執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

【答案】：B

【解析】本題主要考查對具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性藥物的識別。選項(xiàng)A，胺碘酮是一種抗心律失常藥，其主要不良反應(yīng)為肺毒性、甲狀腺功能異常等，一般不具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性。選項(xiàng)B，鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，氨基糖苷類藥物的典型不良反應(yīng)就是具有腎毒性和耳毒性，鏈霉素會損害腎小管上皮細(xì)胞，導(dǎo)致腎功能減退，同時也會對第八對腦神經(jīng)（聽神經(jīng)）造成損害，引起耳鳴、聽力減退甚至耳聾，所以鏈霉素同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，四環(huán)素可引起牙齒黃染等不良反應(yīng)，主要不良反應(yīng)不是腎毒性和耳毒性。選項(xiàng)D，金鹽主要用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，其不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為皮膚黏膜損害等，并非以腎毒性和耳毒性為主。綜上，答案選B。2、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指

A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題考查依據(jù)新分類方法對藥品不良反應(yīng)中D類不良反應(yīng)的定義。依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)并不屬于D類不良反應(yīng)的定義范疇，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)也不是D類不良反應(yīng)所指內(nèi)容，故B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)不符合D類不良反應(yīng)的定義，因此C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：特定給藥方式引起的不良反應(yīng)，這正是D類不良反應(yīng)的定義，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。3、關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)非無菌液體制劑的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：非無菌液體制劑分散度大，藥物粒子與溶劑的接觸面積大，所以吸收快而不是慢，該項(xiàng)說法錯誤。選項(xiàng)B：非無菌液體制劑給藥途徑廣泛，既可以內(nèi)服，如口服液；也可以外用，如洗劑、搽劑等，該項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C：液體制劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，易受光線、空氣、溫度等因素影響，從而引起藥物的化學(xué)降解，該項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：與固體制劑相比，液體制劑體積較大，且穩(wěn)定性相對較差，攜帶和運(yùn)輸不方便，該項(xiàng)說法正確。綜上，答案選A。4、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查水不溶性包衣材料的相關(guān)知識，破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確了解各選項(xiàng)所代表輔料的溶解性特點(diǎn)。選項(xiàng)A聚乙烯醇是一種水溶性高分子聚合物，它能在水中溶解形成均勻的溶液，所以聚乙烯醇不屬于水不溶性包衣材料，A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B醋酸纖維素是一種水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性，常用于制備水不溶性包衣，因此可以作為水不溶性包衣材料，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C羥丙基纖維素是一種常用的水溶性纖維素衍生物，它在水中具有較好的溶解性，可用于片劑的黏合劑、增稠劑等，但不能作為水不溶性包衣材料，C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D聚乙二醇是水溶性的聚醚類化合物，能與水以任意比例互溶，主要用于溶劑、增塑劑、保濕劑等，并非水不溶性包衣材料，D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是B。5、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

【答案】：A

【解析】本題考查藥物不同過程的定義。選項(xiàng)A，藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，符合題干描述，故A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，藥物的分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個器官和組織的過程，并非從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，主要在肝臟進(jìn)行，與藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程無關(guān)，因此C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，而不是進(jìn)入體循環(huán)的過程，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。6、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和藥理作用來進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：硝苯地平硝苯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，1,4-二氫吡啶環(huán)的4位為苯基，且不具備題干中“4位為3-硝基苯基”這一結(jié)構(gòu)特征。其主要作用為擴(kuò)張外周血管，降低外周血管阻力，從而降低血壓，并非選擇性地擴(kuò)張腦血管、增加腦血流量，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：尼群地平尼群地平1,4-二氫吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，但它主要作用于冠狀動脈、腎小動脈等外周血管，以降低外周血管阻力，達(dá)到降血壓的效果，對腦血管的選擇性擴(kuò)張作用不如尼莫地平顯著，不能很好地滿足題干中“選擇性地擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量”的要求，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：尼莫地平尼莫地平的1,4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，其脂溶性較高，能夠通過血-腦屏障。它可以選擇性地作用于腦血管平滑肌，擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，改善腦循環(huán)，對局部缺血具有保護(hù)作用，與題干描述的特征完全相符，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：氨氯地平氨氯地平的1,4-二氫吡啶環(huán)4位是鄰氯苯基，并非3-硝基苯基。它主要用于治療高血壓和心絞痛，通過作用于外周血管平滑肌來降低血壓，并非選擇性擴(kuò)張腦血管，因此該選項(xiàng)也不符合題干要求。綜上，答案選C。7、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)來判斷正確選項(xiàng)。選項(xiàng)A：膜動轉(zhuǎn)運(yùn)膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是指通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程，主要包括胞飲、吞噬和胞吐，它并不依賴藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差來進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：簡單擴(kuò)散簡單擴(kuò)散是指脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)進(jìn)行的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，也稱為被動擴(kuò)散，這與題干中描述的轉(zhuǎn)運(yùn)方式特點(diǎn)相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：主動轉(zhuǎn)運(yùn)主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體和能量，與題干中“從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)”的描述不相符，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：濾過濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的過程，并非脂溶性藥物依靠濃度差進(jìn)行的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案是B。8、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

