生理學第三章血液的相關知識演示文稿第1頁，共53頁。（優(yōu)選）生理學第三章血液的相關知識第2頁，共53頁。血液血細胞Bloodcells血漿plasma紅細胞白細胞血小板水血漿蛋白溶質(zhì)白蛋白球蛋白纖維蛋白原（全血）小有機化合物電解質(zhì)氣體低分子物質(zhì)一.血液的組成第3頁，共53頁。體液中的電解質(zhì)含量P55正離子血漿組織液C內(nèi)液Na+14214512K+4.34.4139Ca2+2.52.4<0.001Mg2+1.11.11.6總計149.9152.9152.6負離子血漿組織液C內(nèi)液Cl-1041174HCO3-242712HPO4-22.329蛋白質(zhì)140.454其它5.96.253.6總計149.9152.9152.6第4頁，共53頁。血漿蛋白的功能P56

1）營養(yǎng)功能2）運輸作用3）與激素結(jié)合維持半衰期4）形成膠體滲透壓5）抵御病原微生物入侵6）參與血液凝固、抗凝和纖溶等生理過程第5頁，共53頁。1）*概念

血C占全血容積的百分比

2）正常值

男：40～50%女：37～48%嚴重腹瀉或大面積燒傷時→血漿量↓→紅細胞比容↑貧血→紅細胞↓→紅細胞比容↓血細胞比容（hematocrit）第6頁，共53頁。二.血液的理化特性

（一）比重血液：1.050～1.060血漿：1.025～1.030RBC：1.090～1.092（二）粘度全血：４～５血漿：1.6～2.4（三）血漿PH值：7.35～7.45pH

7.35=酸中毒；pH

7.45=堿中毒；pH

6.9或

7.8，將危及生命。第7頁，共53頁。（四）血漿滲透壓滲透壓概念

溶液中的溶質(zhì)促使水從濃度低向濃度高溶液擴散的力量

與溶質(zhì)顆粒數(shù)目成正變，與溶質(zhì)種類和顆粒大小無關*決定滲透壓的因素:(mmol/L，mOsm/kgH2O，mmHg，kPa)第8頁，共53頁。2.*血漿滲透壓的組成及意義

②作用：維持C內(nèi)外的水平衡保持RBC正常形態(tài)和功能（300mmol／L，770kPa，5790mmHg）1)晶體滲透壓

（298.5mmol／L，766.7kPa）

①概念

血漿中晶體物質(zhì)（*NaCl）形成的滲透壓H2O血漿晶體滲透壓↑第9頁，共53頁。2）膠體滲透壓

（1.3mmol／L，3.3kPa)①概念：血漿中膠體物質(zhì)（*白蛋白）形成的滲透壓②作用：H2O→水腫血漿膠體滲透壓↓維持血管內(nèi)外的水平衡血漿容量

第10頁，共53頁。名詞：1）等滲溶液與血漿滲透壓相等2）高滲溶液高于3）低滲溶液低于

4）等張溶液(P48)能使懸浮的紅C保持正常體積和形狀的鹽溶液是由不能自由通過細胞膜的溶質(zhì)所形成的等滲溶液0.85Nacl是等滲，等張溶液；1.9尿素是等滲但不是等張溶液。第11頁，共53頁。第二節(jié)血C生理

血紅蛋白含量：男：120～160g／L女：110～150g／L一.紅細胞生理（redbloodcell，RBC）（一）數(shù)量及形態(tài)

男：4.0～5.5×1012／L（500萬/mm3）女：3.5～5.0×1012／L（420萬/mm3）1um2.5um7-8um第12頁，共53頁。（二）RBC的生理特征與功能1）可塑變形性:

正常紅細胞在外力作用下具有變形的能力意義：通過毛細血管和血竇孔隙決定因素紅C膜的彈性正紅C內(nèi)的粘度反表面積與體積比值正1.生理特征第13頁，共53頁。2）懸浮穩(wěn)定性

