2026屆河南省高二化學(xué)第一學(xué)期期末綜合測(cè)試試題含答案注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列4種化合物分別催化加氫后，不能得到2－甲基戊烷的是A． B． C． D．2、下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A．同溫同壓下，H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H不同B．應(yīng)用蓋斯定律，可以計(jì)算某些難以直接測(cè)量的反應(yīng)焓變C．放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率D．需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)的△H＞03、下列數(shù)據(jù)不合理的是A．用電子天平稱量硫酸銅晶體的質(zhì)量為2.102克B．標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1摩爾/升C．用10毫升規(guī)格的量筒量取7.2毫升的液體D．用25毫升規(guī)格的滴定管量取7.20毫升的液體4、A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3︰6︰2，則A、B、C三種醇分子中羥基個(gè)數(shù)之比為（）A．2︰1︰3B．3︰2︰1C．2︰6︰3D．3︰1︰25、下列變化過程中，ΔS<0的是A．氯化鈉溶于水中B．NH3(g)與HCl(g)反應(yīng)生成NH4Cl(s)C．汽油的燃燒D．煅燒石灰石得到生石灰和二氧化碳6、將濃度為0.1mol/LHF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是()A．c(H+) B．Ka(HF) C．c(F-) D．c(H+)/c(HF)7、砒霜是一種劇毒物質(zhì)，其化學(xué)式為As2O3，砒霜屬于A．氧化物B．酸C．堿D．鹽8、溶液X中含有右表離子中的某5種，且其濃度均為0.1mol·L?1（不考慮水的電離與離子水解）。向X溶液中加入足量稀鹽酸，有無(wú)色氣體生成，經(jīng)分析，反應(yīng)前后陰離子種類沒有變化。下列敘述不正確的是陽(yáng)離子陰離子Na+、Fe3+、Ca2+、Fe2+、Mg2+、Al3+OH?、NO3?、HCO3?、CO32?、SO42?、Cl?A．X溶液中一定含3種陽(yáng)離子、2種陰離子B．X溶液中不可能含有HCO3?或CO32?C．生成無(wú)色氣體的離子方程式為：3Fe2++NO3?+4H+===3Fe3++NO↑+2H2OD．根據(jù)電荷守恒，原溶液中一定含Mg2+9、鈦的電解冶煉法如圖所示。以含少量CaC12的CaO熔融物作為介質(zhì)，電解時(shí)陰極生成的Ca進(jìn)一步還原TiO2得到鈦。下列說法不正確的是A．Ca還原TiO2的化學(xué)方程式為2Ca+TiO2===Ti+2CaOB．陽(yáng)極石墨穩(wěn)定性強(qiáng)，在實(shí)際生產(chǎn)過程中質(zhì)量幾乎不會(huì)改變C．CaC12的作用可能是增強(qiáng)導(dǎo)電性，同時(shí)起到助熔劑的作用D．已知F=96500C·mol-1，當(dāng)I=0.5A，通電80分鐘，理論上可得Ti的質(zhì)量為(0.5×80×60×48)/4×96500g10、已知在25℃時(shí)下述反應(yīng)的有關(guān)數(shù)據(jù)：C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H1=－110.5kJ?mol-1C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=－393.5kJ?mol-1則C(s)+CO2(g)=2CO(g)的△H為A．+283.5kJ?mol-1B．+172.5kJ?mol-1C．-172.5kJ?mol-1D．-504kJ?mol-111、下列反應(yīng)中，水既不做氧化劑又不做還原劑的是A．2Na+2H2O＝2NaOH+H2↑ B．2H2O2H2↑+O2↑C．2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑ D．2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑12、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說法錯(cuò)誤的是（）A．鋼鐵在弱堿性條件下發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式是O2+2H2O+4e-=4OH-B．當(dāng)鍍鋅鐵制品的鍍層破損時(shí)，鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C．在海輪外殼上連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D．可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕13、下列試劑保存或盛放方法正確的是()A．濃硝酸盛放在銅質(zhì)器皿中B．稀硝酸盛放在鐵質(zhì)器皿中C．NaOH溶液保存在帶橡膠塞的試劑瓶中D．NaOH溶液保存在帶玻璃塞的試劑瓶中14、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符合的是A．圖甲表示工業(yè)上用CO生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。該反應(yīng)的△H=-91kJ·mol-1B．圖乙表示己達(dá)平衡的某反應(yīng)，在t0時(shí)改變某一條件后反應(yīng)速率隨時(shí)間變化，則改變的條件可能處加入催化劑C．圖丙中若K1閉合，石墨棒周圍液pH逐漸升高；若K2閉合，電路中通過0.002NA個(gè)電子時(shí)，兩極理論上共產(chǎn)生0.002mol氣體D．圖丁表示鹽酸滴加0.1mol·L-1NaOH溶液得到的滴定曲線，該實(shí)驗(yàn)的指示劑最好選取酚酞15、酸雨形成的主要原因是A．工廠使用濃硫酸B．自然界中硫化物分解C．工業(yè)大量使用含硫燃料D．可燃冰燃燒16、某混合物里有一種飽和一元醇和一種飽和一元醛共6g，和足量銀氨溶液反應(yīng)后，還原出32.4g銀，下列說法正確的是（）A．混合物中的醛不一定是甲醛 B．混合物中的醇只能是乙醇C．混合物中醇與醛的質(zhì)量之比為5∶3 D．混合物中醇與醛的質(zhì)量之比為1∶317、已知常溫下某二元酸發(fā)生如下電離：H2A=H++HA-；HA-H++A2-(Ka=1×10﹣2)。