押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)二》??寄M試題及答案詳解(奪冠系列)_第1頁(yè)
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押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)二》模考模擬試題及答案詳解(奪冠系列)_第3頁(yè)
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押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)二》??寄M試題第一部分單選題(30題)1、減鼻充血藥通常用于緩解鼻塞癥狀,其所激動(dòng)的受體是()

A.M受體

B.N受體

C.H1受體

D.α受體

【答案】:D

【解析】本題考查減鼻充血藥激動(dòng)的受體。減鼻充血藥的作用機(jī)制是通過(guò)激動(dòng)相應(yīng)受體來(lái)緩解鼻塞癥狀。選項(xiàng)A,M受體主要分布在副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器細(xì)胞上,激動(dòng)M受體可產(chǎn)生一系列副交感神經(jīng)興奮的效應(yīng),如心率減慢、瞳孔縮小、腺體分泌增加等,與減鼻充血藥緩解鼻塞的作用機(jī)制無(wú)關(guān),所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,N受體可分為N1和N2受體,N1受體主要分布在神經(jīng)節(jié),N2受體主要分布在骨骼肌,激動(dòng)N受體主要與神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞和肌肉收縮等有關(guān),并非減鼻充血藥的作用靶點(diǎn),所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,H1受體主要參與過(guò)敏反應(yīng)等過(guò)程,抗組胺藥可通過(guò)阻斷H1受體來(lái)減輕過(guò)敏癥狀,與減鼻充血藥激動(dòng)的受體不同,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,α受體激動(dòng)藥可以使鼻黏膜血管收縮,從而減輕鼻黏膜充血、腫脹,緩解鼻塞癥狀,減鼻充血藥通常就是通過(guò)激動(dòng)α受體發(fā)揮作用的,所以D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。2、奧司他韋治療流行性感冒時(shí),首次用藥的時(shí)間是

A.出現(xiàn)流感癥狀48小時(shí)內(nèi)

B.出現(xiàn)流感癥狀72小時(shí)內(nèi)

C.出現(xiàn)流感癥狀96小時(shí)內(nèi)

D.出現(xiàn)流感癥狀100小時(shí)內(nèi)

【答案】:A

【解析】本題主要考查奧司他韋治療流行性感冒時(shí)首次用藥的時(shí)間相關(guān)知識(shí)。奧司他韋是一種抗病毒藥物,在治療流行性感冒時(shí),為了達(dá)到較好的治療效果,需要在特定時(shí)間內(nèi)首次用藥。研究表明,在出現(xiàn)流感癥狀48小時(shí)內(nèi)使用奧司他韋,能夠更有效地抑制流感病毒的復(fù)制和傳播,從而減輕癥狀、縮短病程并減少并發(fā)癥的發(fā)生。而超過(guò)48小時(shí)后用藥,其治療效果會(huì)明顯降低。選項(xiàng)B出現(xiàn)流感癥狀72小時(shí)內(nèi)、選項(xiàng)C出現(xiàn)流感癥狀96小時(shí)內(nèi)以及選項(xiàng)D出現(xiàn)流感癥狀100小時(shí)內(nèi),均超出了奧司他韋首次用藥的最佳時(shí)間范圍,不能最大程度發(fā)揮藥物的治療作用。所以,奧司他韋治療流行性感冒時(shí),首次用藥的時(shí)間是出現(xiàn)流感癥狀48小時(shí)內(nèi),本題答案選A。3、屬于陽(yáng)離子型表面活性劑,可用于治療咽喉炎的藥物是()e

A.氨溴索

B.羥甲唑啉

C.度米芬

D.西地碘

【答案】:C

【解析】本題主要考查藥物的類(lèi)型及用途相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A氨溴索為黏液溶解劑,能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌,減少黏液腺分泌,從而降低痰液黏度;還可促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的分泌,增加支氣管纖毛運(yùn)動(dòng),使痰液易于咳出。它不屬于陽(yáng)離子型表面活性劑,也不是用于治療咽喉炎的藥物,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B羥甲唑啉為咪唑啉類(lèi)衍生物,是一種長(zhǎng)效的局部血管收縮劑,用于緩解過(guò)敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻竇炎等疾病引起的鼻塞癥狀。它并非陽(yáng)離子型表面活性劑,也不用于治療咽喉炎,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C度米芬屬于陽(yáng)離子型表面活性劑,具有廣譜殺菌作用,對(duì)革蘭陽(yáng)性和陰性菌均有殺滅作用,臨床上常用于治療咽喉炎、扁桃體炎、鵝口瘡、口腔潰瘍等,因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D西地碘含片活性成分為分子碘,在唾液作用下迅速釋放,直接鹵化菌體蛋白質(zhì),殺滅各種微生物。主要用于慢性咽喉炎、口腔潰瘍、慢性牙齦炎、牙周炎等疾病的治療,但它不屬于陽(yáng)離子型表面活性劑,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。4、通過(guò)監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)調(diào)整給藥劑量的藥物是()

A.茶堿

B.丙戊酸鈉

C.華法林

D.地高辛

【答案】:C

【解析】本題主要考查不同藥物的給藥劑量調(diào)整依據(jù)。選項(xiàng)A,茶堿的血藥濃度個(gè)體差異大,治療窗窄,通常是通過(guò)監(jiān)測(cè)茶堿血藥濃度來(lái)調(diào)整給藥劑量,而非國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,丙戊酸鈉為抗癲癇藥,一般是通過(guò)監(jiān)測(cè)丙戊酸鈉血藥濃度來(lái)調(diào)整劑量,以達(dá)到最佳的治療效果和避免不良反應(yīng),并非依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,華法林是香豆素類(lèi)抗凝劑的一種,在使用過(guò)程中需要密切監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),根據(jù)INR的值來(lái)調(diào)整給藥劑量,以確??鼓Ч耐瑫r(shí)減少出血等不良反應(yīng)的發(fā)生,所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,地高辛是強(qiáng)心苷類(lèi)藥物,其治療窗窄,容易發(fā)生中毒反應(yīng),一般是通過(guò)監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度來(lái)調(diào)整劑量,而不是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。5、以多酶或輔酶形式參與體內(nèi)新陳代謝及重要的生化反應(yīng)的是

