湖南師大附中2025屆高三月考試卷（二）化學(xué)______可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H~1B~11A．利用CO2合成高級(jí)脂肪酸的甘油酯，實(shí)現(xiàn)無機(jī)小分子向有機(jī)高分子的轉(zhuǎn)化B．光學(xué)諧振器中使用的碳納米管與金剛石、C60互為同素異形體D．我國研發(fā)的小型核反應(yīng)堆“玲龍一號(hào)”以235U為核燃料，235U與238U化學(xué)性質(zhì)不同A．組成為C2H6O的有機(jī)物一定能與C．冠醚12-冠-4能識(shí)別Li+，不能識(shí)別Na+，因?yàn)镹a+半徑大于Li+C．硅酸鈉溶液中通入足量二氧化碳變渾濁：SiO?+2H2O+2CO2=H2SiO3↓+2HCO下列操作錯(cuò)誤的是()B．檢查氣密性后，打開K1、K3、K4關(guān)閉K2C．P中不再冒出氣泡時(shí)，打開K2，關(guān)閉K1、K3A將混合氣體按一定流速通過盛放有硫酸銅粉末的硬BC常溫下，測(cè)濃度均為0.1mol/L的CH3COONa和Na2CO3溶液的pHD下列說法錯(cuò)誤的是()C．充電時(shí)，中間室K2SO4溶液濃度減?。僭O(shè)溶液體積保持不變）D．充電時(shí)b極電極反應(yīng)式為(11．某工廠煤粉灰的主要成分為SiO2、Al2O3，F(xiàn)eD．用MgCl2.6H2O制備無水MgCl2，可以在HCl氣流中加熱12．NaBH4可用作生氫劑，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，B為+3價(jià)。下列說法正確的是()B．NaBH4晶體中與Na+緊鄰且等距的BH有8個(gè)H+F?)F?)+cH+)2的還原性，酸性條件下不穩(wěn)定。常用作定影劑、還原劑、媒染劑、麥桿和毛的漂白劑以及紙漿漂白時(shí)的脫（2）室溫下，用Na2S.9H2O配制Na2S溶液，溶解需于溫水，再將Na2S.9H2O溶于Na2CO3溶液中，得到透明溶液，且溶解時(shí)間大大縮短，這樣操作的目的生無色無味氣體，再后沉淀逐漸減少至溶液澄清，三步反應(yīng)的總反應(yīng)為2Na2S+Na2CO3+4SO2=Na2S2O3.5H2O粗產(chǎn)品，試劑Y的化學(xué)名稱是______。提取高純GeO2和ZnSO4.H2O的工藝流程如圖。（5）稱取4g高純GeO2樣品，加入NaOH溶液，用電爐加熱溶解。溶解完全后冷卻至20℃以下，磷酸鈉（NaH2PO2）溶液充分反應(yīng)，溶液中鍺元素以Ge2+存在。加入適量稀硫酸將溶液pH調(diào)為酸性，2：，1814分）CH4?CO2催化重整是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的一種理想的CO2利用技術(shù)，具有廣闊的市場(chǎng)前景和1（3）該過程中，催化劑的活性會(huì)因積碳而降低?；罨埽╧J.mol?1）MN催化劑M______N（填“優(yōu)于”或“劣于”其理由是____①在時(shí)，積碳量隨著溫度的升高而增大的原因是______。湖南師大附中2025屆高三月考試卷（二）化學(xué)參考答案123456789BCCADCCCBDBBDC1．B【解析】高級(jí)脂肪酸的甘油酯（油脂）不是有機(jī)高分子，A錯(cuò)單質(zhì)，三種物質(zhì)互為同素異形體，B正確；石墨烯是碳的單質(zhì)，不屬于有機(jī)物，C錯(cuò)誤；235U與238U互為同位素，同位素的物理性質(zhì)不同，但是核外電子數(shù)及排布情況相同，化學(xué)性質(zhì)幾乎相同互靠近，發(fā)生重疊，形成新的軌道，C正確；4．