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文檔簡介
河南省九師聯(lián)盟2026屆化學(xué)高三上期中檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、向含有Fe2+、I-、Br-的溶液中通入適量氯氣,溶液中各離子的物質(zhì)的量變化如下圖所示。則有關(guān)說法不正確的是A.線段BC代表Fe3+物質(zhì)的量的變化B.原混合溶液中n(FeBr2)=3molC.通入2molCl2反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++6I-+4Cl2=2Fe3++3I2+8Cl-D.原溶液中n(Fe2+):n(I-):n(Br-)=2:1:32、用于飛機(jī)制造業(yè)的材料需要滿足密度低強(qiáng)度大的特點(diǎn),具有該性質(zhì)的材料是()A.鈉鉀合金 B.鎂鋁合金 C.純鋁 D.黃銅3、下列關(guān)系圖中,A是一種正鹽,B是氣態(tài)氫化物,C是單質(zhì),F(xiàn)是強(qiáng)酸。當(dāng)X無論是強(qiáng)酸還是強(qiáng)堿時(shí)都有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)所需條件均已略去)。當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。下列說法中不正確的是()A.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F(xiàn)可能是H2SO4B.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),C在常溫下是氣態(tài)單質(zhì)C.B和Cl2的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)D.當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F(xiàn)是HNO34、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。對(duì)下列現(xiàn)象或事實(shí)的解釋正確的是()現(xiàn)象或事實(shí)解釋AAl(OH)3用作塑料的阻燃劑Al(OH)3受熱熔化放出大量的熱BK2FeO4用于自來水的消毒和凈化K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以軟化硬水CNa2O2用于呼吸面具中作為O2的來源Na2O2是強(qiáng)氧化劑,能氧化CO2生成O2D浸泡過KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鮮KMnO4溶液可氧化水果釋放的CH2=CH2A.A B.B C.C D.D5、某原電池裝置如圖所示,電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl。下列說法正確的是A.負(fù)極反應(yīng)為Ag-e-+Cl-=AgClB.放電時(shí),交換膜右側(cè)溶液中pH升高C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mole-,通過交換膜的陽離子為0.2molD.用KCl溶液代替鹽酸,則電池總反應(yīng)改變6、25℃時(shí),將10mLpH=11的氨水稀釋至1L,溶液的pH或pH范圍是A.9 B.13 C.11~13 D.9~117、化學(xué)與材料、生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是()A.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”中的“堿”是K2CO3B.利用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,實(shí)現(xiàn)了“碳”的循環(huán)利用C.制備聚四氟乙烯的單體屬于不飽和烴D.鉛筆的主要成分是石墨與黏土,黏土含量越多,鉛筆硬度越大8、如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀,具有自動(dòng)吹氣流量偵測(cè)與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)酒精檢測(cè)。下列說法正確的是A.O2所在的鉑電極處發(fā)生氧化反應(yīng)B.H+透過質(zhì)子交換膜流向呼氣所在的鉑電極C.電路中流過2mol電子時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LO2D.該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:CH3CH2OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+9、生物浸出是用細(xì)菌等微生物從固體中浸出金屬離子,有速率快、浸出率高等特點(diǎn)。氧化亞鐵硫桿菌是一類在酸性環(huán)境中加速Fe2+氧化的細(xì)菌,其浸出ZnS礦機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是A.浸出過程中需要不斷補(bǔ)充鐵鹽B.溫度越高,ZnS浸出速率越快C.反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為:2Fe3++ZnS=Zn2++2Fe2++SD.理論上反應(yīng)I中每消耗1.12LO2可浸出6.5gZn2+10、具有下列性質(zhì)的物質(zhì)可能屬于離子晶體的是A.熔點(diǎn)10.31℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電B.熔點(diǎn)1700℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電C.