概念：紅C能較穩(wěn)定的懸浮于血漿不易下沉的特性測定指標

第一小時末下沉的距離紅C沉降率（ESR，血沉）（紅C彼此以凹面相貼形成的C團）ESR↑的原因——紅C疊連（疊連）正常值：男： 0-15mm/h； 女： 0-20mm/h第14頁，共53頁。球蛋白↑纖維蛋白原↑膽固醇↑決定紅C疊連的因素——血漿成分變化血漿中白蛋白↑卵磷脂↑ESR↑ESR↓第15頁，共53頁。3）滲透脆性

紅C在低滲鹽溶液中發(fā)生膨脹破裂的特性—溶血紅C對低滲鹽溶液有一定的抵抗力抵抗力與滲透脆性成反變0.35%NaCl溶液—完全溶血0.42%NaCl溶液—開始溶血正常人0.85%NaCl溶液---形態(tài)和大小正常第16頁，共53頁。2.功能：1）運輸O2、CO22）緩沖酸堿作用3）免疫復合物的清除1um2.5um7-8um第17頁，共53頁。（三）紅C生成的調(diào)節(jié)

1）蛋白質(zhì)2）鐵→合成血紅蛋白→促進DNA合成與C分裂2.調(diào)節(jié)因子1）葉酸2）維生素B12缺鐵性貧血(低色素、小細胞)1.生成原料：巨幼紅細胞貧血第18頁，共53頁。３.紅C生成調(diào)節(jié)1）促紅C生成素（erythropoietin，EPO)干C→BFU-E→CFUE→可識別紅系前體CEPORBC數(shù)量腎（肝）皮質(zhì)管周細胞←缺氧EPO調(diào)節(jié)RBC生成的反饋環(huán)骨髓第19頁，共53頁。2）雄激素雄激素→腎臟→EPO生長激素甲狀腺激素3）其他4）爆式促進激活物（四）破壞：壽命120天，每天約有0.8℅的衰老紅細胞被破壞。骨髓紅C↑第20頁，共53頁。PO2↓RBC↓Hb↓成纖維細胞內(nèi)皮細胞（主）肝細胞（次）雄激素T3生長素第21頁，共53頁。二、白細胞生理1）分類及正常值2）生理特性及作用——自學——第22頁，共53頁。白細胞的總數(shù)和分類計數(shù)總數(shù):4.0～10.0×109/L(4000～10000/mm3)分類:中性粒細胞占50～70％淋巴細胞占20～30％單核細胞占2～8％嗜酸性粒細胞占0～7％嗜堿性粒細胞占0～1％變異:在不同生理情況下波動范圍較大，如：

一天之內(nèi)，下午較早晨多；新生兒最高,出生后3天～3月10×109/L；進食、疼痛、運動、情緒激動、月經(jīng)期、妊娠、分娩WBC數(shù)↑。第23頁，共53頁。白細胞的功能1.中性粒細胞:吞噬、水解細菌及壞死細胞，是炎癥時的主要反應細胞。當急性感染時，白細胞總數(shù)增多，尤其是中性粒細胞增多。2.單核細胞：進入組織轉(zhuǎn)變?yōu)榫奘杉毎螅渫淌闪Υ鬄樵鰪?，能吞噬較大顆粒。單核-巨噬細胞還參與激活淋巴細胞的特異性免疫功能。3.嗜堿性粒細胞：胞內(nèi)的顆粒中含有多種具有生物活性的物質(zhì)：●肝素：具有抗凝血作用。●組胺和過敏性慢反應物質(zhì)：參與過敏反應。

●趨化因子A：吸引、聚集嗜堿粒細胞參與過敏反應。第24頁，共53頁。

4.嗜酸性粒細胞：不能殺菌,可限制嗜堿性粒細胞和肥大細胞的致敏作用。其胞內(nèi)的過氧化物酶和某些堿性蛋白質(zhì),參與對寄生蟲的免疫反應。所以,患過敏性疾病和某些寄生蟲病時,嗜酸性粒細胞增多。5.淋巴細胞：參與機體特異性免疫:對“異己”構(gòu)型物，特別是對生物性致病因素及其毒素具有防御、殺滅和消除的能力。