A【解析】C2H6O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH或CH3OCH3，二甲醚不能氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，A正確；D-2-脫氧核糖轉(zhuǎn)化為β-D-2-脫氧核糖的過程中醛基轉(zhuǎn)化為羥基，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，B正確；D-2-脫氧核糖與β-D-2-脫氧核糖的分子式相同，都是C5H10O4，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；D-2-脫氧核糖中含有醛基和亞甲基，碳原子的雜化方式為sp2和sp3，β-D-2-脫餾水可以有效地排除水中的溶解氧，避免草酸亞鐵被氧化，迅速冷卻煮沸后的蒸餾水可以防止外界的氧氣氣排出，B正確；P中出來的氣體經(jīng)驗(yàn)純后，打開K2，關(guān)閉K1、K反應(yīng)，故加入適量溴水無法檢驗(yàn)CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；比較Ka(CH3COOH)與加之氯離子游離于超分子之外，靜電約束減小，反應(yīng)FeO、Fe2O3、MgO分別轉(zhuǎn)化為Al3+、Fe2+、Fe3+、Mg2+，TiO2轉(zhuǎn)化為TiOSO4，強(qiáng)電解質(zhì)TiOSO4在溶液中僅能電離出SO?和一種陽離子，該陽離子會(huì)水解，為TiO2+，SiO2不反應(yīng)，進(jìn)入“濾渣1”中，加入鐵粉，F(xiàn)e3+被還原為Fe2+，結(jié)晶得FeSO4.7H2O，TiO2+水解后得到TiO2.xH2O，經(jīng)過“酸洗、2備無水MgCl2，為了防止MgCl2水解，需要在HCl氣流中加熱，D正確。H?有孤電子對(duì)，故配位鍵應(yīng)為B←H，C錯(cuò)誤；每個(gè)晶胞均攤到4個(gè)NaBH4，故晶體的密度為物質(zhì)的量的NaF、HF，由于HF的電離程度大于NaF的水解程度，則c(HF)<c(F?)，由的pH=3.2，說明η1<0.5，C錯(cuò)誤；c點(diǎn)溶液溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaF和NaOH，由電荷守恒可知，F(xiàn)?)+cF?)+cH+比T2反應(yīng)速率快，反應(yīng)速率常數(shù)與溫度有關(guān)，結(jié)合反應(yīng)速率方程知k1>k2，A正確；反應(yīng)的速率方程為T2溫度下，改變初始投料比，相當(dāng)于改變某一反應(yīng)物的濃度，達(dá)到平衡時(shí)H2和CO2的摩爾分?jǐn)?shù)不可能相（2）H2S抑制S2?水解，防止其被氧化（4）關(guān)閉K1，打開K2用于觀察氣體流速，三頸燒瓶中發(fā)生一系列反應(yīng)制取硫代硫酸鈉，最右側(cè)NaOH溶液用于吸收尾（5）根據(jù)題目已知信息，硫代硫酸鈉［Na2S2O3.5H2O］是一種無色透明的晶體，易溶于水，難溶于乙（1）4s24p2分子晶體（3）ZnO或Zn(OH)2（4）取最后一次洗滌液于試管中，加入BaCl2溶液，若未產(chǎn)生白色沉淀，則證明已洗凈【解析】由題給流程可知，向鋅浸渣中加入過氧化氫和硫酸的混合溶液，將ZnFe2O4轉(zhuǎn)化為硫酸鋅、硫酸鐵，硫化鋅、二硫化鍺轉(zhuǎn)化為硫酸鋅、硫酸鍺和硫，二氧化硅不反應(yīng)，過濾得到含有硫酸鈣、二氧化硅和硫的浸渣和濾液；向?yàn)V液中加入化合物A，根據(jù)不引入新的雜質(zhì)這一原則可知，A可以為氧鋅，調(diào)節(jié)溶液pH，將溶液中的鐵離子、鍺離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鍺沉淀，液經(jīng)一系列操作后可得到一水硫酸鋅晶體；向?yàn)V餅中加入飽和鹽酸溶解后，蒸餾得到四氯化鍺，四氧化鍺（2）根據(jù)分析可知，二硫化鍺轉(zhuǎn)化為硫酸鍺和硫，所以離子方程式為GeS2+2H2O2+4H+=Ge4++為氫氧化鐵、氫氧化鍺沉淀，根據(jù)不引入新的取最后一次洗滌液于試管中，加入BaCl2溶液，若未產(chǎn)生白色沉淀，則證明已洗凈。1716分，除標(biāo)注外，每空2分）（5）183（4）①溫度升高對(duì)反應(yīng)Ⅲ的促進(jìn)程度比反4強(qiáng)可以促進(jìn)平街正向移動(dòng)，有利于提高平衡時(shí)CH4轉(zhuǎn)化率，故選B。（4）①反應(yīng)Ⅲ生成碳，反應(yīng)Ⅳ消耗積碳，這兩個(gè)反應(yīng)都是積碳量隨著溫度的升高而增大的原因是溫度升高對(duì)反應(yīng)②反應(yīng)Ⅲ生成碳，反應(yīng)Ⅳ消耗積碳，越大，相當(dāng)于增大CO2轉(zhuǎn)化(mol)xx2x2x