2025年統(tǒng)計(jì)學(xué)期末考試題庫:統(tǒng)計(jì)推斷與檢驗(yàn)在疾病預(yù)防技術(shù)研究中的試題_第1頁
2025年統(tǒng)計(jì)學(xué)期末考試題庫:統(tǒng)計(jì)推斷與檢驗(yàn)在疾病預(yù)防技術(shù)研究中的試題_第2頁
2025年統(tǒng)計(jì)學(xué)期末考試題庫:統(tǒng)計(jì)推斷與檢驗(yàn)在疾病預(yù)防技術(shù)研究中的試題_第3頁
2025年統(tǒng)計(jì)學(xué)期末考試題庫:統(tǒng)計(jì)推斷與檢驗(yàn)在疾病預(yù)防技術(shù)研究中的試題_第4頁
2025年統(tǒng)計(jì)學(xué)期末考試題庫:統(tǒng)計(jì)推斷與檢驗(yàn)在疾病預(yù)防技術(shù)研究中的試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025年統(tǒng)計(jì)學(xué)期末考試題庫:統(tǒng)計(jì)推斷與檢驗(yàn)在疾病預(yù)防技術(shù)研究中的試題考試時(shí)間:______分鐘總分:______分姓名:______一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。請將正確選項(xiàng)字母填在題干后的括號(hào)內(nèi)。)1.在疾病預(yù)防研究中,如果要比較兩種疫苗的效力,研究者通常采用的方法是()A.配對樣本t檢驗(yàn)B.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)C.卡方檢驗(yàn)D.方差分析2.當(dāng)樣本量較小且總體標(biāo)準(zhǔn)差未知時(shí),用來估計(jì)總體均值的統(tǒng)計(jì)量是()A.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布B.t分布C.F分布D.卡方分布3.在進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),第一類錯(cuò)誤是指()A.當(dāng)原假設(shè)為真時(shí),拒絕原假設(shè)B.當(dāng)原假設(shè)為假時(shí),拒絕原假設(shè)C.當(dāng)原假設(shè)為真時(shí),不拒絕原假設(shè)D.當(dāng)原假設(shè)為假時(shí),不拒絕原假設(shè)4.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析吸煙與肺癌發(fā)病率之間的關(guān)系,研究者通常采用的方法是()A.相關(guān)分析B.回歸分析C.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)D.配對樣本t檢驗(yàn)5.當(dāng)樣本量較大時(shí),樣本均值的抽樣分布近似于()A.t分布B.正態(tài)分布C.F分布D.卡方分布6.在進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),第二類錯(cuò)誤是指()A.當(dāng)原假設(shè)為真時(shí),拒絕原假設(shè)B.當(dāng)原假設(shè)為假時(shí),拒絕原假設(shè)C.當(dāng)原假設(shè)為真時(shí),不拒絕原假設(shè)D.當(dāng)原假設(shè)為假時(shí),不拒絕原假設(shè)7.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析某種藥物的療效,研究者通常采用的方法是()A.配對樣本t檢驗(yàn)B.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)C.卡方檢驗(yàn)D.方差分析8.當(dāng)總體服從正態(tài)分布且方差已知時(shí),用來估計(jì)總體均值的置信區(qū)間是()A.t分布B.