(2021-2025)5年高考1年模擬化學(xué)真題分類匯編專題06 元素周期表、元素周期律與元素推斷(湖北專用)(解析版)_第1頁
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5年(2021-2025)高考1年模擬化學(xué)真題分類匯編PAGEPAGE1專題06元素周期表、元素周期律與元素推斷考點五年考情(2021-2025)命題趨勢考點01元素周期表、元素周期律(5年5考)2024·湖北卷、2023·湖北卷、2022·湖北卷、2021·湖北卷近5年湖北卷選擇題中對本專題的考查,每年必考1題,有時有2題,?分值3-6分?,五年覆蓋率達100%。難度中等偏上,側(cè)重邏輯推理與信息遷移能力1.考查規(guī)律如下:(1)元素周期表、元素周期律,涉及元素周期律的理解及其應(yīng)用、同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律理解及應(yīng)用、對角線規(guī)則有理解及應(yīng)用;元素非金屬性強弱的比較方法;(2)元素推斷,涉及根據(jù)原子結(jié)構(gòu)進行元素種類推斷;微粒半徑大小的比較方法;電離能的概念及變化規(guī)律;利用雜化軌道理論判斷分子的空間構(gòu)型;“位構(gòu)性”關(guān)系理解及應(yīng)用;能層與能級;元素性質(zhì)與電負性的關(guān)系。2.預(yù)測2026年湖北卷:(1)信息載體創(chuàng)新?:①如2021年離子液體的陰離子的結(jié)構(gòu)作為載體②2025年利用某化合物的分子式作為載體。(2)能力滲透升級?:①從單一性質(zhì)判斷轉(zhuǎn)向“多重邏輯鏈分析”,如2025年需同步處理半徑、價層電子數(shù)、周期位置三變量。②強化?證據(jù)推理,如2021年根據(jù)W是有機分子的骨架元素反推W是C,M的成鍵總數(shù)為6反推M是S。湖北卷在該專題堅持“基礎(chǔ)規(guī)律+學(xué)術(shù)創(chuàng)新”雙軌考查,命題呈現(xiàn)?情境前沿化、推理鏈條化、信息隱蔽化?趨勢??键c02元素推斷(5年3考)2025·湖北卷、2024·湖北卷、2021·湖北卷考點01元素周期表、元素周期律1.(2024·湖北·高考真題)基本概念和理論是化學(xué)思維的基石。下列敘述錯誤的是A.理論認為模型與分子的空間結(jié)構(gòu)相同B.元素性質(zhì)隨著原子序數(shù)遞增而呈周期性變化的規(guī)律稱為元素周期律C.泡利原理認為一個原子軌道內(nèi)最多只能容納兩個自旋相反的電子D.雜化軌道由1個s軌道和3個p軌道混雜而成【答案】A【解析】A.VSEPR模型是價層電子對的空間結(jié)構(gòu)模型,而分子的空間結(jié)構(gòu)指的是成鍵電子對的空間結(jié)構(gòu),不包括孤電子對,當中心原子無孤電子對時,兩者空間結(jié)構(gòu)相同,當中心原子有孤電子對時,兩者空間結(jié)構(gòu)不同,故A錯誤;B.元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增而呈現(xiàn)周期性的變化,這一規(guī)律叫元素周期律,元素性質(zhì)的周期性的變化是元素原子的核外電子排布周期性變化的必然結(jié)果,故B正確;C.在一個原子軌道里,最多只能容納2個電子,它們的自旋相反,這個原理被稱為泡利原理,故C正確;D.1個s軌道和3個p軌道混雜形成4個能量相同、方向不同的軌道,稱為sp3雜化軌道,故D正確;故答案為:A。2.(2023·湖北·高考真題)下列化學(xué)事實不符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點的是A.石灰乳中存在沉淀溶解平衡B.氯氣與強堿反應(yīng)時既是氧化劑又是還原劑C.銅鋅原電池工作時,正極和負極同時發(fā)生反應(yīng)D.Li、Na、K的金屬性隨其核外電子層數(shù)增多而增強【答案】D【解析】A.電解質(zhì)的沉淀和溶解是對立的,當電解質(zhì)的沉淀速率和溶解速率相等時,電解質(zhì)建立了沉淀溶解平衡,因此,沉淀和溶解又互相統(tǒng)一在這個平衡體系中;石灰乳中存在著未溶解的氫氧化鈣和溶解的氫氧化鈣,因此,石灰乳中存在沉淀溶解平衡,這個化學(xué)事實符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點,A不符合題意;B.氧化劑和還原劑是對立的,但是,氯氣與強堿反應(yīng)時,有部分氯氣發(fā)生氧化反應(yīng),同時也有部分氯氣發(fā)生還原反應(yīng),因此,氯氣既是氧化劑又是還原劑,氯氣的這兩種作用統(tǒng)一在同一反應(yīng)中,這個化學(xué)事實符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點,B不符合題意;C.銅鋅原電池工作時,正極和負極同時發(fā)生反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng),負極上發(fā)生氧化反應(yīng),氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)是對立的,但是這兩個反應(yīng)又同時發(fā)生,統(tǒng)一在原電池反應(yīng)中,因此,這個化學(xué)事實符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點,C不符合題意;D.Li、Na、K均為第ⅠA的金屬元素,其核外電子層數(shù)依次增多,原子核對最外層電子的吸引力逐漸減小,其失電子能力依次增強,因此,其金屬性隨其核外電子層數(shù)增多而增強,這個化學(xué)事實不符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點,D符合題意;綜上所述,本題選D。3.(2022·湖北·高考真題)硫代碳酸鈉能用于處理廢水中的重金屬離子,可通過如下反應(yīng)制備:,下列說法正確的是A.不能被氧化 B.溶液顯堿性C.該制備反應(yīng)是熵減過程 D.的熱穩(wěn)定性比的高【答案】B【解析】A.中硫元素為-2價,還原性比較強,能被氧化,故A錯誤;B.類比溶液,O與S同主族,可知溶液顯堿性,故B正確;C.由反應(yīng)方程式可知,固體與液體反應(yīng)制備了硫化氫氣體,故該制備反應(yīng)是熵增過程,故C錯誤;D.S的原子半徑比O大,故C=S鍵長比C=O鍵長長,鍵能小,故的熱穩(wěn)定性比的低,故D錯誤;故選B。4.(2022湖北·高考真題)和的電荷與半徑之比相近,導(dǎo)致兩元素性質(zhì)相似。下列說法錯誤的是A.與都能在水中與氨形成配合物B.和的熔點都比的低C.和均可表現(xiàn)出弱酸性D.和的氫化物都不能在酸中穩(wěn)定存在【答案】A【解析】A.半徑小,不能容納6個氮原子和它配位,則不能在水中與氨形成配合物,A項錯誤;B.和屬于分子晶體,而屬于離子晶體,則和的熔點都比的低,B項正確;C.和均為兩性氫氧化物,則均可表現(xiàn)出弱酸性,C項正確;D.和的氫化物與酸反應(yīng),生成對應(yīng)的鹽和氫氣,則都不能在酸中穩(wěn)定存在,D項正確;答案選A。5.(2021·湖北·高考真題)金屬Na溶解于液氨中形成氨合鈉離子和氨合電子,向該溶液中加入穴醚類配體L,得到首個含堿金屬陰離子的金黃色化合物[NaL]+Na-。下列說法錯誤的是A.Na-的半徑比F-的大 B.Na-的還原性比Na的強C.Na-的第一電離能比H-的大 D.該事實說明Na也可表現(xiàn)出非金屬性【答案】C【解析】A.核外有3個電子層、核外有2個電子層,故的半徑比的大,A項正確;B.的半徑比Na的大,中原子核對最外層電子的引力更小,更易失電子,故的還原性比Na的強,B項正確;C.和最外層均是2個電子,但Na-的半徑更大,原子核對最外層電子的吸引力更小,故更易失去一個電子,即Na-的第一電離能比的小,C項錯誤;D.該事實說明Na可以形成,即Na也可在一定條件下得電子、表現(xiàn)出非金屬性,D項正確;故選C??键c02元素推斷6.(2025·湖北·高考真題)某化合物的分子式為。X、Y、Z三種元素位于同一短周期且原子序數(shù)依次增大,三者的原子核外電子層數(shù)之和與未成對電子數(shù)之和相等,Z是周期表中電負性最大的元素。下列說法正確的是A.三者中Z的原子半徑最大 B.三者中Y的第一電離能最小C.X的最高化合價為 D.與鍵角相等【答案】B〖祥解〗Z是周期表中電負性最大的元素,Z為F,電子層數(shù)為2,未成對電子數(shù)為1;X、Y、Z三種元素位于同短周期且原子序數(shù)依次增大,三者的原子核外電子層數(shù)之和與未成對電子數(shù)之和相等,則X和Y未成對電子數(shù)之和為5,X為C和Y為N或X為N和Y為O;化合物分子式為XY2Z,則X和2個Y總化合價為+1價,NO2F符合,故X為N,Y為O,Z為F。【解析】A.X為N,Y為O,Z為F,N、O、F位于同周期,F(xiàn)在最右邊,F(xiàn)的原子半徑最小,A錯誤;B.X為N,Y為O,Z為F,同周期從左往右,第一電離能呈增大趨勢,N的2p軌道半充滿,第一電離能大于O,故三者中O的第一電離能最小,B正確;C.X為N,N的最高正化合價為+5,C錯誤;D.X為N,Z為F,NF3和NH3的中心原子均為sp3雜化,孤電子對數(shù)均為1,前者成鍵電子對離中心N較遠,成鍵電子對之間的斥力較小,鍵角較小,D錯誤;答案選B。7.(2024·湖北·高考真題)主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y的價電子數(shù)相等,Z的價電子所在能層有16個軌道,4種元素形成的化合物如圖。下列說法正確的是A.電負性: B.酸性:C.基態(tài)原子的未成對電子數(shù): D.氧化物溶于水所得溶液的【答案】D〖祥解〗主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y的價電子數(shù)相等,Z的價電子所在能層有16個軌道,則Z個有4個能層。