2025醫(yī)療法律法規(guī)基本知識試題及答案_第1頁
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2025醫(yī)療法律法規(guī)基本知識試題及答案一、單項選擇題(每題2分,共40分)1.醫(yī)療機構(gòu)施行特殊治療,無法取得患者意見又無家屬或者關(guān)系人在場,或者遇到其他特殊情況時,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當提出醫(yī)療處置方案,在取得()A.病房負責人同意后實施B.科室負責人同意后實施C.醫(yī)療機構(gòu)負責人或者被授權(quán)負責人員的批準后實施D.科室全體醫(yī)師討論通過后實施答案:C解析:根據(jù)相關(guān)醫(yī)療法律法規(guī),在這種特殊情況下,經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案后,需取得醫(yī)療機構(gòu)負責人或者被授權(quán)負責人員的批準后實施,以保障醫(yī)療行為的合法性和規(guī)范性。2.醫(yī)療事故是指()A.雖有診療護理錯誤,但未造成病員死亡、殘廢、功能障礙的B.由于病情或病員體質(zhì)特殊而發(fā)生難以預(yù)料和防范的不良后果的C.在診療護理工作中,因醫(yī)務(wù)人員診療護理過失,直接造成病員死亡、殘廢、組織器官損傷導(dǎo)致功能障礙的D.發(fā)生難以避免的并發(fā)癥的答案:C解析:這是醫(yī)療事故的法定定義,強調(diào)了在診療護理工作中,因醫(yī)務(wù)人員過失直接造成特定不良后果才構(gòu)成醫(yī)療事故。A選項未達到醫(yī)療事故規(guī)定的后果程度;B和D選項屬于醫(yī)療意外和難以避免的情況,不屬于醫(yī)療事故范疇。3.患者要求查閱、復(fù)制住院志、醫(yī)囑單、檢驗報告、手術(shù)及麻醉記錄、病理資料、護理記錄、醫(yī)療費用等病歷資料的,醫(yī)療機構(gòu)()A.可以提供B.應(yīng)當提供C.拒絕提供D.視情況提供答案:B解析:依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》等法規(guī),患者有權(quán)利查閱、復(fù)制相關(guān)病歷資料,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當予以提供,保障患者的知情權(quán)。4.下列屬于醫(yī)療事故賠償項目的是()A.精神損害撫慰金B(yǎng).與醫(yī)療事故無關(guān)的醫(yī)療費用C.患者在院期間的餐飲費用D.患者家屬自行請護工的費用答案:A解析:醫(yī)療事故賠償項目包括醫(yī)療費、誤工費、住院伙食補助費、陪護費、殘疾生活補助費、殘疾用具費、喪葬費、被扶養(yǎng)人生活費、交通費、住宿費、精神損害撫慰金等。B選項與醫(yī)療事故無關(guān)的費用不應(yīng)賠償;C選項患者在院期間的餐飲費用一般不在賠償范圍內(nèi);D選項家屬自行請護工的費用若不符合規(guī)定也不能作為賠償項目。5.醫(yī)療機構(gòu)的門診病歷的保存期不得少于()年,住院病歷的保存期不得少于()年。A.10;15B.15;20C.15;30D.20;30答案:C解析:這是《醫(yī)療機構(gòu)病歷管理規(guī)定》明確規(guī)定的病歷保存期限,旨在保證醫(yī)療記錄的完整性和可追溯性,以便在需要時進行查閱和參考。6.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中不享有的權(quán)利是()A.在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi),進行醫(yī)學診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學證明文件,選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案B.按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標準,獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件C.從事醫(yī)學研究、學術(shù)交流,參加專業(yè)學術(shù)團體D.對所在機構(gòu)的醫(yī)療、預(yù)防、保健工作和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見和建議,依法參與所在機構(gòu)的民主管理E.宣傳衛(wèi)生保健知識,對患者進行健康教育答案:E解析:宣傳衛(wèi)生保健知識,對患者進行健康教育是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中的義務(wù),而不是權(quán)利。A、B、C、D選項均為醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權(quán)利。7.醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過()A.1天B.2天C.3天D.4天答案:B解析:為防止醫(yī)療廢物對環(huán)境和人體健康造成危害,《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天,應(yīng)及時進行處理。8.護士在執(zhí)業(yè)活動中發(fā)現(xiàn)患者病情危急,應(yīng)當()A.立即通知醫(yī)師B.立即進行應(yīng)急處理C.等待醫(yī)師到來D.自行處理后再通知醫(yī)師答案:A解析:當護士發(fā)現(xiàn)患者病情危急時,應(yīng)立即通知醫(yī)師,由醫(yī)師進行專業(yè)的診斷和處理。雖然護士也應(yīng)具備一定的應(yīng)急處理能力,但在這種情況下首要的是通知醫(yī)師,以確?;颊叩玫郊皶r、準確的救治。9.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的,由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故(),給予警告;情節(jié)嚴重的,責令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證。A.鑒定B.調(diào)查C.等級和情節(jié)D.原因答案:C解析:衛(wèi)生行政部門會根據(jù)醫(yī)療事故的等級(如一級、二級、三級、四級醫(yī)療事故)和情節(jié)嚴重程度,對發(fā)生醫(yī)療事故的醫(yī)療機構(gòu)進行相應(yīng)的處罰,以起到規(guī)范醫(yī)療行為和保障醫(yī)療安全的作用。10.母嬰保健技術(shù)服務(wù)主要包括下列事項,除了()A.有關(guān)母嬰保健的科普宣傳、教育和咨詢B.婚前醫(yī)學檢查C.產(chǎn)前診斷和遺傳病診斷D.