正態(tài)分布C.F分布D.卡方分布9.在進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),p值越小,說明()A.越有理由拒絕原假設(shè)B.越有理由不拒絕原假設(shè)C.原假設(shè)為真的可能性越大D.原假設(shè)為假的可能性越大10.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析某種疾病的發(fā)病率在不同年齡組之間的差異,研究者通常采用的方法是()A.配對樣本t檢驗(yàn)B.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)C.卡方檢驗(yàn)D.方差分析11.當(dāng)樣本量較小且總體標(biāo)準(zhǔn)差未知時(shí),用來估計(jì)總體方差的統(tǒng)計(jì)量是()A.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布B.t分布C.F分布D.卡方分布12.在進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的值越大,說明()A.越有理由拒絕原假設(shè)B.越有理由不拒絕原假設(shè)C.原假設(shè)為真的可能性越大D.原假設(shè)為假的可能性越大13.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析某種環(huán)境因素與疾病發(fā)病率之間的關(guān)系,研究者通常采用的方法是()A.相關(guān)分析B.回歸分析C.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)D.配對樣本t檢驗(yàn)14.當(dāng)總體服從正態(tài)分布且方差未知時(shí),用來估計(jì)總體均值的置信區(qū)間是()A.t分布B.正態(tài)分布C.F分布D.卡方分布15.在進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),顯著性水平α通常?。ǎ〢.0.05B.0.01C.0.10D.0.00116.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析某種疾病的發(fā)病率在不同性別之間的差異,研究者通常采用的方法是()A.配對樣本t檢驗(yàn)B.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)C.卡方檢驗(yàn)D.方差分析17.當(dāng)樣本量較大時(shí),樣本方差的抽樣分布近似于()A.t分布B.正態(tài)分布C.F分布D.卡方分布18.在進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),如果p值大于顯著性水平α,說明()A.越有理由拒絕原假設(shè)B.越有理由不拒絕原假設(shè)C.原假設(shè)為真的可能性越大D.原假設(shè)為假的可能性越大19.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析某種疾病的發(fā)病率在不同地區(qū)之間的差異,研究者通常采用的方法是()A.配對樣本t檢驗(yàn)B.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)C.卡方檢驗(yàn)D.方差分析20.當(dāng)總體不服從正態(tài)分布且樣本量較小時(shí),用來估計(jì)總體均值的置信區(qū)間是()A.t分布B.正態(tài)分布C.F分布D.卡方分布二、多項(xiàng)選擇題(本大題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題列出的五個(gè)選項(xiàng)中,有多項(xiàng)符合題目要求。