能溶于CS2,熔點(diǎn)112.8℃,沸點(diǎn)444.6℃D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟,固體能導(dǎo)電,密度0.97g/cm311、下列物質(zhì)分類正確的是A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物12、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液222mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,同時(shí)產(chǎn)生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5種離子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在13、某溶液離子及濃度如下表離子SO42-NO3-H+Na+Mn+濃度(mol·L-1)1321a則Mn+、a可能為A.NH4+、2 B.Ba2+、1 C.Al3+、2 D.Fe2+、114、對(duì)于密閉容器中的可逆反應(yīng):mX(g)+nY(s)pZ(g);ΔH<0,達(dá)化學(xué)平衡后,改變條件,下列表述不正確的是A.增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不一定發(fā)生移動(dòng)B.通入氦氣,化學(xué)平衡不一定發(fā)生移動(dòng)C.增加X或Y的物質(zhì)的量,化學(xué)平衡一定發(fā)生移動(dòng)D.其它條件不變,升高溫度,化學(xué)平衡一定發(fā)生移動(dòng)15、結(jié)合右圖判斷,下列敘述正確的是()A.①中鐵的腐蝕被加速B.①和②中負(fù)極反應(yīng)均是Fe2e-Fe2C.②中碳棒上反應(yīng)是O2+2H2O+4e-→4OH-D.①為鋼鐵的析氫腐蝕,②為鋼鐵的吸氧腐蝕16、下列有關(guān)金屬及其化合物的應(yīng)用不合理的是()A.鋁中添加適量鋰,制得低密度、高強(qiáng)度的鋁合金,可用于航空工業(yè)B.將廢鐵屑加入FeCl2溶液中,可用于除去工業(yè)廢氣中的Cl2C.Na2CO3穩(wěn)定且熔點(diǎn)高,熔融Na2CO3使用耐高溫的石英坩堝D.無水CoCl2呈藍(lán)色,吸水會(huì)變?yōu)榉奂t色,可用于判斷變色硅膠是否吸水二、非選擇題(本題包括5小題)17、現(xiàn)有部分短周期主族元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如表所示:元素編號(hào)元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)X周期序數(shù)=主族序數(shù)=原子序數(shù)Y原子最外層電子數(shù)為a,次外層電子數(shù)為bZ原子L層電子數(shù)為a+b,M層電子數(shù)為a-bM單質(zhì)在自然界中的硬度最大N位于第三周期,最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍(1)寫出X、Y、Z、N四種元素的名稱:X________,Y________,Z________,N________。(2)由X、Y、Z、M、N五種元素兩兩組成的分子中,許多分子含有的電子數(shù)相等,寫出符合下列要求的分子式:①含10e?且呈正四面體結(jié)構(gòu)的分子________;②含14e?的雙原子分子________;③含16e?且能使溴水褪色的分子________;④含18e?且常溫下呈液態(tài)的分子________。18、某研究小組從甲苯出發(fā),按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。已知:①化合物A.E.F互為同分異構(gòu)體。②;(1)X中的官能團(tuán)名稱為________和________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________。(3)B+C→D的化學(xué)方程式是________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有醛基和羥基;②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(6)為探索新的合成路線,采用苯和乙烯為原料制備化合物F,請(qǐng)寫出該合成路線的流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:___________________________。19、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)密度(ρ=1g/cm3)溶解性(常溫)水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入2mL甲苯和一定量其它試劑,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(1)儀器a的名稱是___,寫出三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(2)經(jīng)測(cè)定,溫度過高時(shí),苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是___。(3)反應(yīng)完畢,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫后,還應(yīng)先過濾,然后將濾液進(jìn)行___(填操作名稱)操作,才能得到苯甲醛產(chǎn)品。(4)實(shí)驗(yàn)中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時(shí)間時(shí),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的實(shí)驗(yàn)步驟是:首先與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,后續(xù)實(shí)驗(yàn)步驟先后順序?yàn)開__(用字母填寫)。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸(相對(duì)分子質(zhì)量為122)產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定,可稱取4.00g產(chǎn)品,溶于乙醇配成200mL溶液,量取所得溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液20.