則下列說法中正確的是（）A．NaHA溶液呈酸性，因?yàn)镠A-的電離程度大于水解程度B．常溫下pH=10的Na2A溶液中c(A2-)是c(HA-)的108倍C．常溫下pH=2的H2A溶液中c(A2-)小于c(HA-)D．0.1mol/LH2A溶液中c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L18、將有機(jī)物完全燃燒，生成CO2和H2O。將12g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃H2SO4，濃H2SO4增重14.4g，再通過堿石灰，堿石灰增重26.4g。則該有機(jī)物的分子式為()A．C4H10 B．C2H6O C．C3H8O D．C3H819、在相同溫度下等體積、等物質(zhì)的量濃度的4種稀溶液：①Na2SO4②H2SO3③NaHSO3④Na2S，所含帶電微粒的數(shù)目由多到少的順序是（）A．①＝④＞③＝②B．①＝④＞③＞②C．①＞④＞③＞②D．④＞①＞③＞②20、在下列實(shí)驗(yàn)方法中，不能證明醋酸是弱酸的是()A．25℃時(shí)，醋酸鈉溶液呈堿性B．25℃時(shí)，0.1mol/L的醋酸的pH約為3C．25℃時(shí)，等體積的鹽酸和醋酸，前者比后者的導(dǎo)電能力強(qiáng)D．25℃時(shí)，將pH＝3的鹽酸和醋酸稀釋成pH＝4的溶液，醋酸所需加入的水多21、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法正確的是A．1mol的NaCl含有NA個(gè)NaCl分子B．46gNO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NAC．2L0.5mol·L-1碳酸溶液中H＋數(shù)為2NAD．1molN2和3molH2發(fā)生可逆反應(yīng)，有6NA電子轉(zhuǎn)移22、在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng)：I2(g)+H2(g)2HI(g)，已知I2、H2、HI的起始濃度分別為0.1mol?L-1、0.3mol?L-1、0.2mol?L-1，一定條件下當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，各物質(zhì)的濃度有可能是A．H2為0.15mol?L-1 B．HI為0.35mol?L-1C．I2為0.2mol?L-1 D．HI為0.4mol?L-1二、非選擇題(共84分)23、（14分）化學(xué)反應(yīng)原理的發(fā)展在化學(xué)的發(fā)展史上有重要的推動(dòng)作用。下圖為N2和O2生成NO時(shí)的能量變化情況。則NO分解為N2和O2的反應(yīng)是（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)。在某體積為2L的密閉容器中充入0.5molNO2和1molCO，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)，2min時(shí)，測(cè)得容器中NO的物質(zhì)的量為0.2mol。①該段時(shí)間內(nèi)，用CO2表示的平均反應(yīng)率為。②下列事實(shí)能說明此反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是（填序號(hào)）。A．容器內(nèi)氣體總質(zhì)量保持不變B．NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變C．NO2的消耗速率與CO2的消耗速率相等D．容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量保持不變鋅錳干電池是最早使用的化學(xué)電池，其基本構(gòu)造如下圖所示。電路中每通過0.4mol電子，負(fù)極質(zhì)量減少g；工作時(shí)NH4+在正極放電產(chǎn)生兩種氣體，其中一種氣體分子是含10電子的微粒，正極的電極反應(yīng)式是。24、（12分）氫能是重要的新能源，儲(chǔ)氫技術(shù)的開發(fā)對(duì)于氫能源的推廣應(yīng)用是一個(gè)非常關(guān)鍵的技術(shù)。其中有一種方法是借助有機(jī)物儲(chǔ)氫，其裝置如圖所示（忽略其它有機(jī)物，且涉及到有機(jī)物均為氣體），回答下列問題：該電池中A的電極名稱為______寫出D極生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式______D極收集到新生成的氣體有______；通過此方法儲(chǔ)氫后，共收集到混合氣體的物質(zhì)的量為______該儲(chǔ)氫裝置的電流效率為______（計(jì)算結(jié)果保留三位有限數(shù)字。已知：電流效率=生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的電子數(shù)/轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)×100%）25、（12分）（明礬），在生活、生產(chǎn)等方面應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室中，采用廢易拉罐（主要成分為Al，含有少量的Fe、Mg雜質(zhì)）制備明礬的過程如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：試劑①應(yīng)選用________（填標(biāo)號(hào)）a．HCl溶液b．溶液c．氨水d．NaOH溶液寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。沉淀B的化學(xué)式為________，將少量明礬溶于水，溶液呈弱酸性，用方程式解釋其原因________________________________。如果把廢易拉罐先溶于過量的稀硫酸中，再加入過量的NaOH溶液，微熱，過濾，得到的沉淀主要是________________________。在加入反應(yīng)試劑時(shí)，為保證反應(yīng)充分進(jìn)行，往往加入的量要稍微過量。在操作2中如何檢驗(yàn)沉淀完全，寫出檢驗(yàn)方法：________________________________________________。26、（10分）某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液，取該溶液50.00mL加水稀釋到1L。從稀釋后溶液中取出20.00mL．測(cè)量溶液體積的儀器事先進(jìn)行洗滌的洗滌液依次為：自來水、_____、_____，對(duì)溶液體積讀數(shù)的方法是讀出_____對(duì)應(yīng)的刻度值。