押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考試題庫第一部分單選題(30題)1、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥理學中一些專業(yè)術語的概念。破題點在于準確理解各選項所涉及術語的含義，并將其與題干描述進行匹配。分析題干題干描述的是“連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低”這一現(xiàn)象，需要從選項中找出與之對應的術語。分析選項A選項：耐受性耐受性是指機體在連續(xù)多次用藥后反應性降低，需要加大劑量才能維持原有療效。這里強調(diào)的是機體對藥物的反應，而非病原體對藥物的敏感性，所以A選項不符合題干描述。B選項：依賴性依賴性是指長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生生理性或精神性的依賴和需求。它主要涉及機體對藥物在生理或心理上的依賴關系，與病原體對藥物敏感性降低無關，因此B選項不正確。C選項：耐藥性耐藥性是指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低。這與題干中“連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低”的描述完全相符，所以C選項正確。D選項：繼發(fā)反應繼發(fā)反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非病原體對藥物敏感性降低的表現(xiàn)，所以D選項也不符合題意。綜上，答案選C。2、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充劑

B.潤濕劑

C.黏合劑

D.潤滑劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用類別，破題點在于了解不同輔料在片劑制備中的常見作用，并分析硬脂酸鎂在該處方中的用途。各選項作用分析A選項填充劑：填充劑的主要作用是增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量。常見的填充劑有淀粉、乳糖、甘露醇等。在該處方中，甘露醇、乳糖、微晶纖維素、預膠化淀粉等起到填充劑的作用，而硬脂酸鎂并非填充劑，所以A選項錯誤。B選項潤濕劑：潤濕劑是能使物料潤濕以產(chǎn)生足夠強度的黏性以利于制成顆粒的液體。常用的潤濕劑有水和乙醇等。硬脂酸鎂不具備潤濕劑的功能，所以B選項錯誤。C選項黏合劑：黏合劑是能使無黏性或黏性較小的物料聚集黏結成顆?；驂嚎s成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。如聚維酮乙醇溶液在該處方中作為黏合劑使用，硬脂酸鎂不屬于黏合劑，所以C選項錯誤。D選項潤滑劑：潤滑劑的作用是降低壓片和推出片時藥片與沖模壁之間的摩擦力，以保證壓片時應力分布均勻，防止裂片等問題。硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，在鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中也起到了潤滑劑的作用，所以D選項正確。綜上，正確答案是D。3、嗎啡結構中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

【答案】：D

【解析】本題考查藥物結構與藥理作用的對應關系。對選項A的分析布洛芬屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛，并不具有阿片受體拮抗作用，所以A選項錯誤。對選項B的分析布桂嗪為速效鎮(zhèn)痛藥，其作用機制與阿片受體有關，但它是阿片受體的激動劑，主要通過激動阿片受體來產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，并非阿片受體拮抗藥，所以B選項錯誤。對選項C的分析右丙氧芬是一種阿片類鎮(zhèn)痛藥，同樣是通過激動阿片受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，而不是阿片受體拮抗藥，所以C選項錯誤。對選項D的分析納洛酮是將嗎啡結構中17位甲基被烯丙基取代后形成的藥物，它對μ、κ、δ三種阿片受體均有競爭性拮抗作用，能快速逆轉阿片類藥物的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。4、臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是（）

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：A

【解析】本題主要考查臨床心血管治療藥物檢測中，與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本。選項A血漿是血液的重要組成部分，在藥物運輸過程中起著關鍵作用。藥物進入人體后，會溶解于血漿并隨血液循環(huán)運輸至身體各個部位，包括靶器官。因此，血漿中的藥物濃度能較好地反映藥物在體內(nèi)的分布情況，與靶器官中藥物濃度的相關性最大，故選項A正確。選項B唾液中的藥物濃度通常較低，且其形成過程涉及多種復雜的生理機制，藥物進入唾液的過程受到多種因素影響，不能準確反映靶器官中藥物的濃度，故選項B錯誤。選項C尿液是人體代謝產(chǎn)物的排泄途徑之一，藥物經(jīng)過腎臟等器官的代謝和過濾后才進入尿液。尿液中的藥物濃度主要反映的是藥物的排泄情況，與靶器官中正在發(fā)揮作用的藥物濃度相關性較小，故選項C錯誤。選項D汗液是由汗腺分泌的液體，藥物進入汗液的量非常有限，其成分和藥物濃度與血漿及靶器官中的情況差異較大，不能有效反映靶器官中藥物的濃度，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案選A。5、對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇

