專題05遺傳的基本規(guī)律與遺傳的細胞基礎

考點01基因的分離定律

一、單選題

I.（2025?湖北?高考真題）研究表明，人類女性體細胞中僅有一條X染色體保持活性，從

而使女性與男性體細胞中X染色體基因表達水平相當。基因G編碼G蛋白，其等位基因g

編碼活性低的g蛋白。缺失G基因的個體會患某種遺傳病。圖示為該疾病的一個家族系譜

圖，已知II-1不含g基因。隨機選取山-5體內(nèi)200個體細胞，分析發(fā)現(xiàn)其中100個細胞只

表達G蛋白，另外100個細胞只表達g蛋白。下列敘述正確的是（）

I

□正常男性

正常女性

IIo

?患病男性

?患病女性

III

A.

B.III-5細胞中失活的X染色體源自母方

C.1II-2所有細胞中可能檢測不出g蛋白

D.若m-6與某男性婚配，預期生出一個不患該遺傳病男孩的概率是1/2

2.（2025?陜晉青寧卷?高考真題）某常染色體遺傳病致病基因為H,在一些個體中可因甲

基化而失活（不表達），又會因去甲基化而恢復表達。由于遺傳背景的差異，H基因在精子

中為甲基化狀態(tài)，在卵細胞中為去甲基化狀態(tài)，且都在受精后被子代保留。該病的某系譜圖

如下，Illi的基因型為Hh,不考慮其他表觀遺傳效應和變異的影響，下列分析錯誤的是（）

正常男性

正常女性

■男性患者

?女性患者

A.L和L均含有甲基化的H基因B.Hi為雜合子的概率2/3

C.II2和II3再生育子女的患病概率是1/2D.III1的h基因只能來自父親

試卷第1頁，共68頁

3.（2025?黑吉遼蒙卷?高考真題）某二倍體（2n）植物的三體（2n+l）變異株可正常生長。

該變異株減數(shù)分裂得到的配子為“n”型和“n+1”型兩種，其中“n+1”型的花粉只有約50%的受

精率，而卵子不受影響。該變異株自交，假設四體（2n+2）細胞無法存活，預期子一代中

三體變異株的比例約為（）

A.3/5B.3/4C.2/3D.1/2

4.（2025?山東?高考真題）果蠅體節(jié)發(fā)育與分別位于2對常染色體上的等位基因M、m和

N、n有關，M對m、N對n均為顯性。其中1對為母體效應基因，只要母本該基因為隱性

純合，子代就體節(jié)缺失，與自身該對基因的基因型無關；另1對基因無母體效應，該基因的

隱性純合子體節(jié)缺失。下列基因型的個體均體節(jié)缺失，能判斷哪對等位基因為母體效應基因

的是（）

A.MmNnB.MmNNC.mmNND.Mmnn

5.（2025?浙江?高考真題）某遺傳病家系的系譜圖如圖甲所示，已知該遺傳病由正?；駻

突變成Ai或A2引起，且Ai對A和A2為顯性，A對A2為顯性。為確定家系中某些個體的

基因型，分別根據(jù)Ai和A2兩種基因的序列，設計鑒定該遺傳病基因的引物進行PCR擴增,

電泳結果如圖乙所示。

1?―一□o正常女性

1.0Ti]工2如遷

移

方

123456?患病女性向

>-

.i?）fd1■患病男性

12345

圖甲圖乙

下列敘述正確的是（）

A.電泳結果相同的個體表型相同，表型相同的個體電泳結果不一定相同

B.若II3的電泳結果有2條條帶，貝I]112和山3基因型相同的概率為1/3

C.若III1與正常女子結婚，生了1個患病的后代，則可能是A2導致的

D.若1%的電泳結果僅有1條條帶，貝打鹿的基因型只有1種可能

二、解答題

6.（2025?河南?高考真題）某二倍體植物松散株型與緊湊株型是一對相對性狀，緊湊株型

適合高密度種植，利于增產(chǎn)。研究人員獲得了一個緊湊株型的植株，為研究控制該性狀的基

因，將其與純合松散株型植株雜交，F(xiàn)i均為松散株型，F(xiàn)2中松散株型：緊湊株型=3：1,控

試卷第2頁，共68頁

制該相對性狀的基因為A/a?；卮鹣铝袉栴}：

（1）該緊湊株型性狀由（填“A”或"a”）基因控制。

⑵在A基因編碼蛋白質的區(qū)域中插入一段序列得到a基因（圖1）,a基因表達的肽鏈比A

基因表達的肽鏈短。造成此現(xiàn)象的原因是。

P1

A基因一：

插入位點P2

P3

二一,?

