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2026屆上海市華師大第一附屬中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中調(diào)研試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列化學(xué)用語正確的是A.苯的實(shí)驗(yàn)式:C6H6B.乙醇的分子式:C2H5OHC.乙炔的電子式:H:C:::C:HD.甲醛的結(jié)構(gòu)式:2、下列說法錯(cuò)誤的是A.需要加熱的化學(xué)反應(yīng)可能是放熱反應(yīng)B.ΔH>0、ΔS<0,所有溫度下反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行C.為防止醫(yī)用藥品變質(zhì),常在低溫下密封保存D.向水中加入小塊金屬鈉,水的電離平衡向左移動(dòng)3、在一定條件下,反應(yīng):2NO+O22NO2在定容容器中發(fā)生,對(duì)該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的描述中,錯(cuò)誤的是()A.混合氣體的總分子數(shù)不再變化B.混合氣體的顏色不再變化C.容器的總壓強(qiáng)不再變化D.混合氣體的總質(zhì)量不再變化4、已知常溫下濃度為0.1mol·L-1的下列溶液的pH如下表所示:溶質(zhì)NaFNaClONaHCO3Na2CO3pH7.59.78.211.6下列有關(guān)說法不正確的是()A.pH=2的HF溶液與pH=12的NaOH溶液以體積比1∶1混合,則有:c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+)B.加熱0.1mol·L-1NaClO溶液測(cè)其pH,pH大于9.7C.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中,存在關(guān)系:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.電離平衡常數(shù)大小關(guān)系:K(HF)>K(H2CO3)>K(HClO)>K(HCO3-)5、現(xiàn)有反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),反應(yīng)速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,其關(guān)系正確的是()A.4v(NH3)=5v(O2) B.4v(NH3)=6v(H2O) C.4v(O2)=5v(NO) D.4v(NH3)=5v(NO)6、以下電子排布式是基態(tài)原子的電子排布的是()①1s12s1②1s22s12p1③1s22s22p63s2④1s22s22p63s23p1A.①② B.①③ C.②③ D.③④7、一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應(yīng),又稱羰基的合成,如由乙烯可制丙醛:CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)也可得到醛,得到的醛的種類為A.2種B.3種C.4種D.5種8、鐵與下列物質(zhì)反應(yīng)的產(chǎn)物,能使KSCN溶液顯紅色的是A.硫磺 B.稀硫酸 C.硫酸銅溶液 D.氯氣9、下列說法錯(cuò)誤的是A.油脂在人體內(nèi)通過酶的參與可水解為高級(jí)脂肪酸和甘油B.油脂主要是在小腸中被消化吸收C.磷脂對(duì)人體吸收維生素A、E是有利的D.同質(zhì)量的脂肪在體內(nèi)氧化時(shí)放出的能量比糖類和蛋白質(zhì)高得多,故脂肪是人體提供能量的主要物質(zhì)10、下列說法正確的是A.煤的干餾是化學(xué)變化,而煤的氣化、液化是物理變化B.石油裂解是為了獲得更多汽油,以滿足迅速增長(zhǎng)的汽車需要C.氫能、電能、風(fēng)能都是綠色新能源,可以安全使用D.玻璃是將石灰石、純堿、石英在玻璃熔爐中高溫熔融制得的11、下列物質(zhì)中,包含順反異構(gòu)體的是()A. B.C. D.12、甲烷在光照的條件下與氯氣混和,最多可以生成幾種物質(zhì)A.2種 B.3種 C.4種 D.5種13、某反應(yīng)使用催化劑后,其反應(yīng)過程中能量變化如圖,下列說法錯(cuò)誤的是A.總反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.使用催化劑后,活化能不變C.反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),反應(yīng)②是放熱反應(yīng)D.ΔH=ΔH1+ΔH214、有機(jī)物甲的發(fā)光原理如圖所示,關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說法正確的是A.互為同分異構(gòu)體 B.均最多有7個(gè)碳原子共平面C.均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) D.均可發(fā)生加成反應(yīng)15、我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。(提示:原子利用率=目標(biāo)生成物的質(zhì)量/參加反應(yīng)的所有反應(yīng)物的質(zhì)量×100%),下列說法正確的是A.①→②吸收能量并形成了C―C鍵B.CH4→CH3COOH過程中,有C―H鍵發(fā)生斷裂C.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率D.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率小于100%16、有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無機(jī)原料任用)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
