藥品經(jīng)營與管理輔導(dǎo)題及答案一、單項(xiàng)選擇題1.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)倉庫應(yīng)有的設(shè)施設(shè)備不包括（）A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備B.自動(dòng)監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設(shè)備C.驗(yàn)收專用場所D.包裝物料的加工設(shè)備答案：D解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)倉庫應(yīng)具備藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備、自動(dòng)監(jiān)測和記錄庫房溫濕度的設(shè)備、驗(yàn)收專用場所等。而包裝物料的加工設(shè)備并非倉庫必備的設(shè)施設(shè)備。2.開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D.國家藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。3.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.進(jìn)貨記錄D.質(zhì)量保證答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。這是確保所購進(jìn)藥品質(zhì)量的重要措施。4.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)時(shí)，對(duì)近效期藥品，應(yīng)（）A.按半年度填報(bào)效期報(bào)表B.按季度填報(bào)效期報(bào)表C.按月度填報(bào)效期報(bào)表D.按年度填報(bào)效期報(bào)表答案：B解析：藥品批發(fā)企業(yè)在藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)時(shí)，對(duì)近效期藥品，應(yīng)按季度填報(bào)效期報(bào)表，以便及時(shí)處理近效期藥品，避免過期藥品的出現(xiàn)。5.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.銷售數(shù)量D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)答案：D解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證應(yīng)當(dāng)包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等內(nèi)容，不包括藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)。6.以下哪種藥品的儲(chǔ)存條件要求為陰涼處（）A.溫度不超過20℃B.溫度在2-10℃C.溫度在0-30℃D.溫度不超過30℃答案：A解析：陰涼處是指溫度不超過20℃；冷處是指溫度在2-10℃；常溫是指溫度在0-30℃。7.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有（）A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱B.醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C.生物學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱D.化學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，以確保能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量進(jìn)行有效的管理和控制。8.藥品召回的主體是（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：B解析：藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時(shí)，應(yīng)及時(shí)主動(dòng)召回。9.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)是（）A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.主管藥師D.藥士答案：A解析：藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師，以保障企業(yè)的質(zhì)量管理工作符合相關(guān)規(guī)定和要求。10.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過（）A.2個(gè)最小包裝B.3個(gè)最小包裝C.4個(gè)最小包裝D.5個(gè)最小包裝答案：A解析：藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝，防止麻黃堿被用于非法制毒。二、多項(xiàng)選擇題1.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括（）A.麻醉藥品、精神藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括麻醉藥品、精神藥品、生物制品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑等。2.藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收人員應(yīng)具備的條件有（）A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷B.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，取得崗位合格證書D.具有高中以上文化程度答案：ABC解析：藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收人員應(yīng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并且經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，取得崗位合格證書。3.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)（）A.寬敞、整潔、明亮B.布局合理C.有適宜的溫濕度條件D.陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)寬敞、整潔、明亮，布局合理，有適宜的溫濕度條件，陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，以營造良好的購藥環(huán)境。4.藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理中，合格藥品為綠色，（）A.待驗(yàn)藥品為黃色B.退貨藥品為黃色C.不合格藥品為紅色D.近效期藥品為橙色答案：ABC解析：藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理中，合格藥品為綠色，待驗(yàn)藥品、退貨藥品為黃色，不合格藥品為紅色。近效期藥品不屬于色標(biāo)管理的范疇。5.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立的質(zhì)量管理文件包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、報(bào)告、記錄和憑證答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等質(zhì)量管理文件，以規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理活動(dòng)。6.藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品時(shí)，應(yīng)審核供貨單位的（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》B.