'、-1

PJ'

a基因I-----

插入位點p2

圖1

⑶研究人員設計了3條引物（P1-P3）,位置如圖1表示引物5'T3’方向）。以3個F2

單株（甲、乙、丙）的DNA為模板，使用不同引物組合進行PCR擴增，瓊脂糖凝膠電泳結

果分別為圖2-A和2-B（不考慮PCR結果異常）。

①圖2-A中使用的引物組合是；丙單株無擴增條帶的原因是.

②結合圖2-A的擴增結果，在圖2-B中，參照甲的條帶補充乙與丙的電泳條帶（將正確條帶

涂黑），

③使用圖2-A中的引物組合擴增F2全部樣本，有擴增條帶松散株型：無擴增條帶松散株型

7.（2025?云南?高考真題）冬瓜果面有蠟粉可提高果實抗病、耐日灼和耐儲性。為探究冬

瓜果面蠟粉的遺傳方式并對蠟粉基因（用“A”“a”表示）進行定位，科研人員進行了一系列雜

交實驗，結果如表。

試卷第3頁，共68頁

群體植株總數(shù)/株果面有蠟粉株數(shù)/株果面無蠟粉株數(shù)/株

P130300

P230030

F15235230

F2574430144

注：Fl為Pl和P2雜交后代，F(xiàn)2為Fl自交后代。

回答下列問題：

(1)根據(jù)雜交結果可知，果面蠟粉的遺傳遵循基因的定律，依據(jù)

是o

(2)實驗證明蠟粉性狀的改變是由基因突變引起的，突變基因上出現(xiàn)了一個限制酶H的切割

位點，可用于在苗期篩選出果實表面有蠟粉的植株，據(jù)此設計引物后進行植株基因型鑒定的

步驟為：提取基因組DNA-目的DNA片段-限制酶H切割擴增產(chǎn)物

一電泳。結果顯示Pi植株為1條條帶，P2植株為2條條帶，則F2中有蠟粉的植株為

條條帶，限制酶H的切割位點位于(填“A”“a”或“A和a”)上。

(3)用表中材料設計實驗，驗證(1)中得到的結論，寫出所選材料及遺傳圖解。

8.(2025?黑吉遼蒙卷?高考真題)科學家系統(tǒng)解析了豌豆7對性狀的遺傳基礎，以下為部

分實驗，回答下列問題。

(1)將控制花腋生和頂生性狀的基因定位于4號染色體上，用F/f表示。在大多數(shù)腋生純系與

頂生純系的雜交中，F(xiàn)2腋生：頂生約為3：1,符合孟德爾的定律。

(2)然而，某頂生個體自交，子代個體中20%以上表現(xiàn)為腋生。此現(xiàn)象(填“能”或“不

能”)用基因突變來解釋，原因是0

(3)定位于6號染色體上的基因D/d可能與(2)中的現(xiàn)象有關。為了驗證這個假設，用兩種

純種豌豆雜交得到Fi,Fi自交產(chǎn)生的F2表型和基因型的對應關系如下表，表格內(nèi)

分別表示有、無相應基因型的個體。

試卷第4頁，共68頁

型型

DD++-DD--+

Dd++-Dd--+

dd+++dd---

結果證實了上述假設，則F2中腋生:頂生的理論比例為，并可推出（2）中頂生親

本的基因型是o

（4）研究發(fā)現(xiàn)群體中控制黃色子葉的Y基因有兩種突變形式y(tǒng)-1和y-2,基因結構示意圖如下。

Y突變?yōu)閥-1導致其表達的蛋白功能喪失，Y突變?yōu)閥-2導致。y-1和y-2純合突變

體都表現(xiàn)為綠色子葉。

在一次y-1純合體與y-2純合體雜交中，F(xiàn)i全部為綠色子葉，F(xiàn)2出現(xiàn)黃色子葉個體，這種現(xiàn)

象可因減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體互換引起。圖中哪一個位點發(fā)生斷裂并交換能解釋上述現(xiàn)

象？（填“①”或"②”或“③”）。若此Fi個體的20個花粉母細胞（精母細胞）在減

數(shù)分裂中各發(fā)生一次此類交換，在減數(shù)分裂完成時會產(chǎn)生________個具有正常功能Y基因

的子細胞。

9.（2025?湖南?高考真題）未成熟豌豆豆莢的綠色和黃色是一對相對性狀，科研人員揭示

了該相對性狀的部分遺傳機制?；卮鹣铝袉栴}：

（1）純合綠色豆莢植株與純合黃色豆莢植株雜交，耳只有一種表型。耳自交得到的F?中，綠

色和黃色豆莢植株數(shù)量分別為297株和105株，則顯性性狀為o

（2）進一步分析發(fā)現(xiàn)：相對于綠色豆莢植株，黃色豆莢植株中基因H（編碼葉綠素合成酶）

的上游缺失非編碼序列Go為探究G和下游H的關系，研究人員擬將某綠色豆莢植株的基

因H突變?yōu)閔（突變位點如圖a所示，h編碼的蛋白無功能），然后將獲得的Hh植株與黃

色豆莢植株雜交，思路如圖a：

試卷第5頁，共68頁

綠色豆莢黃色豆莢

IIIIIIM(bp)

