2026屆廣東省深圳市卓識(shí)教育深圳實(shí)驗(yàn)部化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、相同質(zhì)量的下列物質(zhì)分別與等濃度的NaOH溶液反應(yīng)，至體系中均無(wú)固體物質(zhì)，消耗堿量最多的是（）A．Al B．Al(OH)3 C．AlCl3 D．Al2O32、下列對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋正確的是A．紫色高錳酸鉀溶液中通入SO2后，溶液紫色褪去，說(shuō)明SO2具有漂白性B．燃著的鎂條在二氧化碳?xì)怏w中劇烈燃燒，生成白色粉末和黑色固體，說(shuō)明鎂燃燒時(shí)不能用二氧化碳滅火C．銅和濃硝酸反應(yīng)生成NO2，銅和稀硝酸反應(yīng)生成NO，說(shuō)明稀硝酸的氧化性比濃硝酸強(qiáng)D．氫氣在氯氣中安靜地燃燒，發(fā)出蒼白色火焰，說(shuō)明氫氣與氯氣反應(yīng)直接生成了揮發(fā)性的鹽酸3、下列離子方程式書寫正確的是A．醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng)：CaCO3＋2H＋＝Ca2＋＋H2O＋CO2↑B．向次氯酸鈣溶液中通入SO2氣體：Ca2++2ClO-+H2O+SO2═CaSO3↓+2HClOC．用氨水吸收足量的SO2氣體：OH－＋SO2=HSO3－D．在氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸：3Fe2++4H++NO3－═3Fe3++2H2O+NO↑4、某同學(xué)進(jìn)行有關(guān)銅、硝酸、硫酸化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示：實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2①、③中溶液呈藍(lán)色，試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生③中溶液呈藍(lán)色，試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生下列說(shuō)法正確的是A．稀硝酸一定被還原為NO2B．實(shí)驗(yàn)1-②中溶液存在：c(Cu2+)+c(H+)＝c(NO3－)+c(OH－)C．由上述實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論：常溫下，Cu既可與稀硝酸反應(yīng)，也可與稀硫酸反應(yīng)D．實(shí)驗(yàn)1-③、實(shí)驗(yàn)2-③中反應(yīng)的離子方程式：3Cu＋2NO3-＋8H+=3Cu2+＋2NO↑＋4H2O5、為了檢驗(yàn)濃硫酸與木發(fā)加熱后產(chǎn)生的三種物質(zhì)。將混合氣體慢慢通過檢驗(yàn)試劑。井記錄現(xiàn)象。下列實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜻_(dá)到目的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)流程及現(xiàn)象A酸性高錳酸鉀溶液→澄請(qǐng)石灰水→無(wú)水硫酸銅紫色褪去變渾濁變藍(lán)B無(wú)水硫酸銅→酸性高錳酸鉀溶液→澄請(qǐng)石灰水變藍(lán)紫色褪去變渾濁C無(wú)水硫酸銅→品紅→酸性高錳酸鉀溶液→澄請(qǐng)石灰水變藍(lán)褪色紫色褪去變渾濁D無(wú)水硫酸銅→酸性高錳酸鉀溶液→澄請(qǐng)石灰水變藍(lán)紫色變淺變渾濁A．A B．B C．C D．D6、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A．利用圖1所示裝置制取少量NH3B．利用圖2所示裝置制備Fe(OH)3膠體C．利用圖3所示裝置收集HClD．利用圖4所示裝置檢驗(yàn)SO2的漂白性7、某化學(xué)小組構(gòu)想將汽車尾氣（NO、NO2）轉(zhuǎn)化為重要的化工原料HNO3，其原理如圖所示，其中A、B為多孔材料.下列說(shuō)法正確的是A．電極A表面反應(yīng)之一為NO2－e－+H2O=NO3_+2H+B．電極B附近的c(NO3_)增大C．電解質(zhì)溶液中電流的方向由B到A，電子的流向與之相反D．該電池工作時(shí)，每轉(zhuǎn)移4mol電子，消耗22.4LO28、下列變化中屬于放熱反應(yīng)的是A．稀釋濃硫酸 B．生石灰與水反應(yīng)生成熟石灰C．液態(tài)水汽化 D．將膽礬加熱變成白色粉末9、ClO2是一種高效安全的綠色殺菌劑，下列有關(guān)ClO2的制備與殺菌作用的說(shuō)法中不合理的是A．可用Cl2和NaClO2反應(yīng)制備ClO2，其中n(氧化劑)∶n(還原劑)=1∶2B．ClO2在強(qiáng)堿性環(huán)境中使用失效：2ClO2+2OH-=++H2OC．ClO2處理飲用水時(shí)殘留的，可用FeSO4除去：+2Fe2++4H+=2Fe3++Cl-+2H2OD．等物質(zhì)的量的ClO2的殺菌效果比Cl2、HClO的強(qiáng)10、已知；若使液態(tài)酒精完全燃燒，最后恢復(fù)到室溫，則放出的熱量為（單位為）（）A． B． C． D．11、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A．使紅色石蕊試紙變藍(lán)色的溶液：Na+、ClO￣、Cl￣、S2￣B．Na2S溶液中：SO、K＋、Cl－、Cu2＋C．由水電離出的c(OH－)＝1×10－12mol·L－1的溶液中：Ba2＋、K＋、NO、Cl－D．常溫下pH=7溶液中：NO、I－、Na＋、Al3＋12、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大，導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.1mol·L－1的NaOH溶液分別滴定體積均為10.00mL、濃度均為0.1mol·L－1的鹽酸和CH3COOH溶液，利用傳感器測(cè)得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）A．曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線B．A點(diǎn)溶液中：c(CH3COO－)＋c(OH－)－c(H＋)＝0.05mol·L－1C．在相同溫度下，A、B、C三點(diǎn)溶液中水電離的c(H＋)：B<A＝CD．D點(diǎn)溶液中：c(Cl－)＝2c(OH－)－2c(H＋)13、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，X是短周期中非金屬性最強(qiáng)的元素，Y原子的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的一半，Z的最高正價(jià)是其最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值的3倍，X與W同主族。下列說(shuō)法正確的是A．原子半徑：r(X)<r(W)<r(Z)<r(Y)B．Y2Z中既有離子鍵又有共價(jià)鍵C．Z的氧化物的水化物是一種強(qiáng)酸D．W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強(qiáng)14、如圖裝置，將溶液a逐滴加入固體b中，下列敘述不正確的是A．若a為濃鹽酸，b為MnO2，c中盛石蕊溶液，c中溶液顏色沒有變化B．若a為稀硝酸，b為Ag，c中盛水，則c試管口出現(xiàn)紅棕色C．若a為濃氨水，b為生石灰，c中盛氯化鋁溶液，則c中先出現(xiàn)沉淀后消失D．若a為稀硫酸，b為純堿，c中盛硅酸鈉溶液，則c中出現(xiàn)白色膠狀沉淀15、下列操作正確的是（）A．用50mL的量筒量取5.8mL硫酸B．用PH試紙測(cè)定0.1mol·L-1的NaClO溶液的pHC．用托盤天平稱量5.85g的NaClD．