B.醋酸甲地孕酮

C.左炔諾孕酮

D.炔諾酮

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結構特點來判斷對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素。選項A：炔雌醇炔雌醇是雌激素類藥物，它的結構特點與睪酮改造后的結構并無直接關聯(lián)，并非由睪酮結構改造得到，故該選項不符合題意。選項B：醋酸甲地孕酮醋酸甲地孕酮是在孕酮的結構基礎上進行改造得到的合成孕激素，并非是對睪酮結構進行19位去甲基，17位引入乙炔基的產(chǎn)物，所以該選項不正確。選項C：左炔諾孕酮左炔諾孕酮是消旋炔諾孕酮的光學活性體，其結構雖然也與孕激素相關，但它不是直接由睪酮進行19位去甲基，17位引入乙炔基得到的，因此該選項也不符合。選項D：炔諾酮炔諾酮是對睪酮進行結構改造，去掉19位甲基，同時在17位引入乙炔基所得到的孕激素，符合題干的描述，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是D。6、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特性來判斷該藥物所屬類別。選項A：完全激動藥完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物。這類藥物能與受體結合并充分激活受體，產(chǎn)生最大效應，與題干中描述的“對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）”相符，所以選項A正確。選項B：部分激動藥部分激動藥雖然對受體有較高的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），只能產(chǎn)生較弱的效應，并且在與激動藥同時存在時，還可拮抗激動藥的部分效應，這與題干中內(nèi)在活性為1的表述不符，所以選項B錯誤。選項C：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥是能與激動藥競爭相同受體，但其結合是可逆的，通過增加激動藥的劑量可以與其競爭結合受體，最終達到激動藥單獨使用時的最大效應。競爭性拮抗藥本身不產(chǎn)生生物效應，沒有內(nèi)在活性，與題干中對藥物的描述不匹配，所以選項C錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合是相對不可逆的，它會妨礙激動藥與特異性受體結合，并且可降低激動藥的最大效應。非競爭性拮抗藥也不具有題干中所描述的高親和力和內(nèi)在活性為1的特點，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。7、磺胺類藥物的作用機制

A.作用于受體

B.影響理化性質

C.影響離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)磺胺類藥物的作用機制相關知識來分析各個選項。選項A作用于受體是指藥物與受體結合后，通過改變受體的構象或功能，進而產(chǎn)生生理效應。而磺胺類藥物并非主要通過作用于受體來發(fā)揮作用，所以選項A錯誤。選項B影響理化性質通常是指藥物通過改變體液的pH值、滲透壓等理化性質來達到治療目的。磺胺類藥物的作用機制并非基于影響理化性質，因此選項B錯誤。選項C影響離子通道是指藥物可以調(diào)控細胞膜上的離子通道，改變離子的跨膜流動，從而影響細胞的興奮性和功能?；前奉愃幬锊恢饕ㄟ^影響離子通道發(fā)揮作用，故選項C錯誤。選項D磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸（PABA）相似，能與PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，進而影響核酸的合成，干擾核酸代謝，達到抗菌的目的。所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。8、關于糖漿劑的錯誤表述是（）

A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液

B.應密閉，置陰涼干燥處貯存

C.除另有規(guī)定外，糖漿劑應澄清

D.應密封，置陰涼干燥處貯存

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為關于糖漿劑的正確表述。選項A：糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，該表述符合糖漿劑的定義，所以選項A說法正確。選項B：糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存，而不是“密閉”。“密閉”是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入；“密封”是指將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入。由于糖漿劑易吸潮、揮發(fā)，所以需要“密封”保存，選項B說法錯誤。選項C：除另有規(guī)定外，糖漿劑應澄清，這是糖漿劑質量要求的常見規(guī)定，所以選項C說法正確。選項D：如上述針對選項B的分析，糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存，所以選項D說法正確。綜上，答案選B。9、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為

A.G-6-PD缺陷?

B.紅細胞生化異常?

C.乙酰化代謝異常?

D.性別不同?

【答案】：C

【解析】本題主要考查磺胺二甲基嘧啶在不同成年人中代謝能力存在差異的原因。選項A，G-6-PD缺陷主要是與某些藥物引起的溶血反應相關，并非是磺胺二甲基嘧啶代謝能力在不同成年人中出現(xiàn)差異的主要原因，所以A項錯誤。選項B，紅細胞生化異常范圍較寬泛，并不直接對應磺胺二甲基嘧啶在不同成年人中代謝能力差異的主要因素，所以B項錯誤。選項C，磺胺類藥物如磺胺二甲基嘧啶主要通過乙?；x，不同個體的乙?；x能力是有差異的，乙?；x異常是磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異的主要原因，所以C項正確。選項D，性別不同可能會對藥物代謝產(chǎn)生一定影響，但不是磺胺二甲基嘧啶代謝能力在不同成年人中差異的主要原因，所以D項錯誤。綜上，本題答案選C。10、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物相關概念的理解。破題點在于準確把握題干所描述的現(xiàn)象特征，并將其與各個選項所代表的概念進行匹配。各選項分析A選項：胃排空速率胃排空速率主要涉及胃內(nèi)容物進入十二指腸的速度，它主要影響藥物在胃部的停留時間以及藥物進入腸道的時間和速度，與題干中從膽汁排出的藥物或代謝物在小腸重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象并無關聯(lián)，所以A選項不符合要求。B選項：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指從膽汁中排出的藥物或其代謝物，在小腸中轉運時又重新被吸收返回門靜脈的現(xiàn)象，這與題干所描述的情況完全一致，所以B選項正確。C選項：首過效應首過效應是指藥物在通過腸黏膜和肝臟時，部分可被代謝失活，從而使進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，它強調(diào)的是藥物在首次通過肝臟等器官時的代謝情況，并非題干所描述的膽汁-小腸-門靜脈的循環(huán)過程，所以C選項不正確。D選項：代謝代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學結構的改變過程，包括氧化、還原、水解、結合等反應，它是一個廣泛的藥物體內(nèi)變化過程，與題干中特定的膽汁排出后重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象不對應，所以D選項也不正確。綜上，正確答案是B選項。11、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定易粉碎固體藥品的熔點采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：A

