Q

kJ/mol,∣Q∣<∣E1∣,選項(xiàng)B錯誤;C.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能為E1kJ/mol,選項(xiàng)C錯誤;D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化,故若某密閉容器中充入1molCO和1mol

H2O(g),充分反應(yīng)后體系減少的總能量小于∣Q∣kJ,選項(xiàng)D錯誤。答案選A。12、D【分析】根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS進(jìn)行判斷,如ΔG<0,則反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,如ΔG>0,則不能自發(fā)進(jìn)行?!驹斀狻糠磻?yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值,則ΔG=ΔH-TΔS>0,任何溫度下反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行,

所以D選項(xiàng)是正確的。13、D【解析】A.原子軌道處于半滿、全滿或全空時原子最穩(wěn)定,N原子2p軌道電子半充滿,所以N原子不容易失去電子,所以N原子的第一電離能大于O原子,故A錯誤;

B.同一主族,自上而下元素電負(fù)性遞減,C的電負(fù)性比Si大,與C-C鍵強(qiáng)弱無關(guān),故B錯誤;C.金剛石為原子晶體,金屬鈉為金屬晶體,原子化熱是指1mol金屬變成氣態(tài)原子所需吸收的能量,可用來衡量金屬鍵的強(qiáng)度,故C錯誤;