H缺失G彳H=

HHZZ1-12000

1500

缺失GH

1000

突變位點B500

圖a

①為篩選Hh植株，根據(jù)突變位點兩側序列設計一對引物提取待測植株的DNA進行PCRo

若擴增產(chǎn)物電泳結果全為預測的1125bp,則基因H可能未發(fā)生突變，或發(fā)生了堿基對

的;若H的擴增產(chǎn)物能被酶切為699bp和426bp的片段，而h的酶切位點喪失，則

圖b（擴增產(chǎn)物酶切后電泳結果）中的（填“I”“11”或“III”）對應的是Hh植株。

②若圖a的耳中綠色豆莢：黃色豆莢=1：1,則耳中黃色豆莢植株的基因型為［書寫以

圖a中親本黃色豆莢植株的基因型（△G+H）/（AG+H）為例，其中“△G”表7K缺失G］。

據(jù)此推測耳中黃色豆莢植株產(chǎn)生的遺傳分子機制是。

③若圖a的耳中兩種基因型植株的數(shù)量無差異，但豆莢全為綠色，則說明。

考點02基因的自由組合定律

一、單選題

10.（2025?甘肅?高考真題）某種牛常染色體上的一對等位基因H（無角）對h（有角）完

全顯性。體表斑塊顏色由另一對獨立的常染色體基因（M褐色/m紅色）控制，雜合態(tài)時公

牛呈現(xiàn)褐斑，母牛呈現(xiàn)紅斑。在下圖的雜交實驗中，親本公牛的基因型是（）

A.HhMmB.HHMmC.HhMMD.HHMM

11.（2025?四川?高考真題）足底黑斑?。撞。┖投攀霞I養(yǎng)不良（乙病）均為單基因遺

傳病，其中至少一種是伴性遺傳病。下圖為某家族遺傳系譜圖，不考慮新的突變，下列敘述

正確的是（）

試卷第6頁，共68頁

IOrQOn-Q

,-----；I-----,一----一,口0正常男女

nQ密支和疝O七自三患甲病男女

12'"1：67皿患乙病男

田占1[]■患甲、乙兩病男

1234

A.甲病為X染色體隱性遺傳病

B.II?與IIL的基因型相同

C.1口3的乙病基因來自I1

D.114和115再生一個正常孩子概率為1/8

12.（2025?河南?高考真題）現(xiàn)有二倍體植株甲和乙，自交后代中某性狀的正常株：突變株

均為3：1.甲自交后代中的突變株與乙自交后代中的突變株雜交，F(xiàn)i全為正常株，F(xiàn)2中該性

狀的正常株：突變株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）=下列敘述錯誤的是（）

A.甲的基因型是AaBB或AABb

B.F2出現(xiàn)異常分離比是因為出現(xiàn)了隱性純合致死

C.F2植株中性狀能穩(wěn)定遺傳的占7/15

D.F2中交配能產(chǎn)生AABB基因型的親本組合有6種

13.（2025?湖北?高考真題）某學生重復孟德爾豌豆雜交實驗，取一粒黃色圓粒R種子

（YyRr）,培養(yǎng)成植株，成熟后隨機取4個豆莢，所得32粒豌豆種子表型計數(shù)結果如表所

示。下列敘述最合理的是（）

性狀黃色綠色圓粒皺粒

個數(shù)（粒）2572012

A.32粒種子中有18粒黃色圓粒種子，2粒綠色皺粒種子

B.實驗結果說明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C.不同批次隨機摘取4個豆莢，所得種子的表型比會有差別

D.該實驗豌豆種子的圓粒與皺粒表型比支持孟德爾分離定律

二、多選題

14.（2025?黑吉遼蒙卷?高考真題）中國養(yǎng)蠶制絲歷史悠久。蠶卵的紅色、黃色由常染色體

上一對等位基因（R/r）控制。將外源綠色蛋白基因（G）導入到純合的黃卵（rr）、結白繭

雌蠶的Z染色體上，獲得結綠繭的親本1,與純合的紅卵、結白繭雄蠶（親本2）雜交選育

試卷第7頁，共68頁

紅卵、結綠繭的純合品系。不考慮突變，下列敘述正確的是()