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___。下列情況會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低的是__(填字母)。a.堿式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定終了仰視讀取數(shù)據(jù)b.振蕩錐形瓶時(shí)部分液體濺出c.配制KOH標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)仰視定容d.將指示劑換為甲基橙溶液20、某化學(xué)興趣小組為探索銅跟濃硫酸的反應(yīng),用下圖所示裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)。取agCu片、12mL18mol/L濃H2SO4放入圓底燒瓶中加熱,直到反應(yīng)完畢,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有一定量的H2SO4和Cu剩余。請(qǐng)回答:(1)請(qǐng)寫出Cu與濃H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________,裝置E中試管D內(nèi)盛品紅溶液,當(dāng)D中觀察到_____________________時(shí),說明C中氣體集滿,取下試管D,用酒精燈加熱,觀察到的現(xiàn)象是_____________________。(2)裝置B的作用是貯存多余的氣體,B中放置的液體可以是_________________(填字母)。A.酸性KMnO4B.飽和Na2S溶液C.飽和NaHCO3溶液D.飽和NaHSO3溶液(3)下列藥品中,能夠證明反應(yīng)后的燒瓶中有酸剩余的是___________。A.KNO3晶體B.NaHCO3溶液C.Zn粉D.BaCl2溶液(4)該法制備硫酸銅溶液有諸多缺點(diǎn),任意寫出一條_______________________,可以用稀硫酸和廢銅屑通過綠色方法制得純凈的硫酸銅溶液,寫出一種制備方法_______________________(用方程式表示)。21、氨是重要的工業(yè)原料,在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、國防和化工等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。(1)氨氣的電子式為___,它的共價(jià)鍵屬于___(填“極性”或“非極性”)鍵,其溶于水顯堿性的理由是(用化學(xué)方程式表示)___。(2)工業(yè)上用N2和H2在一定條件下合成氨,下列措施能使正反應(yīng)速率增大,且一定使平衡混合物中NH3的體積分?jǐn)?shù)增大的是___。A.降低反應(yīng)溫度B.壓縮反應(yīng)混合物C.充入N2D.液化分離NH3(3)常溫下,向100mL0.2mol/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸,所得溶液的pH、溶液中NH4+和NH3·H2O的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與加入鹽酸的體積的關(guān)系如圖所示。表示NH3·H2O濃度變化的曲線是___(填“A”或“B”)。(4)當(dāng)加入鹽酸體積為50mL時(shí),溶液中c(NH4+)-c(NH3·H2O)=___mol/L(用數(shù)字表示)。若液氨中也存在類似水的電離(H2O+H2OH3O++OH-),碳酸鈉溶于液氨后也能發(fā)生完全電離和類似水解的氨解。①寫出液氨的電離方程式:___。②寫出碳酸鈉溶于液氨后第一級(jí)氨解的離子方程式:___。③寫出碳酸鈉的液氨溶液中各離子濃度的大小關(guān)系:___。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】還原性為I->Fe2+>Br-,則先發(fā)生2I-+Cl2=I2+2Cl-,I-反應(yīng)完畢再發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,最后發(fā)生反應(yīng)2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,則A、B點(diǎn)時(shí)溶液中I-完全反應(yīng),溶液中存在Fe2+和Br-,BC段發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,代表Fe3+的物質(zhì)的量的變化情況,A正確;B、AB段發(fā)生2I-+Cl2=I2+2Cl-,2mol的I-消耗1mol氯氣,BC段發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,消耗2mo氯氣,則亞鐵離子的物質(zhì)的量是n(Fe2+)=2×2mol=4mol,DE段發(fā)生2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,消耗氯氣3mol,故n(Br-)=2n(Cl2)=6mol,因此原混合溶液中n(FeBr2)=3mol,B正確;C、AB段發(fā)生2I-+Cl2=I2+2Cl-,2mol的I-消耗1mol氯氣,BC段發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,余下的1mol氯氣再與2molFe2+反應(yīng),故參加反應(yīng)的n(Fe2+):n(I-)=1:1,故通入2molCl2時(shí),溶液中發(fā)生的離子反應(yīng)可表示為2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)以上分析可知原溶液中n(Fe2+):n(I-):n(Br-)=4mol:2mol:6mol=2:1:3,D正確,答案選C。點(diǎn)睛:本題以圖象形式考查氧化還原反應(yīng)、化學(xué)計(jì)算,綜合性較強(qiáng),根據(jù)離子的還原性強(qiáng)弱結(jié)合圖象判斷各階段發(fā)生的反應(yīng)是解答該題的關(guān)鍵,為易錯(cuò)題目,題目難度較大。