《處方管理辦法》培訓(xùn)考試題和答案一、單選題（每題2分，共30分）1.《處方管理辦法》自（）起施行。A.2007年1月1日B.2007年5月1日C.2008年1月1日D.2008年5月1日答案：B?！短幏焦芾磙k法》于2007年2月14日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，自2007年5月1日起施行。2.處方是指由（）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。A.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師答案：A。處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具，經(jīng)藥師審核、調(diào)配等的醫(yī)療文書。3.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門B.藥品監(jiān)督管理局C.執(zhí)業(yè)地點D.醫(yī)院答案：C。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。4.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便答案：C。醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。5.普通處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.3；7B.7；3C.7；5D.5；3答案：B。普通處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。6.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1；7B.1；3C.3；7D.3；3答案：A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。7.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧俊.1B.3C.7D.15答案：A。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。8.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。專冊保存期限為3年。9.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B。處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。10.醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應(yīng)當(dāng)同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時，應(yīng)當(dāng)核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將（）收存?zhèn)洳?。A.紙質(zhì)處方B.電子處方C.紙質(zhì)處方與電子處方同時D.紙質(zhì)處方或電子處方答案：A。藥師核發(fā)藥品時，應(yīng)當(dāng)核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將紙質(zhì)處方收存?zhèn)洳椤?1.處方格式由三部分組成，其中正文部分包括（）。A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量B.處方編號，費別C.患者姓名、性別、年齡D.醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號、費別答案：A。正文以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。12.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B。醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種。13.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”，對（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B。“查藥品”，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。14.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。15.處方保存期限為1年的是（）。A.醫(yī)療用毒性藥品處方B.第二類精神藥品處方C.急診處方D.麻醉藥品處方答案：C。急診處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品處方和第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品處方保存期限為3年。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方管理辦法適用于（）。A.開具處方的人員B.審核處方的人員C.調(diào)配處方的人員D.保管處方的人員答案：ABCD?！短幏焦芾磙k法》適用于與處方開具、審核、調(diào)配、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。2.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.藥品的商品名答案：ABC。醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。3.以下哪些情況屬于超常處方（）。A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價藥的C.無正當(dāng)理由超說明書用藥的D.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的答案：ABCD。以上四種情況均屬于超常處方的范疇。4.藥師對處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD。藥師對處方用藥適宜性審核還包括是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等內(nèi)容。5.以下關(guān)于處方權(quán)的獲得正確的是（）。A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方D.進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)答案：ABCD。這些都是關(guān)于處方權(quán)獲得的正確規(guī)定。6.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位必須（）。A.設(shè)立專庫或者專柜儲存B.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜D.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理答案：ABCD。麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位對儲存有嚴(yán)格要求，必須滿足以上條件。7.處方的正文可以包括（）。A.藥品名稱B.藥品劑型C.藥品規(guī)格D.藥品數(shù)量答案：ABCD。正文以Rp或R標(biāo)示，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。8.醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的是（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.兒科處方D.醫(yī)療用毒性藥品答案：無正確選項。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。9.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.科別或病區(qū)和床位號D.臨床診斷答案：ABCD。處方前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者基本信息、科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷等。10.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上（）。A.簽名B.加蓋專用簽章C.注明發(fā)藥日期D.注明藥品價格答案：AB。藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。（）答案：正確。藥師經(jīng)注冊后，在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。2.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯誤。醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。3.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。（）答案：正確。這是處方保存期限的正確規(guī)定。4.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（）答案：正確。為保證用藥安全，藥師對于不規(guī)范或合法性存疑的處方不得調(diào)劑。5.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。（）答案：正確。醫(yī)療機構(gòu)可結(jié)合自身情況制定藥品處方集。6.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。（）答案：正確。這是對處方開具藥品數(shù)量的規(guī)定。7.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（）答案：正確。符合處方用量的相關(guān)規(guī)定。8.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。（）答案：正確。藥師有責(zé)任保障用藥安全，對不合理用藥或用藥錯誤情況應(yīng)按規(guī)定處理。9.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可以為自己開具該類藥品處方。（）答案：錯誤。醫(yī)師取得相應(yīng)處方權(quán)后，不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。（）答案：正確。建立處方點評制度有助于規(guī)范處方行為，促進(jìn)合理用藥。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的具體內(nèi)容。答：“四查十對”具體內(nèi)容如下：-查處方：對科別、姓名、年齡。要確保處方是針對正確的患者，患者的基本信息準(zhǔn)確無誤，科別信息也與患者就診科室相符，以保障用藥的針對性。-查藥品：對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。仔細(xì)核對藥品名稱，防止用錯藥；確認(rèn)劑型是否符合醫(yī)囑要求，如片劑、膠囊劑、注射劑等；檢查藥品規(guī)格是否正確，以保證用藥劑量準(zhǔn)確；核對藥品數(shù)量，避免多給或少給藥品。-查配伍禁忌：對藥品性狀、用法用量。查看藥品的性狀是否正常，如有無變色、變質(zhì)等情況；審核用法用量是否合理，是否符合藥品說明書和臨床診療規(guī)范。-查用藥合理性：對臨床診斷。判斷處方用藥與臨床診斷是否相符，避免無適應(yīng)證用藥、超適應(yīng)證用藥等不合理用藥情況。2.請闡述處方的開具要求。答：處方的開具要求主要包括以下幾個方面：-開具人員：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。-書寫規(guī)則：-處方必須書寫清晰、完整，醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。-字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。-患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。-劑量與用法：-藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。-處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。-特殊藥品：-麻醉藥品、精神藥品