用250mL的容量瓶配制230mL的0.1mol·L-1NaCl溶液16、以下決定物質(zhì)性質(zhì)的因素，正確的是A．反應(yīng)的速率：反應(yīng)物的本性 B．KNO3的溶解度：溫度C．分子間作用力：分子的質(zhì)量 D．氣體摩爾體積：氣體的物質(zhì)的量17、高鐵酸鉀K2FeO4是一種高效、氧化性比Cl2更強(qiáng)的水處理劑，工業(yè)上常用下列反應(yīng)先制高鐵酸鈉：2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑，然后在低溫下，在Na2FeO4溶液中加KOH固體至飽和就可析出K2FeO4，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．Na2O2在反應(yīng)中作氧化劑，又作還原劑B．高鐵酸鉀在該溫度下的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小C．K2FeO4能消毒殺菌，其還原產(chǎn)物水解生成的Fe（OH）3膠體能吸附水中的懸浮物D．制取高鐵酸鈉時(shí)，每生成1molNa2FeO4反應(yīng)中共有4mol電子轉(zhuǎn)移18、短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大，其中A是原子半徑最小的元素，B是地殼中含量最多的元素，只有C是金屬元素，且A與C的最外層電子數(shù)相同，B、D兩元素同主族。下列說(shuō)法正確的是A．元素的原子半徑：C<D<EB．對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性：D>EC．B與C、B與D形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同D．其中E的最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)19、下列A～D四組反應(yīng)中，其中I和II可用同一個(gè)離子方程式表示的是IIIA把金屬鐵放入稀硫酸中把金屬鐵放入稀硝酸中B將0.1molCl2通入含0.3molFeBr2的溶液將0.3molCl2通入含0.1molFeBr2的溶液CCa(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液Ca(OH)2溶液中加入足量的NaHCO3溶液DNaHSO4溶液Ba(OH)2溶液反應(yīng)恰好呈中性NaHSO4溶液Ba(OH)2溶液反應(yīng)使恰好沉淀A．A B．B C．C D．D20、取一小塊金屬鈉，放在燃燒匙里加熱，下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述不正確的是()A．燃燒后得白色固體 B．燃燒時(shí)火焰為黃色C．燃燒后生成淡黃色固體物質(zhì) D．金屬先熔化21、用一種陰、陽(yáng)離子雙隔膜三室電解槽處理廢水中的NH4+，模擬裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．陽(yáng)極室溶液由無(wú)色變成棕黃色B．陰極的電極反應(yīng)式為：4OH–-4e–=2H2O+O2↑C．電解一段時(shí)間后，陰極室溶液中的pH升高D．電解一段時(shí)間后，陰極室溶液中的溶質(zhì)一定是(NH4)3PO422、按如圖所示進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以下敘述正確的是A．乙中銅絲是陽(yáng)極 B．乙中銅絲上無(wú)氣泡產(chǎn)生C．產(chǎn)生氣泡的速率甲比乙慢 D．甲、乙中鋅粒都作負(fù)極二、非選擇題(共84分)23、（14分）曲尼司特()可用于預(yù)防性治療過敏性鼻炎，合成路線如圖所示：已知：i.ii.(1)E分子中的含氧官能團(tuán)名稱是_____。(2)試劑a是_____。(3)C→D的反應(yīng)方程式為_____。(4)寫出一定條件下用F制備高分子的反應(yīng)方程式_____。(5)H具有順反異構(gòu)，寫出H的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。(6)H是重要的有機(jī)合成中間體，以H為原料合成伊曲茶堿。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。24、（12分）A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。已知：，R-COOH(1)A的名稱是_____________；B中含氧官能團(tuán)名稱是________________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________；D→E的反應(yīng)類型為________________(3)E→F的化學(xué)方程式為___________________________。(4)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是__________________（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為__________；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是______________（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。25、（12分）資料顯示“強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性溶液可使品紅溶液褪色”。某興趣小組探究SO2使品紅溶液褪色的原因，實(shí)驗(yàn)如下。Ⅰ．探究體現(xiàn)漂白性的主要微粒實(shí)驗(yàn)一：將SO2分別通入0.1%品紅水溶液和0.1%品紅乙醇溶液中。觀察到前者褪色而后者不褪色。實(shí)驗(yàn)二：試管中的液體現(xiàn)象a．0.1mol/LSO2溶液(pH=2)溶液逐漸變淺，約90s后完全褪色b．0.1mol/LNaHSO3溶液(pH=5)溶液立即變淺，約15s后完全褪色c．0.1mol/LNa2SO3溶液(pH=10)溶液立即褪色d．pH=10NaOH溶液紅色溶液不變色e．pH=2H2SO4溶液紅色溶液不變色（1）SO2水溶液中含的微粒有___。（2）解釋NaHSO3溶液顯酸性的原因是___。（3）實(shí)驗(yàn)d的目的是___。（4）由實(shí)驗(yàn)一、二可知：該實(shí)驗(yàn)條件下，SO2使品紅溶液褪色時(shí)起主要作用的微粒是___。Ⅱ．探究褪色過程的可逆性甲同學(xué)：向a實(shí)驗(yàn)后的無(wú)色溶液中滴入NaOH溶液至pH=10時(shí)，溶液顏色不變。乙同學(xué)：向a實(shí)驗(yàn)后的無(wú)色溶液中滴入Ba(OH)2溶液至pH=10時(shí)，生成白色沉淀，溶液變紅。（5）實(shí)驗(yàn)方案合理的是___(選填“甲”或“乙”)。結(jié)合離子方程式說(shuō)明其原因是___。（6）丙同學(xué)利用SO2的還原性設(shè)計(jì)并完成了下列實(shí)驗(yàn)：向a實(shí)驗(yàn)后的無(wú)色溶液中滴入過量___(填編號(hào))，使溶液最終恢復(fù)紅色。也得出結(jié)論：該褪色過程是可逆的。A．稀硝酸B．氯水C．雙氧水26、（10分）甲酸(HCOOH)易揮發(fā)，熔點(diǎn)為8.6℃，電離常數(shù)K＝1.8×10－4。某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.制取一氧化碳（1）用A圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。利用濃硫酸的脫水性，將甲酸與濃硫酸混合，甲酸發(fā)生分解反應(yīng)生成CO，反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________；實(shí)驗(yàn)時(shí)，不需加熱也能產(chǎn)生CO，其原因是_________________。