試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁2025年江西高考化學(xué)試卷真題（精校打印版）1．化學(xué)給了我們一雙智慧的眼睛。下列廣告或說法正確的是A．用鐵鍋烹飪食材可以補(bǔ)鐵，但不能代替藥物 B．本飲料含有一千多種微量元素，有益健康C．本化妝品不含任何化學(xué)物質(zhì)，不傷皮膚 D．含食品添加劑亞鐵氰化鉀的食鹽，有劇毒2．下列說法正確的是A．鍵長： B．沸點(diǎn)： C．鍵能： D．鍵角：3．實(shí)驗(yàn)安全是科學(xué)探究的前提。下列實(shí)驗(yàn)要求錯(cuò)誤的是A．溶液的導(dǎo)電性試驗(yàn)，禁止?jié)袷植僮鰾．焰色試驗(yàn)，應(yīng)開啟排風(fēng)管道或排風(fēng)扇C．鈉在空氣中燃燒實(shí)驗(yàn)，需佩戴護(hù)目鏡才能近距離俯視坩堝D．比較和的熱穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，應(yīng)束好長發(fā)、系緊寬松衣物4．肽抑制劑X可抑制骨髓瘤，其作用機(jī)理是X與蛋白酶體片段的活性位點(diǎn)Y結(jié)合。下列說法正確的是A．反應(yīng)為縮合反應(yīng) B．X在反應(yīng)中顯堿性C．與反應(yīng)的活性： D．Z屬于鹽5．乙烯是植物激素，可以催熟果實(shí)。植物體內(nèi)乙烯的生物合成反應(yīng)為：阿伏加德羅常數(shù)的值為，下列說法正確的是A．中鍵的數(shù)目為 B．中π電子的數(shù)目為C．中孤電子對(duì)的數(shù)目為 D．消耗，產(chǎn)物中雜化C原子數(shù)目為6．藥物中間體1，3-二溴丙酮可由1，3-二氯丙酮合成，步驟如下：A．若完全轉(zhuǎn)化，則水相中溶質(zhì)只有 B．測定水相中的含量可計(jì)算產(chǎn)率C．試劑Ⅰ可選用無水 D．操作Ⅰ和操作Ⅱ相同7．由下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)事實(shí)結(jié)論A和空氣的混合氣體通過熱的，持續(xù)紅熱該反應(yīng)B向溶液中滴入硝酸酸化的溶液，生成白色沉淀是離子化合物C向與水反應(yīng)后的溶液中滴入酚酞溶液，先變紅后褪色有漂白性D向溶液中通入，無明顯現(xiàn)象，再通入生成白色沉淀A．A B．B C．C D．D8．一種以為催化劑，捕捉制備的流程為：下列說法正確的是A．氫氣的作用是還原 B．反應(yīng)中有生成C．“產(chǎn)物分離”方法為過濾 D．溫度升高，的產(chǎn)率增大9．我國學(xué)者設(shè)計(jì)了一種新型去除工業(yè)污水重金屬離子的電池(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是已知：為銅基普魯士藍(lán)()A．中的鐵為價(jià) B．交換膜為陰離子交換膜C．洗脫目的是去除電極吸附的 D．溶液可電解再生電池負(fù)極10．一種聚四方酰胺高分子材料，其制備原理如圖，下列說法錯(cuò)誤的是A．X中所有氧原子不共平面 B．反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C．Z的高分子鏈之間存在氫鍵 D．M為乙醇11．X、Y分別是由2種和3種前四周期元素組成的化合物，溶于水后混合，溶液轉(zhuǎn)變成紫色，得到溶液Z，用試紙檢測顯紅色。取3支試管分別裝入少量溶液Z，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，記錄為：序號(hào)加入試劑現(xiàn)象1溶液產(chǎn)生大量氣泡、溶液紫色褪去2溶液產(chǎn)生白色沉淀3溴水產(chǎn)生白色沉淀關(guān)于溶液Z，下列說法正確的是A．含 B．含 C．可能含 D．不含12．一定壓強(qiáng)下，乙烯水合反應(yīng)為：已知：氣體均視為理想氣體，下列說法正確的是A．反應(yīng)的活化能： B．恒溫恒容充入，平衡向左移動(dòng)C．隨溫度升高而降低高 D．平衡后，升高溫度，13．是一種鈉離子電池電解質(zhì)的主要成分。X、Y、Z、W均為短周期元素，價(jià)層電子數(shù)總和為23，原子半徑，X、Z不同周期，Z、W同主族。下列說法正確的是A．電負(fù)性： B．是直線形分子C．與中Z的雜化軌道類型不同 D．易燃14．晶格中的O被去除，產(chǎn)生一個(gè)氧空位()，相對(duì)原點(diǎn)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則圖中的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A． B．C． D．15．一種抗癌藥物中間體(I)，其合成步驟如圖(部分試劑和條件略去)。已知，回答下列問題：(1)化合物B(填“含”或“不含”)手性碳原子。(2)B到C的有機(jī)反應(yīng)類型是。(3)寫出由D生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式。(4)已知化合物G含鍵，則G中(填“1”或“2”)號(hào)氮原子堿性更強(qiáng)。(5)化合物H中核磁共振氫譜峰有組峰。(6)H到I反應(yīng)的目的是。(7)參照上述合成路線，畫出A的同分異構(gòu)體中可由乙二醇與環(huán)戊二酮合成的結(jié)構(gòu)簡式(寫出三種，不考慮立體異構(gòu))。16．稀散金屬鎵(，ⅢA族)是重要的戰(zhàn)略資源。以棕剛玉煙塵(主要成分為、、、和少量)為原料制備金屬鎵的工藝流程圖如下：回答下列問題：(1)濾液1的為，依據(jù)(Ⅲ)和(Ⅳ)的分布系數(shù)圖，鋁元素在溶液中的主要存在形式為(填化學(xué)式)，與堿反應(yīng)的離子方程式為、。(2)水熱再生過程中，需要定量補(bǔ)充固體的目的是，以獲得高純度分子篩()材料。濾液2的(填“大于”或“小于”)濾液1的。(3)已知樹脂片段的結(jié)構(gòu)為。在吸附時(shí)，中心鎵離子與樹脂間存在的主要相互作用是。(4)操作X為。(5)硅-鉀化肥可改良土壤環(huán)境。依據(jù)其一有效組分的晶胞結(jié)構(gòu)，推測該組分中鉀離子能被植物吸收的原因是。17．與通過催化轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品，是實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的途徑之一。相關(guān)反應(yīng)體系及其熱力學(xué)數(shù)據(jù)(、)如下：Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．Ⅴ．回答下列問題：(1)(2)反應(yīng)Ⅰ的機(jī)理包括3種路徑(主要步驟如圖)，在A路徑中，決速步驟的能壘是，反應(yīng)Ⅰ的最優(yōu)路徑是(填標(biāo)號(hào))。(3)某課題組模擬了加氫在不同溫度下的平衡組分(如圖)。保持總壓為，溫度為以上時(shí)，主要含碳產(chǎn)物是，計(jì)算時(shí)相關(guān)反應(yīng)的平衡常數(shù)。(4)反應(yīng)Ⅰ某路徑的主要步驟如下(其中*表示吸附態(tài))：①②③④⑤⑥⑦寫出與第⑤步競爭的基元反應(yīng)。(5)通過對(duì)負(fù)載的單原子催化劑進(jìn)行摻雜，可調(diào)控催化劑選擇性生成或，其示意圖如下：?。畬懗鯵的化學(xué)式。ⅱ．依據(jù)示意圖，摻雜的催化劑可以提高Y的選擇性，其原因是。18．摩爾比法測定配合物磺基水楊酸銅(Z)組成的實(shí)驗(yàn)如下：回答下列問題：(1)L的合成與表征i．向裝有濃硫酸的反應(yīng)容器中，攪拌下慢慢加入水楊酸粉末，加熱至，全溶后升至，有固體析出，繼續(xù)升溫至，反應(yīng)，冷卻至。上述步驟中需用到的儀器有(填標(biāo)號(hào))。A．圓底燒瓶

