第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁醫(yī)生從業(yè)資格證考試360及格及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡答題案例分析題總分得分一、單選題（共20分）

1.醫(yī)生在接診過程中，發(fā)現(xiàn)患者病情緊急，需要立即進行搶救，但患者未簽署知情同意書。醫(yī)生最應該采取的措施是（______）。

（A）拒絕搶救，等待家屬到來

（B）口頭征得患者同意后立即搶救

（C）先行搶救，事后向家屬解釋并補簽知情同意書

（D）通知醫(yī)院倫理委員會，待其批準后再搶救

2.依據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，下列哪項不屬于執(zhí)業(yè)醫(yī)師的職責？（______）

（A）進行醫(yī)學檢查、診斷、治療

（B）開展醫(yī)學研究和醫(yī)學教育

（C）制作和銷售藥品

（D）參與公共衛(wèi)生事件的預防和控制

3.患者因突發(fā)心絞痛就診，醫(yī)生在問診時重點詢問的內(nèi)容不包括？（______）

（A）疼痛的部位和性質(zhì)

（B）疼痛的持續(xù)時間

（C）疼痛的緩解方式

（D）患者的工作單位

4.醫(yī)療機構(gòu)在藥品管理中，以下哪項操作不符合《藥品管理法》的要求？（______）

（A）建立藥品出入庫記錄

（B）定期進行藥品效期檢查

（C）允許藥師私自調(diào)配處方藥品

（D）對特殊管理藥品進行專柜存放

5.醫(yī)生在開具處方時，發(fā)現(xiàn)患者正在服用某種藥物，可能產(chǎn)生嚴重相互作用。醫(yī)生應首先采取的措施是（______）。

（A）直接開具新處方，注明相互作用

（B）聯(lián)系患者家屬，建議其自行停藥

（C）咨詢臨床藥師，調(diào)整用藥方案

（D）要求患者立即到醫(yī)院就診

6.依據(jù)《醫(yī)療糾紛預防和處理條例》，以下哪項不屬于醫(yī)療糾紛的預防措施？（______）

（A）加強醫(yī)患溝通

（B）規(guī)范診療行為

（C）設置患者投訴信箱

（D）允許患者自帶藥品在醫(yī)院使用

7.醫(yī)生在手術(shù)過程中，因突發(fā)情況需要改變手術(shù)方案，以下哪項操作不符合規(guī)范？（______）

（A）立即停止手術(shù)，報告上級醫(yī)師

（B）在麻醉醫(yī)師配合下調(diào)整手術(shù)方案

（C）未經(jīng)患者或家屬同意，擅自改變手術(shù)方式

（D）記錄手術(shù)變更過程及原因

8.醫(yī)療機構(gòu)在采集患者生物樣本時，以下哪項操作不符合《個人信息保護法》的要求？（______）

（A）取得患者書面同意

（B）明確告知樣本用途

（C）對樣本進行編號管理

（D）允許第三方機構(gòu)直接采集樣本

9.醫(yī)生在書寫病歷時，以下哪項內(nèi)容不屬于必須記錄的內(nèi)容？（______）

（A）患者主訴和現(xiàn)病史

（B）醫(yī)生的診斷和治療方案

（C）患者的個人興趣愛好

（D）醫(yī)囑和執(zhí)行情況

10.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，以下哪項操作不符合《醫(yī)療廢物管理條例》的要求？（______）

（A）分類收集醫(yī)療廢物

（B）使用專用包裝物

（C）由非醫(yī)療廢物處理人員轉(zhuǎn)運

（D）定期消毒醫(yī)療廢物存放場所

11.醫(yī)生在給患者開具處方時，以下哪項藥品不屬于國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄范圍？（______）

（A）阿司匹林腸溶片

（B）硫酸慶大霉素注射液

（C）鹽酸氨溴索口服溶液

（D）鹽酸特非那定片

12.醫(yī)療機構(gòu)在開展醫(yī)療技術(shù)臨床應用時，以下哪項操作不符合《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》的要求？（______）

（A）進行技術(shù)評估

（B）制定操作規(guī)程

（C）允許未取得相應資質(zhì)的醫(yī)師開展技術(shù)