【解析】《中國藥典》規(guī)定了多種熔點測定法以適應不同類型藥品的熔點測定。對于易粉碎固體藥品的熔點測定，應采用第一法。故本題正確答案選A。12、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質體的是

A.長循環(huán)脂質體

B.免疫脂質體

C.pH敏感性脂質體

D.甘露糖修飾的脂質體

【答案】：C

【解析】本題考查不同類型載藥脂質體的膜材料相關知識。選項A分析長循環(huán)脂質體是通過在脂質體表面連接聚乙二醇（PEG）等材料，使脂質體表面形成一層親水性的保護膜，從而延長脂質體在血液循環(huán)中的時間，減少被單核-巨噬細胞系統(tǒng)吞噬，并非以十七烷酸磷脂為膜材料制備，所以A選項不符合題意。選項B分析免疫脂質體是在脂質體表面接上某種抗體，具有對靶細胞分子水平上的識別能力，可提高脂質體的靶向性，其制備不依賴于十七烷酸磷脂作為膜材料，故B選項不正確。選項C分析pH敏感性脂質體是以十七烷酸磷脂等為膜材料制備而成。在不同的pH環(huán)境下，其結構會發(fā)生變化，從而實現(xiàn)藥物的可控釋放，所以以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質體的是pH敏感性脂質體，C選項符合題意。選項D分析甘露糖修飾的脂質體是在脂質體表面修飾甘露糖，利用細胞膜表面的甘露糖受體介導脂質體的內(nèi)吞，達到靶向給藥的目的，并非以十七烷酸磷脂作為膜材料來制備，因此D選項不選。綜上，本題答案選C。13、半胱氨酸，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查注射用輔酶A的無菌凍干制劑中半胱氨酸的作用。逐一分析各選項：-選項A：調(diào)節(jié)pH一般會使用酸堿調(diào)節(jié)劑，如鹽酸、氫氧化鈉等，半胱氨酸并非用于調(diào)節(jié)pH，所以A選項不正確。-選項B：填充劑通常是一些惰性物質，如乳糖、甘露醇等，主要用于增加制劑的體積和重量，半胱氨酸不屬于填充劑，所以B選項錯誤。-選項C：調(diào)節(jié)滲透壓常用的是氯化鈉、葡萄糖等物質，半胱氨酸不具有調(diào)節(jié)滲透壓的作用，所以C選項錯誤。-選項D：半胱氨酸在注射用輔酶A的無菌凍干制劑中作為穩(wěn)定劑使用，它可以防止輔酶A被氧化等，從而保證制劑的穩(wěn)定性，所以D選項正確。綜上，答案選D。14、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題考查凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚所對應的問題。對于凍干制劑，裝入容器液層過厚會對其含水量等方面產(chǎn)生影響。在凍干過程中，液層過厚不利于水分的升華，使得水分難以充分去除，進而導致含水量偏高。選項A符合這一情況。而選項B“噴瓶”，通常是由于預凍溫度過高或升華干燥時加熱速度過快等原因導致的，并非裝入容器液層過厚所致。選項C“產(chǎn)品外形不飽滿”，可能是由于凍干過程中的真空度、溫度控制不當，或者藥品配方等因素影響，和裝入容器液層過厚沒有直接關聯(lián)。選項D“異物”，一般是在生產(chǎn)過程中引入的雜質等造成的，與裝入容器液層的厚度無關。綜上，本題正確答案是A。15、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關于藥物與血漿蛋白的結合，說法錯誤的是

