2025年高考生物遺傳學(xué)專項(xiàng)訓(xùn)練押題試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.下列關(guān)于基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因型相同的生物，表現(xiàn)型一定相同B.表現(xiàn)型相同的生物，基因型一定相同C.環(huán)境因素會(huì)影響生物的表現(xiàn)型D.基因型是表現(xiàn)型的決定因素2.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)患紅綠色盲的兒子，則該夫婦的基因型是A.XBXB和XBYB.XBXb和XBYC.XBXB和XbYD.XBXb和XbY3.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是A.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目都會(huì)減少B.減數(shù)分裂過程中，等位基因會(huì)分離，非同源染色體上的非等位基因會(huì)自由組合C.減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞質(zhì)都會(huì)分裂D.減數(shù)分裂的結(jié)果是產(chǎn)生四個(gè)基因型相同的精細(xì)胞或卵細(xì)胞4.下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因突變是可遺傳變異的根本來源B.基因突變可以發(fā)生在生物的任何細(xì)胞中C.基因突變不一定改變生物的性狀D.基因突變對(duì)生物來說都是有害的5.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是A.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B.基因重組只能發(fā)生在有絲分裂過程中C.基因重組是可遺傳變異的來源之一D.基因重組會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目的改變6.下列關(guān)于染色體變異的敘述，錯(cuò)誤的是A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異B.染色體結(jié)構(gòu)變異不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目的改變C.染色體數(shù)目變異一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變D.染色體變異是可遺傳變異的來源之一7.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是A.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說B.種群是生物進(jìn)化的基本單位C.生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的D.突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料8.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，錯(cuò)誤的是A.遺傳咨詢可以幫助人們了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)B.遺傳咨詢可以幫助人們做出合理的生育決策C.遺傳咨詢可以治療遺傳病D.遺傳咨詢可以提高人口素質(zhì)9.人類紅發(fā)是由常染色體上的顯性基因（A）控制的，黑發(fā)是由其隱性等位基因（a）控制的。一個(gè)紅發(fā)男子和一個(gè)黑發(fā)女子婚配，他們所生的孩子中，紅發(fā)的比例是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.全部是紅發(fā)10.一對(duì)夫婦均正常，但都攜帶一種隱性遺傳病的致病基因。他們生了一個(gè)患病的女兒，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是多少？A.1/4B.1/8C.3/8D.1/211.在一個(gè)種群中，某基因的頻率由50%變?yōu)?0%，這說明了什么？A.該基因發(fā)生了基因突變B.該基因發(fā)生了基因重組C.該種群發(fā)生了進(jìn)化D.該種群的環(huán)境發(fā)生了變化12.下列關(guān)于基因編輯技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因編輯技術(shù)可以用來治療遺傳病B.基因編輯技術(shù)可以用來改良農(nóng)作物C.基因編輯技術(shù)不會(huì)對(duì)生物的基因庫(kù)造成影響D.基因編輯技術(shù)可能會(huì)帶來倫理問題13.人類多指癥是一種顯性遺傳病，由位于常染色體上的顯性基因（B）控制。一個(gè)多指癥患者和一個(gè)正常女子婚配，他們所生的孩子中，患多指癥的比例是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.全部是多指癥14.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是A.伴性遺傳的遺傳方式與常染色體遺傳不同B.伴性遺傳的發(fā)病率與性別有關(guān)C.伴性遺傳的遺傳規(guī)律遵循分離定律和自由組合定律D.伴性遺傳只與性染色體上的基因有關(guān)15.下列關(guān)于遺傳密碼的敘述，錯(cuò)誤的是A.