高考化學知識點過關(guān)培優(yōu)訓練∶乙醇與乙酸及答案一、乙醇與乙酸練習題（含詳細答案解析）1．乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結(jié)構(gòu)推測，1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是________________mol。(2)實驗證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，該反應(yīng)的化學方程式是________________________________，乙醇的官能團是_______________。(3)用如圖裝置實驗，干冷燒杯罩在火焰上，有無色液體產(chǎn)生。能否據(jù)此說明一定有氫氣產(chǎn)生，判斷及簡述理由是_________________________。(4)乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多，原因是_______________________________?！敬鸢浮?.5、2.5、32CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑羥基不能，因為氫氣中會含有乙醇蒸汽乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑【解析】【分析】由乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol氫氣；乙醇的結(jié)構(gòu)中含有官能團-羥基，能夠與金屬鈉反應(yīng)置換出氫氣，且羥基中氫原子的活潑性小于水中氫原子活潑性，乙醇和鈉反應(yīng)與鈉與水比較要緩慢的多，據(jù)以上分析解答。【詳解】(1)由乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol氫氣；(2)實驗證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，說明鈉與乙醇反應(yīng)置換的是羥基上的氫原子，化學方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；乙醇的官能團為羥基；(3)圖示實驗裝置不能說明一定有氫氣產(chǎn)生，因為乙醇易揮發(fā)，乙醇、氫氣燃燒都能生成水；(4)乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑，乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多。2．醫(yī)藥阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示：圖1圖2試根據(jù)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)回答；（1）阿斯匹林看成酯類物質(zhì)，口服后，在胃腸酶的作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)。其中A的結(jié)構(gòu)簡式如圖2所示，則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________；B中含有的官能團名稱是________________。（2）阿斯匹林跟NaHCO3同時服用，可使上述水解產(chǎn)物A與NaHCO3反應(yīng)，生成可溶性鹽隨尿液排出，此可溶性鹽的結(jié)構(gòu)簡式是_________________。（3）上述水解產(chǎn)物A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學方程式為__________________?！敬鸢浮緾H3COOH羧基【解析】【分析】(1)阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)，由A的結(jié)構(gòu)簡式可知B為乙酸；(2)A與小蘇打反應(yīng)，只有-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)；(3)A中-COOH、酚-OH均與NaOH反應(yīng)?！驹斀狻?1)阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)，由A的結(jié)構(gòu)簡式可知B為乙酸，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，含官能團為羧基；(2)A與小蘇打反應(yīng)，只有-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)，則生成鹽為；(3)A與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學方程式為。3．A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，能進行如圖所示的多種反應(yīng)。（1）A的官能團名稱是____________，B的結(jié)構(gòu)簡式____________。（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________________________________。（3）發(fā)生反應(yīng)①時鈉在__________________________（填“液面上方”或“液體底部”）。（4）寫出反應(yīng)③的化學方程式_______________________。（5）寫出反應(yīng)④的化學方程式_______________________?！敬鸢浮苛u基CH2=CH2加成反應(yīng)液體底部C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng)，B和水在催化劑條件下反應(yīng)生成A，則B為CH2=CH2，A為CH3CH2OH，在濃硫酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，C為CH3COOCH2CH3，A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D，D為CH3CHO，A和Na反應(yīng)生成E，E為CH3CH2ONa，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基，B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，故答案為：羥基；CH2=CH2；(2)反應(yīng)②為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇，為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；(4)反應(yīng)③為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，故答案為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(5)反應(yīng)④是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。