名詞解釋：

第一章結(jié)論

1.遺傳學(xué)(genetics)：2.遺傳(heredity)：3.變異(variation)：是指后代個(gè)體發(fā)生了變化，與其親代不相同的方面。

4.表型(phenotype)：生物體所表現(xiàn)出又的所有形態(tài)特征、生理特征和行為特征稱為表型。

5.基因型(genotype)：個(gè)體能夠遺傳的、決定各種性狀發(fā)育的所有基因稱為基因型。

第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

6.生殖(reproduction)：生物繁衍后代的過程。

7.有性生殖(sexualreproduction)：通過產(chǎn)生兩性配子和兩性配子的結(jié)合而產(chǎn)生后代的生殖方式稱為有性生殖。

8.同源染色體(homologouschromosome)：牛.物的染色體在體細(xì)胞內(nèi)通常是成對(duì)存在的，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能相似的染色體都

有2條，它們成為同源染色體。

9.非同源染色體(non-homologouschromosome)：形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能彼此不同的染色體互稱為非同源染色體。

10.授粉(pollination)：當(dāng)精細(xì)胞形成以后，花粉從花藥中釋放出來傳遞到雌蕊柱頭上的過程叫授粉。

11.雙受精(doublefertilization)：被子食物授粉后，花粉在柱頭上萌發(fā)，長(zhǎng)出花粉管并到達(dá)胚囊。2個(gè)精子從花粉管中釋

放出來，其中一個(gè)與卵細(xì)胞結(jié)合產(chǎn)生合子，以后發(fā)育為種廣胚，另一?個(gè)與2個(gè)極核結(jié)合產(chǎn)生胚乳原細(xì)胞，以后發(fā)育為胚乳，這一

過程稱為雙受精。

107.常染色體(autosome)：在二倍體生物的體細(xì)胞中，染色體是成對(duì)存在的，絕大部分同源染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是同型的，稱

為常染色體。

99.等位基因(alleies)：位于同源染色體相等的位置上，決定一個(gè)單位性狀的遺傳及其相對(duì)差異的一對(duì)基因,

116.核型(karyotype>：每一牛物的染色體數(shù)目、大小及其形態(tài)特征都是特異的，這種特定的染色體組成稱為染色體組型或

核型。

117.核型分析(karyotypeanalysis)：按照染色體的數(shù)目、大小和著絲粒;立置、臂比、次縊痕、隨體等形態(tài)特征，對(duì)生物河

內(nèi)的染色體進(jìn)行配對(duì)、分組、歸類、編號(hào)和進(jìn)行分析的過程稱為染色體組型分析或核型分析。

118.細(xì)胞周期(cellcycle)：從細(xì)胞上一次分裂完成到下一次分裂結(jié)束的一段歷程稱為細(xì)胞周期。

第三堂孟德爾式遺傳

12.性狀(character)：生物所具有的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征和生理生化特性稱為性狀。

13.相對(duì)性狀(relativecharacter)；同一單位性狀在不同的個(gè)體上可能表現(xiàn)不同，存在差異，這種單位性狀內(nèi)具有相對(duì)差異

的性狀稱為相對(duì)性狀。

1人顯性性狀(dominantcharatcr)：?對(duì)相對(duì)性狀中在Fl表現(xiàn)出來的性狀稱為顯性性狀。

15.隱性性狀(recessivecharacter)：一對(duì)相對(duì)性狀中在Fl沒有表現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀。

16.性狀分離現(xiàn)象(segregationofcharacter)：雜交試驗(yàn)中，雜種Fl只表現(xiàn)了顯性性狀,但在由F1自交產(chǎn)生的F2群體中則顯

性性狀和隱性性狀都重新出現(xiàn)了，這種現(xiàn)象稱為性狀分離現(xiàn)象“

17.基因型(genotype)：是指決定生物生長(zhǎng)發(fā)育和遺傳的內(nèi)在遺傳組成。(對(duì)于某一生物體而言，其基因型是指它從親本獲得

的全部基因的綜合，但對(duì)于某一性狀來說其基因型就是指決定該性狀的基因組合。

18.表(現(xiàn))型(phenolype)：對(duì)某一生物體而言是指它所具有的全部單位性狀的總和，但對(duì)某一性狀來說就是該性狀的具體

表現(xiàn)。

19.測(cè)交法(testcross)：一般是把被測(cè)驗(yàn)的個(gè)人體與隱性純合體雜交。

20.完全顯性(completedominance)：利用相對(duì)性狀具有差異的一對(duì)親本進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)l只表現(xiàn)了一個(gè)親本的性狀，而另一親

本的性狀沒有的到表現(xiàn)，這種顯性表現(xiàn)稱為完全顯性。

21.不完全顯性(imcomplctcdominance)：?jiǎn)挝恍誀罹哂胁町惖膬蓚€(gè)親本雜交，F(xiàn)1性狀表現(xiàn)為雙親性狀的中間類型。

22.共顯性(codominance)：?jiǎn)挝恍誀罹哂邢鄬?duì)差異的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)l同時(shí)表現(xiàn)了雙親的性狀。

23.鑲嵌顯性(mosaicdominance)：一對(duì)等位基因的兩個(gè)成員都分別影響生物體的一部分，在雜合體中他們所決定的性狀同時(shí)

在生物體的不同部位表現(xiàn)的一種現(xiàn)象。

24.超顯性(overdominance)：雜合子的性狀表現(xiàn)超過顯性純合子的一種現(xiàn)象。

25.一為多效(pleiotropism)：一個(gè)基因影響許多性狀的發(fā)育。

26.多因一效(multigeniceffects)：許多基因影響同一性狀的發(fā)育。

27.顯性上位(epistaticdominance)：一對(duì)顯性基因?qū)α硪粚?duì)基因具有顯性作用，使其作用不能表現(xiàn)。

2&隱性上位作用(episiaicrecessiveness)：當(dāng)兩對(duì)基因互作時(shí)，若其中一對(duì)隱性基因?qū)α硪粚?duì)基因具有上位作用，這種互

作類型稱為隱性上位作用。

29.外顯率(penetrance)：在具有特定基因的一群個(gè)體中，表現(xiàn)該基因所決定性狀的個(gè)體所占比率稱為外顯率，

30.表現(xiàn)度(expressivity)：在具右.特定基因而又表現(xiàn)其所決定性狀的個(gè)體中，對(duì)該性狀所顯現(xiàn)的程度稱為表現(xiàn)度。

108.基因互作(interactionofgene)：幾對(duì)基因相互作用決定一個(gè)單位性狀發(fā)育的遺傳現(xiàn)象,稱作基因互作。

109.則交(lestcross)：被測(cè)驗(yàn)的個(gè)體與基因型為隱性純合的個(gè)體進(jìn)行雜交為測(cè)交。

110.增色效應(yīng)(hyperchormiceffect)：當(dāng)DNA分廣從雙螺旋結(jié)構(gòu)變?yōu)閱捂湢顟B(tài)時(shí)，它在260nm處的紫外吸收值增大，此現(xiàn)象

稱為增色效應(yīng)。

111.雜合體(hcterozygotc)：是指基因型中的一對(duì)等位基因是由一個(gè)顯性基因和一個(gè)隱性基因結(jié)合而成的。

112.表型模擬(phenocopying)：環(huán)境的改變所引起的表型改變，與某基因引起的表型變化很相似。

第四章連鎖遺傳規(guī)律

31.連航遺傳(linkedinheritance)：把不同性狀常常聯(lián)系在一起向后代傳遞的現(xiàn)象稱為連鎖遺傳。

32.相引相(couplingphase)：不同顯性基因或不同隱性基因相互聯(lián)系在一起稱為相引相。

33.相斥相(repulsionphase)：顯性基因和隱性基因聯(lián)系在?起稱為相斥相。

34.完全連鎖(completelinkage)：同一染色體上非等位基因不發(fā)生分離而被一起傳遞到下一代的現(xiàn)象稱為完全連鎖。

35.擬等位基因(pseudoalleles)：完全連鎖的、控制同一性狀的非等位基因。

36.交換(crossingover)：在簡(jiǎn)述分裂同源染色體間相互配對(duì)時(shí)，配對(duì)染色體的部分片段偶爾會(huì)發(fā)生互換，其過程稱為交換。

