麻醉藥品精神藥品考試題測(cè)試題庫(kù)含答案一、單項(xiàng)選擇題1.以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.地西泮B.哌替啶C.艾司唑侖D.咖啡因答案：B解析：地西泮和艾司唑侖屬于苯二氮?類精神藥品，咖啡因是一類精神藥品，哌替啶是人工合成的阿片類麻醉藥品。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年，以保證藥品流向可追溯和監(jiān)管的要求。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，便于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉和精神藥品進(jìn)行有效管理。4.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方開具的說法，正確的是（）A.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.以上說法都正確答案：D解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。5.下列哪種精神藥品屬于第二類精神藥品（）A.丁丙諾啡B.氯胺酮C.曲馬多D.三唑侖答案：C解析：丁丙諾啡和三唑侖屬于第一類精神藥品，氯胺酮是一類精神藥品中的特殊藥品，曲馬多屬于第二類精神藥品。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（）年，精神藥品處方至少保存（）年。A.3；2B.2；3C.3；1D.2；1答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年，以便進(jìn)行處方管理和追溯。7.以下不屬于麻醉藥品和精神藥品的管理原則的是（）A.嚴(yán)格管制B.合法使用C.安全有效D.自由流通答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品必須嚴(yán)格管制，確保合法使用、安全有效，不允許自由流通，以防止流入非法渠道造成危害。8.藥師在調(diào)配麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”時(shí)不對(duì)（）A.藥名B.劑型C.規(guī)格D.患者姓名答案：D解析：“四查十對(duì)”中查藥品時(shí)，要對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量，患者姓名是在查處方時(shí)核對(duì)的內(nèi)容。9.對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（），僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A解析：鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，且僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用，因其成癮性強(qiáng)，需要嚴(yán)格控制使用。10.以下哪種藥品不屬于第一類精神藥品（）A.司可巴比妥B.麥角胺咖啡因片C.馬吲哚D.氯氮?答案：D解析：司可巴比妥、馬吲哚屬于第一類精神藥品，麥角胺咖啡因片是一類精神藥品，氯氮?屬于第二類精神藥品。二、多項(xiàng)選擇題1.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)信息的能力答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)需具備藥品生產(chǎn)許可證，有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件，有符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和安全管理設(shè)施，以及通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)信息的能力，以確保生產(chǎn)的規(guī)范和安全。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要有專職管理人員、獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、安全儲(chǔ)存設(shè)施和管理制度以及相關(guān)診療科目，以保障麻醉藥品和第一類精神藥品的合理使用和安全管理。3.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存的說法，正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.麻醉藥品和第一類精神藥品專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存需設(shè)立專庫(kù)或?qū)９?，專?kù)要有防盜設(shè)施和報(bào)警裝置，專柜使用保險(xiǎn)柜，且專庫(kù)和專柜實(shí)行雙人雙鎖管理，確保藥品的安全儲(chǔ)存。4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得（）A.為自己開具該類藥品處方B.為他人開具該類藥品處方用于非醫(yī)療目的C.超劑量開具該類藥品處方D.在未取得處方權(quán)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具該類藥品處方答案：ABCD解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，不得為自己開具處方，不得用于非醫(yī)療目的，不能超劑量開具，也不能在未取得處方權(quán)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具，以防止藥品濫用和非法使用。5.以下屬于麻醉藥品的有（）A.芬太尼B.美沙酮C.羥考酮D.右丙氧芬答案：ABCD解析：芬太尼、美沙酮、羥考酮和右丙氧芬都屬于麻醉藥品，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，但同時(shí)也有成癮性等風(fēng)險(xiǎn)。6.精神藥品的分類依據(jù)包括（）A.藥品的依賴性潛力B.藥品的危害人體健康的程度C.藥品的使用范圍D.藥品的價(jià)格答案：AB解析：精神藥品根據(jù)其依賴性潛力和對(duì)人體健康的危害程度分為第一類和第二類精神藥品，與使用范圍和價(jià)格無(wú)關(guān)。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)（）A.向所在地衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)B.衛(wèi)生主管部門自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀C.銷毀情況由監(jiān)銷人員簽字后存檔備查D.自行銷毀答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品需向所在地衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，衛(wèi)生主管部門自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀，銷毀情況由監(jiān)銷人員簽字后存檔備查，不能自行銷毀。8.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸，以下說法正確的是（）A.通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明C.運(yùn)輸證明有效期為1年D.承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗(yàn)答案：ABCD解析：通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品要用集裝箱或鐵路行李車；托運(yùn)或自行運(yùn)輸單位需申請(qǐng)運(yùn)輸證明，有效期為1年，承運(yùn)人運(yùn)輸時(shí)要攜帶副本以備查驗(yàn)。9.以下哪些情形，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書（）A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，造成嚴(yán)重后果的B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的C.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，造成嚴(yán)重后果的D.處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的答案：ACD解析：具有處方資格的醫(yī)師違規(guī)開具造成嚴(yán)重后果、未取得處方資格的醫(yī)師擅自開具造成嚴(yán)重后果、處方調(diào)配人和核對(duì)人未核對(duì)造成嚴(yán)重后果的，原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書；而未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用，不一定會(huì)直接吊銷執(zhí)業(yè)證書。10.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志，其中麻醉藥品專用標(biāo)志的顏色為（），精神藥品專用標(biāo)志的顏色為（）A.藍(lán)色與白色相間B.綠色與白色相間C.紅色與白色相間D.黃色與白色相間答案：AB解析：麻醉藥品專用標(biāo)志顏色為藍(lán)色與白色相間，精神藥品專用標(biāo)志顏色為綠色與白色相間。三、判斷題1.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。（）答案：正確解析：這是麻醉藥品和精神藥品的法定定義，明確了其范圍。