2、B【詳解】A選項(xiàng),鈉鉀合金呈液態(tài),故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),鎂鋁合金密度低強(qiáng)度大耐腐蝕,故B正確;C選項(xiàng),純鋁強(qiáng)度低,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),黃銅密度大,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B。3、B【分析】A既可以和強(qiáng)酸反應(yīng),又可以和強(qiáng)堿反應(yīng),并是一種正鹽,這一物質(zhì)只能是硫化銨?!驹斀狻緼.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),硫化銨與強(qiáng)酸反應(yīng)生成硫化氫,則C為硫單質(zhì),D為二氧化硫,E為三氧化硫,F(xiàn)為硫酸,故A項(xiàng)正確;B.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),C為硫單質(zhì),常溫下是固態(tài),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.硫化氫或氨氣和氯氣的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),故C項(xiàng)正確;D.當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),B為氨氣,C為氮?dú)?,D為一氧化氮,E為二氧化氮,F(xiàn)為硝酸,故D項(xiàng)正確;故選B。4、D【解析】A.Al(OH)3受熱分解時(shí)需要吸收大量的熱,同時(shí)產(chǎn)生的水蒸氣起到降低空氣中氧氣濃度的作用,從而用作塑料的阻燃劑,故A錯(cuò)誤;B.K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,用于自來水的消毒,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,具有吸附水體顆粒物起到凈化水質(zhì)的作用,但不能軟化硬水,故B錯(cuò)誤;C.Na2O2與二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,是過氧化鈉自身的氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.KMnO4溶液可氧化水果釋放的CH2=CH2,而乙烯具有催熟作用,故浸泡過KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鮮,D正確。答案選D。5、A【詳解】根據(jù)電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl可以知道,Ag作負(fù)極、失電子,氯氣在正極上得電子生成氯離子,
A、負(fù)極上銀失電子生成銀離子,銀離子與氯離子結(jié)合成氯化銀,其電極反應(yīng)為:Ag-e-+Cl-=AgCl,A正確;B、放電時(shí),交換膜左側(cè)的氫離子向正極移動(dòng),溶液酸性增強(qiáng),交換膜右側(cè)溶液中pH降低,B錯(cuò)誤;C、放電時(shí),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mole-時(shí),交換膜左則會(huì)有0.1mol氫離子通過陽離子交換膜向正極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D、根據(jù)電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl可以知道,用KCl溶液代替鹽酸,電池的總反應(yīng)不變,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選A。6、D【詳解】一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,將10mLpH=11的氨水稀釋至1L,氨水稀釋100倍后,溶液中氫氧根離子濃度大于原來的,則稀釋后溶液的pH在9?11之間,故D正確;答案選D。7、C【解析】A、草木灰的主要成分是K2CO3,用水溶解時(shí)碳酸根水解顯堿性,故A正確;B、利用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,實(shí)現(xiàn)了“碳”的循環(huán)利用,減少二氧化碳排放,符合節(jié)能減排的原則,故B正確;C、聚四氟乙烯的單體為四氟乙烯,含有F原子,屬于鹵代烴,故C錯(cuò)誤;D、鉛筆的主要成分是石墨與黏土,生產(chǎn)上常在石墨粉末中摻加黏土增加硬度,黏土含量越多,鉛筆硬度越大,故D正確;故選C;8、C【解析】A、乙醇燃料電池中,正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),O2所在的鉑電極處發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.該電池的負(fù)極上乙醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),由裝置圖可知酒精在負(fù)極被氧氣氧化發(fā)生氧化反應(yīng)生成醋酸,CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,所以H+透過質(zhì)子交換膜流向氧氣所在的鉑電極,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,O2+4e--+4H+==2H2O,電路中流過2mol電子時(shí),消耗氧氣0.5mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L,故C正確;D、該電池的負(fù)極上乙醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),由裝置圖可知酒精在負(fù)極被氧氣氧化發(fā)生氧化反應(yīng)生成醋酸,CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題以乙醇為燃料考查了燃料電池,注意正負(fù)極上電極反應(yīng)式的書寫要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性,即使燃料和氧化劑相同,如果電解質(zhì)溶液不同,電極反應(yīng)式也不同。