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生物學(xué)技術(shù)考試題及答案生物學(xué)技術(shù)考試試卷一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.以下哪種技術(shù)可用于擴增特定的DNA片段?()A.蛋白質(zhì)印跡法B.聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)C.凝膠電泳D.細胞融合技術(shù)2.植物組織培養(yǎng)中,誘導(dǎo)生根通常使用的植物激素是()A.生長素B.細胞分裂素C.赤霉素D.乙烯3.單克隆抗體制備過程中,與骨髓瘤細胞融合的是()A.T淋巴細胞B.B淋巴細胞C.巨噬細胞D.干細胞4.以下哪種測序技術(shù)屬于第二代測序技術(shù)?()A.Sanger測序B.羅氏454測序C.Nanopore測序D.PacBioRS測序5.在基因工程中,常用的載體不包括()A.質(zhì)粒B.噬菌體C.病毒D.染色體6.動物細胞培養(yǎng)過程中,為防止污染通常要加入()A.抗生素B.維生素C.氨基酸D.血清7.以下關(guān)于PCR技術(shù)的描述,錯誤的是()A.需要引物B.需要DNA聚合酶C.只能擴增完整的DNA分子D.擴增過程包括變性、退火、延伸三步8.植物體細胞雜交技術(shù)的目的是獲得()A.融合的原生質(zhì)體B.雜種細胞C.雜種植株D.愈傷組織9.蛋白質(zhì)印跡法(Westernblot)主要用于檢測()A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.多糖10.以下哪種技術(shù)可以用于檢測基因的表達水平?()A.基因編輯技術(shù)B.實時熒光定量PCRC.基因克隆技術(shù)D.限制性內(nèi)切酶酶切技術(shù)11.在發(fā)酵工程中,為提高發(fā)酵效率,通常會控制發(fā)酵罐中的()A.溫度B.pH值C.溶氧量D.以上都是12.以下關(guān)于細胞工程的說法,正確的是()A.細胞工程只涉及動物細胞B.細胞工程不能創(chuàng)造新的物種C.植物體細胞雜交技術(shù)克服了遠緣雜交不親和的障礙D.動物細胞培養(yǎng)過程中細胞會一直保持二倍體核型13.基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9中,Cas9蛋白的作用是()A.識別特定的DNA序列B.切割DNA分子C.修復(fù)DNA分子D.促進基因轉(zhuǎn)錄14.以下哪種技術(shù)可以用于分離不同大小的DNA片段?()A.密度梯度離心B.凝膠過濾層析C.離子交換層析D.凝膠電泳15.植物組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是()A.細胞的全能性B.細胞的增殖C.細胞的分化D.細胞的凋亡二、多項選擇題(每題3分,共15分)1.基因工程的基本操作步驟包括()A.目的基因的獲取B.基因表達載體的構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細胞D.目的基因的檢測與鑒定2.以下屬于動物細胞工程技術(shù)的有()A.動物細胞培養(yǎng)B.動物細胞核移植C.動物細胞融合D.單克隆抗體制備3.發(fā)酵工程中常用的微生物有()A.細菌B.酵母菌C.霉菌D.放線菌4.以下關(guān)于生物技術(shù)安全性和倫理問題的說法,正確的有()A.轉(zhuǎn)基因生物可能會對生態(tài)環(huán)境造成影響B(tài).克隆人可能會引發(fā)一系列倫理問題C.生物技術(shù)的發(fā)展不會帶來任何負面影響D.我們應(yīng)該理性對待生物技術(shù)的發(fā)展5.蛋白質(zhì)工程的基本途徑包括()A.從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)B.設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)C.推測應(yīng)有的氨基酸序列D.找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列三、判斷題(每題2分,共10分)1.所有的細胞都可以進行植物組織培養(yǎng)。()2.PCR技術(shù)可以在體外快速大量擴增任意DNA片段。()3.動物細胞培養(yǎng)過程中,細胞貼壁生長后會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象。()4.基因編輯技術(shù)可以精確地對生物體的基因組進行修飾。