A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程

B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運

C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內(nèi)的分布

【答案】：C

【解析】本題可通過逐一分析每個選項，判斷其關于藥物與血漿蛋白結合說法的正確性。選項A藥物與血漿蛋白結合是一個可逆過程。藥物在血液中會與血漿蛋白結合，同時結合狀態(tài)的藥物也會不斷解離成游離型藥物。游離型藥物可以發(fā)揮藥理作用，而結合型藥物暫時失去活性。當游離型藥物因代謝、排泄等原因濃度降低時，結合型藥物就會解離，釋放出游離型藥物，以維持一定的藥理效應。所以該選項說法正確。選項B藥物與蛋白結合后，其分子體積變大，難以跨越生物膜進行轉運。只有游離型藥物能夠自由地通過細胞膜，到達靶部位發(fā)揮作用。因此，藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運，該選項說法正確。選項C藥物與血漿蛋白結合具有飽和現(xiàn)象。血漿蛋白的結合位點是有限的，當藥物濃度較低時，藥物與血漿蛋白的結合量隨藥物濃度的增加而增加；但當藥物濃度過高時，血漿蛋白的結合位點被全部占據(jù)，此時再增加藥物濃度，結合型藥物不再增加，而游離型藥物濃度則會迅速升高，可能導致藥物效應增強甚至出現(xiàn)毒性反應。所以該選項說法錯誤。選項D藥物的蛋白結合會影響藥物在體內(nèi)的分布。結合型藥物不能自由通過細胞膜，限制了其進入組織和器官的能力，而游離型藥物可以自由擴散到組織中。因此，藥物與血漿蛋白結合的程度會影響藥物在體內(nèi)的分布情況。例如，與血漿蛋白結合率高的藥物，在血液中滯留的時間較長，分布到組織中的量相對較少；而與血漿蛋白結合率低的藥物，則更容易進入組織和器官。所以該選項說法正確。綜上，答案選C。16、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查對全合成他汀類調(diào)血脂藥物特點的掌握。逐一分析各選項：-選項A：氟伐他汀是含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物，該選項符合題意。-選項B：普伐他汀有其自身的化學結構特點，并非含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物，該選項不符合要求。-選項C：西立伐他汀有特定的結構和作用機制，不是本題所描述的藥物，該選項不正確。-選項D：阿托伐他汀的化學結構與題干所描述特征不相符，不是含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。17、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

【答案】：D

【解析】本題主要考查地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝生成的活性代謝產(chǎn)物相關知識。地西泮在體內(nèi)代謝時會發(fā)生1位脫甲基，3位羥基化的反應。奧沙西泮正是地西泮經(jīng)1位脫甲基，3位羥基化后生成的活性代謝產(chǎn)物。選項A去甲西泮是地西泮在體內(nèi)1位脫甲基后的產(chǎn)物，但未發(fā)生3位羥基化，不符合題干要求；選項B勞拉西泮并非地西泮經(jīng)此代謝過程生成的產(chǎn)物；選項C替馬西泮是羥嗪在體內(nèi)代謝生成的產(chǎn)物，與地西泮的該代謝過程無關。綜上，正確答案是D。18、關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對藥品質量標準中檢查項相關知識的理解。選項A：檢查項的確涵蓋了反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求，該項說法正確。選項B：在藥品質量檢查規(guī)定中，除另有規(guī)定外，凡是規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，就不再檢查崩解時限，這是合理的檢查規(guī)則設定，該選項說法正確。選項C：單劑標示量小于25mg或主藥含量小于單劑重量25%的片劑，才應檢查含量均勻度，而題干說單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑應檢查含量均勻度，表述錯誤。選項D：按照規(guī)定，凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，就不再檢查重（裝）量差異，該選項說法正確。綜上所述，說法錯誤的是選項C。19、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同分散體系的概念。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑，符合題干中“由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系”這一描述，所以選項A正確。-選項B：溶膠劑是指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，與題干描述的“難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散”的特征不符，所以選項B錯誤。-選項C：乳劑是由兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均相分散體系，并非難溶性固體藥物分散形成的體系，所以選項C錯誤。-選項D：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質中形成的均相液體制劑，與題干中“非均相分散體系”以及“難溶性固體藥物”的描述均不相符，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。20、片劑的結合力過強會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