（D）定期進行技術(shù)效果評價

13.醫(yī)生在接診過程中，發(fā)現(xiàn)患者可能患有傳染病，以下哪項措施不符合《傳染病防治法》的要求？（______）

（A）立即隔離患者

（B）報告屬地疾控部門

（C）對患者進行消毒處理

（D）要求患者自行前往傳染病醫(yī)院

14.醫(yī)療機構(gòu)在開展健康體檢時，以下哪項操作不符合《健康體檢管理條例》的要求？（______）

（A）告知體檢項目及費用

（B）出具規(guī)范體檢報告

（C）允許體檢機構(gòu)將體檢結(jié)果用于商業(yè)廣告

（D）對體檢結(jié)果進行檔案管理

15.醫(yī)生在處理醫(yī)療糾紛時，以下哪項行為違反了《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定？（______）

（A）配合衛(wèi)生行政部門調(diào)查

（B）私自復制患者病歷資料

（C）向患者解釋糾紛處理流程

（D）參與醫(yī)療糾紛調(diào)解

16.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務人員時，以下哪項要求不符合《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的規(guī)定？（______）

（A）查驗醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

（B）進行崗前培訓

（C）允許聘用無資質(zhì)的醫(yī)師

（D）簽訂勞動合同

17.醫(yī)生在開具處方時，以下哪項藥品不屬于特殊管理的藥品？（______）

（A）麻醉藥品

（B）精神藥品

（C）醫(yī)療用毒性藥品

（D）抗生素藥品

18.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療事故時，以下哪項操作不符合《醫(yī)療事故處理條例》的要求？（______）

（A）立即組織搶救患者

（B）封存現(xiàn)場實物

（C）私自銷毀病歷資料

（D）告知患者或家屬處理流程

19.醫(yī)生在手術(shù)過程中，以下哪項行為違反了《醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》的要求？（______）

（A）保持手術(shù)區(qū)域無菌

（B）與麻醉醫(yī)師配合

（C）在手術(shù)臺上討論私人事務

（D）嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生

20.醫(yī)療機構(gòu)在開展臨床試驗時，以下哪項操作不符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求？（______）

（A）獲得倫理委員會批準

（B）簽訂知情同意書

（C）允許受試者自行退出試驗

（D）由非研究者填寫試驗記錄

二、多選題（共15分，多選、錯選不得分）

21.醫(yī)生在接診過程中，需要了解患者病史，以下哪些內(nèi)容屬于需要詢問的內(nèi)容？（______）

（A）既往病史

（B）過敏史

（C）家族病史

（D）用藥史

（E）患者姓名和年齡

22.醫(yī)療機構(gòu)在藥品管理中，以下哪些操作符合《藥品管理法》的要求？（______）

（A）建立藥品驗收制度

（B）定期檢查藥品儲存條件

（C）允許藥師私自調(diào)配處方藥品

（D）對特殊管理藥品進行雙人雙鎖管理

（E）記錄藥品使用情況

23.醫(yī)生在書寫病歷時，以下哪些內(nèi)容屬于必須記錄的內(nèi)容？（______）

（A）體格檢查結(jié)果

（B）輔助檢查結(jié)果

（C）診斷和治療方案

（D）醫(yī)囑和執(zhí)行情況

（E）患者的個人興趣愛好

24.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，以下哪些操作符合《醫(yī)療廢物管理條例》的要求？（______）

（A）分類收集醫(yī)療廢物

（B）使用專用包裝物

（C）由醫(yī)療廢物處理人員轉(zhuǎn)運

（D）定期消毒醫(yī)療廢物存放場所

（E）允許患者自行處理醫(yī)療廢物

25.醫(yī)生在開具處方時，以下哪些藥品屬于國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄范圍？（______）

（A）阿司匹林腸溶片

（B）硫酸慶大霉素注射液

（C）鹽酸氨溴索口服溶液

（D）鹽酸特非那定片

（E）阿托品注射液

26.醫(yī)療機構(gòu)在開展醫(yī)療技術(shù)臨床應用時，以下哪些操作符合《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》的要求？（______）

（A）進行技術(shù)評估

（B）制定操作規(guī)程

（C）允許未取得相應資質(zhì)的醫(yī)師開展技術(shù)

（D）定期進行技術(shù)效果評價

（E）建立技術(shù)檔案

27.醫(yī)生在處理醫(yī)療糾紛時，以下哪些行為符合《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定？（______）