根據(jù)這4種元素形成的化合物的結(jié)構(gòu)可以推斷,W、X、Y、Z分別為H、O、S、K?!窘馕觥緼.W和Y可以形成,其中S顯-2價,因此,電負性S>H,A不正確;B.是中強酸,而是強酸,因此,在相同條件下,后者的酸性較強,B不正確;C.H只有1個電子,O的2p軌道上有4個電子,O有2個未成對電子,因此,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)O>H,C不正確;D.K的氧化物溶于水且與水反應(yīng)生成強堿,S的氧化物溶于水且與水反應(yīng)生成或,因此,氧化物溶于水所得溶液的pH的大小關(guān)系為K>S,D正確;綜上所述,本題選D。8.(2021·湖北·高考真題)某離子液體的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,W是有機分子的骨架元素。下列說法正確的是A.Z元素的最高價態(tài)為+7 B.基態(tài)原子未成對電子數(shù):W>YC.該陰離子中X不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) D.最簡單氫化物水溶液的pH:X>M【答案】D〖祥解〗根據(jù)W是有機分子的骨架元素,知W為C元素:由圖可如,Y形成1個雙鍵,則其最外層有6個電子,結(jié)合原子序數(shù)關(guān)系知,Y為O元素,則X為N元素;Z形成1個單鍵,則Z為F元素;M的成鍵總數(shù)為6,則M為S元素。以此解答。【解析】A.根據(jù)上述分析可知:Z為F元素,無正化合價,故A錯誤;B.根據(jù)上述分析可知:W為C元素,Y為O元素。C原子的電子排布式為,未成對電子數(shù)為2,O原子的電子排布式為,未成對電子數(shù)也為2,故B錯誤;C.根據(jù)上述分析可知:X為N元素,該陰離子中N形成2個單鍵,有2對孤對電子,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤:D.根據(jù)上述分析可知:X為N元素,最簡單氫化物,的水溶液星堿性;M為S元素,最簡單氫化物,的水溶液呈酸性,故水溶液的,故D正確;故答案:D。1.(2025·湖北孝感·三模)下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述正確的是A.Li、Na同主族,Na保存在煤油中,可推斷Li也保存在煤油中B.Be、Mg同主族,MgO不溶于強堿,可推斷BeO也不溶于強堿C.Ge、Pb同主族,Ge可作半導(dǎo)體材料,可推斷Pb也可作半導(dǎo)體材料D.O、S同主族,H2O2有氧化性,可推斷H2S2也有氧化性【答案】D【解析】A.Na的密度比煤油大可以保存在煤油中,而Li的密度比煤油小,不能保存在煤油中,故A錯誤;B.BeO屬于兩性氧化物可溶于強堿,故B錯誤;C.Pb的金屬性比Ge強,是金屬元素,導(dǎo)體材料,故C錯誤;D.H2O2有氧化性,是因-1價O容易得電子轉(zhuǎn)化成-2價,H2S2中S也為-1價,也容易得電子生成-2價S,表現(xiàn)氧化性,故D正確;故選:D。2.(2025·湖北·一模)某化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X的基態(tài)原子核外電子占據(jù)3個原子軌道,Y的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.該化合物中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.陰離子中X原子采用sp3雜化C.第一電離能由大到小的順序為Y>Z>XD.X最高價氧化物對應(yīng)的水化物為弱酸【答案】D〖祥解〗由題干信息可知,根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)示意圖可知,Z帶一個正電荷,X能形成3個共價鍵,Y能形成2個共價鍵,且X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X的基態(tài)原子核外電子占據(jù)3個原子軌道,Y的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則Y為O,X為B,Z為Na,據(jù)此分析解題。【解析】A.由分析可知,X為B、Y為O、Z為Na,結(jié)合該化合物的結(jié)構(gòu)示意圖可知,化合物中O、Na原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但B原子不滿足,A錯誤;B.由分析可知,X為B,結(jié)合該化合物的結(jié)構(gòu)示意圖可知,陰離子中B原子周圍有3個σ鍵,沒有孤電子對,價層電子對數(shù)為3,故采用sp2雜化,B錯誤;C.由分析可知,X為B、Y為O、Z為Na,同一周期從左往右第一電離能呈增大趨勢,且非金屬元素的第一電離能大于金屬元素,則第一電離能由大到小的順序為:O>B>Na,即Y>X>Z,C錯誤;D.由分析可知,X為B,則X最高價氧化物對應(yīng)的水化物為H3BO3,B的非金屬性比C弱,則硼酸的酸性比碳酸弱,已知碳酸是弱酸,故硼酸為弱酸,D正確;故答案為:D。3.(2025·湖北黃岡·模擬預(yù)測)短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層s軌道與p軌道上的電子數(shù)相同,Y原子的價電子數(shù)等于X原子的核外電子總數(shù),Z原子的價電子所在能層有9個軌道,4種元素形成的化合物如圖。下列說法正確的是A.電負性:W>XB.基態(tài)Y原子的電子空間運動狀態(tài)有8種C.與Y同周期且第一電離能大于Y的元素有3種D.氫化物的熔、沸點:Y>X【答案】C〖祥解〗短周期元素原子的最外層軌道與軌道上的電子數(shù)相同,可能為或,但短周期元素、、,的原子序數(shù)依次增大,且原子的價電子數(shù)等于原子的核外電子總數(shù),說明原子的核外電子數(shù)小于8,所以為,為或;短周期元素原子的價電子所在能層有9個軌道,則的價電子位于第3能層,又根據(jù)4種元素形成的化合物的結(jié)構(gòu),形成+1價陽離子,因此的價電子排布為,即為,則為;的原子序數(shù)最小且只能形成1個共價鍵,因此為,據(jù)此分析解答?!窘馕觥緼.根據(jù)分析,為,為,則電負性:,A錯誤;B.基態(tài)O原子核外電子的軌道排布式為,共占據(jù)5個軌道,即電子空間運動狀態(tài)有5種,B錯誤;C.同周期從左到右第一電離能增大,N的2p能級半滿,大于同周期相鄰元素,Y是O,同周期相鄰元素第一電離能比O大的有N、F、Ne三種,C正確;D.根據(jù)分析為,為,由于未確定碳的氫化物,因碳的氫化物有多種物質(zhì),例如辛烷的沸點就高于水的沸點,而甲烷的沸點又低于水的沸點,所以無法比較,D錯誤;故選C。4.(2025·湖北·一模)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)。下列說法錯誤的是事實結(jié)構(gòu)解釋A.酸性:HCl<HBr極性:H-Cl<H-BrB.的配位數(shù):CsCl>NaCl半徑:C.與過渡金屬離子的配位能力:電負性:F>N>HD.穩(wěn)定性:鍵長:C-H<Si-H【答案】A【解析】A.極性:H-Cl>H-Br,酸性HCl<HBr是因為H-Br的鍵能小,A錯誤;B.離子晶體的配位數(shù)取決于陰、陽離子半徑的相對大小,離子半徑比越大,配位數(shù)越大,Cs+周圍最多能排布8個Cl-,Na+周圍最多能排布6個Cl-,說明,B正確;C.F的電負性遠高于N和H,在NF3中,N原子與三個高電負性的F原子相連,導(dǎo)致N的電子云密度顯著降低,這使得N的孤對電子被F強烈吸引,難以釋放并與金屬離子形成配位鍵。而NH3中的N連接電負性較低的H原子,孤對電子更易暴露,便于與金屬離子配位,C正確;D.由于碳的電負性更高、原子半徑更小,CH4的C-H鍵能更強、鍵長更短,因此CH4比SiH4更穩(wěn)定,且C-H鍵長小于Si-H鍵長,D正確;故選A。5.(2025·湖北·一模)為探究硫及其化合物的性質(zhì),下列由方案設(shè)計及現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項實驗?zāi)康姆桨冈O(shè)計及現(xiàn)象結(jié)論A判斷的化學(xué)鍵類型將固體溶于水,進行導(dǎo)電性實驗;電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)中含有離子鍵B證明水溶液的酸性與漂白性分別在石蕊溶液與品紅溶液中通入適量;石蕊溶液變紅后沒有褪色,品紅溶液褪色說明水溶液呈酸性,且有漂白性C證明濃硫酸具有強氧化性加熱濃硫酸、固體與固體的混合物;有黃綠色氣體產(chǎn)生說明濃硫酸具有強氧化性D比較與的非金屬性強弱用試紙測定濃度均為的和溶液的;前者的試紙顏色比后者的深說明非金屬性:【答案】B【解析】A.若將固體加熱至熔融狀態(tài),然后進行導(dǎo)電性實驗,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),才能說明含有離子鍵,A項錯誤;B.酸性溶液使石蕊試液變紅色,石蕊溶液變紅后沒有褪色,說明水溶液呈酸性。品紅溶液褪色,說明能使有色物質(zhì)褪色,具有漂白性,B項正確;C.加入二氧化錳,也可能是加熱條件下二氧化錳使氯離子氧化生成氯氣,不能說明濃硫酸具有強氧化性,C項錯誤;D.硫化氫、氯化氫不是硫、氯對應(yīng)的最高價氧化物的水化物,故的和溶液的pH大小不能證明硫、氯的非金屬性強弱,D項錯誤;故選B。6.(2025·湖北·二模)某種離子化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z與W同主族。下列說法正確的是A.第一電離能: B.氫化物沸點:C.分子極性: D.