【答案】：C

【解析】本題考查片劑結合力過強所引發(fā)的問題。對各選項的分析A選項：裂片裂片是片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象，造成裂片的原因主要是物料的壓縮成形性差、彈性復原率高、壓力分布不均勻等，而非片劑結合力過強，所以A選項錯誤。B選項：松片松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象，其原因通常是物料黏性力差、壓力不足等，與片劑結合力過強沒有關系，所以B選項錯誤。C選項：崩解遲緩片劑的崩解是藥物溶出及被機體吸收的前提條件。當片劑的結合力過強時，片劑內(nèi)部的結構較為緊密，水分難以進入片劑內(nèi)部使片劑膨脹崩解，從而導致崩解時間延長，出現(xiàn)崩解遲緩的情況，所以C選項正確。D選項：溶出超限溶出超限是指片劑在規(guī)定的時間內(nèi)未能溶出規(guī)定量的藥物，主要與藥物的溶解度、藥物粒子大小、劑型等因素有關，并非是由于片劑結合力過強導致的，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是C。21、制備注射劑應加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查注射劑等滲調(diào)節(jié)劑的相關知識。解題關鍵在于明確各選項中物質的主要作用，判斷哪個是常用的等滲調(diào)節(jié)劑。選項A碳酸氫鈉在注射劑中一般用作緩沖劑，其主要作用是調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，使溶液保持在適宜的pH范圍內(nèi)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，而并非等滲調(diào)節(jié)劑，所以A選項錯誤。選項B氯化鈉是臨床常用的等滲調(diào)節(jié)劑。在制備注射劑時，為了使注射劑的滲透壓與人體血漿的滲透壓相等，避免因滲透壓差異導致的溶血、疼痛等不良反應，常常會加入氯化鈉來調(diào)節(jié)滲透壓，使其達到等滲狀態(tài)，故B選項正確。選項C焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑。在注射劑中，一些藥物容易被氧化而失去活性，焦亞硫酸鈉可以防止藥物氧化，延長藥物的有效期，并非用于調(diào)節(jié)滲透壓，所以C選項錯誤。選項D枸櫞酸鈉通常作為抗凝血劑使用，在注射劑中，它可以與血液中的鈣離子結合，形成難解離的絡合物，從而阻止血液凝固，不是等滲調(diào)節(jié)劑，因此D選項錯誤。綜上，制備注射劑應加入的等滲調(diào)節(jié)劑是氯化鈉，答案選B。22、關于芳香水劑的敘述錯誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A，芳香水劑不宜大量配制，這是因為芳香水劑容易受微生物污染從而變質等情況，該說法符合芳香水劑的特性，所以此選項正確。選項B，芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油，揮發(fā)油具有揮發(fā)性和芳香氣味等特點，常作為芳香水劑中的有效成分，該說法是合理的，此選項正確。選項C，芳香水劑一般濃度很低，通常是因為其主要起芳香矯味等作用，不需要過高的濃度，該表述符合實際情況，此選項正確。選項D，芳香水劑不宜久貯，因為它穩(wěn)定性較差，久貯后容易發(fā)生變質，如微生物生長、藥物揮發(fā)等，所以不宜久貯，該選項說法錯誤。綜上所述，敘述錯誤的是選項D。23、對映異構體之問具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：A

【解析】本題主要考查對映異構體藥理活性和強度的相關知識。在藥物化學中，不同藥物的對映異構體其藥理活性和強度可能存在多種情況。對映異構體之間具有同等藥理活性和強度，意味著它們在發(fā)揮藥效方面表現(xiàn)一致。選項A，普羅帕酮其對映異構體之間具有同等藥理活性和強度，這是由其化學結構和藥理作用機制所決定的。選項B，鹽酸美沙酮的對映異構體中，(-)-美沙酮鎮(zhèn)痛活性強于(+)-美沙酮，二者的藥理活性和強度并不相同。選項C，依托唑啉對映異構體中，(R)-對映體有利尿作用，(S)-對映體有抗利尿作用，藥理活性完全不同。選項D，丙氧芬的對映異構體，(+)-丙氧芬是鎮(zhèn)痛劑，(-)-丙氧芬則是鎮(zhèn)咳劑，其藥理活性和強度也不相等。綜上所述，答案選A。24、按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于