（2）欲收集CO氣體，連接上圖中的裝置，其連接順序?yàn)椋篴→_________(按氣流方向，用小寫字母表示)。Ⅱ.一氧化碳性質(zhì)的探究資料：①常溫下，CO與PdCl2溶液反應(yīng)，有金屬Pd和CO2生成，可用于檢驗(yàn)CO；②一定條件下，CO能與NaOH固體發(fā)生反應(yīng)：CO＋NaOH473K10MPa利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證CO具有上述兩個(gè)性質(zhì)。（3）打開k2，F(xiàn)裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________；為了使氣囊收集到純凈的CO，以便循環(huán)使用，G裝置的作用是____________，H裝置中盛放的試劑是__________。（4）某同學(xué)為了證明E裝置中CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng)，設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)方案：取固體產(chǎn)物，配成溶液，常溫下測(cè)該溶液的pH，若pH>7，則證明CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng)。經(jīng)小組討論，該方案不可行，理由是_________________________________。（5）某同學(xué)為了測(cè)定產(chǎn)物中甲酸鈉(HCOONa)的純度，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案：準(zhǔn)確稱取固體產(chǎn)物mg配成100mL溶液，取20.00mL溶液，加入指示劑，用cmol·L－1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液平行滴定剩余的NaOH三次，平均消耗的體積為VmL。已知：三種指示劑的變色范圍如下所示。則指示劑應(yīng)選用_______，產(chǎn)物中甲酸鈉的純度為________(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。27、（12分）某實(shí)驗(yàn)小組探究少量Cl2和FeBr2反應(yīng)的過程。（1）配制FeBr2溶液：ⅰ.配制50mL1.0mol/LFeBr2溶液；ⅱ.上述溶液呈淡黃色。取少量此溶液，向其中滴入KSCN溶液，變?yōu)闇\紅色。①配制50mL1.0mol/LFeBr2溶液常加少量HBr是為了_____________________。②由ⅱ可知，此FeBr2溶液呈黃色的原因是其中含有________，用離子方程式解釋產(chǎn)生其原因：_____________________。（2）氯氣和FeBr2反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下：據(jù)此甲同學(xué)得出結(jié)論：少量Cl2既能和Fe2+又能和Br-發(fā)生氧化還原反應(yīng)。①Cl2和Fe2+發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________________。②乙同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)不能證明Cl2和Br-發(fā)生反應(yīng)，理由是_____________。③乙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)如下：在上述FeBr2溶液中加入過量鐵粉，取上層清液2mL，向其中滴加3滴飽和氯水后，再加入CCl4，振蕩后靜置，觀察現(xiàn)象。乙得出結(jié)論：少量Cl2只與Fe2+反應(yīng)，不與Br-反應(yīng)。乙得出該結(jié)論依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________。28、（14分）碳和氮是動(dòng)植物體中的重要組成元素，向大氣中過度排放二氧化碳會(huì)造成溫室效應(yīng)，氮氧化物會(huì)產(chǎn)生光化學(xué)煙霧，目前，這些有毒有害氣體的處理成為科學(xué)研究的重要內(nèi)容。（1）已知熱化學(xué)方程式：①2C2H2(g)＋5O2(g)===4CO2(g)＋2H2O(l)ΔH1②C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH2③H2(g)＋1/2O2(g)===H2O(l)ΔH3則反應(yīng)④2C(s)＋H2(g)===C2H2(g)的ΔH=_________。(用含ΔH1、ΔH2、ΔH3的關(guān)系式表示)（2）利用上述反應(yīng)①設(shè)計(jì)燃料電池（電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀溶液），寫出電池的負(fù)極反應(yīng)式：__________________________________________。（3）用活性炭還原法可以處理氮氧化物。某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO，發(fā)生反應(yīng)C(s)＋2NO(g)N2(g)＋CO2(g)ΔH<0。在T1℃時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下：時(shí)間/min濃度/(mol·L－1)物質(zhì)01020304050NO1.000.680.500.500.600.60N200.160.250.250.300.30CO200.160.250.250.300.30①10～20min內(nèi)，NO的平均反應(yīng)速率v(NO)＝______，T1℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝________。②30min后，只改變某一條件，反應(yīng)重新達(dá)到平衡，根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是________(填字母編號(hào))。a．通入一定量的NOb．加入一定量的Cc．適當(dāng)升高反應(yīng)體系的溫度d．加入合適的催化劑e．適當(dāng)縮小容器的體積③若保持與上述反應(yīng)前30min的反應(yīng)條件相同，起始時(shí)NO的濃度為2.50mol·L－1，則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(NO)＝________，NO的轉(zhuǎn)化率＝________。29、（10分）“低碳經(jīng)濟(jì)”已成為全世界科學(xué)家研究的重要課題。為減小和消除CO2對(duì)環(huán)境的影響，一方面世界各國(guó)都在限制其排放量，另一方面科學(xué)家加強(qiáng)了對(duì)CO2創(chuàng)新利用的研究。(1)已知：①CO(g)＋H2O(g)H2(g)＋CO2(g)ΔH＝－41kJ·mol－1②C(s)＋2H2(g)CH4(g)ΔH＝－73kJ·mol－1③2CO(g)C(s)＋CO2(g)ΔH＝－171kJ·mol－1寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH4和H2O(g)的熱化學(xué)方程式：____(2)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應(yīng)原理，在容積為2L密閉容器中，充入1molCO2和3.25molH2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，測(cè)得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間的變化如圖所示：①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)＝________。