18、下列框圖給出了8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________________。19、現(xiàn)甲、乙兩化學(xué)小組安裝兩套如圖所示的相同裝置,用以探究影響H2O2分解速率的因素。(1)儀器a的名稱___。(2)MnO2催化下H2O2分解的化學(xué)方程式是___。(3)甲小組有如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,請(qǐng)幫助他們完成表格中未填部分。實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腡/K催化劑濃度甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ作實(shí)驗(yàn)參照2983滴FeCl3溶液10mL2%H2O2甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ①__298②__10mL5%H2O2(4)甲、乙兩小組得出如圖數(shù)據(jù)。①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出文字結(jié)論__。②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析:相同條件下,Na2O2和K2O2溶于水放出氣體速率較快的是__;乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H2O2,其化學(xué)反應(yīng)方程式為_;支持這一方案的理由是_。20、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)Ⅰ.探究反應(yīng)速率的影響因素設(shè)計(jì)了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽(1)上述實(shí)驗(yàn)①、②是探究_____對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_________;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_____。Ⅱ.測(cè)定H2C2O4·xH2O中x值已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱取1.260g純草酸晶體,將草酸制成100.00mL水溶液為待測(cè)液;②取25.00mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(2)請(qǐng)寫出滴定中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。(3)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是_____(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為_____mL。(5)滴定過程中眼睛應(yīng)注視_________,滴定終點(diǎn)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化為_____。(6)通過上述數(shù)據(jù),求得x=_____。若由于操作不當(dāng),滴定結(jié)束后滴定管尖嘴處有一氣泡,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_____(偏大、偏小或沒有影響);其它操作均正確,滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_________(偏大、偏小或沒有影響)。21、在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H2?2NH3,達(dá)到平衡后,只改變某一個(gè)條件時(shí),反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示:回答下列問題:(1)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段是________
(填選項(xiàng)).A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t3~t4E.t4~t5F.t5~t6(2)t1、t3、t4時(shí)刻分別改變的一個(gè)條件是(填選項(xiàng)).A.增大壓強(qiáng)
B.減小壓強(qiáng)
C.升高溫度D.降低溫度
E.加催化劑
F.充入氮?dú)鈚1時(shí)刻________
;t3時(shí)刻________
;t4時(shí)刻________
.(3)依據(jù)(2)中的結(jié)論,下列時(shí)間段中,氨的百分含量最高的是________
(填選項(xiàng)).A.t0~t1
B.t2~t3C.t3~t4
D.t5~t6(4)如果在t6時(shí)刻,從反應(yīng)體系中分離出部分氨,此時(shí)正向速率________逆向速率(填大于、小于、等于),平衡________移動(dòng)(填正向、逆向、不移動(dòng))。(5)一定條件下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20%,則反應(yīng)后與反應(yīng)前的混合氣體體積之比為________
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A、實(shí)驗(yàn)式為分子中各原子的最簡(jiǎn)比,C6H6為苯的分子式,苯的實(shí)驗(yàn)式為CH,故A錯(cuò)誤;B、C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,乙醇的分子式為C2H6O,故B錯(cuò)誤;C、乙炔分子中存在碳碳三鍵,該電子式中的碳碳三鍵表示錯(cuò)誤,正確的乙炔電子式為:,故C錯(cuò)誤;D、結(jié)構(gòu)式是利用短線“-”代替共用電子對(duì),甲醛分子中碳原子與氫原子形成1對(duì)共用電子對(duì),碳原子與氧原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),故D正確。故選D。2、D【詳解】A.需要加熱的反應(yīng)可以是放熱反應(yīng),也能可能是吸熱反應(yīng),故A正確;B.當(dāng)ΔH>0、ΔS<0時(shí),所有溫度下的(ΔH-TΔS)一定小于0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,故B正確;C.低溫條件下化學(xué)反應(yīng)速度較慢,密封防止與空氣中的物質(zhì)反應(yīng),故C正確;D.