A.A類反應（擴大反應）

B.D類反應（給藥反應）

C.E類反應（撤藥反應）

D.C類反應（化學反應）

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥品不良反應新分類方法中各類反應的特點來判斷正確答案。選項A：A類反應（擴大反應）A類反應是藥物對人體呈劑量相關的反應，它可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學和作用模式來預知，嚴重程度隨劑量的增加而加重。而題干中強調(diào)嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關，所以該選項不符合題意。選項B：D類反應（給藥反應）D類反應是因藥物特定的給藥方式而引起的，其反應的嚴重程度主要取決于藥物的給藥方式，并非與藥物的化學性質及濃度相關，因此該選項不正確。選項C：E類反應（撤藥反應）E類反應是在停止給藥或劑量突然減少后出現(xiàn)的不良反應，與藥物的化學性質以及藥物濃度和劑量的關系并無直接關聯(lián)，所以該選項也不符合要求。選項D：C類反應（化學反應）C類反應取決于藥物的化學性質，其嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關，這與題干中所描述的不良反應特點一致，故該選項正確。綜上，答案選D。25、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項所代表的藥劑附加劑作用進行分析，以此來判斷苯甲酸鈉屬于哪種液體藥劑附加劑。選項A：非極性溶劑非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟等。苯甲酸鈉并不具備非極性溶劑的特性，它不能作為非極性溶劑來使用，所以選項A錯誤。選項B：半極性溶劑半極性溶劑的介電常數(shù)介于極性與非極性溶劑之間，常見的半極性溶劑有乙醇、丙二醇等。苯甲酸鈉不符合半極性溶劑的特點，不屬于半極性溶劑，因此選項B錯誤。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人樂于服用的物質，包括甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等。苯甲酸鈉的主要作用并非改善制劑的氣味和味道，所以它不是矯味劑，選項C錯誤。選項D：防腐劑防腐劑是指能防止或抑制病原性微生物發(fā)育生長的化學藥品。苯甲酸鈉具有良好的防腐作用，它能抑制微生物的生長和繁殖，從而延長液體藥劑的保存時間，所以苯甲酸鈉屬于防腐劑，選項D正確。綜上，答案選D。26、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的計算公式來求解。表觀分布容積（V）是指當藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量（X）與血藥濃度（C）的比值，其計算公式為\(V=X/C\)。已知靜脈注射某藥時，給藥劑量\(X_0=60mg\)，因為\(1mg=1000μg\)，所以\(60mg=60\times1000=60000μg\)；初始血藥濃度\(C=15μg/mL\)。將\(X=60000μg\)，\(C=15μg/mL\)代入公式\(V=X/C\)，可得\(V=\frac{60000}{15}=4000mL\)。又因為\(1L=1000mL\)，所以\(4000mL=4000\div1000=4L\)。綜上，答案選D。27、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑中藥物被機體利用的情況。逐一分析各選項：-選項A：靜脈注射給藥是將藥物直接注入血液循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用，該選項正確。-選項B：肺部給藥時，藥物需要先在肺部被吸收進入血液循環(huán)，存在吸收過程，且并非全部藥物能被機體有效利用，該選項錯誤。-選項C：陰道黏膜給藥，藥物要通過陰道黏膜吸收進入血液循環(huán)，存在吸收過程，且吸收后也無法保證全部被機體利用，該選項錯誤。-選項D：口腔黏膜給藥，藥物需要經(jīng)口腔黏膜吸收，存在吸收環(huán)節(jié)，同樣不能保證藥物全部被機體利用，該選項錯誤。綜上，答案選A。28、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

【答案】：D

【解析】這道題主要考查對因治療的概念及相關治療方式的判斷。對因治療是指用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。選項A，對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱，主要是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，它只是緩解了發(fā)熱這一癥狀，并非針對感冒的病因進行治療。選項B，硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛，硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌。它能擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，使回心血量減少，心臟前負荷降低，同時也可減輕心臟后負荷，降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛癥狀，但不能從根本上消除冠心病的病因。選項C，嗎啡治療癌性疼痛，嗎啡是一種強效鎮(zhèn)痛藥，通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用，激活體內(nèi)抗痛系統(tǒng)，提高痛閾，產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)痛作用，主要是緩解疼痛癥狀，而非針對癌癥這一病因進行治療。選項D，青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素能抑制細菌細胞壁的合成，使細菌失去細胞壁的保護而死亡。對于奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素直接作用于致病的奈瑟球菌，消除了導致腦膜炎的原發(fā)致病因子，屬于對因治療。綜上，答案選D。29、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

A.苯環(huán)

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

【答案】：C

【解析】本題考查對乙酰氨基酚的鑒別方法。對乙酰氨基酚分子結構中具有酚羥基，酚羥基具有特殊的化學性質和反應，可用于對乙酰氨基酚的鑒別。而苯環(huán)雖然是對乙酰氨基酚分子結構的一部分，但苯環(huán)并非其特有的鑒別特征，許多其他化合物也含有苯環(huán)；雙鍵在對乙酰氨基酚分子中并非主要的鑒別官能團；酯鍵也不是對乙酰氨基酚結構中的特征官能團。所以答案選C。30、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項片劑的特點，判斷出藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。A選項：咀嚼片咀嚼片是指于口腔中咀嚼后吞服的片劑。這類片劑一般應選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性輔料作填充劑和黏合劑，經(jīng)嚼碎后咽下可不加用水，在胃腸道中發(fā)揮局部或全身治療作用。其并非通過舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用，所以A選項錯誤。B選項：泡騰片泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。泡騰片中的藥物一般是溶解在水中后口服，通過胃腸道吸收進入血液循環(huán)發(fā)揮全身作用，并非經(jīng)舌下黏膜吸收，所以B選項錯誤。C選項：薄膜衣片薄膜衣片是指在片芯之外包上一層比較穩(wěn)定的薄膜衣料的片劑。薄膜衣片口服后，在胃腸道中崩解、溶解，藥物被吸收而發(fā)揮作用，不是經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用，所以C選項錯誤。D選項：舌下片舌下片是由舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用的片劑。藥物通過舌下黏膜豐富的毛細血管吸收，可避免藥物受胃腸液酸堿度、酶的影響以及首過效應，能迅速起效。所以D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、不能與栓劑水溶性基質PEG配伍的藥物是