②下列措施一定不能使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大的是________。A在原容器中再充入1molCO2B在原容器中再充入1molH2C在原容器中充入1mol氦氣D使用更有效的催化劑E縮小容器的容積F將水蒸氣從體系中分離(3)煤化工通常研究不同條件下CO轉(zhuǎn)化率以解決實(shí)際問題。已知在催化劑存在條件下反應(yīng)：CO(g)＋H2O(g)H2(g)＋CO2(g)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨p(H2O)/p(CO)及溫度變化關(guān)系如圖所示：①上述反應(yīng)的正反應(yīng)方向是________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)；②對(duì)于氣相反應(yīng)，用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp)，則該反應(yīng)的Kp＝_____（填表達(dá)式，不必代數(shù)計(jì)算）；如果提高p（H2O）/p（CO），則Kp_______(填“變大”“變小”或“不變”)。使用鐵鎂催化劑的實(shí)際工業(yè)流程中，一般采用400℃左右、p（H2O）/p（CO）＝3～5，采用此條件的原因可能是_______(4)科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝成如圖所示的人工光合系統(tǒng)，利用該裝置實(shí)現(xiàn)了用CO2和H2O合成CH4。下列關(guān)于該電池的敘述錯(cuò)誤的是________。A．該裝置能量轉(zhuǎn)化形式僅存在將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能B．銅電極為正極，電極反應(yīng)式為CO2＋8e－＋8H＋===CH4＋2H2OC．電池內(nèi)部H＋透過質(zhì)子交換膜從左向右移動(dòng)

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、A【詳解】根據(jù)方程式可知Al～NaOH、Al(OH)3～NaOH、AlCl3～3NaOH、Al2O3～2NaOH。則m（Al）：m（NaOH）=27：40；m[Al(OH)3]：m（NaOH）=78：40；m（AlCl3）：m（NaOH）=33.375：40；m（Al2O3）：m（NaOH）=51：40；所以相同質(zhì)量的物質(zhì)，消耗堿量最多的是Al。故選A。2、B【詳解】A.紫色高錳酸鉀溶液中通入SO2后，溶液紫色褪去，是因?yàn)榘l(fā)生了氧化還原反應(yīng)，說(shuō)明SO2具有還原性，故A錯(cuò)誤；B.燃著的鎂條在二氧化碳?xì)怏w中劇烈燃燒，生成白色粉末氧化鎂和黑色固體碳，故鎂燃燒時(shí)不能用二氧化碳滅火，故B正確；C.銅與濃硝酸反應(yīng)劇烈，銅與稀硝酸反應(yīng)緩慢，所以濃硝酸的氧化性強(qiáng)于稀硝酸的氧化性，氧化性的強(qiáng)弱與得電子的數(shù)目無(wú)關(guān)，只與得電子的難易有關(guān)，故C錯(cuò)誤；D.氫氣與氯氣反應(yīng)生成了氯化氫氣體，其水溶液才是鹽酸，故D錯(cuò)誤。故選B。3、D【解析】A．醋酸和碳酸鈣都應(yīng)該保留化學(xué)式，正確的離子方程式為：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-，故A錯(cuò)誤；B．次氯酸鈣溶液中通入少量SO2氣體發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CaSO4沉淀，故B錯(cuò)誤；C．氨水吸收過量SO2反應(yīng)為NH3·H2O+SO2=NH4HSO3，離子反應(yīng)為NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-，故C錯(cuò)誤；D．氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為：3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++2H2O+NO↑，故D正確；故選D。4、D【分析】實(shí)驗(yàn)1：稀硝酸與銅反應(yīng)生成硝酸銅和NO和水，再加稀硫酸，硝酸銅中硝酸根在酸性條件下能繼續(xù)氧化銅單質(zhì)。試管口NO均被氧化生成紅棕色的二氧化氮。實(shí)驗(yàn)2：稀硫酸不與銅反應(yīng)，再加稀硝酸與銅反應(yīng)生成硝酸銅和NO和水。試管口NO被氧化生成紅棕色的二氧化氮?！驹斀狻緼．稀硝酸與銅發(fā)生3Cu+8HNO3═3Cu（NO3）2+2NO↑+4H2O反應(yīng)，生成硝酸銅溶液為藍(lán)色，試管口NO被氧化生成紅棕色的二氧化氮，但硝酸被還原生成NO，故A錯(cuò)誤；

B．實(shí)驗(yàn)1-②中溶液存在電荷守恒為：2c（Cu2+）+c（H+）=c（NO3-）+c（OH-），故B錯(cuò)誤；

C．由上述實(shí)驗(yàn)可得出結(jié)論：Cu在常溫下可以和稀硝酸反應(yīng)，但不能與稀硫酸反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．實(shí)驗(yàn)1-③、實(shí)驗(yàn)2-③中反應(yīng)的離子方程式：3Cu＋2NO3-＋8H+=3Cu2+＋2NO↑＋4H2O，故D正確；

答案選D?！军c(diǎn)睛】一般情況下，稀硝酸與銅生成NO，濃硝酸與銅生成NO2。5、D【解析】A.從一般溶液中逸出的氣體中帶有水蒸氣，會(huì)干擾原有水蒸氣的檢驗(yàn)，所以需要先行檢驗(yàn)水蒸氣，故A不能夠達(dá)到目的；B.酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，不能保證二氧化硫與高錳酸鉀完全反應(yīng)，殘留的二氧化硫會(huì)干擾二氧化碳的檢驗(yàn)，故B不能夠達(dá)到目的；C.酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，不能保證二氧化硫與高錳酸鉀完全反應(yīng)，殘留的二氧化硫干擾二氧化碳的檢驗(yàn)，故C不能夠達(dá)到目的；D.無(wú)水硫酸銅變藍(lán)說(shuō)明存在水蒸氣，酸性高錳酸鉀溶液紫色變淺，說(shuō)明存在二氧化硫，而且二氧化硫完全與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，澄清石灰水變渾濁，說(shuō)明存在二氧化碳，故D能夠達(dá)到目的。故選D。點(diǎn)睛：解答本題需要注意在檢驗(yàn)包括水蒸氣在內(nèi)的氣體成分時(shí)，要先行檢驗(yàn)水蒸氣，還要注意一定要在排除干擾的前提下進(jìn)行氣體成分的檢驗(yàn)。6、A【解析】A．氨氣密度比空氣小，可用向下排空法收集，故A正確；B．加熱燒杯中的水至沸騰，向沸水滴加幾滴飽和氯化鐵溶液，繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色，即停止加熱，得到氫氧化鐵膠體，故B錯(cuò)誤；C．氯化氫密度比空氣大，應(yīng)用向上排空氣法，故C錯(cuò)誤；D．SO2能使酸性高錳酸鉀褪色，體現(xiàn)SO2的還原性，應(yīng)選擇品紅溶液，驗(yàn)證SO2的漂白性，故D錯(cuò)誤；故答案為A。點(diǎn)睛：明確裝置的特征及實(shí)驗(yàn)原理是解題關(guān)鍵，科學(xué)性和可行性是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的兩條重要原則，任何實(shí)驗(yàn)方案都必須科學(xué)可行，評(píng)價(jià)時(shí)，從以下4個(gè)方面分析：①實(shí)驗(yàn)原理是否正確、可行；②實(shí)驗(yàn)操作是否完全、合理；③實(shí)驗(yàn)步驟是否簡(jiǎn)單、方便；④實(shí)驗(yàn)效果是否明顯等。