2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學一考試練習題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關(guān)于奧美拉唑的手性特征及臨床應用，正確的是A.含有1個手性中心，臨床使用外消旋體B.含有2個手性中心，R異構(gòu)體活性高于S異構(gòu)體C.含有1個手性中心，S異構(gòu)體（埃索美拉唑）生物利用度更高D.不含手性中心，通過前藥形式發(fā)揮作用E.含有3個手性中心，需拆分后使用單一異構(gòu)體答案：C解析：奧美拉唑分子中含有1個手性硫原子，存在R和S兩種光學異構(gòu)體。其中S異構(gòu)體（埃索美拉唑）因代謝穩(wěn)定性更高，生物利用度比外消旋體高30%~40%，臨床療效更優(yōu)。2.某片劑處方中加入低取代羥丙基纖維素（LHPC），其主要作用是A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.著色劑答案：B解析：低取代羥丙基纖維素（LHPC）具有強吸水性和膨脹性，吸水后體積可膨脹至原體積的3~5倍，是片劑常用的高效崩解劑。3.某藥物單次靜脈注射后，測得初始血藥濃度（C?）為10mg/L，消除速率常數(shù)（k）為0.3466h?1，其半衰期（t?/?）約為A.1hB.2hC.3hD.4hE.5h答案：B解析：半衰期計算公式為t?/?=0.693/k，代入數(shù)據(jù)得0.693/0.3466≈2h。4.關(guān)于受體激動劑的分類，正確的是A.完全激動劑的內(nèi)在活性（α）為0B.部分激動劑的α介于0~1之間C.反向激動劑與受體結(jié)合后不產(chǎn)生效應D.競爭性拮抗劑的α為1E.非競爭性拮抗劑可增加激動劑的最大效應答案：B解析：完全激動劑α=1，部分激動劑0<α<1，反向激動劑與受體結(jié)合后產(chǎn)生與激動劑相反的效應，競爭性拮抗劑通過占據(jù)受體降低激動劑的效價強度，非競爭性拮抗劑會降低激動劑的最大效應。5.弱酸性藥物在胃中易吸收的主要原因是A.胃內(nèi)pH低，藥物解離度小，脂溶性高B.胃內(nèi)pH高，藥物解離度大，脂溶性低C.胃黏膜血流豐富，促進藥物吸收D.胃排空快，藥物停留時間短E.胃黏膜表面積大，吸收面積廣答案：A解析：弱酸性藥物在pH較低的胃中，解離度（HA?H?+A?）降低，分子型（HA）比例增加，脂溶性高，易通過生物膜吸收。6.下列不屬于緩控釋制劑釋藥原理的是A.溶出原理B.擴散原理C.滲透壓原理D.離子交換原理E.主動轉(zhuǎn)運原理答案：E解析：緩控釋制劑的釋藥原理包括溶出（如骨架型）、擴散（如包衣膜）、溶蝕與擴散結(jié)合、滲透壓驅(qū)動（如滲透泵片）、離子交換（如樹脂結(jié)合型），主動轉(zhuǎn)運屬于藥物吸收機制，非釋藥原理。7.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，錯誤的是A.靜脈注射用乳劑中90%的乳滴粒徑應≤1μmB.混懸型注射劑的沉降體積比應≥0.9C.眼用注射劑應調(diào)節(jié)滲透壓與淚液等滲D.注射用無菌粉末需檢查裝量差異E.所有注射劑均需進行熱原檢查答案：E解析：供靜脈用注射劑需檢查熱原，供肌內(nèi)注射用注射劑可檢查細菌內(nèi)毒素（部分品種），并非所有注射劑均需查熱原。8.某藥物的治療指數(shù)（TI）為5，半數(shù)有效量（ED??）為10mg，其半數(shù)致死量（LD??）為A.2mgB.5mgC.50mgD.100mgE.200mg答案：C解析：治療指數(shù)TI=LD??/ED??，故LD??=TI×ED??=5×10=50mg。9.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素，屬于處方因素的是A.溫度B.光線C.pH值D.濕度E.氧氣答案：C解析：處方因素包括pH值、溶劑、離子強度、表面活性劑等；環(huán)境因素包括溫度、光線、濕度、氧氣等。10.下列藥物中，通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）發(fā)揮降壓作用的是A.氯沙坦B.卡托普利C.氨氯地平D.美托洛爾E.氫氯噻嗪答案：B解析：卡托普利為ACEI類藥物，氯沙坦為ARB類（AT?受體拮抗劑），氨氯地平為鈣通道阻滯劑，美托洛爾為β受體阻滯劑，氫氯噻嗪為利尿劑。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用）[1113]A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散結(jié)合D.滲透壓原理E.離子交換原理11.滲透泵片中藥物的釋放機制是12.乙基纖維素包衣的小丸中藥物的釋放機制是13.生物溶蝕性骨架片中藥物的釋放機制是答案：11.D12.B13.C解析：滲透泵片通過片芯與膜外滲透壓差驅(qū)動藥物釋放（滲透壓原理）；乙基纖維素為不溶性包衣材料，藥物通過包衣膜的微孔擴散釋放（擴散原理）；生物溶蝕性骨架片（如聚乳酸骨架）通過骨架材料的溶蝕和藥物擴散共同釋放（溶蝕與擴散結(jié)合）。