【答案】：B

【解析】本題主要考查影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素。選項(xiàng)A，解離度通常主要影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程，與結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥的活性并無直接關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，分配系數(shù)是指藥物在生物相和水相的比例，對于結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥來說，其作用與藥物在脂質(zhì)相和水相之間的分配系數(shù)密切相關(guān)，合適的分配系數(shù)可使藥物在中樞神經(jīng)系統(tǒng)達(dá)到有效的濃度，從而發(fā)揮麻醉作用，故分配系數(shù)是影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，立體構(gòu)型主要涉及手性藥物等在構(gòu)型方面的特性，一般對于具有特定靶點(diǎn)結(jié)合要求的結(jié)構(gòu)特異性藥物活性影響較大，而結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥不依賴于特定的立體構(gòu)型與靶點(diǎn)結(jié)合發(fā)揮作用，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，空間構(gòu)象主要強(qiáng)調(diào)分子內(nèi)原子或基團(tuán)之間的相對空間位置關(guān)系，結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥作用機(jī)制并非基于特定的空間構(gòu)象與靶點(diǎn)相互作用，因此空間構(gòu)象不是影響其活性的主要因素，D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選B。9、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查納米銀溶膠所屬的制劑類型。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)乳劑：乳劑是兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中所形成的非均相液體制劑，而納米銀溶膠并非這種液-液分散體系，所以納米銀溶膠不屬于乳劑。B選項(xiàng)低分子溶液劑：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的均相澄明溶液，分散相質(zhì)點(diǎn)小于1nm，納米銀溶膠的分散質(zhì)粒子大小不符合低分子溶液劑的特征，因此不屬于低分子溶液劑。C選項(xiàng)高分子溶液劑：高分子溶液劑是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑，納米銀溶膠和高分子溶液劑在組成和性質(zhì)上有明顯差異，納米銀溶膠并非高分子化合物在溶劑中形成的溶液，所以不屬于高分子溶液劑。D選項(xiàng)溶膠劑：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散于水中形成的非均相液體制劑，分散質(zhì)點(diǎn)大小在1-100nm之間，納米銀溶膠符合溶膠劑的定義，故納米銀溶膠屬于溶膠劑。綜上，答案選D。10、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應(yīng)時的毒性，屬于

A.效能

B.效價強(qiáng)度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義，逐一分析來確定正確答案。選項(xiàng)A效能是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，所能達(dá)到的最大效應(yīng)，其主要反映藥物的內(nèi)在活性，與用LD50（半數(shù)致死量）與ED50（半數(shù)有效量）的比值來衡量藥物安全性這一內(nèi)容無關(guān)，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B效價強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，主要用于藥物之間效價的比較，并非用LD50與ED50的比值來表示藥物安全性，因此B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C半數(shù)致死量是指引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的藥物劑量，它只是一個單純衡量藥物毒性的指標(biāo)，不是LD50與ED50的比值，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D治療指數(shù)是用LD50與ED50的比值來表示的，該值越大表明藥物的安全性越高，但它有時存在不合理之處，因?yàn)樗鼪]有考慮到藥物最大效應(yīng)時的毒性，符合題干描述，故D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。11、產(chǎn)生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過強(qiáng)（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：C

【解析】本題主要考查黏合劑結(jié)合力過強(qiáng)所產(chǎn)生的問題。選項(xiàng)A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。黏合劑的作用是增加物料的黏性，使片劑具有一定的硬度和成型性。如果結(jié)合力過強(qiáng)，一般不會導(dǎo)致松片，反而會使片劑更緊實(shí)，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B分析裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間或頂部裂開的現(xiàn)象。裂片的原因主要有物料中細(xì)粉太多、物料的塑性較差、壓片速度過快等，與黏合劑使片劑結(jié)合力過強(qiáng)關(guān)系不大，所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C分析崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定的時間內(nèi)崩解或溶解。當(dāng)黏合劑使片劑的結(jié)合力過強(qiáng)時，片劑的結(jié)構(gòu)會過于緊密，水分難以進(jìn)入片劑內(nèi)部，從而影響片劑的崩解過程，導(dǎo)致崩解遲緩，所以選項(xiàng)C符合。選項(xiàng)D分析含量不均勻是指片劑中藥物含量偏離了處方規(guī)定的含量。含量不均勻可能是由于混合不均勻、可溶性成分遷移等原因造成的，與黏合劑使片劑結(jié)合力過強(qiáng)并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，答案選C。12、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