胎兒性別鑒定答案:D解析:我國嚴禁非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定,A、B、C選項均屬于母嬰保健技術(shù)服務(wù)的主要事項,旨在保障母嬰的健康和安全。11.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指()A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析和報告的過程C.醫(yī)療機構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、監(jiān)測的過程D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、評價的過程答案:A解析:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是一個全面的過程,涵蓋了藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制等環(huán)節(jié),涉及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)的主體,以保障用藥安全。12.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當是本單位()A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案:A解析:醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是滿足本單位臨床需要,且該品種在市場上沒有供應(yīng),以確保制劑的使用具有針對性和必要性。13.對傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物處理正確的是()A.使用單層專用包裝袋,及時密封B.置于專用容器內(nèi),及時密封C.使用雙層專用包裝物,及時密封D.裝于黃色塑料袋內(nèi),扎緊袋口答案:C解析:傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物具有較高的傳染性,需要使用雙層專用包裝物,并及時密封,以防止病原體的傳播。14.下列屬于假藥的是()A.更改生產(chǎn)批號的B.超過有效期的C.變質(zhì)的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的答案:C解析:《藥品管理法》規(guī)定,變質(zhì)的藥品屬于假藥。A、B、D選項屬于劣藥的范疇,更改生產(chǎn)批號、超過有效期、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準等情況雖然也違反了藥品管理規(guī)定,但性質(zhì)與假藥不同。15.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,違反本法規(guī)定,有下列行為之一的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動;情節(jié)嚴重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任,除了()A.未經(jīng)批準擅自開辦醫(yī)療機構(gòu)行醫(yī)或者非醫(yī)師行醫(yī)的B.由于不負責任延誤急?;颊叩膿尵群驮\治,造成嚴重后果的C.造成醫(yī)療責任事故的D.未經(jīng)患者或者其家屬同意,對患者進行實驗性臨床醫(yī)療的答案:A解析:A選項未經(jīng)批準擅自開辦醫(yī)療機構(gòu)行醫(yī)或者非醫(yī)師行醫(yī)的,處罰規(guī)定不同,應(yīng)依照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十九條的規(guī)定予以取締,沒收其違法所得及其藥品、器械,并處十萬元以下的罰款;對醫(yī)師吊銷其執(zhí)業(yè)證書;給患者造成損害的,依法承擔賠償責任;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。B、C、D選項符合題干中所描述的處罰情形。16.醫(yī)療機構(gòu)必須按照核準登記的()開展診療活動。A.診療科目B.注冊資金C.醫(yī)務(wù)人員D.診療時間答案:A解析:醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在核準登記的診療科目范圍內(nèi)開展診療活動,以確保醫(yī)療服務(wù)的專業(yè)性和規(guī)范性。超出核準登記的診療科目范圍行醫(yī)屬于違法行為。17.患者死亡,醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的,應(yīng)當在患者死亡后()內(nèi)進行尸檢;具備尸體凍存條件的,可以延長至()。A.24小時;3天B.24小時;7天C.48小時;7天D.48小時;10天答案:C解析:在醫(yī)患雙方對死因存在爭議時,及時進行尸檢有助于明確死因,為后續(xù)的處理提供依據(jù)。《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定了尸檢的時間要求,以保證尸檢結(jié)果的準確性和可靠性。18.護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為()年。A.2B.3C.4D.5答案:D解析:護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為5年,有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的,應(yīng)當在有效期屆滿前30日,向原注冊部門申請延續(xù)注冊。19.血站對獻血者每次采集血液量一般為()毫升,最多不得超過()毫升,兩次采集間隔期不少于()個月。A.200;400;3B.200;600;6C.200;400;6D.300;500;4答案:C解析:這是《獻血法》規(guī)定的血站采集血液的相關(guān)標準,旨在保障獻血者的身體健康,同時確保采集的血液質(zhì)量和數(shù)量符合醫(yī)療需求。20.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方()以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán)。A.2次B.3次C.4次D.5次答案:B解析:為規(guī)范醫(yī)師的處方行為,防止不合理用藥,醫(yī)療機構(gòu)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán),以保障患者的用藥安全。二、多項選擇題(每題3分,共30分)1.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中履行下列義務(wù)()A.遵守法律、法規(guī),遵守技術(shù)操作規(guī)范B.樹立敬業(yè)精神,遵守職業(yè)道德,履行醫(yī)師職責,盡職盡責為患者服務(wù)C.