A.銀鹽

B.奎寧

C.水楊酸

D.氯碘喹啉

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)藥物與栓劑水溶性基質PEG配伍的相關特性來分析每個選項。選項A銀鹽可與栓劑水溶性基質PEG發(fā)生化學反應，導致基質的性質改變，影響藥物的穩(wěn)定性和藥效，所以銀鹽不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，該選項正確。選項B奎寧能與PEG發(fā)生相互作用，可能會產(chǎn)生沉淀、變色或其他物理化學變化，從而影響制劑的質量和效果，因此奎寧不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，該選項正確。選項C水楊酸與PEG接觸時，可能會引發(fā)化學反應，改變基質和藥物的原有性質，不利于藥物的使用和發(fā)揮作用，所以水楊酸不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，該選項正確。選項D氯碘喹啉和PEG之間會出現(xiàn)不相容的情況，可能導致藥物的溶解性、穩(wěn)定性等方面出現(xiàn)問題，進而影響藥物的療效，所以氯碘喹啉不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，該選項正確。綜上所述，ABCD四個選項所涉及的藥物均不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，本題答案選ABCD。2、臨床常用的抗心絞痛藥物包括

A.鈣通道阻滯劑

B.硝酸酯及亞硝酸酯類

C.β受體阻斷劑

D.ACE抑制劑

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查臨床常用抗心絞痛藥物的類別。我們來逐一分析各選項：-選項A：鈣通道阻滯劑，它可以抑制鈣離子進入細胞，從而擴張冠狀動脈和外周血管，降低心肌耗氧量，增加心肌供血，是臨床常用的抗心絞痛藥物，所以該選項正確。-選項B：硝酸酯及亞硝酸酯類藥物，這類藥物能夠擴張靜脈和動脈，減少回心血量，降低心臟前負荷，同時擴張冠狀動脈，增加心肌供血，有效緩解心絞痛癥狀，屬于常用的抗心絞痛藥物，該選項正確。-選項C：β受體阻斷劑，可通過阻斷β受體，減慢心率，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，對于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛均有較好的療效，是臨床常用藥之一，該選項正確。-選項D：ACE抑制劑，即血管緊張素轉換酶抑制劑，其主要作用是抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到降壓、改善心室重構等作用，主要用于治療高血壓、心力衰竭等疾病，并非臨床常用的抗心絞痛藥物，該選項錯誤。綜上所述，答案選ABC。3、體內(nèi)樣品測定的常用方法有

A.UV

B.IR

C.GC

D.HPLC-MS

【答案】：CD

【解析】本題主要考查體內(nèi)樣品測定的常用方法。各選項分析A選項“UV”（紫外分光光度法）：紫外分光光度法主要用于具有共軛雙鍵等結構的化合物的定性和定量分析。然而，體內(nèi)樣品組成復雜，干擾物質較多，且很多體內(nèi)藥物或代謝物在紫外區(qū)的特征吸收不明顯或容易受到干擾，其特異性和靈敏度相對有限，一般不是體內(nèi)樣品測定的常用方法。B選項“IR”（紅外分光光度法）：紅外分光光度法主要用于鑒別有機化合物的官能團等結構信息。但對于體內(nèi)樣品的分析，紅外光譜的靈敏度較低，而且體內(nèi)復雜的生物基質會對紅外光譜產(chǎn)生嚴重的干擾，難以準確分析體內(nèi)樣品中目標物質的含量，所以也不是體內(nèi)樣品測定的常用方法。C選項“GC”（氣相色譜法）：氣相色譜法具有分離效能高、分析速度快、靈敏度較高等優(yōu)點。對于一些具有揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性好的藥物或代謝物，氣相色譜法能夠實現(xiàn)良好的分離和檢測，是體內(nèi)樣品測定的常用方法之一。D選項“HPLC-MS”（高效液相色譜-質譜聯(lián)用技術）：高效液相色譜-質譜聯(lián)用技術結合了高效液相色譜強大的分離能力和質譜的高靈敏度、高特異性的檢測能力。它能夠適應各種極性、熱不穩(wěn)定和難揮發(fā)的化合物的分析，可用于體內(nèi)微量藥物及其代謝物的準確測定，是目前體內(nèi)樣品測定中非常常用且重要的方法。綜上，體內(nèi)樣品測定的常用方法有GC和HPLC-MS，答案選CD。4、關于房室模型的正確表述是