【答案】：B

【解析】藥物不良反應(yīng)存在多種類型，不同類型具有不同特點(diǎn)。本題考查對各種藥物不良反應(yīng)類型概念的準(zhǔn)確理解。對于選項(xiàng)A，A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）是指由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)，其特點(diǎn)通常與藥物劑量相關(guān)，一般可以預(yù)測，發(fā)生率較高但死亡率較低等。然而題干強(qiáng)調(diào)的是通過特定給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)，并非是因藥理作用增強(qiáng)導(dǎo)致的擴(kuò)大反應(yīng)，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)），這類反應(yīng)主要就是與給藥方式有關(guān)。當(dāng)藥物以特定的給藥方式進(jìn)入人體時，可能會引發(fā)相應(yīng)的不良反應(yīng)，與題干所描述的“藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)”情況相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）是指長期使用某些藥物，突然停藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)，主要是與藥物撤停這一行為相關(guān)，并非是特定給藥方式產(chǎn)生的反應(yīng)，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，F(xiàn)型反應(yīng)（家族反應(yīng)），它與家族遺傳因素有關(guān)，是因個體的遺傳特性對藥物產(chǎn)生異常反應(yīng)，和藥物的特定給藥方式并無關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)也不符合要求。綜上，答案選B。13、下列藥物配伍使用的目的不包括

A.增強(qiáng)療效

B.預(yù)防或治療合并癥

C.提高生物利用度

D.提高機(jī)體的耐受性

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物配伍使用的目的。選項(xiàng)A，增強(qiáng)療效是藥物配伍使用常見的目的之一。多種藥物合理搭配，能夠通過協(xié)同作用等機(jī)制，使藥物的治療效果得以增強(qiáng)，例如在抗生素的使用中，聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的抗生素可以更有效地抑制或殺滅病原體，從而提高治療的效果，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，預(yù)防或治療合并癥也是藥物配伍使用的重要目的。當(dāng)患者同時患有多種疾病或可能出現(xiàn)某些并發(fā)癥時，通過合理配伍不同的藥物，可以在治療主要疾病的同時，預(yù)防或治療其他可能出現(xiàn)的病癥。比如糖尿病患者常伴有高血壓等并發(fā)癥，在治療糖尿病的同時，配伍使用降壓藥物以控制血壓，預(yù)防心血管等并發(fā)癥的發(fā)生，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C，提高生物利用度主要與藥物的劑型、給藥途徑等因素相關(guān)，并非藥物配伍使用的目的。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量和速度，通?？赏ㄟ^改變藥物的制劑工藝等方式來提高，而不是通過藥物之間的配伍來實(shí)現(xiàn)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，提高機(jī)體的耐受性同樣是藥物配伍使用的目的之一。某些藥物單獨(dú)使用時，機(jī)體可能難以耐受其副作用或不良反應(yīng)，通過與其他藥物配伍，可以減輕這些不適，使機(jī)體能夠更好地耐受藥物治療。例如在使用化療藥物治療腫瘤時，常配伍使用一些輔助藥物來減輕化療藥物對身體的毒副作用，提高患者對化療的耐受性，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。14、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)中的現(xiàn)象進(jìn)行逐一分析，從而判斷出正確答案。分析選項(xiàng)A乳劑分層：乳劑分層是指乳劑在放置過程中，分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。這是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差引起的，屬于物理變化，不涉及藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，符合藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的范疇?；鞈覄┙Y(jié)晶生長：混懸劑中藥物微粒的結(jié)晶會隨時間推移而逐漸長大，這是藥物微粒在混懸介質(zhì)中的溶解-結(jié)晶平衡發(fā)生移動的結(jié)果，是物理過程，不改變藥物的化學(xué)性質(zhì)，屬于物理穩(wěn)定性變化。片劑溶出速度改變：片劑溶出速度的改變通常是由于片劑的物理性質(zhì)，如顆粒的大小、孔隙率、硬度等發(fā)生變化而導(dǎo)致的，不涉及藥物的化學(xué)反應(yīng)，屬于物理穩(wěn)定性變化。所以選項(xiàng)A中的三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化。分析選項(xiàng)B藥物水解：藥物水解是指藥物與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)被破壞，生成新的物質(zhì)，這是一種化學(xué)變化，不屬于物理穩(wěn)定性變化。所以選項(xiàng)B不符合要求。分析選項(xiàng)C藥物氧化：藥物氧化是指藥物與空氣中的氧氣等氧化劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，屬于化學(xué)變化，并非物理穩(wěn)定性變化。所以選項(xiàng)C不正確。分析選項(xiàng)D藥物降解：藥物降解是指藥物在各種因素（如溫度、濕度、光照等）的作用下，發(fā)生化學(xué)變化，導(dǎo)致藥物的含量降低或失效，屬于化學(xué)穩(wěn)定性變化的范疇，不屬于物理穩(wěn)定性變化。所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題正確答案為A。15、非極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