A.葡萄糖

B.果糖

C.維生素

D.脂肪乳

【答案】:C

【解析】本題主要考查對(duì)各類(lèi)物質(zhì)在體內(nèi)新陳代謝及生化反應(yīng)中作用的了解。選項(xiàng)A分析葡萄糖是一種重要的糖類(lèi),它是人體主要的供能物質(zhì)。人體攝入的葡萄糖可通過(guò)有氧氧化或無(wú)氧酵解等方式為細(xì)胞提供能量,以維持生命活動(dòng)的正常進(jìn)行,但它并非以多酶或輔酶的形式參與體內(nèi)新陳代謝及重要生化反應(yīng),所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析果糖也是一種糖類(lèi),它在人體內(nèi)能被代謝利用,為機(jī)體提供能量。它主要在肝臟等組織中進(jìn)行代謝,不過(guò)同樣不是以多酶或輔酶的形式參與新陳代謝及重要生化反應(yīng),因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析維生素在人體內(nèi)的含量雖然很少,但卻起著極為重要的作用。許多維生素在體內(nèi)是以輔酶或輔基的形式存在,參與酶促反應(yīng),對(duì)體內(nèi)的新陳代謝及眾多重要的生化反應(yīng)起到調(diào)節(jié)和催化的作用。例如,維生素B族參與碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)等物質(zhì)的代謝過(guò)程。所以,維生素是以多酶或輔酶形式參與體內(nèi)新陳代謝及重要生化反應(yīng)的,選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析脂肪乳是一種靜脈營(yíng)養(yǎng)藥,主要為機(jī)體提供能量和必需脂肪酸。它可以補(bǔ)充人體所需的脂肪,維持人體正常的生理功能,但它不是以多酶或輔酶的形式參與體內(nèi)的新陳代謝及重要生化反應(yīng),故選項(xiàng)D不符合。綜上,答案選C。6、以下抗心律失常藥中,對(duì)光過(guò)敏的是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.普萘洛爾

【答案】:A

【解析】本題主要考查對(duì)不同抗心律失常藥特性的了解,需要判斷出對(duì)光過(guò)敏的藥物。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:胺碘酮是一種常見(jiàn)的抗心律失常藥,其不良反應(yīng)之一就是具有光過(guò)敏現(xiàn)象,所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B:奎尼丁為Ⅰa類(lèi)抗心律失常藥物,其主要不良反應(yīng)包括金雞納反應(yīng)、心血管反應(yīng)等,并沒(méi)有對(duì)光過(guò)敏這一特性,故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:利多卡因是Ⅰb類(lèi)抗心律失常藥,常見(jiàn)不良反應(yīng)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和心血管系統(tǒng)癥狀等,一般不存在對(duì)光過(guò)敏的情況,因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D:普萘洛爾屬于β-受體阻滯劑類(lèi)抗心律失常藥,不良反應(yīng)主要有心血管反應(yīng)、誘發(fā)或加劇支氣管哮喘等,也沒(méi)有對(duì)光過(guò)敏這一特點(diǎn),所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是A。7、與50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽作用的藥物是

A.青霉素

B.磺胺甲

C.甲氧芐啶

D.紅霉素

【答案】:D

【解析】本題考查藥物作用機(jī)制的相關(guān)知識(shí),需明確各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制,進(jìn)而判斷與50S亞基結(jié)合、阻斷轉(zhuǎn)肽作用的藥物。選項(xiàng)A青霉素是β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素,其作用機(jī)制主要是與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,導(dǎo)致細(xì)菌死亡,而不是與50S亞基結(jié)合阻斷轉(zhuǎn)肽作用,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B磺胺甲噁唑?qū)儆诨前奉?lèi)抗菌藥,它的作用機(jī)制是通過(guò)與對(duì)氨基苯甲酸(PABA)競(jìng)爭(zhēng)二氫蝶酸合酶,阻礙二氫葉酸的合成,從而影響細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成,并非作用于50S亞基,故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C甲氧芐啶是磺胺增效劑,它能選擇性抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,從而阻礙細(xì)菌核酸的合成。其作用機(jī)制與50S亞基無(wú)關(guān),因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,它可以與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,達(dá)到抗菌的目的,所以選項(xiàng)D正確。綜上,答案選D。8、治療MRSA的首選藥物是

A.青霉素

B.萬(wàn)古霉素

C.林可霉素

D.四環(huán)素

【答案】:B

【解析】對(duì)于本題,考查的是治療MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)的首選藥物。選項(xiàng)A,青霉素是一種廣泛應(yīng)用的抗生素,但MRSA對(duì)青霉素具有耐藥性,所以青霉素不能作為治療MRSA的首選藥物。選項(xiàng)B,萬(wàn)古霉素是一種糖肽類(lèi)抗生素,對(duì)MRSA有強(qiáng)大的抗菌活性,是目前治療MRSA感染的首選藥物,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,林可霉素主要用于治療革蘭陽(yáng)性菌感染等,但它對(duì)MRSA的治療效果不佳,并非治療MRSA的首選。選項(xiàng)D,四環(huán)素類(lèi)抗生素的抗菌譜較廣,但同樣,MRSA對(duì)四環(huán)素也存在耐藥情況,不能作為治療MRSA的首選。綜上,答案選B。9、不易發(fā)生“雙硫侖樣”反應(yīng)的藥物是()

A.頭孢曲松

B.頭孢哌酮

C.頭孢他啶

D.頭孢替安

【答案】:C

【解析】本題主要考查不易發(fā)生“雙硫侖樣”反應(yīng)的頭孢類(lèi)藥物?!半p硫侖樣”反應(yīng)是指用藥后若飲酒,會(huì)發(fā)生面部潮紅、眼結(jié)膜充血、視覺(jué)模糊、頭頸部血管劇烈搏動(dòng)或搏動(dòng)性頭痛、頭暈,惡心、嘔吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困難、急性肝損傷,驚厥及死亡等。選項(xiàng)A頭孢曲松,它可以影響乙醇代謝,使血中乙酰醛濃度上升,從而可能導(dǎo)致“雙硫侖樣”反應(yīng)。選項(xiàng)B頭孢哌酮,其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有N-甲基硫四氮唑側(cè)鏈,可抑制乙醛脫氫酶的活性,導(dǎo)致乙醛在體內(nèi)蓄積,引發(fā)“雙硫侖樣”反應(yīng)。選項(xiàng)C頭孢他啶,其化學(xué)結(jié)構(gòu)中沒(méi)有可引起“雙硫侖樣”反應(yīng)的基團(tuán),所以不易發(fā)生“雙硫侖樣”反應(yīng),該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D頭孢替安,它也有可能引起“雙硫侖樣”反應(yīng)。綜上,答案選C。10、袢利尿藥中,耳毒性最小,對(duì)聽(tīng)力有缺陷及急性腎衰竭者宜選用的藥物是()