T淋巴細胞主要與細胞免疫有關；B淋巴細胞主要與體液免疫有關。第25頁，共53頁。三、血小板（platelet）生理㈠血小板的數(shù)量和功能

數(shù)量：（100~300）×109/L

變異:可有6%～10%的變化：

通常午后較清晨高；冬季較春季高；靜脈血較毛細血管高；劇烈運動及妊娠中、晚期高。

1、維持毛細血管壁完整性2、參與生理止血、凝血過程生理功能第26頁，共53頁。

功能特性

☆粘附:血管內(nèi)皮損傷→暴露出膠原纖維→血小板粘著在膠原纖維上→吸附凝血因子→促凝血酶原激活物的形成→松軟血栓。

☆聚集:血小板彼此粘連聚集成聚合體。

☆釋放:釋放血小板因子→促纖維蛋白形成→網(wǎng)絡血細胞→擴大血栓。

☆收縮:在Ca2+作用下其內(nèi)含蛋白收縮,使血凝塊回縮→堅實血栓。☆吸附:血小板表面可吸附血漿中多種凝血因子。第27頁，共53頁。

第三節(jié)生理性止血一.生理性止血的基本過程

㈠概念：正常情況下，小血管受損后引起的出血，在幾分鐘內(nèi)就會自行停止，這種現(xiàn)象稱為生理性止血(hemostasis)。檢測指標：出血時間(正常：9分鐘)第28頁，共53頁。

（二）*生理止血過程3.血液凝固（二期止血）1.受損局部血管收縮2.血小板止血栓的形成（一期止血）第29頁，共53頁。生理性止血過程—P62血管損傷血管內(nèi)皮下組織暴露血管收縮血小板激活（粘附、聚集、釋放）血小板止血栓血凝塊形成（有效止血，二期）凝血系統(tǒng)激活纖維蛋白形成5-HTTXA2（初步止血，一期）①②③第30頁，共53頁。㈠*概念P72

血液由流動的液體狀態(tài)變成不能流動的凝膠狀態(tài)的過程

二.血液凝固㈡凝血因子*概念：

血漿與組織中直接參與血液凝固的物質(zhì)實質(zhì)1.可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成不溶性纖維蛋白析出的過程。2.復雜的酶促反應過程，需要多種凝血因子參與。第31頁，共53頁。

1）除FⅣ（Ca2+）外，都是蛋白質(zhì)2）除FIII（組織因子，TF）外，都在血漿中3）除鈣外，均以無活性的酶原形式存在4）輔助因子——III,V,VIII依賴維生素K——II,Ⅶ,Ⅸ，Ⅹ血友病——Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ2.特點（14種，F(xiàn)Ⅰ---FⅩⅢ）第32頁，共53頁。㈢凝血的過程：(瀑布理論)ⅡⅡaⅩＸaⅠⅠaⅤ、Ca2+１.*基本過程1）凝血酶原酶復合物的形成內(nèi)外兩種途徑2）凝血酶的形成3）纖維蛋白的形成ⅢⅫ第33頁，共53頁。2.凝血類型

區(qū)別內(nèi)源性～外源性～①啟動因子 XII III ②因子數(shù)多 少③步驟多少④速度慢快⑤因子分布全在血漿中 血漿和組織 參與的凝血因子不同，啟動方式不同，并不各自完全獨立，某些因子可相互激活，密切聯(lián)系。內(nèi)、外源凝血系統(tǒng)比較第34頁，共53頁。凝血過程示意圖外源性凝血內(nèi)源性凝血（血管損傷）TF+ⅦⅦ—TFCa2+PL（負電荷異物表面）ⅫⅫaPK前激肽釋放酶KS激肽原ⅪⅪaⅨⅨaⅦa—TF1000Ca2+ⅩCa2+Ⅹa

