2025年藥店藥品培訓(xùn)試題及答案一、單選題（每題2分，共40分）1.下列哪種藥品屬于國家一類精神藥品？A.地西泮B.艾司唑侖C.氯氮卓D.三唑侖答案：D解析：三唑侖屬于國家一類精神藥品，地西泮、艾司唑侖、氯氮卓屬于二類精神藥品。2.藥品有效期標(biāo)注為“2026年10月”，表示該藥品可以使用到：A.2026年10月1日B.2026年10月31日C.2026年9月30日D.2026年11月1日答案：B解析：有效期標(biāo)注到月的，應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的最后一日。所以標(biāo)注為“2026年10月”，可以使用到2026年10月31日。3.下列關(guān)于非處方藥的說法，錯誤的是：A.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用B.非處方藥又分為甲類非處方藥和乙類非處方藥C.甲類非處方藥的安全性比乙類非處方藥高D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識答案：C解析：乙類非處方藥的安全性比甲類非處方藥高，甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師或藥師指導(dǎo)下購買和使用；而乙類非處方藥除可在藥店出售外，還可在經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的超市、賓館、百貨商店等地點銷售。4.以下哪種藥品不宜與牛奶同時服用？A.阿莫西林B.維生素CC.鐵劑D.健胃消食片答案：C解析：牛奶中的鈣會與鐵劑在十二指腸發(fā)生競爭，使鐵劑吸收減少，從而降低療效，所以鐵劑不宜與牛奶同時服用。5.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，必須開具：A.發(fā)票B.銷售憑證C.處方D.質(zhì)量保證協(xié)議答案：B解析：藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，必須開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。6.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，且小劑量使用有預(yù)防血栓形成作用的藥物是：A.對乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.雙氯芬酸答案：B解析：阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，小劑量阿司匹林能抑制血小板中的環(huán)氧酶，減少血栓素A?的生成，從而抑制血小板聚集，起到預(yù)防血栓形成的作用。7.下列哪種藥物可用于治療過敏性鼻炎？A.沙丁胺醇B.氯雷他定C.氨茶堿D.硝苯地平答案：B解析：氯雷他定是一種常用的抗組胺藥，能競爭性地抑制組胺H?受體，有效緩解過敏性鼻炎的癥狀，如打噴嚏、流涕、鼻癢等。沙丁胺醇用于治療哮喘；氨茶堿也用于哮喘等呼吸道疾??；硝苯地平是降壓藥。8.儲存藥品的相對濕度應(yīng)保持在：A.35%75%B.45%75%C.35%85%D.45%85%答案：A解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，儲存藥品的相對濕度應(yīng)保持在35%75%。9.藥品的通用名稱是指：A.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.商品名C.化學(xué)名D.別名答案：A解析：藥品通用名稱是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，是藥品的法定名稱，具有通用性，同一藥品無論由幾家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，都只能使用同一個通用名稱。10.以下哪種藥品需要冷藏保存？A.胰島素B.板藍根顆粒C.感冒清熱膠囊D.健胃消食片答案：A解析：胰島素通常需要在28℃冷藏保存，以保持其生物活性。而板藍根顆粒、感冒清熱膠囊、健胃消食片在常溫下保存即可。11.治療高血壓伴前列腺增生癥，且能減輕排尿困難的藥物是：A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.特拉唑嗪D.卡托普利答案：C解析：特拉唑嗪為α受體阻滯劑，除了能降低血壓外，還可以松弛前列腺和膀胱頸的平滑肌，減輕前列腺增生引起的排尿困難癥狀。硝苯地平、卡托普利是常用降壓藥，但對前列腺增生無此作用；氫氯噻嗪是利尿劑，也無此功效。12.下列哪種藥品屬于外用消毒防腐藥？A.甲硝唑片B.碘伏C.阿奇霉素膠囊D.復(fù)方甘草片答案：B解析：碘伏是常用的外用消毒防腐藥，能殺滅細菌、真菌、病毒等病原體，常用于皮膚、黏膜的消毒。甲硝唑片、阿奇霉素膠囊是口服抗菌藥；復(fù)方甘草片是止咳祛痰藥。13.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主體是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.以上都是答案：D解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主體，應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度，主動收集藥品不良反應(yīng)，及時向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。14.能抑制胃酸分泌，保護胃黏膜的藥物是：A.多潘立酮B.奧美拉唑C.乳酶生D.西沙必利答案：B解析：奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，能特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中的H?K?ATP酶的活性，從而抑制胃酸分泌，同時對胃黏膜有一定的保護作用。多潘立酮、西沙必利是促胃腸動力藥；乳酶生是助消化藥。15.藥品說明書中“慎用”的含義是：A.絕對不能使用B.可以隨意使用C.用藥時應(yīng)小心謹(jǐn)慎，注意觀察用藥后的反應(yīng)D.只有在醫(yī)生的指導(dǎo)下才能使用答案：C解析：“慎用”是指用藥時應(yīng)小心謹(jǐn)慎，在使用過程中，必須密切觀察用藥情況，一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)立即停藥?！敖谩辈攀墙^對不能使用；“慎用”并非可以隨意使用；有些慎用的情況患者也可根據(jù)自身情況在注意觀察下使用，并非都要醫(yī)生指導(dǎo)。16.下列哪種藥物可用于治療青光眼？A.毛果蕓香堿B.阿托品C.地塞米松D.氯霉素答案：A解析：毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體，使瞳孔縮小，房水回流通暢，從而降低眼壓，可用于治療青光眼。