37.重組(recombination)：產(chǎn)生新基因組合或染色體組合的過程通稱為市組。

38.遺傳圖(geneticmap)：將基因在染色體上的相對(duì)位罟和距離描繪出來的圖稱為遺傳圖。連鎖遺傳圖(linkagegeneticmap)

39.連鎖群(linkagegroup)：位于同一染色體的所有基因。

40.原位雜交(insituhybridization)：指DNA探針直接與染色體或染色體上片段上對(duì)■應(yīng)的同源區(qū)段雜交結(jié)合，雜交結(jié)果直接

顯示出探針序列同源的區(qū)域在染色體或染色體片段上所處的位置c

59.性染色體(sex-chromosome)：在二倍體動(dòng)物以及人的體細(xì)胞中，都有一對(duì)與性別決定有明顯而直接關(guān)系的染色體稱為性染

色體。

60.性染色質(zhì)(sexchromatin)巴氏小體(Barrbody)：一種細(xì)胞核內(nèi)著色較深的稱為性染色質(zhì)體的結(jié)構(gòu)。

61.劑量補(bǔ)償效應(yīng)(dosagecompensation)：使具有兩份或兩份以上的基因量的個(gè)體與只有一份基因量的個(gè)體的基因表現(xiàn)趨于

一致的遺傳效應(yīng)。

62.半合基因(hemizydousgene)：XY型性染色體中，X染色體和Y染色體的非同源部分基因不能互為等位，兩者無配對(duì)關(guān)系，

無功能上的關(guān)系，這些基因稱為半合基因。

63.從性遺傳(sex-conditionedinheritance)：性狀是由常染色體上的基因支配的，由于內(nèi)分泌等因素的影響，其性狀只在

一種性別中表現(xiàn)，或者在一性別為顯性，另一性別為隱性。

64.限性遺傳(sexTimitedinheritance)：指只在某一性別中表現(xiàn)的性狀的遺傳。

65.性反轉(zhuǎn)(sexreversal)：由雌性變成雄性或由雄性變成雌性的現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)。

100.不完全連鎖(incompletelinkage)：位于同源染色體上的非等位基因的雜合體在形成配子時(shí)除有親型配子外，還有少數(shù)的

重組型配子產(chǎn)生的現(xiàn)象。

101.干擾(interference)：遺傳學(xué)_L,把觀察到的雙交換值與理論，期望得到的雙交換值不相符的現(xiàn)象。

102.伴性遺傳(性連鎖遺傳)(sex-lin〈edinheritance)：由于性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式稱

為伴性遺傳。

115.性別決定(sexdetermination)：在遺傳學(xué)上把遺傳因素使受精卵向堆性或雄性發(fā)育的規(guī)定性叫性別決定。

119.劑量效應(yīng)(dosageeffect)：是指同一種基因?qū)Ρ硇偷淖饔秒S基因數(shù)目的增多而呈一定的累加增長(zhǎng)。

113.性別分化(Sexualdifferentiation)：受精卵在性別決定的基礎(chǔ)上進(jìn)行雌雄性發(fā)育的過程叫性別分化。

第五章細(xì)菌和病毒的遺傳分析

41.轉(zhuǎn)化(transformation)：細(xì)菌細(xì)胞從周圍介質(zhì)中吸收介質(zhì)中來自另一不同基因型細(xì)胞的DNA而使它的基因型和表型發(fā)生變

化的現(xiàn)象。

42.轉(zhuǎn)雜(transfection):除去蚤白質(zhì)外殼的病毒核酸感染細(xì)胞或原生質(zhì)體的過程稱為轉(zhuǎn)染。

43.感受態(tài)(competence)：細(xì)菌能夠吸收外援DNA時(shí)的生理狀態(tài)稱為感受態(tài),

44.性導(dǎo)(scxduction)：細(xì)胞在結(jié)合時(shí)，由F'因子所攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體上，這一過程稱為性導(dǎo),

45.轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)：通過噬菌體作為媒介，把一個(gè)細(xì)菌的基因?qū)肓硪患?xì)菌的過程稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)。

46.“流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)”(abortivetransdution)：轉(zhuǎn)導(dǎo)DNA分子進(jìn)入受體細(xì)胞后，除了發(fā)生普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)外，轉(zhuǎn)導(dǎo)DNA分子也可能既不

與受體基因組發(fā)生交換，又不隨細(xì)胞DNA復(fù)制而復(fù)制，而使很稔定的存在于細(xì)胞中，形成“流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)”。

47.局限轉(zhuǎn)導(dǎo)(specializedtransduction)：入噬菌體也可以轉(zhuǎn)移細(xì)菌基因即以入噬菌體為媒介的轉(zhuǎn)導(dǎo)，但可被轉(zhuǎn)導(dǎo)的只是人

噬菌體在細(xì)菌染色體上插入位點(diǎn)兩側(cè)的基因，也就是說轉(zhuǎn)導(dǎo)僅限于gal和bi。區(qū)以內(nèi)的基因，因此成為限制性或局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)。

103.原噬菌體(prophage)：某些溫和噬菌體侵染細(xì)菌后，其DNA整合到宿主細(xì)菌染色體中，這種處于整合狀態(tài)的噬菌體DNA

稱為原噬菌體。

第六章遺傳物質(zhì)的改變

48.缺失(delelion或deficiency)是指典色體本身丟失了一段。

49.重復(fù)(duplication)是指細(xì)胞的染色體組中，存在兩段或兩段以上相同的染色體片段。

50.例位(inversion)：是指染色體發(fā)生斷裂后，某一區(qū)段發(fā)生顛倒，而后又愈合的一類染色體。

51.易位(translocation)：是指非同源染色體之間發(fā)生節(jié)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。

52.染色體組(genome)：二倍體生物配子中所具有的全部染色體。

53.整倍體(euploid)：染色體數(shù)在正常染色體數(shù)2n的基礎(chǔ)上以染色體組的染色體以基數(shù)為單位成倍數(shù)性增加或減少，形成的

變異個(gè)體的染色體數(shù)目是基數(shù)的整數(shù)倍，稱為整倍體。

54.非整倍體(aneuploid)：染色體數(shù)在正常染色體數(shù)2n的基礎(chǔ)上以增加或版少一條至數(shù)條的個(gè)體，這樣的變異類型稱為非整

倍體。

55.同源多倍體(autoploid):所有染色體由同一個(gè)物種的染色體組加倍而成的多倍體。

56.異源多倍體(allopolyploid)：是指體細(xì)胞中的染色體組來自不同物種：

57.一倍體(monoploid>：細(xì)胞內(nèi)含一個(gè)染色體組的生物體稱為一倍體。

58.單倍體(haploid)：是指具有配子染色體數(shù)目的個(gè)體。

104.假顯性現(xiàn)象(pseudodominance)：一條染色體缺失后，另一條同源染色體上的隱性基因便會(huì)表現(xiàn)出來。

105.羅伯遜易位(Robertsoniantranslocation)：指兩個(gè)近端著絲粒染色體在著絲處或其附近斷裂后合成為一個(gè)染色體。

第七章基因突變

76.基因突變(genemutation)：基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變稱為基因突變<也稱點(diǎn)突變(pointmutation)0

77.正突變(forwardmutation)；由原天的野生型基因突變?yōu)橥蛔冃突颍Q為正突變。

78.反突變(reversemutation)：突變型基因也可以通過突變成為野生型基因，這稱為反突變。

79.突變體(mutant)：攜帶突變基因的細(xì)胞或生物體稱為突變體。

80.錯(cuò)義突變(missebsemutation)：DNA分子中堿基改變后引起密碼子變化，導(dǎo)致所編碼的氨基酸發(fā)生替代，從而影響蛋白質(zhì)

功能，以至影響到突變體的表型。

81.無義突變(nonsensemutation)：由于DNA的堿基改變導(dǎo)致編碼氨基酸的密碼子突變成終止密碼子。

82.沉默突變(silenimulalion)：D\A分子中的堿基改變后，突變的密碼子仍然編碼原來的氨基酸，并沒有引起多肽鏈中宓基

酸的變化。

83.自發(fā)突變(spontaneousmutaion)：是指在自然狀態(tài)下未經(jīng)誘變劑處理二出現(xiàn)的突變。

84.光修史(lightrepair).光豆活(pkototeactivation)：車I對(duì)紫外線引起的DNA損傷而形成的喘呢二聚體在損傷部位進(jìn)行