4．已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：______________(2)寫出化合物官能團的化學式及名稱：①B中含官能團_________名稱________；②D中含官能團__________名稱_________；(3)寫出反應(yīng)的化學方程式①__________反應(yīng)類型：___________②__________反應(yīng)類型：___________【答案】CH2=CH2—OH羥基—COOH羧基加成反應(yīng)氧化反應(yīng)【解析】【分析】乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是乙酸，據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，則(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；(2)①B是乙醇，含有的官能團為—OH，名為羥基，故答案為：—OH；羥基；②D是乙酸，含有的官能團為—COOH，名為羧基，故答案為：—COOH；羧基；(3)①.反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，故答案為：；加成反應(yīng)；②.反應(yīng)②是乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學方程式為，為氧化反應(yīng)，故答案為：；氧化反應(yīng)?！军c睛】本題考查有機物推斷，側(cè)重考查學生推斷和知識綜合運用能力，涉及物質(zhì)推斷、反應(yīng)類型判斷、官能團判斷，明確有機物官能團及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。5．氣態(tài)有機物A在標準狀況下密度為1.25g/L，A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋。（1）求算A的相對分子質(zhì)量的計算式為M=_______。（2）寫出有關(guān)反應(yīng)類型：③_________；④_________。（3）寫出反應(yīng)①、④的化學方程式①_______。④_______。（4）反應(yīng)①和反應(yīng)⑤都能制得物質(zhì)E，你認為那種方法好？_____（填反應(yīng)序號），理由是________。【答案】22.4×1.25加聚反應(yīng)（聚合反應(yīng)）消除反應(yīng)（消去反應(yīng)）CH2=CH2＋HClCH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O①反應(yīng)①中反應(yīng)物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物【解析】【分析】根據(jù)氣態(tài)有機物

A在標準狀況下密度為1.25g/L，可知其相對分子質(zhì)量為28，再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋可知，A為乙烯，B為聚乙烯，C為乙烷，從而得出答案；【詳解】(1)A的相對分子質(zhì)量即摩爾質(zhì)量為M=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol；(2)根據(jù)氣態(tài)有機物

A在標準狀況下密度為1.25g/L，可知其相對分子質(zhì)量為28，再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋可知，A為CH2=CH2，B為聚乙烯，C為CH3CH3，則反應(yīng)③為加聚反應(yīng)，反應(yīng)④為消去反應(yīng)；(3)反應(yīng)①是由CH2=CH2生成C2H5Cl，通過CH2=CH2與HCl的加成來實現(xiàn)，故反應(yīng)為：CH2=CH2＋HClCH3CH2ClCH2=CH2+HCl反應(yīng)④是乙醇的消去制乙烯，反應(yīng)為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；(4)反應(yīng)①是通過CH2=CH2與HCl的加成來制取C2H5Cl，符合原子經(jīng)濟和綠色化學，原子利用率達100%；而反應(yīng)⑤是通過CH3CH3與Cl2的取代來制取C2H5Cl，產(chǎn)物除了C2H5Cl還有多種取代產(chǎn)物，原子利用率低，相比之下，用反應(yīng)①更好，原因是反應(yīng)①中反應(yīng)物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物。6．有機物A為羊肉的特征香味的成分，其合成路線如下：已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O②③原醋酸三乙酯：(1)B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個—CH3。B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。(2)D能發(fā)生的化學反應(yīng)類型有________(填序號)。①酯化反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說法中正確的是________(填序號)。①E存在順反異構(gòu)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解反應(yīng)④分子式為C11H20O2(4)寫出B→C的化學方程式：____________________________________________________。