中藥藥劑學(xué)模擬試題（附參考答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是（）A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D.藥典中收載已經(jīng)上市銷(xiāo)售的全部藥物和制劑答案：D。藥典收載的是療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑。2.藥物制成劑型的主要目的不包括（）A.醫(yī)療預(yù)防的要求B.藥物性質(zhì)的要求C.給藥途徑的要求D.降低藥物的毒副作用答案：D。制成劑型主要是滿(mǎn)足醫(yī)療、藥物性質(zhì)、給藥途徑等要求，降低毒副作用不是制成劑型的主要目的，不過(guò)合理劑型可能有助于降低。3.下列粉碎方法中適合于熱敏性藥物的粉碎方法是（）A.干法粉碎B.濕法粉碎C.低溫粉碎D.混合粉碎答案：C。低溫粉碎可降低物料溫度，適合熱敏性藥物。4.下列關(guān)于篩析的敘述錯(cuò)誤的是（）A.篩析是將固體粉末按粗細(xì)不同分離的操作B.《中國(guó)藥典》的藥篩共有9種C.篩網(wǎng)目數(shù)越大，篩孔越小D.工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用“目”數(shù)表示篩號(hào)答案：B?！吨袊?guó)藥典》的藥篩共有8種。5.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳（）A.等量遞加法B.多次過(guò)篩C.將輕者加在重者之上D.將重者加在輕者之上答案：D。將重者加在輕者之上可避免輕者浮于表面，混合更均勻。6.顆粒劑的粒度檢查，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒和粉末總和，不得超過(guò)（）A.5.0%B.8.0%C.10.0%D.15.0%答案：D。這是顆粒劑粒度檢查的規(guī)定。7.下列關(guān)于糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.可作矯味劑、助懸劑B.單糖漿的濃度為85%（g/ml）C.糖漿劑為高分子溶液D.可加適量的乙醇、甘油作穩(wěn)定劑答案：C。糖漿劑為低分子溶液。8.下列關(guān)于溶膠劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.溶膠劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B.溶膠劑中加入電解質(zhì)會(huì)產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象C.溶膠粒子具有雙電層結(jié)構(gòu)D.溶膠粒子的ζ電位越高，聚結(jié)穩(wěn)定性越差答案：D。溶膠粒子的ζ電位越高，聚結(jié)穩(wěn)定性越好。9.下列關(guān)于乳劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.乳劑屬于非均相液體制劑B.乳劑分為O/W型和W/O型兩類(lèi)C.乳劑的穩(wěn)定性主要取決于乳化劑的種類(lèi)、性質(zhì)和用量D.乳劑的分散度小，藥物吸收緩慢答案：D。乳劑分散度大，藥物吸收快。10.注射劑的pH值一般控制在（）A.3～8B.4～9C.5～10D.6～11答案：B。注射劑的pH一般控制在4～9以減少對(duì)機(jī)體的刺激性。11.下列關(guān)于熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原具有耐熱性、濾過(guò)性、水溶性等性質(zhì)D.熱原可以被超聲波破壞答案：D。熱原不能被超聲波破壞。12.下列關(guān)于輸液劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.輸液劑是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液劑應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的滲透壓C.輸液劑中不得添加任何抑菌劑D.輸液劑澄明度應(yīng)符合要求，不要求微粒檢查答案：D。輸液劑不僅澄明度要符合要求，還要求進(jìn)行微粒檢查。13.下列關(guān)于注射用油的敘述錯(cuò)誤的是（）A.注射用油應(yīng)無(wú)異臭，無(wú)酸敗味B.注射用油的碘值為79～128C.注射用油的酸值不大于0.56D.注射用油的皂化值為185～200答案：B。注射用油的碘值為79～128是錯(cuò)誤的，應(yīng)為79～128gI?/100g。14.下列關(guān)于氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)組成B.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型C.氣霧劑的拋射劑有氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體等D.氣霧劑只能吸入給藥答案：D。氣霧劑可吸入給藥，也可皮膚、黏膜等給藥。15.下列關(guān)于栓劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.栓劑分為肛門(mén)栓、陰道栓等B.栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后應(yīng)能迅速軟化、融化或溶解D.肛門(mén)栓只能發(fā)揮局部作用答案：D。肛門(mén)栓可發(fā)揮局部作用，也可發(fā)揮全身作用。16.下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.軟膏劑主要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用B.軟膏劑可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)C.凡士林是一種常用的油脂性基質(zhì)D.軟膏劑的制備方法只有研磨法和熔融法答案：D。軟膏劑的制備方法有研磨法、熔融法和乳化法。17.下列關(guān)于黑膏藥的敘述錯(cuò)誤的是（）A.黑膏藥是指用藥材、食用植物油與紅丹煉制而成的膏藥B.黑膏藥的制備過(guò)程包括藥料提取、煉油、下丹成膏、去火毒等步驟C.