專題09基因的分離定律考點(diǎn)十年考情（2016-2025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)基因分離定律的實(shí)質(zhì)及其應(yīng)用（10年10考）2025·浙江：遺傳系譜圖考查遺傳病遺傳方式的判定，結(jié)合PCR凝膠電泳考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；湖北：分離定律的判定；2024·貴州、北京：分離定律的實(shí)質(zhì)、基因在染色體上的位置（選擇題）；安徽：一對(duì)等位基因雜交、自由交配；河北、全國(guó)、山東：分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、凝膠電泳；浙江：分離定律與基因工程結(jié)合、基因?qū)π誀畹目刂?；北京：以分離定律的實(shí)質(zhì)、甲基化等知識(shí)為基礎(chǔ)，考查實(shí)驗(yàn)探究能力；湖北、吉林、2023·廣東：孟德爾遺傳定律的適用范圍；海南：分離定律的實(shí)質(zhì)、雄性不育、細(xì)胞質(zhì)遺傳；北京：基因突變、雄性不育系；全國(guó)：分離定律的實(shí)質(zhì)2022·浙江2021·湖北、浙江、海南、全國(guó)、遼寧、北京2020·全國(guó)、江蘇2019·全國(guó)、海南、北京、浙江2018·浙江、江蘇、北京2017·浙江、上海2016·江蘇、全國(guó)、上海、北京從近10年全國(guó)各地的高考試題來看，基因分離定律常以遺傳現(xiàn)象為情境，考查基因分離定律規(guī)律的實(shí)質(zhì)及相關(guān)拓展性應(yīng)用，能力方面多側(cè)重于遺傳現(xiàn)象的演繹與推理和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證。試題結(jié)合實(shí)例考查一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，考查運(yùn)用基因的分離定律預(yù)測(cè)雜交后代的性狀、遺傳病的患病概率，解釋生產(chǎn)、生活中的遺傳相關(guān)問題，有時(shí)也會(huì)和基因工程結(jié)合起來一起考查。此部分題型方面，即有選擇題，又有非選擇題。試題難度適中，旨在檢驗(yàn)學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握及靈活運(yùn)用能力，通過具體案例分析，強(qiáng)化對(duì)基因分離定律的理解，提升解決實(shí)際問題的能力?？键c(diǎn)基因的分離定律及應(yīng)用（2025·浙江·高考真題）1.某遺傳病家系的系譜圖如圖甲所示，已知該遺傳病由正?；駻突變成A1或A2引起，且A1對(duì)A和A2為顯性，A對(duì)A2為顯性。為確定家系中某些個(gè)體的基因型，分別根據(jù)A1和A2兩種基因的序列，設(shè)計(jì)鑒定該遺傳病基因的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳結(jié)果如圖乙所示。下列敘述正確的是（

）A．電泳結(jié)果相同的個(gè)體表型相同，表型相同的個(gè)體電泳結(jié)果不一定相同B．若Ⅱ3的電泳結(jié)果有2條條帶，則Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率為1/3C．若Ⅲ1與正常女子結(jié)婚，生了1個(gè)患病的后代，則可能是A2導(dǎo)致的D．若Ⅲ5的電泳結(jié)果僅有1條條帶，則Ⅱ6的基因型只有1種可能【答案】B【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、因?yàn)镻CR是根據(jù)A1和A2設(shè)計(jì)的引物，如果只有1個(gè)較短條帶，基因型可能是AA2或A2A2，因此電泳結(jié)果相同的個(gè)體表型不一定相同，A錯(cuò)誤；B、I1和Ⅱ3都是2個(gè)條帶，基因型均為A1A2，I2和Ⅱ4都是1個(gè)條帶，且表型正常，因此基因型均為AA2，Ⅱ2的基因型可能為A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1沒有條帶，表現(xiàn)正常，因此Ⅱ1基因型為AA，而Ⅲ1是患病的，基因型為A1A，因此Ⅱ2的基因型不能為A2A2，可能為A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率為1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正確；C、Ⅱ1無電泳條帶且表型正常，Ⅱ1基因型為AA，Ⅱ2基因型為A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能為A1A，因此Ⅲ1與正常女子結(jié)婚，生了一個(gè)患病后代，只能是A1導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ5基因型為A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1個(gè)條帶且患病，Ⅲ5基因型為A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6沒患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，D錯(cuò)誤。故選B。（2025·湖北·高考真題）2.某學(xué)生重復(fù)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，取一粒黃色圓粒F?種子（YyRr），培養(yǎng)成植株，成熟后隨機(jī)取4個(gè)豆莢，所得32粒豌豆種子表型計(jì)數(shù)結(jié)果如表所示。下列敘述最合理的是（）性狀黃色綠色圓粒皺粒個(gè)數(shù)（粒）2572012A．32粒種子中有18粒黃色圓粒種子，2粒綠色皺粒種子B．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明含R基因配子的活力低于含r基因的配子C．不同批次隨機(jī)摘取4個(gè)豆莢，所得種子的表型比會(huì)有差別D．該實(shí)驗(yàn)豌豆種子的圓粒與皺粒表型比支持孟德爾分離定律【答案】C【分析】?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的黃色圓粒豌豆實(shí)驗(yàn)，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1?！驹斀狻緼、黃色圓粒種子理論值為18粒（32×9/16），綠色皺粒為2粒（32×1/16）。但實(shí)際數(shù)據(jù)中，黃色和圓粒的總數(shù)分別為25和20，無法直接推導(dǎo)組合性狀的具體數(shù)值，A錯(cuò)誤；B、圓粒與皺粒比為5:3，可能因R配子活力低于r，但由于樣本太少，所以不能確定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B錯(cuò)誤；C、由于樣本量小（僅4個(gè)豆莢，32粒種子），不同批次摘取豆莢可能因抽樣誤差導(dǎo)致表型比波動(dòng)，C正確；D、圓粒與皺粒實(shí)際比為5:3，不符合分離定律預(yù)期的3:1，同時(shí)樣本數(shù)目太少，所以不支持孟德爾分離定律，D錯(cuò)誤；故選C。（2024·貴州·高考真題）3．人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因B．乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個(gè)單眼皮基因C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D．甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4【答案】B【分析】紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制，假設(shè)用B/b表示相關(guān)基因。色覺正常女性，其父親是紅綠色盲患者，其基因型為XBXb?！驹斀狻緼、假設(shè)人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蛴肁、a表示，A表示雙眼皮，B、b表示紅綠色盲，一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲，則該甲的基因型為aaXBXb，一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮，乙的基因型為AaXBY，甲的卵原細(xì)胞在有絲分裂中期，DNA進(jìn)行了復(fù)制，有2個(gè)b，A正確；B、乙的基因型為AaXBY，減數(shù)分裂前，DNA進(jìn)行復(fù)制，減數(shù)分裂Ⅰ中期含2個(gè)單眼皮基因，B錯(cuò)誤；C、甲不患紅綠色盲，一定有一個(gè)B，其父親患紅綠色盲，有b基因，遺傳給甲，所以甲的基因型為aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親，C正確；D、甲的基因型為aaXBXb，乙的基因型為AaXBY，甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。（2024·貴州·高考真題）4．李花是兩性花，若花粉落到同一朵花的柱頭上，萌發(fā)產(chǎn)生的花粉管在花柱中會(huì)停止生長(zhǎng)，原因是花柱細(xì)胞產(chǎn)生一種核酸酶降解花粉管中的rRNA所致。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．這一特性表明李不能通過有性生殖繁殖后代B．這一特性表明李的遺傳多樣性高，有利于進(jìn)化C．rRNA徹底水解的產(chǎn)物是堿基、核糖、磷酸D．該核酸酶可阻礙花粉管中核糖體的形成【答案】A【分析】根據(jù)題意，核酸酶水解rRNA（核糖體RNA），導(dǎo)致花粉管在花柱中會(huì)停止生長(zhǎng)?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，李花是兩性花，若花粉落到同一朵花的柱頭上，萌發(fā)產(chǎn)生的花粉管在花柱中會(huì)停止生長(zhǎng)，即李花不能自花傳粉，但可以異花傳粉，故能通過有性生殖繁殖后代，A錯(cuò)誤；B、由于李花通過異花傳粉繁殖后代，故遺傳多樣性高，有利于進(jìn)化，B正確；C、rRNA徹底水解的產(chǎn)物有ACGU堿基、核糖和磷酸，C正確；D、由于rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成核糖體，故核酸酶可阻礙花粉管中核糖體的形成，D正確。故選A。（2024·北京·高考真題）5．摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是（

）

