有機(jī)2的題目及答案

一、單項(xiàng)選擇題1.下列化合物中，不能發(fā)生傅-克反應(yīng)的是（）A.甲苯B.硝基苯C.氯苯D.苯酚答案：B2.下列化合物與HBr反應(yīng)，速度最快的是（）A.乙烯B.丙烯C.2-甲基丙烯D.1-丁烯答案：C3.下列化合物中，具有芳香性的是（）A.環(huán)戊二烯B.環(huán)戊二烯負(fù)離子C.環(huán)辛四烯D.1,3-環(huán)己二烯答案：B4.下列哪種試劑不能鑒別末端炔烴（）A.硝酸銀的氨溶液B.氯化亞銅的氨溶液C.溴水D.酸性高錳酸鉀溶液答案：D5.下列化合物親電取代反應(yīng)活性最高的是（）A.苯B.甲苯C.氯苯D.苯甲酸答案：B6.下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)時(shí)，活性最大的是（）A.1-氯丁烷B.2-氯丁烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.氯甲烷答案：C7.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）A.正丁烷B.正丁醇C.丁醛D.丁酸答案：D8.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.乙醇B.丙醇C.正丁醛D.苯甲醛答案：A9.下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）A.甲胺B.二甲胺C.三甲胺D.苯胺答案：B10.下列糖類化合物中，屬于還原性糖的是（）A.蔗糖B.淀粉C.麥芽糖D.纖維素答案：C二、多項(xiàng)選擇題1.下列屬于親電試劑的有（）A.Br?B.H?SO?C.NH?D.CH?OH答案：AB2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的化合物有（）A.乙烯B.乙炔C.苯D.甲苯答案：ABD3.下列化合物能發(fā)生酯化反應(yīng)的有（）A.乙醇B.乙酸C.苯酚D.苯甲酸答案：ABD4.下列關(guān)于苯的說法正確的有（）A.苯分子中所有碳碳鍵鍵長(zhǎng)相等B.苯易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)C.苯具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)D.苯能使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)答案：ABC5.下列屬于鹵代烴親核取代反應(yīng)歷程的有（）A.SN1B.SN2C.E1D.E2答案：AB6.下列化合物能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有（）A.苯酚B.對(duì)甲基苯酚C.乙酰乙酸乙酯D.乙醇答案：ABC7.下列化合物中，存在順反異構(gòu)的有（）A.2-丁烯B.1-丁烯C.2-戊烯D.3-己烯答案：ACD8.下列屬于醛酮的化學(xué)性質(zhì)的有（）A.與氫氰酸加成B.與格氏試劑反應(yīng)C.羥醛縮合反應(yīng)D.碘仿反應(yīng)答案：ABCD9.下列氨基酸在pH=6的溶液中，主要以陽離子形式存在的有（）A.甘氨酸（pI=5.97）B.精氨酸（pI=10.76）C.谷氨酸（pI=3.22）D.賴氨酸（pI=9.74）答案：BD10.下列關(guān)于油脂的說法正確的有（）A.油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯B.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)C.天然油脂都是混合物D.油脂都能使溴水褪色答案：ABC三、判斷題1.所有的鹵代烴都能發(fā)生消除反應(yīng)。（×）2.苯環(huán)上的鄰、對(duì)位定位基都是活化基。（×）3.含有手性碳原子的化合物一定具有旋光性。（×）4.醇在濃硫酸作用下加熱都能發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴。（×）5.醛和酮都能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（×）6.氨基酸具有兩性，既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)。（√）7.淀粉和纖維素都是由葡萄糖單元組成的，所以它們的性質(zhì)完全相同。（×）8.順-2-丁烯和反-2-丁烯是對(duì)映異構(gòu)體。（×）9.酚羥基比醇羥基更容易發(fā)生取代反應(yīng)。（√）10.羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)。（√）四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述鹵代烴發(fā)生SN1和SN2反應(yīng)的特點(diǎn)。