個(gè)人劑量監(jiān)測管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)個(gè)人劑量監(jiān)測管理，保障工作人員職業(yè)健康安全，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于本公司/組織內(nèi)從事可能受到電離輻射照射工作的所有人員，包括但不限于放射性工作人員、介入放射學(xué)工作人員、核醫(yī)學(xué)工作人員等。（三）基本原則1.依法依規(guī)原則：嚴(yán)格遵守國家有關(guān)個(gè)人劑量監(jiān)測的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保監(jiān)測工作合法合規(guī)。2.全面覆蓋原則：對所有可能受到電離輻射照射的人員進(jìn)行全面監(jiān)測，不漏一人。3.科學(xué)準(zhǔn)確原則：采用科學(xué)合理的監(jiān)測方法和技術(shù)手段，確保監(jiān)測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。4.及時(shí)反饋原則：及時(shí)向工作人員反饋個(gè)人劑量監(jiān)測結(jié)果，以便采取相應(yīng)的防護(hù)措施。二、職責(zé)分工（一）管理部門職責(zé)1.負(fù)責(zé)制定和修訂個(gè)人劑量監(jiān)測管理辦法，并監(jiān)督其實(shí)施。2.組織開展個(gè)人劑量監(jiān)測工作的培訓(xùn)和宣傳，提高工作人員的認(rèn)識和意識。3.協(xié)調(diào)解決個(gè)人劑量監(jiān)測工作中出現(xiàn)的問題，確保監(jiān)測工作順利進(jìn)行。4.定期對個(gè)人劑量監(jiān)測工作進(jìn)行檢查和評估，不斷完善管理措施。（二）監(jiān)測機(jī)構(gòu)職責(zé)1.按照國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，負(fù)責(zé)本公司/組織內(nèi)個(gè)人劑量監(jiān)測工作的具體實(shí)施。2.建立健全個(gè)人劑量監(jiān)測檔案，妥善保存監(jiān)測數(shù)據(jù)和相關(guān)資料。3.定期向管理部門報(bào)送個(gè)人劑量監(jiān)測報(bào)告，并及時(shí)反饋異常情況。4.為工作人員提供個(gè)人劑量監(jiān)測技術(shù)咨詢和服務(wù)，解答相關(guān)疑問。（三）工作人員職責(zé)1.自覺遵守個(gè)人劑量監(jiān)測管理規(guī)定，積極配合監(jiān)測機(jī)構(gòu)開展監(jiān)測工作。2.正確佩戴個(gè)人劑量計(jì)，并妥善保管，不得擅自拆卸、損壞或轉(zhuǎn)借他人。3.及時(shí)將個(gè)人劑量計(jì)交回監(jiān)測機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)測，不得拖延或隱瞞。4.認(rèn)真閱讀個(gè)人劑量監(jiān)測報(bào)告，對監(jiān)測結(jié)果有異議的，及時(shí)向管理部門或監(jiān)測機(jī)構(gòu)提出申訴。三、監(jiān)測計(jì)劃（一）監(jiān)測周期根據(jù)工作性質(zhì)和輻射劑量水平，確定不同崗位工作人員的個(gè)人劑量監(jiān)測周期。一般情況下，放射性工作人員的監(jiān)測周期為3個(gè)月，介入放射學(xué)工作人員的監(jiān)測周期為6個(gè)月，核醫(yī)學(xué)工作人員的監(jiān)測周期為1年。（二）監(jiān)測項(xiàng)目個(gè)人劑量監(jiān)測項(xiàng)目包括外照射個(gè)人劑量監(jiān)測和內(nèi)照射個(gè)人劑量監(jiān)測。外照射個(gè)人劑量監(jiān)測主要采用熱釋光劑量計(jì)（TLD）、半導(dǎo)體探測器等方法，測量工作人員體表或器官所接受的γ、X射線等外照射劑量；內(nèi)照射個(gè)人劑量監(jiān)測主要通過生物樣品分析等方法，測量工作人員體內(nèi)放射性核素的攝入量和劑量。（三）監(jiān)測人員安排按照監(jiān)測周期和監(jiān)測項(xiàng)目的要求，合理安排監(jiān)測人員。監(jiān)測人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力，經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得相關(guān)證書。（四）監(jiān)測設(shè)備和試劑1.選用符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的個(gè)人劑量計(jì)，如熱釋光劑量計(jì)、半導(dǎo)體探測器等，并定期進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)量控制。