果蠅X染色體上一些基因的示意圖A．所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B．所示基因在Y染色體上都有對(duì)應(yīng)的基因C．所示基因在遺傳時(shí)均不遵循孟德爾定律D．四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因【答案】A【分析】該圖是摩爾根和學(xué)生繪出的第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖。由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，果蠅的短硬毛和棒眼基因位于同一條染色體上?！驹斀狻緼、圖為X染色體上一些基因的示意圖，性染色體上基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，圖所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳，A正確；B、X染色體和Y染色體存在非同源區(qū)段，所以Y染色體上不一定含有與所示基因?qū)?yīng)的基因，B錯(cuò)誤；C、在性染色體上的基因（位于細(xì)胞核內(nèi)）仍然遵循孟德爾遺傳規(guī)律，因此，圖所示基因在遺傳時(shí)遵循孟德爾分離定律，C錯(cuò)誤；D、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上，控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因，圖中四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因位于同一條染色體上，其基因不是等位基因，D錯(cuò)誤。故選A。（2024·安徽·高考真題）6．某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，雌蟲有黃色和白色兩種表型，雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達(dá)，各類型個(gè)體的生存和繁殖力相同。隨機(jī)選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個(gè)體的比例不可能是（

）A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1【答案】A【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代?！驹斀狻吭摾ハx體色的顯隱關(guān)系無法判斷，假設(shè)其由等位基因A、a控制。若基因A控制白色，則要使F1中的雌性均為白色，可能的雜交組合有①AA(♀)×AA（♂），②AA(♀)×Aa(♂)，③AA（♀)×aa(♂)，④Aa(♀)×AA（♂）；若基因a控制白色，則要使F,中的雌性均為白色，可能的雜交組合為③aa(♀)×aa(♂)。綜上，理論上親本的雜交組合共有5種。雜交組合①F1自由交配所得F2中雌性基因型全為AA，即F2雌性白色的概率為1；雜交組合②F1基因型為AA和Aa，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子A占3/4，配子a占1/4，其自由交配后代中A_占15/16，aa占1/16，則F2雌性中白色的概率為15/16，同理雜交組合④F2雌性中白色的概率也為15/16；雜交組合③F1基因型為Aa，其自由交配后代A_占3/4，aa占1/4，則F2雌性中白色的概率為3/4；雜交組合③F1基因型全為aa，其自由交配后代雌性中白色的概率為1。故選A。（2024·河北·高考真題）7．某病毒具有蛋白質(zhì)外殼，其遺傳物質(zhì)的堿基含量如表所示，下列敘述正確的是（

）堿基種類ACGTU含量（％）31.220.828.0020.0A．該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G＋C含量為51.2％B．病毒的遺傳物質(zhì)可能會(huì)引起宿主DNA變異C．病毒增殖需要的蛋白質(zhì)在自身核糖體合成D．病毒基因的遺傳符合分離定律【答案】B【分析】據(jù)表可知，該病毒遺傳物質(zhì)中含有U，不含T，即該病毒為RNA病毒。病毒必需寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能完成正常的生命活動(dòng)?！驹斀狻緼、由表可知，該病毒為RNA病毒，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G＋C含量與原RNA含量一致，為48.8％，A錯(cuò)誤；B、逆轉(zhuǎn)錄病毒經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA可能整合到宿主細(xì)胞的DNA上，引起宿主DNA變異，B正確；C、病毒增殖需要的蛋白質(zhì)在宿主細(xì)胞的核糖體上合成，C錯(cuò)誤；D、必需是進(jìn)行有性生殖的真核生物的細(xì)胞核基因遺傳才遵循基因的分離定律，病毒基因的遺傳不符合分離定律，D錯(cuò)誤。故選B。（2024·全國(guó)·高考真題）8．果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（

）A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂【答案】A【分析】1、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、依據(jù)題干信息，①果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，②控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上，③其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，說明這三對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、令直翅對(duì)彎翅由A、a控制，體色灰體對(duì)黃體由B、b控制，眼色紅眼對(duì)紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；B、當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；C、當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；D、當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符合題意。故選A。（2024·湖北·高考真題）9．模擬實(shí)驗(yàn)是根據(jù)相似性原理，用模型來替代研究對(duì)象的實(shí)驗(yàn)。比如“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”（實(shí)驗(yàn)一）中用小桶甲和乙分別代表植物的雌雄生殖器官，用不同顏色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”模擬實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)二）中可用橡皮泥制作染色體模型，細(xì)繩代表紡錘絲；DNA分子的重組模擬實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)三）中可利用剪刀、訂書釘和寫有DNA序列的紙條等模擬DNA分子重組的過程。下列實(shí)驗(yàn)中模擬正確的是（

）A．實(shí)驗(yàn)一中可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子B．實(shí)驗(yàn)二中牽拉細(xì)繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引使著絲粒分裂C．實(shí)驗(yàn)三中用訂書釘將兩個(gè)紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵D．向?qū)嶒?yàn)一桶內(nèi)添加代表另一對(duì)等位基因的彩球可模擬兩對(duì)等位基因的自由組合【答案】C【分析】用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)一中小球的大小、質(zhì)地應(yīng)該相同，使抓摸時(shí)手感一樣，以避免人為誤差，而綠豆和黃豆的大小、手感不同，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)二中牽拉細(xì)繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引姐妹染色單體分離形成染色體，而著絲粒的分裂不是紡錘絲牽引的，是酶在起作用，B錯(cuò)誤；C、DNA連接酶是連接兩個(gè)DNA片段，形成磷酸二酯鍵，實(shí)驗(yàn)三中用訂書釘將兩個(gè)紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，C正確；D、在實(shí)驗(yàn)一中增加一小桶丙，小桶內(nèi)添加代表另一對(duì)等位基因的彩球，甲與丙中各取一小球組合可模擬雌雄配子的自由組合，D錯(cuò)誤。故選C。（2024·吉林·高考真題）10．栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大B．選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀C．Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中均含有1個(gè)或2個(gè)G基因D．若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，GGgg個(gè)體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占35/36【答案】C【分析】多倍體具有的特點(diǎn)：莖稈粗壯，葉、果實(shí)和種子較大，糖分和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量較多?！驹斀狻緼、相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大，所含的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也更多，A正確；B、植物可進(jìn)行無性繁殖，可保持母本的優(yōu)良性狀，選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀，B正確；C、Gggg細(xì)胞復(fù)制之后為GGgggggg，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含有2或0個(gè)G基因，C錯(cuò)誤；D、若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，GGgg個(gè)體自交，GGgg產(chǎn)生的配子為1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占1—1/6×1/6＝35/36，D正確。