A.布美他尼

B.呋塞米

C.依他尼酸

D.托拉塞米

【答案】:A

【解析】本題主要考查袢利尿藥的特點(diǎn)及適用情況。袢利尿藥是一類(lèi)高效能利尿藥,包括布美他尼、呋塞米、依他尼酸、托拉塞米等。在這些藥物中,耳毒性是一個(gè)重要的不良反應(yīng)考慮因素,尤其是對(duì)于聽(tīng)力有缺陷及急性腎衰竭者,需要選擇耳毒性最小的藥物。-選項(xiàng)A:布美他尼耳毒性最小,對(duì)于聽(tīng)力有缺陷及急性腎衰竭者是較為適宜的選擇,所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B:呋塞米有耳毒性等不良反應(yīng),不是耳毒性最小的袢利尿藥,故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:依他尼酸耳毒性相對(duì)較大,不適用于聽(tīng)力有缺陷的患者,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D:托拉塞米雖然也是袢利尿藥,但它并非耳毒性最小的藥物,因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。11、磺酰脲類(lèi)降糖藥的藥理作用是

A.加速胰島素合成

B.抑制胰島素降解

C.提高胰島B細(xì)胞功能

D.刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素

【答案】:D

【解析】本題主要考查磺酰脲類(lèi)降糖藥的藥理作用。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:磺酰脲類(lèi)降糖藥并不會(huì)加速胰島素的合成,其主要作用并非作用于胰島素合成的加速環(huán)節(jié),所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:抑制胰島素降解并非磺酰脲類(lèi)降糖藥的藥理作用機(jī)制,該類(lèi)藥物的主要作用靶點(diǎn)不在此,因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:磺酰脲類(lèi)降糖藥不是提高胰島B細(xì)胞功能,而是刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素,其作用途徑并非直接提高細(xì)胞功能,故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D:磺酰脲類(lèi)降糖藥可刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素,從而發(fā)揮降低血糖的作用,這是其主要的藥理作用,所以選項(xiàng)D正確。綜上,答案選D。12、某患者,63歲,診斷為"慢性支氣管炎急性發(fā)作",痰培養(yǎng)為"銅綠假單胞菌",下列哪種藥物對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效()

A.哌拉西林

B.頭孢克洛

C.頭孢哌酮

D.頭孢他啶

【答案】:B

【解析】本題可依據(jù)各選項(xiàng)藥物對(duì)銅綠假單胞菌的抗菌活性來(lái)逐一分析。選項(xiàng)A哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素類(lèi)抗生素,對(duì)銅綠假單胞菌具有較強(qiáng)的抗菌活性,能夠通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來(lái)發(fā)揮殺菌作用,因此可用于治療由銅綠假單胞菌引起的感染,該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B頭孢克洛屬于第二代頭孢菌素,其抗菌譜主要針對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和部分革蘭陰性菌,但對(duì)銅綠假單胞菌的抗菌作用較弱,通常認(rèn)為對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效,該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C頭孢哌酮是第三代頭孢菌素,對(duì)銅綠假單胞菌有較好的抗菌活性,它可以破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,從而殺滅銅綠假單胞菌,可用于治療相關(guān)感染,該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D頭孢他啶同樣是第三代頭孢菌素,是目前臨床上治療銅綠假單胞菌感染的常用藥物之一,對(duì)銅綠假單胞菌具有高度的抗菌活性,能有效控制由該菌引起的感染,該選項(xiàng)不符合題意。綜上,答案選B。13、維拉帕米的藥理作用是

A.促進(jìn)Ca

B.增加心肌收縮力

C.直接抑制Na

D.降低竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性

【答案】:D

【解析】本題可根據(jù)維拉帕米的藥理作用逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A:維拉帕米是鈣通道阻滯劑,它主要是阻滯Ca2?內(nèi)流,而非促進(jìn)Ca內(nèi)流,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:維拉帕米阻滯心肌細(xì)胞Ca2?內(nèi)流,使得心肌收縮力減弱,而不是增加心肌收縮力,因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:維拉帕米主要作用于鈣通道,并不直接抑制Na?,該選項(xiàng)不符合其藥理作用特點(diǎn),所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:維拉帕米可抑制竇房結(jié)和房室結(jié)等慢反應(yīng)細(xì)胞0相上升最大速率,降低自律性,該選項(xiàng)表述正確。綜上,答案是D。14、痛風(fēng)緩解期,抑制內(nèi)源性尿酸生成的藥物是

A.非布司他

B.苯溴馬隆

C.秋水仙堿

D.碳酸氫鈉

【答案】:A

【解析】本題主要考查痛風(fēng)緩解期抑制內(nèi)源性尿酸生成的藥物。選項(xiàng)A:非布司他非布司他是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑,能通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶的活性,從而減少尿酸的生成,是用于痛風(fēng)緩解期抑制內(nèi)源性尿酸生成的藥物,故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B:苯溴馬隆苯溴馬隆屬于促尿酸排泄藥,其作用機(jī)制是通過(guò)抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收,從而增加尿酸的排泄,并非抑制內(nèi)源性尿酸生成,所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:秋水仙堿秋水仙堿主要用于痛風(fēng)急性發(fā)作期,通過(guò)抑制中性粒細(xì)胞的趨化、黏附和吞噬作用以及抑制磷脂酶A?,減少單核細(xì)胞和中性白細(xì)胞釋放前列腺素和白三烯,從而控制關(guān)節(jié)局部的疼痛、腫脹及炎癥反應(yīng),不用于抑制內(nèi)源性尿酸生成,因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:碳酸氫鈉碳酸氫鈉可以堿化尿液,使尿酸不易在尿中積聚形成結(jié)晶,主要起到輔助促進(jìn)尿酸排泄的作用,而不是抑制內(nèi)源性尿酸生成,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選A。15、關(guān)于口服硫酸亞鐵的注意事項(xiàng),不正確的是

A.宜在餐后或餐時(shí)服用

B.治療劑量不得長(zhǎng)期使用

C.顆粒劑應(yīng)熱開(kāi)水沖服

D.老年人可適當(dāng)增加劑量

【答案】:C

【解析】本題可通過(guò)對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來(lái)判斷其正確性。選項(xiàng)A口服硫酸亞鐵對(duì)胃腸道有一定刺激性,餐后或餐時(shí)服用可減輕這種刺激,所以宜在餐后或餐時(shí)服用,該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B治療劑量的硫酸亞鐵若長(zhǎng)期使用,可能會(huì)導(dǎo)致鐵負(fù)荷過(guò)量,進(jìn)而引發(fā)一系列不良反應(yīng),因此治療劑量不得長(zhǎng)期使用,該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C硫酸亞鐵顆粒劑不宜用熱開(kāi)水沖服,因?yàn)楦邷乜赡軙?huì)破壞藥物成分,降低藥效,一般建議用溫水沖服,所以該選項(xiàng)表述不正確。選項(xiàng)D老年人胃腸道功能減弱,對(duì)鐵的吸收能力可能下降,適當(dāng)增加劑量有助于達(dá)到更好的治療效果,所以老年人可適當(dāng)增加劑量,該選項(xiàng)表述正確。綜上,答案選C。16、哮喘急性發(fā)作首選的治療藥物是()。