阿托品會使瞳孔散大，加重青光眼病情；地塞米松是糖皮質(zhì)激素，氯霉素是抗菌藥，均不用于青光眼治療。17.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行：A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品養(yǎng)護制度D.藥品銷售制度答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。18.下列哪種維生素缺乏會導(dǎo)致夜盲癥？A.維生素AB.維生素B?C.維生素CD.維生素D答案：A解析：維生素A參與視網(wǎng)膜內(nèi)視紫紅質(zhì)的合成，缺乏維生素A會導(dǎo)致視紫紅質(zhì)合成減少，影響暗適應(yīng)能力，出現(xiàn)夜盲癥。維生素B?缺乏會引起腳氣病；維生素C缺乏會導(dǎo)致壞血??；維生素D缺乏會影響鈣的吸收，導(dǎo)致佝僂病、骨質(zhì)疏松癥等。19.用于緩解支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是：A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.潑尼松D.色甘酸鈉答案：B解析：沙丁胺醇為選擇性β?受體激動劑，能迅速松弛支氣管平滑肌，緩解支氣管痙攣，是緩解支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物。氨茶堿也可用于哮喘，但起效相對較慢；潑尼松是糖皮質(zhì)激素，用于哮喘的長期控制和預(yù)防發(fā)作；色甘酸鈉主要用于預(yù)防哮喘發(fā)作。20.藥品的抽樣檢驗分為：A.監(jiān)督抽檢和評價抽檢B.定期抽檢和不定期抽檢C.全面抽檢和部分抽檢D.主動抽檢和被動抽檢答案：A解析：藥品的抽樣檢驗分為監(jiān)督抽檢和評價抽檢。監(jiān)督抽檢是藥品監(jiān)督管理部門為保證藥品質(zhì)量，依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品進行抽查檢驗；評價抽檢是為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進行的抽查檢驗。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有：A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求；安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。2.以下哪些藥品屬于抗生素？A.青霉素B.頭孢菌素C.阿奇霉素D.利巴韋林答案：ABC解析：青霉素、頭孢菌素、阿奇霉素都屬于抗生素，分別屬于β內(nèi)酰胺類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要用于治療細菌感染。利巴韋林是抗病毒藥，用于治療病毒感染。3.藥品陳列的要求包括：A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥應(yīng)分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品應(yīng)分開擺放D.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜答案：ABCD解析：藥品陳列應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，便于顧客選購和管理；處方藥與非處方藥分區(qū)陳列，以確保用藥安全；外用藥與其他藥品分開擺放，防止交叉污染；拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝和說明書等。4.以下哪些情況可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的發(fā)生？A.藥品質(zhì)量問題B.用藥劑量過大C.用藥時間過長D.患者個體差異答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量問題，如雜質(zhì)超標(biāo)等可能引發(fā)不良反應(yīng)；用藥劑量過大、用藥時間過長可能超出人體的耐受范圍，導(dǎo)致不良反應(yīng)；患者個體差異，如遺傳因素、過敏體質(zhì)等也會影響對藥品的反應(yīng)，增加不良反應(yīng)發(fā)生的可能性。5.以下關(guān)于藥品有效期的說法，正確的有：A.有效期是指藥品在一定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品超過有效期后，其質(zhì)量可能會下降C.有效期的表示方法有“有效期至XXXX年XX月”“有效期至XXXX/XX/XX”等D.近效期藥品是指有效期在6個月以內(nèi)的藥品答案：ABC解析：有效期是藥品在一定儲存條件下能保持質(zhì)量的期限，超過有效期，藥品質(zhì)量可能下降，藥效降低或產(chǎn)生毒性等。有效期常見表示方法有“有效期至XXXX年XX月”“有效期至XXXX/XX/XX”等。近效期藥品一般是指有效期在1年以內(nèi)的藥品。6.以下哪些藥品需要憑處方銷售？A.注射劑B.醫(yī)療用毒性藥品C.第二類精神藥品D.抗生素答案：ABCD解析：注射劑、醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品、抗生素等通常都需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售，以保障用藥安全。7.以下屬于中成藥的有：A.銀翹解毒片B.六味地黃丸C.云南白藥D.藿香正氣水答案：ABCD解析：中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，為了預(yù)防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品。銀翹解毒片、六味地黃丸、云南白藥、藿香正氣水都屬于中成藥。8.藥品儲存時應(yīng)遵循的原則有：A.分區(qū)分類B.色標(biāo)管理C.堆碼整齊D.定期養(yǎng)護答案：ABCD解析：藥品儲存應(yīng)分區(qū)分類，如按藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分區(qū)存放；實行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色；堆碼整齊，便于管理和盤點；定期養(yǎng)護，檢查藥品的質(zhì)量狀況，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。9.以下哪些藥物可用于治療糖尿?。緼.二甲雙胍B.格列本脲C.胰島素D.