A.6雌蠶均表現(xiàn)出紅卵、結綠繭表型

B.Fi雄蠶次級精母細胞中的基因組成可能有RRGG、rr等類型

C.Fi隨機交配得到的F2中，紅卵、結綠繭的個體比例是3/8

D.F2中紅卵、結綠繭的個體隨機交配，子代中目的個體的比例是2/9

三、解答題

15.(2025?北京?高考真題)Usher綜合征(USH)是一種聽力和視力受損的常染色體隱性

遺傳病，分為a型、B型和丫型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個不同基因的突變都可分別導致USH。

在小鼠中也存在相同情況。

(1)兩個由單基因突變引起的a型USH的家系如圖。

家系1家系2

□正常男性

o正常女性

■男性患者

?女性患者

①家系1的II-2是攜帶者的概率為。

②家系1的II-1與家系2的II-2之間婚配，所生子女均正常，原因是。

(2)基因間的相互作用會使表型復雜化。例如，小鼠在單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)

為a型，rr表現(xiàn)為丫型，而雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為a型。表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)i

表型及占比為：正常9/16、a型3/8、丫型1/16。Fi的a型個體中雜合子的基因型有。

(3)r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，導致USH。因此，抑制RN降解是治療

USH的一種思路。已知RN通過蛋白酶體降解，但抑制蛋白酶體的功能會導致細胞凋亡，因

而用于治療的藥物需在增強RN穩(wěn)定性的同時，不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋

白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，研究者制備了同時

表達這兩種融合蛋白的細胞，在不加入和加入某種藥物時均分別測定兩種熒光強度。如果該

藥物符合要求，則加藥后的檢測結果是o

(4)將野生型R基因連接到病毒載體上，再導入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細胞，是治療USH的另一

種思路。為避免對患者的潛在傷害，保證治療的安全性，用作載體的病毒必須滿足一些條件。

請寫出其中兩個條件并分別加以解釋。

16.(2025?甘肅?高考真題)大部分家鼠的毛色是鼠灰色，經(jīng)實驗室繁殖的毛色突變家鼠可

試卷第8頁，共68頁

以是黃色、棕色、黑色或者由此產(chǎn)生的各種組合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常

染色體上三個獨立的基因位點A、B和D。A基因位點存在4個不同的等位基因：Ay決定黃

色，A決定鼠灰色，決定腹部黃色，a決定黑色，它們的顯隱性關系依次為Ay>A>a>a,

其中Ay基因為隱性致死基因(AYAy的純合鼠胚胎致死)。B基因位點存在2個等位基因：

B(黑色)對b(棕色)為完全顯性?；卮鹣铝袉栴}。

⑴只考慮A基因位點時，可以產(chǎn)生的基因型有種，表型有種。

(2)基因型為AYaBb的黃色鼠雜交，后代表型及其比例為黃色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：

1,產(chǎn)生這種分離比的原因是o

⑶黃腹黑背雌鼠和黃腹棕背雄鼠雜交，F(xiàn)1代產(chǎn)生了3/8黃腹黑背鼠，3/8黃腹棕背鼠，1/8

黑色鼠和1/8巧克力色鼠。則雜交親本基因型分別為？,3o

(4)D基因位點的D基因控制色素的產(chǎn)生，dd突變體呈現(xiàn)白化性狀。讓白化純種鼠和鼠灰色

純種鼠雜交，F(xiàn)i代呈現(xiàn)鼠灰色。Fi代雌雄鼠交配產(chǎn)生F2代的表型及其比例為鼠灰色：黑色:

白化=9：3：4,則親本白化純種鼠的基因型為,F2代黑色鼠的基因型為

17.(2025?河北?高考真題)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者將帶

有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入擬南芥2號染色體的A基因內(nèi)，使其突變?yōu)閱适Чδ艿?/p>

a基因，花粉中A基因功能的缺失會造成其不育。回答下列問題：

(1)基因內(nèi)堿基的增添、缺失或都可導致基因突變。

(2)以Aa植株為(填“父本”或“母本，)與野生型擬南芥雜交，F(xiàn)i中卡那霉素抗性植株

的占比為0,其反交的Fi中卡那霉素抗性植株的占比為。

(3)為進一步驗證基因A的功能，將另一個A基因插入Aa植株的3號染色體。僅考慮基因

A和a,該植株會產(chǎn)生種基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比為。該

植株自交得到Fi.利用圖1所示引物P1和P2、P1和P3分別對Fi進行PCR檢測，電泳結果

如圖2所示。根據(jù)電泳結果Fi植株分為I型和H型，其中I型植株占比為-Fi中沒有

檢測到僅擴增出600bp條帶的植株，其原因為o

900bp

一人

*pi

A基因4^-----

P2植株類型,I、,I、

600bp

引物組合P1+P2P1+P3P1+P2P1+P3

P1.