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意圖像信息的提取。9、C【詳解】A.總反應(yīng)為O2+4H++2ZnS=2S+2Zn2++2H2O,不需要補(bǔ)充鐵鹽,故A錯(cuò)誤;B.溫度過高,氧化亞鐵硫桿菌變性,降低浸出速率,故B錯(cuò)誤;C.由圖中轉(zhuǎn)化可知反應(yīng)Ⅱ的方程式為2Fe3++ZnS═Zn2++2Fe2++S,故C正確;D.該選項(xiàng)未提到標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能用22.4L/mol計(jì)算物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;答案選C。10、B【分析】離子晶體:陰陽離子通過離子鍵結(jié)合形成的晶體;一般熔點(diǎn)較高,硬度較大、難揮發(fā),固體不導(dǎo)電,但質(zhì)脆,一般易溶于水,其水溶液或熔融態(tài)能導(dǎo)電?!驹斀狻緼熔點(diǎn)10.31℃,低熔點(diǎn),液態(tài)不導(dǎo)電是共價(jià)化合物,是分子晶體,故A錯(cuò)誤;B.熔點(diǎn)1700℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電,離子晶體的性質(zhì):一般熔點(diǎn)較高,固體不導(dǎo)電,其水溶液或熔融態(tài)能導(dǎo)電,故B正確;C.能溶于CS2,熔點(diǎn)112.8℃,沸點(diǎn)444.6℃,是分子晶體,故C錯(cuò)誤;D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟,固體能導(dǎo)電,密度0.97g/cm3,是鈉的性質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B。11、D【詳解】A.SO2、SiO2為酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物。A錯(cuò)誤;B.稀豆?jié){、硅酸屬于膠體;而氯化鐵溶液則是溶液,B錯(cuò)誤;C.燒堿NaOH是堿,屬于電解質(zhì);冰醋酸是純凈的醋酸,是酸,屬于電解質(zhì);而四氯化碳是非電解質(zhì)。C錯(cuò)誤;D.福爾馬林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸鈉的水溶液;氨水為氨氣的水溶液,因此都是混合物。D正確;本題答案選D。12、B【解析】由于加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說明溶液中一定有NH3+,且物質(zhì)的量為2.22mol;同時(shí)產(chǎn)生紅褐色沉淀,說明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質(zhì)的量為2.22mol,有2.22molFe3+,一定沒有CO32-;3.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO32-,物質(zhì)的量為2.22mol;根據(jù)電荷守恒,一定有Cl-,且至少為2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物質(zhì)的量濃度至少為c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L?!驹斀狻緼.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四種離子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)電荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B項(xiàng)正確;C.一定存在氯離子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Al3+無法判斷是否存在,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。13、A【解析】根據(jù)電解質(zhì)混合溶液中陰陽離子所帶電荷相等確定M離子所帶電荷,并利用離子之間的反應(yīng)來判斷存在的離子,計(jì)算離子濃度?!驹斀狻侩娊赓|(zhì)混合溶液中陰陽離子所帶電荷相等,故溶液中存在c(H+)+c(Na+)+ac(Mn+)=c(NO3-)+2c(SO42-),故2mol/L+1mol/L+na=3mol/L+1mol/L×2,解得:na=2mol/L;A.NH4+能夠與上述離子能共存,且2mol/L×1=2mol/L,故A正確;B.鋇離子與硫酸根離子反應(yīng),不能共存,故B錯(cuò)誤;C.鋁離子與上述離子能共存,但2mol/L×3=6mol/L,故C錯(cuò)誤;D.在酸性溶液中亞鐵離子與硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的量濃度的有關(guān)計(jì)算、離子共存,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,利用電荷守恒確定M所帶電荷是關(guān)鍵。選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),要注意在酸性溶液中硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性。14、C【詳解】A、當(dāng)m=p時(shí),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),正確;B、當(dāng)容器容積不變時(shí),通入氦氣,化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),正確;C.Y是固體,增加Y的物質(zhì)的量,化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),不正確;D.