()5.發(fā)酵工程中,微生物的生長和代謝不受環(huán)境因素的影響。()四、簡答題(每題10分,共30分)1.簡述基因工程中常用的工具酶及其作用。2.簡述動物細胞培養(yǎng)的過程及條件。3.簡述植物體細胞雜交的過程及意義。五、論述題(15分)論述生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥和環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用及發(fā)展前景。答案一、單項選擇題1.B。聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)是用于擴增特定DNA片段的技術(shù),蛋白質(zhì)印跡法用于檢測蛋白質(zhì),凝膠電泳用于分離DNA等分子,細胞融合技術(shù)用于細胞間的融合。2.A。生長素可誘導(dǎo)植物組織培養(yǎng)中的生根,細胞分裂素主要促進細胞分裂,赤霉素促進細胞伸長等,乙烯促進果實成熟。3.B。單克隆抗體制備中,是B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合。4.B。羅氏454測序?qū)儆诘诙鷾y序技術(shù),Sanger測序是第一代測序技術(shù),Nanopore測序和PacBioRS測序?qū)儆诘谌鷾y序技術(shù)。5.D?;蚬こ坛S幂d體有質(zhì)粒、噬菌體、病毒等,染色體不是常用載體。6.A。動物細胞培養(yǎng)中加入抗生素防止污染,維生素、氨基酸和血清為細胞提供營養(yǎng)。7.C。PCR技術(shù)可擴增特定的DNA片段,并非只能擴增完整的DNA分子,需要引物、DNA聚合酶,包括變性、退火、延伸三步。8.C。植物體細胞雜交技術(shù)目的是獲得雜種植株。9.C。蛋白質(zhì)印跡法主要用于檢測蛋白質(zhì)。10.B。實時熒光定量PCR可用于檢測基因的表達水平,基因編輯技術(shù)用于對基因進行修飾,基因克隆技術(shù)用于獲取目的基因,限制性內(nèi)切酶酶切技術(shù)用于切割DNA。11.D。發(fā)酵工程中,溫度、pH值、溶氧量等都會影響發(fā)酵效率,都需要控制。12.C。細胞工程包括動物細胞工程和植物細胞工程,植物體細胞雜交技術(shù)克服了遠緣雜交不親和的障礙,細胞工程可以創(chuàng)造新的物種,動物細胞培養(yǎng)過程中細胞核型可能會發(fā)生改變。13.B。CRISPR/Cas9中,Cas9蛋白的作用是切割DNA分子。14.D。凝膠電泳可根據(jù)DNA分子大小分離不同的DNA片段,密度梯度離心主要用于分離不同密度的物質(zhì),凝膠過濾層析用于分離不同大小的蛋白質(zhì)等,離子交換層析用于分離帶電性質(zhì)不同的分子。15.A。植物組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是細胞的全能性。二、多項選擇題1.ABCD。基因工程基本操作步驟包括目的基因的獲取、基因表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。2.ABCD。動物細胞培養(yǎng)、動物細胞核移植、動物細胞融合、單克隆抗體制備都屬于動物細胞工程技術(shù)。3.ABCD。發(fā)酵工程中常用細菌、酵母菌、霉菌、放線菌等微生物。4.ABD。轉(zhuǎn)基因生物可能對生態(tài)環(huán)境造成影響,克隆人會引發(fā)倫理問題,生物技術(shù)發(fā)展也會帶來一些負面影響,我們應(yīng)理性對待。5.ABCD。蛋白質(zhì)工程基本途徑是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā),設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),推測應(yīng)有的氨基酸序列,找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列。三、判斷題1.×。只有具有全能性的細胞才可以進行植物組織培養(yǎng),并非所有細胞。2.×。PCR技術(shù)只能擴增已知序列的特定DNA片段,不是任意DNA片段。3.√。動物細胞培養(yǎng)過程中,細胞貼壁生長后會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象。4.√?;蚓庉嫾夹g(shù)可以精確地對生物體的基因組進行修飾。5.×。發(fā)酵工程中,微生物的生長和代謝受環(huán)境因素如溫度、pH值等的影響。四、簡答題1.