2.配備必要的監(jiān)測設(shè)備和儀器，如劑量讀出器、低本底多道γ能譜儀等，確保監(jiān)測工作的順利進(jìn)行。3.選用符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的生物樣品分析試劑，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。四、監(jiān)測實(shí)施（一）個(gè)人劑量計(jì)佩戴1.根據(jù)工作人員的工作崗位和工作性質(zhì)，選擇合適的個(gè)人劑量計(jì)佩戴部位。一般情況下，外照射個(gè)人劑量計(jì)應(yīng)佩戴在工作人員的左胸前，盡量靠近心臟部位。2.指導(dǎo)工作人員正確佩戴個(gè)人劑量計(jì)，確保劑量計(jì)與身體緊密接觸，避免因佩戴不當(dāng)導(dǎo)致監(jiān)測結(jié)果不準(zhǔn)確。3.提醒工作人員在工作過程中注意保護(hù)個(gè)人劑量計(jì)，避免受到碰撞、擠壓、受潮等影響。（二）監(jiān)測數(shù)據(jù)采集1.監(jiān)測機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的監(jiān)測周期，及時(shí)回收工作人員佩戴的個(gè)人劑量計(jì)，并進(jìn)行劑量讀出和數(shù)據(jù)采集。2.對采集到的監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行審核和整理，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。3.將審核后的監(jiān)測數(shù)據(jù)錄入個(gè)人劑量監(jiān)測管理系統(tǒng)，建立個(gè)人劑量監(jiān)測檔案。（三）異常情況處理1.當(dāng)監(jiān)測數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常時(shí)，監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)通知管理部門和相關(guān)工作人員，并對異常情況進(jìn)行調(diào)查和分析。2.管理部門組織相關(guān)人員對異常情況進(jìn)行評估，采取相應(yīng)的措施，如調(diào)整工作安排、加強(qiáng)防護(hù)措施、進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查等，確保工作人員的職業(yè)健康安全。3.對異常情況的處理過程和結(jié)果進(jìn)行記錄，并存入個(gè)人劑量監(jiān)測檔案。五、監(jiān)測報(bào)告（一）報(bào)告內(nèi)容個(gè)人劑量監(jiān)測報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：1.工作人員基本信息：姓名、性別、年齡、工作崗位、監(jiān)測周期等。2.監(jiān)測結(jié)果：外照射個(gè)人劑量監(jiān)測結(jié)果、內(nèi)照射個(gè)人劑量監(jiān)測結(jié)果（如有）。3.劑量評價(jià)：根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，對工作人員的輻射劑量水平進(jìn)行評價(jià)，判斷是否符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。4.建議和措施：針對監(jiān)測結(jié)果，提出相應(yīng)的建議和措施，如加強(qiáng)防護(hù)措施、調(diào)整工作安排等。（二）報(bào)告發(fā)放1.監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，將個(gè)人劑量監(jiān)測報(bào)告發(fā)放給管理部門和相關(guān)工作人員。2.管理部門負(fù)責(zé)將個(gè)人劑量監(jiān)測報(bào)告及時(shí)傳達(dá)給工作人員，并組織工作人員進(jìn)行學(xué)習(xí)和討論。3.工作人員對個(gè)人劑量監(jiān)測報(bào)告有疑問的，可向管理部門或監(jiān)測機(jī)構(gòu)咨詢，監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)給予解答。六、檔案管理（一）檔案建立1.管理部門負(fù)責(zé)建立個(gè)人劑量監(jiān)測檔案，檔案內(nèi)容應(yīng)包括個(gè)人劑量監(jiān)測報(bào)告、監(jiān)測數(shù)據(jù)、異常情況處理記錄、培訓(xùn)記錄、防護(hù)用品使用記錄等。