△H不為0,其它條件不變,升高溫度,化學(xué)平衡一定發(fā)生移動(dòng),正確。15、C【解析】A、圖①中Zn比Fe活潑,F(xiàn)e作正極被保護(hù),A錯(cuò)誤;B、①中負(fù)極是Zn,發(fā)生反應(yīng)Zn2e-=Zn2,②中負(fù)極是Fe發(fā)生反應(yīng)是Fe2e-=Fe2+,B錯(cuò)誤;C、②中碳棒作正極,發(fā)生還原反應(yīng):O2+2H2O+4e-=4OH-,C正確;D、①中Zn作負(fù)極失去電子,F(xiàn)e作正極,溶液中的H+得到電子生成H2,是鋅的析氫腐蝕;②中Fe為負(fù)極失電子,正極為石墨,溶液中溶解的氧氣得電子生成OH–,為鋼鐵的吸氧腐蝕,D錯(cuò)誤;正確答案為C?!军c(diǎn)睛】鐵的腐蝕包括析氫腐蝕和吸氧腐蝕,鐵均作負(fù)極,酸性環(huán)境中發(fā)生析氫腐蝕,中性或堿性溶液中發(fā)生吸氧腐蝕。本題易將①中的鋅的析氫腐蝕誤認(rèn)為鐵的析氫腐蝕,錯(cuò)誤的原因是將平時(shí)所學(xué)知識(shí)生搬亂套,而沒有意識(shí)到①中是Zn在腐蝕而不是鐵的腐蝕。16、C【詳解】A.低密度、高強(qiáng)度的鋁鋰合金常用于航空工業(yè),故A選項(xiàng)正確。B.氯氣與氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵溶液與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,則將廢鐵屑加入氯化亞鐵溶液中可以吸收工業(yè)廢氣中的氯氣,故B選項(xiàng)正確。C.石英的成分是二氧化硅,在高溫條件下與碳酸鈉反應(yīng)而使坩堝炸裂,故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D.能夠依據(jù)變色硅膠中CoCl2吸水后固體顏色的變化判斷硅膠是否吸水,故D選項(xiàng)正確。故答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氫氧硅硫CH4COC2H4H2O2【分析】X的周期序數(shù)=主族序數(shù)=原子序數(shù),X為H元素;Z的原子L層電子數(shù)為a+b,M層電子數(shù)為a-b,則a+b=8,Y的原子最外層電子數(shù)為a,次外層電子數(shù)為b,則b=2,因此a=6,則Y為O元素;Z為Si元素;M的單質(zhì)在自然界中的硬度最大,M為C元素;N位于第三周期,最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,N為S元素?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析,X、Y、Z、N四種元素的名稱分別為氫、氧、硅、硫,故答案為氫;氧;硅;硫;(2)由X、Y、Z、M、N五種元素兩兩組成的分子中,許多分子含有的電子數(shù)相等。①含10e-且呈正四面體結(jié)構(gòu)的分子為CH4,故答案為CH4;②含14e-的雙原子分子為CO,故答案為CO;③含16e-且能使溴水褪色,說明分子中含有不飽和鍵或具有還原性,該分子為C2H4,故答案為C2H4;④含18e-且常溫下呈液態(tài)的分子為H2O2,故答案為H2O2。18、酰胺鍵氨基氧化反應(yīng)H2NCHO【解析】試題分析:本題考查有機(jī)推斷,有機(jī)官能團(tuán)的識(shí)別,有機(jī)反應(yīng)類型的判斷,有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式和有機(jī)方程式的書寫,限定條件下同分異構(gòu)體的書寫,有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。甲苯與HNO3、H2SO4發(fā)生硝化反應(yīng)生成A和E,A與KMnO4作用,A中—CH3被氧化成—COOH生成B,B+C→D,D→X所用試劑為Fe/HCl,D→X為—NO2還原為—NH2,X中苯環(huán)上的側(cè)鏈處于對(duì)位,則逆推出A的結(jié)構(gòu)簡式為、B的結(jié)構(gòu)簡式為,X中含酰胺鍵,則B+C→D為—COOH和氨基的取代反應(yīng),結(jié)合C的分子式,推出C的結(jié)構(gòu)簡式為,D的結(jié)構(gòu)簡式為。A和E互為同分異構(gòu)體,E→…F,F(xiàn)+G→Y,Y中苯環(huán)的側(cè)鏈處于鄰位,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,A、E都屬于硝基化合物,F(xiàn)與A、E互為同分異構(gòu)體,根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式,F(xiàn)+G→Y發(fā)生題給已知②的反應(yīng)和氨基與羧基形成酰胺鍵的反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為,G的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCHO。(1)由X的結(jié)構(gòu)簡式知,X中的官能團(tuán)名稱為酰胺鍵和氨基。(2)A→B為—CH3被KMnO4氧化成—COOH,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)B+C→D的化學(xué)方程式為。(4)根據(jù)上述分析,G的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCHO。(5)E的結(jié)構(gòu)簡式為,E的同分異構(gòu)體中含醛基和羥基,苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)上有兩個(gè)取代且處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、。