基因工程中常用的工具酶有:限制性核酸內(nèi)切酶:能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列,并在特定的切點切割DNA分子,產(chǎn)生黏性末端或平末端,用于獲取目的基因和切割載體。DNA連接酶:將兩個DNA片段連接起來,形成重組DNA分子,主要有E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶,前者只能連接黏性末端,后者能連接黏性末端和平末端。2.動物細胞培養(yǎng)過程:取動物組織塊,用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理,使其分散成單個細胞。將細胞制成細胞懸液,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)。當(dāng)細胞貼壁生長到一定程度,出現(xiàn)接觸抑制時,用胰蛋白酶處理,使細胞從瓶壁上脫離下來,然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng),稱為傳代培養(yǎng)。條件:無菌、無毒的環(huán)境:對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理,添加抗生素防止污染,定期更換培養(yǎng)液以清除代謝產(chǎn)物。營養(yǎng):需要糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等,通常還需加入血清、血漿等天然成分。溫度和pH:溫度一般與動物體溫相近,哺乳動物多為36.5℃±0.5℃,pH一般為7.27.4。氣體環(huán)境:主要有O?和CO?,O?是細胞代謝所必需的,CO?用于維持培養(yǎng)液的pH。3.植物體細胞雜交過程:制備原生質(zhì)體:用纖維素酶和果膠酶去除植物細胞壁,獲得原生質(zhì)體。原生質(zhì)體融合:通過物理法(如離心、振動、電激等)或化學(xué)法(如聚乙二醇等)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,形成雜種細胞。雜種細胞的篩選和培養(yǎng):篩選出雜種細胞,通過植物組織培養(yǎng)技術(shù),誘導(dǎo)其脫分化形成愈傷組織,再分化形成雜種植株。意義:克服了遠緣雜交不親和的障礙,打破了物種間的生殖隔離,實現(xiàn)了不同物種間遺傳物質(zhì)的交流??梢詫⒉煌锓N的優(yōu)良性狀組合到一起,培育出具有優(yōu)良品質(zhì)的新品種,提高作物的產(chǎn)量和品質(zhì)等。五、論述題生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用及發(fā)展前景應(yīng)用:基因工程育種:通過將優(yōu)良基因?qū)朕r(nóng)作物,培育出具有抗蟲、抗病、抗逆等特性的新品種,如抗蟲棉,減少了農(nóng)藥的使用,提高了農(nóng)作物產(chǎn)量。植物組織培養(yǎng):用于快速繁殖優(yōu)良品種,保持品種的優(yōu)良性狀,還可用于培育無病毒植株,提高作物的品質(zhì)和產(chǎn)量。動物胚胎工程:如胚胎移植、體外受精等技術(shù),可加速優(yōu)良家畜的繁殖速度,提高畜牧業(yè)的生產(chǎn)效率。發(fā)展前景:隨著基因編輯技術(shù)等的不斷發(fā)展,將能夠更精準地對農(nóng)作物和家畜的基因進行修飾,培育出更具優(yōu)良性狀的品種。同時,生物技術(shù)與農(nóng)業(yè)的結(jié)合將更加緊密,有望實現(xiàn)智能化農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。生物技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用及發(fā)展前景應(yīng)用:基因工程藥物:利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)胰島素、干擾素等藥物,為疾病治療提供了新的手段。單克隆抗體:用于疾病的診斷和治療,如腫瘤的靶向治療?;蛑委煟和ㄟ^對患者的基因進行修飾或替換,治療一些遺傳性疾病和疑難病癥。發(fā)展前景:未來,生物技術(shù)將為個性化醫(yī)療提供更多可能,根據(jù)患者的基因信息制定個性化的治療方案。同時,基因編輯技術(shù)在基因治療中的應(yīng)用將不斷拓展,有望治愈更多的疾病。生物技術(shù)在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用及發(fā)展前景
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