執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、依那普利抗高血壓作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

【答案】：A

【解析】本題主要考查依那普利抗高血壓作用的機制。選項A：依那普利是血管緊張素轉化酶抑制劑，其抗高血壓作用機制主要是抑制血管緊張素轉化酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留，達到降壓的效果，該選項正確。選項B：干擾細胞核酸代謝通常是一些化療藥物、抗病毒藥物等的作用機制，并非依那普利抗高血壓的作用機制，該選項錯誤。選項C：依那普利并非主要通過作用于受體來發(fā)揮抗高血壓作用，它主要是抑制血管緊張素轉化酶，該選項錯誤。選項D：影響機體免疫功能一般是免疫調節(jié)劑等藥物的作用，與依那普利抗高血壓的作用機制無關，該選項錯誤。綜上，答案選A。2、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。

A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據AUC

C.根據t

D.供試制劑與參比制劑的C

【答案】：B

【解析】本題是關于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價試驗的選擇題。在生物等效性評價試驗中，判斷供試制劑與參比制劑是否生物等效，主要依據藥動學參數，其中AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）是重要的評價指標。選項A，供試制劑的相對生物利用度超過100%，不能簡單判定供試制劑與參比制劑生物不等效。相對生物利用度接近100%說明兩種制劑生物等效，但在一定范圍內波動（一般規(guī)定在80%-125%）時，通常認為具有生物等效性，所以該選項錯誤。選項B，在生物等效性評價中，AUC能夠反映藥物進入體內的總量，是判斷生物等效性的關鍵參數，依據AUC進行判斷是符合專業(yè)標準和實際應用的，該選項正確。選項C，僅提及“根據t”，表述不明確，“t”可能代表多種時間相關參數，如t?/?（半衰期）、tmax（達峰時間）等，單獨依據不明確的t”無法準確判斷生物等效性，所以該選項錯誤。選項D，“供試制劑與參比制劑的C”同樣表述不完整，“C”一般代表血藥濃度，如Cmax（峰濃度），但只提及C”不清楚具體指哪種濃度參數，且不能僅依據不明確的血藥濃度參數判斷生物等效性，所以該選項錯誤。綜上，正確答案為B。3、洛美沙星結構如下：

A.相對生物利用度為55%

B.絕對生物利用度為55%

C.相對生物利用度為90%

D.絕對生物利用度為90%

【答案】：D

【解析】本題主要考查洛美沙星生物利用度相關概念及具體數值。生物利用度分為相對生物利用度和絕對生物利用度，其中絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入體循環(huán)的比例；相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑）為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入體循環(huán)的比例。在本題中，洛美沙星的絕對生物利用度為90%，所以答案選D。其他選項A選項相對生物利用度為55%、B選項絕對生物利用度為55%、C選項相對生物利用度為90%均不符合洛美沙星實際的生物利用度情況。4、藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是

A.是不可逆的

B.促進藥物排泄

C.是飽和和可逆的

D.加速藥物在體內的分布

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物與血漿蛋白結合的特點，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A藥物與血漿蛋白的結合是可逆的，結合型藥物與游離型藥物處于動態(tài)平衡狀態(tài)。當血漿中游離型藥物濃度因分布、代謝、排泄而降低時，結合型藥物可逐漸解離為游離型藥物，發(fā)揮藥理作用。所以選項A是不可逆的”表述錯誤。選項B藥物與血漿蛋白結合后，分子變大，不易通過血管壁，暫時儲存”于血液中，不能進行跨膜轉運，從而限制了藥物的分布和排泄。因此，藥物與血漿蛋白結合通常會減少藥物的排泄，而不是促進藥物排泄。所以選項B促進藥物排泄”表述錯誤。選項C藥物與血漿蛋白結合具有飽和性和可逆性。血漿蛋白的結合位點是有限的，當藥物劑量增大到一定程度時，結合位點被占滿，再增加藥物劑量，可使游離藥物濃度迅速升高。同時，結合型藥物與游離型藥物可相互轉化，處于動態(tài)平衡。所以選項C是飽和和可逆的”表述正確。選項D藥物與血漿蛋白結合后，暫時失去活性，且難以透過生物膜，不利于藥物在體內的分布，會使藥物分布速度減慢。所以選項D加速藥物在體內的分布”表述錯誤。綜上，答案選C。5、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