陰離子空間結(jié)構(gòu)為八面體形【答案】D〖祥解〗根據(jù)X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z與W同主族,Z失去一個電子后形成四個鍵,最外層有5個電子,W得到一個電子后形成6個鍵,W最外層是5個電子,則Z為N元素,W為P元素,Q的化合價為-1價,Q為Cl元素,Y形成四個鍵,Y為C元素,X形成一個鍵為H元素。【解析】A.同周期第一電離能增大的趨勢,則第一電離能P<Cl,電子層越少,原子半徑越小,第一電離能越大,第一電離能Cl<N,則第一電離能:P<Cl<N,A錯誤;B.簡單氫化物沸點:CH4<NH3,C、N均存在其他種類氫化物,該選項未強調(diào)簡單氫化物,B錯誤;C.電負性P<N,分子極性:PCl3>NCl3,C錯誤;D.陰離子為[PCl6]-,空間構(gòu)型為八面體形,D正確;答案選D。7.(2025·湖北·一模)一種常見的還原劑結(jié)構(gòu)如圖所示。其中X、Y、Z、W和Q是原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,五種元素位于三個不同的周期。下列說法錯誤的是A.鍵角:B.Z能與Q形成多種二元化合物C.分子的極性:D.W單質(zhì)的空間構(gòu)型可能是四面體形【答案】C〖祥解〗X、Y、Z、W和Q是原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,五種元素位于三個不同的周期,則X是H元素;Y形成3個共價鍵、Z形成2個共價鍵、W形成3個共價鍵、Q形成1個共價鍵,Y、Z、W、Q元素分別為C、O、P、Cl?!窘馕觥緼.和的中心原子價電子對數(shù)均為4,均采用雜化,N原子有一對孤電子對,所以的鍵角大,故A正確;B.O和Cl可以形成和等多種二元化合物,故B正確;C.分子中含有碳碳雙鍵,為平面結(jié)構(gòu),是非極性分子,中O原子價電子對數(shù)為4,有2個孤電子對,空間構(gòu)型為V形,為極性分子,極性Cl2O>C2H4,故C錯誤;D.為正四面體形,故D正確。選C。8.(2025·湖北·二模)X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中Y、Z、W在第二周期且相鄰:M的基態(tài)原子3d軌道上有2個未成對電子,且價層電子的空間運動狀態(tài)有6種。由該五種元素形成的一種配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Y、Z、W原子的最外層均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.該配合物中存在的化學(xué)鍵有共價鍵、配位鍵、氫鍵B.1mol該配合物中含有4mol配體,且M的化合價為+2C.X、Y、Z三種元素可以形成鹽D.ZX3形成的晶體中配位數(shù)為12【答案】C〖祥解〗由題干信息可知,X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中Y、Z、W在第二周期且相鄰,M的基態(tài)原子3d軌道上有2個未成對電子即3d2或者3d8,且價層電子的空間運動狀態(tài)有6種,即占有6根軌道,即為3d84s2,則為Ni,由該五種元素形成的一種配合物的結(jié)構(gòu)圖所示信息可知,Y形成4個共價鍵,Z形成4個共價鍵,W形成2個共價鍵且能形成氫鍵,其中Y、Z、W原子的最外層均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則W為O、Z為N、Y為C,X只形成1個共價鍵,則X為H,據(jù)此分析解題?!窘馕觥緼.氫鍵不是化學(xué)鍵,則該配合物中存在的化學(xué)鍵有共價鍵、配位鍵,A錯誤;B.由題干配合物的結(jié)構(gòu)可知,1mol該配合物中含有2mol配體(),且M的化合價為+2,B錯誤;C.由分析可知,X為H、Y為C、Z為N,故X、Y、Z三種元素可以形成鹽如NH4CN,C正確;D.由分析可知,X為H、Z為N,由于NH3分子間存在氫鍵,即ZX3形成的晶體不能形成面心立方,故其配位數(shù)不為12,D錯誤;故答案為:C。9.(2025·湖北·一模)W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,由它們組成的一種具有催化作用的超分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(注:實線代表共價鍵,其他重復(fù)單元的W、X未標注)。W、X、Z分別位于不同周期,Z的第一電離能在同周期元素中最小。下列說法正確的是A.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:B.X、Y、Z形成的某種常見化合物的熱溶液可用于洗滌油污C.W、Y形成的化合物中不可能含有非極性鍵D.W和X形成的化合物中,中心原子的雜化方式只有兩種形式【答案】B〖祥解〗原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W,X形成4個價鍵,則X為IVA族元素,W、X、Z分別位于不同周期,W為H,Z的第一電離能在同周期元素中最小,則Z為IA族元素,所以X、Z分別為第2周期的C和第3周期的Na,Y形成2個價鍵,則Y為O,據(jù)此分析;【解析】A.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強,由于元素的非金屬性:,所以簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:,A錯誤;B.碳酸鈉溶液因的水解而呈堿性,熱的碳酸鈉溶液中的水解程度更大,堿性更強,可促進油脂的水解,從而洗去油污,B正確;C.W、Y形成的中含有非極性鍵,C錯誤;D.X和W形成的化合物為烴,烷烴中碳原子的雜化方式為,烯烴中單鍵碳原子雜化方式為,雙鍵碳原子的雜化方式為,炔烴中單鍵碳原子雜化方式為,三鍵碳原子的雜化方式為,則X和W形成的化合物中,中心原子的雜化方式有三種形式,D錯誤;故選B。10.(2025·湖北武漢·一模)X、Y、Z和W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,由四種元素構(gòu)成某物質(zhì)可用作牙膏添加劑,結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯誤的是A.簡單氫化物沸點:X>Y B.分子極性:C.同周期第一電離能大于W的元素有2種 D.未用完的Z和W單質(zhì)需放回原試劑瓶【答案】B〖祥解〗X、Y、Z和W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z顯+1價,原子序數(shù)大于X、Y,Z不是Li,推測Z為Na,W成5個鍵,原子序數(shù)大于Na,推測W為P,又由于X可成2個鍵,Y成1個鍵,且陰離子帶2個單位負電荷,推測X為O,Y為F,據(jù)此解答?!窘馕觥緼.X、Y簡單氫化物分別為H2O、HF,水分子間能形成氫鍵,HF分子間能形成氫鍵,但等物質(zhì)的量的水分子間氫鍵更多,沸點:H2O>HF,故A正確;B.PF3的中心原子價層對數(shù)為4,孤電子對數(shù)為1,為三角錐形的極性分子,PF5的中心原子價層對數(shù)為5,無孤電子對,為對稱的三角雙錐,是非極性分子,所以分子極性:,故B錯誤;C.同周期第一電離能大于P的元素有氯元素和氬元素,即有2種,故C正確;D.未用完的Na和P單質(zhì)需放回原試劑瓶,因為Na還原性強,若是白磷易自燃且有毒,故D正確;答案選B。11.(2025·湖北·二模)某熒光粉基材成分的化學(xué)式為,其中三種元素位于短周期,Y是地殼中含量最高的金屬元素,W的第一電離能高于它的同周期相鄰元素,且其基態(tài)原子核外電子有5種空間運動狀態(tài),Z元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的一半,X的原子序數(shù)是Y和W原子序數(shù)之和。下列說法錯誤的是A.Z的氧化物可以做半導(dǎo)體材料 B.W的簡單氫化物的分子構(gòu)型為三角錐形C.X元素的氯化物可以做融雪劑 D.Y的氧化物中化學(xué)鍵既有離子性又有共價性【答案】A〖祥解〗Y(jié)、Z、W三種元素位于短周期,Y是地殼中含量最高的金屬元素,Y為Al元素;W的第一電離能高于它的同周期相鄰元素,且其基態(tài)原子核外電子有5種空間運動狀態(tài),電子排布為,W為N元素;Z元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的一半,若為2個電子層,Z為Li元素,若為3個電子層,Z為Si元素;X的原子序數(shù)是Y和W原子序數(shù)之和,X的原子序數(shù)為13+7=20,X為Ca元素;化學(xué)式為,由化合價的代數(shù)和為0可知Z只能為Si元素,以此來解答。【解析】A.Z的氧化物為二氧化硅,為光導(dǎo)纖維的材料,而Si可以做半導(dǎo)體材料,A錯誤;B.W的簡單氫化物為氨氣,N原子為雜化,有1對孤對電子,分子構(gòu)型為三角錐形,B正確;C.X為Ca元素,氯化鈣具有吸濕性、降低水的冰點、溶解放熱等性質(zhì),可以做融雪劑,C正確;D.Y的氧化物為氧化鋁,Al與O之間因顯著的電負性差異形成靜電吸引力,具有離子鍵特性;Al離子半徑小,電荷密度高,導(dǎo)致電子云發(fā)生顯著極化,形成方向性更強的共價鍵,所以氧化鋁既有離子性又有共價性,D正確;故選A。12.(2025·湖北·二模)由原子序數(shù)依次遞增的短周期元素X、Y、Z、W、R構(gòu)成的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中僅X為金屬元素,Y的原子序數(shù)為5,W的價層電子排布為,R為非金屬性最強的元素。下列敘述錯誤的是A.Y的第一電離能小于其在元素周期表上左右相鄰的元素B.簡單氫化物的穩(wěn)定性:R<WC.原子半徑:Y>WD.該陰離子中存在配位鍵【答案】B〖祥解〗X為金屬元素,形成+1價陽離子,且原子序數(shù)最小,X為Li;Y的原子序數(shù)為5,Y為B;Z在結(jié)構(gòu)中形成4個共價鍵,Z為C;W的價層電子排布為,W為O;R為非金屬性最強的元素,且形成1個共價鍵,R為F。