關(guān)心、愛護、尊重患者,保護患者的隱私D.努力鉆研業(yè)務(wù),更新知識,提高專業(yè)技術(shù)水平E.宣傳衛(wèi)生保健知識,對患者進行健康教育答案:ABCDE解析:以上選項均為醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)履行的義務(wù),這些義務(wù)涵蓋了法律遵守、職業(yè)道德、患者權(quán)益保護、專業(yè)提升和健康教育等多個方面,是醫(yī)師執(zhí)業(yè)過程中必須遵循的基本要求。2.醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括()A.主體是醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員B.行為的違法性C.過失造成患者人身損害D.過失行為和后果之間存在因果關(guān)系E.必須造成嚴重的損害后果答案:ABCD解析:醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括主體為醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員;行為具有違法性,即違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī);主觀上存在過失并造成患者人身損害;過失行為和損害后果之間存在因果關(guān)系。并不要求必須造成嚴重的損害后果,只要符合上述條件即可認定為醫(yī)療事故。3.病歷書寫應(yīng)當()A.客觀B.真實C.準確D.及時E.完整、規(guī)范答案:ABCDE解析:病歷書寫的基本要求是客觀、真實、準確、及時、完整、規(guī)范??陀^真實地記錄患者的病情和診療過程,準確反映醫(yī)療行為的實際情況,及時記錄病情變化和處理措施,保證病歷的完整性和規(guī)范性,對于醫(yī)療質(zhì)量的評估、醫(yī)療糾紛的處理等都具有重要意義。4.下列屬于醫(yī)療廢物的有()A.用過的注射器B.過期的藥品C.手術(shù)切除的組織D.廢棄的血液E.病人的生活垃圾答案:ABCD解析:醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。用過的注射器、手術(shù)切除的組織、廢棄的血液都具有一定的感染性和危害性,屬于醫(yī)療廢物;過期的藥品屬于藥物性廢物,也屬于醫(yī)療廢物范疇。病人的生活垃圾不屬于醫(yī)療廢物。5.醫(yī)療機構(gòu)開展診療活動必須符合以下條件()A.取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.按核準登記的診療科目開展診療活動C.遵守有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)療技術(shù)規(guī)范D.按照規(guī)定收費E.承擔相應(yīng)的預(yù)防保健工作,承擔縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門委托的支援農(nóng)村、指導(dǎo)基層醫(yī)療衛(wèi)生工作等任務(wù)答案:ABCDE解析:醫(yī)療機構(gòu)開展診療活動需要取得合法的執(zhí)業(yè)許可,在核準登記的診療科目范圍內(nèi)進行,遵守相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范,合理收費,并承擔一定的社會責任,包括預(yù)防保健工作和支援農(nóng)村、指導(dǎo)基層等任務(wù),以保障醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和可及性。6.護士在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當()A.遵守法律、法規(guī)、規(guī)章和診療技術(shù)規(guī)范的規(guī)定B.正確執(zhí)行醫(yī)囑,觀察患者的身心狀態(tài),對患者進行科學的護理C.發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的,應(yīng)當及時向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出;必要時,應(yīng)當向該醫(yī)師所在科室的負責人或者醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責醫(yī)療服務(wù)管理的人員報告D.尊重、關(guān)心、愛護患者,保護患者的隱私E.參與公共衛(wèi)生和疾病預(yù)防控制工作答案:ABCDE解析:以上各項均為護士在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)遵循的要求,涵蓋了法律遵守、護理操作規(guī)范、醫(yī)囑處理、患者權(quán)益保護和社會責任等方面,有助于提高護理質(zhì)量,保障患者的健康和安全。7.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收;情節(jié)嚴重的,由()吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知()吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》。A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.工商行政管理部門D.公安機關(guān)E.原發(fā)證部門答案:CE解析:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),對于藥品購銷中存在不正當利益行為的企業(yè),情節(jié)嚴重的,由工商行政管理部門吊銷其營業(yè)執(zhí)照,同時通知原發(fā)證部門(即藥品監(jiān)督管理部門)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》,以加強對藥品市場的監(jiān)管。8.醫(yī)療糾紛發(fā)生后,醫(yī)患雙方可以通過下列途徑解決()A.雙方自愿協(xié)商B.申請人民調(diào)解C.申請行政調(diào)解D.向人民法院提起訴訟E.向仲裁機構(gòu)申請仲裁答案:ABCD解析:醫(yī)療糾紛發(fā)生后,醫(yī)患雙方可以通過雙方自愿協(xié)商達成和解;申請人民調(diào)解,由人民調(diào)解委員會進行調(diào)解;申請行政調(diào)解,由衛(wèi)生行政部門等進行調(diào)解;也可以向人民法院提起訴訟,通過司法途徑解決糾紛。一般情況下,醫(yī)療糾紛不適用仲裁方式解決。9.醫(yī)療機構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作,非衛(wèi)生技術(shù)人員包括()A.未取得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格的人員B.