(5)寫出酸性條件下F→A的化學方程式：__________________________________。(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱為____________________________。(7)與C含有相同官能團，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個—CH3，一個的同分異構(gòu)體有________種?！敬鸢浮緾H3CH2CH2CH2CH2CHO①②④②③④CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5OH4-甲基辛酸12【解析】【分析】由已知信息①結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知B為醛，B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為16%．B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個-CH3，所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，則C中含-C=C-和-CHO，所以C為，C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D為，結(jié)合信息②可知D→E為取代反應(yīng)，E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應(yīng)，所以F為，F(xiàn)→A發(fā)生酯的水解反應(yīng)，所以A為，然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍篈為；B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；C為；D為；F為。(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D中存在-C=C-和-OH，則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項是①②④；(3)由合成路線可知，E中含有-C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在-C=CH2，則不存在順反異構(gòu)，故合理說法為②③④；(4)結(jié)合信息可知B→C的化學方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下F→A的化學方程式為+H2O+C2H5OH；(6)A為，名稱為4-甲基辛酸；(7)C為，與C含有相同官能團，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個-CH3，一個的同分異構(gòu)體，由含兩個甲基的C4H9-有3種，-CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有3×4=12種?！军c睛】本題考查有機物的推斷，明確有機物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，要充分利用題干信息，結(jié)合已學過的知識分析推理，試題注重考查學生的綜合分析能力。7．A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略)。其中，A是一種氣態(tài)烴，在標準狀況下的密度是1.25g·L－1，其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；C的分子式為C2H4O2；B和C在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的有機物D有特殊的香味。試回答下列問題：(1)A的分子式為________，丙烯酸分子結(jié)構(gòu)中所含的官能團名稱是________，丙烯分子中最多有________個原子共平面。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應(yīng)類型有________。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④中和反應(yīng)A．①③B．①②③C．①③④D．①②③④(3)寫出聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式________。(4)寫出丙烯酸與B反應(yīng)的化學方程式_________________________________________________。(5)下列有關(guān)說法正確的是________(填編號)。A．D與丙烯酸乙酯互為同系物B．B→C的轉(zhuǎn)化是氧化反應(yīng)C．可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和丙烯酸D．蒸餾能分離B和C的混合物【答案】C2H4碳碳雙鍵、羧基7BCH2=CHCOOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2OBD【解析】【分析】(1)A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，因此為乙烯，乙烯與水反應(yīng)生成B為乙醇，B被酸性高錳酸鉀氧化生成C為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，丙烯轉(zhuǎn)化為丙烯酸，丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，因此為乙烯，其分子式為C2H4；根據(jù)丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOOH，含有的官能團是羧基和碳碳雙鍵；碳碳雙鍵共面以及三點確定，因此丙烯酸中共面的原子有7個；(2)丙烯酸乙酯中含有酯基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解(取代反應(yīng))因此①②③正確；答案選B；(3)丙烯酸中含有碳碳雙鍵，通過發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯酸，因此結(jié)構(gòu)簡式為；(4)乙烯通過和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，因此乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)：CH2=CHCOOH＋CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；(5)A、C為乙酸，D為乙酸乙酯，與丙烯酸乙酯含有的官能團不同，因此不屬于同系物，選項A錯誤；B、乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸，少氫多氧，屬于氧化反應(yīng)，選項B正確；C、乙烯和丙烯酸中都含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項C錯誤；D、乙醇和乙酸的沸點不同，互溶兩種液體，因此采用蒸餾方法進行分離，選項D正確。