2025年藥學(xué)專業(yè)考試試卷及答案一、單項選擇題（共20題，每題1分，共20分）1.下列關(guān)于藥物解離度對吸收影響的描述，正確的是A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離多，易吸收B.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離少，易吸收C.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中解離少，易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中解離多，易吸收2.下列藥物中，通過抑制細菌細胞壁合成發(fā)揮抗菌作用的是A.氯霉素B.青霉素C.四環(huán)素D.慶大霉素3.下列不屬于緩釋制劑常用制備技術(shù)的是A.包衣技術(shù)B.微囊化技術(shù)C.固體分散體技術(shù)D.胃內(nèi)滯留漂浮技術(shù)4.中國藥典（2025年版）中，藥物含量測定的首選方法通常為A.紫外可見分光光度法B.高效液相色譜法（HPLC）C.氣相色譜法（GC）D.薄層色譜法（TLC）5.下列藥物中，具有明顯首過效應(yīng)的是A.硝酸甘油（舌下含服）B.阿司匹林（口服）C.利多卡因（靜脈注射）D.地高辛（口服）6.關(guān)于藥物手性對藥效的影響，錯誤的是A.對映體可能具有相同的藥理活性B.對映體可能具有相反的藥理作用C.對映體的藥代動力學(xué)性質(zhì)一定相同D.對映體可能具有不同的毒性7.下列不屬于β內(nèi)酰胺類抗生素的是A.頭孢氨芐B.阿莫西林C.克拉維酸D.阿奇霉素8.下列關(guān)于藥物代謝的描述，錯誤的是A.代謝主要發(fā)生在肝臟，其次是胃腸道B.Ⅰ相代謝包括氧化、還原、水解反應(yīng)C.Ⅱ相代謝是結(jié)合反應(yīng)，通常使藥物極性降低D.代謝可使藥物失活、活化或產(chǎn)生毒性代謝物9.下列制劑中，需進行熱原檢查的是A.片劑B.膠囊劑C.靜脈注射用脂肪乳D.軟膏劑10.下列藥物中，通過激動β2受體發(fā)揮平喘作用的是A.沙丁胺醇B.氨茶堿C.異丙托溴銨D.孟魯司特11.中國藥事管理中，“藥品上市許可持有人”的核心責(zé)任不包括A.藥品全生命周期質(zhì)量管控B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告C.藥品價格制定D.藥品追溯體系建設(shè)12.下列關(guān)于藥物溶出度的描述，正確的是A.溶出度僅適用于難溶性藥物制劑B.溶出度檢查可替代崩解時限檢查C.溶出度是指藥物從制劑中釋放的速度和程度D.溶出度測定時，溫度應(yīng)控制在25±0.5℃13.下列抗高血壓藥物中，屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.美托洛爾14.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的描述，錯誤的是A.溫度升高通常會加速藥物降解B.光化降解主要影響含共軛雙鍵的藥物C.固體制劑的穩(wěn)定性一般優(yōu)于液體制劑D.加入表面活性劑一定會提高藥物穩(wěn)定性15.下列藥物中，需進行治療藥物監(jiān)測（TDM）的是A.青霉素（治療敏感菌感染）B.苯妥英鈉（抗癲癇）C.對乙酰氨基酚（退熱）D.維生素C（補充營養(yǎng)）16.下列關(guān)于栓劑的描述，錯誤的是A.直腸栓的最佳用藥部位是距肛門口2cm處B.甘油明膠基質(zhì)適用于鞣酸類藥物C.可可豆脂具有多晶型，加熱超過其熔點易破壞晶型D.栓劑的融變時限檢查需在37℃水浴中進行17.下列關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是A.苯巴比妥與華法林合用，會增強華法林的抗凝作用B.西咪替丁與地高辛合用，會減少地高辛的吸收C.紅霉素與茶堿合用，可能導(dǎo)致茶堿血藥濃度升高D.維生素C與鐵劑合用，會降低鐵的吸收率18.下列關(guān)于生物利用度的描述，錯誤的是A.絕對生物利用度以靜脈注射為參比制劑B.相對生物利用度以市場已上市的相同劑型為參比C.生物利用度是評價制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)D.生物利用度僅反映藥物吸收的速度，不反映程度19.下列關(guān)于疫苗管理的描述，錯誤的是A.疫苗屬于特殊藥品，實行全程冷鏈管理B.疫苗上市許可持有人需建立疫苗電子追溯系統(tǒng)C.接種單位可自行采購非免疫規(guī)劃疫苗D.疫苗儲存、運輸?shù)臏囟扔涗洃?yīng)保存至疫苗有效期后至少5年20.下列關(guān)于靶向制劑的描述，錯誤的是A.被動靶向制劑依賴生理過程實現(xiàn)靶向B.主動靶向制劑通過修飾載體表面實現(xiàn)靶向C.物理化學(xué)靶向制劑需外界條件觸發(fā)D.納米粒屬于主動靶向制劑二、多項選擇題（共10題，每題2分，共20分。每題至少2個正確選項，錯選、漏選均不得分）1.