請將正確選項(xiàng)字母填在題干后的括號(hào)內(nèi)。若漏選、錯(cuò)選或未選均不得分。)1.在疾病預(yù)防研究中,常用的統(tǒng)計(jì)推斷方法包括()A.參數(shù)估計(jì)B.假設(shè)檢驗(yàn)C.相關(guān)分析D.回歸分析E.方差分析2.統(tǒng)計(jì)假設(shè)檢驗(yàn)的基本步驟包括()A.提出原假設(shè)和備擇假設(shè)B.選擇檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量C.確定顯著性水平D.計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的值E.判斷p值與顯著性水平的關(guān)系3.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析吸煙與肺癌發(fā)病率之間的關(guān)系,研究者可能需要考慮的變量包括()A.吸煙量B.吸煙年限C.肺癌發(fā)病率D.人口密度E.空氣質(zhì)量4.統(tǒng)計(jì)推斷的基本原理包括()A.大數(shù)定律B.中心極限定理C.貝葉斯定理D.獨(dú)立性原理E.對稱性原理5.在疾病預(yù)防研究中,常用的假設(shè)檢驗(yàn)方法包括()A.t檢驗(yàn)B.卡方檢驗(yàn)C.F檢驗(yàn)D.相關(guān)分析E.回歸分析6.統(tǒng)計(jì)推斷的應(yīng)用范圍包括()A.疾病預(yù)防研究B.臨床試驗(yàn)C.流行病學(xué)調(diào)查D.衛(wèi)生政策制定E.環(huán)境監(jiān)測7.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析某種藥物的療效,研究者可能需要考慮的變量包括()A.藥物劑量B.治療時(shí)間C.疾病改善程度D.患者年齡E.患者性別8.統(tǒng)計(jì)假設(shè)檢驗(yàn)的局限性包括()A.可能出現(xiàn)第一類錯(cuò)誤B.可能出現(xiàn)第二類錯(cuò)誤C.對樣本量的要求較高D.對總體分布的假設(shè)較強(qiáng)E.無法完全排除其他因素的影響9.在疾病預(yù)防研究中,如果要分析某種疾病的發(fā)病率在不同年齡組之間的差異,研究者可能需要考慮的變量包括()A.年齡組B.疾病發(fā)病率C.人口結(jié)構(gòu)D.環(huán)境因素E.生活方式10.統(tǒng)計(jì)推斷的目的是()A.從樣本信息推斷總體特征B.評(píng)估研究結(jié)果的可靠性C.確定研究假設(shè)的真?zhèn)蜠.預(yù)測未來的發(fā)展趨勢E.為決策提供科學(xué)依據(jù)三、簡答題(本大題共5小題,每小題6分,共30分。請將答案寫在答題紙上。)1.簡述假設(shè)檢驗(yàn)中第一類錯(cuò)誤和第二類錯(cuò)誤的含義,并說明兩者之間的關(guān)系。在咱們平時(shí)做研究的時(shí)候啊,假設(shè)檢驗(yàn)這玩意兒挺重要的。你想啊,咱們不能把整個(gè)人都查一遍,只能拿一部分人做個(gè)樣本來判斷整個(gè)情況。那這中間就容易出問題,就是所謂的錯(cuò)誤。第一類錯(cuò)誤,說白了就是咱們本來假設(shè)是對的,結(jié)果咱們給搞錯(cuò)了,以為它是錯(cuò)的,這就是“冤枉好人”。比如說,本來這藥沒啥用,咱們非說它有用,這就不行。第二類錯(cuò)誤呢,就是本來假設(shè)是錯(cuò)的,咱們沒看出來,沒把它挑出來,這就是“放過壞人”。比如說,這藥其實(shí)挺有用的,咱們非說它沒用,那也糟了。這兩種錯(cuò)誤是得有個(gè)權(quán)衡的,你想啊,如果你不放過壞人,那可能就容易冤枉好人;如果你想少冤枉好人,那又可能放過壞人。這就像咱們抓小偷,不能因?yàn)榕略┩髁撕萌耍筒蛔バ⊥盗?;也不能因?yàn)榕路胚^小偷,就把好人當(dāng)小偷抓了。所以啊,這倆錯(cuò)誤得看情況,得找到一個(gè)平衡點(diǎn)。2.