故選C。（2024·山東·高考真題）11．果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號(hào)常染色體上的等位基因A、a控制。現(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號(hào)常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號(hào)常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號(hào)常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號(hào)常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端【答案】AC【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斀狻緼C、依題意，甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，可知直翅為顯性，且翅形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A基因移接至X染色體上。甲果蠅表型為直翅，且A基因移接至X染色體上，其基因型可表示為O—XAY（O表示該染色體缺少相應(yīng)基因，—表示染色體上未知的基因），正常雌果蠅的基因型可表示為——XX。則甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—XAY×——XX。兩對(duì)染色體獨(dú)立遺傳，若單獨(dú)考慮性染色體的遺傳，甲與正常雌果蠅雜交可表示XAY×XX，所得子代為1XAX：1XY；若單獨(dú)考慮常染色體，甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—×——，所得子代為1O—：1O—：1——：1——。又知雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，結(jié)合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨(dú)考慮的常染色體雜交O—×——所得的子代1O—：1O—中，一定至少有一個(gè)是OA，即雌果蠅中一定含A基因。而其余的1O—：1——：1——，一定有一個(gè)基因型為Oa或aa，兩種情況中都一定有a來自雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅的基因型一定為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端，AC正確；BD、假設(shè)乙的基因型為Aa，其中一個(gè)A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，且該染色體也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO，再設(shè)與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙×正常雌果蠅雜交時(shí)，乙所產(chǎn)生的配子種類及比例為：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：1AO：1aO。則所得子代基因型及比例可表示為：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推斷子代的表型及比例為直翅∶彎翅=3∶1。與翅型相關(guān)兩對(duì)染色體都為常染色體，直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1。假設(shè)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，假設(shè)成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD錯(cuò)誤。故選AC。（2024·貴州·高考真題）12．已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復(fù)等位基因B1（黃色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因純合致死?，F(xiàn)有甲（黃色短尾）、乙（黃色正常尾）、丙（鼠色短尾）、?。ê谏Ｎ玻?種基因型的雌雄小鼠若干，某研究小組對(duì)其開展了系列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。

回答下列問題。(1)基因B1、B2、B3之間的顯隱性關(guān)系是。實(shí)驗(yàn)③中的子代比例說明了，其黃色子代的基因型是。(2)小鼠群體中與毛皮顏色有關(guān)的基因型共有種，其中基因型組合為的小鼠相互交配產(chǎn)生的子代毛皮顏色種類最多。(3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一對(duì)相對(duì)性狀，短尾基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，若甲雌雄個(gè)體相互交配，則子代表型及比例為；為測(cè)定丙產(chǎn)生的配子類型及比例，可選擇丁個(gè)體與其雜交，選擇丁的理由是?！敬鸢浮?1)B1對(duì)B2、B3為顯性，B2對(duì)B3為顯性基因型B1B1的個(gè)體死亡B1B2、B1B3(2)5##五B1B3和B2B3(3)黃色短尾：黃色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1丁是隱性純合子B3B3dd

【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工復(fù)等位基因B1（黃色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因純合致死B1B1、B2B2、B3B3致死不會(huì)出現(xiàn)上述基因型組合①：甲（黃色）×丁（黑色）子代為黃色：鼠色=1：1親代無鼠色，子代出現(xiàn)鼠色，且子代無黑色鼠色（B2）較黑色（B3）為顯性組合③甲（黃色）×乙（黃色）子代為黃色：鼠色=2：1相當(dāng)于自交，親本為雜合子，但出現(xiàn)了純合致死黃色（B1）較鼠色（B2）為顯性黃色純合B1B1致死組合②：乙（黃色）×?。ê谏┳哟鸀辄S色：黑色=1：1相當(dāng)于測(cè)交親本黃色為B1B3，黃色（B1）較黑色（B3）為顯性（2）邏輯推理與論證【詳解】（1）根據(jù)圖中雜交組合③可知，雙親均為黃色，子代表現(xiàn)為黃色∶鼠色=2∶1，B1對(duì)B2為顯性；根據(jù)圖中雜交組合①可知，B1對(duì)B3為顯性，B2對(duì)B3為顯性；故B1對(duì)B2、B3為顯性，B2對(duì)B3為顯性。實(shí)驗(yàn)③中的子代比例說明基因型B1B1的個(gè)體死亡，甲乙基因型不同，推測(cè)雙親基因型分別為B1B2、B1B3，B2對(duì)B3為顯性，其黃色子代的基因型是B1B2、B1B3。（2）根據(jù)（1）可知，小鼠群體中與毛皮顏色有關(guān)的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5種。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色種類最多，共有黃色、鼠色和黑色3種。（3）小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，短尾基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎期死亡，根據(jù)題意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，則尾形基因位于常染色體上，且不存在DD個(gè)體，甲的基因型是B1B2Dd，則該基因型的雌雄個(gè)體相互交配，子代表型及比例為黃色短尾：黃色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1。丙為鼠色短尾，其基因型表示為B2_Dd，為測(cè)定丙產(chǎn)生的配子類型及比例，可采用測(cè)交的方法，即丁個(gè)體與其雜交，理由是丁是隱性純合子B3B3dd。（2024·河北·高考真題）13．西瓜瓜形（長(zhǎng)形、橢圓形和圓形）和瓜皮顏色（深綠、綠條紋和淺綠）均為重要育種性狀。為研究?jī)深愋誀畹倪z傳規(guī)律，選用純合體（長(zhǎng)形深綠）、（圓形淺綠）和（圓形綠條紋）進(jìn)行雜交。為方便統(tǒng)計(jì)，長(zhǎng)形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓，結(jié)果見表。實(shí)驗(yàn)雜交組合表型表型和比例①非圓深綠非圓深綠︰非圓淺綠︰圓形深綠︰圓形淺綠＝9︰3︰3︰1②非圓深綠非圓深綠︰非圓綠條紋︰圓形深綠︰圓形綠條紋＝9︰3︰3︰1回答下列問題：(1)由實(shí)驗(yàn)①結(jié)果推測(cè)，瓜皮顏色遺傳遵循定律，其中隱性性狀為。(2)由實(shí)驗(yàn)①和②結(jié)果不能判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系。若要進(jìn)行判斷，還需從實(shí)驗(yàn)①和②的親本中選用進(jìn)行雜交。若瓜皮顏色為，則推測(cè)兩基因?yàn)榉堑任换颉?3)對(duì)實(shí)驗(yàn)①和②的非圓形瓜進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)均為橢圓形，則中橢圓深綠瓜植株的占比應(yīng)為。若實(shí)驗(yàn)①的植株自交，子代中圓形深綠瓜植株的占比為。(4)SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異SSR。SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號(hào)和1號(hào)染色體。在和中SSR1長(zhǎng)度不同，SSR2長(zhǎng)度也不同。為了對(duì)控制瓜皮顏色的基因進(jìn)行染色體定位，電泳檢測(cè)實(shí)驗(yàn)①中淺綠瓜植株、和的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物，結(jié)果如圖。據(jù)圖推測(cè)控制瓜皮顏色的基因位于染色體。檢測(cè)結(jié)果表明，15號(hào)植株同時(shí)含有兩親本的SSR1和SSR2序列，同時(shí)具有SSR1的根本原因是，同時(shí)具有SSR2的根本原因是。(5)為快速獲得穩(wěn)定遺傳的圓形深綠瓜株系，對(duì)實(shí)驗(yàn)①中圓形深綠瓜植株控制瓜皮顏色的基因所在染色體上的SSR進(jìn)行擴(kuò)增、電泳檢測(cè)。選擇檢測(cè)結(jié)果為的植株，不考慮交換，其自交后代即為目的株系?！敬鸢浮?1)分離(或“孟德爾第一”)淺綠(2)P2、P3(或“圓形淺綠親本和圓形綠條紋親本”或“淺綠親本和綠條紋親本”)深綠(3)3/815/64(4)9號(hào)(或“SSR1所在的”)F1形成配子時(shí)，位于一對(duì)同源染色體上的SSR1和控制瓜皮顏色基因隨非姐妹染色單體交換而重組F