（A）配合衛(wèi)生行政部門調(diào)查

（B）私自復制患者病歷資料

（C）向患者解釋糾紛處理流程

（D）參與醫(yī)療糾紛調(diào)解

（E）與患者家屬協(xié)商解決

28.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務人員時，以下哪些要求符合《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的規(guī)定？（______）

（A）查驗醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

（B）進行崗前培訓

（C）允許聘用無資質(zhì)的醫(yī)師

（D）簽訂勞動合同

（E）定期進行考核

29.醫(yī)生在手術(shù)過程中，以下哪些行為符合規(guī)范？（______）

（A）保持手術(shù)區(qū)域無菌

（B）與麻醉醫(yī)師配合

（C）在手術(shù)臺上討論私人事務

（D）嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生

（E）及時記錄手術(shù)過程

30.醫(yī)療機構(gòu)在開展臨床試驗時，以下哪些操作符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求？（______）

（A）獲得倫理委員會批準

（B）簽訂知情同意書

（C）允許受試者自行退出試驗

（D）由研究者填寫試驗記錄

（E）定期進行試驗監(jiān)查

三、判斷題（共10分，每題0.5分）

31.醫(yī)生在接診過程中，可以拒絕為未簽署知情同意書的患者進行搶救。（×）

32.依據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)自行決定患者的治療方案。（×）

33.醫(yī)療機構(gòu)在藥品管理中，可以允許藥師私自調(diào)配處方藥品。（×）

34.醫(yī)生在開具處方時，發(fā)現(xiàn)患者正在服用某種藥物，可能產(chǎn)生嚴重相互作用，可以直接開具新處方，注明相互作用。（×）

35.醫(yī)療機構(gòu)在采集患者生物樣本時，需要取得患者書面同意。（√）

36.醫(yī)生在書寫病歷時，記錄患者的個人興趣愛好不屬于必須記錄的內(nèi)容。（√）

37.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，可以允許患者自行處理醫(yī)療廢物。（×）

38.醫(yī)生在手術(shù)過程中，可以未經(jīng)患者或家屬同意，擅自改變手術(shù)方式。（×）

39.醫(yī)生在處理醫(yī)療糾紛時，可以私自復制患者病歷資料。（×）

40.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務人員時，可以允許聘用無資質(zhì)的醫(yī)師。（×）

四、填空題（共10空，每空1分）

41.醫(yī)生在接診過程中，需要遵循________原則，確?；颊咧橥?。（________）

42.醫(yī)療機構(gòu)在藥品管理中，需要建立________制度，確保藥品質(zhì)量安全。（________）

43.醫(yī)生在書寫病歷時，需要記錄________和________，確保病歷完整。（________，________）

44.醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，需要使用________包裝物，防止污染環(huán)境。（________）

45.醫(yī)生在開具處方時，需要根據(jù)患者的________和________，選擇合適的藥品。（________，________）

46.醫(yī)療機構(gòu)在開展醫(yī)療技術(shù)臨床應用時，需要進行________，確保技術(shù)安全有效。（________）

47.醫(yī)生在處理醫(yī)療糾紛時，需要遵循________原則，確保糾紛得到妥善處理。（________）

48.醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務人員時，需要查驗醫(yī)務人員的________，確保其具備相應資質(zhì)。（________）

49.醫(yī)生在手術(shù)過程中，需要保持________，防止感染。（________）

50.醫(yī)療機構(gòu)在開展臨床試驗時，需要簽訂________，保護受試者權(quán)益。（________）

五、簡答題（共20分）

51.簡述醫(yī)生在接診過程中，如何遵循知情同意原則？（5分）

52.簡述醫(yī)療機構(gòu)在藥品管理中，如何防止藥品濫用？（5分）

53.簡述醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療糾紛時，如何預防糾紛的發(fā)生？（5分）

54.簡述醫(yī)生在手術(shù)過程中，如何確保手術(shù)安全？（5分）

六、案例分析題（共25分）

某醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)生張醫(yī)生在接診過程中，發(fā)現(xiàn)患者李先生突發(fā)心絞痛，病情緊急。張醫(yī)生立即進行搶救，但患者未簽署知情同意書。搶救過程中，張醫(yī)生發(fā)現(xiàn)患者正在服用某種藥物，可能產(chǎn)生嚴重相互作用，于是調(diào)整用藥方案，最終患者脫離危險。事后，李先生的家屬質(zhì)疑張醫(yī)生的治療行為，并要求醫(yī)院賠償。