7、A【解析】試題分析：A、電極A通入的是汽車尾氣，則二氧化氮發(fā)生氧化反應(yīng)，與氫離子結(jié)合為硝酸，正確；B、電極B通入的氧氣，則氧氣得到電子與氫離子結(jié)合生成水，所以硝酸根離子的物質(zhì)的量濃度減小，錯(cuò)誤；C、A為負(fù)極，B為正極，則電解質(zhì)溶液中的電流是從A到B，外電路中電流從B到A，電子從A到B，錯(cuò)誤；D、該電池工作時(shí)，每轉(zhuǎn)移4mol電子，則消耗1mol氧氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是22.4L，錯(cuò)誤，答案選A?？键c(diǎn)：考查原電池反應(yīng)原理的判斷8、B【詳解】A、稀釋濃硫酸，會(huì)放熱，但是不屬于化學(xué)反應(yīng)，A不符合題意；B、CaO和水反應(yīng)生成Ca(OH)2，是放熱反應(yīng)，B符合題意；C、液體水汽化，由液體變成氣體，需要吸熱，是物理過程，C不符合題意；D、CuSO4·5H2O受熱變成了CuSO4和水，分解反應(yīng)，屬于吸熱反應(yīng)，D不符合題意；答案選B。9、C【詳解】A、氯氣的化合價(jià)從0升高到+4價(jià)，NaClO3中化合價(jià)從+5價(jià)到+4價(jià)，所以氧化劑和還原劑的比例為1:2，正確，不選A；B、二氧化氯在強(qiáng)堿性環(huán)境中自身腐蝕氧化還原反應(yīng)，正確，不選B；C、方程式點(diǎn)和不守恒，錯(cuò)誤，選C；D、二氧化氯做為氧化劑，由+4價(jià)降低到-1價(jià)，殺菌效果比氯氣、次氯酸強(qiáng)，正確，不選D。10、D【詳解】將三個(gè)已知熱化學(xué)方程式編號(hào)：①，②，③，可得液態(tài)乙醇完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為，利用蓋斯定律可知，即得目標(biāo)反應(yīng)熱化學(xué)方程式，故，乙醇的物質(zhì)的量為，則放出的熱量為，故D正確。11、C【解析】A.使紅色石蕊試紙變藍(lán)色的溶液顯堿性，溶液中ClO￣能氧化S2￣不能大量共存，A錯(cuò)誤；B.Na2S溶液中Cu2＋轉(zhuǎn)化為CuS沉淀，不能大量共存，B錯(cuò)誤；C.由水電離出的c(OH－)＝1×10－12mol·L－1的溶液中水的電離被抑制，溶液不論是顯酸性還是顯堿性，Ba2＋、K＋、NO3－、Cl－等之間均不反應(yīng)，可以大量共存，C正確；D.常溫下pH=7溶液顯堿性，Al3＋不能大量共存，D錯(cuò)誤，答案選C。12、C【詳解】A．濃度相同的醋酸和鹽酸，醋酸電離程度小于鹽酸，則c(H+)鹽酸大于醋酸，c(H+)越大溶液導(dǎo)電性越強(qiáng)，所以相同濃度的鹽酸和醋酸，鹽酸導(dǎo)電性大于醋酸，根據(jù)圖知導(dǎo)電性①<②，所以①代表滴定CH3COOH溶液的曲線，選項(xiàng)A正確；B．A點(diǎn)醋酸和NaOH恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉，溶液中存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)，二者等體積混合時(shí)c(Na+)是原來(lái)的一半，所以A點(diǎn)溶液中：c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.05mol．L-1，選項(xiàng)B正確；C．相同溫度下，A點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為醋酸鈉、B點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉、C點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為NaCl，酸或堿抑制水電離，含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離，所以B點(diǎn)抑制水電離、A點(diǎn)促進(jìn)水電離、C點(diǎn)不促進(jìn)也不抑制水電離，則在相同溫度下，A、B、C三點(diǎn)溶液中水電離的c(H+)：B<C<A，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．D點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為NaCl和NaOH，且c(NaCl)=2c(NaOH)，溶液中存在物料守恒和電荷守恒，根據(jù)電荷守恒得c（Cl-）+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)，根據(jù)物料守恒得3c(Cl-)=2c(Na+)，所以得c(Cl-)=2c(OH-)-2c(H+)，選項(xiàng)D正確；答案選C。13、A【解析】根據(jù)元素構(gòu)、位、性的關(guān)系推斷元素，并利用元素周期律進(jìn)行比較?！驹斀狻慷讨芷谥?，非金屬性最強(qiáng)的元素X為F，則Y、Z、W都在第三周期；原子的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)一半的元素Y必為Na；最高正價(jià)是其最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值的3倍的元素Z是S；與X同主族的元素W只能是Cl。據(jù)元素周期律，原子半徑：r(F)<r(Cl)<r(S)<r(Na)（A項(xiàng)正確）；Na2S中只有離子鍵（B項(xiàng)錯(cuò)誤）；S的氧化物的水化物有H2SO4、H2SO3等，H2SO3為弱酸（C項(xiàng)錯(cuò)誤）；熱穩(wěn)定性HCl<HF（D項(xiàng)錯(cuò)誤）。本題選A。14、C【詳解】A項(xiàng)濃鹽酸與MnO2需加熱才會(huì)產(chǎn)生Cl2，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)稀硝酸氧化Ag生成NO，在試管口處與O2化合生成NO2，呈紅棕色，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)NH3通入氯化鋁溶液中只有沉淀生成，沉淀不能溶解，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)CO2與硅酸鈉反應(yīng)生成白色膠狀沉淀硅酸，D項(xiàng)正確。故選C。15、D【詳解】A．50mL的量筒精度是1mL，無(wú)法用50mL的量筒量取5.8mL硫酸，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．NaClO具有漂白性，無(wú)法用pH試紙測(cè)定其pH值，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．托盤天平精度是0.1g，無(wú)法用托盤天平稱量5.85g的NaCl，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．沒有230mL規(guī)格的容量瓶，需要用250mL的容量瓶配制230mL的0.1mol·L-1NaCl溶液，故D項(xiàng)正確；故答案為D。16、A【詳解】A.影響物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的主要因素是物質(zhì)本身的性質(zhì)，在內(nèi)因相同條件下，外界的溫度、壓強(qiáng)等也會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)速率，但物質(zhì)的性質(zhì)有物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，因此A正確；B.KNO3的溶解度的溶解度不僅與溶液的溫度有關(guān)，也與溶劑有關(guān)，因此不能說(shuō)溫度是影響溶解度的主要因素，B錯(cuò)誤；C.