【答案】：C

【解析】本題可根據單室模型藥物恒速靜脈滴注時血藥濃度與達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關系來計算恒速靜脈滴注3個半衰期時血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的比例。在單室模型中，藥物恒速靜脈滴注時，任意時間\(t\)的血藥濃度\(C_t\)與達穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)之間存在如下關系：\(C_t=C_{ss}(1-e^{-kt})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數，\(t\)為滴注時間。半衰期\(t_{1/2}\)與消除速率常數\(k\)的關系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，那么當滴注時間\(t=3t_{1/2}\)時，將\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)代入\(t=3t_{1/2}\)可得\(t=3\times\frac{0.693}{k}\)。將\(t=3\times\frac{0.693}{k}\)代入\(C_t=C_{ss}(1-e^{-kt})\)可得：\(C_t=C_{ss}(1-e^{-k\times3\times\frac{0.693}{k}})=C_{ss}(1-e^{-3\times0.693})\)\(e^{-3\times0.693}\approx0.12\)，則\(C_t=C_{ss}(1-0.12)=0.88C_{ss}\)。這表明血藥濃度\(C_t\)為達穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的\(88\%\)。所以單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的\(88\%\)，答案選C。6、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷乙醇作為液體藥劑附加劑的作用。選項A：非極性溶劑非極性溶劑是指介電常數低的一類溶劑，常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯等，乙醇并不屬于非極性溶劑，所以選項A錯誤。選項B：半極性溶劑半極性溶劑的介電常數及極性介于極性與非極性溶劑之間，乙醇是常用的半極性溶劑，能與水、甘油、丙二醇等以任意比例混合，可溶解大部分有機藥物和中藥材中的有效成分，故乙醇作為液體藥劑附加劑的作用為半極性溶劑，選項B正確。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善藥物不良氣味和味道，使病人易于接受的一類附加劑，常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等，乙醇一般不用于作為矯味劑，選項C錯誤。選項D：防腐劑防腐劑是指能防止或抑制病原微生物生長發(fā)育的化學藥品，常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀等，乙醇雖有一定的防腐作用，但通常不是作為液體藥劑附加劑的主要作用，選項D錯誤。綜上，本題答案選B。7、關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

【答案】：A

【解析】本題可根據口腔黏膜給藥特點，對各選項逐一進行分析。選項A：口腔黏膜給藥并非無全身治療作用。藥物經口腔黏膜吸收進入血液循環(huán)后，可分布到全身各個組織和器官，從而發(fā)揮全身治療作用。所以該項說法錯誤。選項B：口腔黏膜下有豐富的血管，藥物通過口腔黏膜吸收后能迅速進入血液循環(huán)，起效較快。因此該選項說法正確。選項C：口腔黏膜給藥無需經過胃腸道，也無需進行注射等復雜操作，患者可以自行將藥物放置于口腔內合適的位置，給藥方式較為方便。所以該選項說法正確。選項D：由于口腔黏膜給藥起效快，能快速為機體提供所需藥物，因此適用于急癥治療，可在短時間內發(fā)揮藥效以緩解急癥癥狀。所以該選項說法正確。綜上，答案選A。8、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經肝臟直接進入體循環(huán)的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑的藥物吸收途徑特點。A選項：氣霧劑可以通過肺部吸收，藥物經肺部吸收后，被吸收的藥物不經肝臟直接進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過效應，該選項符合題意。B選項：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進入體循環(huán)，但它不是通過肺部吸收的，與題干中“通過肺部吸收”這一條件不符，所以該選項錯誤。C選項：口服制劑經胃腸道吸收，藥物在進入體循環(huán)之前會先經過肝臟，會有首過效應，不滿足“不經肝臟直接進入體循環(huán)”這一要求，所以該選項錯誤。D選項：肌內注射是藥物通過肌肉組織吸收進入血液循環(huán)，并非通過肺部吸收，不符合題干要求，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。9、青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，它們的絕對構型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

【答案】：C

【解析】本題考查青霉素G化學結構中手性碳原子的絕對構型。手性碳原子是指連有四個不同基團的碳原子，青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，其絕對構型是2S，5R，6R，所以本題正確答案選C。10、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素A