A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定

B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡

C.是最常用的動力學模型

D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物的房室模型可以通過血藥濃度-時間曲線的特征來判定。不同的房室模型具有不同的血藥濃度-時間曲線特點，通過對曲線的分析和擬合等方法，能夠推斷出藥物在體內(nèi)可能符合的房室模型，所以該選項表述正確。B選項：單室模型假設藥物進入機體后，能迅速向全身各組織器官分布，使藥物在血液和各組織器官中的濃度能很快達到動態(tài)平衡，可將整個機體視為一個“房室”，該選項表述無誤。C選項：房室模型是藥代動力學中最常用的動力學模型，它將機體抽象地劃分為若干個房室，以數(shù)學方法來描述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，在藥物研究和臨床應用等方面具有重要的作用，故該選項表述正確。D選項：房室模型是一種抽象的概念，它并不是代表具體的解剖學結構或生理學功能單位，主要是為了便于研究藥物在體內(nèi)的動力學過程而人為建立的模型，沒有直接對應的生理學和解剖學意義，該選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。5、藥物與血漿蛋白結合的結合型具有下列哪些特性

A.不呈現(xiàn)藥理活性

B.不能通過血-腦屏障

C.不被肝臟代謝滅活

D.不被腎排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其是否為藥物與血漿蛋白結合的結合型的特性。A選項：藥物與血漿蛋白結合形成的結合型藥物，暫時失去了藥理活性。因為藥物發(fā)揮藥理作用需要與相應的靶點結合，而結合型藥物被血漿蛋白束縛，無法自由地與靶點結合，所以不呈現(xiàn)藥理活性，A選項正確。B選項：血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種選擇性阻止某些物質由血液進入腦組織的屏障結構。結合型藥物分子較大，難以通過血-腦屏障這一具有選擇性通透作用的屏障結構，只有游離型藥物才能通過血-腦屏障發(fā)揮作用，B選項正確。C選項：肝臟是藥物代謝滅活的重要器官。結合型藥物由于與血漿蛋白結合，其結構被包裹和限制，不易被肝臟中的代謝酶所識別和作用，因此不被肝臟代謝滅活，C選項正確。D選項：腎臟是藥物排泄的重要器官。藥物通過腎臟排泄通常需要經(jīng)過腎小球濾過等過程。結合型藥物分子大，不能通過腎小球濾過膜，因此不被腎排泄，只有游離型藥物可以經(jīng)腎排泄，D選項正確。綜上，ABCD選項均為藥物與血漿蛋白結合的結合型的特性，本題答案選ABCD。6、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查第二信使的相關知識。第二信使是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類小分子，通過其濃度變化（增加或者減少）應答胞外信號與細胞表面受體的結合，調(diào)節(jié)胞內(nèi)酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細胞信號轉導途徑中行使攜帶和放大信號的功能。下面對各選項進行分析：A選項：Ach（乙酰膽堿）：乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質，它是由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜上的受體來傳遞信息，屬于第一信使，而不是第二信使，所以A選項錯誤。B選項：Ca2?（鈣離子）：鈣離子是細胞內(nèi)重要的第二信使，細胞外信號可引起細胞質中鈣離子濃度的迅速變化，進而通過激活鈣調(diào)蛋白等下游分子來調(diào)節(jié)細胞的多種生理活動，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質釋放等，所以B選項正確。C選項：cGMP（環(huán)磷酸鳥苷）：cGMP作為一種重要的第二信使，在細胞內(nèi)可以激活蛋白激酶G，從而調(diào)節(jié)離子通道、酶活性等，參與多種生理過程的調(diào)節(jié)，如視覺信號傳導、血管舒張等，所以C選項正確。D選項：三磷酸肌醇：三磷酸肌醇（IP?）是細胞膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）水解產(chǎn)生的第二信使。它可以與內(nèi)質網(wǎng)上的受體結合，促使內(nèi)質網(wǎng)釋放Ca2?，從而調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的生理活動，所以D選項正確。綜上，答案選BCD。7、影響藥物效應的因素包括

A.體重

B.年齡和性別

C.給藥時間

D.病理狀態(tài)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物效應的因素。選項A體重不同的個體，藥物在體內(nèi)的分布、代謝等過程可能存在差異，進而影響藥物效應。一般來說，體重較重的人可能需要相對較大的藥物劑量才能達到與體重較輕者相同的藥物效應，所以體重是影響藥物效應的因素之一。選項B年齡方面，兒童和老年人的生理機能與成年人有所不同。兒童的器官功能尚未發(fā)育完全，對藥物的耐受性和反應性與成人不同；老年人則可能由于器官功能衰退，藥物的代謝和排泄能力下降，導致藥物在體內(nèi)的作用時間和強度發(fā)生改變。性別上，男性和女性在生理特征上存在差異，例如激素水平等，這些差異可能會影響藥物的代謝和效應。因此，年齡和性別會對藥物效應產(chǎn)生影響。選項C給藥時間會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄。不同的藥物可能有其最佳的給藥時間，例如某些藥物在飯前服用吸收效果更好