《營業(yè)執(zhí)照》C.藥品質(zhì)量保證能力D.銷售人員的合法資格答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品時(shí)，應(yīng)審核供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，評(píng)估其藥品質(zhì)量保證能力，同時(shí)審核銷售人員的合法資格。7.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品有（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.放射性藥品D.終止妊娠藥品答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品、第一類精神藥品、放射性藥品、終止妊娠藥品等。8.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量控制包括（）A.采購質(zhì)量控制B.驗(yàn)收質(zhì)量控制C.儲(chǔ)存質(zhì)量控制D.銷售質(zhì)量控制答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量控制涵蓋采購質(zhì)量控制、驗(yàn)收質(zhì)量控制、儲(chǔ)存質(zhì)量控制和銷售質(zhì)量控制等各個(gè)環(huán)節(jié)。9.藥品召回分為（）A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回答案：ABC解析：藥品召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回和三級(jí)召回。一級(jí)召回是使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；二級(jí)召回是使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；三級(jí)召回是使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。10.藥品經(jīng)營企業(yè)的人員培訓(xùn)應(yīng)包括（）A.法律法規(guī)培訓(xùn)B.專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)C.職業(yè)道德培訓(xùn)D.操作技能培訓(xùn)答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的人員培訓(xùn)應(yīng)包括法律法規(guī)培訓(xùn)、專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、職業(yè)道德培訓(xùn)和操作技能培訓(xùn)等，以提高員工的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力。三、判斷題1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品，以確保藥品的來源合法和質(zhì)量可靠。2.藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫可以不設(shè)置驗(yàn)收專用場所。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫應(yīng)設(shè)置驗(yàn)收專用場所，用于對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，保證驗(yàn)收工作的獨(dú)立和規(guī)范。3.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，無需開具銷售憑證。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，以保障消費(fèi)者的權(quán)益和便于追溯藥品的銷售信息。4.藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于20厘米。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米。5.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度可以根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況隨時(shí)修改，無需備案。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度修改后，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行備案，以確保企業(yè)的質(zhì)量管理活動(dòng)始終符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)范的要求。6.藥品召回的通知只需發(fā)送給藥品經(jīng)營企業(yè)，無需通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品召回的通知應(yīng)發(fā)送給藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位（如醫(yī)療機(jī)構(gòu)）等，以確保所有涉及該藥品的環(huán)節(jié)都能及時(shí)知曉并采取相應(yīng)措施。7.藥品零售企業(yè)可以不配備執(zhí)業(yè)藥師。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核和調(diào)配、指導(dǎo)合理用藥等工作。8.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員只需具備一定的文化程度即可，無需專業(yè)知識(shí)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱或相關(guān)專業(yè)知識(shí)，以勝任質(zhì)量管理工作。9.藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%-75%。（）答案：正確解析：藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%-75%，以保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。10.藥品經(jīng)營企業(yè)可以將藥品銷售給無合法資質(zhì)的單位和個(gè)人。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須將藥品銷售給具有合法資質(zhì)的單位和個(gè)人，嚴(yán)禁向無合法資質(zhì)的對(duì)象銷售藥品。四、簡答題1.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)的質(zhì)量控制要點(diǎn)。答：藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)的質(zhì)量控制要點(diǎn)如下：-審核供貨單位的合法性：審核供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》等相關(guān)證照，確保其具有合法的經(jīng)營資格。-考察供貨單位的質(zhì)量保證能力：了解供貨單位的生產(chǎn)或經(jīng)營管理水平、質(zhì)量控制體系、信譽(yù)等情況，評(píng)估其是否能夠提供質(zhì)量可靠的藥品。-審核銷售人員的合法資格：核實(shí)銷售人員的身份證明、授權(quán)委托書等，確保其有權(quán)代表供貨單位進(jìn)行業(yè)務(wù)活動(dòng)。-簽訂質(zhì)量保證協(xié)議：與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方在藥品質(zhì)量方面的權(quán)利和義務(wù)，包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、售后服務(wù)等內(nèi)容。-對(duì)采購藥品進(jìn)行質(zhì)量審核：審核藥品的合法性，如藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定；檢查藥品的外觀、性狀等是否正常。