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題考查對化學反應類型的判斷。解題的關鍵在于明確各選項所代表的反應類型的定義，并將其與維生素A轉化為2,6-順式維生素A這一變化進行對比分析。選項A水解反應通常是指化合物與水發(fā)生反應，使該化合物分解成兩個或多個部分，一般會有化學鍵在水的作用下斷裂并形成新的產物。而題干中是維生素A轉化為其順式異構體，并非是與水作用導致的分解反應，所以該變化不屬于水解，A選項錯誤。選項B氧化反應的核心是物質失去電子或化合價升高，常常涉及到物質與氧氣或其他氧化劑的反應。但在維生素A轉化為2,6-順式維生素A的過程中，并沒有明顯的電子得失或化合價變化，主要是分子結構中原子的空間排列發(fā)生了改變，并非氧化反應，B選項錯誤。選項C異構化反應是指化合物的原子或基團在分子中的排列方式發(fā)生改變，形成具有相同分子式但結構不同的異構體。維生素A轉化為2,6-順式維生素A，正是維生素A分子中雙鍵的順反結構發(fā)生了變化，屬于典型的異構化反應，C選項正確。選項D聚合反應是由小分子單體通過相互連接形成大分子聚合物的過程，反應中通常會有多個分子結合在一起。而本題只是一個維生素A分子自身結構的轉變，并非多個分子聚合形成大分子的過程，所以不屬于聚合反應，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。11、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題可根據生物等效性研究中藥物檢測常用生物樣品的相關知識來進行分析。在生物等效性研究里，藥物檢測需選用適宜的生物樣品。血漿是其中最常用的生物樣品，這是因為血漿中藥物濃度能夠較好地反映藥物在體內的循環(huán)情況，與藥物的藥理作用和治療效果密切相關，并且其成分相對穩(wěn)定，易于采集和處理。全血雖然也可用于藥物檢測，但由于血細胞的存在會影響藥物的測定，且全血中的藥物濃度并不能準確反映藥物在體內發(fā)揮作用的有效濃度，所以不是最常用的。唾液中的藥物濃度通常較低，且受多種因素影響，如口腔衛(wèi)生、唾液分泌量等，難以準確反映體內藥物的真實水平，故很少用于生物等效性研究中的藥物檢測。尿液主要用于藥物代謝產物的排泄研究，雖然也能檢測到藥物及其代謝物，但尿液中的藥物濃度受尿量、腎功能等因素影響較大，不能準確代表藥物在體內的濃度和吸收情況。綜上，生物等效性研究中藥物檢測常用的生物樣品是血漿，本題答案選B。12、腸溶衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：A

【解析】本題考查腸溶衣料相關知識。選項A：EudragitL是一種常用的腸溶衣料，在酸性介質中不溶解，而在腸液中能溶解，符合腸溶衣料的特性，所以選項A正確。選項B：川蠟主要用于片劑的打光等工藝，并非腸溶衣料，所以選項B錯誤。選項C：HPMC（羥丙基甲基纖維素）是常用的胃溶型包衣材料，在胃中能較快溶解，并非腸溶衣料，所以選項C錯誤。選項D：滑石粉通常作為片劑的潤滑劑使用，以防止物料黏附模具等，并非腸溶衣料，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。13、下列處方的制劑類型屬于

A.油脂性基質軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質軟膏劑

【答案】：A

【解析】本題考查處方制劑類型的判斷。油脂性基質軟膏劑是指用油脂性基質制成的軟膏劑；O／W型乳膏劑是水包油型的乳劑型軟膏；W／O型乳膏劑是油包水型的乳劑型軟膏；水溶性基質軟膏劑是用水溶性基質制成的軟膏。結合答案可知此處方的制劑類型屬于油脂性基質軟膏劑，可能是因為該處方中的基質符合油脂性基質的特點，如具有良好的潤滑性、無刺激性，能與較多藥物配伍等，故答案選A。14、重復用藥后、機體對藥物的反應性逐漸減弱的現象，稱為（）。

A.繼發(fā)反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物反應現象概念的理解。選項A繼發(fā)反應是指藥物治療作用發(fā)揮后所引起的不良后果，并非重復用藥后機體對藥物反應性逐漸減弱的現象，所以選項A不符合題意。選項B耐受性是指機體在重復用藥后對藥物的反應性逐漸減弱的現象，這與題干中描述的情況完全一致，所以選項B正確。選項C耐藥性一般是指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低，主要針對病原體或腫瘤細胞，而非機體對藥物的反應，所以選項C不符合題意。選項D特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與機體對藥物反應性逐漸減弱無關，所以選項D不符合題意。綜上，正確答案是B。15、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時出現沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題考查新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍出現沉淀的原因。選項A：pH改變是藥物配伍過程中常見的導致沉淀產生的原因之一。新生霉素在不同的pH環(huán)境下，其溶解度會發(fā)生變化。當與5％葡萄糖輸液配伍時，輸液的pH可能會影響新生霉素的存在形式，導致其溶解度降低而析出沉淀，所以該選項正確。選項B：離子作用通常是指藥物間的離子相互結合、絡合等反應，但題干中未提及新生霉素與5％葡萄糖輸液因離子結合等作用而產生沉淀，所以該選項錯誤。選項C：溶劑組成改變主要是指混合溶劑中各溶劑比例的變化影響藥物溶解度。5％葡萄糖輸液主要成分是葡萄糖和水，并非因溶劑組成改變導致新生霉素沉淀，所以該選項錯誤。選項D：鹽析作用是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象，與新生霉素和5％葡萄糖輸液的配伍情況不相關，所以該選項錯誤。綜上所述，答案選A。16、對乙酰氨基酚口服液