【解析】A.同周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢(但第IIA族、第VA族第一電離能大于其相鄰元素),Y為B,B的第一電離能小于Be和C,A項正確;B.通常元素非金屬性越強,其簡單氫化物越穩(wěn)定,故穩(wěn)定性HF>,B項錯誤;C.同周期主族元素,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,原子半徑B>O,C項正確;D.該陰離子為,B只有3個價電子(負電荷應(yīng)當帶在電負性更大的F或O原子上),但形成了4對成鍵電子對,故該陰離子中存在配位鍵,D項正確;答案選B。13.(2025·湖北·二模)某離子液體結(jié)構(gòu)中,Q、R、T、X、Y和Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,基態(tài)T原子和Y原子最外層均有兩個單電子,Q、R、X和Z質(zhì)子數(shù)均為奇數(shù)且和為22,下列說法正確的是A.氫化物的沸點:B.R和T的單質(zhì)均可能是共價晶體C.該物質(zhì)的熔點高于D.該化合物中所有原子均滿足最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】B〖祥解〗Q、R、T、X、Y和Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,陽離子結(jié)構(gòu)中Q只形成一個價鍵,則Q為IA族或VIIA族元素,陰離子結(jié)構(gòu)中Z只形成一個價鍵,則Z為VIIA族元素,Q、R、X和Z質(zhì)子數(shù)均為奇數(shù)且和為22,Q的原子序數(shù)最小,則Q為H元素,Z為F元素;基態(tài)T原子和Y原子最外層均有兩個單電子,原子序數(shù)小于F,則T和Y的價電子排布式分別為2s22p2、2s22p4,即T和Y分別為C、O元素;X原子序數(shù)介于C、O元素之間,則X為N元素;R的原子序數(shù)為22-1-7-9=5,所以R為B元素,綜上所述,Q、R、T、X、Y和Z分別為H、B、C、N、O、F?!窘馕觥緼.最簡單氫化物的沸點H2O>NH3>CH4,A錯誤;B.單質(zhì)B為共價晶體,單質(zhì)C中的金剛石為共價晶體,B正確;C.該物質(zhì)的陰離子和F-一樣帶一個單位的負電荷,陽離子和Na+一樣帶一個單位的正電荷,但NaF的陰、陽離子半徑更小,即NaF的離子鍵更強,所以NaF的熔點更高,故C錯誤;D.H原子不能滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯誤;答案選B。14.(2025·湖北·模擬預(yù)測)某離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中A、E、M、L、Q為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。下列說法錯誤的是A.第一電離能:B.簡單氫化物的沸點:C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:D.該物質(zhì)可用作鋰離子電池的電解質(zhì)【答案】A〖祥解〗A和E形成單鍵,E最多形成四鍵,A、E、M、L、Q為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,則A是H元素,E是C元素,M和C元素形成三個共價鍵,M最多形成了四個共建鍵,結(jié)合整個離子帶一個正電荷,可推測M是N元素,L和Q形成一個共價鍵,可知L是F元素,Q最多形成6個共價鍵,且整個離子帶一個負電荷,可推測Q是P元素,則A、E、M、L、Q分別是H、C、N、F、P等五種元素,據(jù)此分析解答?!窘馕觥緼.經(jīng)分析M、L、E分別是N、F、C三種元素,同周期元素從左到右,元素第一電離能呈增大趨勢,N由于最高能級電子半滿,第一電離能大于相鄰元素,故第一電離能:,故A錯誤;B.經(jīng)分析分別是F、N、C三種元素,它們的氫化物沸騰需克服分子間作用力,HF、NH3能形成分子間氫鍵且HF分子間氫鍵更強,CH4不形成分子間氫鍵,故簡單氫化物的沸點:,故B正確;C.經(jīng)分析分別是N、P、C三種元素,元素非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,非金屬性N>P>C,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:,故C正確;D.離子液體有自由移動的離子,可導(dǎo)電且不含水,可用作鋰離子電池的電解質(zhì),故D正確。答案A。15.(2025·湖北·三模)一種常見還原劑的結(jié)構(gòu)式如圖所示,其中X、Y、Z、W、M是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,是空氣含量最多的元素。下列說法錯誤的是A.離子半徑: B.電負性:C.第一電離能: D.分子極性:【答案】B〖祥解〗W是空氣含量最多的元素為N元素,Z形成四個鍵,Z序數(shù)小于N,Z為C元素,X形成一個鍵,X為H元素,Y得到一個電子后形成四個鍵,Y為B元素。【解析】A.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,離子半徑:,A項正確;B.非金屬性越強,電負性越大,電負性:,B項錯誤;C.同周期元素從左到右第一電離能有增大趨勢,第一電離能:,C項正確;D.三角錐形結(jié)構(gòu),N原子有孤電子對,為極性分子,為非極性分子,分子極性:,D正確;答案選B。16.(2025·湖北·模擬預(yù)測)M、T、X、Y、Z、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,除M外其他元素均為同周期元素,M與Q形成的化合物能雕刻玻璃,這六種元素形成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.Z、X對應(yīng)氫化物的沸點前者高于后者B.鍵角TQ3>YQ3C.T的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸D.陰離子中不含配位鍵【答案】B〖祥解〗M、T、X、Y、Z、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,除M外其他元素均為同周期元素,M與Q形成的化合物能刻蝕玻璃,則M為H,Q為F;X形成4個共價鍵、Y形成3個單鍵共價鍵、Z形成2個共價鍵,則X為C、Y為N、Z為O;由T與氟形成負一價離子可知,T顯+3價,則T為B?!窘馕觥緼.H與C形成的化合物種類有很多,應(yīng)該注明最簡單氫化物,故A錯誤;B.TQ3、YQ3分別為BF3、NF3,BF3中心原子的孤電子對數(shù)為0,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,NF3中心原子的孤電子對數(shù)為1,空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,所以鍵角BF3>NF3,故B正確;C.T的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H3BO3,是一種弱酸,故C錯誤;D.陰離子中F-提供孤電子對,B提供空軌道,從而形成配位鍵,故D錯誤;答案選B。17.(2025·湖北黃岡·二模)短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,分布于三個不同周期。已知:①X的原子半徑最?。虎赯的單質(zhì)可與熱水反應(yīng),其氧化物廣泛用作耐火材料;③W的最高價氧化物對應(yīng)水化物具有兩性;④Z、Q的最外層電子數(shù)之和等于Y的原子序數(shù)。下列說法正確的是A.Z的第一電離能小于W的第一電離 B.簡單離子半徑:W>Z>XC.工業(yè)上通過電解W的氯化物制備W單質(zhì) D.Y的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強于Q【答案】D〖祥解〗短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,分布于三個不同周期。已知:①X的原子半徑最小,X是H元素;②Z的單質(zhì)可與熱水反應(yīng),其氧化物廣泛用作耐火材料,Z是Mg元素;③W的最高價氧化物對應(yīng)水化物具有兩性,W是Al元素;④Z、Q的最外層電子數(shù)之和等于Y的原子序數(shù),Z即Mg的最外層有2個電子,Q的最外層至少為4個電子,若Q的最外層為4個電子,則Y為C元素,Q為Si元素;若Q的最外層為5個電子,則Y為N元素,Q為P元素,若Q的最外層為6個電子,則Y為O,Q為S;若Y的最外層有7個電子,則Y為F,Q為Cl;【解析】A.W是Al,Z是Mg,Mg的最外層是全滿結(jié)構(gòu),故第一電離能大于Al,故A錯誤;B.W是Al,Z是Mg,X是H,Mg2+和Al3+的電子層結(jié)構(gòu)相同,Mg2+的核電荷數(shù)小,半徑大,故半徑大小順序為Mg2+>Al3+>H+,故B錯誤;C.工業(yè)上通過電解熔融氧化鋁制備鋁單質(zhì),故C錯誤;D.由上述分析可知,Y與Q是同主族元素,Y在Q之上,同主族從上到下簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,故Y的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強于Q,故D正確;答案選D。18.(2025·湖北黃石·二模)我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn),添加LiX2Y4ZW2能有效減緩鋰離子電池容量衰減,其結(jié)構(gòu)式如圖所示,Z、Y、W、X是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中Z原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),X、Y原子核外均有2個未成對電子。