A.短效β

B.白三烯受體阻斷劑

C.吸入性糖皮質(zhì)激素

D.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】:A

【解析】本題主要考查哮喘急性發(fā)作首選的治療藥物。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析:-選項(xiàng)A:短效β受體激動(dòng)劑能迅速松弛支氣管平滑肌,起效快,是緩解哮喘急性發(fā)作的首選藥物,該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B:白三烯受體阻斷劑主要用于預(yù)防和長(zhǎng)期治療哮喘,并非哮喘急性發(fā)作時(shí)的首選治療藥物,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:吸入性糖皮質(zhì)激素是長(zhǎng)期治療哮喘的一線(xiàn)藥物,主要用于控制氣道炎癥等,對(duì)于急性發(fā)作時(shí)不能起到快速緩解癥狀的作用,不是急性發(fā)作首選,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D:磷酸二酯酶抑制劑在哮喘治療中并非主要的急性發(fā)作治療用藥,其作用機(jī)制和起效速度等都不符合急性發(fā)作首選的要求,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案選A。17、銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎常用()

A.金霉素眼膏

B.夫西地酸滴眼劑

C.多黏菌素B滴眼液

D.1%潑尼松滴眼液

【答案】:C

【解析】本題可根據(jù)不同藥物的適用病癥來(lái)分析各選項(xiàng),從而得出銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎常用的藥物。選項(xiàng)A:金霉素眼膏金霉素眼膏主要用于治療細(xì)菌性結(jié)膜炎、麥粒腫及細(xì)菌性眼瞼炎等,一般不用于銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的治療。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:夫西地酸滴眼劑夫西地酸滴眼劑對(duì)葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌有較強(qiáng)的抗菌作用,主要用于治療對(duì)夫西地酸敏感的葡萄球菌等引起的眼部感染,并非銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的常用藥。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:多黏菌素B滴眼液多黏菌素B對(duì)銅綠假單胞菌具有高度抗菌活性,能有效抑制銅綠假單胞菌的生長(zhǎng)和繁殖,是治療銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的常用藥物。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D:1%潑尼松滴眼液1%潑尼松滴眼液是一種糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物,主要用于治療過(guò)敏性結(jié)膜炎、非感染性眼部炎癥等,對(duì)銅綠假單胞菌沒(méi)有直接的抗菌作用,一般不用于銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的治療。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選C。18、治療流行性細(xì)菌性腦膜炎最合適的聯(lián)合用藥是()

A.青霉素+克林霉素

B.青霉素+四環(huán)素

C.青霉素+鏈霉素

D.青霉素+磺胺嘧啶

【答案】:D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中藥物的特性及適用情況來(lái)分析治療流行性細(xì)菌性腦膜炎最合適的聯(lián)合用藥。選項(xiàng)A:青霉素+克林霉素青霉素對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性球菌、螺旋體等有強(qiáng)大抗菌作用;克林霉素主要用于厭氧菌引起的感染以及對(duì)青霉素耐藥的革蘭陽(yáng)性菌感染等。二者聯(lián)合使用一般不用于治療流行性細(xì)菌性腦膜炎,故A選項(xiàng)不合適。選項(xiàng)B:青霉素+四環(huán)素青霉素如上述所說(shuō)有其抗菌譜范圍;四環(huán)素是廣譜抗生素,但由于其不良反應(yīng)較多,且流行性細(xì)菌性腦膜炎通常不用此聯(lián)合用藥方案進(jìn)行治療,故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C:青霉素+鏈霉素青霉素抗菌作用廣泛;鏈霉素主要用于治療結(jié)核病等,對(duì)流行性細(xì)菌性腦膜炎并非合適的聯(lián)合用藥組合,故C選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D:青霉素+磺胺嘧啶流行性細(xì)菌性腦膜炎是由腦膜炎雙球菌引起的,青霉素對(duì)腦膜炎雙球菌等革蘭陽(yáng)性菌有良好的殺菌作用,能有效抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖;磺胺嘧啶可以通過(guò)血-腦屏障進(jìn)入腦脊液,在腦脊液中濃度較高,對(duì)腦膜炎雙球菌也有抗菌作用。二者聯(lián)合使用可以發(fā)揮協(xié)同抗菌作用,更好地治療流行性細(xì)菌性腦膜炎,所以D選項(xiàng)正確。綜上,治療流行性細(xì)菌性腦膜炎最合適的聯(lián)合用藥是青霉素+磺胺嘧啶,答案選D。19、可用于治療絳蟲(chóng)感染的藥物是

A.林旦

B.氯硝柳胺

C.聯(lián)嗪

D.甲硝唑

【答案】:B

【解析】本題可通過(guò)逐一分析各選項(xiàng)來(lái)確定可用于治療絳蟲(chóng)感染的藥物。-選項(xiàng)A:林旦主要用于治療疥瘡和陰虱病,并非用于治療絳蟲(chóng)感染,所以選項(xiàng)A不符合題意。-選項(xiàng)B:氯硝柳胺是一種驅(qū)絳蟲(chóng)藥,能使絳蟲(chóng)頭節(jié)和近段死亡,可用于治療絳蟲(chóng)感染,所以選項(xiàng)B符合題意。-選項(xiàng)C:聯(lián)嗪并非常用的治療絳蟲(chóng)感染的藥物,所以選項(xiàng)C不符合題意。-選項(xiàng)D:甲硝唑主要用于治療或預(yù)防厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染,對(duì)絳蟲(chóng)感染無(wú)治療作用,所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上,可用于治療絳蟲(chóng)感染的藥物是氯硝柳胺,本題答案選B。20、患兒,5歲。有咽痛、肌肉酸痛、咳嗽,實(shí)驗(yàn)室檢查為支原體感染;醫(yī)師處方紅霉素治療。