下列屬于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的是A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.生物等效性試驗2.下列關(guān)于抗生素合理使用的原則，正確的是A.嚴格掌握適應(yīng)癥，避免無指征用藥B.優(yōu)先選擇廣譜抗生素C.根據(jù)患者生理、病理狀態(tài)調(diào)整劑量D.聯(lián)合用藥需有明確協(xié)同作用證據(jù)3.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)（ADR）的描述，正確的是A.副作用是藥物選擇性低引起的B.毒性反應(yīng)多與劑量過大或蓄積有關(guān)C.過敏反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)D.特異質(zhì)反應(yīng)與遺傳因素相關(guān)4.下列關(guān)于片劑崩解劑的描述，正確的是A.常用崩解劑包括羧甲基淀粉鈉（CMSNa）、交聯(lián)聚維酮（PVPP）B.崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法C.崩解劑的作用機制包括毛細管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用D.所有片劑都需要加入崩解劑5.下列關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運的描述，正確的是A.大多數(shù)藥物通過被動擴散轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運需要載體和能量，有飽和性C.易化擴散需要載體，不消耗能量D.膜動轉(zhuǎn)運主要用于大分子物質(zhì)或微粒6.下列關(guān)于胰島素制劑的描述，正確的是A.普通胰島素是短效制劑，需皮下注射B.低精蛋白鋅胰島素是中效制劑C.甘精胰島素是長效制劑，可每日一次給藥D.胰島素不能口服是因為易被胃腸道酶破壞7.下列關(guān)于藥品注冊管理的描述，正確的是A.化學(xué)藥注冊分為創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥等類別B.生物制品注冊需提交藥學(xué)、藥理毒理、臨床試驗等研究資料C.已上市藥品改變給藥途徑需按新藥申請程序申報D.仿制藥需與原研藥質(zhì)量和療效一致8.下列關(guān)于藥物分析中含量均勻度檢查的描述，正確的是A.適用于單劑量標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于25%的片劑、膠囊劑B.檢查方法為取10片（粒），測定每片（粒）的含量C.含量均勻度合格標(biāo)準需同時滿足均值符合規(guī)定、SD≤15.0%（或12.0%、7.8%）D.凡進行含量均勻度檢查的制劑，不再進行裝量差異檢查9.下列關(guān)于抗抑郁藥的描述，正確的是A.氟西汀屬于選擇性5羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）B.阿米替林屬于三環(huán)類抗抑郁藥C.文拉法辛屬于5羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI）D.所有抗抑郁藥均需長期使用，不可突然停藥10.下列關(guān)于中藥制劑質(zhì)量控制的描述，正確的是A.需進行性狀、鑒別、檢查（如水分、灰分）、含量測定等項目B.鑒別方法包括顯微鑒別、理化鑒別、色譜鑒別（如TLC、HPLC）C.含量測定首選指標(biāo)成分為有效成分或指標(biāo)性成分D.中藥注射劑需進行重金屬及有害元素、殘留溶劑等特殊檢查三、名詞解釋（共5題，每題3分，共15分）1.首過效應(yīng)2.生物利用度3.治療藥物監(jiān)測（TDM）4.緩釋制劑5.手性藥物四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述藥物代謝的主要途徑及其對藥物作用的影響。2.比較口服、靜脈注射、肌肉注射三種給藥途徑的特點（從吸收速度、生物利用度、適用場景等方面）。3.簡述抗生素合理使用的基本原則。4.高效液相色譜法（HPLC）在藥物分析中的主要應(yīng)用有哪些？請舉例說明。5.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的主要因素及常用穩(wěn)定化措施。五、案例分析題（共2題，每題7.5分，共15分）案例1：患者，男，65歲，因“反復(fù)胸悶、胸痛2年，加重1周”入院，診斷為“冠心病、不穩(wěn)定型心絞痛”。醫(yī)生開具處方：阿司匹林腸溶片100mgqdpo，氯吡格雷75mgqdpo，阿托伐他汀20mgqnpo，美托洛爾25mgbidpo。問題：（1）分析該處方中藥物聯(lián)合使用的合理性。（2）需提醒患者注意哪些用藥事項？案例2：某制藥企業(yè)生產(chǎn)的左氧氟沙星片（規(guī)格0.5g），在穩(wěn)定性考察中發(fā)現(xiàn)，長期放置（25℃/60%RH）6個月后，有關(guān)物質(zhì)（雜質(zhì)）含量由0.2%升至1.5%（限度為1.0%）。