【答案】：C

【解析】本題是一道關(guān)于非極性溶劑判斷的單項(xiàng)選擇題。破題點(diǎn)在于了解各個選項(xiàng)所涉及物質(zhì)的性質(zhì)，判斷其是否屬于非極性溶劑。分析選項(xiàng)A蒸餾水是由氫和氧兩種元素組成的無機(jī)化合物，其分子結(jié)構(gòu)具有明顯的極性。因?yàn)樗肿又醒踉拥碾娯?fù)性較強(qiáng)，會吸引氫原子的電子云，使得水分子的一端帶正電，另一端帶負(fù)電，所以蒸餾水屬于極性溶劑，并非非極性溶劑，故選項(xiàng)A錯誤。分析選項(xiàng)B丙二醇是一種有機(jī)化合物，其分子中含有羥基（-OH）這一極性基團(tuán)。羥基中的氧原子與氫原子之間的電負(fù)性差異較大，導(dǎo)致電子云分布不均勻，從而使丙二醇分子具有極性，屬于極性溶劑，不是非極性溶劑，因此選項(xiàng)B錯誤。分析選項(xiàng)C液狀石蠟是從石油分餾所得到的無色無味的混合物，主要成分是飽和烴類。飽和烴分子中碳原子和氫原子的電負(fù)性相差較小，電子云分布相對均勻，分子整體沒有明顯的極性，屬于非極性溶劑，所以選項(xiàng)C正確。分析選項(xiàng)D明膠水溶液是明膠溶解在水中形成的混合物，水是極性溶劑，而明膠是一種含有多種極性基團(tuán)的高分子化合物，它在水中能夠形成具有極性的溶液體系，因此明膠水溶液屬于極性體系，不是非極性溶劑，選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。16、關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物動力學(xué)中房室模型的相關(guān)知識，對每個選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：單室模型是一種藥物動力學(xué)模型，其特點(diǎn)是進(jìn)入體循環(huán)的藥物能迅速地在血液與機(jī)體各組織器官之間達(dá)到動態(tài)平衡。該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：房室是一個抽象的概念，并不代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器），它是為了分析藥物在體內(nèi)的動力學(xué)過程而人為劃分的。所以該選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：在同一房室中，雖然藥物能達(dá)到動態(tài)平衡，但不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率并不完全相等。因此該選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：給藥后，同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率不一定均相等，只是整體上處于一種動態(tài)平衡狀態(tài)。所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題的正確答案是A選項(xiàng)。17、泡騰片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：B

【解析】泡騰片是一種特殊劑型的片劑，其崩解時限有明確規(guī)定。本題考查的就是對泡騰片崩解時限這一知識點(diǎn)的掌握。在《中國藥典》等相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中，明確規(guī)定泡騰片的崩解時限為5min。所以該題正確答案是B選項(xiàng)，而A選項(xiàng)3min不符合泡騰片崩解時限的規(guī)定；C選項(xiàng)15min以及D選項(xiàng)30min也均不符合泡騰片崩解時限的標(biāo)準(zhǔn)要求。18、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查地西泮體內(nèi)代謝產(chǎn)物的相關(guān)知識。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：去甲西泮是地西泮去甲基后的代謝產(chǎn)物，并非是地西泮結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基后的產(chǎn)物，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：替馬西泮是地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，在其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基后得到的藥物。羥基的引入使藥物極性增大，親水性增強(qiáng)，藥物的安全性也更高。因此，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：三唑侖是在苯二氮?母核上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的藥物，它不是地西泮3位羥基化的代謝產(chǎn)物，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：氯丙嗪屬于吩噻嗪類抗精神病藥物，與地西泮的代謝毫無關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是B。19、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)物質(zhì)是否為液體制劑中常用的防腐劑來確定答案。選項(xiàng)A：尼泊金類尼泊金類是一類常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，在液體制劑中廣泛應(yīng)用，其對霉菌、酵母菌有較強(qiáng)的抑制作用，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：新潔爾滅新潔爾滅又稱苯扎溴銨，是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌和去污作用，可作為液體制劑的防腐劑，能有效抑制多種細(xì)菌的生長，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：山梨酸山梨酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，特別是對霉菌、酵母菌和好氣性菌有效，在液體制劑中經(jīng)常使用，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：山萘酚山萘酚是一種黃酮類化合物，其主要具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤等多種藥理活性，但并非液體制劑中常用的防腐劑，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案是D選項(xiàng)。20、《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測定法，測定凡士林的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：C