解釋什么是置信區(qū)間,并說明其在疾病預(yù)防研究中的應(yīng)用意義。置信區(qū)間這玩意兒啊,其實(shí)挺有意思的。它不是給個(gè)具體的數(shù)字,比如說這藥一定有效,而是給個(gè)范圍,說這藥大概可能有效的范圍是多少。比如說,咱們說這藥啊,有95%的可能性,有效果是在這個(gè)數(shù)值到那個(gè)數(shù)值之間。這范圍就叫做置信區(qū)間。為啥要這么做呢?你想啊,咱們?nèi)拥臅r(shí)候,不可能每次都完全一樣,總有誤差。所以啊,咱們給個(gè)范圍,這樣更科學(xué),也更讓人信服。在疾病預(yù)防研究里,用處可大了。比如說,咱們想知道某種疫苗的效果,不能說這疫苗一定有90%的效果,這太絕對了。咱們就說,有95%的可能性,效果是在這個(gè)數(shù)值到那個(gè)數(shù)值之間。這樣啊,別人一看,覺得這靠譜。而且啊,這范圍能幫咱們判斷這效果怎么樣,范圍小,說明咱們估計(jì)得準(zhǔn);范圍大,說明咱們估計(jì)得不太準(zhǔn),得再多做一些研究。所以啊,置信區(qū)間這玩意兒,在咱們做研究的時(shí)候,挺重要的。3.在進(jìn)行相關(guān)性分析時(shí),如何判斷兩個(gè)變量之間是否存在線性關(guān)系?請簡述相關(guān)系數(shù)的定義及其取值范圍。在咱們做研究的時(shí)候,經(jīng)常得看看這倆變量有關(guān)系沒,有啥關(guān)系。相關(guān)性分析這玩意兒就派上用場了。你想啊,比如吸煙和肺癌,它們之間肯定有關(guān)系,但這是啥關(guān)系呢?是吸煙越多,肺癌越高,還是別的啥關(guān)系?這就得看相關(guān)性了。那么,怎么判斷兩個(gè)變量之間是否存在線性關(guān)系呢?這得看相關(guān)系數(shù)了。相關(guān)系數(shù)這玩意兒啊,它是個(gè)數(shù)字,表示兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的強(qiáng)度和方向。如果相關(guān)系數(shù)接近1或者-1,說明兩個(gè)變量之間存在較強(qiáng)的線性關(guān)系;如果相關(guān)系數(shù)接近0,說明兩個(gè)變量之間不存在線性關(guān)系。相關(guān)系數(shù)的取值范圍是-1到1,-1表示完全負(fù)相關(guān),0表示不相關(guān),1表示完全正相關(guān)。在咱們做研究的時(shí)候,通常得畫出散點(diǎn)圖來看一下,如果散點(diǎn)圖里的點(diǎn)大致呈一條直線,那說明兩個(gè)變量之間存在線性關(guān)系;如果散點(diǎn)圖里的點(diǎn)呈別的啥形狀,比如像拋物線,那說明兩個(gè)變量之間存在非線性關(guān)系。所以啊,在咱們做研究的時(shí)候,得綜合來看,不能光看相關(guān)系數(shù),還得看散點(diǎn)圖,這樣才能得出更準(zhǔn)確的結(jié)論。4.說明回歸分析在疾病預(yù)防研究中的主要應(yīng)用,并簡述線性回歸模型的基本形式?;貧w分析這玩意兒啊,在疾病預(yù)防研究中用得挺多的。你想啊,咱們想知道這倆變量之間是啥關(guān)系,是哪個(gè)影響哪個(gè)。比如說,咱們想知道吸煙量是不是會(huì)影響肺癌發(fā)病率,那就可以用回歸分析。通過回歸分析,咱們可以得出一個(gè)公式,這個(gè)公式能幫咱們預(yù)測肺癌發(fā)病率。在疾病預(yù)防研究中,回歸分析的主要應(yīng)用有:第一,預(yù)測疾病發(fā)病率。比如說,咱們可以根據(jù)吸煙量、年齡、性別等因素,預(yù)測某個(gè)人得肺癌的可能性。第二,評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)因素。比如說,咱們可以通過回歸分析,評(píng)估吸煙對肺癌發(fā)病率的影響有多大。第三,制定預(yù)防策略。比如說,咱們可以根據(jù)回歸分析的結(jié)果,制定針對高風(fēng)險(xiǎn)人群的預(yù)防策略。線性回歸模型的基本形式是:Y=a+bX+ε。