a基因三｛T-DNA■■900bp

■600bp

圖1圖2

試卷第9頁，共68頁

（4）實驗中還獲得了一個E基因被T-DNA插入突變?yōu)閑基因的植株，e基因純合的種子不能

正常發(fā)育而退化。為分析基因E/e和A/a在染色體上的位置關系，進行下列實驗：

①利用基因型為AaEE和AAEe的植株進行雜交，篩選出基因型為的Fi植株。

②選出的Fi植株自交獲得F2.不考慮其他突變，若F2植株中花粉和自交所結種子均發(fā)育正

常的植株占比為0,E/e和A/a在染色體上的位置關系及染色體交換情況為；若兩對基

因位于非同源染色體，該類植株的占比為o除了上述兩種占比，分析該類植株還可能

的其他占比和原因：o

18.（2025?廣東?高考真題）在繁育陶賽特綿羊的過程中，發(fā)現(xiàn)一只臀部骨骼肌尤為發(fā)達、

產(chǎn)肉量高（美臀）的個體。研究發(fā)現(xiàn)，美臀性狀由單基因（G/g）突變所導致，以常染色體

顯性方式遺傳。止匕外，美臀性狀僅在雜合子中，且G基因來源于父本時才會表現(xiàn)；母本來

源的G基因可通過其雄性子代使下一代雜合子再次表現(xiàn)美臀性狀。回答下列問題：

（1）育種人員將美臀公羊和野生型正常母羊雜交，子一代中美臀羊的理論比例為;選

擇子一代中的美臀羊雜交，子二代中美臀羊的理論比例為。

（2）由于羊角具有一定的傷害性，育種人員嘗試培育美臀無角羊。陶賽特綿羊另一條常染色

體上R基因的隱性突變導致無角性狀產(chǎn)生，如圖a進行雜交,P美臀有角羊應作為（填

“父本，，或“母本，，），便于從耳中選擇親本；若要實現(xiàn)F3中美臀無角個體比例最高，應在F?中

選擇親本基因型為。

美臀有角正常無角

PGgRRXggrr

Fi帛GgRrXCGgRr

F2,

⑶研究發(fā)現(xiàn)，美臀性狀由G基因及其附近基因（圖b）共同參與調控，其中D基因調控骨

骼肌發(fā)育，其高表達使羊產(chǎn)生美臀性狀；M基因的表達則抑制D基因的表達。來自父本的

G基因使D基因高表達，而來自母本、具有相同序列的G基因只促進M基因的表達，這種

遺傳現(xiàn)象屬于oGG基因型個體的體型正常，推測其原因o

試卷第10頁，共68頁

DG/gM

b

(4)在育種過程中，較難實現(xiàn)美臀無角性狀穩(wěn)定遺傳，考慮到胚胎操作過程較繁瑣，可采集

并保存,用于美臀無角羊的人工繁育。

19.(2025?浙江?高考真題)谷子(2n=18)俗稱小米，是起源于我國的重要糧食作物，自

花授粉。已知米粒顏色有黃色、淺黃色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色(ee)是

米粒中色素合成相關酶的功能喪失所致。銹病是谷子的主要病害之一?？逛P病和感銹病由等

位基因R和r控制?，F(xiàn)有黃色感銹病的栽培種和白色抗銹病的農(nóng)家種，欲選育黃色抗銹病的

品種。

回答下列問題：

(1)授粉前，將處于盛花期的栽培種谷穗浸泡在45?46℃溫水中l(wèi)Omin,目的是,

再授以農(nóng)家種的花粉。為防止其他花粉的干擾，對授粉后的谷穗進行處理。同時,

以栽培種為父本進行反交。

(2)正反交得到的Fi全為淺黃色抗銹病，F(xiàn)2的表型及其株數(shù)如下表所示。

黃色抗銹淺黃色抗銹白色抗銹黃色感銹淺黃色感銹白色感銹

表型

病病病病病病

F2(株)120242118408239

從F2中選出黃色抗銹病的甲和乙，淺黃色抗銹病的丙。甲自交子一代全為黃色抗銹病，乙

自交子一代為黃色抗銹病和黃色感銹病，丙自交子一代為黃色抗銹病、淺黃色抗銹病和白色

抗銹病。

①栽培種與農(nóng)家種雜交獲得的Fi產(chǎn)生___________種基因型的配子，甲的基因型

是,乙連續(xù)自交得到的子二代中，純合黃色抗銹病的比例是o雜

交選育黃色抗銹病品種，利用的原理是0

②寫出乙x丙雜交獲得子一代的遺傳圖解。