【解析】本題主要考查《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測定法中凡士林熔點(diǎn)測定方法的選擇。《中國藥典》規(guī)定了多種熔點(diǎn)測定法，不同的物質(zhì)需采用不同方法進(jìn)行熔點(diǎn)測定。凡士林為凡士林系石油潤滑油餾份，經(jīng)深度精制而得的無色、無臭、透明的油狀液體，常溫下呈半固體狀，按《中國藥典》規(guī)定，測定凡士林的熔點(diǎn)應(yīng)采用第三法，所以本題答案選C。21、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是

A.又稱治療矛盾

B.是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)

C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下

D.是藥物治療作用所引起的不良后果

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其關(guān)于“繼發(fā)反應(yīng)”的敘述是否正確。選項(xiàng)A繼發(fā)反應(yīng)又稱治療矛盾，這是繼發(fā)反應(yīng)的一個常見別稱，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B繼發(fā)反應(yīng)是藥物治療作用所引起的不良后果，并非與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)通常指的是副作用等其他類型的不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)表述錯誤。選項(xiàng)C抗腫瘤藥治療引起免疫力低下，這是藥物治療作用（抑制腫瘤細(xì)胞）所引發(fā)的不良后果，屬于繼發(fā)反應(yīng)的典型例子，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D繼發(fā)反應(yīng)是藥物治療作用所引起的不良后果，該選項(xiàng)對繼發(fā)反應(yīng)的定義描述正確。綜上，答案選B。22、完全激動藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題主要考查完全激動藥的特點(diǎn)。在藥理學(xué)中，藥物與受體相互作用主要涉及親和力和內(nèi)在活性兩個方面。親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。選項(xiàng)A：完全激動藥對受體既有較強(qiáng)的結(jié)合能力，即親和力強(qiáng)，同時與受體結(jié)合后又能產(chǎn)生較強(qiáng)的效應(yīng)，也就是內(nèi)在活性強(qiáng)，所以選項(xiàng)A符合完全激動藥的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱的是部分激動藥，而不是完全激動藥，因此該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：親和力和內(nèi)在活性都弱不符合完全激動藥的特性，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：有親和力、無內(nèi)在活性，且與受體不可逆性結(jié)合的是拮抗藥，并非完全激動藥，所以該選項(xiàng)也錯誤。綜上，本題答案選A。23、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

【答案】：B

【解析】本題主要考查對配伍禁忌概念的理解。選項(xiàng)A，“藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化”，這種表述比較寬泛，未明確指出這種變化的性質(zhì)是有利還是不利，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)配伍禁忌的本質(zhì)，許多藥物配伍后產(chǎn)生的變化是有益的，并非都是禁忌情況，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B，“在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化”，準(zhǔn)確地定義了配伍禁忌的概念。配伍禁忌強(qiáng)調(diào)的是那些會對藥物的生產(chǎn)、使用以及治療效果產(chǎn)生不良影響的配伍情況，該選項(xiàng)符合配伍禁忌的定義，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，“藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用”，此內(nèi)容主要描述的是藥物相互作用研究的范疇，與配伍禁忌的概念并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D，“研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生”，這闡述的是研究藥物制劑配伍變化的目的，而不是配伍禁忌的概念本身，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案為B。24、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是（）