A.紅霉素廣泛分布于各種組織和體液中

B.易被胃酸破壞,臨床常用其腸衣片或酯化物

C.常見(jiàn)用藥后10日出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高

D.靜脈滴注速度過(guò)快可發(fā)生心臟毒性

【答案】:A

【解析】本題主要考查紅霉素的相關(guān)特性。題干描述了5歲患兒因支原體感染,醫(yī)師處方紅霉素進(jìn)行治療,需要判斷關(guān)于紅霉素特性描述正確的選項(xiàng)。選項(xiàng)A紅霉素具有廣泛分布于各種組織和體液中的特點(diǎn),這是紅霉素在體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的一個(gè)重要特征,使得它能夠在身體的多個(gè)部位發(fā)揮抗菌作用,所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B紅霉素確實(shí)易被胃酸破壞,為了避免這一情況,臨床常用其腸衣片或酯化物。但題干問(wèn)的是正確表述,而該選項(xiàng)內(nèi)容并非題目所要求判斷的關(guān)于紅霉素治療該患兒情況的正確描述,與題干關(guān)聯(lián)性不強(qiáng),所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C常見(jiàn)用藥后10日出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,這是紅霉素可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),但這一描述并非關(guān)于紅霉素一般特性中與本題相關(guān)的正確內(nèi)容,與題干重點(diǎn)不匹配,所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D靜脈滴注速度過(guò)快可發(fā)生心臟毒性,這同樣是紅霉素在使用過(guò)程中的一種特殊情況描述,并非是對(duì)其普遍特性的正確表述且與本題核心無(wú)關(guān),所以該選項(xiàng)也不正確。綜上,正確答案是A選項(xiàng)。21、可能導(dǎo)致牙齒黃染的抗菌藥物是

A.加替沙星

B.慶大霉素

C.甲砜霉素

D.多西環(huán)素

【答案】:D

【解析】本題主要考查可能導(dǎo)致牙齒黃染的抗菌藥物。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析:-選項(xiàng)A:加替沙星是一種喹諾酮類(lèi)抗菌藥物,其不良反應(yīng)主要包括血糖異常、肌腱炎和肌腱斷裂、周?chē)窠?jīng)病變等,一般不會(huì)導(dǎo)致牙齒黃染。-選項(xiàng)B:慶大霉素屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素,常見(jiàn)的不良反應(yīng)為耳毒性和腎毒性,如聽(tīng)力減退、耳鳴或耳部飽滿(mǎn)感、血尿、排尿次數(shù)顯著減少或尿量減少等,通常不會(huì)引起牙齒黃染。-選項(xiàng)C:甲砜霉素是氯霉素類(lèi)抗生素,主要不良反應(yīng)為血液系統(tǒng)毒性、胃腸道反應(yīng)等,一般不會(huì)有牙齒黃染的表現(xiàn)。-選項(xiàng)D:多西環(huán)素屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素,該類(lèi)藥物可與新形成的骨骼和牙齒中沉積的鈣離子相結(jié)合,導(dǎo)致牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不良,因此多西環(huán)素可能導(dǎo)致牙齒黃染,該選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。22、碳酸鈣用于腎衰竭患者降低血磷時(shí),適宜的服藥時(shí)間是()

A.餐前即刻

B.清晨或睡前

C.餐后2h

D.餐中

【答案】:D

【解析】碳酸鈣用于腎衰竭患者降低血磷時(shí),適宜在餐中服藥。因?yàn)檫M(jìn)餐時(shí)服用碳酸鈣,可與食物中的磷結(jié)合,形成不溶性的磷酸鈣,從而減少磷的吸收,達(dá)到降低血磷的目的。若在餐前即刻服用,胃內(nèi)無(wú)食物與之結(jié)合,難以有效降低磷吸收;清晨或睡前服用,此時(shí)未進(jìn)食,沒(méi)有磷的攝入,也就無(wú)法起到結(jié)合磷降低血磷的作用;餐后2h服用,食物中的磷大多已被吸收,再服用碳酸鈣結(jié)合磷的效果不佳。所以本題正確答案選D。23、下列屬于短效糖皮質(zhì)激素的是

A.氫化可的松

B.潑尼松

C.潑尼松龍

D.甲潑尼龍

【答案】:A

【解析】本題主要考查短效糖皮質(zhì)激素的相關(guān)知識(shí)。糖皮質(zhì)激素根據(jù)作用時(shí)間長(zhǎng)短可分為短效、中效和長(zhǎng)效三類(lèi)。其中,氫化可的松屬于短效糖皮質(zhì)激素,它的作用持續(xù)時(shí)間較短。而潑尼松、潑尼松龍、甲潑尼龍均屬于中效糖皮質(zhì)激素,它們的作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)氫化可的松更長(zhǎng)。因此,本題的正確答案是A選項(xiàng)。24、激動(dòng)β受體,對(duì)慢性心力衰竭療效較好()

A.地高辛

B.多巴酚丁胺

C.氨力農(nóng)

D.硝普鈉

【答案】:B

【解析】本題主要考查對(duì)治療慢性心力衰竭藥物作用機(jī)制的理解。選項(xiàng)A,地高辛是強(qiáng)心苷類(lèi)藥物,其作用機(jī)制主要是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?-K?-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Na?增多,通過(guò)Na?-Ca2?交換,使細(xì)胞內(nèi)Ca2?增多,從而增強(qiáng)心肌收縮力,并非激動(dòng)β受體,所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B,多巴酚丁胺主要激動(dòng)β?受體,增強(qiáng)心肌收縮力,增加心排出量,對(duì)慢性心力衰竭療效較好,該選項(xiàng)符合題干中“激動(dòng)β受體,對(duì)慢性心力衰竭療效較好”的描述,所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,氨力農(nóng)是磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑,通過(guò)抑制磷酸二酯酶Ⅲ,減少環(huán)磷腺苷(cAMP)的降解,使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量增加,Ca2?內(nèi)流增加,從而增強(qiáng)心肌收縮力,并非激動(dòng)β受體,所以C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D,硝普鈉是一種強(qiáng)效、速效血管擴(kuò)張劑,能同時(shí)直接擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈,降低心臟的前后負(fù)荷,主要用于高血壓急癥、急性心力衰竭等,并不具有激動(dòng)β受體的作用,所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上,本題正確答案是B。25、治療絳蟲(chóng)病的首選藥品是

A.哌嗪

B.伊維菌素

C.吡喹酮

D.伯氨喹

【答案】:C

【解析】本題主要考查治療絳蟲(chóng)病的首選藥品相關(guān)知識(shí)。-選項(xiàng)A:哌嗪是一種驅(qū)腸蟲(chóng)藥,主要用于蛔蟲(chóng)和蟯蟲(chóng)感染,并非治療絳蟲(chóng)病的首選藥物,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:伊維菌素對(duì)體內(nèi)外寄生蟲(chóng)特別是線(xiàn)蟲(chóng)和節(jié)肢動(dòng)物均有良好驅(qū)殺作用,但不是治療絳蟲(chóng)病的主要用藥,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:吡喹酮是廣譜抗吸蟲(chóng)和絳蟲(chóng)藥物,對(duì)各種絳蟲(chóng)病均有良好療效,是治療絳蟲(chóng)病的首選藥品,因此C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D:伯氨喹主要用于根治間日瘧和控制瘧疾傳播,與絳蟲(chóng)病的治療無(wú)關(guān),所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是C。26、急性白血病患者接受化療期間出現(xiàn)了手指、足趾麻木、腱反射遲鈍等不良反應(yīng),最有可能導(dǎo)致上述癥狀的藥物是