問題：（1）推測可能導(dǎo)致雜質(zhì)增加的原因（從藥物性質(zhì)、制劑工藝、包裝材料等方面分析）。（2）提出改進該制劑穩(wěn)定性的具體措施。參考答案一、單項選擇題1.B2.B3.C4.B5.B6.C7.D8.C9.C10.A11.C12.C13.B14.D15.B16.B17.C18.D19.C20.D二、多項選擇題1.ABC2.ACD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ACD9.ABCD10.ABCD三、名詞解釋1.首過效應(yīng)：指某些藥物通過胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，部分藥物被肝臟代謝滅活，使進入體循環(huán)的有效藥量減少的現(xiàn)象。2.生物利用度：指藥物經(jīng)血管外給藥后，能被吸收進入體循環(huán)的相對量（程度）和速度，通常用AUC（藥時曲線下面積）表示程度，達峰時間（Tmax）和峰濃度（Cmax）表示速度。3.治療藥物監(jiān)測（TDM）：通過測定患者血液或其他體液中的藥物濃度，結(jié)合藥代動力學(xué)參數(shù)，指導(dǎo)個體化給藥方案，以提高療效、減少不良反應(yīng)的技術(shù)。4.緩釋制劑：指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物，與相應(yīng)普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。5.手性藥物：指分子結(jié)構(gòu)中存在手性中心（如不對稱碳原子），具有鏡像對映異構(gòu)體的藥物，其對映體可能具有不同的藥理活性、藥代動力學(xué)或毒性。四、簡答題1.藥物代謝的主要途徑包括Ⅰ相代謝（官能團化反應(yīng)）和Ⅱ相代謝（結(jié)合反應(yīng)）。Ⅰ相代謝包括氧化（如P450酶催化的羥化）、還原（如硝基還原）、水解（如酯鍵水解），主要引入或暴露極性基團（OH、COOH等）；Ⅱ相代謝包括葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、谷胱甘肽結(jié)合等，通過與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合增加極性。對藥物作用的影響：①失活（多數(shù)藥物代謝后活性降低或消失）；②活化（前藥代謝為活性形式，如環(huán)磷酰胺）；③毒性代謝（如對乙酰氨基酚代謝為N乙酰p苯醌亞胺，過量可致肝毒性）。2.三種給藥途徑的特點比較：口服：吸收速度較慢（需經(jīng)胃腸道吸收），生物利用度受首過效應(yīng)、胃腸道環(huán)境影響（如弱酸性藥物在胃中易吸收）；適用于慢性疾病、需長期用藥患者，方便且經(jīng)濟，但不適用于昏迷、嘔吐或首過效應(yīng)強的藥物（如硝酸甘油）。靜脈注射：無吸收過程，生物利用度100%；吸收速度最快（即刻起效）；適用于急救、需快速達到有效濃度或口服無效的藥物（如胰島素），但存在感染、血栓等風(fēng)險。肌肉注射：吸收速度較快（介于口服和靜脈注射之間），生物利用度較高（一般>80%）；適用于不宜口服或需中等速度起效的藥物（如青霉素），但可能引起局部疼痛或硬結(jié)。3.抗生素合理使用的基本原則：①嚴格掌握適應(yīng)癥，根據(jù)病原體種類及藥敏試驗結(jié)果選擇藥物；②選擇適當(dāng)?shù)膭┝?、療程（避免劑量不足或過量）；③優(yōu)先選擇窄譜抗生素（減少耐藥性）；④聯(lián)合用藥需有明確指征（如混合感染、延緩耐藥）；⑤根據(jù)患者生理（如兒童、孕婦）、病理（如肝腎功能不全）狀態(tài)調(diào)整方案；⑥避免預(yù)防用藥（除非有明確預(yù)防指征，如手術(shù)前）。4.HPLC在藥物分析中的主要應(yīng)用：①含量測定（如阿司匹林片的含量測定，以C18柱為固定相，甲醇水為流動相）；②有關(guān)物質(zhì)檢查（如鹽酸左氧氟沙星中的光學(xué)異構(gòu)體雜質(zhì)，通過手性色譜柱分離）；③溶出度測定（如難溶性藥物片劑的溶出度，通過HPLC檢測不同時間點的藥物濃度）；④生物樣品分析（如測定血漿中地高辛濃度，用于TDM）。5.影響藥物制劑穩(wěn)定性的主要因素：①處方因素（如pH、溶劑、輔料）；②外界因素（溫度、濕度、光線、氧氣）；③藥物本身性質(zhì)（如易水解的酯類、易氧化的酚類）。穩(wěn)定化措施：①調(diào)節(jié)pH（如維生素C注射液加枸櫞酸調(diào)節(jié)pH至酸性）；②使用抗氧劑（如亞硫酸氫鈉用于易氧化藥物）；③包衣或微囊化（如對光敏感的藥物采用避光包衣）；④選擇合適的溶劑（如用丙二醇替代水減少水解）；⑤控制包裝（如使用棕色瓶、充氮包裝）；⑥改變劑型（如將液體制劑改為固體制劑）。五、案例分析題案例1（1）合理性：①阿司匹林（抗血小板聚集）與氯吡格雷（ADP受體拮抗劑）聯(lián)合，通過不同機制抑制血小板活化，增強抗血栓療效（雙聯(lián)抗血小板治療，適用于不穩(wěn)定型心絞痛）