A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液

B.應(yīng)密閉，置陰涼干燥處貯存

C.除另有規(guī)定外，糖漿劑應(yīng)澄清

D.應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存

【答案】：B

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否為關(guān)于糖漿劑的正確表述。選項(xiàng)A：糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，該表述符合糖漿劑的定義，所以選項(xiàng)A說法正確。選項(xiàng)B：糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存，而不是“密閉”。“密閉”是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；“密封”是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入。由于糖漿劑易吸潮、揮發(fā)，所以需要“密封”保存，選項(xiàng)B說法錯誤。選項(xiàng)C：除另有規(guī)定外，糖漿劑應(yīng)澄清，這是糖漿劑質(zhì)量要求的常見規(guī)定，所以選項(xiàng)C說法正確。選項(xiàng)D：如上述針對選項(xiàng)B的分析，糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存，所以選項(xiàng)D說法正確。綜上，答案選B。25、防腐劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.泊洛沙姆

C.卵黃

D.山梨酸

【答案】：D

【解析】本題考查對防腐劑的識別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：十二烷基硫酸鈉，它是一種表面活性劑，常用于洗滌劑、化妝品等產(chǎn)品中，起到乳化、發(fā)泡等作用，并非防腐劑。-選項(xiàng)B：泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等功能，在藥劑學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，但不屬于防腐劑。-選項(xiàng)C：卵黃富含多種營養(yǎng)成分，常作為營養(yǎng)物質(zhì)或在一些制劑中作為乳化劑使用，并非防腐劑。-選項(xiàng)D：山梨酸是一種常用的防腐劑，具有良好的防腐性能，能有效抑制霉菌、酵母菌和好氧性細(xì)菌的生長，在食品、化妝品等行業(yè)中廣泛應(yīng)用。綜上，正確答案是D。26、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點(diǎn)和用途。選項(xiàng)A：靜脈注射：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，使藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，多用于需要快速發(fā)揮藥效、補(bǔ)充血容量、提供營養(yǎng)物質(zhì)等情況，并非用于診斷和過敏試驗(yàn)，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：肌內(nèi)注射：肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織內(nèi)，藥物通過肌肉內(nèi)的血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)，一般用于不宜或不能口服或靜脈注射的藥物，以及要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效的情況，而非用于診斷和過敏試驗(yàn)，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：皮內(nèi)注射：皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，由于真皮內(nèi)神經(jīng)末梢豐富，藥物吸收緩慢，常用于診斷和過敏試驗(yàn)，如青霉素皮試等，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：皮下注射：皮下注射是將藥物注入皮下組織，藥物吸收較肌內(nèi)注射慢，常用于預(yù)防接種、注射胰島素等，并非用于診斷和過敏試驗(yàn)，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選C。27、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)檸檬揮發(fā)油在液體制劑中的作用，對各選項(xiàng)進(jìn)行分析從而得出正確答案。選項(xiàng)A：防腐劑防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質(zhì)，其主要作用是抑制制劑中微生物的生長，保證液體制劑在一定時間內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。而檸檬揮發(fā)油并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，因此它不屬于防腐劑，該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。檸檬揮發(fā)油并沒有增加其他物質(zhì)溶解度的作用，所以它不是增溶劑，該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人更容易接受的一類物質(zhì)。檸檬揮發(fā)油具有特殊的香氣和宜人的味道，在液體制劑中可以改善制劑的氣味和口感，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?，屬于矯味劑，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：著色劑著色劑是指用于改善制劑外觀顏色的物質(zhì)，它可以使制劑更美觀，同時也有助于識別和區(qū)分不同的制劑。檸檬揮發(fā)油的主要作用不是為制劑提供顏色，所以它不屬于著色劑，該項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。28、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)熱原的各種性質(zhì)來分析注射用水除去溶劑中熱原所利用的性質(zhì)。選項(xiàng)A：耐熱性熱原的耐熱性是指其在一定高溫下仍能保持穩(wěn)定的特性。注射用水制備過程并非是利用熱原的耐熱性來除去熱原，一般高溫處理只能在一定程度上破壞熱原，但不能通過蒸餾的方式基于耐熱性除去，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B：不揮發(fā)性熱原具有不揮發(fā)性，而水具有揮發(fā)性。在將純化水進(jìn)行蒸餾的過程中，水會變成蒸汽揮發(fā)出來，熱原由于不揮發(fā)則會留在原溶液中，從而通過蒸餾的方式可以將水與熱原分離，得到除去熱原的注射用水，因此該方法利用了熱原的不揮發(fā)性，選項(xiàng)B符合。選項(xiàng)C：吸附性熱原的吸附性是指熱原可被活性炭等吸附劑吸附。但注射用水制備是通過蒸餾的方法，并非利用熱原的吸附性來除去熱原，所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D：可被酸堿破壞熱原可被酸堿破壞是指熱原在酸堿環(huán)境下其化學(xué)結(jié)構(gòu)會被破壞。注射用水的制備過程中并沒有涉及利用酸堿來破壞熱原，而是通過蒸餾，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，答案是B。29、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：B