(3)谷子的祖先是野生青狗尾草(2n=18)。20世紀80年代開始，作物栽培中長期大范圍施

用除草劑，由于除草劑的—作用，抗除草劑的青狗尾草個體比例逐漸增加。若利用抗除草劑

的青狗尾草培育抗除草劑的谷子，可采用的方法有(答出2點即

試卷第11頁，共68頁

可）。

20.（2025?四川?高考真題）水稻的葉色（紫色、綠色）是一對相對性狀，由兩對等位基因

（A/a、D/d）控制；其籽粒顏色（紫色、棕色和白色）也由兩對等位基因控制。為研究水稻

葉色和粒色的遺傳規(guī)律，有人用純合的水稻植株進行了雜交實驗，結果見下表?；卮鹣铝袉?/p>

題（不考慮基因突變、染色體變異和互換）。

實驗親本Fi表型F2表型及比例

實驗1葉色：紫葉X綠葉紫葉紫葉：綠葉=9：7

實驗2粒色：紫粒X白粒紫粒紫粒：棕粒：白粒=9：3：4

⑴實驗1中，F(xiàn)2的綠葉水稻有種基因型；實驗2中，控制水稻粒色的兩對基因—

（填“能”或“不能”）獨立遺傳。

⑵研究發(fā)現(xiàn)，基因D/d控制水稻葉色的同時，也控制水稻的粒色。已知基因型為BBdd的水

稻籽粒為白色，則紫葉水稻籽粒的顏色有種；基因型為Bbdd的水稻與基因型為—

的水稻雜交，子代籽粒的顏色最多。

⑶為探究A/a和B/b的位置關系，用基因型為AaBbDD的水稻植株M與純合的綠葉棕粒水

稻雜交，若A/a和B/b位于非同源染色體上，則理論上子代植株的表型及比例為o

（4）研究證實A/a和B/b均位于水稻的4號染色體上，繼續(xù)開展如下實驗，請預測結果。

①若用紅色和黃色熒光分子分別標記植株M細胞中的A、B基因，則在一個處于減數(shù)分裂

II的細胞中，最多能觀察到個熒光標記。

②若植株M自交，理論上子代中紫葉紫粒植株所占比例為o

21.（2025?陜晉青寧卷?高考真題）某蕓香科植物分泌腔內(nèi)的菇烯等化合物可抗蟲害，純合

栽培品種（X）果實糖分含量高，葉全緣，但沒有分泌腔；而野生純合植株（甲）葉緣齒狀,

具有發(fā)達的分泌腔。我國科研人員發(fā)現(xiàn)A基因和B基因與該植物葉緣形狀、分泌腔形成有

關。對植株甲進行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表?；卮鹣铝袉栴}。

植株葉緣分泌腔

P野生型（甲）x栽培品種（X）

甲（野生型）齒狀有

Fi有分泌腔

乙（敲除A基因）全緣無

試卷第12頁，共68頁

丙（敲除B基因）齒狀無J,0

F2有分泌腔無分泌腔

丁（敲除A基因和B基因）全緣無3:1

⑴由表分析可知，控制葉緣形狀的基因是,控制分泌腔形成的基因是

（2）為探究A基因和B基因之間的調控關系，在植株乙中檢測到B基因的表達量顯著減少，

而植株丙中A基因的表達量無變化，說明0

（3）為探究A基因與B基因在染色體上的位置關系，不考慮突變及其他基因的影響，選擇表

中的植株進行雜交，可選擇的親本組合是oFi自交得到F2,若F2的表型及比例

為,則A、B基因位于兩對同源染色體上。在此情況下結合圖中雜交結果，可推測

栽培品種（X）的（填或“A和B”）基因功能缺陷，可引入相應基因來提高

栽培品種的抗蟲品質。

22.（2025?山東?高考真題）某二倍體兩性花植物的花色由2對等位基因A、a和B、b控制,

該植物有2條藍色素合成途徑?；駻和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質M合成

藍色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色

前體物質N合成藍色素。已知基因a和基因b不編碼蛋白質，無藍色素時植物的花為白花。

相關雜交實驗及結果如表所示，不考慮其他突變和染色體互換；各配子和個體活力相同。

組別親本雜交組合Fi

F2

實驗甲（白花植株）X乙（白藍花植株：白花

全為藍花植株

花植株）植株=10:6

實驗AaBb（誘變）（6）發(fā)現(xiàn)1株三體藍花植株，該三體僅基因