已取得執(zhí)業(yè)資格但未經(jīng)注冊的人員C.取得執(zhí)業(yè)資格但未在本醫(yī)療機構(gòu)注冊的人員D.衛(wèi)生技術(shù)人員在本醫(yī)療機構(gòu)未變更注冊的人員E.其他不具備衛(wèi)生技術(shù)人員資格的人員答案:ABE解析:非衛(wèi)生技術(shù)人員是指未取得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格的人員、已取得執(zhí)業(yè)資格但未經(jīng)注冊的人員以及其他不具備衛(wèi)生技術(shù)人員資格的人員。C選項取得執(zhí)業(yè)資格但未在本醫(yī)療機構(gòu)注冊的人員,在符合相關(guān)規(guī)定和辦理手續(xù)后可以在該醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè);D選項衛(wèi)生技術(shù)人員在本醫(yī)療機構(gòu)未變更注冊的情況不屬于非衛(wèi)生技術(shù)人員范疇。10.下列關(guān)于處方管理的說法正確的有()A.處方書寫應(yīng)字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期B.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存,普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年C.醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱D.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù),制定藥品處方集答案:ABCDE解析:以上各項均為處方管理的正確規(guī)定,涵蓋了處方書寫規(guī)范、保存期限、名稱使用、調(diào)劑要求和處方集制定等方面,有助于規(guī)范處方行為,保障患者用藥安全。三、判斷題(每題1分,共10分)1.醫(yī)師經(jīng)注冊后,可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè),從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。()答案:正確解析:這是《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》對醫(yī)師執(zhí)業(yè)的基本規(guī)定,醫(yī)師必須在注冊的范圍內(nèi)依法執(zhí)業(yè),以確保醫(yī)療服務(wù)的專業(yè)性和合法性。2.發(fā)生重大醫(yī)療過失行為的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在12小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告。()答案:正確解析:根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定,發(fā)生重大醫(yī)療過失行為的,醫(yī)療機構(gòu)有義務(wù)在12小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告,以便衛(wèi)生行政部門及時了解情況,采取相應(yīng)措施。3.醫(yī)療廢物專用包裝物、容器,應(yīng)當有明顯的警示標識和警示說明。()答案:正確解析:醫(yī)療廢物具有危害性,為了便于識別和處理,防止誤操作和環(huán)境污染,醫(yī)療廢物專用包裝物、容器應(yīng)當有明顯的警示標識和警示說明。4.護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的,應(yīng)當在有效期屆滿時向原注冊部門申請延續(xù)注冊。()答案:錯誤解析:護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的,應(yīng)當在有效期屆滿前30日向原注冊部門申請延續(xù)注冊,而不是在有效期屆滿時申請。5.假藥是指藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品。()答案:錯誤解析:藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品屬于劣藥,假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品,變質(zhì)的藥品,所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍等情況。6.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)的需要,自行決定是否建立健全醫(yī)療質(zhì)量管理和控制制度。()答案:錯誤解析:醫(yī)療機構(gòu)必須建立健全醫(yī)療質(zhì)量管理和控制制度,這是保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和醫(yī)療安全的基本要求,是醫(yī)療機構(gòu)的法定義務(wù),而不是可以自行決定是否建立。7.患者有權(quán)復(fù)印或者復(fù)制自己的門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他病歷資料。()答案:正確解析:依據(jù)相關(guān)法規(guī),患者享有復(fù)印或復(fù)制自己病歷資料的權(quán)利,這有助于保障患者的知情權(quán)和參與醫(yī)療決策的能力。8.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范,造成嚴重后果的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動;情節(jié)嚴重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。()答案:正確解析:這是對醫(yī)師違反執(zhí)業(yè)規(guī)范行為的處罰規(guī)定,旨在促使醫(yī)師遵守規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范,保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。9.血站對獻血者必須免費進行必要的健康檢查;身體狀況不符合獻血條件的,血站應(yīng)當向其說明情況,不得采集血液。獻血者的身體健康條件由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。()答案:正確解析:為了保障獻血者的健康和所采集血液的質(zhì)量,血站對獻血者進行免費必要的健康檢查是必要的,對于不符合獻血條件的不得采集血液,且獻血者的身體健康條件由國務(wù)院衛(wèi)生行政部

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