A.甲氨蝶呤

B.曲妥珠單抗

C.長(zhǎng)春新堿

D.環(huán)磷酰胺

【答案】:C

【解析】在本題中,題干給出急性白血病患者接受化療期間出現(xiàn)手指、足趾麻木、腱反射遲鈍等不良反應(yīng),需要判斷最有可能導(dǎo)致這些癥狀的藥物。選項(xiàng)A,甲氨蝶呤是一種抗葉酸類(lèi)抗腫瘤藥,主要不良反應(yīng)為口腔黏膜潰瘍、胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制等,一般不會(huì)出現(xiàn)題干中所描述的手指、足趾麻木、腱反射遲鈍的癥狀,所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B,曲妥珠單抗是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體,主要用于治療HER-2過(guò)度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌等,其不良反應(yīng)主要為心臟毒性、過(guò)敏反應(yīng)等,并非題干中提到的癥狀,因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,長(zhǎng)春新堿屬于長(zhǎng)春堿類(lèi)抗腫瘤藥物,其神經(jīng)系統(tǒng)毒性較為突出,常表現(xiàn)為手指、足趾麻木,腱反射遲鈍或消失,外周神經(jīng)炎等,與題干中患者的不良反應(yīng)相符,所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,環(huán)磷酰胺為常用的烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥,主要不良反應(yīng)有骨髓抑制、出血性膀胱炎、脫發(fā)等,不會(huì)出現(xiàn)手指、足趾麻木和腱反射遲鈍等癥狀,故D選項(xiàng)不正確。綜上,答案選C。27、乙內(nèi)酰脲類(lèi)藥通過(guò)減少鈉離子內(nèi)流而使神經(jīng)細(xì)胞穩(wěn)定,限制Na+通道介導(dǎo)的發(fā)作性放電的擴(kuò)散,屬于該類(lèi)的抗癲癇藥物是()

A.卡馬西平

B.加巴噴丁

C.左乙拉西坦

D.苯妥英鈉

【答案】:D

【解析】本題可根據(jù)各類(lèi)抗癲癇藥物的作用機(jī)制來(lái)分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A卡馬西平為二苯并氮?類(lèi)抗癲癇藥,其作用機(jī)制是阻滯電壓依賴(lài)性的鈉通道,抑制突觸后神經(jīng)元高頻動(dòng)作電位的發(fā)放,以及通過(guò)阻斷突觸前鈉通道和動(dòng)作電位發(fā)放,阻斷神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,從而調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性,達(dá)到抗癲癇的作用,并非乙內(nèi)酰脲類(lèi)藥,所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B加巴噴丁是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,它通過(guò)增加大腦中GABA的合成和釋放,增強(qiáng)GABA能神經(jīng)的抑制作用,同時(shí)還能調(diào)節(jié)電壓門(mén)控性鈣通道,減少神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,進(jìn)而發(fā)揮抗癲癇作用,不屬于乙內(nèi)酰脲類(lèi)藥,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C左乙拉西坦是一種新型抗癲癇藥物,其作用機(jī)制可能與突觸囊泡蛋白SV2A結(jié)合,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放有關(guān),并非通過(guò)減少鈉離子內(nèi)流發(fā)揮作用,也不屬于乙內(nèi)酰脲類(lèi)藥,所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D苯妥英鈉屬于乙內(nèi)酰脲類(lèi)抗癲癇藥,它通過(guò)減少鈉離子內(nèi)流而使神經(jīng)細(xì)胞穩(wěn)定,限制Na?通道介導(dǎo)的發(fā)作性放電的擴(kuò)散,從而起到抗癲癇的作用,符合題意,故D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。28、通過(guò)將身體的水分吸到腸道或防止大便巾的水分被吸收來(lái)增加腸道中的水分來(lái)發(fā)揮致瀉作用的是

A.甘油

B.聚乙二醇4000

C.乳果糖

D.酚酞

【答案】:C

【解析】本題主要考查不同藥物的致瀉作用機(jī)制。解題的關(guān)鍵在于分析各選項(xiàng)藥物的作用原理,判斷哪一種藥物是通過(guò)將身體的水分吸到腸道或防止大便中的水分被吸收來(lái)增加腸道中的水分從而發(fā)揮致瀉作用。選項(xiàng)A甘油通常具有潤(rùn)滑和保濕的作用,一般不是通過(guò)將身體的水分吸到腸道或防止大便中的水分被吸收來(lái)增加腸道水分以發(fā)揮致瀉作用,所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B聚乙二醇4000是通過(guò)增加糞便含水量,軟化糞便,促進(jìn)排便,但它的作用機(jī)制并非將身體的水分吸到腸道或防止大便中的水分被吸收,故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C乳果糖在結(jié)腸中可被腸道菌群分解成乳酸和醋酸,使腸道pH值下降,通過(guò)滲透作用增加結(jié)腸內(nèi)容量,刺激結(jié)腸蠕動(dòng),同時(shí)可防止大便中的水分被吸收,從而增加腸道中的水分,發(fā)揮致瀉作用,所以C選項(xiàng)符合題干描述。選項(xiàng)D酚酞主要作用于結(jié)腸,口服后在小腸堿性腸液的作用下慢慢分解,形成可溶性鈉鹽,從而刺激腸壁內(nèi)神經(jīng)叢,直接作用于腸平滑肌,使腸蠕動(dòng)增加,同時(shí)又能抑制腸道內(nèi)水分的吸收,使水和電解質(zhì)在結(jié)腸蓄積,產(chǎn)生緩瀉作用,并非通過(guò)將身體的水分吸到腸道這種方式,因此D選項(xiàng)不合適。綜上,正確答案是C。29、屬于GLP-1受體激動(dòng)劑的藥物是()