xaabb（2）A或a所在染色體多了1條

（1）據(jù)實驗一分析，等位基因A、a和B、b的遺傳（填“符合”或“不符合”）自由組合定

律。實驗一的F2中，藍花植株純合體的占比為。

（2）已知實驗二中被誘變親本在減數(shù)分裂時只發(fā)生了1次染色體不分離。實驗二中的Fi三體

藍花植株的3種可能的基因型為AAaBb、o請通過1次雜交實驗，探究被誘變親本染

色體不分離發(fā)生的時期。已知三體細胞減數(shù)分裂時，任意2條同源染色體可正常聯(lián)會并分離,

另1條同源染色體隨機移向細胞任一極。

實驗方案：（填標號），統(tǒng)計子代表型及比例。

試卷第13頁，共68頁

①三體藍花植株自交②三體藍花植株與基因型為aabb的植株測交

預期結果：若,則染色體不分離發(fā)生在減數(shù)分裂I；否則，發(fā)生在減數(shù)分裂II。

（3）已知基因B-b只由1種染色體結構變異導致，且該結構變異發(fā)生時染色體只有2個斷裂

的位點。為探究該結構變異的類型，依據(jù)基因B所在染色體的DNA序列，設計了如圖所示

的引物，并以實驗一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的葉片DNA為模板進行了PCR,

同1對引物的擴增產(chǎn)物長度相同，結果如圖所示，據(jù)圖分析，該結構變異的類型是o

丙的基因型可能為；若要通過PCR確定丙的基因型，還需選用的1對引物是0

號義

…|基因B||基因X|一

苗"RT

引物F1/R1F2/R1F2/R2F2/R1

個體DNA甲乙甲乙甲乙丙

...

擴增條帶

mg

考點03基因在染色體上和伴性遺傳

一、單選題

23.（2025?北京?高考真題）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子

與男患者所生子女患該病的概率是（）

A.男孩100%B.女孩100%C.男孩50%D.女孩50%

24.（2025?安徽?高考真題）一對體色均為灰色的昆蟲親本雜交，子代存活的個體中，灰色

雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此雜交結果涉及兩對等位基因的遺傳，在

不考慮相關基因位于性染色體同源區(qū)段的情況下，同學們提出了4種解釋，其中合理的是（

①體色受常染色體上一對等位基因控制，位于X染色體上的基因有隱性純合致死效應②體

色受常染色體上一對等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應③體色受

兩對等位基因共同控制，其中位于X染色體上的基因還有隱性純合致死效應④體色受兩對

等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應

A.①③B.①④C.②③D.②④

25.（2025?山東?高考真題）某動物家系的系譜圖如圖所示。al、a2、a3、a4是位于X染色

體上的等位基因，1-1基因型為*2嘆%I-2基因型為Xa3Y,II-1和II-4基因型均為Xa4Y,

IV-1為純合子的概率為（）

試卷第14頁，共68頁

I

。雌性

II

4匚I雄性

III

12

IV

1

A.3/64B.3/32C.1/8D.3/16

二、多選題

26.（2025?河北?高考真題）X染色體上的D基因異?？蓪е氯梭w患病，在男性中發(fā)病率為

1/3500,某患病男孩（其母親沒有患?。染色體上的基因D和H內(nèi)各有一處斷裂，斷裂

點間的染色體片段發(fā)生顛倒重接。研究者對患兒和母親的DNA進行了PCR檢測，所用引物

和擴增產(chǎn)物電泳結果如圖。不考慮其他變異，下列分析錯誤的是（）

正常X染色體及引物示意圖

生”斷裂點管「裂點

引物組合引物組合

S1和RLS2和R2

A—―A.