（1）分析張醫(yī)生在搶救過程中，哪些行為符合規(guī)范？（10分）

（2）分析李先生家屬質(zhì)疑張醫(yī)生治療行為的原因，并提出解決措施。（10分）

（3）總結(jié)該案例，并提出預防類似事件發(fā)生的建議。（5分）

一、單選題

1.C解析：根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十六條，醫(yī)師遇到緊急情況，可以先行搶救，事后報告。

2.C解析：根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十五條，執(zhí)業(yè)醫(yī)師的職責不包括制作和銷售藥品。

3.D解析：醫(yī)生在問診時應重點詢問與病情相關(guān)的因素，患者的工作單位與病情無關(guān)。

4.C解析：根據(jù)《藥品管理法》第四十五條，藥師不得擅自調(diào)配處方藥品。

5.C解析：醫(yī)生應首先咨詢臨床藥師，調(diào)整用藥方案，確?；颊甙踩?。

6.D解析：根據(jù)《醫(yī)療糾紛預防和處理條例》第十五條，醫(yī)療機構(gòu)不得允許患者自帶藥品在醫(yī)院使用。

7.C解析：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第三十六條，醫(yī)師改變手術(shù)方案需經(jīng)患者或家屬同意。

8.D解析：根據(jù)《個人信息保護法》第二十一條，醫(yī)療機構(gòu)在采集患者生物樣本需取得書面同意。

9.C解析：醫(yī)生在書寫病歷時，記錄患者的個人興趣愛好不屬于必須記錄的內(nèi)容。

10.C解析：根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》第二十二條，醫(yī)療廢物需由醫(yī)療廢物處理人員轉(zhuǎn)運。

11.D解析：鹽酸特非那定片屬于非處方藥，不屬于國家基本醫(yī)療保險藥品目錄范圍。

12.C解析：根據(jù)《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》第十五條，醫(yī)師開展醫(yī)療技術(shù)需取得相應資質(zhì)。

13.D解析：根據(jù)《傳染病防治法》第三十九條，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)傳染病應立即報告屬地疾控部門。

14.C解析：根據(jù)《健康體檢管理條例》第十二條，體檢機構(gòu)不得將體檢結(jié)果用于商業(yè)廣告。

15.B解析：根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條，醫(yī)師不得私自復制患者病歷資料。

16.C解析：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第三十三條，醫(yī)療機構(gòu)不得聘用無資質(zhì)的醫(yī)師。

17.D解析：抗生素藥品不屬于特殊管理的藥品。

18.C解析：根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》第十五條，醫(yī)師不得私自銷毀病歷資料。

19.C解析：醫(yī)生在手術(shù)過程中，不得在手術(shù)臺上討論私人事務。

20.E解析：根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》第二十一條，試驗記錄需由研究者填寫。

二、多選題

21.ABCD解析：醫(yī)生在接診過程中，需要了解患者既往病史、過敏史、家族病史和用藥史。

22.ABD解析：根據(jù)《藥品管理法》第四十五條，醫(yī)療機構(gòu)應建立藥品驗收制度、定期檢查藥品儲存條件、對特殊管理藥品進行雙人雙鎖管理。

23.ABCD解析：醫(yī)生在書寫病歷時，需要記錄體格檢查結(jié)果、輔助檢查結(jié)果、診斷和治療方案、醫(yī)囑和執(zhí)行情況。

24.ABCD解析：根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》第二十二條，醫(yī)療機構(gòu)應分類收集醫(yī)療廢物、使用專用包裝物、由醫(yī)療廢物處理人員轉(zhuǎn)運、定期消毒醫(yī)療廢物存放場所。

25.ABC解析：阿托品注射液屬于特殊管理的藥品，不屬于國家基本醫(yī)療保險藥品目錄范圍。

26.ABD解析：根據(jù)《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》第十五條，醫(yī)療機構(gòu)開展醫(yī)療技術(shù)需進行技術(shù)評估、制定操作規(guī)程、定期進行技術(shù)效果評價。