專一性修復(fù)的一種方式。

85.暗修復(fù)(darkrepair)：由紫外線誘發(fā)的喀咤二聚體有時(shí)在不依賴光存在的情況下也能被修復(fù)，這種修復(fù)稱暗修復(fù)。

86.重組修復(fù)(recombinationrepair)：當(dāng)雙螺旋齊頭斷裂，且雙鏈片段完全丟失時(shí)，這種雙螺旋就不能宜接進(jìn)行修復(fù)，只能

從另一條具有相同序列的DNA分子上獲得相應(yīng)的DNA片段，這種修復(fù)機(jī)制稱為市?組修復(fù)。

第八章數(shù)量性狀遺傳

70.質(zhì)量性狀(qualitativetrait)：個(gè)體間能明確分組且可定性描述的性狀。

71.數(shù)量性狀(quantitativetrait)：人體間的表現(xiàn)呈連續(xù)變異、很難明確分組。需要用度量等方式來描述的性狀。

72.遺傳率(力)(heritability)：表示遺傳因素與環(huán)境效應(yīng)相對(duì)重要性的一個(gè)基本指標(biāo)。

73.廣義遺傳率(broadsenseheritability)：某一性狀的遺傳方差占表里萬差的比例。

74.狹義遺傳率(narrowsenseheritability)：加性方差占表型方差的比例。

75.遺傳標(biāo)記(geneticmarkers)：是指可以穩(wěn)定遺傳的、易于識(shí)別的特殊的遺傳多態(tài)性形式。

第九詡細(xì)胞質(zhì)遺傳

66.染色體外遺傳(extrachromosomalinheritance)＞核外遺傳(extranuclearinheritance)：核內(nèi)染色體和相當(dāng)于核內(nèi)染

色體的細(xì)菌染色體所攜帶的基因包涵r細(xì)胞的主要遺傳信息，遺傳學(xué)上把初次之外的其他基因的遺傳稱為染色體外遺傳或核外

遺傳。

67.母性影響(maternalinfluence),母性效應(yīng)(maternaleffect)：/代某一性狀的表型由母體的核基因型決定,而不受

本身基因型的支配，從而導(dǎo)致子代的表型和母本相同的現(xiàn)象。

68.質(zhì)粒(plasmid)：存在于細(xì)胞中能獨(dú)立進(jìn)行自主復(fù)制的染色體外遺傳因子。

69.附切體(episome)：有些質(zhì)粒能夠整合到染色體上，隨寄主染色體的復(fù)制而復(fù)制，這種質(zhì)粒稱為附加體。

87.近親繁殖(closebreeding),近親交配(consanguineousmating)：血統(tǒng)或親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配。

88.近交系數(shù)(coefficientofinbreeding)：某一個(gè)體(二倍體生物)任何基因座上兩個(gè)等位基因來自父母共同祖先的同?

基因的概率，也就是該個(gè)體是由近交造成的純合子(同源純合子)的概率。

89.回交(bankcross)：后代與某一親不進(jìn)行交配。

90.雜種優(yōu)勢(shì)(heterosis)：(廣義)雜交產(chǎn)生的后代在抗逆性、繁殖力、生長(zhǎng)勢(shì)等方面優(yōu)于純種親本的現(xiàn)象。(同時(shí)也是指

近交系間雜交時(shí)，因近交導(dǎo)致的適合度和牛?活力的喪失可因雜交而得到恢復(fù)的現(xiàn)象。

95.近交衰退(inbreedingdepression)：通過同一群體中不同個(gè)體自交或兄妹交，使原來處于雜合狀態(tài)下的隨性等位基因得

以純合。如果陰性純合的等位基因是有害的，個(gè)體的生活力就會(huì)下降，這種現(xiàn)象稱為近交衰退。

第十型群體的遺傳平衡

106.遺傳平衡定律(Hardy-weinbergrule)：在一個(gè)充分大的群體中，其個(gè)坊間進(jìn)行隨機(jī)交配，同時(shí)，選擇、突變、遷移和基

因漂變的作用可以忽略不計(jì)時(shí)，群體中各種基因型的比例逐代保持不變。當(dāng)然，基因的頻率也逐漸保持不變。

91.基因型頻率(genotypefrequency)：特定基因型占群體內(nèi)全部基因型的比率。

92.基因頻率(genefrequency)：特定基因班位上某個(gè)等位基因占該座位全部等位基因總數(shù)的比率。

92.遷移(migration)：群體間的個(gè)體移動(dòng)或基因流動(dòng)稱為遷移。

93.遺傳漂變(geneticdrift)：在一個(gè)小群體中，由于隨機(jī)抽樣而引起的基因的隨機(jī)波動(dòng)稱為遺傳漂變。

94.孟穗爾群體(Mendelpopulation)：由能夠彼此交配的許多個(gè)體蹩育而成的群體。

96.物種形成(speciation)；是指一個(gè)原來在遺傳上時(shí)純合的群體經(jīng)過遺傳分化，最后產(chǎn)生兩個(gè)后兩個(gè)以上發(fā)生生殖隔離的群

體的過程。

97.遺傳趨異(geneticdivergence)：一個(gè)群體的遺傳組成朝多樣化發(fā)展的過程稱為遺傳趨異。

98.生殖隔離機(jī)制(reproductiveisolatingmechanism)：各種生物的阻止或降低雜種繁殖的生物學(xué)特性或行為特征。

114.隨機(jī)交配(randommating)：在一個(gè)有性繁殖的生物群體中，任何一個(gè)雌性或雄性的個(gè)體與任何一個(gè)相反性別的個(gè)體交

配的概率都相同。

問答題：

緒論)

遺傳學(xué)的建立和發(fā)展始于哪?年，是如何建立的？

答：孟德爾在前人植物雜交試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，于18561864年從事豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，通過細(xì)致的后代記載和統(tǒng)計(jì)分析，在1866年發(fā)表

了《植物雜交試瞼》論文。文中首次提到分離和獨(dú)立分配兩個(gè)遺傳基本規(guī)律，認(rèn)為性狀傳遞是受細(xì)胞里的遺傳因子控制的，這

一重要理論直到1900年狄?弗里斯、柴馬克、柯倫斯三人同時(shí)發(fā)現(xiàn)后才受到重視。因此，1900年孟德爾遺傳規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)，

被公認(rèn)為是遺傳學(xué)建立和開始發(fā)展的一年。

寫出下列科學(xué)家在遺傳學(xué)上的主要貢獻(xiàn)。I)Mendel2)Morgan3)Muiler4)Beadle和Tatum5)Avery6)Natson和Crick

7)Chargaff8)Crick9)Monod和Jacob

答：Mendel：提出分離和自由組合規(guī)律

Morgan：提出連鎖互換及伴性遺傳規(guī)律

Muller：用射線誘發(fā)果蠅突變成功

Beadle和Tatum：提出“一個(gè)基因一種陶”的學(xué)說

Aver/：提出DNA是遺傳物質(zhì)的學(xué)說

Watson和Crick：提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型

Chargaff：提出堿基配對(duì)法則

Crick：提出中心法則

Monod和Jacob：提出“操縱子學(xué)說”

3.你怎樣理解遺傳、發(fā)育、進(jìn)化在基因人平上的統(tǒng)一？

答：基因是遺傳、發(fā)育、進(jìn)化的共同基礎(chǔ)。個(gè)體發(fā)育的過程是細(xì)胞內(nèi)的基因按照特定的時(shí)間和空間程序精確表達(dá)的過程。個(gè)體

的發(fā)育時(shí)細(xì)胞分裂、分化的結(jié)果。細(xì)胞分化、組織、器官的形成是基因組中各個(gè)基因在時(shí)間和空間上選擇性表達(dá)的結(jié)果。遺傳

的實(shí)質(zhì)是基因從親代傳遞到后代，并在后代中表達(dá)。性狀的發(fā)育由基因控制，遺傳傳遞的為基因信息流。進(jìn)化是對(duì)基因突變的