其中,Y是因變量,X是自變量,a是截距,b是斜率,ε是誤差項(xiàng)。這個(gè)公式表示因變量Y是自變量X的線性函數(shù),加上一個(gè)誤差項(xiàng)。在咱們做研究的時(shí)候,通常得先用最小二乘法來估計(jì)a和b的值,然后用這個(gè)公式來預(yù)測因變量的值。5.在進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷時(shí),樣本量的大小對推斷結(jié)果的可靠性有何影響?請結(jié)合實(shí)際研究場景,說明如何確定合適的樣本量。樣本量這玩意兒啊,挺重要的。你想啊,如果樣本量太小,那咱們得出的結(jié)論可能就不太靠譜。比如說,咱們只調(diào)查了5個(gè)人,就說吸煙對肺癌有影響,這能說服誰呢?肯定不行。所以啊,樣本量得足夠大,這樣咱們得出的結(jié)論才更可靠。樣本量的大小對推斷結(jié)果的可靠性有直接影響。樣本量越大,推斷結(jié)果的可靠性越高;樣本量越小,推斷結(jié)果的可靠性越低。這是因?yàn)闃颖玖吭酱螅瑯颖镜拇硇跃驮礁?,樣本的均值就越接近總體的均值,樣本的標(biāo)準(zhǔn)差就越接近總體的標(biāo)準(zhǔn)差,這樣咱們得出的結(jié)論就越準(zhǔn)確。在實(shí)際研究場景中,確定合適的樣本量得考慮多個(gè)因素,比如研究目的、研究設(shè)計(jì)、預(yù)期效果、允許誤差等。比如說,如果咱們想評(píng)估某種疫苗的效果,那得根據(jù)疫苗的效果大小、允許誤差、置信水平等因素來確定樣本量。如果疫苗的效果比較大,那可能就不需要太大的樣本量;如果疫苗的效果比較小,那可能就需要更大的樣本量。另外,咱們還得考慮研究成本,如果樣本量太大,研究成本就會(huì)太高,這可能不現(xiàn)實(shí)。所以啊,在確定樣本量的時(shí)候,得綜合考慮多個(gè)因素,找到一個(gè)平衡點(diǎn)。四、論述題(本大題共3小題,每小題10分,共30分。請將答案寫在答題紙上。)1.結(jié)合具體疾病預(yù)防研究的例子,論述假設(shè)檢驗(yàn)在疾病預(yù)防研究中的重要作用,并分析假設(shè)檢驗(yàn)可能存在的局限性。假設(shè)檢驗(yàn)這玩意兒啊,在疾病預(yù)防研究中挺重要的。你想啊,咱們不能把整個(gè)人都查一遍,只能拿一部分人做個(gè)樣本來判斷整個(gè)情況。那這中間就容易出問題,假設(shè)檢驗(yàn)就能幫咱們判斷這結(jié)論靠不靠譜。比如說,咱們想看看某種新藥有沒有效果,咱們不能給所有人用藥,只能給一部分人用藥,另一部分人不用藥,看看用藥的人和不用藥的人,疾病的發(fā)生率有啥不一樣。這時(shí)候,假設(shè)檢驗(yàn)就能幫咱們判斷這藥有沒有效果。如果咱們用藥的人疾病發(fā)生率明顯低于不用藥的人,那咱們就可以說這藥有效。假設(shè)檢驗(yàn)在疾病預(yù)防研究中的重要作用體現(xiàn)在:第一,可以幫咱們判斷某種干預(yù)措施是否有效。比如說,咱們可以檢驗(yàn)?zāi)撤N疫苗接種是否能夠降低某種疾病的發(fā)病率。第二,可以幫咱們判斷某種暴露因素是否與某種疾病有關(guān)。比如說,咱們可以檢驗(yàn)吸煙是否與肺癌有關(guān)。第三,可以幫咱們判斷不同治療方法的效果是否相同。比如說,咱們可以檢驗(yàn)兩種不同的藥物治療某種疾病的效果是否相同。但是啊,假設(shè)檢驗(yàn)也有局限性。首先,假設(shè)檢驗(yàn)只能判斷原假設(shè)是否成立,不能判斷備擇假設(shè)是否成立。比如說,如果咱們檢驗(yàn)?zāi)撤N新藥是否有效,如果p值大于顯著性水平,咱們只能說這藥無效,不能說這藥無效。其次,假設(shè)檢驗(yàn)對樣本量的要求較高。如果樣本量太小,假設(shè)檢驗(yàn)的結(jié)果就不太可靠。最后,假設(shè)檢驗(yàn)對總體分布的假設(shè)較強(qiáng)。如果總體分布不滿足假設(shè)檢驗(yàn)的假設(shè),假設(shè)檢驗(yàn)的結(jié)果就不太可靠。