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當加熱

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項。以下對本題各選項進行分析：-A選項，在對乙酰氨基酚口服液中，香精通常作為芳香劑使用，其作用是改善藥物的氣味和口感，便于患者服用，該選項表述正確。-B選項，聚乙二醇400在對乙酰氨基酚口服液中可作為穩(wěn)定劑和助溶劑。作為穩(wěn)定劑能保證藥物制劑在一定時間和條件下質量穩(wěn)定；作為助溶劑則有助于對乙酰氨基酚更好地溶解在溶液中，該選項表述正確。-C選項，對乙酰氨基酚在酸性或中性條件下較為穩(wěn)定，在堿性條件下易發(fā)生水解等反應，導致其化學結構被破壞，從而影響藥效，所以“對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定”這一表述錯誤。-D選項，在配制對乙酰氨基酚口服液時，為加快藥物溶解，可適當加熱，但加熱溫度不宜過高且需遵循相關操作規(guī)范，以防止藥物成分被破壞，該選項表述正確。綜上，答案選C。17、熔點為

A.液體藥物的物理性質

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

【答案】：D

【解析】熔點是物質從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度，它是物質的一個重要物理常數。在藥物領域，熔點可以用作藥物的鑒別，不同的藥物往往具有不同的熔點，通過測定熔點可以初步判斷藥物的種類。同時，熔點也可反映藥物的純度，當藥物中含有雜質時，其熔點通常會下降，熔程會變寬。所以，熔點既可用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度，答案選D。選項A，液體藥物的物理性質有很多，如密度、黏度等，熔點是針對有固-液轉變的物質而言的，并非專門指液體藥物的物理性質；選項B描述的是空白試驗的操作方法，與熔點無關；選項C描述的是用對照品代替樣品同法操作，一般用于對照試驗，和熔點沒有直接關聯。18、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應，制成腸溶片以減少對胃的刺激

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否符合阿司匹林的特性。選項A阿司匹林分子呈弱酸性，胃內環(huán)境為酸性，根據“酸酸堿堿促吸收”原理，弱酸性的阿司匹林在胃內以分子型存在，脂溶性高，在胃中易被吸收，并非幾乎不吸收，主要吸收部位也并非只有腸道，所以選項A錯誤。選項B同理，由于阿司匹林在胃內易以分子型存在，脂溶性高，在胃中有較好的吸收，而不是吸收差，不需要通過包腸溶衣控制在小腸上部崩解和釋放來改善吸收情況，所以選項B錯誤。選項C腸液呈堿性，阿司匹林在腸液中主要以離子型存在，而不是分子型，且包腸溶衣主要目的不是防止藥物在胃內分解失效，所以選項C錯誤。選項D阿司匹林存在易引發(fā)胃腸道反應的缺點，制成腸溶片可使藥物不在胃中崩解，減少藥物與胃黏膜的直接接觸，進而減少對胃的刺激，選項D正確。綜上，本題的正確答案是D選項。19、具有硫色素反應的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有硫色素反應的藥物相關知識。硫色素反應是維生素B?特有的鑒別反應。維生素B?在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或異丁醇等）中，顯藍色熒光。接下來分析各選項：-選項A：維生素K具有萘醌結構，其鑒別反應主要基于萘醌的性質，并非硫色素反應。-選項B：維生素E屬于生育酚類化合物，其鑒別反應主要與酚羥基、酯鍵等結構有關，和硫色素反應無關。-選項C：如前文所述，維生素B?具有硫色素反應，所以該選項正確。-選項D：維生素C具有烯二醇結構，其鑒別反應主要基于烯二醇的還原性等，和硫色素反應不相關。綜上，答案選C。20、不適宜用作矯味劑的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質和用途來判斷是否適宜用作矯味劑。選項A：苯甲酸苯甲酸是一種常用的防腐劑，它具有抑制微生物生長的作用，常用于食品、藥品等的防腐處理。其主要功能并非改善味道，且苯甲酸本身有一定的刺激性氣味和味道，不適宜用于改善口感，因此不適宜用作矯味劑。選項B：甜菊苷甜菊苷是從甜葉菊中提取的一種天然甜味劑，甜度高，熱量低，具有良好的甜味，能有效改善藥物或食品的苦味等不良味道，常被用作矯味劑。選項C：薄荷油薄荷油具有清涼的氣味和口感，能給人帶來清新的感覺，可以掩蓋某些藥物的異味，起到矯味的作用，在藥品和食品工業(yè)中常被用作矯味劑。選項D：糖精鈉糖精鈉是一種人工合成甜味劑，甜度極高，價格相對較低，能顯著增加藥物或食品的甜味，從而改善其味道，廣泛應用于各種需要改善口感的產品中，是常用的矯味劑之一。綜上，不適宜用作矯味劑的是苯甲酸，答案選A。21、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑中薄荷揮發(fā)油的作用。選項A增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。薄荷揮發(fā)油主要并非起到增加其他物質溶解度的作用，所以它不屬于增溶劑，A選項錯誤。選項B防腐劑是能防止藥物制劑由于細菌、酶、霉等微生物的污染而變質的添加劑。薄荷揮發(fā)油雖然可能有一定的抑菌等作用，但它在液體制劑中的主要功能并非作為防腐劑，B選項錯誤。選項C矯味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良氣味和味道，使病人難以覺察藥物的強烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等等）的藥用輔料。薄荷揮發(fā)油具有特殊的清涼香氣和味道，能夠改善液體制劑的氣味和口感，屬于矯味劑，C選項正確。選項D著色劑是使制劑呈現良好色澤的物質，其目的是改善制劑外觀，便于識別。薄荷揮發(fā)油主要不是用于給液體制劑提供顏色，所以不屬于著色劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。22、糖衣片的崩解時間