遺傳密碼是mRNA上相鄰三個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸的規(guī)則B.遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性和通用性C.遺傳密碼的破譯是分子生物學(xué)的重要成就之一D.遺傳密碼的改變會(huì)導(dǎo)致基因突變的產(chǎn)生二、簡(jiǎn)答題（本大題共5小題，每小題4分，共20分。）16.簡(jiǎn)述基因突變的特點(diǎn)。17.簡(jiǎn)述減數(shù)分裂過程中，等位基因分離和自由組合的原理。18.簡(jiǎn)述現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容。19.簡(jiǎn)述遺傳咨詢的意義。20.簡(jiǎn)述基因編輯技術(shù)的應(yīng)用前景。三、論述題（本大題共1小題，10分。）21.舉例說明基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中的作用。四、計(jì)算題（本大題共2小題，每小題5分，共10分。）22.一個(gè)男子患有紅綠色盲（X染色體隱性遺傳），他的妻子正常。他們生了一個(gè)兒子，該兒子患紅綠色盲的概率是多少？23.一對(duì)夫婦均正常，但都攜帶一種隱性遺傳病的致病基因。他們生了一個(gè)正常的孩子，這個(gè)正常孩子與一個(gè)完全正常的異性婚配，他們所生的孩子中，患隱性遺傳病的概率是多少？試卷答案1.B2.B3.B4.D5.C6.C7.B8.C9.B10.C11.C12.C13.B14.C15.D16.基因突變具有隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性等特點(diǎn)。17.在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分離而分離；在減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這體現(xiàn)了基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)。18.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容包括：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致物種的形成。19.遺傳咨詢的意義在于幫助人們了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，做出合理的生育決策，預(yù)防遺傳病的發(fā)生，提高人口素質(zhì)。20.基因編輯技術(shù)可以用來治療遺傳病、改良農(nóng)作物、研究基因功能等，具有廣闊的應(yīng)用前景。21.基因突變產(chǎn)生新的等位基因，為生物進(jìn)化提供了原材料；基因重組產(chǎn)生新的基因型，可以增強(qiáng)生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性，也為生物進(jìn)化提供了原材料。22.該兒子患紅綠色盲的概率是1/4。23.他們所生的孩子中，患隱性遺傳病的概率是1/8。解析1.基因型與表現(xiàn)型之間的關(guān)系受多種因素影響，基因型相同的生物，表現(xiàn)型可能受環(huán)境影響而不同；表現(xiàn)型相同的生物，基因型可能不同。所以B錯(cuò)誤。2.紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，夫婦均正常，生了一個(gè)患病的兒子，說明夫婦雙方都攜帶致病基因，且兒子從母親那里繼承了Xb，所以夫婦的基因型是XBXb和XBY。3.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目不變；等位基因隨同源染色體分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)分裂，減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞質(zhì)分裂。所以B正確。4.基因突變是可遺傳變異的根本來源，可以發(fā)生在生物的任何細(xì)胞中，不一定改變生物的性狀，多數(shù)基因突變對(duì)生物來說是有害的。所以D錯(cuò)誤。5.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，包括同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合；是可遺傳變異的來源之一；不會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目的改變。所以C正確。6.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目的改變或基因排列順序的改變；染色體數(shù)目變異不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變，如多倍體育種；是可遺傳變異的來源之一。所以C錯(cuò)誤。7.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說；種群是生物進(jìn)化的基本單位；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料。所以B錯(cuò)誤。8.遺傳咨詢可以幫助人們了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，可以幫助人們做出合理的生育決策，不能治療遺傳病。所以C錯(cuò)誤。9.