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要經(jīng)過嚴(yán)格的審批程序，在符合條件的情況下，才可以配制麻醉藥品和精神藥品的制劑，并非自行配制。3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，防止藥品濫用。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。（）答案：正確解析：對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品按規(guī)定登記造冊(cè)并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，保證藥品安全。5.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝。沒有運(yùn)輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運(yùn)人不得承運(yùn)。（）答案：正確解析：承運(yùn)人有責(zé)任查驗(yàn)運(yùn)輸證明副本和貨物包裝，不符合規(guī)定的不得承運(yùn)，保障運(yùn)輸安全。6.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品，以保護(hù)未成年人的健康。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)。（）答案：正確解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品需配備專人管理并建立專用賬冊(cè)，便于管理和監(jiān)管。8.藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除；對(duì)有證據(jù)證明可能流入非法渠道的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。（）答案：正確解析：藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門有職責(zé)保障麻醉藥品和精神藥品管理安全，對(duì)存在隱患和可能流入非法渠道的情況采取相應(yīng)措施。9.精神藥品分為第一類精神藥品、第二類精神藥品和第三類精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品兩類。10.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)依法向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證和醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。（）答案：正確解析：生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位需依法取得相應(yīng)許可證才能開展相關(guān)活動(dòng)。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的定義。答：麻醉藥品是指列入麻醉藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)，連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)，直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品依據(jù)其使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要哪些申請(qǐng)材料？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》申請(qǐng)時(shí)，需要提交下列材料：（1）《印鑒卡》申請(qǐng)表；（2）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件；（3）麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度；（4）市級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。3.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品處方的開具要求。答：（1）開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。（2）處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》的規(guī)定執(zhí)行。（3）為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（4）為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。（5）為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（6）對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。4.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存管理要求。答：（1）麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。（2）麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)。藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（3）第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。5.簡(jiǎn)述對(duì)違反麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任。答：（1）藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，有下列情形之一的，由其上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：-對(duì)不符合條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予行政許可或者超越法定職權(quán)作出準(zhǔn)予行政許可決定的；-未到場(chǎng)監(jiān)督銷毀過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品的；-未依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，應(yīng)當(dāng)發(fā)現(xiàn)而未發(fā)現(xiàn)違法行為、發(fā)現(xiàn)違法行為不及時(shí)查處，或者未依照本條例規(guī)定的程序?qū)嵤┍O(jiān)督檢查的；-違反本條例規(guī)定的其他失職、瀆職行為。（2）定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格：-未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的；-未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)情況的；-未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)的；-未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品的；-未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的。（3）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反本條例的規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。（4）處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反本條例的規(guī)定未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。（5）第二類精神藥品零售企業(yè)違反本條例的規(guī)定儲(chǔ)存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類精神藥品零售資格。（6）違反本條例的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，由縣級(jí)以上公安機(jī)關(guān)處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；由原發(fā)證部門吊銷其藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用許可證明文件。五、案例分析題案例：某醫(yī)院在進(jìn)行內(nèi)部藥品管理檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥房存在以下情況：（1）麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)未安裝報(bào)警裝置。（2）一張為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方，用量為5日用量。（3）藥師在調(diào)配一張麻醉藥品處方時(shí)，未嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”進(jìn)行核對(duì)。請(qǐng)根據(jù)以上案例，分析該醫(yī)院存在的問題及可能面臨的法律責(zé)任。答：存在的問題1.專庫(kù)安全設(shè)施不符合要求：麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安