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

【答案】：D

【解析】本題考查糖衣片崩解時間的知識點。崩解時間是藥物制劑質量控制的重要指標之一，不同類型的片劑有不同的崩解時間規(guī)定。對于糖衣片，其崩解時間規(guī)定為60分鐘。所以該題正確答案選D。23、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所描述的情況，結合乳劑不穩(wěn)定現象的相關知識，分析造成乳劑破裂這種不穩(wěn)定現象的原因。選項A：ζ電位降低ζ電位降低時，乳劑粒子的電荷排斥力減小，粒子會發(fā)生聚集，形成乳滴的合并，但一般不會直接導致乳劑破裂，而是造成乳劑的絮凝現象，所以選項A錯誤。選項B：分散相與連續(xù)相存在密度差分散相與連續(xù)相存在密度差，會使乳劑中的乳滴上浮或下沉，這是乳劑的分層現象，并非破裂現象，所以選項B錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用微生物及光、熱、空氣等的作用可能會引起乳劑的酸敗，使乳劑的性質發(fā)生改變，但不是導致乳劑破裂的直接原因，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用乳化劑是使乳劑能夠穩(wěn)定存在的關鍵因素，它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成乳劑。當乳化劑失去乳化作用時，油滴之間的界面膜被破壞，油滴相互聚集并合并，最終導致乳劑破裂，所以選項D正確。綜上，造成乳劑破裂這種不穩(wěn)定現象的原因是乳化劑失去乳化作用，答案選D。24、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本題主要考查對CYP450酶系主要代謝亞型酶的了解。在CYP450酶系中，不同的亞型酶具有不同的功能和作用，且對藥物代謝的影響程度也有所不同。選項A，CYP1A2雖然也是CYP450酶系中的一種亞型酶，但它并非大約有50%以上藥物的底物。在藥物代謝過程中，其參與代謝的藥物占比達不到題目所描述的比例，所以A選項不符合要求。選項B，CYP3A4是CYP450酶系中最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物。這意味著在眾多藥物的代謝過程中，CYP3A4發(fā)揮著至關重要的作用，很多藥物需要經過它的代謝才能完成在體內的轉化，故B選項正確。選項C，CYP2A6同樣是CYP450酶系的一員，然而其在藥物代謝方面主要負責一些特定類型藥物的代謝，并非大多數藥物的主要代謝酶，代謝藥物的比例遠低于50%，因此C選項不正確。選項D，CYP2D6在CYP450酶系中也有其特定的代謝功能，不過它參與代謝的藥物種類相對有限，不是大約有50%以上藥物的底物，所以D選項也不正確。綜上，本題答案選B。25、對hERGK