分子間作用力的大小取決于相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)相同時(shí)，分子間作用力主要取決于相對(duì)分子質(zhì)量大小，C錯(cuò)誤；D.影響氣體摩爾體積的因素是溫度和壓強(qiáng)，而不是氣體的物質(zhì)的量，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。17、D【詳解】A．Na2O2在反應(yīng)中，沒有全部生成O2，O元素的化合價(jià)分別變?yōu)?2價(jià)、0價(jià)，則Na2O2在反應(yīng)中既作氧化劑，又作還原劑，故A正確；B．加入KOH固體，可析出高鐵酸鉀，說(shuō)明高鐵酸鉀在該溫度下的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小，故B正確；C．K2FeO4具有強(qiáng)氧化性，可殺菌消毒，F(xiàn)e（OH）3膠體具有吸附性，可用來(lái)凈水，故C正確；D．反應(yīng)中Fe的化合價(jià)由+3價(jià)升高為+6價(jià)，每生成lmolNa2FeO4反應(yīng)中共有3mol電子轉(zhuǎn)移，故D錯(cuò)誤。18、D【解析】本題主要考查了元素周期律，化學(xué)鍵，原子半徑和地殼中元素含量順序。【詳解】A是原子半徑最小的元素，即A是氫元素；B是地殼中含量最多的元素，即B是氧元素；A與C的最外層電子數(shù)相同且C是金屬元素，即C是鈉元素；B、D兩元素同主族，即D是硫元素，作為短周期元素，E只能是氯元素。A.同周期元素原子半徑從左到右逐漸減小，同主族元素從上到下依次增大，故元素的原子半徑為C＞D＞E，A錯(cuò)誤；B.對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬性有關(guān)，同周期元素從左到右元素非金屬性依次增強(qiáng)，故E>D，B錯(cuò)誤；C.B與C形成的化合物是氧化鈉或過氧化鈉，化學(xué)鍵為離子鍵或離子鍵和共價(jià)鍵，B與D形成的化合物是二氧化硫、SO3，化學(xué)鍵是共價(jià)鍵，化學(xué)鍵類型不同，C錯(cuò)誤；D.上述五種元素中，只有硫元素和氯元素有含氧酸，最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱與非金屬性表現(xiàn)一致，故E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)，D正確。答案為D?！军c(diǎn)睛】在元素周期表內(nèi)，同周期原子半徑從左往右逐漸減小，同主族原子從上到下逐漸增大；電子層結(jié)構(gòu)相同的離子，陰離子半徑大于陽(yáng)離子半徑。19、C【詳解】A．鐵和稀硫酸發(fā)生置換反應(yīng)：Fe+2H+=Fe2++H2↑，鐵和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、NO和水：Fe+4H++=Fe3++NO↑+2H2O，故A不選；B．將0.1molCl2通入含0.3molFeBr2的溶液中，由于氯氣少量，所以只能氧化Fe2+，離子方程式為：Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-；將0.3molCl2通入含0.1molFeBr2的溶液中，由于氯氣過量，F(xiàn)e2+和Br-均被氧化，離子方程式為：3Cl2+2Fe2++4Br-=6Cl-+2Fe3++2Br2，故B不選；C．Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液和Ca(OH)2溶液中加入足量的NaHCO3溶液，離子方程式均為：Ca2++2+2OH-=CaCO3↓++2H2O，故C選；D．NaHSO4溶液Ba(OH)2溶液反應(yīng)恰好呈中性，NaHSO4和Ba(OH)2的物質(zhì)的量之比為2:1，離子方程式為：2H++2OH-+Ba2+=2H2O+BaSO4↓；NaHSO4溶液Ba(OH)2溶液反應(yīng)使恰好沉淀，NaHSO4和Ba(OH)2的物質(zhì)的量之比為1:1，離子方程式為：H++OH-++Ba2+=H2O+BaSO4↓，故D不選；故選C。20、A【詳解】A.鈉在加熱條件下能在空氣中燃燒，生成過氧化鈉，為黃色固體，故A錯(cuò)誤；B.鈉的焰色反應(yīng)為黃色，燃燒時(shí)火焰為黃色，故B正確；C.與氧氣在加熱條件下反應(yīng)生成淡黃色過氧化鈉固體，故C正確；D.由于鈉的熔點(diǎn)較低，先熔化，故D正確；答案選A?！军c(diǎn)睛】鈉在加熱條件下與氧氣發(fā)生反應(yīng)時(shí)，由于鈉的熔點(diǎn)較低，先熔化，與氧氣在加熱條件下反應(yīng)生成淡黃色過氧化鈉固體，燃燒時(shí)火焰為黃色。21、C【詳解】A．根據(jù)裝置圖知，F(xiàn)e為陽(yáng)極，陽(yáng)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe2+，電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+，所以溶液由無(wú)色變淺綠色，故A錯(cuò)誤；B．陰極上H+放電生成H2，電極反應(yīng)式為2H++2e-═H2↑，故B錯(cuò)誤；C．電解時(shí)，陰極上H+放電生成H2，溶液中c(H+)減小，溶液中pH增大，故C正確；D．電解時(shí)，溶液中NH4+向陰極室移動(dòng)，陰極上H+放電生成H2，電解一段時(shí)間后陰極室中溶質(zhì)可能為(NH4)3PO4、NH4HPO4、(NH4)2HPO4，故D錯(cuò)誤；故選C。22、C【詳解】A.乙中形成原電池，乙中銅絲是正極，鋅粒作負(fù)極，故A錯(cuò)誤；B.乙中銅絲上發(fā)生2H＋＋2e－=H2↑，有氣泡產(chǎn)生，故B錯(cuò)誤；C.乙中形成原電池，能加快反應(yīng)速率，產(chǎn)生氣泡的速率甲比乙慢，故C正確；D.甲中銅和鋅沒有形成閉合回路、乙中鋅粒作負(fù)極，故D錯(cuò)誤；故選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基、硝基濃硫酸、濃硝酸+NaOH+NaCln+(n-1)H2O【分析】根據(jù)A的分子式以及D到E的條件是氧化，再結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，試劑a為濃硫酸和濃硝酸加熱的反應(yīng)，得到B()，通過氯氣光照得C()，C通過氫氧化鈉的水溶液水解得到D()，通過Fe/HCl可知F()；通過已知信息i，可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()，通過SOCl2結(jié)合曲尼司特的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知H()，即可解題了?！驹斀狻?1)E分子中的含氧官能團(tuán)名稱是羧基和硝基，故答案為：羧基、硝基；(2)試劑a是濃硫酸、濃硝酸，故答案為：濃硫酸、濃硝酸；(3)C→D的反應(yīng)方程式為+NaOH+NaCl，故答案為：+NaOH+NaCl；(4)一定條件下用F制備高分子的反應(yīng)方程式n+(n-1)H2O，故答案為：n+(n-1)H2O；(5)H具有順反異構(gòu)，寫出H的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故答案為：；(6)根據(jù)題意可知，結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，中間產(chǎn)物脫水生成，可知中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；。