稀釋后溶液用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸（0.2000mol/L）進(jìn)行滴定：①取20.00mL溶液（酚酞做指示劑）消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸12.00mL。②取10.00mL（甲基橙做指示劑）消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸15.00mL。判斷①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____。則此次測(cè)定原樣品溶液中碳酸氫鈉的濃度_____。重復(fù)上述（2）滴定操作1﹣2次的目的是_____。27、（12分）三草酸合鐵酸鉀晶體（K3[Fe（C2O4）3]?xH2O）（其中鐵的化合價(jià)為+3價(jià)）是一種光敏材料，在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量，某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn)：Ⅰ．鐵含量的測(cè)定步驟1：稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體，配制成250mL溶液。步驟2：取溶液25..00mL于錐形瓶中，酸化，滴加KMnO4溶液至草酸根（C2O42﹣）恰好全部被氧化成CO2，同時(shí)，MnO4﹣被還原成Mn2+；向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉至黃色剛好消失，過濾，洗滌，將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中，此時(shí)，溶液仍呈酸性。步驟3：用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液20.02mL，滴定中MnO4﹣被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3操作，滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL。請(qǐng)回答下列問題：步驟2中加入鋅粉至黃色剛好消失，目的是_____。寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，測(cè)得該晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____。若步驟2中加入的KMnO4溶液的量不足，則測(cè)得的鐵含量_____（選填“偏低”“偏高”或“不變”）Ⅱ．結(jié)晶水的測(cè)定采用熱重分析儀測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe（C2O4）3]?xH2O在110℃時(shí)的失重率為a%，則晶體化學(xué)式中結(jié)晶水個(gè)數(shù)x的計(jì)算式為_____。（用含a的代數(shù)式表示）（已知：三草酸合鐵酸鉀的摩爾質(zhì)量M（K3[Fe（C2O4）3]）＝437g/mol）28、（14分）某課外活動(dòng)小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，試回答下列問題：若開始時(shí)開關(guān)K與a連接，則A極的電極反應(yīng)式為____________________B極的Fe發(fā)生__________腐蝕(填“析氫”或“吸氧”)若開始時(shí)開關(guān)K與b連接，下列說法正確的是________(填序號(hào))①溶液中Na＋向A極移動(dòng)②從A極處逸出的氣體能使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán)③反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度④若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體，則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子且此時(shí)裝置內(nèi)總反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________________________該小組同學(xué)認(rèn)為，如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法，那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為_________________________________________，此時(shí)通過陰離子交換膜的離子數(shù)________(填“大于”“小于”或“等于”)通過陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。②制得的氫氧化鉀溶液從出口________(填“A”“B”“C”或“D”)導(dǎo)出。用惰性電極電解體積為1L的CuSO4溶液，當(dāng)陰陽(yáng)極都產(chǎn)生3.36L(標(biāo)況)氣體時(shí)，請(qǐng)問硫酸銅的濃度為______，若要此溶液恢復(fù)到原狀態(tài)需要加入________(填選項(xiàng))A．CuSO4B．CuOC．Cu(OH)2D．Cu2(OH)2CO329、（10分）疊氮化鈉（NaN3）是一種無(wú)色晶體，常見的兩種制備方法為2NaNH2＋N2O==NaN3＋NaOH＋NH3，3NaNH2＋NaNO3==NaN3＋3NaOH＋NH3↑?；卮鹣铝袉栴}：氮元素所在的周期中，電負(fù)性最大的元素是________，第一電離能最小的元素是_______?；鶓B(tài)氮原子的L層電子排布圖為_________________。與N3-互為等電子體的分子為_________（寫出一種）。依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，NO3-的空間構(gòu)型是______________，其中心原子雜化類型是__________。疊氮化鈉中不含有的化學(xué)鍵類型有_____________。A．離子鍵B．極性共價(jià)鍵C．σ鍵D．π鍵N2O沸點(diǎn)（-88.49℃）比NH3沸點(diǎn)（-33.34℃）低，其主要原因是____________________________________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、A2、B3、B4、A5、