1形成配子時(shí)，位于非同源染色體上的SSR2和控制瓜皮顏色基因自由組合(5)僅出現(xiàn)P1的SSR1條帶(或“僅出現(xiàn)P的SSR條帶”)【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工基因遵循的遺傳定律遺傳定律包括基因的分離定律和自由組合定律根據(jù)非圓深綠︰非圓淺綠︰圓形深綠︰圓形淺綠＝9︰3︰3︰1，說明兩對(duì)基因自由組合，符合自由組合定律判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系兩對(duì)基因可以位于一對(duì)染色體上，也可以位于兩對(duì)染色體上驗(yàn)證基因的位置，可用雜合子自交看后代是否是9︰3︰3︰1，也可以測(cè)交，看后代是否出現(xiàn)1：1：1：1控制瓜皮顏色的基因進(jìn)行染色體定位基因位置的判斷方法利用染色體序列進(jìn)行位置判斷，若在此染色體上，則表現(xiàn)連鎖，只有一種染色體組合，而不在此染色體上則自由組合。（2）邏輯推理與論證：【詳解】（1）由實(shí)驗(yàn)①結(jié)果可知，只考慮瓜皮顏色，F(xiàn)1為深綠，F(xiàn)2中深綠：淺綠=3：1，說明該性狀遵循基因的分離定律，且淺綠為隱性。（2）由實(shí)驗(yàn)②可知，F(xiàn)2中深綠：綠條紋=3：1，也遵循基因的分離定律，結(jié)合①，不能判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系。若兩基因?yàn)榉堑任换?，可假設(shè)P1為深綠AABB，P2為淺綠AAbb，P3為綠條紋aaBB，從實(shí)驗(yàn)①和②的親本中選用P2×P3，若F1為AaBb表現(xiàn)為深綠，則推測(cè)兩基因?yàn)榉堑任换?。?）調(diào)查實(shí)驗(yàn)①和②的F1發(fā)現(xiàn)全為橢圓形瓜，親本長(zhǎng)形和圓形均為純合子，說明橢圓形為雜合子，則F2非圓瓜中有1/3為長(zhǎng)形，2/3為橢圓形，故橢圓深綠瓜植株占比為9/16×2/3=3/8。由題意可設(shè)瓜形基因?yàn)镃/c，則P1基因型為AABBCC，P2基因型為aaBBcc，F(xiàn)1為AaBBCc，由實(shí)驗(yàn)①F2的表型和比例可知，圓形深綠瓜植株為aaBBcc。實(shí)驗(yàn)①中植株F2自交子代能產(chǎn)生圓形深綠瓜植株的基因型有1/8aaBBCc、1/4AaBBCc、1/16aaBBcc、1/8AaBBcc，其子代中圓形深綠瓜植株的占比為1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。（4）電泳檢測(cè)實(shí)驗(yàn)①F2中淺綠瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物，由電泳圖譜可知，F(xiàn)2淺綠瓜植株中都含有P2親本的SSR1，而SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號(hào)和1號(hào)染色體上，故推測(cè)控制瓜皮顏色的基因位于9號(hào)染色體上。由電泳圖譜可知，F(xiàn)2淺綠瓜植株中只有15號(hào)植株含有親本P1的SSR1，推測(cè)根本原因是F1在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生染色體片段互換，產(chǎn)生了同時(shí)含P1、P2的SSR1的配子，而包括15號(hào)植株在內(nèi)的半數(shù)植株同時(shí)含有兩親本的SSR2，根本原因是F1減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，隨后F1產(chǎn)生的具有來自P111號(hào)染色體的配子與具有來自P211號(hào)染色體的配子受精。（5）為快速獲得穩(wěn)定遺傳的深綠瓜株系，對(duì)實(shí)驗(yàn)①F2中深綠瓜植株控制瓜皮顏色的基因所在染色體上的SSR進(jìn)行擴(kuò)增、電泳檢測(cè)。穩(wěn)定遺傳的深綠瓜株系應(yīng)是純合子，其深綠基因最終來源于親本P1，故應(yīng)選擇SSR1的擴(kuò)增產(chǎn)物條帶與P1親本相同的植株。（2024·浙江·高考真題）14．瓢蟲鞘翅上的斑點(diǎn)圖案多樣而復(fù)雜。早期的雜交試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，鞘翅的斑點(diǎn)圖案由某條染色體上同一位點(diǎn)（H基因位點(diǎn)）的多個(gè)等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相應(yīng)部位控制黑色素的生成，分別使鞘翅上形成獨(dú)特的斑點(diǎn)圖案；基因型為hh的個(gè)體不生成黑色素，鞘翅表現(xiàn)為全紅。通過雜交試驗(yàn)研究，并不能確定H基因位點(diǎn)的具體位置、序列等情況?；卮鹣铝袉栴}：(1)兩個(gè)體雜交，所得F1的表型與兩個(gè)親本均不同，如圖所示。F1的黑色凸形是基因型為親本的表型在F1中的表現(xiàn)，表明該親本的黑色斑是性狀。若F1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2表型的比例為。(2)近期通過基因序列研究發(fā)現(xiàn)了P和G兩個(gè)基因位點(diǎn)，推測(cè)其中之一就是H基因位點(diǎn)。為驗(yàn)證該推測(cè)，研究人員在翻譯水平上分別阻止了P和G位點(diǎn)的基因表達(dá)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。結(jié)果表明，P位點(diǎn)就是控制黑色素生成的H基因位點(diǎn)，那么阻止P位點(diǎn)基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)應(yīng)表中哪兩組？，判斷的依據(jù)是。此外，還可以在水平上阻止基因表達(dá)，以分析基因?qū)Ρ硇偷挠绊憽＝M1組2組3組4未阻止表達(dá)阻止表達(dá)(3)為進(jìn)一步研究P位點(diǎn)基因的功能，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。兩個(gè)大小相等的完整鞘翅P位點(diǎn)基因表達(dá)產(chǎn)生的mRNA總量，如圖甲所示，說明P位點(diǎn)基因的表達(dá)可以促進(jìn)鞘翅黑色素的生成，判斷的理由是；黑底紅點(diǎn)鞘翅面積相等的不同部位P位點(diǎn)基因表達(dá)產(chǎn)生的mRNA總量，如圖乙所示，圖中a、b、c部位mRNA總量的差異，說明P位點(diǎn)基因在鞘翅不同部位的表達(dá)決定。(4)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，鞘翅上有產(chǎn)生黑色素的上層細(xì)胞，也有產(chǎn)生紅色素的下層細(xì)胞，P位點(diǎn)基因只在產(chǎn)生黑色素的上層細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，促進(jìn)黑色素的生成，并抑制下層細(xì)胞生成紅色素。綜合上述研究結(jié)果，下列對(duì)第（1）題中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正確的有哪幾項(xiàng)_____A．F1鞘翅上，HC、HS選擇性表達(dá) B．F1鞘翅紅色區(qū)域，HC、HS都不表達(dá)C．F1鞘翅黑色凸形區(qū)域，HC、HS都表達(dá) D．F1鞘翅上，HC、HS只在黑色區(qū)域表達(dá)【答案】(1)HCHC顯性1:2:1(2)組3、組4組3和組4表現(xiàn)為全紅，組1和組2表型不變轉(zhuǎn)錄(3)黑底紅點(diǎn)P位點(diǎn)基因表達(dá)產(chǎn)生的mRNA總量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于紅底黑點(diǎn)黑色斑點(diǎn)面積大小(4)ABD【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工親本為HCHC×HSHS一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的分離定律F1應(yīng)該為HCHS，結(jié)合親本的表型可知，F(xiàn)1的黑色凸形是基因型為HCHC親本的表型在F1中的表現(xiàn)，說明黑色斑是顯性性狀基因?qū)Ρ硇偷挠绊懟蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而影響生物體性狀可以在轉(zhuǎn)錄水平上阻止基因表達(dá)，以分析基因?qū)Ρ硇偷挠绊懀?）邏輯推理與論證：【詳解】（1）由圖分析，HCHC個(gè)體有黑色凸形，所以F1的黑色凸形是基因型為HCHC親本的表型在F1中的表現(xiàn)，表明該親本的黑色斑是顯性性狀。F1的基因型為HCHS，若F1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2基因型及比例為HCHC：HCHS：HSHS=1:2:1，三種基因型對(duì)應(yīng)的表型各不相同，所以表型比例為1:2:1。（2）為驗(yàn)證該推測(cè)，研究人員在翻譯水平上分別阻止了P和G位點(diǎn)的基因表達(dá)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。結(jié)果表明，P位點(diǎn)就是控制黑色素生成的H基因位點(diǎn)，那么阻止P位點(diǎn)基因表達(dá)后實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該是沒有黑色素生成，對(duì)應(yīng)3、4組。判斷的依據(jù)是組3和組4相應(yīng)位點(diǎn)基因表達(dá)被阻止后，黑色素?zé)o法形成，表現(xiàn)為全紅；組1和組2相應(yīng)基因位點(diǎn)表達(dá)被阻止后不影響黑色素生成，表型不變。此外，還可以在轉(zhuǎn)錄水平上阻止基因表達(dá)，以分析基因?qū)Ρ硇偷挠绊?。?）兩個(gè)大小相等的完整鞘翅P位點(diǎn)基因表達(dá)產(chǎn)生的mRNA總量，如圖甲所示，說明P位點(diǎn)基因的表達(dá)可以促進(jìn)鞘翅黑色素的生成，判斷的理由是黑底紅點(diǎn)P位點(diǎn)基因表達(dá)產(chǎn)生的mRNA總量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于紅底黑點(diǎn)；黑底紅點(diǎn)鞘翅面積相等的不同部位P位點(diǎn)基因表達(dá)產(chǎn)生的mRNA總量，如圖乙所示，圖中a、b、c部位mRNA總量的差異，說明P位點(diǎn)基因在鞘翅不同部位的表達(dá)決定黑色斑點(diǎn)面積大小。