定向選擇。遺傳穩(wěn)定進(jìn)化，變異導(dǎo)致進(jìn)化，二者統(tǒng)一于基因。進(jìn)化論、細(xì)胞學(xué)說和基因論分別從群體、細(xì)胞核分子水平上闡明

生命現(xiàn)象。普通遺傳學(xué)是三者的紐帶。

遺傳學(xué)的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)）

1.有史分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里？

答：有絲分裂是指染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，其結(jié)果形成兩個(gè)與親代細(xì)胞染色體數(shù)目一樣的子細(xì)胞：減數(shù)分裂

是染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，形成四個(gè)r細(xì)胞，每個(gè)r細(xì)胞中染色體的數(shù)目減半，并且在減數(shù)分裂中有同源染色體

之間的交換，這樣就為遺傳性狀的重新組合提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。

2.從遺傳學(xué)角度說明這有絲分裂的意義？

答：在有絲分裂過程中，由于間期染色體準(zhǔn)確更制，在分裂期兩條子染色體分開，分別分配到子細(xì)胞中去，使得子細(xì)胞具有與

母細(xì)胞在數(shù)量與質(zhì)量上完全相同的染色體，保證了細(xì)胞在遺傳上同母細(xì)胞完全一致，也保證了個(gè)體的正常發(fā)育，以及物種的連

續(xù)性和穩(wěn)定性，并目在講行無性繁殖的牛物中保證了性狀表現(xiàn)的移宗性。

3.從遺傳學(xué)角度說明減數(shù)分裂的遺傳意義。

答：口通過減數(shù)分裂和受精過程中的染色體數(shù)目交替，保證了物種世代間染色體數(shù)目的穩(wěn)定性，同時(shí)也保證了物種的相對(duì)穩(wěn)定

性；

2）在版數(shù)分裂過程中，不同子細(xì)胞或配子中染色體組合方式是多樣的，使配子受精后的子代群體產(chǎn)生遺傳多樣性的變異。

3）減數(shù)分裂中的交換進(jìn)一步增加了配子口遺傳差異的多樣性，結(jié)果會(huì)使生物后代出現(xiàn)更加豐富的變異類型。

（第三章孟德爾式遺傳）

1.筒述孟德爾第一定律。

在一對(duì)相對(duì)性狀的雜交中，雜種一代在形成配子時(shí)，成對(duì)的基因彼此分開，分別到不同的配子中去，形成數(shù)目相等的兩種配子，

配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的F2代基因型比為1：2；1,表型比為3：1。

2.何謂上位？它與顯性有何區(qū)別？舉例說明上位的機(jī)制。

答：所謂上位是指某對(duì)等位jiy7的表現(xiàn)受到另一對(duì)等位基因的影響，隨苕后者的不同而不同，這種現(xiàn)象叫做上位效應(yīng)。上

位可分為顯性上位和隱性上位。而顯性是指一對(duì)等位基因中，當(dāng)其處于雜合狀態(tài)時(shí)，只表現(xiàn)一個(gè)基因所控制的性狀，該基因?yàn)?/p>

顯性基因，這種顯性叫做顯性。所以上位走指不同等位基因間的作用，而顯性是指一對(duì)等位基因內(nèi)的作用方式。例如家兔毛色

的遺傳是一種隱性上位的表現(xiàn)形式，灰兔與白兔雜交，子一代為灰色，子二代出現(xiàn)9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。這是由于基因

G和g分別為灰色與黑色的表現(xiàn)，但此時(shí)必須有基因C的存在，當(dāng)基因型cc時(shí)，兔毛色白化，所以為隱性上位。

P灰色X白色

CCGG1ccgg

F1灰色

CcGg

F2灰色黑色白色白色

9CG3Cgg3ccGIccgg

3.何謂基因的多效性？試舉例說明。

答：所謂基因的多效性是指一個(gè)基因可以控制和影響生物體多個(gè)性狀的表達(dá)。例如：翻毛雞的翻毛基因F，具F基因的個(gè)

體，從外型上看，小雞在沒有長(zhǎng)出蠅羽之前，就可以看到羽毛外翻除此之外，還有其他表型，如：體溫比正常小雞的體溫低，

還具有心跳快、心臟變型、脾臟增大的變化，同時(shí)引致增殂率降低等。

4.怎樣通過雜交（你需要提供兩種雜交方法）驗(yàn)證所觀察到的遺傳現(xiàn)象是否符合分離定律和自由組合定律？

答：⑴分離定律：F1代自交,理代表型比3：LF1代與隱性純合子測(cè)交,配子比例為1：1

（2）自由組合定律：F1代自交，全部F2代組合分3類一一①兩對(duì)基因純合類，自交后不再分離，此部分占1/4,其中有4種表型,

4種基因型，各1/16；②一對(duì)等位基因純合（不分離）而另一對(duì)雜合（3：1）分離,此部分占1/2,其中有4種基因型，各1/8,

共3種表型：③兩對(duì)基因雜合類，此部分占1/4,只有一?種表型和基因型，按9：3：3：1分離。口代與隱性純合子測(cè)交，配子比

例1：I：1：1.

5.顯性有哪幾種主要的形式，并做簡(jiǎn)要解釋。

答：（1）完全顯性u(píng)代所表現(xiàn)的性狀與顯性性狀的親本完全相同，若與該親本種在一起，根據(jù)該性狀無法將親本與F1

代區(qū)分開來。

（2）不完全顯性F1代的性狀趨于某一親木，但并不等同于該親本的性狀的現(xiàn)象

（3）共顯性F1代表現(xiàn)為兩個(gè)親本的中間類型，雙親的性狀融合為一體，對(duì)后代的影響相同。

（4）鐐嵌顯性兩個(gè)親本的性狀同時(shí)在F1代個(gè)體上表現(xiàn)的現(xiàn)象。它與共顯性的不同之處在于兩個(gè)親本的性狀不發(fā)生

融合，而是同時(shí)在不同部位表現(xiàn)。

（5）超顯性F1代的表現(xiàn)超過親本的現(xiàn)象。

6.基因型和表現(xiàn)型有何關(guān)系？舉例說明？

答：基因型在環(huán)境條件的作用下，可出現(xiàn)各種表現(xiàn)型，即基因型這種內(nèi)因在環(huán)境條件作為外因的影響下cai8出現(xiàn)結(jié)果，因而基

因型和表現(xiàn)型之間的關(guān)系表現(xiàn)在：

①相司的基因型可有相同的表現(xiàn)型，如基因型YY的豌豆全為黃子葉，yy全為綠子葉.

②相同的基因型可有不同的表現(xiàn)型，如人的一卵雙生干，基因型相同，他們經(jīng)過多次有絲分裂形成成體，但表現(xiàn)型總有相對(duì)差

異，這是在個(gè)體發(fā)育過程中環(huán)境條件的影響。

③不可的基因型可有相同的表現(xiàn)型。如在人的眼色遺傳中，基因型BB和Bb都是褐眼，這表現(xiàn)完全顯性。

④不司的基因型nJ■有不同的表現(xiàn)型。如人的膚色，黃種人和黑種人的基因型是不同的。

7.簡(jiǎn)述基因型、環(huán)境和表型的美系。

答題要點(diǎn)：

表現(xiàn)型+環(huán)境=表型，也就是說，明確了某種基因型，只能說這個(gè)個(gè)體具備了表現(xiàn)該表型的可能性，還要通過環(huán)境表現(xiàn)，而且在

一定條件下相互轉(zhuǎn)變。

8.試述獨(dú)立遺傳的表現(xiàn)恃征即細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

答：表現(xiàn)特征：

獨(dú)立遺傳：如兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)獨(dú)立遺傳且無互作，那么將兩對(duì)具有相府性狀差異的純合親本進(jìn)行雜交，其口表現(xiàn)其親本的顯

性性狀，F(xiàn)1自交F2產(chǎn)生四種類型：親本型：重組型：重組型：親本型=9：3：3：1.如將F1與雙隱性親本測(cè)交，其測(cè)交后代的四

種類型比例應(yīng)為1：1：1：L如為n對(duì)獨(dú)立基因,則F2表現(xiàn)型比例為（3：1）”的展開。

細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ):