答案選BD。8．氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是，一定條件下能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答：（1）的反應(yīng)類型是________。（2）的化學方程式是________。（3）下列說法不正確的是________。A．烴A的結(jié)構(gòu)簡式是B．用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E（必要時可以加熱）C．等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D．實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑【答案】氧化反應(yīng)C【解析】【分析】烴A在標準狀況下的密度為1.16g?L-1，則A的摩爾質(zhì)量為:M(A)=22.4L/mol×1.16g?L-1≈26g/mol，所以A為C2H2；一定條件下能與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以C為CH3COOH，B還可以和H2發(fā)生還原反應(yīng)生成D，所以D為CH3CH2OH，E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味,則E為酯,結(jié)構(gòu)簡式為CHgCOOC2H5。以此來解答。【詳解】（1）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以BC的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；答案：氧化反應(yīng)。（2）根據(jù)分析：C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CHgCOOC2H5，所以C+DE的化學方程式是；答案：。（3）A.根據(jù)分析：A為C2H2，所以烴A的結(jié)構(gòu)簡式是，故A正確；B.根據(jù)分析：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會產(chǎn)生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，藍色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；C.根據(jù)分析：A為C2H2，B為CH3CHOC為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次為2.5mol、2.5mol、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯誤；D.由E為CH3COOC2H5，實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。9．2007年全世界石油價格居高不下，其主要原因是隨著社會生產(chǎn)的發(fā)展，人口增多，對能源的需求量逐年增加，全球石油儲量下降。尋求和制備代號稱“黑金”的新能源已經(jīng)成為緊迫任務(wù)，化學工作者正在研究以天然氣和醇類合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法。已知：（1）凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為α一H原子，在稀堿溶液的催化作用下，一個醛分子上的α一H原子連接到另一個醛分子的氧原子上，其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛，如：（1）R-CH2-CHO+R1-CH2-CHO（2）2R-CH2-Cl+2NaR-CH2-CH2-R+2NaCl（3）CH3-CH=CH2+H-Cl合成路線如下：（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式___；（2）在反應(yīng)②～⑦中，屬于加成反應(yīng)的是___，屬于消去反應(yīng)的是___。（3）寫出反應(yīng)方程式：E→F：___；（4）H也能與NaOH水溶液反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為___?！敬鸢浮緾H2=C(CH3)CHO③⑤⑦②④(CH3)2CHCH2OH(CH3)2C=CH2+H2O+NaOH+NaCl【解析】【分析】由合成路線可知，B為CH3OH，反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng)，則A為CH2=CHOH或CH3CHO，結(jié)合信息可知，HCHO與CH3CH2CHO發(fā)生反應(yīng)①為加成反應(yīng)，則C為CH2OHCH(CH3)CHO，反應(yīng)②為消去反應(yīng)，則D為CH2=C(CH3)CHO，D與氫氣加成生成E，則E為(CH3)2CHCH2OH，反應(yīng)④為消去反應(yīng)，生成F為(CH3)2C=CH2，反應(yīng)⑤為F與HCl的加成反應(yīng)，生成H為(CH3)3CCl，反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)生成G為(CH3)3CC(CH3)3，然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來解答。