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對與hERG相關藥物的了解。hERG基因編碼的鉀離子通道在心臟動作電位復極化過程中起關鍵作用，某些藥物可能會阻斷hERG鉀離子通道，導致QT間期延長，增加心律失常甚至猝死的風險。選項A，伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，主要用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染等。它主要的不良反應為胃腸道反應、頭痛、眩暈等，一般不會對hERG產生明顯影響。選項B，阿奇霉素屬于大環(huán)內酯類抗生素，主要用于治療多種細菌感染。雖然大環(huán)內酯類抗生素有少數可能會影響心臟電生理，但阿奇霉素引起hERG相關問題的概率相對較低，且主要不良反應多集中在胃腸道等方面。選項C，特非那定是一種抗組胺藥，用于季節(jié)性和非季節(jié)性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯草熱的治療。特非那定有明顯的心臟毒性，可阻滯hERG鉀離子通道，使動作電位時程和有效不應期延長，引發(fā)尖端扭轉型室性心動過速等嚴重心律失常，所以該選項正確。選項D，酮康唑是一種廣譜抗真菌藥，主要用于治療皮膚癬菌、酵母菌等引起的感染。其主要不良反應為肝毒性、胃腸道反應等，并非作用于hERG。綜上，答案選C。26、氟伐他汀含有的骨架結構是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

【答案】：B

【解析】這是一道關于藥物氟伐他汀所含骨架結構的單項選擇題。題目給出了四個選項，分別為六氫萘環(huán)、吲哚環(huán)、吡咯環(huán)、嘧啶環(huán)，需要從中選出氟伐他汀含有的骨架結構。正確答案是吲哚環(huán)，所以應選B選項。27、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同劑型的主要輔料相關知識。解題關鍵在于明確各選項對應劑型的主要輔料特點，并與題干中“主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸”進行匹配。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出的制劑。其主要輔料為拋射劑等，并非碳酸氫鈉和有機酸，所以A選項不符合要求。選項B：醑劑醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。一般以乙醇為溶劑，并不使用碳酸氫鈉和有機酸作為主要輔料，所以B選項也不符合。選項C：泡騰片泡騰片是一種含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉和有機酸（如枸櫞酸、酒石酸等）組成。當泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉和有機酸會發(fā)生化學反應，產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。因此，泡騰片的主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸，C選項符合題意。選項D：口腔貼片口腔貼片是用于口腔黏膜的貼劑，其主要輔料通常與黏膜黏附性材料、藥物載體等相關，不是碳酸氫鈉和有機酸，所以D選項不正確。綜上，答案選C。28、影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

【答案】：B

【解析】本題主要考查影響藥物排泄、延長藥物體內滯留時間的因素。選項A：首過效應首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未進入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血液循環(huán)的原形藥量減少的現象。它主要影響藥物進入體循環(huán)的藥量，而并非影響藥物排泄及延長藥物在體內的滯留時間，所以選項A錯誤。選項B：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。藥物進行腸肝循環(huán)會使藥物在體內的消除減慢，延長藥物在體內的滯留時間，影響藥物的排泄，因此選項B正確。選項C：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織。血腦屏障主要影響藥物進入中樞神經系統，而與藥物排泄和在體內滯留時間關系不大，所以選項C錯誤。選項D：胎盤屏障胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，胎盤屏障對胎兒具有保護作用，能阻止某些有害物質進入胎兒體內。它主要在藥物的母體-胎兒轉運過程中發(fā)揮作用，與藥物排泄和體內滯留時間無直接關聯，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。29、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的特點，結合題干中“代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥”這一關鍵條件來進行分析。選項A：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一種非苯二氮?類的新型催眠藥，不屬于苯二氮?類藥物，不符合題干要求，所以選項A錯誤。選項B：三唑侖三唑侖是苯二氮?類藥物，但它屬于第一類精神藥品，并非第二類精神藥品，不滿足題干條件，所以選項B錯誤。選項C：氯丙嗪氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥，主要用于治療精神分裂癥、躁狂癥等精神疾病，并非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，不符合題干描述，所以選項C錯誤。選項D：地西泮地西泮屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，其代謝產物去甲地西泮等仍有活性，并且地西泮是臨床上常見的第二類精神藥品，完全符合題干中“代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥”的要求，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。30、下列關于主動轉運描述錯誤的是

A.需要載體?

B.不消耗能量?

C.結構特異性?

D.逆濃度轉運?

【答案】：B

【解析】本題可根據主動轉運的特點，對各選項進行逐一分析，從而判斷出描述錯誤的選項。選項A：需要載體主動轉運是指某些物質（如葡萄糖、氨基酸、各種離子等）在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉運。其中，參與主動轉運的膜蛋白被稱為載體蛋白，它能夠特異性地結合被轉運的物質，并將其從膜的一側轉運到另一側。因此，主動轉運需要載體，該選項描述正確。選項B：不消耗能量主動轉運是逆濃度梯度或電位梯度進行的跨膜轉運，這意味著物質需要從低濃度一側向高濃度一側移動，這種轉運過程是不符合自然擴散規(guī)律的，需要消耗細胞代謝產生的能量（如ATP）來驅動。所以，主動轉運是消耗能量的，該選項描述錯誤。選項C：結構特異性載體蛋白對被轉運的物質具有高度的特異性，即一種載體蛋白通常只能轉運一種或幾種結構相似的物質。這是因為載體蛋白上有特定的結合位點，這些結合位點只能與特定結構的物質相結合，從而保證了主動轉運的選擇性和特異性。因此，主動轉運具有結構特異性，該選項描述正確。選項D：逆濃度轉運與被動轉運（如簡單擴散、易化擴散）順著濃度梯度或電位梯度進行轉運不同，主動轉運是逆著濃度梯度或電位梯度進行的。也就是說，物質可以從低濃度一側向高濃度一側轉運，從而使細胞能夠攝取需要的營養(yǎng)物質或排出代謝廢物等。所以，主動轉運是逆濃度轉運，該選項描述正確。綜上，選項B的描述錯誤，本題答案選B。第二部分多選題(10題)1、藥品不良反應發(fā)生的機體方面原因包括