24、丙烯酯基取代反應(yīng)CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2HCOO-CH=C(CH3)2l：l檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量紫色石蕊試液變紅(或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色)【分析】A分子式為C3H6，A與CO、CH3OH發(fā)生反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)，然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A與Cl2在高溫下發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCH2OH可知D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到，則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！驹斀狻扛鶕?jù)上述推斷可知A是CH2=CH-CH3，C為，D是CH2=CHCH2Cl，E為CH2=CHCH2OH，F(xiàn)是，G是。(1)A是CH2=CH-CH3，名稱為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B中含氧官能團(tuán)名稱是酯基；(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D是CH2=CHCH2Cl，含有Cl原子，與NaOH的水溶液加熱發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生E：CH2=CHCH2OH，該水解反應(yīng)也是取代反應(yīng)；因此D變?yōu)镋的反應(yīng)為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；(3)E為CH2=CHCH2OH、E與2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該反應(yīng)方程式為：CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2；(4)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基、酯基及碳碳雙鍵，則為甲酸形成的酯，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是HCOO-CH=C(CH3)2；(5)含有羧基，可以與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生；含有羧基可以與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生和H2O、CO2，則等物質(zhì)的量消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；在中含有羧基、碳碳雙鍵、醇羥基三種官能團(tuán)，檢驗(yàn)羧基的方法是：取少量該有機(jī)物，滴入少量紫色石蕊試液變?yōu)榧t色；檢驗(yàn)碳碳雙鍵的方法是：加入溴水，溴水褪色?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和合成的知識(shí)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型、反應(yīng)條件及題給信息是解本題關(guān)鍵，難點(diǎn)是有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)，需要學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解答問題能力，本題側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用、知識(shí)遷移能力。25、SO2、H2SO3、HSO3?、SO32?HSO3?離子存在平衡有電離平衡：HSO3??H++SO32?，水解平衡：HSO3?+H2O?H2SO3+OH?，因?yàn)閬喠蛩釟涓x子電離程度大于其水解程度，所以溶液顯酸性證明該實(shí)驗(yàn)條件下氫氧根離子對(duì)品紅溶液褪色不產(chǎn)生干擾SO32?乙SO32?能使品紅褪色，因?yàn)镾O2+2OH?+Ba2+=BaSO3↓+H2O，同時(shí)排除SO32?的干擾AC【分析】Ⅰ．探究體現(xiàn)漂白性的主要微粒(1)二氧化硫溶于水和水發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸，亞硫酸存在兩步電離，據(jù)此分析判斷；(2)NaHSO3溶液中存在亞硫酸氫鈉電離和水解，溶液顯酸性說(shuō)明亞硫酸氫根離子電離程度大于水解程度；(3)氫氧化鈉溶液中紅色不褪去說(shuō)明氫氧根離子對(duì)品紅褪色不干擾；(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的abc分析判斷；Ⅱ．探究褪色過程的可逆性(5)甲同學(xué)：向a實(shí)驗(yàn)后的無(wú)色溶液中滴入NaOH溶液至pH=10時(shí)，溶液顏色不變，氫氧根離子不影響溶液的褪色，乙同學(xué)：向a實(shí)驗(yàn)后的無(wú)色溶液中滴入Ba(OH)2溶液至pH=10時(shí)，生成白色沉淀亞硫酸鋇，溶液變紅，說(shuō)明品紅褪色可逆；(6)選擇的試劑不能具有漂白性，同時(shí)能夠?qū)⒍趸蚍磻?yīng)除去，據(jù)此分析解答?！驹斀狻竣瘢骄矿w現(xiàn)漂白性的主要微粒(1)二氧化硫溶于水和水發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸，亞硫酸存在兩步電離，SO2+H2O?H2SO3，H2SO3?H++HSO3-，HSO3-?H++SO32-，SO2水溶液中含的微粒有：SO2、H2SO3、HSO3-、SO32-，故答案為：SO2、H2SO3、HSO3-、SO32-；(2)NaHSO3溶液中，HSO3-離子存在的平衡有：電離平衡HSO3-?H++SO32-，水解平衡HSO3-+H2O?H2SO3+OH-，溶液顯酸性說(shuō)明亞硫酸氫根離子的電離程度大于水解程度，故答案為：HSO3-離子存在的平衡有：電離平衡HSO3-?H++SO32-，水解平衡HSO3-+H2O?H2SO3+OH-，因?yàn)閬喠蛩釟涓x子的電離程度大于水解程度，所以溶液顯酸性；(3)pH=10NaOH溶液中紅色溶液不變色，證明該實(shí)驗(yàn)條件下氫氧根離子對(duì)品紅溶液褪色不產(chǎn)生干擾，故答案為：證明該實(shí)驗(yàn)條件下氫氧根離子對(duì)品紅溶液褪色不產(chǎn)生干擾；(4)實(shí)驗(yàn)一：將SO2分別通入0.1%品紅水溶液和0.1%品紅乙醇溶液中。觀察到前者褪色而后者不褪色。說(shuō)明使品紅褪色的微粒不是SO2；根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的abc可知，a.0.1mol/LSO2溶液(pH=2)中主要含有SO2和H2SO3，溶液逐漸變淺，約90s后完全褪色，b.0.1mol/LNaHSO3溶液(pH=5)中主要含有HSO3-，溶液立即變淺，約15s后完全褪色，c.0.1mol/LNa2SO3溶液(pH=10)中主要含有SO32-，溶液立即褪色，說(shuō)明SO2使品紅溶液褪色時(shí)起主要作用的微粒是SO32-，故答案為：SO32-；Ⅱ．探究褪色過程的可逆性(5)甲同學(xué)：向a實(shí)驗(yàn)后的無(wú)色溶液中滴入NaOH溶液至pH=10時(shí)，溶液顏色不變，說(shuō)明氫氧根離子濃度不影響二氧化硫褪色，不能說(shuō)明二氧化硫的漂白性具有可逆性；乙同學(xué)：向a實(shí)驗(yàn)后的無(wú)色溶液中滴入Ba(OH)2溶液至pH=10時(shí)，生成白色沉淀亞硫酸鋇，溶液變紅，說(shuō)明品紅溶液的褪色具有可逆性；乙方案合理，其原因是SO32-能使品紅褪色，因?yàn)镾O2+2OH-+Ba2+=BaSO3↓+H2O，同時(shí)排除SO32-的干擾，故答案為：乙；SO32-能使品紅褪色，因?yàn)镾O2+2OH-+Ba2+=BaSO3↓+H2O，同時(shí)排除SO32-的干擾；(6)A．