A.伏格列波糖

B.那格列奈

C.利拉魯肽

D.阿格列汀

【答案】:C

【解析】本題主要考查對(duì)GLP-1受體激動(dòng)劑藥物的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:伏格列波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑,它主要通過(guò)抑制碳水化合物在小腸上部的吸收來(lái)降低餐后血糖,并非GLP-1受體激動(dòng)劑,所以選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B:那格列奈屬于非磺脲類(lèi)促胰島素分泌劑,它能夠刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,以降低血糖水平,不屬于GLP-1受體激動(dòng)劑,選項(xiàng)B不正確。-選項(xiàng)C:利拉魯肽是一種人胰高糖素樣肽-1(GLP-1)類(lèi)似物,屬于GLP-1受體激動(dòng)劑。它可以通過(guò)激動(dòng)GLP-1受體,以葡萄糖濃度依賴(lài)的方式促進(jìn)胰島素分泌、抑制胰高糖素分泌,并能延緩胃排空、抑制食欲,從而達(dá)到降低血糖的作用,選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D:阿格列汀是一種二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,通過(guò)抑制DPP-4的活性,減少GLP-1的降解,提高內(nèi)源性GLP-1水平,進(jìn)而發(fā)揮降血糖作用,但其本身不是GLP-1受體激動(dòng)劑,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是C。30、對(duì)銅綠假單胞菌作用較強(qiáng)的頭孢菌素是()

A.頭孢哌酮

B.頭孢拉定

C.頭孢唑林

D.頭孢噻吩

【答案】:A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中頭孢菌素對(duì)銅綠假單胞菌的作用強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A:頭孢哌酮頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素,它對(duì)銅綠假單胞菌具有較強(qiáng)的抗菌作用,能有效抑制銅綠假單胞菌的生長(zhǎng)和繁殖,故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B:頭孢拉定頭孢拉定是第一代頭孢菌素,其抗菌譜主要針對(duì)革蘭陽(yáng)性菌,對(duì)銅綠假單胞菌基本無(wú)抗菌活性,所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C:頭孢唑林頭孢唑林同樣是第一代頭孢菌素,主要用于治療革蘭陽(yáng)性菌感染,對(duì)銅綠假單胞菌的作用較弱,因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D:頭孢噻吩頭孢噻吩也為第一代頭孢菌素,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有較好的抗菌效果,但對(duì)銅綠假單胞菌沒(méi)有明顯的抗菌作用,所以該選項(xiàng)也不符合。綜上,對(duì)銅綠假單胞菌作用較強(qiáng)的頭孢菌素是頭孢哌酮,答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列可以抗前列腺增生癥的藥物有

A.β受體阻斷劑

B.M膽堿受體激動(dòng)藥

C.α1受體阻斷劑

D.5α還原酶抑制劑

【答案】:CD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用來(lái)判斷是否能抗前列腺增生癥。選項(xiàng)A:β受體阻斷劑β受體阻斷劑主要作用是通過(guò)阻斷β受體,降低心肌收縮力、減慢心率、降低血壓等,多用于治療心律失常、高血壓、心絞痛等心血管系統(tǒng)疾病,并不具有抗前列腺增生癥的作用,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:M膽堿受體激動(dòng)藥M膽堿受體激動(dòng)藥能激動(dòng)M膽堿受體,產(chǎn)生M樣作用,如使瞳孔縮小、腺體分泌增加、胃腸道和泌尿道等平滑肌興奮等。該類(lèi)藥物一般不會(huì)用于抗前列腺增生癥,反而可能會(huì)加重相關(guān)癥狀,所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:α1受體阻斷劑α1受體主要分布在前列腺基質(zhì)平滑肌、膀胱頸等部位。α1受體阻斷劑可以阻斷分布在前列腺和膀胱頸部平滑肌表面的α1受體,松弛平滑肌,從而緩解前列腺增生引起的下尿路癥狀,達(dá)到抗前列腺增生癥的目的,所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D:5α還原酶抑制劑5α還原酶能將睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮,而雙氫睪酮是導(dǎo)致前列腺增生的重要因素。5α還原酶抑制劑可以抑制5α還原酶的活性,減少雙氫睪酮的生成,使前列腺體積縮小,改善排尿困難等癥狀,起到抗前列腺增生癥的作用,所以選項(xiàng)D正確。綜上,答案選CD。2、應(yīng)用“多糖鐵復(fù)合物膠囊”治療缺鐵性貧血,服藥的注意事項(xiàng)包括()

A.可在餐時(shí)或餐后服用

B.可用牛奶或咖啡送服

C.不應(yīng)與濃茶同服

D.鐵劑可能會(huì)引起糞便顏色變黑

【答案】:ACD

【解析】本題可根據(jù)缺鐵性貧血服用多糖鐵復(fù)合物膠囊的注意事項(xiàng),對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A鐵劑對(duì)胃腸道有一定的刺激性,在餐時(shí)或餐后服用可以減少藥物對(duì)胃腸道的刺激,避免引起惡心、嘔吐、腹痛等不適癥狀,所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B牛奶中含有較多的鈣、磷等礦物質(zhì),這些物質(zhì)可與鐵劑結(jié)合形成不溶性絡(luò)合物,影響鐵的吸收;咖啡中含有鞣酸,也會(huì)與鐵形成沉淀,從而阻礙鐵的吸收,因此不能用牛奶或咖啡送服鐵劑,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C濃茶中含有大量鞣酸,鞣酸可與鐵結(jié)合形成不溶性鞣酸鐵,使鐵劑的吸收減少,降低藥物療效,所以不應(yīng)與濃茶同服,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D鐵劑在胃腸道內(nèi)會(huì)與硫化氫結(jié)合,從而使糞便的顏色變黑,這是服用鐵劑后的常見(jiàn)現(xiàn)象,屬于正常情況,并非疾病表現(xiàn),該選項(xiàng)正確。綜上,答案選ACD。3、使用皮膚外用藥物時(shí)應(yīng)注意()

A.正確掌握使用方法

B.藥物濃度要適當(dāng)

C.用藥需考慮個(gè)體化因素

D.注意根據(jù)用藥部位不同選擇藥物

【答案】:ABCD

【解析】本題主要考查使用皮膚外用藥物時(shí)的注意事項(xiàng)。選項(xiàng)A,正確掌握使用方法對(duì)于皮膚外用藥物的療效至關(guān)重要。不同的藥物有不同的使用方式,如涂抹、濕敷等,正確的使用方法能保證藥物在皮膚表面均勻分布,有效發(fā)揮作用,因此使用皮膚外用藥物時(shí)應(yīng)正確掌握使用方法,A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B,藥物濃度要適當(dāng)。藥物濃度過(guò)高可能會(huì)對(duì)皮膚造成刺激、損傷,引發(fā)不良反應(yīng);而濃度過(guò)低則可能無(wú)法達(dá)到預(yù)期的治療效果。所以在使用皮膚外用藥物時(shí),需要根據(jù)具體情況調(diào)整合適的藥物濃度,B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,用藥需考慮個(gè)體化因素。不同個(gè)體的皮膚狀況、年齡、性別、過(guò)敏史等都存在差異,這些因素會(huì)影響藥物的選擇和使用。例如,兒童的皮膚較為嬌嫩,用藥時(shí)需要選擇刺激性較小的藥物;有過(guò)敏史的患者則要避免使用可能引起過(guò)敏的藥物。因此,使用皮膚外用藥物時(shí)需考慮個(gè)體化因素,C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,根據(jù)用藥部位不同選擇藥物是合理用藥的重要原則。不同部位的皮膚結(jié)構(gòu)和功能有所差異,對(duì)藥物的耐受性和吸收能力也不同。例如,面部皮膚較為敏感,應(yīng)選擇溫和、刺激性小的藥物;而手掌、足底等部位的皮膚較厚,可能需要使用滲透性較強(qiáng)的藥物。所以要注意根據(jù)用藥部位不同選擇藥物,D選項(xiàng)正確。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。4、以下哪些屬于微生態(tài)制劑()