-建立采購記錄：詳細(xì)記錄采購藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、供貨單位、采購日期等信息，以便追溯和查詢。2.藥品零售企業(yè)如何進(jìn)行處方藥和非處方藥的分類管理？答：藥品零售企業(yè)進(jìn)行處方藥和非處方藥分類管理的方法如下：-分區(qū)陳列：將處方藥和非處方藥分區(qū)陳列，并有明顯的標(biāo)識(shí)。處方藥不得采用開架自選的方式銷售。-銷售管理：-處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方銷售。銷售處方藥時(shí)，要嚴(yán)格審核處方的合法性和規(guī)范性，包括處方的開具日期、患者姓名、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量等；對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。-非處方藥：可由消費(fèi)者自行判斷、購買和使用。但藥品零售企業(yè)的藥師應(yīng)積極向消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)，尤其是對(duì)有不良反應(yīng)的非處方藥，要提醒消費(fèi)者注意。-人員培訓(xùn)：對(duì)員工進(jìn)行處方藥和非處方藥分類管理的培訓(xùn)，使其熟悉相關(guān)法規(guī)和管理制度，掌握處方藥和非處方藥的特點(diǎn)和銷售要求。-宣傳引導(dǎo)：在營業(yè)場所通過張貼宣傳海報(bào)、發(fā)放宣傳資料等方式，向消費(fèi)者宣傳處方藥和非處方藥的區(qū)別和使用注意事項(xiàng)，提高消費(fèi)者的自我藥療意識(shí)和安全用藥水平。3.簡述藥品儲(chǔ)存的基本要求。答：藥品儲(chǔ)存的基本要求如下：-環(huán)境要求：-溫濕度：根據(jù)藥品的儲(chǔ)存要求，將藥品儲(chǔ)存在相應(yīng)的溫度和濕度條件下。如常溫庫溫度為0-30℃，陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度為2-10℃；相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%-75%。-衛(wèi)生：倉庫應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃和消毒，防止藥品受到污染。-通風(fēng)：倉庫應(yīng)具備良好的通風(fēng)條件，以保證空氣流通，防止藥品受潮、發(fā)霉等。-分區(qū)管理：-按藥品的質(zhì)量狀態(tài)分區(qū)，如合格區(qū)（綠色）、待驗(yàn)區(qū)（黃色）、不合格區(qū)（紅色）、退貨區(qū)（黃色）等，并有明顯的標(biāo)識(shí)。-按藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進(jìn)行分類存放，如片劑、膠囊劑、注射劑等應(yīng)分開存放；易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放。-堆垛要求：-藥品堆垛應(yīng)整齊、牢固，不得倒置。-藥品與墻壁、屋頂、散熱器等設(shè)施之間應(yīng)保持一定的間距，如與墻壁間距不小于30厘米，與屋頂間距不小于30厘米，與散熱器間距不小于30厘米等。-藥品堆垛應(yīng)留有一定的通道，便于搬運(yùn)和檢查。-養(yǎng)護(hù)管理：-定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，如檢查藥品的外觀、包裝、有效期等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。-對(duì)近效期藥品應(yīng)按月進(jìn)行盤點(diǎn)和催銷，避免藥品過期。-做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，包括養(yǎng)護(hù)時(shí)間、養(yǎng)護(hù)措施、養(yǎng)護(hù)結(jié)果等。4.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量事故的處理原則和程序是什么？答：藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量事故的處理原則和程序如下：-處理原則：-及時(shí)發(fā)生質(zhì)量事故后，應(yīng)立即向企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門報(bào)告，不得隱瞞或拖延。-查明原因：組織相關(guān)人員對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，查明事故發(fā)生的原因、經(jīng)過和損失情況。-采取措施：根據(jù)事故原因，及時(shí)采取有效的措施進(jìn)行處理，如停止銷售、召回藥品、封存相關(guān)藥品和資料等，防止事故擴(kuò)大。-總結(jié)經(jīng)驗(yàn)：對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行總結(jié)分析，吸取教訓(xùn)，采取改進(jìn)措施，防止類似事故再次發(fā)生。-責(zé)任追究：對(duì)造成質(zhì)量事故的責(zé)任人員，按照企業(yè)的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行責(zé)任追究。-處理程序：-發(fā)現(xiàn)質(zhì)量事故的人員應(yīng)立即向企業(yè)質(zhì)量管理部門報(bào)告，質(zhì)量管理部門應(yīng)及時(shí)向企業(yè)負(fù)責(zé)人匯報(bào)。-調(diào)查：企業(yè)成立質(zhì)量事故調(diào)查組，對(duì)事故進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查內(nèi)容包括事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、涉及的藥品、相關(guān)人員的操作情況等。-評(píng)估：對(duì)事故造成的損失和影響進(jìn)行評(píng)估，包括藥品的損失、對(duì)企業(yè)聲譽(yù)的影響等。-處理措施：根據(jù)調(diào)查和評(píng)估結(jié)果，制定并實(shí)施處理措施。如對(duì)不合格藥品進(jìn)行銷毀或退貨處理；對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行處罰；對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行整改等。-跟進(jìn)和總結(jié)：對(duì)處理措施的執(zhí)行情況進(jìn)行跟進(jìn)，確保措施落實(shí)到位。同時(shí)，對(duì)質(zhì)量事故的處理過程進(jìn)行總結(jié)，形成報(bào)告，存檔備案。五、案例分析題某藥品零售企業(yè)在日常經(jīng)營中，未嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類管理規(guī)定，將處方藥與非處方藥混放陳列，且在銷售處方藥時(shí)，未嚴(yán)格審核處方，僅憑消費(fèi)者的描述就銷售處方藥。同時(shí)，該企業(yè)的倉庫溫濕度控制不符合要求，部分藥品出現(xiàn)受潮、發(fā)霉現(xiàn)象。請(qǐng)分析該企業(yè)存在的問題及應(yīng)采取的整改措施。答：1.存在的問題：-藥品分類管理方面：未嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類管理規(guī)定，將處方藥與非處方藥混放陳列，違反了藥品零售企業(yè)應(yīng)分區(qū)陳列處方藥和非處方藥并有明顯標(biāo)識(shí)，且處方藥不得開架自選銷售的規(guī)定。這可能導(dǎo)致消費(fèi)者誤購處方藥，增加用藥風(fēng)險(xiǎn)。-處方藥銷售管理方面：在銷售處方藥時(shí)，未嚴(yán)格審核處方，僅憑消費(fèi)者的描述就銷售處方藥。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)