獨(dú)立遺傳：控制兩對(duì)或n對(duì)性狀的兩對(duì)或n對(duì)等位基因分別位于不同的同源染色體上，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，每對(duì)同源染色體

上的每?對(duì)等位基因發(fā)生分離，而位于非同源染色體上的基因之間可以自由組合。

9.簡(jiǎn)述分離規(guī)律的實(shí)現(xiàn)條件。

1）子一代形成的配子數(shù)日要相等，生活刀（受精能力）要一樣。

2）配子的結(jié)合是隨機(jī)的。

3）F2代中三種基因型的個(gè)體生活力要相同，至少要存活到觀察統(tǒng)計(jì)之后。

4）顯性完全。

5）基因型在理論上所決定的表型和實(shí)際表現(xiàn)出來的表型要一致（基因型和表型要一致）。

10.簡(jiǎn)述孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)踐意義。

答題要點(diǎn)：

1）區(qū)別真?zhèn)坞s種2）鑒定基因是否純合3＞有目的地組合兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀4＞偵測(cè)雜交后代中理想個(gè)體出現(xiàn)比例。

11、簡(jiǎn)述孟德爾第二定律。

兩對(duì)相對(duì)性狀的親本朵交，其F1個(gè)體在形成配子時(shí)，等位基因之間彼此分開，非等位基因之間彼此獨(dú)立地在配于中組合，形成

數(shù)量相等的四種配子，雌雄配子自由組合，顯性完全時(shí)，F(xiàn)2代的表型比為9：3：3：1。

12.用什么方法可以鑒定一群體是純種還是雜種？

答：可用自交或測(cè)交的方法進(jìn)行鑒定：

自交法：將此群體的種子播種或近親繁殖（動(dòng)物的姊妹交）.植物經(jīng)套袋自交，后代的種子（動(dòng)物的后代）若全部表現(xiàn)一致，

沒有分離，則表明是純種。若有性狀分離，則表明為雜種。

測(cè)交法：植物選帶有隱性性狀的親本（動(dòng)物亦然）與被測(cè)親本進(jìn)行交配，收獲并觀察原親本（帶顯性性狀）的特征。若偶分離，

則表明被測(cè)親本的類型，則表明北側(cè)親不純合，課留下作品種或用于配種。

13.有一個(gè)小麥品種能抗倒伏（D）,但容易感染銹?。═）。另一小麥品種不能抗倒伏（d）但能抗銹?。╰）。怎樣才能培育出

既抗銹病又抗銹病的新品種？

答：讓抗倒伏、易感銹病的小麥品種與不抗倒伏、抗銹病的小麥品種雜交，得到FL讓F1自交得F2。在F2中就有抗倒伏、抗銹

病的品種。但其中2/3的基因型為Ddtt,1/3的基因型為DDtt。讓這些抗倒伏、抗銹病的品種再自交一代，獲得的種子單株收獲，

按小區(qū)終止，看F3植株是否出現(xiàn)分離。如不出現(xiàn)性狀分離的即為所需要的抗倒伏、抗銹病的純合小麥品種。

14.列舉常見的基因互作類型和其對(duì)應(yīng)的F2表型分離比例。

答題要點(diǎn)：1）互補(bǔ)作用，9：7：2）積加作用（累加作用），9：6：1：3）重疊作用，15：1：4）顯性上位作用，12：3：1：5）

隱性上位作用，9：3：4：6）抑制作用，13：3。

15.蕃茄的紅果對(duì)?黃果為顯性，分別選用紅果和黃果作親本進(jìn)行雜交，后代小現(xiàn)「不同比例的表現(xiàn)型，請(qǐng)注明下列雜交組合親

代和子代的基因型：（1）紅果X紅果-3紅果：1黃果（2）紅果X黃果一1紅果（3）紅果X黃果一1紅果：1黃果

答：（I）RrXRr-IRR（紅）：2Rr（紅）：lrr（黃）（2）RRXrr-Rr（紅果）（3）RrXrr-lRr（紅果）：Irr（黃果）

16.余缶草中紅花蜜葉X白花窄葉.得到10株紅花市葉，20株紅花中等葉，10株紅花窄葉.20株粉紅窗葉，40株粉紅中等葉.

20株粉紅窄葉，10株白花寬葉，20株白花中等葉以及10株白花窄葉。問：（1）兩株性狀由幾對(duì)基因控制，屬何種顯性類別？（2）

所列表現(xiàn)型中哪幾種是純合的？

答：（I）兩對(duì)基因，都為不完全顯性：（2）紅花寬葉、紅花窄葉、白花寬葉、白花窄葉。

17.?只白色豚鼠和一只黃色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F1相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)32只白色,66只奶油色,3。只黃色,豚鼠

膚色是怎樣傳遞的？寫出親本、F1和F2的基因型。

答：F2表現(xiàn)型比例為白：奶:油色:黃=32:60:30~1:2:1,而且和親本相同的白色和黃色各占1/4,可知膚色是由一對(duì)基因控制,

屬于不完全顯性，雜合子是奶油色。

18.以毛腿雄雞和光腿雌雞交配，其F1有毛腿和光腿兩種，這兩種雞各自雌雄交配，其結(jié)果是光腿的后代全是光腿，毛腿的45

只后代中有34只為毛腿，余為光腿，問：（1）毛腿和光腿哪個(gè)是顯性性狀？（2）設(shè)顯、隱性基因分別為F和3則雙親的基因各是

什么？其F1的基因型各是什么？

答：（D毛腿為顯性性狀，光腿為隱性。（2）兩親基因型：毛腿雄雞為Ff,光腿雌雞為ff。門中毛腿雞的基因型為Ff,光腿

雞的基因型為ff。

19.金魚草和虞美人的紅花（R）對(duì)白花（r）為不完全顯性?；騌和I一互相作用產(chǎn)生粉紅色花。指示下列雜交后代的花色。（1）

RrXRr：（2）RRXRr：（3）rrXRR；（4）RrXrr?

答：（I）RrXRr-lRR（紅）：2Rr（粉紅）：lrr（白）：（2）RRXRr-HRR（紅）：IRr（粉紅）；（3）rrXRR-Rr全部粉紅;（4）

RrXrr-HRr（粉紅）：lrr（白］

20.番茄缺刻葉是由P控制，馬鈴黑葉則決定于p：紫莖由A控制，綠莖決定于a。把紫莖馬鈴翦葉的純合株與綠書刻葉純合株雜

交，F(xiàn)2代得到9:3:3:1的分離比。如把F1代（D與紫莖馬鈴薯用親本回交，（2）.與綠莖缺刻口I親本回交，以及（3）用雙隱性植株測(cè)

交時(shí)，其下代表現(xiàn)型比例各如何？

答：（：）基因型：lAAPp:lAaPp:lAApp:lAapp,表現(xiàn)型：1紫莖缺刻葉：1紫莖馬玲薯葉⑵基因型：lAaPP:lAaPp:laaPP:laaPp,表

現(xiàn)型：1紫莖缺刻葉：1綠葉缺刻葉（3）基因型:lAaPp:lAapp:laaPp:laapp,表現(xiàn)型：1紫莖缺刻葉：1紫莖馬鈴萼葉：I綠莖缺刻葉：1

綠莖馬鈴普葉

21.寫出玉米下列雜交當(dāng)年獲得的胚、胚乳、果皮細(xì)胞中的有關(guān)基因型：（1）?白果皮（p）糯粒（wx）矮株（d）X￡紅果皮（P）非鐳

（Wx）高株（D）（2）如果笫二年將雜交種子種下，并以F1株的花粉自交，各部分會(huì)表現(xiàn)怎樣的性狀？

答:（I）雜交當(dāng)年：胚PpWxwx、胚乳:PppA'xwxwxDdd,果皮ppwxwxdd（2）Fl代：株高:全為高株（Dd）、胚乳:非糯:糯=3:1,果

皮：全為紅果皮（Pp）。

22.黑腹果蠅的紅眼對(duì)棕眼為顯性，長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，兩性狀為獨(dú)立遺傳：！1）以一雙因子朵種果蠅與一隱性純合體果蠅測(cè)交，