【解析】本題考查粒徑小于7μm的被動靶向微粒靜注后的靶部位。被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于微粒的粒徑大小。一般而言，粒徑小于7μm的被動靶向微粒，會被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，而肝和脾是單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)主要所在的部位，因此這類微粒靜注后主要的靶部位是肝、脾，故答案選B。而選項(xiàng)A骨髓并非粒徑小于7μm的被動靶向微粒靜注后的主要靶部位；選項(xiàng)C肺一般是粒徑大于7μm的微粒被毛細(xì)血管機(jī)械濾過時的主要靶部位；選項(xiàng)D腦并非此類微粒靜注后的常見靶部位。30、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查嗎啡的鑒別反應(yīng)。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：三氯化鐵反應(yīng)常用于具有酚羥基結(jié)構(gòu)的藥物的鑒別反應(yīng)，嗎啡雖有酚羥基，但三氯化鐵反應(yīng)并非其特征鑒別反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不正確。B選項(xiàng)：Vitali反應(yīng)是莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)，主要用于阿托品等藥物的鑒別，與嗎啡的鑒別毫無關(guān)聯(lián)，因此該選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：偶氮化反應(yīng)一般用于芳香第一胺類藥物的鑒別，并非嗎啡的鑒別反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合。D選項(xiàng)：Marquis反應(yīng)是嗎啡等具有酚羥基異喹啉類生物堿的特征鑒別反應(yīng)，加入甲醛硫酸試液后會呈現(xiàn)紫堇色，可用于嗎啡的鑒別，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、我國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括

A.《中華人民共和國藥典》

B.《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：《中華人民共和國藥典》《中華人民共和國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，它是我國藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和監(jiān)督管理等方面必須遵循的法定依據(jù)，具有權(quán)威性和規(guī)范性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：《藥品標(biāo)準(zhǔn)》《藥品標(biāo)準(zhǔn)》也是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的一部分，它對藥品的質(zhì)量、規(guī)格、檢驗(yàn)方法等作出了明確規(guī)定，是確保藥品質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)是指國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)。它是根據(jù)該藥品的特性和研究數(shù)據(jù)制定的，是該藥品生產(chǎn)、銷售、使用及監(jiān)督管理的法定依據(jù)，屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的范疇，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重于藥品生產(chǎn)過程中的操作規(guī)范和要求，它與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有所不同，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)主要關(guān)注藥品的質(zhì)量和特性等方面，藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)并不等同于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題的正確答案是ABC。2、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點(diǎn)

B.吸光度

C.理論板數(shù)

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念是否屬于物理常數(shù)來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：熔點(diǎn)熔點(diǎn)是指在一定壓力下，純物質(zhì)的固態(tài)和液態(tài)呈平衡時的溫度，是物質(zhì)的物理性質(zhì)之一，屬于物理常數(shù)。不同的物質(zhì)具有不同的熔點(diǎn)，這一特性可用于鑒定和區(qū)分物質(zhì)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：吸光度吸光度是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強(qiáng)度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強(qiáng)度比值的以10為底的對數(shù)，它不是物質(zhì)本身固有的物理常數(shù)，會受到溶液濃度、溶劑種類、測量條件等多種因素的影響而發(fā)生變化，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：理論板數(shù)理論板數(shù)是色譜柱分離效能的指標(biāo)，反映了色譜柱的分離能力。它與色譜柱的長度、填料性能、流動相流速等操作條件有關(guān)，并不是一個固定的物理常數(shù)，會隨著實(shí)驗(yàn)條件的改變而變化，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：比旋度比旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù)，它是指在一定波長與溫度下，偏振光透過長1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時測得的旋光度。比旋度可以用來鑒別或檢查某些藥物的純雜程度，也可用來測定含量，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選AD。3、關(guān)于熱原敘述正確的是

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器不能截留熱原

D.熱原可在滅菌過程中完全破壞

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)熱原的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)，霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B熱原是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有很強(qiáng)的致熱活性，是熱原致熱活性中心。因此選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C熱原體積較小，約在1～5nm之間，一般濾器均可通過，即使是微孔濾膜也不能截留熱原。所以選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D熱原具有耐熱性，一般經(jīng)180℃3～4小時、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞，但在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被完全破壞。所以選項(xiàng)D表述錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。4、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是