SN1反應(yīng)特點(diǎn)：分兩步進(jìn)行，有碳正離子中間體生成；反應(yīng)速率只與鹵代烴濃度有關(guān)，是單分子反應(yīng)；產(chǎn)物會(huì)發(fā)生外消旋化。SN2反應(yīng)特點(diǎn)：一步完成，無中間體；反應(yīng)速率與鹵代烴和親核試劑濃度都有關(guān)，是雙分子反應(yīng)；產(chǎn)物發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（瓦爾登轉(zhuǎn)化）。2.比較苯、甲苯、硝基苯發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序，并說明原因。活性順序：甲苯＞苯＞硝基苯。原因：甲苯中甲基是給電子基，使苯環(huán)電子云密度升高，有利于親電試劑進(jìn)攻，親電取代反應(yīng)活性增強(qiáng)；硝基苯中硝基是吸電子基，降低了苯環(huán)電子云密度，使親電取代反應(yīng)活性減弱；苯的電子云密度處于中間，活性介于兩者之間。3.簡(jiǎn)述醛酮與格氏試劑反應(yīng)的過程及應(yīng)用。過程：格氏試劑中的碳鎂鍵具有強(qiáng)極性，帶負(fù)電的碳進(jìn)攻醛酮中帶正電的羰基碳，形成新的碳-碳鍵，然后水解得到醇。應(yīng)用：可以用來制備不同結(jié)構(gòu)的醇，通過選擇不同的醛酮和格氏試劑，能夠合成從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的各種醇類化合物，是有機(jī)合成中構(gòu)建碳-碳鍵的重要方法。4.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)的概念及維持其結(jié)構(gòu)的作用力。蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序。維持一級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力是肽鍵。二級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。維持二級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力主要是氫鍵，如α-螺旋、β-折疊等結(jié)構(gòu)都靠氫鍵來穩(wěn)定。五、討論題1.討論在有機(jī)合成中，如何利用鹵代烴的性質(zhì)構(gòu)建復(fù)雜的有機(jī)分子結(jié)構(gòu)。鹵代烴可發(fā)生多種反應(yīng)用于構(gòu)建復(fù)雜結(jié)構(gòu)。通過親核取代反應(yīng)，利用不同親核試劑，如醇鈉、氰化鈉等，分別引入烷氧基、氰基等官能團(tuán)，氰基還可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為羧基等。消除反應(yīng)可生成烯烴，烯烴能進(jìn)行加成等反應(yīng)，增長(zhǎng)碳鏈或引入新官能團(tuán)。與金屬反應(yīng)生成有機(jī)金屬試劑，如格氏試劑，能與醛、酮等反應(yīng)形成新的碳-碳鍵，構(gòu)建復(fù)雜碳骨架，進(jìn)而合成復(fù)雜有機(jī)分子。2.討論芳香烴親電取代反應(yīng)中定位規(guī)律的應(yīng)用。定位規(guī)律可用于預(yù)測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物。當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)取代基時(shí)，能判斷新引入基團(tuán)進(jìn)入的主要位置。對(duì)于合成特定結(jié)構(gòu)的芳香族化合物很重要，比如要合成對(duì)硝基甲苯，可先甲基化得到甲苯，利用甲基的鄰、對(duì)位定位效應(yīng)，再硝化得到主要產(chǎn)物對(duì)硝基甲苯。在設(shè)計(jì)合成路線時(shí)，可根據(jù)定位規(guī)律合理安排取代基引入順序，提高合成效率和產(chǎn)物純度，避免不必要的副反應(yīng)。3.討論醛酮在有機(jī)合成中的重要性及常見的反應(yīng)類型在合成中的應(yīng)用。醛酮在有機(jī)合成中非常重要。常見反應(yīng)類型如加成反應(yīng)，與氫氰酸加成可引入氰基，水解后得到羧酸，增長(zhǎng)碳鏈；與格氏試劑反應(yīng)能合成不同結(jié)構(gòu)的醇。氧化反應(yīng)，醛可被氧化成羧酸，用于制備含羧基化合物。還原反應(yīng)，醛酮可還原為醇?？s合反應(yīng)，如羥醛縮合能增長(zhǎng)碳鏈，構(gòu)建復(fù)雜有機(jī)分子結(jié)構(gòu)，為合成更復(fù)雜的天然產(chǎn)物和藥物等提供基礎(chǔ)。4.討論糖類化合物在生命過程中的重要作用以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。糖類是生命活動(dòng)的主要能源物質(zhì)，如葡萄糖氧化為生