稀硝酸不具有漂白性，能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩幔虼巳芤鹤兗t色，故A正確；B．氯水中含有次氯酸，具有漂白性，溶液不會(huì)變成紅色，故B錯(cuò)誤；C．雙氧水能夠?qū)⒍趸蜓趸癁榱蛩?，溶液變成紅色，故C正確；故選AC。26、HCOOHCO↑＋H2O濃硫酸與甲酸混合時(shí)放出大量的熱c→b→e→d→fPdCl2＋CO＋H2O===Pd↓＋CO2＋2HCl除去酸性氣體濃硫酸無(wú)論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應(yīng)，溶液的pH均大于7酚酞5m-cV5m×100%【解析】本題主要考查了方程式書寫，實(shí)驗(yàn)室儀器安裝順序，指示劑選取和滴定反應(yīng)計(jì)算?！驹斀狻浚?）甲酸與濃硫酸混合，甲酸發(fā)生分解反應(yīng)生成CO，反應(yīng)的化學(xué)方程式是HCOOHCO↑＋H2O；甲酸與濃硫酸混合放出大量熱，故不需加熱；（2）欲收集CO氣體，首先保證雜質(zhì)完全去除，甲酸易揮發(fā)，故需要去除的雜質(zhì)是甲酸。B裝置目的是吸收甲酸，用排水法收集CO，則連接順序?yàn)閏→b→e→d→f；（3）CO與PdCl2溶液反應(yīng)，有金屬Pd和CO2生成，故打開k2，F(xiàn)裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為PdCl2＋CO＋H2O===Pd↓＋CO2＋2HCl；為了使氣囊收集到純凈的CO，即除去多余氯化氫氣體、CO2和水，故G裝置的作用是除去酸性氣體，H裝置中盛放的試劑是濃硫酸；（4）氫氧化鈉自身是堿，無(wú)論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應(yīng)，溶液的pH均大于7；（5）由題可知，防止甲酸鈉與鹽酸反應(yīng)，選擇堿性范圍發(fā)生顏色變化的指示劑，即符合條件的只有酚酞；由題可知，取0.2m固體樣品，滴加鹽酸中和其中的氫氧化鈉，故n（NaOH）=cv×10-3mol，即產(chǎn)物中氫氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%=cv×10-3mol×40g/mol×100ml20ml27、抑制Fe2+的水解Fe3+4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2OCl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+溶液中含有的Fe3+可與I－反應(yīng)生成I2使淀粉變藍(lán)靜置后，上層溶液為黃色，下層溶液無(wú)色【解析】(1)①FeBr2溶液中亞鐵離子能夠水解，加少量HBr可以抑制Fe2+的水解，故答案為：抑制Fe2+的水解；②FeBr2溶液呈黃色，是因?yàn)楹需F離子，因亞鐵離子具有還原性，易被空氣中的氧氣氧化，反應(yīng)離子方程式為：4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O，故答案為：Fe3+；4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O；(2)①Cl2具有強(qiáng)氧化性，可使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+，自身被還原生成氯離子，離子方程式為：Cl2+2Fe2+=2C1-+2Fe3+，故答案為：Cl2+2Fe2+=2C1-+2Fe3+；②鐵離子具有氧化性、碘離子具有還原性，溶液中含有的Fe3+可與I-反應(yīng)，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子和碘單質(zhì)，離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2，I2使淀粉變藍(lán)，故答案為：溶液中含有的Fe3+可與I-反應(yīng)生成I2使淀粉變藍(lán)；③少量Cl2與Fe2+反應(yīng)，加入CCl4萃取后，靜置后，上層溶液為黃色，為鐵離子，下層溶液無(wú)色，說(shuō)明不含有溴，因溴單質(zhì)在四氯化碳中呈現(xiàn)紫色，故答案為：靜置后，上層溶液為黃色，下層溶液無(wú)色。點(diǎn)睛：本題考查Cl2和FeBr2反應(yīng)的過程實(shí)驗(yàn)探究，掌握氯、鐵、溴的性質(zhì)以及明確溶液中離子反應(yīng)的先后順序是解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)②，注意鐵離子具有氧化性、碘離子具有還原性，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)。28、2ΔH2＋ΔH3－1/2ΔH1C2H2－10e－＋14OH－==2CO32-＋8H2O0.018mol·L－1·min－10.25ae1.25mol·L－150%【分析】根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱；根據(jù)燃料電池的總反應(yīng)和燃燒反應(yīng)產(chǎn)物相似的特征分析書寫電極方程式；根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算相關(guān)物質(zhì)的濃度?！驹斀狻?1)根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)不論是一步完成的還是幾步完成的，其反應(yīng)熱的總值相等，將反應(yīng)②擴(kuò)大兩倍再加上反應(yīng)③，再減去1/2反應(yīng)①就可以得到反應(yīng)④，所以反應(yīng)④的反應(yīng)熱為：2ΔH2＋ΔH3－1/2ΔH1；(2)燃料電池的電解質(zhì)為氫氧化鉀，則產(chǎn)物為碳酸根，負(fù)極失電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)合燃燒的總反應(yīng)方程式得：C2H2－10e－＋14OH－==2CO32-＋8H2O；(3)由表中數(shù)據(jù)知①10min～20min內(nèi)，NO濃度的變化為0.68mol·L－1到0.50mol·L－1v(NO)=(0.68mol·L－1-0.50mol·L－1)/10min=0.018mol·L－1·min－1；20min后達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，由于C為固體，化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為=(0.25×0.25)/0.5×0.5=0.25；②30min后，從表中可以看出濃度都增大了，a．通入一定量的NO，平衡向正方向移動(dòng)，符合題意；b．加入一定量的C，因?yàn)镃為固態(tài)，故對(duì)平衡不影響，不符合題意；c．適當(dāng)升高反應(yīng)體系的溫度，反應(yīng)ΔH<0，平衡向逆方向移動(dòng)，不符合題意；d．加入合適的催化劑，平衡不移動(dòng)，不符合題意；e．適當(dāng)縮小容器的體積，反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量相同，平衡不移動(dòng)，但濃度會(huì)增大，符合題意，故答案為ae；③平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，則K=0.25，設(shè)c(NO)=xC(s)＋2NO(g)N2(g)＋CO2(g)始（mol