【詳解】(1)由上述分析可知，D為CH2=C(CH3)CHO，故答案為：CH2=C(CH3)CHO；(2)由上述分析可知，反應(yīng)②～⑦中，D→E的反應(yīng)③為加成，F(xiàn)→H的反應(yīng)⑤為加成，反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng)；C→D的反應(yīng)②為消去反應(yīng)，E→F的反應(yīng)④為消去反應(yīng)，故答案為：③⑤⑦；②④；(3)E為(CH3)2CHCH2OH，F(xiàn)為，E生成F為羥基的消去反應(yīng)，方程式為：(CH3)2CHCH2OH(CH3)2C=CH2+H2O；(4)H為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaCl。【點睛】本題考查有機物的合成，明確信息的利用及反應(yīng)的條件來推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，反應(yīng)①為解答的易錯點和難點，注意常見有機反應(yīng)類型及與反應(yīng)條件的關(guān)系來解答。10．醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，如圖是一種醇酸樹脂的合成線路：已知：RCH2CH=CH2RCH2OHR-CHORCOOH（1）醇酸樹脂中含有的官能團名稱為______________。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式是______________。（3）反應(yīng)①～⑤中屬于取代反應(yīng)的是___________（填序號）。（4）寫出由C→D化學方程式_________________________。（5）與互為同分異構(gòu)體能同時滿足下列條件的共有_________種。a．苯環(huán)上有兩個取代基

b．屬于酚類【答案】羥基酯基羧基CH2＝CHCH2Br③⑤CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr12【解析】【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)已知信息可判斷B為CH2=CHCH2Br，B與溴發(fā)生加成生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應(yīng)）生成D，D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。發(fā)生催化氧化生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為。E被新制氫氧化銅氧化后酸化，生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。【詳解】（1）中的官能團有：羥基、酯基、羧基；（2）由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2Br；（3）由分析可知C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，縮聚反應(yīng)本質(zhì)上也是取代反應(yīng)；故①～⑤中屬于取代反應(yīng)的是：③⑤；（4）C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應(yīng)）生成D，方程式為：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分異構(gòu)體屬于苯酚，則苯環(huán)上要連接一個羥基，當苯環(huán)上有兩個鄰位取代基時，可能的情況有：、、和；同理苯環(huán)上有兩個對位取代基時或者間位取代基時，各有4種情況，綜上所述，滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種。11．常見有機物A～D有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已略去）。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分。請回答下列問題：(1)寫出C和D含有的官能團名稱___________、_____________；(2)寫出B和D的結(jié)構(gòu)簡式___________、_____________；(3)寫出B和C生成A的化學方程式___________________________________?！敬鸢浮苛u基醛基CH3COOHCH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】【分析】A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，A為乙酸乙酯；C氧化生成D，D氧化生成B，乙醇D為乙醛，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；(1)C為乙醇，D為乙醛，含有的官能團分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2)B為乙酸，D為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3COOH、CH3CHO，故答案為：CH3COOH；CH3CHO；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！军c睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為C4H8O2”，本題的易錯點為(3)，要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡式的書寫。12．苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某研究性學習小組的同學擬用下列裝置制取高純度的苯甲酸甲酯。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：請回答下列問題：（1）在燒瓶中混合有機物及濃硫酸的方法是__；在實際實驗中，甲醇、苯甲酸的物質(zhì)的量之比遠大于其理論上的物質(zhì)的量之比，目的是__；裝置C中除甲醇、苯甲酸與濃硫酸外還需要放置__。（2）C裝置上部的冷凝管的主要作用是__。（3）制備和提純苯甲酸甲酯的操作的先后順序為（填裝置字母代號）__。（4）A裝置錐形瓶中Na2CO3的作用是__；D裝置的作用是__；當B裝置中溫度計顯示__℃時可收集苯甲酸甲酯?！敬鸢浮肯葘⒁欢康谋郊姿岱湃霟恐?