得160。只子代。寫出子代的基因型、表現(xiàn)型和它們的比例？（2）以一對(duì)雙因子雜種果蠅雜交，也得1600只子代，那么可期望各

得幾種基因型、表現(xiàn)型？比例如何？

答：（I）子代基因型及比例為：BbVv:Bbvv:bbVv:bbvv=l:1:1:1,表現(xiàn)型比例為：紅長(zhǎng):紅殘:棕長(zhǎng):棕殘

=1:1:1:1=400:400:400:400（2）子代基因理及比例為:基因型若有9種

BBVV:BBVv:BBvv:BbVV:BbVv:Bbvv:bbVV:bbVv:bbvv=1:2:1:2:4:2:1:2:1紅長(zhǎng):紅殘:棕長(zhǎng):棕殘=900:300:300:100=9:3:3:1

23.達(dá)熟而抗病和早熟而不抗病的兩個(gè)純水稻品種雜交，假設(shè)遲熟和抗病是顯性。兩對(duì)基因又分別在兩對(duì)染色體上。說明下列

問題：（DF】的表現(xiàn)型和基因型是什么？（2）F】自交后，F(xiàn)2有哪幾種表型？其比例如何？（3）要選出能穩(wěn)定遺傳的純種早熟和

抗病品種，基因型必須是什么？

答：（1）親本EETTXeett-FlEeTt,表現(xiàn)遲熟抗病。（2）F2的表現(xiàn)型及比例為9遲熟抗病:3遲熟不抗病:3早熟抗病:1早熟不抗病。

（3）能穩(wěn)定遺傳的早熟抗病品種的基因型一定是eeTT。

24.燕麥白穎X黑穎，F(xiàn)1黑穎，F(xiàn)2自交后，F(xiàn)2得到黑穎419株，灰顆106株，白穎35株，問（1）燕麥殼色的可能遺傳方式（2）自

定基因符號(hào)解料這一結(jié)果，并寫出基因型和表現(xiàn)型。

答：（I）顯性上位作用：（2）白穎植株基因型：bbgg；灰穎植株基因型：bbGG和bbGg。

25.顯性基因I的存在，或另一隱性基因c的純合都使洋蔥呈白色。iiG_基因型呈黃色。寫出下列雜交組合中親本基因型和F1

基因型：⑴白X黃，F(xiàn)1全黃，F(xiàn)23黃：1日：⑵白X黃，F(xiàn)1全日，F(xiàn)23白：1黃：⑶白X白，F(xiàn)1全白，F(xiàn)213白：3黃。

答:（l）P：iiccXiiCC-*FliiCc（黃）：（2）P：IICCXiiCC-*FlliCC（d）⑶P：IICCXiicc-*FlliCc（白

26.兩個(gè)開白花的香豌豆（Sthyrusodoratus）雜交，F(xiàn)l全開紫花。Fl隨機(jī)交配產(chǎn)生了96株后代，其中53株開紫花，43株開白

花。問：（a）F2接近什么樣的表型分離比例？（b）涉及哪類基因互作？（c）雙親的可能基因型是什么？

答：（a）首先求出在16株后代中開紫花的株數(shù)X。為此有等式：53/96=X/16.解得X=8.8。T?是在16株后代中開白花植株數(shù)

=16-8,8=7.2（株）。即得F2比例為8.8紫:7.20,接近9：7的比例。

（b）9：7的比例是互補(bǔ)類型的互作，即A-B-產(chǎn)生一種表型（開紫花），而A-bb,aaB-

和aabb產(chǎn)生另外一種表型（開白花）。

（c）A-bb,aaB-和aabb三種基因型都產(chǎn)生白花，只有當(dāng)AAbb與aaBB個(gè)體雜交1寸，F(xiàn)1才全開紫花。所以兩親本的基因型必為AAbb

和aaBBo

27.水稻中有芒對(duì)?無芒是顯性，抗稻瘟病是顯性，它們的控制基因位于不同的染色體上且都是單基因控制，現(xiàn)以有芒抗病的純

合品和和無芒感病的純合品種雜交，希望得到穩(wěn)定的無芒抗病品系，問：

（1）所需的表現(xiàn)型在第幾代開始出現(xiàn)？占多大比例？到第幾代才能予以肯定？

（2）希望在F3獲得100個(gè)無芒抗病的穩(wěn)定株系，F(xiàn)2最少應(yīng)種多少株？F2最少應(yīng)選多少株？

答：11）、F2出現(xiàn)，占3/16,F3才能予以肯定。（2）、F2最少應(yīng)種1600株，F(xiàn)2最少應(yīng)選300株。28.為什么分離現(xiàn)象比顯、

隱性現(xiàn)象有更重要的意義？答：因?yàn)椋?）分離規(guī)律是生物界普遍存在的一?種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對(duì)的、有條件

的：（2）只有遺傳因子的分離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性?？梢哉f無分離現(xiàn)象的存在，也就無顯性現(xiàn)蒙的發(fā)生。29、

在番茄中，紅果色（R）對(duì)黃果色（r）是蘢性，問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表現(xiàn)型，它們的比例如何？（1）RRXrr

（2）RrXrr（3）RrXRr（4）RrXRR（5）rrXrr

解：

序號(hào)雜交基因型表現(xiàn)型

1RRXrrRr紅果色

2KrXrrl/2Rr.l/2rr1/2紅果色，1/2黃果色

3RrXRr1/4RR,2/4Rr,l/4rr3/4紅果色，1/4黃果色

4RrXRR1/2RR,l/2Rr紅果色

5rrXrrrr黃果色

30、下面是紫茉莉的幾組雜交，基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子？雜種后代的基因型和表型怎樣？

（I）RrXRR（2）rrXRr（3）RrXRr

粉紅紅色白色粉紅粉紅粉紅

解：

序號(hào)雜交配子類型基因型表現(xiàn)型

1RrXRRR,r：R1/2RR,l/2Rr1/2紅色，1/2粉紅

2rrXRrr；R,rl/2Rr,l/2rr1/2粉紅，1/2白色

3RrXRrR,r1/4KR,2/4Rr,l/4rr1/4紅色，2/4粉色，1/4白色

31、在南瓜中，果實(shí)的白色(W)對(duì)黃色(w)是顯性，果實(shí)盤狀(D)對(duì)球狀(d)是顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。問下列

雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表型，它們的比例如何？

(I)WWDDXwwdd(2)XwDdXwwdd

(3)H'wddXwwDd(4)WwddXWwDd

解：

序號(hào)雜交基因型表現(xiàn)型

1WWDDXwwddWwDd白色、盤狀果實(shí)

2WwDdXwwddl/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wDd,l/4wdd,1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4黃色、盤狀，1/4黃色、球狀

2wwDdXwwddl/2\vwDd,l/2wdd1/2黃色、盤狀，1/2黃色、球狀

3WwddXwwDd1/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，"4黃色、盤狀，1/4黃色、球狀

4WwddXWwDdl/8WDd,l/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,l/8wDd,1/8wdd3/8白色、盤狀，3/8白色、球狀，1/8黃色、盤狀,

1/8黃色、球狀

32.在豌豆中，蔓莖(T)對(duì)矮莖(t)是顯性，綠豆莢(G)對(duì)黃豆莢(g)是顯性，網(wǎng)種子(R)對(duì)皺種子(r)是顯性?，F(xiàn)在有

卜.列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？

(1)TTGgRrXttGgrr(2)TtGgrrXttGgrr

解：雜交絹合TTG(zRrXttGgrr：

即蔓莖綠豆莢圓種子3/8,蔓莖綠豆莢皺種子3/8,要莖黃豆莢圓種子1/8,硅莖黃豆莢皺種子1/8。

雜交組合TtGgrrXttGgrr：

即修莖綠豆莢皺種子3/8,尊莖黃豆莢皺種子1/8,矮莖綠豆莢皺種子3/8,矮莖黃豆莢皺種子1/8。

33.在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是?對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因C控制缺刻葉，參因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對(duì)相對(duì)性

狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴萼葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到

9：3：3：1的分離比。如果把Fl：(1)與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；(2)與綠莖、缺刻葉親本回交：以及(3)用雙隱性植株