母親患兒母親患兒

注：引物組合S1和S2,R1和R2可分別用于對正常基因D和H序列的擴增檢測

A.該病患者中男性顯著多于女性，女性中攜帶者的占比為1/3500

B.用R1和R2對母親和患兒DNA進行PCR檢測的結果相同

C.與正常男性相比，患病男孩X染色體上的基因排列順序發(fā)生改變

D.利用S1和S2進行PCR檢測，可診斷母親再次孕育的胎兒是否患該病

三、解答題

27.（2025?江蘇?高考真題）某昆蟲眼睛的顏色受獨立遺傳的兩對等位基因控制，黃眼基因

B對白眼基因b為顯性，基因A存在時，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用。

現(xiàn)有3組雜交實驗，結果如下。請回答下列問題：

試卷第15頁，共68頁

組別①②③

P黑眼X白眼黑眼X黃眼黑眼X黃眼

11

F.黑眼黑眼黑眼：黃眼

1:1

黑眼:黃眼：白眼黑眼:黃眼

12:3:13:1

(1)組別①耳黑眼個體產(chǎn)生配子的基因組成有；F2中黑眼個體基因型有種。

(2)組別②親本的基因型為；F?中黑眼個體隨機雜交，后代表型及比例為o

(3)組別③的親本基因型組合可能有o

(4)已知該昆蟲性別決定方式為X0型，XX為雌性，X0為雄性。若X染色體上有一顯性基

因H,抑制A基因的作用?；蛐蜑閍aBBXhX11和AAbbXH。的親本雜交，耳相互交配產(chǎn)生

F2o

(i)F?中黑眼、黃眼、白眼表型的比例為；F?中白眼個體基因型有種。

(ii)F?白眼雌性個體中，用測交不能區(qū)分出的基因型有o

(iii)若要從B群體中篩選出100個純合黑眼雌性個體，理論上F2的個體數(shù)量至少需有一

個。

考點04減數(shù)分裂

一、單選題

28.(2025?廣東?高考真題)臨床發(fā)現(xiàn)一例特殊的特納綜合征患者，其體內(nèi)存在3種核型：

“45,X”“46,XX”“47,XXX”(細胞中染色體總數(shù)，性染色體組成)。導致該患者染色體異

常最可能的原因是()

A.其母親卵母細胞減數(shù)分裂I中X染色體不分離

B.其母親卵母細胞減數(shù)分裂H中X染色體不分離

C.胚胎發(fā)育早期有絲分裂中1條X染色體不分離

D.胚胎發(fā)育早期有絲分裂中2條X染色體不分離

29.(2025?江蘇?高考真題)圖示二倍體植物形成2n異常配子的過程，下列相關敘述錯誤

的是()

試卷第16頁，共68頁

B.乙細胞中不含有同源染色體

C.丙細胞含有兩個染色體組

D.2n配子是由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的

30.（2025?甘肅?高考真題）某動物（2n=4）的基因型為AaBb,有一對長染色體和對短

染色體。A/a和B/b基因是獨立遺傳的，位于不同對的染色體上。關于該動物的細胞分裂（不

考慮突變），下列敘述錯誤的是（）

A.圖①、②、③和④代表減數(shù)分裂II后期細胞，最終形成Ab、aB、AB和ab四種配

子

B.同源染色體分離，形成圖⑤減數(shù)分裂I后期細胞，進而產(chǎn)生圖①和②兩種子細胞

C.非姐妹染色單體互換，形成圖⑥減數(shù)分裂I后期細胞，進而產(chǎn)生圖③和④兩種子細

胞

D.圖⑦代表有絲分裂后期細胞，產(chǎn)生的子代細胞在遺傳信息上與親代細胞保持一致

31.（2025?廣東?高考真題）某同學用光學顯微鏡觀察網(wǎng)球花胚乳細胞分裂，視野中（如圖）

可見（）

馥U破

A.細胞質分離B.等位基因分離

C.同源染色體分離D.姐妹染色單體分離

32.（2025?安徽?高考真題）某動物初級精母細胞中，一部分細胞的一對同源染色體的兩條

試卷第17頁，共68頁

非姐妹染色單體間發(fā)生了片段互換，產(chǎn)生了4種精細胞，如圖所示。若該動物產(chǎn)生的精細胞

中，精細胞2、3所占的比例均為4%,則減數(shù)分裂過程中初級精母細胞發(fā)生交換的比例是

33.（2025?北京?高考真題）用于啤酒生產(chǎn)的釀酒酵母是真核生物，其生活史如圖。

下列敘述錯誤的是（）

A.子囊抱子都是單倍體

B.營養(yǎng)細胞均無同源染色體

C.芽殖過程中不發(fā)生染色體數(shù)目減半

D.釀酒酵母可進行有絲分裂，也可進行減數(shù)分裂

34.（2025?云南?高考真題）某二倍體動物（2n=4）的基因型為GgFf,等位基因G/g和F/f

分別位于兩對同源染色體上，在不考慮基因突變的情況下，下列細胞分裂示意圖中不可能出

現(xiàn)的是（）

試卷第18頁，共68頁

35.（2025?河南?高考真題）植物細胞質雄性不育由線粒體基因控制，可被核恢復基因恢復

育性?，F(xiàn)有甲（雄性不育株，38條染色體）和乙（可育株，39條染色體）兩份油菜。甲與

正常油菜（38條染色體）雜交后代均為雄性不育，甲與乙雜交后代中可育株：雄性不育株

=1：1,可育株均為39條染色體。下列推斷錯誤的是（）

A.正常油菜的初級卵母細胞中著絲粒數(shù)與核DNA分子數(shù)不等

B.甲乙雜交后代的可育株含細胞質雄性不育基因和核恢復基因

C.乙經(jīng)單倍體育種獲得的40條染色體植株與甲雜交，F(xiàn)i均可育

D.乙的次級精母細胞與初級精母細胞中的核恢復基因數(shù)目不等

36.（2025?浙江?高考真題）若某動物（2n=4）的基因型為BbXDY,其精巢中有甲、乙兩個

處于不同分裂時期的細胞。如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

圖甲圖乙

A.甲細胞中，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半

B.乙細胞中，有4對同源染色體，2個染色體組