，然后再加入甲醇，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸提高苯甲酸的利用率沸石（或碎瓷片）冷凝回流CFEADB除去酯中的苯甲酸除去沒有反應(yīng)的碳酸鈉199.6【解析】【分析】本題是根據(jù)酯化反應(yīng)原理合成苯甲酸甲酯，共分制備、提純二個流程，涉及混合溶的配制及加熱時防暴沸，液體混合物分離的二種常見分離方法分液和蒸餾操作的選擇及適用對向的分析，結(jié)合問題逐一分析解答。【詳解】（1）參考濃硫酸的稀釋，先將一定量的苯甲酸放入燒瓶中，然后再加入甲醇，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸來配制混合液，通過增加甲醇的量，可提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率，給液體混合物加熱時通常添加沸石（或碎瓷片）防暴沸；（2）C裝置上部的冷凝管可使反應(yīng)混合加熱時揮發(fā)出的蒸汽經(jīng)冷凝重新回流反應(yīng)容器中，減少原料的損耗，冷卻水的水流方向與蒸汽的流向相反，選擇從d口進入，c口流出；（3）在圓底燒瓶中加入苯甲酸和甲醇，再小心加入濃硫酸，混勻后，投入幾粒沸石，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品；苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需進行分液、蒸餾等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，然后進行蒸餾，操作的順序為CFEADB；（4）碳酸鈉用于洗去苯甲酸甲酯中過量的酸，過量的碳酸鈉用過濾的方法可除去，蒸餾時，將苯甲酸甲酯與甲醇、水分離，由苯甲酸甲酯的沸點可知應(yīng)收集沸點199.6℃的餾分，故應(yīng)控制溫度199.6℃。13．乙酸乙酯廣泛用于染料、香料等工業(yè)，中學化學實驗常用a裝置來制備。（1）若實驗時是用的C2H518OH，試寫出大試管中發(fā)生的反應(yīng)方程式___（要求標出18O的位置）。（2）實驗時飽和Na2CO3溶液的作用是___。（3）反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入___中（填儀器名稱），振蕩、靜置，然后分液。（4）如圖分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖在上述實驗過程中，所涉及的三次分離操作分別是___。A.①蒸餾②過濾③分液B.①蒸餾②分液③分液C.①分液②蒸餾③蒸餾D.①分液②蒸餾②結(jié)晶、過濾【答案】CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OCH2CH3+H2O溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失分液漏斗C【解析】【分析】乙酸含有羧基，乙醇含有羥基，在濃硫酸作用下，加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，飽和碳酸鈉可溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；最后將收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置分層，然后分液。【詳解】（1）乙酸與乙醇在濃硫酸作用下，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，醇脫氫酸脫羥基，其反應(yīng)為CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OCH2CH3+H2O。（2）生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，飽和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失，故答案為：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失。（3）反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置分層，然后分液，故答案為：分液漏斗。（4）乙酸乙酯是不溶于水的物質(zhì)，乙醇和乙酸均是易溶于水，且乙酸與碳酸鈉反應(yīng)得到醋酸鈉，所以步驟①是互不相溶液體的分離，采用分液的方法；醋酸鈉和乙醇的碳酸鈉水溶液是互溶的，其中乙醇的沸點很低，可以采用蒸餾的方法將乙醇分離出來；對醋酸鈉和碳酸鈉，醋酸鈉與硫酸反應(yīng)得到醋酸，碳酸鈉能和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、水和二氧化碳，再蒸餾可以獲得乙酸，選C，故答案為：C。【點睛】實驗室制備乙酸乙酯注意：先加乙醇，再加濃硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸，然后加熱，酯化反應(yīng)是一個可逆反應(yīng)，為了提高酯的產(chǎn)量，必須盡量使反應(yīng)向有利于生成酯的方向進行，一般是使反應(yīng)物酸和醇中的一種過量。14．某工廠廢液經(jīng)測定得知主要含有乙醇，其中還含有丙酮、乙酸和乙酯乙酯。根據(jù)下表中各物質(zhì)的性質(zhì)，按下列步驟回收乙醇和乙酸。已知：乙酸乙酯在堿性條件下水解生成乙酸鈉和乙醇。物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點/℃56.277.0678.5117.9①向廢液中加入燒堿溶液，調(diào)整溶液的pH＝10；②將混合液放入蒸餾器中緩緩加熱；③收集溫度在70～85℃時的餾出物；④排出蒸餾器中的殘液，冷卻后向其中加濃硫酸(過量)，然后再放入耐蒸餾器中進行蒸餾，回收餾出物。請回答下列問題：(1)加入燒堿使溶液的pH＝10的目的是_______________________。(2)在70～85℃時餾出物的主要成分是________。(3)在步驟④中加入過量濃硫酸的目的是(用化學方程式表示)_____________________?！敬鸢浮繉⒁宜徂D(zhuǎn)化為乙酸鈉，使乙酸乙酯在加熱時轉(zhuǎn)化為乙酸鈉和乙醇乙醇2CH3COONa＋H2SO4→Na2SO4＋2CH3COOH【解析】【分析】加入燒堿使溶液的pH=10將與乙醇沸點相近的乙酸和乙酸乙酯轉(zhuǎn)化成乙酸鈉而蒸餾分離出乙醇，殘液中主要含乙酸鈉溶液，冷卻后向其中加濃硫酸（過量），將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，再蒸餾收集乙酸，以此解答即可。【詳解】(1)加入燒堿使溶液的pH=10將與乙醇沸點相近的乙酸和乙酸乙酯轉(zhuǎn)化成乙酸鈉而蒸餾分離，與乙酸