下列說法正確的是A.第一電離能:Z<Y<W B.簡單離子半徑:X>Y>ZC.簡單氫化物沸點:Y<X D.X和Z的最高價含氧酸都為強酸【答案】D〖祥解〗陰離子結(jié)構(gòu)整體帶一個單位的負電荷,Z原子形成2個共價鍵,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),說明Z為第VA族元素,結(jié)合Z、Y、W、X是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,則Z為N元素;Y原子核外有2個未成對電子,且可形成2對共用電子對,則Y為O元素;W可形成1對共用電子對,則W為F元素;X原子核外有2個未成對電子,且可形成6個共價鍵,則X為S元素,據(jù)此解答?!窘馕觥緼.同周期元素從左到右,第一電離能呈增大趨勢,但N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能大于右邊相鄰元素,則第一電離能:O<N<F,即Y<Z<W,A錯誤;B.電子層數(shù)越多,離子半徑越大,且電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則簡單離子半徑:S2->N3->O2-,即X>Z>Y,B錯誤;C.水分子能形成分子間氫鍵,導(dǎo)致其沸點高于H2S,則簡單氫化物沸點:Y>X,C錯誤;D.X為S元素,Z為N元素,X和Z的最高價含氧酸分別為硫酸、硝酸,都為強酸,D正確;故選D。19.(2025·湖北武漢·二模)一種新型的電解質(zhì)埋鹽,被廣泛用于日前的鋰電池中,結(jié)構(gòu)如圖所示,其中元素M,X,Y,Z均為第二周期元素且原子序數(shù)依次增大,X原子核外的s軌道與p軌道上的電子總數(shù)之比為,下列敘述不正確的是A.Y,Z的簡單氣態(tài)氫化物分子之間均能形成氫鍵B.Y3分子為含有極性鍵的極性分子,在四氯化碳中溶解度大于水中溶解度C.與Y同周期且電負性比Y小的元素有4種D.Y,Z的簡單離子半徑大?。篩>Z【答案】C〖祥解〗元素M、X、Y、Z均為第二周期元素,X原子核外的s軌道與p軌道上的電子數(shù)之比為2∶1,X的核外電子排布式為1s22s22p2為C元素,Y可以形成兩個共價鍵則Y為O元素,Z可以形成一個共價鍵為F,M為B,可以形成四個共價鍵其中一個為配位鍵?!窘馕觥緼.Y的簡單氫化物為水可以形成分子間氫鍵,Z的簡單氫化物為HF,可以形成分子間氫鍵,A正確;B.分子是V形分子,是含有極性鍵的極性分子,但其極性較弱,相比于極性溶劑水,其更易溶于非極性溶劑四氯化碳,B正確;C.同周期從左到右,元素的電負性增大,比O電負性小的元素有Li、Be、B、C、N,共計5種,C錯誤;D.Y的簡單離子為,Z的簡單離子為,二者電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則簡單離子半徑大小:Y>Z,D正確;故選C。20.(2025·湖北黃岡·三模)主族元素X、Y、Z、M、N原子序數(shù)依次增大,其中X原子核外電子只有一種運動狀態(tài);M的外層電子數(shù)是內(nèi)層的一半,五種元素形成的化合物如下圖。下列說法正確的是A.除X外,所有元素均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.M的氯化物水解可得兩種強酸C.N的兩種常見氧化物的VSEPR模型名稱不同D.Z的電負性很大,導(dǎo)致XMZ6有較強的酸性【答案】D〖祥解〗X、Y、Z、M、N為原子序數(shù)依次增大的主族元素,X原子核外電子只有一種運動狀態(tài),則X為H元素;M的外層電子數(shù)是內(nèi)層的一半,則M為P元素;Z與M可形成,則Z為F元素;N可形成2個共價鍵,帶一個正電荷時可形成3個共價鍵,則N為S元素;綜上,X、Y、Z、M、N依次為H、C、F、P、S。【解析】A.X為H,不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),即,其中P元素為+5價,P不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A錯誤;B.M的氯化物為,水解可得到和HCl,水解可得到和HCl,、均不屬于強酸,B錯誤;C.N的兩種常見氧化物為和,的中心原子S的價層電子對數(shù)為,其VSEPR模型為平面三角形,的中心原子S的價層電子對數(shù)為,VSEPR模型也為平面三角形,C錯誤;D.XMZ6即六氟磷酸,由于F元素的電負性很大,H-F鍵的極性較大,容易電離出,導(dǎo)致XMZ6有較強的酸性,D正確;故選D。專題06元素周期表、元素周期律與元素推斷考點五年考情(2021-2025)命題趨勢考點01元素周期表、元素周期律(5年5考)2024·湖北卷、2023·湖北卷、2022·湖北卷、2021·湖北卷近5年湖北卷選擇題中對本專題的考查,每年必考1題,有時有2題,?分值3-6分?,五年覆蓋率達100%。難度中等偏上,側(cè)重邏輯推理與信息遷移能力1.考查規(guī)律如下:(1)元素周期表、元素周期律,涉及元素周期律的理解及其應(yīng)用、同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律理解及應(yīng)用、對角線規(guī)則有理解及應(yīng)用;元素非金屬性強弱的比較方法;(2)元素推斷,涉及根據(jù)原子結(jié)構(gòu)進行元素種類推斷;微粒半徑大小的比較方法;電離能的概念及變化規(guī)律;利用雜化軌道理論判斷分子的空間構(gòu)型;“位構(gòu)性”關(guān)系理解及應(yīng)用;能層與能級;元素性質(zhì)與電負性的關(guān)系。2.預(yù)測2026年湖北卷:(1)信息載體創(chuàng)新?:①如2021年離子液體的陰離子的結(jié)構(gòu)作為載體②2025年利用某化合物的分子式作為載體。(2)能力滲透升級?:①從單一性質(zhì)判斷轉(zhuǎn)向“多重邏輯鏈分析”,如2025年需同步處理半徑、價層電子數(shù)、周期位置三變量。②強化?證據(jù)推理,如2021年根據(jù)W是有機分子的骨架元素反推W是C,M的成鍵總數(shù)為6反推M是S。湖北卷在該專題堅持“基礎(chǔ)規(guī)律+學(xué)術(shù)創(chuàng)新”雙軌考查,命題呈現(xiàn)?情境前沿化、推理鏈條化、信息隱蔽化?趨勢??键c02元素推斷(5年3考)2025·湖北卷、2024·湖北卷、2021·湖北卷考點01元素周期表、元素周期律1.(2024·湖北·高考真題)基本概念和理論是化學(xué)思維的基石。下列敘述錯誤的是A.理論認為模型與分子的空間結(jié)構(gòu)相同B.元素性質(zhì)隨著原子序數(shù)遞增而呈周期性變化的規(guī)律稱為元素周期律C.泡利原理認為一個原子軌道內(nèi)最多只能容納兩個自旋相反的電子D.雜化軌道由1個s軌道和3個p軌道混雜而成【答案】A【解析】A.VSEPR模型是價層電子對的空間結(jié)構(gòu)模型,而分子的空間結(jié)構(gòu)指的是成鍵電子對的空間結(jié)構(gòu),不包括孤電子對,當中心原子無孤電子對時,兩者空間結(jié)構(gòu)相同,當中心原子有孤電子對時,兩者空間結(jié)構(gòu)不同,故A錯誤;B.元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增而呈現(xiàn)周期性的變化,這一規(guī)律叫元素周期律,元素性質(zhì)的周期性的變化是元素原子的核外電子排布周期性變化的必然結(jié)果,故B正確;C.在一個原子軌道里,最多只能容納2個電子,它們的自旋相反,這個原理被稱為泡利原理,故C正確;D.1個s軌道和3個p軌道混雜形成4個能量相同、方向不同的軌道,稱為sp3雜化軌道,故D正確;故答案為:A。2.(2023·湖北·高考真題)下列化學(xué)事實不符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點的是A.石灰乳中存在沉淀溶解平衡B.氯氣與強堿反應(yīng)時既是氧化劑又是還原劑C.銅鋅原電池工作時,正極和負極同時發(fā)生反應(yīng)D.Li、Na、K的金屬性隨其核外電子層數(shù)增多而增強【答案】D【解析】A.電解質(zhì)的沉淀和溶解是對立的,當電解質(zhì)的沉淀速率和溶解速率相等時,電解質(zhì)建立了沉淀溶解平衡,因此,沉淀和溶解又互相統(tǒng)一在這個平衡體系中;石灰乳中存在著未溶解的氫氧化鈣和溶解的氫氧化鈣,因此,石灰乳中存在沉淀溶解平衡,這個化學(xué)事實符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點,A不符合題意;B.氧化劑和還原劑是對立的,但是,氯氣與強堿反應(yīng)時,有部分氯氣發(fā)生氧化反應(yīng),同時也有部分氯氣發(fā)生還原反應(yīng),因此,氯氣既是氧化劑又是還原劑,氯氣的這兩種作用統(tǒng)一在同一反應(yīng)中,這個化學(xué)事實符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點,B不符合題意;C.銅鋅原電池工作時,正極和負極同時發(fā)生反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng),負極上發(fā)生氧化反應(yīng),氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)是對立的,但是這兩個反應(yīng)又同時發(fā)生,統(tǒng)一在原電池反應(yīng)中,因此,這個化學(xué)事實符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點,C不符合題意;D.Li、Na、K均為第ⅠA的金屬元素,其核外電子層數(shù)依次增多,原子核對最外層電子的吸引力逐漸減小,其失電子能力依次增強,因此,其金屬性隨其核外電子層數(shù)增多而增強,這個化學(xué)事實不符合“事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點,D符合題意;綜上所述,本題選D。