(6)F的結(jié)構(gòu)簡式為,對(duì)比苯、CH2=CH2與F的結(jié)構(gòu)簡式,要將苯環(huán)與CH2=CH2碳干相連構(gòu)建碳干骨架,所以第一步為苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成,F(xiàn)中羧基和氨基處于鄰位,第二步由發(fā)生硝化反應(yīng)生成,接著要將—NO2還原為—NH2和將—CH2CH3氧化成—COOH,由于—NH2易被氧化,為了防止—NH2被氧化,所以先將—CH2CH3氧化,再將—NO2還原,則制備F的流程圖為:。19、球形冷凝管+2H2O2+3H2OH2O2在較高溫度時(shí)分解速度加快,使實(shí)際參加反應(yīng)的H2O2減少影響產(chǎn)量蒸餾acb61%bd【分析】甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室可以利用上圖制備苯甲醛,實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入2mL甲苯和一定量其它試劑,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí),停止反應(yīng),冷卻,將難溶性固態(tài)催化劑過濾,然后用蒸餾的方法得到苯甲醛;若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先用適量的碳酸氫鈉反應(yīng)得到苯甲酸鈉,對(duì)混合液進(jìn)行分液,水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸;用酸堿中和滴定的方法測(cè)得苯甲酸的純度,據(jù)此分析;【詳解】(1)由儀器a的結(jié)構(gòu)可知,儀器a為球形冷凝管,三頸瓶中甲苯被過氧化氫生成苯甲醛,同時(shí)還生成水,反應(yīng)方程式為:+2H2O2+3H2O,故答案為:球形冷凝管,+2H2O2+3H2O;(2)溫度過高時(shí)過氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過氧化氫質(zhì)量減小,苯甲醛的產(chǎn)量有所減少,故答案為:H2O2在較高溫度時(shí)分解速度加快,使實(shí)際參加反應(yīng)的H2O2減少影響產(chǎn)量;(3)反應(yīng)完成后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),過濾后,然后將濾液進(jìn)行蒸餾,才能得到苯甲醛產(chǎn)品,故答案為:蒸餾;(4)①與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉,對(duì)混合液進(jìn)行分液,水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確步驟為:acb,故答案為:acb;②0.1000mol/L20.00mLKOH溶液中氫氧化鉀的物質(zhì)的量為0.020L×0.1000mol/L=0.002mol,根據(jù),可知20.0mL乙醇溶液中含苯甲酸的物質(zhì)的量為0.002mol,則產(chǎn)品中苯甲酸的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,a.堿式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定終了仰視讀取數(shù)據(jù),所消耗的氫氧化鈉溶液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故a不符合題意;b.振蕩錐形瓶時(shí)部分液體濺出,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)液體體積偏小,測(cè)定值偏低,故b符合題意;c.配置KOH標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)仰視定容,液面在刻度線上方,配制標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大、濃度偏小,導(dǎo)致滴定時(shí)消耗KOH溶液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故c不符合題意;d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液,終點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性,消耗氫氧化鉀溶液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低,故d符合題意;故選bd,故答案為:61%,bd。20、Cu+2H2SO4CuSO4+SO2+2H2O品紅溶液褪色品紅溶液又恢復(fù)原來的紅色DABC產(chǎn)生SO2污染環(huán)境,生產(chǎn)等量硫酸銅消耗硫酸多等任寫一條合理答案2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O或Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O【解析】試題分析:(1)Cu與濃H2SO4反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫、水;二氧化硫能使品紅溶液褪色,加熱后能恢復(fù)紅色。(2)裝置B的作用是貯存多余的氣體,B中液體不能和二氧化硫反應(yīng);(3)要證明反應(yīng)后的燒瓶中有酸剩余,需證明溶液含有氫離子;(4)該反應(yīng)生成二氧化硫氣體;可以用稀硫酸和廢銅屑、氧氣加熱的方法制得純凈的硫酸銅。解析:(1)Cu與濃H2SO4反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫、水,反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+2H2SO4CuSO4+SO2+2H2O;二氧化硫能使品紅溶液褪色,加熱后能恢復(fù)紅色,所以當(dāng)D中觀察到品紅溶液褪色時(shí),說明C中氣體集滿,取下試管D,用酒精燈加熱,觀察到的現(xiàn)象是品紅溶液又恢復(fù)原來的紅色。(2)酸性KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能把二氧化硫氧化成硫酸根離子;飽和Na2S溶液與二
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