[1416]A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.肝藥酶誘導14.地高辛經(jīng)膽汁排泄后，部分被腸道重吸收的現(xiàn)象是15.硝酸甘油舌下含服避免的過程是16.苯巴比妥使華法林代謝加快的現(xiàn)象是答案：14.B15.A16.E解析：腸肝循環(huán)指藥物經(jīng)膽汁排入腸道后，部分被重吸收回肝臟的過程；首過效應是口服藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先經(jīng)肝臟代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少；肝藥酶誘導劑（如苯巴比妥）可加速其他藥物（如華法林）的代謝。[1719]A.紅外光譜法（IR）B.高效液相色譜法（HPLC）C.紫外可見分光光度法（UVVis）D.氣相色譜法（GC）E.薄層色譜法（TLC）17.用于測定藥物中揮發(fā)性有機溶劑殘留量的方法是18.用于鑒別藥物化學結(jié)構(gòu)中官能團的方法是19.用于定量測定片劑中主藥含量的首選方法是答案：17.D18.A19.B解析：GC適用于揮發(fā)性成分的檢測（如殘留溶劑）；IR通過特征吸收峰鑒別官能團；HPLC因分離效率高、專屬性強，是片劑含量測定的首選方法。[2022]A.表觀分布容積（Vd）B.清除率（Cl）C.生物利用度（F）D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）E.藥時曲線下面積（AUC）20.反映藥物在體內(nèi)分布廣泛程度的參數(shù)是21.反映藥物從體內(nèi)消除快慢的參數(shù)是22.評價制劑吸收程度的參數(shù)是答案：20.A21.B22.C解析：Vd=X/C，值越大表示藥物分布越廣；Cl=kVd，反映機體消除藥物的能力；F=（AUC血管外/AUC靜脈）×100%，評價吸收程度。三、綜合分析選擇題（共20題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每道題的備選項中，只有1個最符合題意）[2326]患者，男，65歲，診斷為2型糖尿病合并高血壓，既往有胃潰瘍病史。醫(yī)生開具處方：鹽酸二甲雙胍片（0.5gtid）、馬來酸依那普利片（10mgqd）、瑞格列奈片（1mgtid）。23.患者服用依那普利后出現(xiàn)持續(xù)性干咳，最可能的原因是A.藥物抑制ACE，導致緩激肽蓄積B.藥物激活AT?受體，引起支氣管收縮C.藥物阻斷β受體，抑制支氣管擴張D.藥物促進組胺釋放，誘發(fā)過敏反應E.藥物抑制COX，減少前列腺素合成答案：A解析：ACEI（依那普利）抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，導致緩激肽降解減少，在體內(nèi)蓄積，刺激呼吸道引起干咳。24.考慮患者有胃潰瘍病史，需避免使用的藥物是A.二甲雙胍B.依那普利C.瑞格列奈D.阿司匹林（未在處方中）E.以上均無需避免答案：D解析：阿司匹林（非甾體抗炎藥）可抑制胃黏膜前列腺素合成，加重胃潰瘍，雖未在處方中，但需提醒患者避免自行服用。25.瑞格列奈的作用機制是A.促進胰島素分泌B.增加胰島素敏感性C.抑制α葡萄糖苷酶D.減少肝糖輸出E.促進葡萄糖轉(zhuǎn)運答案：A解析：瑞格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，通過與胰島β細胞上的K?通道結(jié)合，促進胰島素釋放。26.患者詢問二甲雙胍的最佳服藥時間，正確的回答是A.餐前立即服用B.餐中或餐后服用C.睡前服用D.空腹服用E.疼痛時服用答案：B解析：二甲雙胍可引起胃腸道反應（如惡心、腹瀉），餐中或餐后服用可減輕不適。四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）61.影響藥物溶解度的因素包括A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.粒子大小E.攪拌速度答案：ABCD解析：溶解度與藥物和溶劑的極性（相似相溶）、溫度（多數(shù)藥物溫度升高溶解度增加）、粒子大?。ㄎ⒎刍稍黾尤芙舛龋┯嘘P(guān)；攪拌速度影響溶解速率，不影響溶解度。62.關(guān)于生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS），正確的是A.BCSI類藥物：高溶解度、高滲透性B.BCSII類藥物：低溶解度、高滲透性C.BCSIII類藥物：高溶解度、低滲透性D.BCSIV類藥物：低溶解度、低滲透性E.BCS分類僅適用于口服固體制劑答案：ABCD解析：BCS根據(jù)藥物的溶解度和滲透性分為四類，適用于所有口服制劑（包括液體制劑）。63.可用于評價制劑靶向性的參數(shù)有A.相對攝取率（re）B.靶向效率（te）C.峰濃度比（ce）D.生物利用度（F）E.表觀分布容積（Vd）答案：ABC解析：靶向性評價參數(shù)包括相對攝取率（re）、靶向效率（te）、峰濃度比（ce）；F評價吸收程度，Vd評價分布廣度。64.關(guān)于藥物制劑配伍變化，屬于化學配伍變化的是A.沉淀B.變色C.產(chǎn)氣D.