（4）P位點(diǎn)基因只在產(chǎn)生黑色素的上層細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，促進(jìn)黑色素的生成，并抑制下層細(xì)胞生成紅色素，所以紅色區(qū)域，HC、HS都不表達(dá)，HC、HS只在黑色區(qū)域表達(dá)，根據(jù)圖（1）可知HC控制黑色凸形生成，HS控制大片黑色區(qū)域生成，所以F1鞘翅上，HC、HS選擇性表達(dá)，黑色凸形區(qū)域，HC表達(dá)，ABD正確。（2024·北京·高考真題）15．玉米是我國(guó)栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，對(duì)保障糧食安全有重要意義。(1)研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。(2)觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測(cè)授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為。(3)已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對(duì)Q基因的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。表1組別雜交組合Q基因表達(dá)情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達(dá)2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達(dá)3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達(dá)4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達(dá)綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。(4)實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個(gè)籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí)，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。表2組別雜交組合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系？請(qǐng)?zhí)岢瞿愕募僭O(shè)。②若F1自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為，則支持上述假設(shè)?！敬鸢浮?1)野生型(2)野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株(3)母本R基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q基因在胚乳中表達(dá)：對(duì)父本的Q基因不起激活作用。父本R基因?qū)基因不起激活作用(4)突變性狀受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，兩對(duì)基因同時(shí)無活性才表現(xiàn)為小籽粒，其中一對(duì)等位基因在子代中，來自母本的不表達(dá)，來自父本的表達(dá)正常籽粒：小籽粒=7：1【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工矮稈是隱性性狀顯隱性性狀的植株雜交，子一代全為顯性性狀矮稈玉米突變株與野生型雜交，子代表型與野生型相同R基因編碼DNA去甲基化酶，突變株的R基因失活DNA甲基化影響植株的表觀遺傳野生型R基因正常，能編碼DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，野生型及突變株分別自交，野生型植株所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低（2）邏輯推理與論證【詳解】（1）若矮稈是隱性性狀，矮稈玉米突變株與野生型雜交，子代表型與野生型相同。（2）野生型R基因正常，能編碼DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所以野生型及突變株分別自交，野生型植株所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低。（3）由組別2、4可知，母本中的R基因編碼的DNA去甲基化酶無法為父本提供的Q基因去甲基化，由組別3可知父本中R基因編碼的DNA去甲基化酶不能對(duì)母本上所結(jié)籽粒的胚乳中的Q基因發(fā)揮功能。結(jié)合前面的研究成果：親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用，可得母本R基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q基因在胚乳中表達(dá)：對(duì)父本的Q基因不起激活作用。父本R基因?qū)基因不起激活作用。（4）①甲與野生型雜交得到的子代為正常個(gè)體，說明小籽粒為隱性性狀。F1與甲雜交屬于測(cè)交，F(xiàn)1作父本時(shí)，結(jié)果出現(xiàn)正常籽粒：小籽粒=3：1，推測(cè)該性狀受到兩對(duì)等位基因的控制，且只有不含顯性基因的個(gè)體表現(xiàn)為小籽粒。F1作母本時(shí)，與甲雜交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，結(jié)合題目中“已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能”推測(cè)，母本產(chǎn)生配子時(shí)有一對(duì)等位基因是不發(fā)揮功能的。因此提出的假設(shè)為：籽粒變小受到兩對(duì)等位基因的控制，任意一對(duì)等位基因中的顯性基因正常發(fā)揮功能的個(gè)體表現(xiàn)為正常籽粒，沒有顯性基因或顯性基因均無法正常發(fā)揮功能的個(gè)體表現(xiàn)為小籽粒，其中有一對(duì)等位基因的顯性基因來自母本的時(shí)候無法發(fā)揮功能。②F1自交，F(xiàn)1產(chǎn)生的精子中含顯性基因正常發(fā)揮功能的配子：不含顯性基因的配子=3：1，F(xiàn)1產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含顯性基因正常發(fā)揮功能的配子：不含顯性基因的配子和含顯性基因不發(fā)揮功能的配子=1：1，所以F1自交所結(jié)籽粒的表型及比例為正常籽粒：小籽粒=（1-1/4×1/2）：（1/4×1/2）=7：1。（2024·全國(guó)·高考真題）16．袁隆平研究雜交水稻，對(duì)糧食生產(chǎn)具有突出貢獻(xiàn)?；卮鹣铝袉栴}。(1)用性狀優(yōu)良的水稻純合體（甲）給某雄性不育水稻植株授粉，雜交子一代均表現(xiàn)雄性不育；雜交子一代與甲回交（回交是雜交后代與兩個(gè)親本之一再次交配），子代均表現(xiàn)雄性不育；連續(xù)回交獲得性狀優(yōu)良的雄性不育品系（乙）。由此推測(cè)控制雄性不育的基因（A）位于（填“細(xì)胞質(zhì)”或“細(xì)胞核”）。(2)將另一性狀優(yōu)良的水稻純合體（丙）與乙雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)雄性可育，且長(zhǎng)勢(shì)與產(chǎn)量?jī)?yōu)勢(shì)明顯，F(xiàn)1即為優(yōu)良的雜交水稻。丙的細(xì)胞核基因R的表達(dá)產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達(dá)?；騌表達(dá)過程中，以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生多肽鏈的細(xì)胞器是。F1自交子代中雄性可育株與雄性不育株的數(shù)量比為。(3)以丙為父本與甲雜交（正交）得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中與育性有關(guān)的表現(xiàn)型有種。反交結(jié)果與正交結(jié)果不同，反交的F2中與育性有關(guān)的基因型有種?！敬鸢浮?1)細(xì)胞質(zhì)(2)核糖體3:1(3)13【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工基因的位置判斷細(xì)胞核基因遵循遺傳定律，細(xì)胞基因具有母系遺傳的特點(diǎn)雄性不育株在雜交過程中作母本，子代始終表現(xiàn)為雄性不育，即與母本表型相同，說明雄性不育為母系遺傳，即制雄性不育的基因位于細(xì)胞質(zhì)中翻譯產(chǎn)生多肽鏈的細(xì)胞器細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能核糖體是合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器，以mRNA為模板完成脫水縮合的過程（2）邏輯推理與論證【詳解】（1）由題意可知，雄性不育株在雜交過程中作母本，在與甲的多次雜交過程中，子代始終表現(xiàn)為雄性不育，即與母本表型相同，說明雄性不育為母系遺傳，即制雄性不育的基因（A）位于細(xì)胞質(zhì)中。（2）以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生多肽鏈即合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所為核糖體?？刂菩坌圆挥幕颍ˋ）位于細(xì)胞質(zhì)中，基因R位于細(xì)胞核中，核基因R的表達(dá)產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達(dá)，則丙的基因型為A（RR）或a（RR），雄性不育乙的基因型為A（rr），子代細(xì)胞質(zhì)來自母本，因此F1的基因型為A（Rr），核基因R的表達(dá)產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達(dá)，因此F1表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交，子代的基因型及比例為A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，因此子代中雄性可育株與雄性不育株的數(shù)量比為3：1。（3）丙為雄性可育基因型為A（RR）或a（RR），甲也為雄性可育基因型為a（rr），以丙為父本與甲雜交（正交）得F1，F(xiàn)1基因型為a（Rr）雄性可育，F(xiàn)1自交的后代F2可育，即則F2中與育性有關(guān)的表現(xiàn)型有1種。