A.地衣芽孢桿菌制劑

B.雙歧三聯(lián)活菌膠囊

C.金雙歧

D.枯草桿菌-腸球菌二聯(lián)合活菌制劑

【答案】:ABCD

【解析】本題考查微生態(tài)制劑的范疇。微生態(tài)制劑是一類(lèi)能夠調(diào)節(jié)人體微生態(tài)平衡、發(fā)揮有益作用的生物制劑。選項(xiàng)A,地衣芽孢桿菌制劑是以地衣芽孢桿菌為主要成分的制劑,地衣芽孢桿菌可以調(diào)節(jié)腸道菌群,抑制有害菌的生長(zhǎng),屬于微生態(tài)制劑。選項(xiàng)B,雙歧三聯(lián)活菌膠囊含有雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌和糞腸球菌三種活菌,這三種菌是人體腸道內(nèi)的有益菌群,該膠囊可以補(bǔ)充腸道有益菌,調(diào)整腸道菌群,屬于微生態(tài)制劑。選項(xiàng)C,金雙歧即雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片,同樣是由長(zhǎng)型雙歧桿菌、保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌組成的活菌制劑,能維持腸道正常微生物的平衡,屬于微生態(tài)制劑。選項(xiàng)D,枯草桿菌-腸球菌二聯(lián)合活菌制劑含有枯草桿菌和腸球菌等有益菌,可調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)環(huán)境,增強(qiáng)腸道免疫力,屬于微生態(tài)制劑。綜上所述,ABCD四個(gè)選項(xiàng)所提及的制劑均屬于微生態(tài)制劑,本題答案為ABCD。5、袢利尿藥抵抗的應(yīng)對(duì)措施為

A.限制患者的液體及鈉鹽的攝入量

B.改變袢利尿藥的用量、用法

C.加用能產(chǎn)生利鈉效果劑量的醛固酮拮抗劑

D.與噻嗪類(lèi)利尿藥短期聯(lián)合使用

【答案】:ABCD

【解析】本題主要考查袢利尿藥抵抗的應(yīng)對(duì)措施,以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析:A選項(xiàng):限制患者的液體及鈉鹽的攝入量是應(yīng)對(duì)袢利尿藥抵抗的重要措施之一。過(guò)多的液體和鈉鹽攝入會(huì)增加心臟和腎臟的負(fù)擔(dān),影響利尿藥的效果。通過(guò)限制液體及鈉鹽的攝入量,可以減少體內(nèi)的水鈉潴留,從而增強(qiáng)袢利尿藥的作用,故A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng):改變袢利尿藥的用量、用法可以提高其療效。例如,增加用藥劑量、調(diào)整用藥時(shí)間間隔或者采用不同的給藥途徑等,有可能克服機(jī)體對(duì)袢利尿藥的抵抗,故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):加用能產(chǎn)生利鈉效果劑量的醛固酮拮抗劑也是應(yīng)對(duì)袢利尿藥抵抗的有效方法。醛固酮拮抗劑可以作用于腎臟遠(yuǎn)曲小管和集合管,拮抗醛固酮的作用,促進(jìn)鈉的排泄和鉀的保留,與袢利尿藥聯(lián)合使用可以增強(qiáng)利尿效果,故C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):與噻嗪類(lèi)利尿藥短期聯(lián)合使用可用于應(yīng)對(duì)袢利尿藥抵抗。噻嗪類(lèi)利尿藥作用于腎臟遠(yuǎn)曲小管近端,與袢利尿藥作用部位不同,二者聯(lián)合使用可以產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)利尿效果,故D選項(xiàng)正確。綜上所述,ABCD選項(xiàng)均為袢利尿藥抵抗的應(yīng)對(duì)措施,本題答案選ABCD。6、患者,男,74歲,1型糖尿病30年,空腹血糖波動(dòng)在2.9-9.1mmol/L,餐后2小時(shí)血糖波動(dòng)在4.1-10.4mmol/L之間,該患者可長(zhǎng)期應(yīng)用的治療藥物有()

A.瑞格列奈加基礎(chǔ)胰島素

B.基礎(chǔ)胰島素加餐時(shí)胰島素

C.持續(xù)皮下胰島素輸注

D.艾塞那肽

【答案】:BC

【解析】本題主要考查1型糖尿病患者可長(zhǎng)期應(yīng)用的治療藥物選擇。分析題干患者為74歲男性,患1型糖尿病30年,空腹血糖波動(dòng)在2.9-9.1mmol/L,餐后2小時(shí)血糖波動(dòng)在4.1-10.4mmol/L之間。1型糖尿病是由于胰島β細(xì)胞破壞,導(dǎo)致胰島素絕對(duì)缺乏所引起的糖尿病,治療上通常依賴(lài)外源性胰島素補(bǔ)充。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng):瑞格列奈是一種非磺脲類(lèi)促胰島素分泌劑,主要通過(guò)刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素來(lái)降低血糖。但1型糖尿病患者胰島β細(xì)胞功能已嚴(yán)重受損,幾乎不能分泌胰島素,瑞格列奈無(wú)法發(fā)揮作用,所以該患者不能使用瑞格列奈,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng):基礎(chǔ)胰島素加餐時(shí)胰島素的治療方案是1型糖尿病的經(jīng)典治療方案。基礎(chǔ)胰島素可以提供持續(xù)的基礎(chǔ)胰島素水平,控制空腹血糖;餐時(shí)胰島素可以在進(jìn)食時(shí)補(bǔ)充胰島素,控制餐后血糖。這種方案能夠模擬生理性胰島素分泌,有效控制血糖,適合該患者長(zhǎng)期應(yīng)用,B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):持續(xù)皮下胰島素輸注(CSII)是一種強(qiáng)化胰島素治療方法,通過(guò)胰島素泵將胰島素持續(xù)輸注

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