測(cè)交時(shí)，下代表型比例各如何？

解：題中F2分離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所以對(duì)三種交配可作如下分析：

(1)紫莖馬鈴暮葉對(duì)F1的回交；

(2)綠莖缺刻葉對(duì)F1的回交:

(3)雙隱性植株對(duì)F1測(cè)交：

AaCcXaacc

AaCcAaccaaCcaacc

1紫缺：1紫馬：1綠缺：1綠馬

(即兩對(duì)性狀自由組合形成的4種類型呈1：1：1：1。)

34.在下列表中，是番茄的五組不同交配的結(jié)果，寫出每?交配中親本植株的最可能的奧因型。(這些數(shù)據(jù)不是實(shí)驗(yàn)資料，是為

了說明方便而假設(shè)的。)

解：

序號(hào)親本基因型子代基因型子代表現(xiàn)型

1AaCcXaaCc紫莖缺刻葉X綠莖缺刻葉l/8AaCC,2/8AaCc,l/8Aaccl/8aaCC,2/8aaCc,l/8aacc3/8紫缺，1/8紫馬3/8

綠缺，1/8綠馬

2AaCcXAacc紫莖缺刻葉X紫莖馬鈴等葉l/8AACc,l/8AAcc,2/8AaCc2/8Aacc,l/8aaCc,l/8aacc3/8紫缺，3/8紫馬1/8

綠缺，1/8綠馬

3AACcXaaCc紫莖缺刻葉X綠莖缺刻葉l/4AaCC,2/4AaCc,1/4Aacc3〃紫缺，1/4紫馬

4AaCCXaacc紫莖缺刻葉X綠莖馬鈴薯葉l/2AaCc,l/2aaCc"2紫缺，"2綠缺

5AaccXaaCc紫莖馬鈴薯葉X綠莖缺刻葉l/4AaCc,1/4Aaccl/4aaCc,l/4aacc1/4紫缺，1/4紫馬1/4綠缺，1/4牛馬

35、純質(zhì)的紫莖番茄植株(AA)叼綠莖的番茄植株(aa)雜交，F(xiàn)1植株是紫莖。門植株與綠莖植株回交時(shí)，后代有482株是紫莖的，

526株是綠莖的。問上述結(jié)果是否符合1：1的回交比例。用X，檢驗(yàn)。

解：根據(jù)題意，該回交子代個(gè)體的分離比數(shù)是：

紫莖綠莖

觀測(cè)值(0)482526

預(yù)測(cè)值(e)504504

代入公式求X?：

這里，自由度df=U

查表得概率值(P)：0.10VPV0.50。根據(jù)概率水準(zhǔn)，認(rèn)為差異不顯著。

因此，可以結(jié)論：上述回交子代分離比符合理論分離比1：1。

36、真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株(AACC)與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴萼葉植株(aacc)雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：

紫莖缺刻葉紫莖馬鈴黑葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉

247908334

(1)在總共454株F2中,計(jì)算4種表型的預(yù)期數(shù)。

(2)進(jìn)行N測(cè)驗(yàn)。

(3)問這兩對(duì)基因是否是自由組合的？

解：

紫莖缺刻葉紫莖馬鈴普葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴萼葉

觀測(cè)值(0)247908334

預(yù)測(cè)值(e)(四合五入)255858529

當(dāng)df=3時(shí),查表求得：0.50<P<0.950這里也可以將1.454與臨界值比較。

可見該雜交結(jié)果符合F2的偵期分離比，因此結(jié)論，這兩對(duì)基因是自由組合的：

36、一個(gè)合子有兩對(duì)同源染色體A和A'及B和B',在它的生長(zhǎng)期間

(1)你預(yù)料在體細(xì)胞中是下面的哪種組合，AA'BB?AABB'?AA'BB'?AABB?A'A'B'B'?還是另有其他組合。(2)如果這個(gè)體

成熟了,你預(yù)期在配子中會(huì)得到下列哪些染色體組合：(a)AA*,AA,A'A',BB',BB,B'B'?(b)AA\BBL(c)A,A',B,

B',(d)AB,AB',A'B,A'B'?(e)AA',AB',A'B,BB'?

解:(1)在體細(xì)胞中是AA'BB'：(2)在配子中會(huì)得到(d)AB,AB',A'B,A'B'

37、如果一個(gè)植株有4對(duì)顯性基因是純合的。另一植株有相應(yīng)的4對(duì)隱性基因是純合的，把這兩個(gè)植株相互雜交，問F2中：(1)

基因型，(2)表型仝然象親代父母本的各有多少？

解：(I)上述雜交結(jié)果，F(xiàn)1為4對(duì)基因的雜合體。于是，F(xiàn)2的類型和比例nJ"以圖示如下：

也就是說，基因型象顯性親本和隱性親本的各是1/28。

(2)因?yàn)椋?dāng)一對(duì)基因的雜合子自交時(shí)，表型同于顯性親本的占3/4,象隱性親本的占1/4。所以，當(dāng)4對(duì)基因雜合的F1自交時(shí)，

象顯性親本的為(3/4)4,象隱性親本的為(1/4)4=l/28o

38、如果兩對(duì)基因A和a,B和b,是獨(dú)立分配的，而且A對(duì)a是顯性，B對(duì)b走顯性。

(1)從AaBb個(gè)體中得到AB配子的概率是多少？

(2)AaBb與AaBb雜交，得到AABB合了的概率是多少？

(3)AaBb與AaBb雜交，得到AB表型的概率是多少？

解：國(guó)形成配門時(shí)等位基囚分離，所以，任何一個(gè)基囚在個(gè)別配子中出現(xiàn)的概率是：

(1)因這兩對(duì)基因是獨(dú)立分配的，也就是說，自由組合之二非等位基因同時(shí)出現(xiàn)在同一配子中之頻率是二者概率之枳，即：

(2)在受精的過程中，兩性之各類型配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此某類型合子的概率是構(gòu)成該合子的兩性配子的概率的積。于是，

AABB介子的概率是：

(3)在AaBb'AaBb交配中，就各對(duì)基因而言，子代中有如下關(guān)系：

但是，實(shí)際上，在形成配子時(shí)，非等位基因之間是自由組合進(jìn)入配子的：而配子的結(jié)合又是隨機(jī)的。因此同時(shí)考慮這兩對(duì)基因

時(shí)，子代之基因型及其頻率是：

于是求得表型為AB的合了?之概率為9/16。

39、遺傳性共濟(jì)失調(diào)(hereditaryataxia)的臨床表型是四肢運(yùn)動(dòng)失調(diào)，吶呆，眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的，也有以

腐性方式遺傳的。下囿是本病患者的一個(gè)家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請(qǐng)注明家系中各成員的基因型。如這病是由顯性

基因引起，用符號(hào)A：如由隱性基因引起，用符號(hào)a。

2□O正甯男女O[O*和

用例■.?有矮男女i?—h11生盲子女

解：在這個(gè)家系中，遺傳性共濟(jì)失調(diào)更可能是隱性遺傳的。

thdd]

|Aa||Aa||Aa|

40、下面的家系的個(gè)別成員患有極為罕見的病，已知這病是以隱性方式遺傳的，所以患病個(gè)體的基因型是aa0

（I）注明IT,【-2,II-4,川-2,IVT和VT的基因型。這兒IT表示第一代第一人，余類推。

（2）VT個(gè)體的弟弟是雜合體的概率是多少？

（3）VT個(gè)體兩個(gè)妹妹全是雜合體的概率是多少？

（4）如果V7與V-5結(jié)婚，那么他們第一個(gè)孩子有病的概率是多少？

（5）如果他們第?個(gè)孩子已經(jīng)出生，而且已知有病，那么第二個(gè)孩子有朝的概率是多少？

解：（I）因?yàn)?，已知該病為隱性遺傳。從家系分析可知，II-4的雙親定為雜合子。因此，可寫出各個(gè)體的基因型如卜.：

（2）由于VT的雙親為雜合子，因此VT,2,3,4任一個(gè)體為雜合子的概率皆為"2,那么VT的弟弟為雜合體的概率也就是1/2。

（3）VT個(gè)體的兩個(gè)妹妹（V-2和V-3）為雜合體的概率各為"2,由于二者獨(dú)立，于是，她們?nèi)请s合體的概率為：1/2'"2=1/4。