反交結(jié)果與正交結(jié)果不同，則可說明丙的基因型為A（RR），甲的基因型為a（rr），反交時(shí)，丙為母本，F(xiàn)1的基因型為A（Rr），F(xiàn)2中的基因型及比例為A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，即F2中與育性有關(guān)的基因型有3種。（2024·山東·高考真題）17．研究發(fā)現(xiàn)基因L能夠通過脫落酸信號(hào)途徑調(diào)控大豆的逆境響應(yīng)。利用基因工程技術(shù)編輯基因L，可培育耐鹽堿大豆品系。在載體上的限制酶BsaI切點(diǎn)處插入大豆基因L的向?qū)NA序列，將載體導(dǎo)入大豆細(xì)胞后，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可引導(dǎo)核酸酶特異性結(jié)合基因組上的目標(biāo)序列并發(fā)揮作用。載體信息、目標(biāo)基因L部分序列及相關(guān)結(jié)果等如圖所示。(1)用PCR技術(shù)從大豆基因組DNA中擴(kuò)增目標(biāo)基因L時(shí)，所用的引物越短，引物特異性越（填“高”或“低”）。限制酶在切開DNA雙鏈時(shí)，形成的單鏈突出末端為黏性末端，若用BsaI酶切大豆基因組DNA，理論上可產(chǎn)生的黏性末端最多有種。載體信息如圖甲所示，經(jīng)BsaI酶切后，載體上保留的黏性末端序列應(yīng)為5'--3'和5'--3'。(2)重組載體通過農(nóng)桿菌導(dǎo)入大豆細(xì)胞，使用抗生素篩選到具有該抗生素抗性的植株①～④。為了鑒定基因編輯是否成功，以上述抗性植株的DNA為模板，通過PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因L，部分序列信息及可選用的酶切位點(diǎn)如圖乙所示，PCR產(chǎn)物完全酶切后的電泳結(jié)果如圖丙所示。據(jù)圖可判斷選用的限制酶是，其中純合的突變植株是（填序號(hào)）。(3)實(shí)驗(yàn)中獲得1株基因L成功突變的純合植株，該植株具有抗生素抗性，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中只有1條染色體有T-DNA插入。用抗生素篩選這個(gè)植株的自交子代，其中突變位點(diǎn)純合且對(duì)抗生素敏感的植株所占比例為，篩選出的敏感植株可用于后續(xù)的品種選育?！敬鸢浮?1)低2565'-CAAT-3'5'-GTTT-3'(2)卡那霉素SacⅠ④(3)1/4【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工黏性末端的種類基因工程的工具BsaI切割產(chǎn)生的黏性末端是NNNN，四個(gè)堿基最多可能有256種排列順序抗生素篩選目的基因的檢測(cè)與鑒定重組載體通過農(nóng)桿菌導(dǎo)入大豆細(xì)胞當(dāng)中的片段包含了卡那霉素抗性基因，因此可以通過使用卡那霉素篩選到具有該抗生素抗性的植株（2）邏輯推理與論證【詳解】（1）引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸，用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為20~30個(gè)核苷酸。由此可知，在利用PCR技術(shù)從大豆基因組DNA中擴(kuò)增目的基因時(shí)，所用的引物越短，則引物的特異性就越低。根據(jù)題意可知，限制酶在切開DNA雙鏈時(shí)，形成的單鏈突出末端為黏性末端，若用BsaI酶切大豆基因組DNA，圖中給出的只是載體信息，大豆基因組無法從圖中看出。只能根據(jù)理論來推測(cè)，BsaI切割產(chǎn)生的黏性末端是NNNN，四個(gè)堿基最多可能有256種排列順序，故答案應(yīng)為256。根據(jù)圖甲所示的載體信息，經(jīng)BsaI酶切后，載體上保留的黏性末端序列應(yīng)為5'-CAAT-3'、5'-GTTT-3'。（2）根據(jù)圖示信息可知，重組載體通過農(nóng)桿菌導(dǎo)入大豆細(xì)胞當(dāng)中的片段包含了卡那霉素抗性基因，因此可以通過使用卡那霉素篩選到具有該抗生素抗性的植株。根據(jù)圖甲可知，目標(biāo)基因L的目標(biāo)序列跟突變序列之間的差異只有在SacⅠ酶切位點(diǎn)上存在差異，BamHⅠ和EcoRⅠ這兩個(gè)酶切位點(diǎn)完全相同，根據(jù)圖丙及題意可知，所展示的電泳結(jié)果可知，要以上述抗性植株的DNA為模板，通過PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因L，并對(duì)PCR產(chǎn)物完全酶切后進(jìn)行電泳從而判斷植株含有的是目標(biāo)序列還是突變序列，因此只能選用限制酶SacⅠ，限制酶SacⅠ在突變序列存在酶切位點(diǎn)，但是目標(biāo)序列沒有，因此經(jīng)過該酶酶切后突變序列的電泳條帶會(huì)出現(xiàn)兩條，目標(biāo)序列是一條帶，根據(jù)圖丙結(jié)果可知，只有④為純和突變的植株。（3）根據(jù)題意可知，在實(shí)驗(yàn)當(dāng)中獲得了一株基因l成功突變的純合之中，已知該植株具有抗生素抗性，經(jīng)過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中只有一條染色體含有T-DNA插入。根據(jù)圖示可知，抗生素抗性基因在T-DNA片段上，因此如果用抗生素來篩選該植株進(jìn)行自交，可知其配子中含有抗生素抗性基因的比例為1/2，不含T-DNA（對(duì)抗生素敏感）的配子比例為1/2，因此突變位點(diǎn)純合且對(duì)抗生素敏感的植株所占比例應(yīng)該為1/2×1/2=1/4，純突變位點(diǎn)純合且具有抗生素抗性的植株所占比例應(yīng)該為3/4，可以篩選出的敏感植株可用于后續(xù)的品種選育。（2024·山東·高考真題）18．某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因，且每種性狀只由1對(duì)等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對(duì)等位基因A、a和B、b控制的1對(duì)相對(duì)性狀，且只要有1對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測(cè)每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系。預(yù)期對(duì)被檢測(cè)群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對(duì)性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃?！良t花高莖綠粒紫花高莖黃?！眉t花高莖綠粒∶紫花矮莖黃?！眉t花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃?！龄忼X葉綠粒全部為光滑葉黃粒(1)據(jù)表分析，由同一對(duì)等位基因控制的2種性狀是，判斷依據(jù)是。(2)據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測(cè)群體在F2中占比為。(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，需輔以對(duì)F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡(jiǎn)要描述結(jié)論）【答案】(1)花色和籽粒顏色甲組子代中紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒(2)9/16(3)AaaBBDD1/4(4)調(diào)查紅花植株的葉邊緣形狀若紅花植株中只有鋸齒葉，則Abd（aBD)位于一條染色體上；若紅花植株中既有鋸齒葉又有光滑葉，則Ad（aD）位于一條染體上，Ad和B（b）位于非同源染色體上【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工同一對(duì)等位基因控制的2種性狀基因與染色體的位置關(guān)系紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒，且花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因，說明花色和籽粒顏色是由一對(duì)等位基因控制的甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比自由組合定律確定基因位置需要用雙雜合子的測(cè)交，若能確定說明親本有一個(gè)個(gè)體是雙雜合子，因?yàn)榈诙M實(shí)驗(yàn)黃粒是顯性，說明紫花矮莖黃粒為雙雜合子，既矮莖是顯性（2）邏輯推理與論證【詳解】（1）根據(jù)表格中甲組的雜交子代中，紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒，結(jié)合題干信息“花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因”可知，花色和籽粒顏色是由一對(duì)等位基因控制的。（2）根據(jù)乙組雜交結(jié)果可知，黃粒是顯性性狀，用D表示，設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e。若高莖為顯性，則甲組親本的基因型組合為：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高莖E-植株占比為7/16。若高莖為隱性性狀，則甲組親本的基因型組合為EeDd×eedd，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中高莖E-植株占比為9/16。故子代中高莖站9/16，說明兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。（3）類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個(gè)體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a。根據(jù)乙組親本和子代的表現(xiàn)型可知，親本中關(guān)于葉邊緣的基因型組合aaBB和AAbb，關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd，親本的基因型組合可能為aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F(xiàn)1的基因型為AaBbDd。乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株（dd）不外乎為A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，電泳結(jié)果若為類型Ⅰ，則該群體有三種基因型，若為類型Ⅱ，則只有一種基因型。