B．干燥管

C．球形冷凝管

D．恒壓滴液漏斗E．二頸燒瓶

F．溫度計(jì)

G．直形冷凝管

H．分液漏斗ⅱ．下列分析方法中可以確定L分子結(jié)構(gòu)的是(填標(biāo)號(hào))。A．X射線衍射

B．質(zhì)譜

C．元素分析

D．滴定分析(2)Z的合成與配位比分析取12個(gè)燒杯，分別加入硝酸銅溶液()，按表所示，依次加入對(duì)應(yīng)體積的L溶液()，調(diào)，用容量瓶配制溶液。在一定條件下，分別測定溶液吸光度A，得到吸光度的曲線(如圖)。編號(hào)吸光度A123456789101112已知：，k為常數(shù)。i．圖中已給出全部數(shù)據(jù)點(diǎn)、擬合曲線及1條趨勢線(虛線)，根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，補(bǔ)全坐標(biāo)軸。ⅱ．圖中趨勢線方程為，其與擬合曲線重合部分的化學(xué)含義為。ⅲ．在圖中作出另1條趨勢線，找到理論反應(yīng)終點(diǎn)X。。ⅳ．通過理論反應(yīng)終點(diǎn)，推斷配位比。ⅴ．的擬合曲線與趨勢線偏離的原因是。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁1．A【解析】略2．B【解析】略3．C【解析】略4．D【解析】略5．D【解析】略6．C【解析】略7．A【解析】略8．B【解析】略9．C【解析】略10．A【解析】略11．A【解析】略12．C【解析】略13．B【解析】略14．D【解析】略15．(1)不含(2)水解反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)(4)2(5)6(6)脫除保護(hù)基(7)【解析】略16．(1)(2)使溶液中的為大于(3)配位作用(4)濃縮結(jié)晶、過濾(5)鉀離子處在結(jié)構(gòu)的層間及空洞中，能夠通過陽離子交換釋放【解析】略17．(1)(2)C(3)(4)