Ⅱ

Ⅱa

Ⅰ

Ⅰa

CLIaⅤa①②③XIIIXIIIaⅧaPLⅩaPLCa2+表面激活

Ⅹ1萬Ca2+20萬ⅤⅧⅪCa2+使血小板活化第35頁，共53頁。1）正反饋2）Ca2+的促凝作用3）巨大的放大現(xiàn)象3.凝血特點4.凝血時間：自采血開始到血液凝固所需的時間。4-12分。5.血清：血液自然凝固后析出的淡黃色液體（serum）6.血漿：血液抗凝離心后析出的淡黃色液體（plasma）*血漿與血清的區(qū)別？(后者無纖維蛋白原)第36頁，共53頁。（五）血液凝固的負性調(diào)控1.血管內(nèi)皮的抗凝作用：屏障，抗血小板和抗凝血2.纖維蛋白的吸附、血流的稀釋及單核巨噬細胞的吞噬作用：纖維蛋白吸附凝血酶避免向周圍擴散，進入循環(huán)的活化凝血因子可被血流稀釋并滅活和吞噬（四）體內(nèi)生理性凝血機制

外源性凝血途徑在體內(nèi)生理性凝血反應的啟動中起關鍵性作用，組織因子是生理性凝血反應過程的啟動物。第37頁，共53頁。3.生理性抗凝物質(zhì)（體液～）（1）絲氨酸蛋白酶抑制物：抗凝血酶Ⅲ

1）產(chǎn)生：2）作用：使Ⅱ、IX、X、Ⅺ、XII失活3）促進因素：肝素第38頁，共53頁。（2）蛋白質(zhì)C系統(tǒng)1）產(chǎn)生：2）激活：凝血酶3）作用①滅活Ｖ、Ⅷ②抑制Xa的激活③加強纖維蛋白溶解（3）肝素

1）產(chǎn)生2）作用①增強抗凝血酶III、蛋白質(zhì)C活性②刺激內(nèi)皮釋放抗凝物質(zhì)③增強纖維蛋白溶解（4）組織因子途徑抑制物第39頁，共53頁。

影響血液凝固的因素1.加速凝血2.延緩凝血

(1)加鈣：Ca2+在凝血過程中,不僅具有催化作用,而且參與形成催化激活凝血的復合物。(2)增加血液接觸粗糙面:利用粗糙面激活因子Ⅻ和促進血小板釋放血小板因子，加速凝血。(3)應用促凝劑:維生素Ｋ、止血芳酸等。維生素Ｋ能促使肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，以加速凝血。(4)局部適宜加溫：加速凝血酶促反應，加速凝血。(1)除鈣劑：①檸檬酸鈉→與Ca2+形成不易電離的可溶性絡合物→血Ca2+↓;②草酸銨或草酸鉀→與Ca2+結(jié)合成不易溶解的草酸鈣→血Ca2+↓。(2)降低血液溫度。(3)應用抗凝劑：如肝素，抗凝血酶等。(4)保證血液接觸面光滑。第40頁，共53頁。三.纖維蛋白的溶解（纖溶）㈠概念

纖維蛋白被分解液化的過程㈡纖溶系統(tǒng)的組成纖維蛋白溶解酶原（纖溶酶原、血漿素原），纖溶酶（血漿素），纖溶酶原激活物與纖溶抑制物㈢纖溶過程—兩步1.纖溶酶原的激活2.纖維蛋白（原）的降解第41頁，共53頁。纖溶系統(tǒng)抑制與激活纖溶酶原纖溶酶纖維蛋白（原）纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物纖溶酶原激活物纖溶酶原激活物抑制劑α2-抗纖溶酶①②α2-巨球蛋白第42頁，共53頁。1）血管壁光滑，因子不能接觸活化2）血流快，活化因子被沖走3）血漿中存在抗凝物質(zhì)4）存在纖溶系統(tǒng)正常時血液不凝，保持流動狀態(tài)的原因？第43頁，共53頁。

第四節(jié)

血型與

輸血原則第44頁，共53頁。一.血型與紅C凝集㈠血型（bloodgroup）

紅C膜上特異性抗原的類型㈡紅細胞凝集（血型不相容）㈢凝集原和凝集素凝