A.紅霉素

B.琥乙紅霉素

C.克拉霉素

D.羅紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中14元環(huán)的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A紅霉素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一種堿性抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個14元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，因此它屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B琥乙紅霉素是紅霉素的琥珀酸乙酯，在體內(nèi)水解釋放出紅霉素而起抗菌作用。它同樣是以14元大環(huán)內(nèi)酯為基本結(jié)構(gòu)，故也屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C克拉霉素是紅霉素的衍生物，通過對紅霉素結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造得到。其核心結(jié)構(gòu)依然保留了14元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D羅紅霉素也是半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，在結(jié)構(gòu)上與紅霉素有一定的關(guān)聯(lián)，其分子中同樣包含14元環(huán)結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個選項(xiàng)所涉及的藥物均為含有14元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，本題答案選ABCD。5、下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）

A.種屬差異

B.種族差異

C.遺傳多態(tài)性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)遺傳因素的相關(guān)定義和特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)是否屬于遺傳因素。選項(xiàng)A：種屬差異不同種屬的生物，由于遺傳物質(zhì)不同，其對藥物的反應(yīng)存在差異，這種差異是由遺傳決定的，所以種屬差異屬于遺傳因素。例如，人類和其他動物對某些藥物的代謝和反應(yīng)不同，這與它們的遺傳背景差異密切相關(guān)。選項(xiàng)B：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定的差異，這些差異會影響藥物在體內(nèi)的代謝、分布等過程，進(jìn)而影響藥物的作用效果。比如，某些藥物在不同種族人群中的療效和不良反應(yīng)發(fā)生率可能有所不同，這體現(xiàn)了種族間的遺傳差異對藥物作用的影響，所以種族差異屬于遺傳因素。選項(xiàng)C：遺傳多態(tài)性遺傳多態(tài)性是指在一個生物群體中，同一位點(diǎn)上存在兩種或兩種以上的等位基因，這種遺傳特征會導(dǎo)致個體間對藥物的反應(yīng)出現(xiàn)差異，是遺傳因素影響藥物作用的重要表現(xiàn)形式之一。例如，藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性可使不同個體對同一藥物的代謝速度不同，從而影響藥物的療效和安全性，所以遺傳多態(tài)性屬于遺傳因素。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)通常是由于個體的遺傳異常所導(dǎo)致的，是少數(shù)患者對某些藥物產(chǎn)生的異常反應(yīng)，與遺傳因素密切相關(guān)。這種反應(yīng)與藥物的常規(guī)藥理作用無關(guān)，且反應(yīng)程度與劑量無關(guān)，是由患者的遺傳背景決定的，所以特異質(zhì)反應(yīng)也屬于遺傳因素。綜上，ABCD選項(xiàng)均屬于影響藥物作用的遺傳因素，本題答案選ABCD。6、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有

A.用藥劑量過大

B.藥物有抗原性

C.機(jī)體有遺傳性疾病

D.用藥時間過長

【答案】：AD

【解析】本題可對每個選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否為藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因。A選項(xiàng)：用藥劑量過大時，進(jìn)入體內(nèi)的藥物量超出了機(jī)體能夠正常代謝和耐受的范圍，就容易導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，從而對機(jī)體產(chǎn)生毒性作用，引發(fā)毒性反應(yīng)。所以用藥劑量過大是藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的一個重要原因，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：藥物有抗原性，意味著機(jī)體可能會針對該藥物產(chǎn)生免疫反應(yīng)，這種免疫反應(yīng)主要表現(xiàn)為過敏反應(yīng)，而不是毒性反應(yīng)。過敏反應(yīng)是免疫系統(tǒng)對藥物的一種異常免疫應(yīng)答，與藥物的毒性作用機(jī)制不同，故B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：機(jī)體有遺傳性疾病主要影響的是個體對某些疾病的易感性或者對特定藥物的代謝能力和反應(yīng)性，但這并不直接等同于藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因。遺傳性疾病可能會使機(jī)體對藥物的反應(yīng)與正常人有所不同，但不是藥物產(chǎn)生毒性的直接因素，C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：用藥時間過長會使藥物持續(xù)不斷地進(jìn)入體內(nèi)，隨著時間的累積，藥物在體內(nèi)的總量逐漸增加，超過一定限度后就可能對機(jī)體的組織器官產(chǎn)生損害，進(jìn)而導(dǎo)致毒性反應(yīng)。所以用藥時間過長也是藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的常見原因之一，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選AD。7、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項(xiàng)進(jìn)行分析來確定藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)。A選項(xiàng)：氧化反應(yīng)是藥物在體內(nèi)代謝過程中常見的反應(yīng)類型，許多藥物會在體內(nèi)通過氧化反應(yīng)發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，進(jìn)而影響其藥理活性和代