D.Al2O3為離子晶體,晶格能越大,晶體的熔點(diǎn)越高,所以D選項(xiàng)是正確的。

故答案選D。14、C【詳解】A項(xiàng),S(s)=S(l)吸收能量,所以S(s)+O2(g)=SO2(g)的熱效應(yīng)大于ΔH1,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),S(g)=S(l)釋放能量,所以S(g)+O2(g)=SO2(g)的熱效應(yīng)小于ΔH1,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng)、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,C項(xiàng)正確;D項(xiàng)、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,D項(xiàng)錯誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】S(s)→S(l)→S(g)過程要吸收能量,因此三種不同狀態(tài)的硫與氧氣反應(yīng)的熱效應(yīng)是不相同的。15、C【詳解】化學(xué)電池屬于高效、環(huán)境友好電池,說明該電池中沒有對環(huán)境污染的物質(zhì),且其生成物中也不產(chǎn)生對環(huán)境有污染的物質(zhì),A.鎳鎘電池中含有鎳、鎘重金屬,對環(huán)境有污染,故A不選;B.鋅錳電池中含有鋅、錳元素,對環(huán)境有污染,故B不選;C.氫氧燃料電池最終生成水,水對環(huán)境無污染,故C選;D.鉛蓄電池中含有鉛重金屬,對環(huán)境有污染,故D不選;綜上所述,屬于高效、環(huán)境友好電池的是C項(xiàng),故答案為C。16、C【解析】NH3、H2S等是極性分子,而CO2、BF3、CCl4等是含極性鍵的非極性分子。關(guān)鍵價層電子對互斥理論可知,N和S都含有孤對電子,而C、B沒有孤對電子,這說明中心原子是否含有孤對電子是判斷的關(guān)鍵,所以ABn型分子是非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是在ABn分子中A原子沒有孤電子對,答案選C。17、B【解析】A.銅絲是單質(zhì),雖能導(dǎo)電,但既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯誤;B.在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),熔融的MgCl2屬于電解質(zhì),且有自由移動的離子,能導(dǎo)電,故B正確;C.雖然NaCl溶液中有自由移動的離子,能導(dǎo)電,但然NaCl溶液是混合物不是混合物,故C錯誤;D.蔗糖是非電解質(zhì),不能導(dǎo)電,故D錯誤。故選B。【點(diǎn)睛】化合物在水溶液中或受熱熔化時本身能否發(fā)生電離是區(qū)別電解質(zhì)與非電解質(zhì)的理論依據(jù),能否導(dǎo)電則是實(shí)驗(yàn)依據(jù)。能導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì),電解質(zhì)本身不一定能導(dǎo)電。18、B【詳解】其逆反應(yīng)的K應(yīng)該是其正反應(yīng)的K值的倒數(shù),則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)是1/50=0.02,答案選B。19、A【詳解】A.環(huán)形玻璃棒攪拌起攪拌作用,能加快反應(yīng)速率,減小實(shí)驗(yàn)誤差,故A正確;B.溫度計(jì)測量燒杯內(nèi)溶液的溫度,溫度計(jì)水銀球不能接觸燒杯底部,故B錯誤;C.醋酸是弱酸,電離過程需要吸熱,反應(yīng)放出的熱量偏小,測得的中和熱數(shù)值偏小,故C錯誤;D.中和熱測定實(shí)驗(yàn)中用不到天平和滴定管,故D錯誤;故選A。20、C【詳解】A.由圖像可知,該反應(yīng)是一個能量降低的反應(yīng),即正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱方向移動,即逆向移動,故A錯誤;B.CO2分子中含有碳氧共價鍵為極性共價鍵,故B錯誤;C.由圖像可知,反應(yīng)物的總能量小于活化絡(luò)合物的總能量,所以由反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為活化絡(luò)合物需要吸收能量,故C正確;D.催化劑能改變反應(yīng)速率,對化學(xué)平衡無影響,所以使用催化劑不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;故答案選C。21、B【分析】X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,X元素原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3,則X原子序數(shù)為33,X元素是As;Y元素的原子最外層2p軌道上有2個未成對電子,則Y元素原子的電子排布式為:1s22s22p2或1s22s22p4,Y可能為C或O;三種元素的原子序數(shù)為42,則Z元素的原子序數(shù)為:42-33-8=1,或42-33-6=3,Z元素可能為H或Li,由于Z可以形成負(fù)一價離子,所以Z為H,則Y為O,X2Y3為As2O3??稍诖嘶A(chǔ)上對各選項(xiàng)作出判斷。【詳解】A.根據(jù)分析X元素為As,其原子的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d104s24p3,A選項(xiàng)錯誤;B.X元素價電子構(gòu)型為4s24p3,原子最高電子占有能層n=4,價電子數(shù)為5,所以,X是第四周期ⅤA族元素,B選項(xiàng)正確;C.Y為O,Y元素原子的電子排布圖為,C選項(xiàng)錯誤;D.Z為H,Z元素的單質(zhì)H2可在氧氣中燃燒,D選項(xiàng)錯誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】1.np軌道上有2個未成對電子的情況有兩種:np2或np4;2.用原子實(shí)簡化原子電子排布式的書寫,并不一定是原子實(shí)+價電子構(gòu)型。如本題中的As:原子基態(tài)電子排布式為[Ar]3d104s24p3,并不是[Ar]4s24p3。22、C【詳解】A.圖像中橫坐標(biāo)是B2的起始量,B2濃度越大,反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率a<b<c,A錯誤;B.增大B2的起始量,平衡右移,AB3物質(zhì)的量越大,所以達(dá)到平衡時,AB3物質(zhì)的量大小關(guān)系為c>b>a,B錯誤;C.若T2>T1,由圖像可知T2時AB3體積分?jǐn)?shù)大于T1時AB3體積分?jǐn)?shù),說明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),C正確。D.B2的起始濃度越大,達(dá)平衡時A2轉(zhuǎn)化率越大,所以達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:c>b>a,D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】增大一種反應(yīng)物的量,另一反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率提高,它本身的轉(zhuǎn)化率降低。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應(yīng)消去反應(yīng)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應(yīng),則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應(yīng);C→D為氧化反應(yīng),則D為HOOCCOH(CH3)

2;E→F為酯化反應(yīng),則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式,A的名稱為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);D為HOOCCOH(CH3)