黑膏藥的基質(zhì)主要是高級(jí)脂肪酸的鉛鹽D.黑膏藥一般用于外科疾病的治療答案：C。黑膏藥的基質(zhì)主要是高級(jí)脂肪酸的鉛鹽是錯(cuò)誤的，其基質(zhì)主要是高級(jí)脂肪酸的鉛皂。18.下列關(guān)于膜劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑B.膜劑的成膜材料有天然高分子材料、合成高分子材料等C.膜劑的制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法和復(fù)合制膜法D.膜劑只能外用答案：D。膜劑可外用，也可口服、舌下等給藥。19.下列關(guān)于丸劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.丸劑是指藥物與適宜的輔料制成的球形或類(lèi)球形制劑B.丸劑可分為蜜丸、水丸、糊丸、濃縮丸等C.丸劑的制備方法有泛制法、塑制法和滴制法D.丸劑的溶散時(shí)限要求與丸劑的類(lèi)型無(wú)關(guān)答案：D。丸劑的溶散時(shí)限要求與丸劑的類(lèi)型有關(guān)。20.下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.片劑是指藥物與適宜的輔料制成的圓形或異形片狀固體制劑B.片劑可分為口含片、舌下片、咀嚼片等多種類(lèi)型C.片劑的制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片和直接壓片等D.片劑的崩解時(shí)限要求與片劑的類(lèi)型無(wú)關(guān)答案：D。片劑的崩解時(shí)限要求與片劑的類(lèi)型有關(guān)。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）A.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)B.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)C.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)D.新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)答案：ABC。新原料藥的研究開(kāi)發(fā)不屬于藥劑學(xué)任務(wù)，藥劑學(xué)主要研究藥物制劑。2.下列關(guān)于粉碎的敘述正確的是（）A.粉碎可增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物的溶解與吸收B.粉碎有利于制備各種藥物劑型C.粉碎可減少藥物的刺激性D.粉碎有助于從天然藥物中提取有效成分答案：ABCD。這些都是粉碎的意義。3.下列關(guān)于散劑的敘述正確的是（）A.散劑是指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑B.散劑按醫(yī)療用途可分為內(nèi)服散劑和外用散劑C.散劑的制備工藝包括粉碎、過(guò)篩、混合、分劑量等D.散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、外觀均勻度、水分等答案：ABCD。這些都是散劑的正確描述。4.下列關(guān)于顆粒劑的敘述正確的是（）A.顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B.顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒等C.顆粒劑的制備工藝包括制軟材、制粒、干燥、整粒等D.顆粒劑應(yīng)檢查粒度、水分、溶化性等項(xiàng)目答案：ABCD。這些都是顆粒劑的相關(guān)正確內(nèi)容。5.下列關(guān)于液體制劑的敘述正確的是（）A.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑B.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為均相液體制劑和非均相液體制劑C.液體制劑的質(zhì)量要求包括濃度準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好等D.液體制劑常用的溶劑有水、乙醇、甘油等答案：ABCD。這些都是液體制劑的正確描述。6.下列關(guān)于注射劑的敘述正確的是（）A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液B.注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度等C.注射劑的制備過(guò)程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、灌封、滅菌等D.注射劑的給藥途徑有靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射等答案：ABCD。這些都是注射劑的相關(guān)正確內(nèi)容。7.下列關(guān)于氣霧劑的敘述正確的是（）A.氣霧劑可提高藥物的穩(wěn)定性B.氣霧劑可避免藥物在胃腸道中的降解C.氣霧劑的劑量準(zhǔn)確、使用方便D.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低答案：ABC。氣霧劑生產(chǎn)成本較高。8.下列關(guān)于栓劑的敘述正確的是（）A.栓劑可避免藥物對(duì)胃黏膜的刺激B.栓劑可減少藥物的肝臟首過(guò)效應(yīng)C.栓劑的基質(zhì)應(yīng)具有適宜的熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)D.栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括重量差異、融變時(shí)限等答案：ABCD。這些都是栓劑的正確描述。9.下列關(guān)于軟膏劑的敘述正確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具有良好的親水性和吸水性B.軟膏劑的制備方法應(yīng)根據(jù)藥物和基質(zhì)的性質(zhì)選擇C.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、裝量、微生物限度等D.