因?yàn)殁c和水電離出的少量氫離子反應(yīng),平衡正向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】在鈉與水反應(yīng)的過程中,水的電離平衡一直是正向移動(dòng)的,堿性增強(qiáng),是因?yàn)樗婋x出的氫氧根濃度不斷增大。3、D【詳解】A.混合氣體的總分子數(shù)不再變化,說明各組分的濃度保持不變,達(dá)到平衡;B.混合氣體的顏色不再變化,說明各組分的濃度保持不變,達(dá)到平衡;C.容器的總壓強(qiáng)不再變化,說明各組分的濃度保持不變,達(dá)到平衡;D.反應(yīng)混合物中各組分均為氣體,故混合氣體的總質(zhì)量一直不變,混合氣體的總質(zhì)量不再變化不能說明達(dá)到平衡。故選D。4、A【解析】A.pH=2的HF溶液與pH=12的NaOH溶液體積比1:1混合后,HF過量,溶液顯酸性,則:c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得:c(F-)>c(Na+),則溶液中離子濃度大小為:c(F-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A錯(cuò)誤;B.常溫下0.1mol/LNaClO溶液的pH=9.7,NaClO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,鹽類水解是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)其水解,溶液的堿性增強(qiáng),則加熱0.1mol?L-1NaClO溶液測(cè)其pH,pH大于9.7,B正確;C.根據(jù)物料守恒:2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]=c(Na+),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),所以得c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),C正確;D.相同溫度下,相同濃度的鈉鹽溶液中,弱酸根離子水解程度越大其溶液pH越大,酸根離子水解程度越大其相對(duì)應(yīng)的酸的電離程度越小,即酸的電離平衡常數(shù)越小,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,酸根離子水解程度F-<HCO3-<ClO-<CO32-,則酸的電離平衡常數(shù)K(HF)>K(H2CO3)>K(HClO)>K(HCO3-),D正確;答案選A。5、C【分析】同一反應(yīng)中,各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比?!驹斀狻緼項(xiàng)、v(NH3):v(O2)=4:5,則5v(NH3)=4v(O2),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、v(NH3):v(H2O)=4:6,故3v(NH3)=2v(H2O),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、v(O2):v(NO)=5:4,則4v(O2)=5v(NO),故C正確;D項(xiàng)、v(NH3):v(NO)=4:4,則v(NH3)=v(NO),故D錯(cuò)誤。故選C。6、D【詳解】①基態(tài)原子的電子排布式應(yīng)為1s2,發(fā)生電子躍遷為1s12s1,故①錯(cuò)誤;②基態(tài)原子的電子排布式應(yīng)為1s22s2,發(fā)生電子躍遷為1s22s12p1,所以不是基態(tài)原子電子排布式,故②錯(cuò)誤;③基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s2,符合基態(tài)原子電子排布規(guī)律,故③正確;④基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p1,符合基態(tài)原子電子排布規(guī)律,故④正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了原子核外電子排布,根據(jù)基態(tài)原子排布規(guī)律來分析解答即可,符合能量最低原理、泡利原理和洪特規(guī)則的核外電子排布式是基態(tài)原子電子排布式。7、D【解析】丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)得到的是戊醛,即由丁基和醛基形成的醛,因丁基有四種結(jié)構(gòu),則戊醛也有四種結(jié)構(gòu),故答案選C。8、D【詳解】A.硫磺與鐵生成FeS,不能生成鐵離子,故A不選;B.稀硫酸與鐵生成硫酸亞鐵,不能生成鐵離子,故B不選;C.硫酸銅溶液與鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵,不能生成鐵離子,故C不選;D.氯氣與鐵反應(yīng)生成氯化鐵,故D選;故選D。9、D【解析】A.油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,在人體內(nèi)通過酶的參與可水解為高級(jí)脂肪酸和甘油,故A正確;B.油脂主要在小腸中被消化吸收,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.磷脂能溶解維生素A、E,所以對(duì)人體吸收維生素A、E是有利的,故C正確;D同質(zhì)量的脂肪在體內(nèi)氧化時(shí)放出的熱量比糖類和蛋白質(zhì)高,但其提供的能量只占日需總能量的20%~25%,人體提供能量的主要物質(zhì)是糖類(淀粉),故D錯(cuò)誤;答案:D。10、D【詳解】A.煤的干餾是化學(xué)變化,煤的氣化、液化是化學(xué)變化,故錯(cuò)誤;B.石油裂解是為了獲得更多的乙烯、丙烯等物質(zhì),故錯(cuò)誤;C.氫能、風(fēng)能都是綠色新能源,可以安全使用,電能不是新能源,故錯(cuò)誤;D.玻璃是將石灰石、純堿、石英在玻璃熔爐中高溫熔融制得的,就是用二氧化硅和碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳,二氧化硅和碳酸鈉高溫反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳,故正確。故選D。11、C【分析】具有順反異構(gòu)體的有機(jī)物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)。【詳解】A.,其中C=C連接相同的H原子,不具有順反異構(gòu),故A錯(cuò)誤;