所以啊,在咱們做研究的時(shí)候,得綜合考慮這些局限性,不能光靠假設(shè)檢驗(yàn)。2.詳細(xì)闡述相關(guān)分析和回歸分析的區(qū)別與聯(lián)系,并說明在疾病預(yù)防研究中如何選擇使用相關(guān)分析或回歸分析。相關(guān)分析和回歸分析,這兩個(gè)玩意兒啊,經(jīng)常讓人搞混。其實(shí)啊,它們有區(qū)別也有聯(lián)系。區(qū)別在于:第一,相關(guān)分析是研究兩個(gè)變量之間的線性關(guān)系,而回歸分析是研究一個(gè)因變量和一個(gè)或多個(gè)自變量之間的線性關(guān)系。第二,相關(guān)分析是描述性的,而回歸分析是解釋性的。相關(guān)分析只是描述兩個(gè)變量之間的線性關(guān)系強(qiáng)不強(qiáng),而回歸分析還能解釋因變量是如何被自變量影響的。聯(lián)系在于:第一,相關(guān)分析和回歸分析都是研究變量之間的關(guān)系。第二,相關(guān)分析和回歸分析都是基于線性關(guān)系的。在疾病預(yù)防研究中,選擇使用相關(guān)分析或回歸分析得看研究目的。如果咱們只是想看看這倆變量有關(guān)系沒,有啥關(guān)系,那就可以用相關(guān)分析。比如說,咱們想看看吸煙量和肺癌發(fā)病率有關(guān)系沒,就可以用相關(guān)分析。如果咱們想預(yù)測因變量的值,或者評(píng)估自變量對因變量的影響,那就可以用回歸分析。比如說,咱們想根據(jù)吸煙量、年齡、性別等因素,預(yù)測某個(gè)人得肺癌的可能性,就可以用回歸分析。所以啊,在咱們做研究的時(shí)候,得根據(jù)研究目的,選擇使用相關(guān)分析或回歸分析。3.討論統(tǒng)計(jì)推斷在疾病預(yù)防研究中的倫理考量,并舉例說明如何在研究設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析過程中保護(hù)受試者的權(quán)益。統(tǒng)計(jì)推斷在疾病預(yù)防研究中挺重要的,但同時(shí)也得考慮倫理問題。你想啊,咱們是在研究人,不是研究老鼠,得尊重人。統(tǒng)計(jì)推斷的倫理考量主要體現(xiàn)在:第一,知情同意。咱們得讓受試者知道這研究是干啥的,有啥風(fēng)險(xiǎn),有啥好處,受試者得自愿參加,可以隨時(shí)退出。第二,隱私保護(hù)。咱們得保護(hù)受試者的隱私,不能把受試者的個(gè)人信息泄露給別人。第三,風(fēng)險(xiǎn)最小化。咱們得盡量減少受試者的風(fēng)險(xiǎn),不能讓受試者承受不必要的風(fēng)險(xiǎn)。在研究設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析過程中,保護(hù)受試者的權(quán)益得從以下幾個(gè)方面入手:在研究設(shè)計(jì)階段,得制定詳細(xì)的研究方案,明確研究目的、研究方法、研究步驟等,并經(jīng)過倫理委員會(huì)的審查和批準(zhǔn)。在數(shù)據(jù)分析階段,得采用合適的統(tǒng)計(jì)方法,并對數(shù)據(jù)進(jìn)行合理的解釋,不能夸大研究結(jié)果的可靠性,也不能歪曲研究結(jié)果的含義。比如說,如果咱們在研究某種新藥的效果,得讓受試者知道這藥可能有副作用,并做好相應(yīng)的準(zhǔn)備工作。如果咱們發(fā)現(xiàn)這藥的效果不好,也得如實(shí)告知受試者,并建議受試者停止用藥。總之啊,在咱們做研究的時(shí)候,得把受試者的權(quán)益放在第一位,不能為了研究而損害受試者的權(quán)益。本次試卷答案如下一、單項(xiàng)選擇題1.A解析:比較兩種疫苗的效力,通常采用配對樣本t檢驗(yàn),因?yàn)檫@是在同一組受試者上分別接受兩種處理(疫苗)的情景,適合用配對樣本t檢驗(yàn)來比較其效果差異。