軟膏劑可用于皮膚、黏膜等部位的治療答案：ABCD。這些都是軟膏劑的相關(guān)正確內(nèi)容。10.下列關(guān)于片劑的敘述正確的是（）A.片劑的崩解劑可促進(jìn)片劑的崩解B.片劑的潤(rùn)滑劑可防止物料黏附?jīng)_頭和模壁C.片劑的包衣可提高片劑的穩(wěn)定性和美觀度D.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括外觀、重量差異、崩解時(shí)限等答案：ABCD。這些都是片劑的正確描述。三、名詞解釋?zhuān)款}3分，共15分）1.藥劑學(xué)：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2.粉碎：是借助機(jī)械力將大塊固體物料碎成適用程度的操作。3.表面活性劑：是指具有很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。4.熱原：是微生物的代謝產(chǎn)物，是能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，其主要成分是脂多糖。5.生物利用度：是指藥物經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。四、簡(jiǎn)答題（每題7分，共35分）1.簡(jiǎn)述藥物劑型的重要性。答：①不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服導(dǎo)瀉，注射則有鎮(zhèn)靜、解痙作用；②改變藥物的作用速度，如注射劑、氣霧劑起效快，適合急救，丸劑、緩控釋制劑起效慢，作用持久；③降低或消除藥物的毒副作用，如氨茶堿制成栓劑可消除對(duì)胃腸道的刺激；④產(chǎn)生靶向作用，如脂質(zhì)體可將藥物濃集于肝臟、脾臟等；⑤影響療效，不同劑型生物利用度不同，從而影響療效。2.簡(jiǎn)述散劑的制備工藝流程。答：散劑的制備工藝流程為：①物料前處理，包括原輔料的粉碎、過(guò)篩、干燥等；②粉碎，將物料粉碎成適宜的粒度；③過(guò)篩，使物料達(dá)到規(guī)定的細(xì)度；④混合，將不同的物料均勻混合；⑤分劑量，將混合均勻的散劑按規(guī)定劑量分裝；⑥質(zhì)量檢查，檢查散劑的粒度、外觀均勻度、水分等；⑦包裝儲(chǔ)存，選用合適的包裝材料進(jìn)行包裝并儲(chǔ)存。3.簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求。答：①無(wú)菌，注射劑必須不含任何活的微生物；②無(wú)熱原，注射劑中熱原含量應(yīng)符合規(guī)定，否則會(huì)引起發(fā)熱反應(yīng)；③澄明度，溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得含有可見(jiàn)的異物或不溶性微粒；④安全性，注射劑不能引起對(duì)組織的刺激性和發(fā)生毒性反應(yīng)；⑤滲透壓，其滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近；⑥pH值，一般應(yīng)控制在4～9之間；⑦穩(wěn)定性，注射劑在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中應(yīng)保持穩(wěn)定，不易發(fā)生變質(zhì)。4.簡(jiǎn)述氣霧劑的特點(diǎn)。答：①具有速效和定位作用，藥物可直接到達(dá)作用部位或吸收部位，起效迅速；②藥物密閉于容器內(nèi)，能保持藥物清潔無(wú)菌，且能增加藥物的穩(wěn)定性；③使用方便，可避免胃腸道的破壞和肝臟首過(guò)效應(yīng)；④可減少局部涂藥的疼痛與感染；⑤定量閥門(mén)可準(zhǔn)確控制劑量。但也存在成本高、遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸、藥物的穩(wěn)定性易受環(huán)境影響等缺點(diǎn)。5.簡(jiǎn)述片劑的制備方法及各方法的特點(diǎn)。答：片劑的制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片和直接壓片。濕法制粒壓片的特點(diǎn)：顆粒流動(dòng)性好、可壓性強(qiáng)，能較好地解決藥物粉末流動(dòng)性差、可壓性不好等問(wèn)題，但生產(chǎn)工序多、時(shí)間長(zhǎng)、成本高，且不適用于熱敏性、濕敏性、易溶性藥物。干法制粒壓片的特點(diǎn)：工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)周期短，適用于熱敏性、濕敏性、易溶性藥物，但設(shè)備投資大、生產(chǎn)成本高。直接壓片的特點(diǎn)：工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)效率高、成本低，產(chǎn)品崩解或溶出快，但對(duì)物料的流動(dòng)性和可壓性要求高。五、論述題（10分）論述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法。答：影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素主要分為處方因素和外界因素。處方因素：①pH值，許多藥物的水解受pH值影響，如酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物在不同pH值條件下水解速度不同，可通過(guò)調(diào)節(jié)pH值來(lái)提高穩(wěn)定性；②溶劑，藥物在不同溶劑中的穩(wěn)定性不同，如苯巴比妥鈉在水中易水解，在丙二醇中穩(wěn)定性較好；③離子強(qiáng)度，一些藥物的水解反應(yīng)受離子強(qiáng)度影響，可通過(guò)調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度來(lái)穩(wěn)定藥物；④表面活性劑，某些表面活性劑可增加藥物的穩(wěn)定性，如聚山梨酯80可增加維生素A的穩(wěn)定性。外界因素：①溫度，溫度升高可加速藥物的降解，可通過(guò)低溫儲(chǔ)存來(lái)提高穩(wěn)定性；②光線(xiàn)，光可引發(fā)藥物的氧化、水解等反應(yīng)，應(yīng)采用避光包裝；③空氣，空氣中的氧氣可使藥物氧化，可采用真空包裝、通入惰性氣體等方法防止氧化；④濕度和水分，水分可促進(jìn)藥物的水解