3.(2022·湖北·高考真題)硫代碳酸鈉能用于處理廢水中的重金屬離子,可通過如下反應(yīng)制備:,下列說法正確的是A.不能被氧化 B.溶液顯堿性C.該制備反應(yīng)是熵減過程 D.的熱穩(wěn)定性比的高【答案】B【解析】A.中硫元素為-2價,還原性比較強,能被氧化,故A錯誤;B.類比溶液,O與S同主族,可知溶液顯堿性,故B正確;C.由反應(yīng)方程式可知,固體與液體反應(yīng)制備了硫化氫氣體,故該制備反應(yīng)是熵增過程,故C錯誤;D.S的原子半徑比O大,故C=S鍵長比C=O鍵長長,鍵能小,故的熱穩(wěn)定性比的低,故D錯誤;故選B。4.(2022湖北·高考真題)和的電荷與半徑之比相近,導(dǎo)致兩元素性質(zhì)相似。下列說法錯誤的是A.與都能在水中與氨形成配合物B.和的熔點都比的低C.和均可表現(xiàn)出弱酸性D.和的氫化物都不能在酸中穩(wěn)定存在【答案】A【解析】A.半徑小,不能容納6個氮原子和它配位,則不能在水中與氨形成配合物,A項錯誤;B.和屬于分子晶體,而屬于離子晶體,則和的熔點都比的低,B項正確;C.和均為兩性氫氧化物,則均可表現(xiàn)出弱酸性,C項正確;D.和的氫化物與酸反應(yīng),生成對應(yīng)的鹽和氫氣,則都不能在酸中穩(wěn)定存在,D項正確;答案選A。5.(2021·湖北·高考真題)金屬Na溶解于液氨中形成氨合鈉離子和氨合電子,向該溶液中加入穴醚類配體L,得到首個含堿金屬陰離子的金黃色化合物[NaL]+Na-。下列說法錯誤的是A.Na-的半徑比F-的大 B.Na-的還原性比Na的強C.Na-的第一電離能比H-的大 D.該事實說明Na也可表現(xiàn)出非金屬性【答案】C【解析】A.核外有3個電子層、核外有2個電子層,故的半徑比的大,A項正確;B.的半徑比Na的大,中原子核對最外層電子的引力更小,更易失電子,故的還原性比Na的強,B項正確;C.和最外層均是2個電子,但Na-的半徑更大,原子核對最外層電子的吸引力更小,故更易失去一個電子,即Na-的第一電離能比的小,C項錯誤;D.該事實說明Na可以形成,即Na也可在一定條件下得電子、表現(xiàn)出非金屬性,D項正確;故選C??键c02元素推斷6.(2025·湖北·高考真題)某化合物的分子式為。X、Y、Z三種元素位于同一短周期且原子序數(shù)依次增大,三者的原子核外電子層數(shù)之和與未成對電子數(shù)之和相等,Z是周期表中電負性最大的元素。下列說法正確的是A.三者中Z的原子半徑最大 B.三者中Y的第一電離能最小C.X的最高化合價為 D.與鍵角相等【答案】B〖祥解〗Z是周期表中電負性最大的元素,Z為F,電子層數(shù)為2,未成對電子數(shù)為1;X、Y、Z三種元素位于同短周期且原子序數(shù)依次增大,三者的原子核外電子層數(shù)之和與未成對電子數(shù)之和相等,則X和Y未成對電子數(shù)之和為5,X為C和Y為N或X為N和Y為O;化合物分子式為XY2Z,則X和2個Y總化合價為+1價,NO2F符合,故X為N,Y為O,Z為F?!窘馕觥緼.X為N,Y為O,Z為F,N、O、F位于同周期,F(xiàn)在最右邊,F(xiàn)的原子半徑最小,A錯誤;B.X為N,Y為O,Z為F,同周期從左往右,第一電離能呈增大趨勢,N的2p軌道半充滿,第一電離能大于O,故三者中O的第一電離能最小,B正確;C.X為N,N的最高正化合價為+5,C錯誤;D.X為N,Z為F,NF3和NH3的中心原子均為sp3雜化,孤電子對數(shù)均為1,前者成鍵電子對離中心N較遠,成鍵電子對之間的斥力較小,鍵角較小,D錯誤;答案選B。7.(2024·湖北·高考真題)主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y的價電子數(shù)相等,Z的價電子所在能層有16個軌道,4種元素形成的化合物如圖。下列說法正確的是A.電負性: B.酸性:C.基態(tài)原子的未成對電子數(shù): D.氧化物溶于水所得溶液的【答案】D〖祥解〗主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y的價電子數(shù)相等,Z的價電子所在能層有16個軌道,則Z個有4個能層。根據(jù)這4種元素形成的化合物的結(jié)構(gòu)可以推斷,W、X、Y、Z分別為H、O、S、K?!窘馕觥緼.W和Y可以形成,其中S顯-2價,因此,電負性S>H,A不正確;B.是中強酸,而是強酸,因此,在相同條件下,后者的酸性較強,B不正確;C.H只有1個電子,O的2p軌道上有4個電子,O有2個未成對電子,因此,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)O>H,C不正確;D.K的氧化物溶于水且與水反應(yīng)生成強堿,S的氧化物溶于水且與水反應(yīng)生成或,因此,氧化物溶于水所得溶液的pH的大小關(guān)系為K>S,D正確;綜上所述,本題選D。8.(2021·湖北·高考真題)某離子液體的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,W是有機分子的骨架元素。下列說法正確的是A.Z元素的最高價態(tài)為+7 B.基態(tài)原子未成對電子數(shù):W>YC.該陰離子中X不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) D.最簡單氫化物水溶液的pH:X>M【答案】D〖祥解〗根據(jù)W是有機分子的骨架元素,知W為C元素:由圖可如,Y形成1個雙鍵,則其最外層有6個電子,結(jié)合原子序數(shù)關(guān)系知,Y為O元素,則X為N元素;Z形成1個單鍵,則Z為F元素;M的成鍵總數(shù)為6,則M為S元素。以此解答?!窘馕觥緼.根據(jù)上述分析可知:Z為F元素,無正化合價,故A錯誤;B.根據(jù)上述分析可知:W為C元素,Y為O元素。C原子的電子排布式為,未成對電子數(shù)為2,O原子的電子排布式為,未成對電子數(shù)也為2,故B錯誤;C.根據(jù)上述分析可知:X為N元素,該陰離子中N形成2個單鍵,有2對孤對電子,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤:D.根據(jù)上述分析可知:X為N元素,最簡單氫化物,的水溶液星堿性;M為S元素,最簡單氫化物,的水溶液呈酸性,故水溶液的,故D正確;故答案:D。1.(2025·湖北孝感·三模)下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述正確的是A.Li、Na同主族,Na保存在煤油中,可推斷Li也保存在煤油中B.Be、Mg同主族,MgO不溶于強堿,可推斷BeO也不溶于強堿C.Ge、Pb同主族,Ge可作半導(dǎo)體材料,可推斷Pb也可作半導(dǎo)體材料D.O、S同主族,H2O2有氧化性,可推斷H2S2也有氧化性【答案】D【解析】A.Na的密度比煤油大可以保存在煤油中,而Li的密度比煤油小,不能保存在煤油中,故A錯誤;B.BeO屬于兩性氧化物可溶于強堿,故B錯誤;C.Pb的金屬性比Ge強,是金屬元素,導(dǎo)體材料,故C錯誤;D.H2O2有氧化性,是因-1價O容易得電子轉(zhuǎn)化成-2價,H2S2中S也為-1價,也容易得電子生成-2價S,表現(xiàn)氧化性,故D正確;故選:D。2.(2025·湖北·一模)某化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X的基態(tài)原子核外電子占據(jù)3個原子軌道,Y的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.該化合物中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.陰離子中X原子采用sp3雜化C.第一電離能由大到小的順序為Y>Z>XD.X最高價氧化物對應(yīng)的水化物為弱酸【答案】D〖祥解〗由題干信息可知,根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)示意圖可知,Z帶一個正電荷,X能形成3個共價鍵,Y能形成2個共價鍵,且X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X的基態(tài)原子核外電子占據(jù)3個原子軌道,Y的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則Y為O,X為B,Z為Na,據(jù)此分析解題。【解析】A.由分析可知,X為B、Y為O、Z為Na,結(jié)合該化合物的結(jié)構(gòu)示意圖可知,化合物中O、Na原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但B原子不滿足,A錯誤;B.由分析可知,X為B,結(jié)合該化合物的結(jié)構(gòu)示意圖可知,陰離子中B原子周圍有3個σ鍵,沒有孤電子對,價層電子對數(shù)為3,故采用sp2雜化,B錯誤;C.由分析可知,X為B、Y為O、Z為Na,同一周期從左往右第一電離能呈增大趨勢,且非金屬元素的第一電離能大于金屬元素,則第一電離能由大到小的順序為:O>B>Na,即Y>X>Z,C錯誤;D.由分析可知,X為B,則X最高價氧化物對應(yīng)的水化物為H3BO3,B的非金屬性比C弱,則硼酸的酸性比碳酸弱,已知碳酸是弱酸,故硼酸為弱酸,D正確;故答案為:D。3.(2025·湖北黃岡·模擬預(yù)測)短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層s軌道與p軌道上的電子數(shù)相同,Y原子的價電子數(shù)等于X原子的核外電子總數(shù),Z原子的價電子所在能層有9個軌道,4種元素形成的化合物如圖。下列說法正確的是A.電負性:W>XB.