（4）從家系分析可知，由于V-5個(gè)體的父親為患病者，可以肯定V-5個(gè)體定為雜合子（Aa）。因此，當(dāng)VT與V-5結(jié)婚，他們第一個(gè)

孩子患病的概率是1/2。

（5）當(dāng)VT與V-5的笫一個(gè)孩子確為患者時(shí)，因第二個(gè)孩子的出現(xiàn)與前者獨(dú)立，所以，其為患病者的概率仍為1/2,

（第四章連鎖遺傳規(guī)律）

1.什么是遺傳學(xué)圖上的圖距，如何計(jì)算？有兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別用碗豆的兩個(gè)不同雜交組合測(cè)得的同一染色體上的兩個(gè)基因之間的

圖矩很不一致。你覺得會(huì)出現(xiàn)這種情況嗎？造成這種矛盾的原囚何在？有可能克服這種矛盾嗎？

答：山T交換值具有相對(duì)的穩(wěn)定性，所以通常用交貨值表示兩個(gè)基因在同一染色體上的相對(duì)距離，或稱為遺傳學(xué)圖上的

距離。在一定條件下，交換值可以用重組值表示，所以求交換值的公式為：

交換值=重組型的配子數(shù)/總配子數(shù)X100%

應(yīng)用這個(gè)公式計(jì)算交貨值，首先要知道重組型的配子數(shù)，測(cè)定幣組型配子數(shù)的簡(jiǎn)易方法有測(cè)交法和自交法兩種。

有兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別用豌豆兩個(gè)不同的雜交組合測(cè)得同一染色體上的詼個(gè)基因之間的圖距很不一致，完全有這種可能，這

主要是因?yàn)榻回浿禃?huì)因某種外界和內(nèi)在條件的影響而發(fā)生變化。例如，測(cè)定的方法、使用的材料、性別、年齡、溫度等條件對(duì)

某些生物的連鎖基因間的交換值都會(huì)有影響。染色體的部位不同、染色體發(fā)生畸變等也會(huì)影響交換值。因此在測(cè)定交換值時(shí)總

是以正常條件卜生長(zhǎng)的生物為研究對(duì)象，并從大量資料中求得比較準(zhǔn)確的結(jié)果.

2.什么叫干涉和并發(fā)系數(shù)？二者之間有何關(guān)系？

答：一個(gè)單交換的發(fā)生往往影響到另一個(gè)單交換的發(fā)生，這種現(xiàn)象叫干涉。

干涉是否發(fā)生可以通過計(jì)算得知，如果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，若兩個(gè)交換互不干擾的話，兩個(gè)交換同時(shí)發(fā)生的概率應(yīng)為兩個(gè)交

換率的乘積，UP10.7%X9.5%=0.12%

這是理論上的雙交換率，而實(shí)際雙交換率為：（3/1926）X100%^0.16%

這說明兩個(gè)交換之間存在著干涉現(xiàn)象。

干涉的程度用并發(fā)系數(shù)表示：

并發(fā)系數(shù)=實(shí)際雙交換值/理論雙交換值

上例中并發(fā)系數(shù)=0.16%/1.02%?0.15

說明實(shí)際發(fā)生的雙交換只占理論雙交換量的15樂其余的1-15%=85%區(qū)干涉作用而沒有發(fā)生。

并發(fā)系數(shù)的范圍是0?1,并發(fā)系數(shù)越大，說明干涉越?。徊l(fā)系數(shù)為1時(shí)說明沒有干涉，此時(shí)，實(shí)際雙交換率等于理論

雙交換率.：若并發(fā)系數(shù)為0,則說明完全干涉，在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中若測(cè)定后代只有6種表型，則沒有雙交換類型。在病毒遺傳研究中，

出現(xiàn)并發(fā)系數(shù)大于1,即負(fù)干涉現(xiàn)象。

3.何謂伴性遺傳？一個(gè)父親為色盲的正常女人與一個(gè)正常男人婚配，預(yù)期其『女的類型及比率如何？

答：位于性染色體上的基因，一般是指X染色體上或Y染色體上的基因，它們所控制的性狀總是與性染色體的動(dòng)態(tài)相連在

一起，這種與性別相伴隨的遺傳方式，稱為伴性遺傳。

父親為色盲的正常女人的基因型為x’x；正常男人的基因型為X，，,他們婚配，其子女的情況如下：

XCXCXXCY

vCyCvCvCvCVC

!AA.A.1Ay￥

即在他們的子女中，女兒都表現(xiàn)正常，但有一半是色盲基因的攜帶者，兒子有一半表現(xiàn)正常，一半為色盲。

4.試比較伴性遺傳、限性遺傳和從性遺傳并舉例。

答題要點(diǎn)如下表：

遺傳方式相關(guān)基因與染色體遺傳特征舉例

伴性遺傳基因位于性染色體上基因表達(dá)不受性激素影響色盲、蘆花雞

從性遺傳基因位于常染色體上雜合體在不同性別中有不同的表達(dá)綿羊角、人類禿頂

限性遺傳基因位于性染色體上僅限于某一種性別泌乳量、男性毛耳

5.比控性染色體和常染色體的不同。

答題要點(diǎn)：

1）不司的性別性染色體種類不同（不同性染色體在不同性別中種類不同）。

2）不司性染色體含的基因種類、數(shù)量不同。（X或Z上的基因遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于Y或鼠但也有等位基因造成許多單倍體基因。）

3）性染色體的傳遞是定向的。（男性XY,X只傳給女兒，Y只傳給兒子。女性隨機(jī)傳遞。導(dǎo)致位于XY染色體上的基因在后代上的

表現(xiàn)型不同。）

6.試述連鎖遺傳的表現(xiàn)特征即細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

答：表現(xiàn)特征：

連鎖遺傳：如兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)不完全連鎖，那么將兩對(duì)具有相對(duì)性狀差異的純合親本進(jìn)行雜交，其F1表現(xiàn)其親本的顯

性性狀，F(xiàn)1自交F2產(chǎn)生四種類型：親本型、重組型、重組型、親本型，但其比例不符合9：3：3：1,而是親本型組合的實(shí)際數(shù)

多于該比例的理論數(shù)，重組型組合的實(shí)際數(shù)少于理論數(shù)。如將F1與雙隱性親本測(cè)交，且數(shù)目大致相等，兩種重組型配子少，且

數(shù)目也大致相等。

細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：

連鎖遺傳：控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于同一同源染色體上形成兩個(gè)非等位基因，位于同一同源染色體上的兩

個(gè)非等位基因在減數(shù)分裂形成配子的過程中，各對(duì)同源染色體中非妨妹染色的體的對(duì)應(yīng)區(qū)段間會(huì)發(fā)生交換，由于發(fā)生交換而引

起同源染色體非等位基因間的重組，從而打破原有的連鎖關(guān)系，出現(xiàn)新的重組類型。由于F1植株的小抱母細(xì)胞數(shù)和大泡母細(xì)胞

數(shù)是大量的，通常是一部分胞母細(xì)胞內(nèi)該兩對(duì)連鎖基因相連區(qū)段內(nèi)不發(fā)生交換。山于后者產(chǎn)生的配子全是親本型的，前者產(chǎn)生

的配子一半是親本型，一半是重組型，所以就整個(gè)F1植株而言，重組型的配子數(shù)就自然少于1：1：1：1的理論數(shù)了。

7、筒述測(cè)交的應(yīng)用，為什么能夠知道雜種的基因型？

答：驗(yàn)證分離規(guī)律、獨(dú)立分配規(guī)律、連鎖交換規(guī)律；測(cè)定基因之間的位置,，制定遺傳圖譜。測(cè)交是被測(cè)個(gè)體與陶性純合體之間

的雜交，由于隱性純合體只能產(chǎn)生一種含隱性基因配廣，它們和含有任何基因的另一種配r?結(jié)合，其了?代都只能表現(xiàn)出另一種

配子所含基因所決定的表現(xiàn)型。因此，側(cè)交的后代表現(xiàn)型種類的比例正好反映了被測(cè)個(gè)體所產(chǎn)生的配子種類和比例，而測(cè)定雜

種基因型。

8、為什么單交換最多只能產(chǎn)生50%的重組基因型？（4分）

答：