B.,其中C=C連接相同的-CH3,不具有順反異構(gòu),故B錯(cuò)誤;
C.,其中C=C連接不同的基團(tuán),具有順反異構(gòu),故C正確;D.,其中C=C連接相同的H原子,不具有順反異構(gòu),故D錯(cuò)誤。
故答案選C。12、D【解析】甲烷在光照的條件下與氯氣混和,最多可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫共5種物質(zhì),答案選D。13、B【詳解】A.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,該反應(yīng)正反應(yīng)放熱,A正確;B.使用催化劑后,改變反應(yīng)的活化能,B錯(cuò)誤;C.因?yàn)棰僦蟹磻?yīng)物的總能量小于生成物的總能量,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),②中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),C正確;D.根據(jù)蓋斯定律,總反應(yīng)的熱效應(yīng)等于分步反應(yīng)的熱效應(yīng)之和,D正確;故答案為B。14、D【詳解】A.有機(jī)物甲與乙的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,A不正確;B.兩分子中,與苯環(huán)直接相連的碳原子和苯環(huán)上的碳原子一定共平面,所以均至少有7個(gè)碳原子共平面,B不正確;C.有機(jī)物甲含羧基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),有機(jī)物乙不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),C不正確;D.兩種有機(jī)物分子中都含有碳碳雙鍵和苯環(huán),均可發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故選D。15、B【解析】A、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量并形成C-C鍵;B、CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂;C、催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高平衡轉(zhuǎn)化率;D、生成CH3COOH的總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,原子利用率為100%。【詳解】A、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對(duì)比①和②,①→②形成C-C鍵,選項(xiàng)A正確;B、CH4選擇性活化変為①過程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂,選項(xiàng)B正確;C、催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、根據(jù)圖示CH4與CO2在催化劑存在時(shí)生成CH3COOH,總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,選項(xiàng)D正確;答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查原子利用率、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響,解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確分析示意圖中的信息。注意催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,催化劑不能改變△H不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。16、D【詳解】A.油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級(jí)脂肪酸,A正確;B.淀粉遇到碘,顯藍(lán)色,可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全,B正確;C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸,C正確;D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D錯(cuò)誤;答案為D二、非選擇題(本題包括5小題)17、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答。【詳解】(1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;
B.G中沒有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol
G最多可以跟4mol
H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;