紅發(fā)對(duì)黑發(fā)為顯性，男子紅發(fā)基因型為AA或Aa，女子黑發(fā)基因型為aa，他們生了一個(gè)孩子，孩子的基因型為Aa，表現(xiàn)為紅發(fā)。所以B正確。10.夫婦均攜帶致病基因，基因型為Aa，他們生了一個(gè)患病的女兒（aa），則夫婦的基因型均為Aa。他們?cè)偕粋€(gè)孩子，孩子的基因型可能為AA、Aa或aa，其中男孩正常的基因型為Aa，概率為1/2*1/2=1/4；女孩正常的基因型為AA，概率為1/4*1/2=1/8。所以他們所生的孩子中，患病的概率為1-1/4-1/8=5/8，正常男孩的概率為1/4，正常女孩的概率為1/8，所以正常孩子的概率為1/4+1/8=3/8。他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是3/8*1/2=3/16。所以C正確。11.在一個(gè)種群中，某基因的頻率由50%變?yōu)?0%，說明該基因的頻率發(fā)生了顯著變化，這表明該種群發(fā)生了進(jìn)化。所以C正確。12.基因編輯技術(shù)可以用來治療遺傳病、改良農(nóng)作物、研究基因功能等，但基因編輯技術(shù)會(huì)對(duì)生物的基因庫(kù)造成影響，可能會(huì)帶來倫理問題。所以C錯(cuò)誤。13.多指癥是顯性遺傳病，患者基因型為BB或Bb，正常女子基因型為bb。他們所生的孩子中，患多指癥的基因型為Bb，概率為1/2；正常的基因型為bb，概率為1/2。所以B正確。14.伴性遺傳的遺傳方式與常染色體遺傳不同，位于性染色體上的基因，其遺傳方式與性別相關(guān)；伴性遺傳的發(fā)病率與性別有關(guān)；伴性遺傳遵循分離定律，但不遵循自由組合定律，因?yàn)槲挥谕慈旧w上的等位基因會(huì)一起遺傳。所以C錯(cuò)誤。15.遺傳密碼是mRNA上相鄰三個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸的規(guī)則；遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性和通用性；遺傳密碼的破譯是分子生物學(xué)的重要成就之一；遺傳密碼的改變會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變，但不一定導(dǎo)致基因突變的產(chǎn)生，因?yàn)榛蛲蛔兪侵富蚪Y(jié)構(gòu)的改變。所以D錯(cuò)誤。16.基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，發(fā)生在任何時(shí)期、任何DNA分子上，具有隨機(jī)性；基因突變的方向是不確定的，不能定向產(chǎn)生生物所需要的變異；基因突變的頻率很低；大多數(shù)基因突變對(duì)生物有害，少數(shù)有利。所以基因突變具有隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性等特點(diǎn)。17.在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，進(jìn)入不同的配子中，體現(xiàn)了基因分離定律；在減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，進(jìn)入不同的配子中，體現(xiàn)了基因自由組合定律。這體現(xiàn)了基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)。18.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容包括：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，是生物適應(yīng)環(huán)境的基礎(chǔ)；隔離導(dǎo)致物種的形成，包括地理隔離和生殖隔離。19.遺傳咨詢的意義在于幫助人們了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，例如通過檢測(cè)攜帶者、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)等；幫助人們做出合理的生育決策，例如選擇合適的生育方式、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等；預(yù)防遺傳病的發(fā)生，例如通過遺傳干預(yù)、優(yōu)生優(yōu)育等措施；提高人口素質(zhì)，例如減少遺傳病的發(fā)病率，提高人口健康水平。20.基因編輯技術(shù)可以用來治療遺傳病，例如通過修復(fù)致病基因、替換致病基因等；改良農(nóng)作物，例如提高農(nóng)作物的產(chǎn)量、抗病性、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值等；研究基因功能，例如通過敲除、敲入特定基因等研究基因的功能；還可以用于制作生物模型、開發(fā)新的藥物等，具有廣闊的應(yīng)用前景。21.基因突變產(chǎn)生新的等位基因，例如產(chǎn)生抗藥性的基因、抗病的基因等，為生物進(jìn)化提供了原材料；基因重組產(chǎn)生新的基因型，例如不同基因的組合，可以增強(qiáng)生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性，例如抗病又抗蟲的品種，也為生物進(jìn)化提供了原材料；例如，基因突變產(chǎn)生了抗除草劑的小麥，基因重組產(chǎn)生了抗病又高產(chǎn)的水稻，這些都是基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中的作用的例子。22.男子患有紅綠色盲（X染色體隱性遺傳），基因型為XbY，他的妻子正常，基因型為XBX-。他們生了一個(gè)兒子，兒子的X染色體來自母親，Y染色體來自父親，所