2,D→E的反應(yīng)過程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應(yīng)生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機(jī)玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)反應(yīng)方程式為:n。24、Fe(OH)22Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O【分析】G為常見強(qiáng)堿,其焰色反應(yīng)呈黃色,則G為NaOH,E是最常見的無色液體,則E為H2O,J是常見紅色固體氧化物,則J為Fe2O3,J中的鐵元素來自于A,則A為Fe,B是常見強(qiáng)酸,能與Fe反應(yīng)生成無色氣體D和水,且D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對分子質(zhì)量是I的兩倍,則I為O2,D為SO2,B為H2SO4,F(xiàn)e2O3與H2SO4反應(yīng)生成硫酸鐵和水,則C為Fe2(SO4)3,SO2具有還原性,將Fe2(SO4)3還原為FeSO4,則F為FeSO4,F(xiàn)eSO4與NaOH反應(yīng)生成氫氧化亞鐵和硫酸鈉,則H為Fe(OH)2,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)G為NaOH,NaOH由離子鍵和共價鍵構(gòu)成,其電子式為:,故答案為。(2)H為Fe(OH)2,化學(xué)式為:Fe(OH)2,故答案為Fe(OH)2。(3)反應(yīng)①為硫酸鐵、二氧化硫與水反應(yīng),離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+,故答案為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+。(4)反應(yīng)②為氧化鐵與硫酸反應(yīng),化學(xué)方程式為:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,故答案為Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O。25、保證酸完全反應(yīng),減少實(shí)驗(yàn)誤差NH3·H2O是弱堿,其電離過程會吸收熱量-56kJ/mol偏大偏小【解析】(1)為了使鹽酸充分反應(yīng),堿液應(yīng)過量;(2)根據(jù)弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離過程是吸熱過程;(3)本實(shí)驗(yàn)中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t(4)測定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏小;(5)實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HCl揮發(fā),會導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小。【詳解】(1)堿液過量的目的是使鹽酸充分反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,故答案為:使鹽酸充分反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度;(2)NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱程,0.5mol?L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol?L-1NH3?H2O溶液50mL反應(yīng)放熱偏小,終了溫度偏低,反應(yīng)熱數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,所以△H1<△H2,故答案為:NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱程;(3)本實(shí)驗(yàn)中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t2-(4)測定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏小,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,中和熱△H偏大,故答案為:偏大;(5)實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HCl揮發(fā),會導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小,測定的中和熱數(shù)值偏小,故答案為:偏小。【點(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測定方法,注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確,計(jì)算反應(yīng)熱時注意應(yīng)用公式ΔH=-mc(t26、乙醇與濃硫酸反應(yīng)生成了碳CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OABAD裝置Ⅱ中品紅溶液褪色裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色【分析】實(shí)驗(yàn)室制備乙烯所用的原料為乙醇,濃硫酸作為催化劑和脫水劑,反應(yīng)條件是加熱到170℃,據(jù)此書寫方程式;濃硫酸具有脫水性,能夠使部分乙醇碳化。多種產(chǎn)物需要檢驗(yàn)時,應(yīng)考慮先后順序,本題中應(yīng)先檢驗(yàn)二氧化硫,然后除去二氧化硫,再檢驗(yàn)乙烯。確定不存在二氧化硫的時候,酸性高錳酸鉀溶液褪色才能證明乙烯的存在。【詳解】(1)濃硫酸具有脫水性,有少量乙醇被濃硫酸碳化生成了黑色的碳。乙醇在濃硫酸存在反應(yīng)生成乙烯和水,方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;(2)檢驗(yàn)二氧化硫用品紅溶液,檢驗(yàn)乙烯用酸性高錳酸鉀溶液,乙烯和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以先檢驗(yàn)二氧化硫,然后用氫氧化鈉將其除去,并檢驗(yàn)除凈后再檢驗(yàn)乙烯,因此裝置Ⅱ用來檢驗(yàn)二氧化硫,試管中用品紅溶液,裝置Ⅲ中裝有氫氧化鈉溶液除去二氧化硫,裝置Ⅳ再次通過品紅溶液,不褪色確定二氧化硫除凈,裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)乙烯。故答案為:A、B、A、D;(3)裝置Ⅱ中盛有品紅溶液,用于檢驗(yàn)二氧化硫,品紅溶液褪色說明有二氧化硫。(4)裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)乙烯,若裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明有乙烯。27、Fe-2e=Fe2+2H++2e-=H2↑2Cl-+2H2O電解2OH-+H2↑+Cl2↑②4OH--4e-=2H2O+O2↑﹤DH+放電,促進(jìn)水的電離,OH-濃度增大O2+2H2O+4e-=4OH-【詳解】(1)若開始時開關(guān)K與a連接時,組成原電池,B極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2+;(2)若開始時開關(guān)K與b連接時組成電解池,B極為陰極,H+和Na+向B極移動,H+得電子,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,A極Cl-失去電子,逸出Cl2,能使?jié)駶橩I淀粉試紙變藍(lán),總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O電解2OH-+H2↑+Cl2↑;B極生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體,即0.1molH2,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,但是溶液中無電子轉(zhuǎn)移。反應(yīng)一段時間后通入氯化氫氣體可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度。選擇②;(3)陽極氫氧根和硫酸根中氫氧根失去電子,4OH--4e-=2H2O+O2↑;此時通過陰離子交換膜的是OH-、SO42-,通過陽離子交換膜的是K+、H+,OH-和H+相等,SO42-是K+的一半,所以通過陰離子交換膜的離子數(shù)小于通過陽離子交換膜的離子數(shù)。通電開始后陰極H+放電,促進(jìn)水的電離,OH-濃度增大。④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧

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