基態(tài)Y原子的電子空間運動狀態(tài)有8種C.與Y同周期且第一電離能大于Y的元素有3種D.氫化物的熔、沸點:Y>X【答案】C〖祥解〗短周期元素原子的最外層軌道與軌道上的電子數(shù)相同,可能為或,但短周期元素、、,的原子序數(shù)依次增大,且原子的價電子數(shù)等于原子的核外電子總數(shù),說明原子的核外電子數(shù)小于8,所以為,為或;短周期元素原子的價電子所在能層有9個軌道,則的價電子位于第3能層,又根據(jù)4種元素形成的化合物的結(jié)構(gòu),形成+1價陽離子,因此的價電子排布為,即為,則為;的原子序數(shù)最小且只能形成1個共價鍵,因此為,據(jù)此分析解答?!窘馕觥緼.根據(jù)分析,為,為,則電負性:,A錯誤;B.基態(tài)O原子核外電子的軌道排布式為,共占據(jù)5個軌道,即電子空間運動狀態(tài)有5種,B錯誤;C.同周期從左到右第一電離能增大,N的2p能級半滿,大于同周期相鄰元素,Y是O,同周期相鄰元素第一電離能比O大的有N、F、Ne三種,C正確;D.根據(jù)分析為,為,由于未確定碳的氫化物,因碳的氫化物有多種物質(zhì),例如辛烷的沸點就高于水的沸點,而甲烷的沸點又低于水的沸點,所以無法比較,D錯誤;故選C。4.(2025·湖北·一模)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)。下列說法錯誤的是事實結(jié)構(gòu)解釋A.酸性:HCl<HBr極性:H-Cl<H-BrB.的配位數(shù):CsCl>NaCl半徑:C.與過渡金屬離子的配位能力:電負性:F>N>HD.穩(wěn)定性:鍵長:C-H<Si-H【答案】A【解析】A.極性:H-Cl>H-Br,酸性HCl<HBr是因為H-Br的鍵能小,A錯誤;B.離子晶體的配位數(shù)取決于陰、陽離子半徑的相對大小,離子半徑比越大,配位數(shù)越大,Cs+周圍最多能排布8個Cl-,Na+周圍最多能排布6個Cl-,說明,B正確;C.F的電負性遠高于N和H,在NF3中,N原子與三個高電負性的F原子相連,導(dǎo)致N的電子云密度顯著降低,這使得N的孤對電子被F強烈吸引,難以釋放并與金屬離子形成配位鍵。而NH3中的N連接電負性較低的H原子,孤對電子更易暴露,便于與金屬離子配位,C正確;D.由于碳的電負性更高、原子半徑更小,CH4的C-H鍵能更強、鍵長更短,因此CH4比SiH4更穩(wěn)定,且C-H鍵長小于Si-H鍵長,D正確;故選A。5.(2025·湖北·一模)為探究硫及其化合物的性質(zhì),下列由方案設(shè)計及現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項實驗?zāi)康姆桨冈O(shè)計及現(xiàn)象結(jié)論A判斷的化學(xué)鍵類型將固體溶于水,進行導(dǎo)電性實驗;電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)中含有離子鍵B證明水溶液的酸性與漂白性分別在石蕊溶液與品紅溶液中通入適量;石蕊溶液變紅后沒有褪色,品紅溶液褪色說明水溶液呈酸性,且有漂白性C證明濃硫酸具有強氧化性加熱濃硫酸、固體與固體的混合物;有黃綠色氣體產(chǎn)生說明濃硫酸具有強氧化性D比較與的非金屬性強弱用試紙測定濃度均為的和溶液的;前者的試紙顏色比后者的深說明非金屬性:【答案】B【解析】A.若將固體加熱至熔融狀態(tài),然后進行導(dǎo)電性實驗,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),才能說明含有離子鍵,A項錯誤;B.酸性溶液使石蕊試液變紅色,石蕊溶液變紅后沒有褪色,說明水溶液呈酸性。品紅溶液褪色,說明能使有色物質(zhì)褪色,具有漂白性,B項正確;C.加入二氧化錳,也可能是加熱條件下二氧化錳使氯離子氧化生成氯氣,不能說明濃硫酸具有強氧化性,C項錯誤;D.硫化氫、氯化氫不是硫、氯對應(yīng)的最高價氧化物的水化物,故的和溶液的pH大小不能證明硫、氯的非金屬性強弱,D項錯誤;故選B。6.(2025·湖北·二模)某種離子化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z與W同主族。下列說法正確的是A.第一電離能: B.氫化物沸點:C.分子極性: D.陰離子空間結(jié)構(gòu)為八面體形【答案】D〖祥解〗根據(jù)X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z與W同主族,Z失去一個電子后形成四個鍵,最外層有5個電子,W得到一個電子后形成6個鍵,W最外層是5個電子,則Z為N元素,W為P元素,Q的化合價為-1價,Q為Cl元素,Y形成四個鍵,Y為C元素,X形成一個鍵為H元素。【解析】A.同周期第一電離能增大的趨勢,則第一電離能P<Cl,電子層越少,原子半徑越小,第一電離能越大,第一電離能Cl<N,則第一電離能:P<Cl<N,A錯誤;B.簡單氫化物沸點:CH4<NH3,C、N均存在其他種類氫化物,該選項未強調(diào)簡單氫化物,B錯誤;C.電負性P<N,分子極性:PCl3>NCl3,C錯誤;D.陰離子為[PCl6]-,空間構(gòu)型為八面體形,D正確;答案選D。7.(2025·湖北·一模)一種常見的還原劑結(jié)構(gòu)如圖所示。其中X、Y、Z、W和Q是原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,五種元素位于三個不同的周期。下列說法錯誤的是A.鍵角:B.Z能與Q形成多種二元化合物C.分子的極性:D.W單質(zhì)的空間構(gòu)型可能是四面體形【答案】C〖祥解〗X、Y、Z、W和Q是原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,五種元素位于三個不同的周期,則X是H元素;Y形成3個共價鍵、Z形成2個共價鍵、W形成3個共價鍵、Q形成1個共價鍵,Y、Z、W、Q元素分別為C、O、P、Cl?!窘馕觥緼.和的中心原子價電子對數(shù)均為4,均采用雜化,N原子有一對孤電子對,所以的鍵角大,故A正確;B.O和Cl可以形成和等多種二元化合物,故B正確;C.分子中含有碳碳雙鍵,為平面結(jié)構(gòu),是非極性分子,中O原子價電子對數(shù)為4,有2個孤電子對,空間構(gòu)型為V形,為極性分子,極性Cl2O>C2H4,故C錯誤;D.為正四面體形,故D正確。選C。8.(2025·湖北·二模)X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中Y、Z、W在第二周期且相鄰:M的基態(tài)原子3d軌道上有2個未成對電子,且價層電子的空間運動狀態(tài)有6種。由該五種元素形成的一種配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Y、Z、W原子的最外層均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.該配合物中存在的化學(xué)鍵有共價鍵、配位鍵、氫鍵B.1mol該配合物中含有4mol配體,且M的化合價為+2C.X、Y、Z三種元素可以形成鹽D.ZX3形成的晶體中配位數(shù)為12【答案】C〖祥解〗由題干信息可知,X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中Y、Z、W在第二周期且相鄰,M的基態(tài)原子3d軌道上有2個未成對電子即3d2或者3d8,且價層電子的空間運動狀態(tài)有6種,即占有6根軌道,即為3d84s2,則為Ni,由該五種元素形成的一種配合物的結(jié)構(gòu)圖所示信息可知,Y形成4個共價鍵,Z形成4個共價鍵,W形成2個共價鍵且能形成氫鍵,其中Y、Z、W原子的最外層均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則W為O、Z為N、Y為C,X只形成1個共價鍵,則X為H,據(jù)此分析解題?!窘馕觥緼.氫鍵不是化學(xué)鍵,則該配合物中存在的化學(xué)鍵有共價鍵、配位鍵,A錯誤;B.由題干配合物的結(jié)構(gòu)可知,1mol該配合物中含有2mol配體(),且M的化合價為+2,B錯誤;C.由分析可知,X為H、Y為C、Z為N,故X、Y、Z三種元素可以形成鹽如NH4CN,C正確;D.由分析可知,X為H、Z為N,由于NH3分子間存在氫鍵,即ZX3形成的晶體不能形成面心立方,故其配位數(shù)不為12,D錯誤;故答案為:C。9.(2025·湖北·一模)W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,由它們組成的一種具有催化作用的超分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(注:實線代表共價鍵,其他重復(fù)單元的W、X未標注)。W、X、Z分別位于不同周期,Z的第一電離能在同周期元素中最小。下列說法正確的是A.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:B.X、Y、Z形成的某種常見化合物的熱溶液可用于洗滌油污C.W、Y形成的化合物中不可能含有非極性鍵D.W和X形成的化合物中,中心原子的雜化方式只有兩種形式【答案】B〖祥解〗原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W,X形成4個價鍵,則X為IVA族元素,W、X、Z分別位于不同周期,W為H,Z的第一電離能在同周期元素中最小,則Z為IA族元素,所以X、Z分別為第2周期的C和第3周期的Na,Y形成2個價鍵,則Y為O,據(jù)此分析;【解析】A.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強,由于元素的非金屬性:,所以簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:,A錯誤;B.