A.種族差別

B.個體差別

C.病理狀態(tài)

D.營養(yǎng)狀態(tài)

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品不良反應發(fā)生在機體方面的原因。選項A，不同種族在遺傳、代謝、生理等方面存在差異，這種種族差別可能導致機體對藥物的反應不同，從而使藥品不良反應的發(fā)生情況有所不同，所以種族差別是藥品不良反應發(fā)生的機體方面原因之一。選項B，個體差別也是影響藥品不良反應發(fā)生的重要因素。由于個體在基因、年齡、性別等多方面存在差異，使得不同個體對同一種藥物的耐受性、敏感性等各不相同，進而可能出現不同程度和類型的藥品不良反應。選項C，病理狀態(tài)會改變機體的生理功能和代謝過程。處于不同病理狀態(tài)下的機體，其對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能發(fā)生變化，導致藥物在體內的濃度和作用效果與正常狀態(tài)不同，增加了藥品不良反應發(fā)生的可能性。選項D，營養(yǎng)狀態(tài)雖然對機體健康有一定影響，但它并非藥品不良反應發(fā)生的直接機體方面原因。營養(yǎng)狀態(tài)更多地是影響機體的整體功能和抵抗力，而與藥品不良反應的直接關聯相對較弱。綜上，藥品不良反應發(fā)生的機體方面原因包括種族差別、個體差別、病理狀態(tài)，本題答案選ABC。2、與普萘洛爾相符的是

A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等

B.分子結構中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安

C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強，藥用外消旋體

D.含有兒茶酚胺結構，易被氧化變色

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷其正確性：選項A：普萘洛爾屬于非選擇性β受體拮抗劑，在臨床上，它可用于治療高血壓、心絞痛等疾病，該選項與普萘洛爾的特性相符，表述正確。選項B：普萘洛爾的分子結構中含有萘氧基、異丙氨基，其別名是心得安，此選項符合普萘洛爾的結構和別名相關內容，表述正確。選項C：普萘洛爾分子中含有一個手性碳原子，其中左旋體的活性較強，但在藥用時使用的是外消旋體，該選項的描述與普萘洛爾的手性特征及藥用形式一致，表述正確。選項D：兒茶酚胺結構是指含有鄰苯二酚（兒茶酚）和胺基的一類化合物結構，而普萘洛爾并不含有兒茶酚胺結構，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選ABC。3、藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還收載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測定

D.藥動學參數

【答案】：ABC

【解析】藥品標準正文內容是藥品質量控制的重要依據，其涵蓋的內容廣泛且具有針對性，主要用于全面規(guī)范和檢測藥品的質量。選項A，鑒別是藥品標準正文的重要組成部分。鑒別是指根據藥物的分子結構、理化性質，采用化學、物理或生物學方法來判斷藥物的真?zhèn)巍＿@對于保證藥品的真實性和純度至關重要，因為只有準確鑒別藥品，才能確保其是所聲稱的藥物，所以藥品標準正文中會收載鑒別內容。選項B，檢查主要是對藥品中的雜質、水分、溶液的澄清度與顏色、酸堿度等進行控制和檢測。雜質的存在可能會影響藥品的療效和安全性，通過檢查可以保證藥品的質量符合規(guī)定標準，因此檢查也是藥品標準正文不可或缺的內容。選項C，含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量。它是評價藥品質量的關鍵指標之一，直接反映了藥品的有效性。準確測定藥物的含量，能確保藥品達到預期的治療效果，所以含量測定必然會被收錄在藥品標準正文中。選項D，藥動學參數是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動力學參數，如半衰期、血藥濃度等。雖然藥動學參數對于理解藥物在體內的作用過程有一定幫助，但它并不直接體現藥品本身的質量特性，不屬于藥品標準正文必須收載的內容。綜上，藥品標準正文內容除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還收載有鑒別、檢查、含量測定，答案選ABC。4、以下哪些與阿片受體模型相符