若D/d、A/a和B/b位于三對(duì)同源染色體上，則電泳結(jié)果應(yīng)該有9種基因型，與電泳結(jié)果不符；若三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：，若為①，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為AAbbdd，對(duì)應(yīng)類型Ⅱ。若為②，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為aaBBdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則存在以下可能性，③A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有2種基因型：aaBBdd和AAbbdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：或，若為④，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型為AAbbdd，與類型Ⅱ相符；若為⑤，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種，均為aa，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若B/b和D/d位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：或，若為⑥，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，與類型Ⅰ相符。若為⑦，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種：aaBBdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上述假設(shè)中，符合類型Ⅰ的為⑥，乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為aaBBDD。子代中有的個(gè)體含有A，有的個(gè)體不含A，B/b和D/d相關(guān)的基因均為純合子，電泳圖中，有的個(gè)體含有條帶②，據(jù)此推測(cè)條帶②代表的基因是A。若電泳圖譜為類型Ⅰ，F(xiàn)1中基因的位置為⑥，子代中鋸齒葉綠粒植株--bbdd占1/4。（4）若電泳圖為類型Ⅱ，則F1可能為或，要確定三對(duì)基因的位置關(guān)系，可以調(diào)查紅花植株的葉邊緣形狀，若紅花植株中只有鋸齒葉，則Abd（aBD)位于一條染色體上；若紅花植株中既有鋸齒葉又有光滑葉，則Ad（aD）位于一條染體上，Ad和B（b）位于非同源染色體上。（2024·全國(guó)·高考真題）19．某種瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1對(duì)等位基因控制。雌性株開雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花?；卮鹣铝袉栴}。(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得，根據(jù)的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則瓜刺的表現(xiàn)型及分離比是。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或中選擇材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)及判斷依據(jù)是。(2)王同學(xué)將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，均為黑刺雌性株，經(jīng)誘雄處理后自交得，能夠驗(yàn)證“這2對(duì)等位基因不位于1對(duì)同源染色體上”這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是。(3)白刺瓜受消費(fèi)者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學(xué)實(shí)驗(yàn)所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實(shí)驗(yàn)思路是?！敬鸢浮?1)黑刺：白刺=1:1從親本或F1中選取普通株表型相同的個(gè)體進(jìn)行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則該個(gè)體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性（選擇親本黑刺普通株個(gè)體進(jìn)行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則黑刺性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該黑刺性狀為隱性）(2)F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。(3)將王同學(xué)雜交F2的白刺雌性株單獨(dú)種植，經(jīng)誘雄處理后自交，單獨(dú)收獲穩(wěn)定遺傳的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，根據(jù)子代性狀不能判斷顯隱性測(cè)交不能判斷顯隱性親本顯性性狀對(duì)應(yīng)的基因2對(duì)等位基因不位于1對(duì)同源染色體上非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律雙雜合自交子代會(huì)出現(xiàn)性狀比9：3：3：1（2）邏輯推理與論證【詳解】（1）黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，說明F1中性狀有白刺也有黑刺，則親本顯性性狀為雜合子，F(xiàn)1瓜刺的表現(xiàn)型及分離比是黑刺：白刺=1:1。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選取普通株表型相同的個(gè)體進(jìn)行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則該個(gè)體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性或選擇親本黑刺普通株個(gè)體進(jìn)行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則黑刺性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該黑刺性狀為隱性。（2）黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，說明在瓜刺這對(duì)相對(duì)性狀中黑刺為顯性，在性別這對(duì)相對(duì)性狀中雌性株為顯性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性別的基因用B/b表示，則親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1經(jīng)誘雄處理后自交得F2，若這2對(duì)等位基因不位于1對(duì)同源染色體上，則瓜刺和性型的遺傳遵循基因的自由組合定律，即F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。（3）在王同學(xué)實(shí)驗(yàn)所得雜交子代中，F(xiàn)2中白刺雌性株的基因型為aaBB和aaBb，測(cè)交方案只能證明白刺雌性株是否為純合子，一般的瓜類是一年生的，證明了純合子還是得不到純合子。篩選方案應(yīng)為：將王同學(xué)雜交F2的白刺雌性株單獨(dú)種植，經(jīng)誘雄處理后自交，純合子自交子代均為純合子，單獨(dú)收獲穩(wěn)定遺傳的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。（2024·浙江·高考真題）20．小鼠毛囊中表達(dá)F蛋白。為研究F蛋白在毛發(fā)生長(zhǎng)中的作用，利用基因工程技術(shù)獲得了F基因敲除的突變型純合體小鼠，簡(jiǎn)稱f小鼠，突變基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠長(zhǎng)50%，表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f雜合子基因型用+f表示）回答下列問題：(1)F基因敲除方案如圖甲。在F基因的編碼區(qū)插入了一個(gè)DNA片段P，引起F基因產(chǎn)生，導(dǎo)致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)因?yàn)槿笔Я硕鴨适Щ钚?。要達(dá)到此目的，還可以對(duì)該基因的特定堿基進(jìn)行和。(2)從野生型、f雜合子和f小鼠組織中分別提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，進(jìn)行瓊脂糖電泳，用DNA探針檢測(cè)。探針的結(jié)合位置如圖甲，檢測(cè)結(jié)果如圖乙，則f小鼠和f雜合子對(duì)應(yīng)的DNA片段分別位于第泳道和第泳道。(3)g小鼠是長(zhǎng)毛隱性突變體（gg），表型與f小鼠相同。f基因和g基因位于同一條常染色體上。f雜合子小鼠與g小鼠雜交，若雜交結(jié)果是，則g和f是非等位基因；若雜交結(jié)果是，則g和f是等位基因。（注：不考慮交叉互換；野生型基因用++表示；g雜合子基因型用+g表示）(4)確定g和f為等位基因后，為進(jìn)一步鑒定g基因，分別提取野生型（++）、g雜合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反轉(zhuǎn)錄為cDNA后用（2）小題同樣的DNA探針和方法檢測(cè)，結(jié)果如圖丙。g小鼠泳道沒有條帶的原因是。組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)野生型和g雜合子表達(dá)F蛋白，g小鼠不表達(dá)F蛋白，因此推測(cè)F蛋白具有的作用。