2025年中國醫(yī)藥集團(tuán)招聘考試知識點(diǎn)詳解：藥理學(xué)基礎(chǔ)一、單選題（每題1分，共20題）1.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的最小劑量稱為A.治療劑量B.最小有效量C.最大效應(yīng)D.毒性劑量2.藥物與受體結(jié)合后，引起最大效應(yīng)的能力稱為A.藥物濃度B.藥物親和力C.藥物內(nèi)在活性D.藥物解離常數(shù)3.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的總稱是A.藥效學(xué)B.藥代動力學(xué)C.藥物作用D.藥物相互作用4.藥物與受體結(jié)合的特異性稱為A.藥物選擇性B.藥物親和力C.藥物內(nèi)在活性D.藥物解離常數(shù)5.藥物作用持續(xù)時間最長的給藥途徑是A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射D.皮下注射6.藥物在體內(nèi)的半衰期是指A.藥物濃度下降一半所需的時間B.藥物完全吸收所需的時間C.藥物開始產(chǎn)生作用的時間D.藥物完全代謝所需的時間7.藥物與受體結(jié)合后，不引起效應(yīng)的能力稱為A.藥物親和力B.藥物內(nèi)在活性C.藥物競爭性拮抗D.藥物非競爭性拮抗8.藥物產(chǎn)生副作用的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物相互作用9.藥物產(chǎn)生耐受性的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化10.藥物產(chǎn)生依賴性的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化11.藥物競爭性拮抗的特點(diǎn)是A.降低藥物的親和力B.降低藥物的內(nèi)活性C.增加藥物的解離常數(shù)D.使藥物的作用時間延長12.藥物非競爭性拮抗的特點(diǎn)是A.降低藥物的親和力B.降低藥物的內(nèi)活性C.增加藥物的解離常數(shù)D.使藥物的作用時間延長13.藥物產(chǎn)生藥物相互作用的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化14.藥物產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化15.藥物產(chǎn)生腸肝循環(huán)的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化16.藥物產(chǎn)生酶誘導(dǎo)作用的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化17.藥物產(chǎn)生酶抑制作用的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化18.藥物產(chǎn)生時辰藥理學(xué)的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化19.藥物產(chǎn)生遺傳藥理學(xué)的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化20.藥物產(chǎn)生藥物基因組學(xué)的主要原因是A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化二、多選題（每題2分，共10題）1.藥物作用的基本特征包括A.特異性B.選擇性C.相對性D.個體差異2.藥物在體內(nèi)的吸收過程受哪些因素影響A.藥物劑型B.藥物劑量C.藥物濃度D.藥物代謝3.藥物在體內(nèi)的分布過程受哪些因素影響A.血漿蛋白結(jié)合率B.組織分布C.藥物濃度D.藥物代謝4.藥物在體內(nèi)的代謝過程受哪些因素影響A.酶誘導(dǎo)作用B.酶抑制作用C.藥物濃度D.藥物代謝5.藥物在體內(nèi)的排泄過程受哪些因素影響A.腎排泄B.肝腸循環(huán)C.藥物濃度D.藥物代謝6.藥物產(chǎn)生副作用的主要原因包括A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物相互作用7.藥物產(chǎn)生耐受性的主要原因包括A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化8.藥物產(chǎn)生依賴性的主要原因包括A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化9.藥物產(chǎn)生藥物相互作用的主要原因包括A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化10.藥物產(chǎn)生時辰藥理學(xué)的主要原因包括A.藥物劑量過大B.藥物與受體結(jié)合的特異性C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物受體數(shù)量的變化三、判斷題（每題1分，共10題）1.藥物與受體結(jié)合后，一定會產(chǎn)生效應(yīng)。（×）2.藥物作用具有高度特異性。（√）3.藥物在體內(nèi)的吸收過程不受藥物劑型影響。（×）4.藥物在體內(nèi)的分布過程受血漿蛋白結(jié)合率影響。（√）5.藥物在體內(nèi)的代謝過程不受酶誘導(dǎo)作用影響。（×）6.藥物在體內(nèi)的排泄過程受腎排泄影響。（√）7.藥物產(chǎn)生副作用是藥物作用的一部分。（√）8.藥物產(chǎn)生耐受性是藥物作用的一部分。（√）9.藥物產(chǎn)生依賴性是藥物作用的一部分。（√）10.藥物產(chǎn)生藥物相互作用是藥物作用的一部分。（√）四、填空題（每題1分，共10題）1.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的最小劑量稱為__________。2.藥物與受體結(jié)合后，引起最大效應(yīng)的能力稱為__________。3.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的總稱是__________。4.藥物與受體結(jié)合的特異性稱為__________。5.藥物作用持續(xù)時間最長的給藥途徑是__________。6.藥物在體內(nèi)的半衰期是指__________。7.藥物與受體結(jié)合后，不引起效應(yīng)的能力稱為__________。8.藥物產(chǎn)生副作用的主要原因是__________。9.藥物產(chǎn)生耐受性的主要原因是__________。10.藥物產(chǎn)生依賴性的主要原因是__________。五、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥物作用的基本特征。2.簡述藥物在體內(nèi)的吸收過程受哪些因素影響。3.簡述藥物在體內(nèi)的代謝過程受哪些因素影響。4.簡述藥物產(chǎn)生藥物相互作用的主要原因。六、論述題（每題10分，共2題）1.論述藥物作用機(jī)制。2.論述藥物時辰藥理學(xué)。答案一、單選題答案1.B2.C3.B4.A5.C6.A7.B8.B9.D10.B11.A12.B13.D14.C15.C16.C17.C18.C19.C20.B二、多選題答案1.A,B,C,D2.A,B,C,D3.A,B,C,D4.A,B,C,D5.A,B,C,D6.B,C,D7.C,D8.B,C,D9.C,D10.C,D三、判斷題答案1.×2.√3.×4.√5.×6.√7.√8.√9.√10.√四、填空題答案1.最小有效量2.藥物內(nèi)在活性3.藥代動力學(xué)4.藥物選擇性5.靜脈注射6.藥物濃度下降一半所需的時間7.藥物內(nèi)在活性8.藥物與受體結(jié)合的特異性9.藥物受體數(shù)量的變化10.藥物與受體結(jié)合的特異性五、簡答題答案1.藥物作用的基本特征包括特異性、選擇性、相對性、個體差異。2.藥物在體內(nèi)的吸收過程受藥物劑型、藥物劑量、藥物濃度、藥物代謝等因素影響。3.藥物在體內(nèi)的代謝過程受酶誘導(dǎo)作用、酶抑制作用、藥物濃度、藥物代謝等因素影響。4.藥物產(chǎn)生藥物相互作用的主要原因包括藥物在體內(nèi)的代謝、藥物受體數(shù)量的變化。六、論述題答案1.藥物作用機(jī)制是指藥物與受體結(jié)合后，通過一系列生物化學(xué)和生理