27.ACDE解析：醫(yī)生在處理醫(yī)療糾紛時，應配合衛(wèi)生行政部門調(diào)查、向患者解釋糾紛處理流程、參與醫(yī)療糾紛調(diào)解、與患者家屬協(xié)商解決。

28.ABD解析：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第三十三條，醫(yī)療機構(gòu)應查驗醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書、進行崗前培訓、簽訂勞動合同。

29.ABD解析：醫(yī)生在手術(shù)過程中，應保持手術(shù)區(qū)域無菌、與麻醉醫(yī)師配合、嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生。

30.ABCD解析：根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》第二十一條，醫(yī)療機構(gòu)開展臨床試驗需獲得倫理委員會批準、簽訂知情同意書、允許受試者自行退出試驗、由研究者填寫試驗記錄。

三、判斷題

31.×解析：根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十六條，醫(yī)師遇到緊急情況，可以先行搶救，事后報告。

32.×解析：根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十五條，醫(yī)師開具處方需遵循診療規(guī)范。

33.×解析：根據(jù)《藥品管理法》第四十五條，藥師不得擅自調(diào)配處方藥品。

34.×解析：醫(yī)生在開具處方時，發(fā)現(xiàn)患者正在服用某種藥物，可能產(chǎn)生嚴重相互作用，應咨詢臨床藥師，調(diào)整用藥方案。

35.√解析：根據(jù)《個人信息保護法》第二十一條，醫(yī)療機構(gòu)在采集患者生物樣本需取得書面同意。

36.√解析：醫(yī)生在書寫病歷時，記錄患者的個人興趣愛好不屬于必須記錄的內(nèi)容。

37.×解析：根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》第二十二條，醫(yī)療廢物需由醫(yī)療廢物處理人員轉(zhuǎn)運。

38.×解析：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第三十六條，醫(yī)師改變手術(shù)方案需經(jīng)患者或家屬同意。

39.×解析：根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條，醫(yī)師不得私自復制患者病歷資料。

40.×解析：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第三十三條，醫(yī)療機構(gòu)不得聘用無資質(zhì)的醫(yī)師。

四、填空題

41.知情同意解析：醫(yī)生在接診過程中，需要遵循知情同意原則，確?；颊咧橥?。

42.藥品驗收解析：醫(yī)療機構(gòu)在藥品管理中，需要建立藥品驗收制度，確保藥品質(zhì)量安全。

43.主訴現(xiàn)病史解析：醫(yī)生在書寫病歷時，需要記錄主訴和現(xiàn)病史，確保病歷完整。

44.醫(yī)療廢物解析：醫(yī)療機構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時，需要使用醫(yī)療廢物包裝物，防止污染環(huán)境。

45.病情用藥史解析：醫(yī)生在開具處方時，需要根據(jù)患者的病情和用藥史，選擇合適的藥品。

46.技術(shù)評估解析：醫(yī)療機構(gòu)在開展醫(yī)療技術(shù)臨床應用時，需要進行技術(shù)評估，確保技術(shù)安全有效。

47.公平公正解析：醫(yī)生在處理醫(yī)療糾紛時，需要遵循公平公正原則，確保糾紛得到妥善處理。

48.執(zhí)業(yè)證書解析：醫(yī)療機構(gòu)在聘用醫(yī)務人員時，需要查驗醫(yī)務人員的執(zhí)業(yè)證書，確保其具備相應資質(zhì)。

49.手衛(wèi)生解析：醫(yī)生在手術(shù)過程中，需要保持手衛(wèi)生，防止感染。

50.知情同意書解析：醫(yī)療機構(gòu)在開展臨床試驗時，需要簽訂知情同意書，保護受試者權(quán)益。

五、簡答題

51.答：醫(yī)生在接診過程中，需要遵循知情同意原則，確保患者知情同意。具體措施包括：

①向患者說明病情、治療方案、可能的風險和收益；

②確?；颊呃斫庹f明的內(nèi)容；

③取得患者書面或口頭的同意。

解析：根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十六條，醫(yī)師遇到緊急情況，可以先行搶救，事后報告。

52.答：醫(yī)療機構(gòu)在藥品管理中，可以采取以下措施防止藥品濫用：

①建立藥品驗收制度，確保藥品質(zhì)量安全；

②定期檢查藥品儲存條件，防止藥品變質(zhì)；

③對特殊管理藥品進行雙人雙鎖管理，防止濫用；