碳酸鈉溶液因的水解而呈堿性,熱的碳酸鈉溶液中的水解程度更大,堿性更強,可促進油脂的水解,從而洗去油污,B正確;C.W、Y形成的中含有非極性鍵,C錯誤;D.X和W形成的化合物為烴,烷烴中碳原子的雜化方式為,烯烴中單鍵碳原子雜化方式為,雙鍵碳原子的雜化方式為,炔烴中單鍵碳原子雜化方式為,三鍵碳原子的雜化方式為,則X和W形成的化合物中,中心原子的雜化方式有三種形式,D錯誤;故選B。10.(2025·湖北武漢·一模)X、Y、Z和W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,由四種元素構(gòu)成某物質(zhì)可用作牙膏添加劑,結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯誤的是A.簡單氫化物沸點:X>Y B.分子極性:C.同周期第一電離能大于W的元素有2種 D.未用完的Z和W單質(zhì)需放回原試劑瓶【答案】B〖祥解〗X、Y、Z和W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z顯+1價,原子序數(shù)大于X、Y,Z不是Li,推測Z為Na,W成5個鍵,原子序數(shù)大于Na,推測W為P,又由于X可成2個鍵,Y成1個鍵,且陰離子帶2個單位負電荷,推測X為O,Y為F,據(jù)此解答?!窘馕觥緼.X、Y簡單氫化物分別為H2O、HF,水分子間能形成氫鍵,HF分子間能形成氫鍵,但等物質(zhì)的量的水分子間氫鍵更多,沸點:H2O>HF,故A正確;B.PF3的中心原子價層對數(shù)為4,孤電子對數(shù)為1,為三角錐形的極性分子,PF5的中心原子價層對數(shù)為5,無孤電子對,為對稱的三角雙錐,是非極性分子,所以分子極性:,故B錯誤;C.同周期第一電離能大于P的元素有氯元素和氬元素,即有2種,故C正確;D.未用完的Na和P單質(zhì)需放回原試劑瓶,因為Na還原性強,若是白磷易自燃且有毒,故D正確;答案選B。11.(2025·湖北·二模)某熒光粉基材成分的化學(xué)式為,其中三種元素位于短周期,Y是地殼中含量最高的金屬元素,W的第一電離能高于它的同周期相鄰元素,且其基態(tài)原子核外電子有5種空間運動狀態(tài),Z元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的一半,X的原子序數(shù)是Y和W原子序數(shù)之和。下列說法錯誤的是A.Z的氧化物可以做半導(dǎo)體材料 B.W的簡單氫化物的分子構(gòu)型為三角錐形C.X元素的氯化物可以做融雪劑 D.Y的氧化物中化學(xué)鍵既有離子性又有共價性【答案】A〖祥解〗Y(jié)、Z、W三種元素位于短周期,Y是地殼中含量最高的金屬元素,Y為Al元素;W的第一電離能高于它的同周期相鄰元素,且其基態(tài)原子核外電子有5種空間運動狀態(tài),電子排布為,W為N元素;Z元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的一半,若為2個電子層,Z為Li元素,若為3個電子層,Z為Si元素;X的原子序數(shù)是Y和W原子序數(shù)之和,X的原子序數(shù)為13+7=20,X為Ca元素;化學(xué)式為,由化合價的代數(shù)和為0可知Z只能為Si元素,以此來解答。【解析】A.Z的氧化物為二氧化硅,為光導(dǎo)纖維的材料,而Si可以做半導(dǎo)體材料,A錯誤;B.W的簡單氫化物為氨氣,N原子為雜化,有1對孤對電子,分子構(gòu)型為三角錐形,B正確;C.X為Ca元素,氯化鈣具有吸濕性、降低水的冰點、溶解放熱等性質(zhì),可以做融雪劑,C正確;D.Y的氧化物為氧化鋁,Al與O之間因顯著的電負性差異形成靜電吸引力,具有離子鍵特性;Al離子半徑小,電荷密度高,導(dǎo)致電子云發(fā)生顯著極化,形成方向性更強的共價鍵,所以氧化鋁既有離子性又有共價性,D正確;故選A。12.(2025·湖北·二模)由原子序數(shù)依次遞增的短周期元素X、Y、Z、W、R構(gòu)成的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中僅X為金屬元素,Y的原子序數(shù)為5,W的價層電子排布為,R為非金屬性最強的元素。下列敘述錯誤的是A.Y的第一電離能小于其在元素周期表上左右相鄰的元素B.簡單氫化物的穩(wěn)定性:R<WC.原子半徑:Y>WD.該陰離子中存在配位鍵【答案】B〖祥解〗X為金屬元素,形成+1價陽離子,且原子序數(shù)最小,X為Li;Y的原子序數(shù)為5,Y為B;Z在結(jié)構(gòu)中形成4個共價鍵,Z為C;W的價層電子排布為,W為O;R為非金屬性最強的元素,且形成1個共價鍵,R為F?!窘馕觥緼.同周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢(但第IIA族、第VA族第一電離能大于其相鄰元素),Y為B,B的第一電離能小于Be和C,A項正確;B.通常元素非金屬性越強,其簡單氫化物越穩(wěn)定,故穩(wěn)定性HF>,B項錯誤;C.同周期主族元素,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,原子半徑B>O,C項正確;D.該陰離子為,B只有3個價電子(負電荷應(yīng)當帶在電負性更大的F或O原子上),但形成了4對成鍵電子對,故該陰離子中存在配位鍵,D項正確;答案選B。13.(2025·湖北·二模)某離子液體結(jié)構(gòu)中,Q、R、T、X、Y和Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,基態(tài)T原子和Y原子最外層均有兩個單電子,Q、R、X和Z質(zhì)子數(shù)均為奇數(shù)且和為22,下列說法正確的是A.氫化物的沸點:B.R和T的單質(zhì)均可能是共價晶體C.該物質(zhì)的熔點高于D.該化合物中所有原子均滿足最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】B〖祥解〗Q、R、T、X、Y和Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,陽離子結(jié)構(gòu)中Q只形成一個價鍵,則Q為IA族或VIIA族元素,陰離子結(jié)構(gòu)中Z只形成一個價鍵,則Z為VIIA族元素,Q、R、X和Z質(zhì)子數(shù)均為奇數(shù)且和為22,Q的原子序數(shù)最小,則Q為H元素,Z為F元素;基態(tài)T原子和Y原子最外層均有兩個單電子,原子序數(shù)小于F,則T和Y的價電子排布式分別為2s22p2、2s22p4,即T和Y分別為C、O元素;X原子序數(shù)介于C、O元素之間,則X為N元素;R的原子序數(shù)為22-1-7-9=5,所以R為B元素,綜上所述,Q、R、T、X、Y和Z分別為H、B、C、N、O、F。【解析】A.最簡單氫化物的沸點H2O>NH3>CH4,A錯誤;B.單質(zhì)B為共價晶體,單質(zhì)C中的金剛石為共價晶體,B正確;C.該物質(zhì)的陰離子和F-一樣帶一個單位的負電荷,陽離子和Na+一樣帶一個單位的正電荷,但NaF的陰、陽離子半徑更小,即NaF的離子鍵更強,所以NaF的熔點更高,故C錯誤;D.H原子不能滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯誤;答案選B。14.(2025·湖北·模擬預(yù)測)某離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中A、E、M、L、Q為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。下列說法錯誤的是A.第一電離能:B.簡單氫化物的沸點:C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:D.該物質(zhì)可用作鋰離子電池的電解質(zhì)【答案】A〖祥解〗A和E形成單鍵,E最多形成四鍵,A、E、M、L、Q為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,則A是H元素,E是C元素,M和C元素形成三個共價鍵,M最多形成了四個共建鍵,結(jié)合整個離子帶一個正電荷,可推測M是N元素,L和Q形成一個共價鍵,可知L是F元素,Q最多形成6個共價鍵,且整個離子帶一個負電荷,可推測Q是P元素,則A、E、M、L、Q分別是H、C、N、F、P等五種元素,據(jù)此分析解答。【解析】A.經(jīng)分析M、L、E分別是N、F、C三種元素,同周期元素從左到右,元素第一電離能呈增大趨勢,N由于最高能級電子半滿,第一電離能大于相鄰元素,故第一電離能:,故A錯誤;B.經(jīng)分析分別是F、N、C三種元素,它們的氫化物沸騰需克服分子間作用力,HF、NH3能形成分子間氫鍵且HF分子間氫鍵更強,CH4不形成分子間氫鍵,故簡單氫化物的沸點:,故B正確;C.經(jīng)分析分別是N、P、C三種元素,元素非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,非金屬性N>P>C,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:,故C正確;D.離子液體有自由移動的離子,可導(dǎo)電且不含水,可用作鋰離子電池的電解質(zhì),故D正確。答案A。15.(2025·湖北·三模)一種常見還原劑的結(jié)構(gòu)式如圖所示,其中X、Y、Z、W、M是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,是空氣含量最多的元素。下列說法錯誤的是A.離子半徑: B.電負性:C.第一電離能: D.分子極性:【答案】B〖祥解〗W是空氣含量最多的元素為N元素,Z形成四個鍵,Z序數(shù)小于N,Z為C元素,X形成一個鍵,X為H元素,Y得到一個電子后形成四個鍵,Y為B元素?!窘馕觥緼.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,離子半徑:,A項正確;B.非金屬性越強,電負性越大,電負性:,B項錯誤;C.同周期元素從左到右第一

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