阿卡波糖答案：ABCD解析：二甲雙胍能增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制肝糖原異生及糖原分解，降低糖尿病患者的血糖；格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，刺激胰島β細胞分泌胰島素，降低血糖；胰島素是治療糖尿病最有效的藥物之一，可補充體內(nèi)胰島素的不足；阿卡波糖能抑制碳水化合物的消化酶，延緩碳水化合物的吸收，降低餐后血糖。10.以下關(guān)于藥品說明書的說法，正確的有：A.藥品說明書是載明藥品重要信息的法定文件B.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息C.藥品說明書是指導(dǎo)醫(yī)生和患者選擇、使用藥品的重要參考D.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)與國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致答案：ABCD解析：藥品說明書是載明藥品重要信息的法定文件，包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，是指導(dǎo)醫(yī)生和患者選擇、使用藥品的重要參考，其內(nèi)容必須與國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售過期藥品，只要價格便宜就行。（×）解析：銷售過期藥品是嚴(yán)重的違法行為，過期藥品的質(zhì)量和安全性無法保證，可能會對患者造成嚴(yán)重危害，藥品經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)禁銷售過期藥品。2.非處方藥可以不憑處方在藥店購買，因此可以隨意使用。（×）解析：雖然非處方藥不需要憑處方購買，但也不能隨意使用?；颊邞?yīng)根據(jù)自身癥狀，仔細閱讀藥品說明書，按照說明書的用法、用量使用，如癥狀持續(xù)不緩解或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)及時就醫(yī)。3.藥品的批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（√）解析：藥品批準(zhǔn)文號是藥品監(jiān)督管理部門對特定生產(chǎn)企業(yè)按法定標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)條件對某一藥品的法律認可憑證，是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。4.所有藥品都可以在網(wǎng)上銷售。（×）解析：并非所有藥品都可以在網(wǎng)上銷售，目前允許在網(wǎng)上銷售的藥品僅限于非處方藥，處方藥不得在網(wǎng)上向個人消費者銷售。5.維生素類藥物是營養(yǎng)補充劑，多吃無害。（×）解析：雖然維生素對人體健康很重要，但過量攝入維生素也可能會對人體造成危害。例如，過量攝入維生素A可引起中毒，出現(xiàn)頭痛、嘔吐、皮膚瘙癢等癥狀；過量攝入維生素D可導(dǎo)致高鈣血癥等。6.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（√）解析：這是藥品不良反應(yīng)的準(zhǔn)確定義，強調(diào)了是合格藥品、正常用法用量以及與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。7.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，只要有發(fā)票就可以，不需要驗明藥品的合格證明等文件。（×）解析：藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識，發(fā)票不能替代對藥品合格證明等文件的查驗。8.儲存藥品的倉庫只要保持干燥就可以，不需要控制溫度。（×）解析：儲存藥品的倉庫不僅要保持干燥，還需要嚴(yán)格控制溫度和濕度。不同藥品有不同的儲存溫度要求，如常溫庫溫度為030℃，陰涼庫溫度不高于20℃，冷藏庫溫度為28℃等。9.藥品拆零銷售時，不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件。（×）解析：藥品拆零銷售時，應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印件，以方便購買者了解藥品的用法、用量、注意事項等信息，保障用藥安全。10.對儲存條件有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽或說明書上注明相應(yīng)條件。（√）解析：為了保證藥品質(zhì)量，對儲存條件有特殊要求的藥品，如冷藏、避光等，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽或說明書上注明相應(yīng)條件，以便藥品在儲存和運輸過程中能得到正確的處理。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品不良反應(yīng)的報告程序和要求。答：藥品不良反應(yīng)的報告程序和要求如下：（1）報告主體：藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主體，應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度，主動收集藥品不良反應(yīng)。（2）報告范圍：新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。（3）報告途徑：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)后，應(yīng)當(dāng)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告；不具備在線報告條件的，應(yīng)當(dāng)通過紙質(zhì)報表報所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)，由所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)代為在線報告。（4）報告時限：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。（5）群體不良反應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)，必要時可以越級報告；同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》，對每一病例還應(yīng)當(dāng)及時填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》