【答案】(1)編碼序列錯(cuò)位氨基酸序列替換缺失(2)32(3)子代全為野生型野生型：突變型=1：1(4)基因突變丟失了啟動(dòng)子，導(dǎo)致無法轉(zhuǎn)錄出mRNA；反轉(zhuǎn)錄沒有產(chǎn)物，檢測(cè)不出結(jié)果抑制毛發(fā)生長(zhǎng)【分析】【關(guān)鍵能力】（1）信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子基因突變對(duì)性狀的影響基因的編碼區(qū)插入DNA片段，引起基因產(chǎn)生編碼序列錯(cuò)位，導(dǎo)致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列變短，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，結(jié)構(gòu)決定功能，導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)喪失活性DNA片段位置判斷PCR及電泳野生型基因切出來能與探針結(jié)合的片段較短，f基因切出來能與探針結(jié)合的片段較長(zhǎng)，DNA分子越長(zhǎng)，分子質(zhì)量越大，在電泳時(shí)遷移速度越慢（2）邏輯推理與論證【詳解】（1）依據(jù)題意，在F基因的編碼區(qū)插入了一個(gè)DNA片段P，引起F基因產(chǎn)生編碼序列錯(cuò)位，從而導(dǎo)致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列變短，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，結(jié)構(gòu)決定功能，導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)喪失活性。該基因突變是插入一個(gè)DNA片段引起的，除此之外，還可以缺失或者替換基因中的堿基，從而導(dǎo)致基因突變。（2）從圖中看出，野生型基因和f基因都含有2個(gè)限制酶HindⅢ的識(shí)別序列，但f基因中含有P片段，因此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出來能與探針結(jié)合的片段較短，f基因切出來能與探針結(jié)合的片段較長(zhǎng)，DNA分子越長(zhǎng)，分子質(zhì)量越大，在電泳時(shí)遷移速度越慢，因此推測(cè)第1泳道中只有野生型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有f基因，因此f小鼠和f雜合子對(duì)應(yīng)的DNA片段分別位于第3泳道和第2泳道。（3）據(jù)題意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是長(zhǎng)毛隱性突變體，基因型用gg表示，f雜合子小鼠基因型用+f表示，f基因和g基因位于同一條常染色體上，如果g和f是非等位基因，f雜合子小鼠（+f/++）與g小鼠（++/gg）雜交，后代為++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f雜合子小鼠（+f）與g小鼠（gg）雜交，后代為+g：fg=1：1，即野生型與突變型比例為1：1。（4）據(jù)圖可知，野生型基因突變成g基因以后，啟動(dòng)子隨著一部分DNA片段丟失，無法轉(zhuǎn)錄出mRNA，也無法形成cDNA，PCR時(shí)缺少模板，反轉(zhuǎn)錄沒有產(chǎn)物，導(dǎo)致最終無結(jié)果，因此g小鼠泳道沒有條帶。g小鼠表型與f小鼠相同，表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，野生型和g雜合子表達(dá)F蛋白，g小鼠不表達(dá)F蛋白，即沒有F蛋白，表現(xiàn)出長(zhǎng)毛，說明F蛋白在毛發(fā)生長(zhǎng)中起抑制作用。（2023·全國(guó)·統(tǒng)考高考真題）21．水稻的某病害是由某種真菌（有多個(gè)不同菌株）感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個(gè)（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對(duì)A2為顯性，A1對(duì)a為顯性、A2對(duì)a為顯性。現(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進(jìn)行雜交，子代可能會(huì)出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=3：1B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感=1：1C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=1：1D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感=2：1：1【答案】A【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì):在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)題干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2或者A2a，易感植株是aa?！驹斀狻緼D、全抗植株與抗性植株，有六種交配情況：A1A1與A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2與A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2A2交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2a交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A錯(cuò)誤，D正確；B、抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配，后代全為抗性，或者為抗性：易感=1：1，B正確C、全抗與易感植株交，若如果是A1A1與aa，后代全為全抗，若是A1A2與a，后代為全抗：抗性=1：1，若是A1a與aa，后代為全抗:易感=1：1，C正確。故選A。（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）22．下列敘述中，能支持將線粒體用于生物進(jìn)化研究的是（

）A．線粒體基因遺傳時(shí)遵循孟德爾定律B．線粒體DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生突變C．線粒體存在于各地質(zhì)年代生物細(xì)胞中D．線粒體通過有絲分裂的方式進(jìn)行增殖【答案】B【分析】線粒體屬于真核細(xì)胞的細(xì)胞器，有外膜和內(nèi)膜，內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴。線粒體中含有DNA和RNA，能合成部分蛋白質(zhì)，屬于半自主細(xì)胞器?！驹斀狻緼、孟德爾遺傳定律適用于真核生物核基因的遺傳，線粒體基因?qū)儆谫|(zhì)基因，A錯(cuò)誤；B、線粒體DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生突變，為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；C、地球上最早的生物是細(xì)菌，屬于原核生物，沒有線粒體，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂是真核細(xì)胞的分裂方式，線粒體不能通過有絲分裂的方式增殖，D錯(cuò)誤。故選B。（2023·海南·高考真題）23．某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因（P、H）和細(xì)胞核基因（D、d）相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個(gè)純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育B．②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變C．①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種D．①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶1【答案】D【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、①（P）dd（雄性不育）作為母本和②（H）dd（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型均為（P）dd，表現(xiàn)為雄性不育，A正確；B、②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變，即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳，B正確；C、①（P）dd（雄性不育）作為母本和③（H）DD（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為（P）Dd，為雜交種，自交后代會(huì)表現(xiàn)出性狀分離，因而需要年年制種，C正確；D、①和③雜交后代的基因型為（P）Dd，②和③雜交后代的基因型為（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，則二者雜交的后代為（H）__，均為雄性可育，不會(huì)出現(xiàn)雄性不育，D錯(cuò)誤。故選D。（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）24．二十大報(bào)告提出“種業(yè)振興行動(dòng)”。油菜是重要的油料作物，篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應(yīng)遺傳機(jī)制，對(duì)創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。(1)我國(guó)科學(xué)家用誘變劑處理野生型油菜（綠葉），獲得了新生葉黃化突變體（黃化葉）。突變體與野生型雜交，結(jié)果如圖甲，其中隱性性狀是。

(2)科學(xué)家克隆出導(dǎo)致新生葉黃化的基因，與野生型相比，它在DNA序列上有一個(gè)堿基對(duì)改變，導(dǎo)致突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶B的酶切位點(diǎn)（如圖乙）。據(jù)此，檢測(cè)F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為：提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為條。

(3)油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交，獲得雜交油菜種子S（雜合子），使雜交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常，其他性狀與A相同，A與A1雜交，子一代仍為品系A(chǔ)，由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過程中，會(huì)因其他品系花粉的污染而導(dǎo)致A不純，進(jìn)而影響種子S的純度，導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識(shí)，且對(duì)產(chǎn)量沒有顯著影響。