2.個(gè)人劑量監(jiān)測檔案應(yīng)按照工作人員的姓名和監(jiān)測周期進(jìn)行分類歸檔，便于查詢和管理。（二）檔案保管1.個(gè)人劑量監(jiān)測檔案應(yīng)妥善保管，保存期限不少于30年。2.檔案保管場所應(yīng)具備防火、防潮、防蟲、防盜等條件，確保檔案的安全和完整。（三）檔案查閱1.因工作需要查閱個(gè)人劑量監(jiān)測檔案的，應(yīng)填寫查閱申請表，經(jīng)管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，方可查閱。2.查閱檔案時(shí)，應(yīng)在指定的場所進(jìn)行，不得擅自將檔案帶出或轉(zhuǎn)借他人。3.查閱人員應(yīng)遵守檔案管理規(guī)定，不得在檔案上涂改、標(biāo)記或損壞檔案內(nèi)容。七、培訓(xùn)與宣傳（一）培訓(xùn)計(jì)劃1.管理部門應(yīng)制定個(gè)人劑量監(jiān)測培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織工作人員參加培訓(xùn)，提高工作人員的個(gè)人劑量監(jiān)測知識和技能水平。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括個(gè)人劑量監(jiān)測法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、監(jiān)測方法、劑量評價(jià)、異常情況處理等方面。（二）培訓(xùn)實(shí)施1.邀請專業(yè)機(jī)構(gòu)或?qū)＜疫M(jìn)行培訓(xùn)，確保培訓(xùn)質(zhì)量和效果。2.培訓(xùn)方式可采用集中授課、現(xiàn)場演示、案例分析等多種形式，以滿足不同工作人員的學(xué)習(xí)需求。3.對培訓(xùn)人員進(jìn)行考核，考核合格后方可頒發(fā)培訓(xùn)證書。（三）宣傳教育1.管理部門應(yīng)加強(qiáng)個(gè)人劑量監(jiān)測宣傳教育工作，提高工作人員對個(gè)人劑量監(jiān)測的認(rèn)識和重視程度。2.宣傳教育內(nèi)容可包括個(gè)人劑量監(jiān)測的重要性、監(jiān)測方法、防護(hù)措施、異常情況處理等方面。3.宣傳教育方式可采用內(nèi)部刊物、宣傳欄、微信公眾號、專題講座等多種形式，營造良好的個(gè)人劑量監(jiān)測工作氛圍。八、質(zhì)量保證（一）質(zhì)量保證體系1.監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全個(gè)人劑量監(jiān)測質(zhì)量保證體系，明確質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，制定質(zhì)量管理文件和操作規(guī)程。2.質(zhì)量保證體系應(yīng)涵蓋個(gè)人劑量監(jiān)測的全過程，包括監(jiān)測計(jì)劃制定、監(jiān)測實(shí)施、數(shù)據(jù)采集、報(bào)告編制、檔案管理等環(huán)節(jié)。（二）質(zhì)量控制措施1.定期對監(jiān)測設(shè)備和儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)量控制，確保設(shè)備和儀器的準(zhǔn)確性和可靠性。2.對監(jiān)測人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核，提高監(jiān)測人員的專業(yè)素質(zhì)和操作技能水平。3.采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和參考源進(jìn)行質(zhì)量控制，定期對監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行比對和驗(yàn)證，確保監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。4.對監(jiān)測過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，如劑量計(jì)佩戴、數(shù)據(jù)采集、報(bào)告編制等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題。（三）質(zhì)量審核與評估1.定期對個(gè)人劑量監(jiān)測工作進(jìn)行質(zhì)量審核，審核內(nèi)容包括監(jiān)測計(jì)劃執(zhí)行情況、監(jiān)測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、報(bào)告編制規(guī)范性、檔案管理完整性等方面。2.