(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。18、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為。【詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。19、錐形瓶2H2O22H2O+O2↑探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響3滴FeCl3溶液在其它條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大K2O2Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢【分析】⑴根據(jù)圖示儀器a得出名稱。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O。⑶反應(yīng)速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實(shí)驗(yàn)過程探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。⑷①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ所用反應(yīng)物濃度較大,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大。②由乙組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強(qiáng),因此K2O2與H2O反應(yīng)放出氣體的速率較快;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢?!驹斀狻竣艌D示儀器a為錐形瓶;故答案為:錐形瓶。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2H2O22H2O+O2↑;故答案為:2H2O22H2O+O2↑。⑶反應(yīng)速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實(shí)驗(yàn)過程探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則需保證反應(yīng)溫度和催化劑相同,因此所用催化劑為3滴FeCl3溶液;故答案為:探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;3滴FeCl3溶液。⑷①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ所用反應(yīng)物濃度較大,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大,因此可得結(jié)論:在其他條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快;故答案為:在其他條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快。②由乙組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快;而Na2O2、K2O2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2K2O2+2H2O=4KOH+O2↑,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強(qiáng),因此K2O2與H2O反應(yīng)放出氣體的速率較快;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢,因此可用該反應(yīng)制備H2O2;故答案為:K2O2;Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2;制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢。20、溫度1.0溶液褪色時(shí)間/s5H2C2O4+2MnO4-+6H+===10CO2↑+2Mn2++8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變化溶液由無色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色2偏小偏小【詳解】I、(1)由表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)①、②只有溫度不同,所以實(shí)驗(yàn)①、②是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,對(duì)比表中數(shù)據(jù),只有H2C2O4濃度可變,在保證溶液總體積(2.0mL+4.0mL=6.0mL)不變條件下加蒸餾水稀釋H2C2O4溶液,所以a=6.0mL-4.0mL-1.0mL=1.0mL。因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)是探究反應(yīng)速率的影響因素,所以必須有能夠計(jì)量反應(yīng)速率大小的物理量,KMnO4的物質(zhì)的量恒定,KMnO4呈紫色,可以以溶液褪色所用的時(shí)間來計(jì)量反應(yīng)速率,所給儀器中有秒表,故時(shí)間單位為“s”,表格中“乙”應(yīng)該是“溶液褪色時(shí)間/s”。II、(2)H2C2O4分子中碳原子顯+3價(jià),有一定的還原性,常被氧化為CO2,KMnO4具有強(qiáng)氧化性,通常被還原為Mn2+,利用化合價(jià)升降法配平,所以滴定中的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(3)KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠,所以不能用堿式滴定管盛裝KMnO4溶液,a不合理,答案選b;(4)圖中滴定管精確到0.1mL,估讀到0.01mL,從上往下讀,滴定前的讀數(shù)為0.90mL,滴定后的讀數(shù)20.90mL,消耗KMnO4溶液體積為20.90mL-0.90mL=20.00mL;(5)滴定實(shí)驗(yàn)中減小誤差的關(guān)鍵操作就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),所以滴定過程中眼睛始終注視著錐形瓶中溶液顏色的變化;KMnO4呈紫紅色,當(dāng)KMnO4不足時(shí),溶液幾乎是無色,當(dāng)H2C2O4完全反應(yīng)后,再多一滴KMnO4溶液,溶液立即顯紅色,此時(shí)我們認(rèn)為是滴定終點(diǎn),為防止溶液局部沒有完全反應(yīng),故還要持續(xù)搖動(dòng)錐形瓶30s,所以滴定終點(diǎn)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化為:溶液由無色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(6)先求H2C2O4物質(zhì)的量,再求H2C2O4·xH2O摩爾質(zhì)量。列比例式:,解
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