2.B解析:樣本量較小且總體標(biāo)準(zhǔn)差未知時(shí),應(yīng)使用t分布來估計(jì)總體均值,因?yàn)閠分布考慮了樣本量的影響,且不需要總體標(biāo)準(zhǔn)差的信息。3.A解析:第一類錯(cuò)誤是指原假設(shè)為真時(shí),錯(cuò)誤地拒絕了原假設(shè),即“冤枉好人”。4.B解析:分析吸煙與肺癌發(fā)病率之間的關(guān)系,應(yīng)使用回歸分析,因?yàn)榛貧w分析可以揭示變量之間的因果關(guān)系,并預(yù)測因變量的變化。5.B解析:樣本量較大時(shí),根據(jù)中心極限定理,樣本均值的抽樣分布近似于正態(tài)分布,這使得正態(tài)分布成為估計(jì)總體均值的標(biāo)準(zhǔn)方法。6.D解析:第二類錯(cuò)誤是指原假設(shè)為假時(shí),錯(cuò)誤地沒有拒絕原假設(shè),即“放過壞人”。7.A解析:分析某種藥物的療效,通常采用配對樣本t檢驗(yàn),因?yàn)檫@是在同一組受試者上分別接受藥物和安慰劑(或無治療)的情景,適合用配對樣本t檢驗(yàn)來比較其療效差異。8.B解析:總體服從正態(tài)分布且方差已知時(shí),應(yīng)使用正態(tài)分布來估計(jì)總體均值的置信區(qū)間,因?yàn)榇藭r(shí)總體信息已知,可以直接應(yīng)用正態(tài)分布的性質(zhì)。9.A解析:p值越小,說明在原假設(shè)為真的情況下,觀察到當(dāng)前數(shù)據(jù)或更極端數(shù)據(jù)的概率越小,因此越有理由拒絕原假設(shè)。10.D解析:分析某種疾病的發(fā)病率在不同年齡組之間的差異,應(yīng)使用方差分析,因?yàn)榉讲罘治隹梢员容^多個(gè)組別(年齡組)的均值差異。11.B解析:樣本量較小且總體標(biāo)準(zhǔn)差未知時(shí),應(yīng)使用t分布來估計(jì)總體方差,因?yàn)閠分布考慮了樣本量的影響,且不需要總體標(biāo)準(zhǔn)差的信息。12.A解析:檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的值越大,說明在原假設(shè)為真的情況下,觀察到當(dāng)前統(tǒng)計(jì)量的值或更大的值的概率越小,因此越有理由拒絕原假設(shè)。13.A解析:分析吸煙與肺癌發(fā)病率之間的關(guān)系,應(yīng)使用相關(guān)分析,因?yàn)橄嚓P(guān)分析可以揭示變量之間的線性關(guān)系強(qiáng)度。14.A解析:總體服從正態(tài)分布且方差未知時(shí),應(yīng)使用t分布來估計(jì)總體均值的置信區(qū)間,因?yàn)榇藭r(shí)總體信息已知,但方差未知,需要使用t分布來補(bǔ)償樣本量的影響。15.A解析:顯著性水平α通常取0.05,這是一個(gè)常用的標(biāo)準(zhǔn),表示在原假設(shè)為真的情況下,最多有5%的概率犯第一類錯(cuò)誤。16.B解析:分析某種疾病的發(fā)病率在不同性別之間的差異,應(yīng)使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),因?yàn)檫@是在兩個(gè)不同的組別(性別)之間比較均值差異的情景。17.B解析:樣本量較大時(shí),樣本方差的抽樣分布近似于正態(tài)分布,這使得正態(tài)分布成為估計(jì)總體方差的標(biāo)準(zhǔn)方法。18.B解析:如果p值大于顯著性水平α,說明在原假設(shè)為真的情況下,觀察到當(dāng)前數(shù)據(jù)或更極端數(shù)據(jù)的概率較大,因此越有理由不拒絕原假設(shè)。19.D解析:分析某種疾病的發(fā)病率在不同地區(qū)之間的差異,應(yīng)使用方差分析,因?yàn)榉讲罘治隹梢员容^多個(gè)組別(地區(qū))的均值差異。20.A解析:總體不服從正態(tài)分布且樣本量較小時(shí),應(yīng)使

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論