A.一個平坦的結構與藥物的苯環(huán)相適應

B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合

C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合

D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對阿片受體模型特點的理解，需要逐一分析每個選項是否與阿片受體模型相符。選項A阿片受體模型具有一個平坦的結構，該結構能夠與藥物的苯環(huán)相適應，這是阿片受體模型的一個重要特征，所以選項A與阿片受體模型相符。選項B在阿片受體模型中，是有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合，而不是一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合，所以選項B與阿片受體模型不相符。選項C阿片受體存在一個陰離子部位，它能與藥物的正電荷中心結合，這是符合阿片受體模型特點的，因此選項C與阿片受體模型相符。選項D阿片受體模型中有一個方向合適的凹槽與藥物的烴基部分相適應，而不是與藥物的叔氮原子相適應，所以選項D與阿片受體模型不相符。綜上，與阿片受體模型相符的選項為AC。5、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.PluronicF-68

【答案】：ABD

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳劑常用的乳化劑。選項A，卵磷脂是一種天然的乳化劑，具有良好的乳化性能和生理相容性，在靜脈注射用脂肪乳劑中常用，所以選項A正確。選項B，豆磷脂也是常用的乳化劑之一，其來源廣泛，性能穩(wěn)定，可用于靜脈注射用脂肪乳劑的制備，故選項B正確。選項C，吐溫80雖然是一種常用的乳化劑，但它可能會引起一些不良反應，如過敏反應等，一般不用于靜脈注射用脂肪乳劑，因此選項C錯誤。選項D，PluronicF-68具有良好的乳化和增溶作用，且毒性較低、刺激性小，可作為靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑，選項D正確。綜上，本題答案選ABD。6、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是

A.洛伐他汀結構改造而得

B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各選項涉及的知識點逐一分析。A選項辛伐他汀是由洛伐他汀結構改造而得，在洛伐他汀的基礎上對其化學結構進行修飾，從而得到了辛伐他汀，所以A選項敘述正確。B選項辛伐他汀屬于羥甲戊二酰還原酶抑制劑。該類藥物能夠抑制膽固醇合成過程中的關鍵酶——羥甲戊二酰輔酶A還原酶，從而減少內源性膽固醇的合成，達到調節(jié)血脂的作用，故B選項敘述正確。C選項辛伐他汀主要用于降低血脂，它可以降低血漿總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯水平，同時還能輕度升高高密度脂蛋白膽固醇水平，在臨床上廣泛應用于高脂血癥、冠心病等疾病的治療，因此C選項敘述正確。D選項辛伐他汀的活性比洛伐他汀強。經過結構改造后的辛伐他汀，其降脂效果等方面相較于洛伐他汀有了一定提升，活性優(yōu)于洛伐他汀，所以D選項敘述錯誤。綜上，本題正確答案是ABC。7、影響散劑中藥物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.藥物和稀釋劑相互作用

D.裝量差異

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查影響散劑中藥物生物利用度的因素。選項A藥物粒度大小對生物利用度有重要影響。一般來說，粒度越小，藥物的比表面積越大，與溶出介質的接觸面積增加，藥物的溶出速度加快，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以粒度大小是影響散劑中藥物生物利用度的因素之一。選項B溶出速度是影響藥物生物利用度的關鍵因素。藥物只有先從制劑中溶出，才能被吸收進入血液循環(huán)發(fā)揮藥效。如果溶出速度慢，藥物不能及時溶出并被吸收，生物利用度就會降低。因此，溶出速度會影響散劑中藥物的生物利用度。選項C藥物和稀釋劑相互作用也會影響生物利用度。稀釋劑可能會改變藥物的物理性質（如溶解度、分散狀態(tài)等）或化學性質，進而影響藥物的溶出和吸收。例如，某些稀釋劑可能與藥物發(fā)生絡合反應，降低藥物的溶解度，導致生物利用度下降。所以藥物和稀釋劑相互作用是影響散劑中藥物生物利用度的因素。選項D裝量差異指的是制劑中內容物重量的一致性。裝量差異主要影響藥物劑量的準確性，確保每次服用的藥物劑量符合規(guī)定，但它并不直接影響藥物本身的生物利用度，即不影響藥物被機體吸收利用的程度。所以裝量差異不屬于影響散劑中藥物生物利用度的因素。綜上，影響散劑中藥物生物利用度的因素有粒度大小、溶出速度、藥物和稀釋劑相互作用，答案選ABC。8、藥物與血漿蛋白結合的結合型具有下列哪些特性

A.不呈現藥理活性