《藥品管理法》培訓考核試題(含答案)一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，以下哪類物質(zhì)不屬于“藥品”范疇？A.用于預防人類疾病的生物制品B.用于治療動物疾病的化學制劑C.用于診斷人類疾病的體外診斷試劑D.中藥飲片答案：B解析：《藥品管理法》第二條明確，藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。動物用藥不屬于本法調(diào)整范圍。2.國家對藥品管理實行的基本原則是？A.安全優(yōu)先、全程管控B.風險管理、全程管控、社會共治C.質(zhì)量第一、源頭治理D.分類管理、重點監(jiān)管答案：B解析：《藥品管理法》第三條規(guī)定，藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則。3.藥品上市許可持有人（MAH）應當建立藥品質(zhì)量保證體系，對藥品的哪一環(huán)節(jié)不承擔主體責任？A.研制B.生產(chǎn)C.使用D.上市后管理答案：C解析：《藥品管理法》第三十條規(guī)定，藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。使用環(huán)節(jié)主要由醫(yī)療機構(gòu)等主體負責，但MAH需承擔不良反應監(jiān)測等責任。4.申請藥品注冊時，以下哪項資料無需提供？A.藥品的安全性數(shù)據(jù)B.藥品的有效性數(shù)據(jù)C.藥品的質(zhì)量可控性數(shù)據(jù)D.藥品的市場定價預測答案：D解析：《藥品管理法》第二十四條規(guī)定，申請藥品注冊，應當提供真實、充分、可靠的數(shù)據(jù)、資料和樣品，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。市場定價不屬于注冊必備資料。5.藥品生產(chǎn)許可證的有效期為？A.3年B.5年C.10年D.長期有效答案：B解析：《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，藥品生產(chǎn)許可證有效期為五年，有效期屆滿需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，應當在有效期屆滿前六個月申請重新發(fā)放。6.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，不需要主動出示的證明文件是？A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準證明文件D.執(zhí)業(yè)藥師注冊證答案：A解析：《藥品管理法》第五十三條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品應當準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項；調(diào)配處方應當經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。銷售時需展示經(jīng)營許可證、藥品批準文件及人員資質(zhì)（如執(zhí)業(yè)藥師證），但生產(chǎn)許可證由生產(chǎn)企業(yè)持有，經(jīng)營企業(yè)無需主動出示。7.以下哪種情形不屬于“假藥”？A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品C.藥品適應癥超出國家藥品標準規(guī)定范圍D.藥品超過有效期答案：D解析：《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，假藥包括：（一）藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質(zhì)的藥品；（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。超過有效期屬于劣藥。8.藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應的，最輕可能面臨的行政處罰是？A.警告B.罰款十萬元以上五十萬元以下C.責令停產(chǎn)停業(yè)整頓D.吊銷藥品批準證明文件答案：A解析：《藥品管理法》第一百三十四條規(guī)定，未按照規(guī)定開展藥品不良反應監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應的，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。9.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應當執(zhí)行的質(zhì)量管理規(guī)范是？A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）D.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）答案：B解析：《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，從事藥品生產(chǎn)活動，應當遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。中藥飲片生產(chǎn)屬于藥品生產(chǎn)活動，需執(zhí)行GMP。10.網(wǎng)絡(luò)銷售藥品時，不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品是？A.處方藥B.甲類非處方藥C.疫苗D.乙類非處方藥答案：C解析：《藥品管理法》第六十一條規(guī)定，疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。11.藥品廣告中必須標明的內(nèi)容不包括？A.藥品通用名稱B.藥品廣告批準文號C.藥品適應癥D.“本廣告僅供醫(yī)學專業(yè)人士閱讀”答案：D解析：《藥品管理法》第八十九條規(guī)定，藥品廣告應當經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應當真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。需標明通用名稱、批準文號、適應癥（或功能主治）等，但“僅供醫(yī)學專業(yè)人士閱讀”非必須標注內(nèi)容。12.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取的措施是？A.責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用B.要求企業(yè)修改藥品說明書C.吊銷藥品生產(chǎn)許可證D.直接宣布為假藥答案：A解析：《藥品管理法》第八十三條規(guī)定，藥品上市許可持有人應當對已上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性定期開展上市后評價。必要時，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用。13.藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，以下哪項權(quán)利不合法？A.查閱、復制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿B.查封、扣押有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品C.要求企業(yè)停止生產(chǎn)經(jīng)營活動配合檢查D.對企業(yè)員工進行詢問答案：C解析：《藥品管理法》第一百條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，可以采取查閱、復制有關(guān)資料，查封、扣押相關(guān)藥品，詢問有關(guān)人員等措施，但不得隨意要求企業(yè)停止生產(chǎn)經(jīng)營，除非存在緊急風險。14.個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)配備的藥品范圍是？A.常用藥品和急救藥品B.所有非處方藥C.經(jīng)批準的特殊管理藥品D.本機構(gòu)常用的中藥飲片答案：A解析：《藥品管理法》第六十五條規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。15.藥品包裝未按照規(guī)定印有、貼有標簽或者附有說明書，標簽、說明書未按照規(guī)定注明相關(guān)信息或者印有規(guī)定標志的，屬于？A.假藥B.劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處答案：B解析：《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，藥品包裝未按照規(guī)定印有、貼有標簽或者附有說明書，標簽、說明書未按照規(guī)定注明相關(guān)信息或者印有規(guī)定標志的，屬于劣藥。16.藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)藥品時，對受托方的要求不包括？A.具有與其生產(chǎn)制劑相適應的產(chǎn)能B.取得藥品生產(chǎn)許可證C.符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.具有與受托生產(chǎn)藥品相適應的質(zhì)量保證能力答案：A解析：《藥品管理法》第三十二條規(guī)定，藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。委托生產(chǎn)的，應當委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)。受托方應當遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，具備相應的質(zhì)量保證能力。產(chǎn)能非法定必備條件。17.進口藥品應當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，取得？A.藥品進口許可證B.進口藥品通關(guān)單C.藥品注冊證書D.進口藥品檢驗報告答案：C解析：《藥品管理法》第六十二條規(guī)定，進口藥品應當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，取得進口藥品注冊證書；未取得進口藥品注冊證書的，不得進口。18.對假藥的處罰金額，最低為藥品貨值金額的？A.十倍以上二十倍以下B.十五倍以上三十倍以下C.五倍以上十倍以下D.二十倍以上五十倍以下答案：B解析：《藥品管理法》第一百一十六條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款。19.藥品經(jīng)營企業(yè)未遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的，最輕的處罰是？A.警告B.罰款五萬元以上十萬元以下C.責令停產(chǎn)停業(yè)整頓D.吊銷藥品經(jīng)營許可證答案：A解析：《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定，未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等的，由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。20.國家實行藥品儲備制度，負責統(tǒng)籌全國藥品儲備工作的部門是？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國務(wù)院D.國家發(fā)展和改革委員會答案：C解析：《藥品管理法》第六十九條規(guī)定，國家實行藥品儲備制度，建立中央和地方兩級藥品儲備，發(fā)生重大災情、疫情或者其他突發(fā)事件時，依照《中華人民共和國突發(fā)事件應對法》的規(guī)定，可以緊急調(diào)用藥品。統(tǒng)籌工作由國務(wù)院負責。二、多項選擇題（每題3分，共30分。每題至少有2個正確選項，多選、少選、錯選均不得分）1.藥品上市許可持有人應當履行的義務(wù)包括？A.建立藥品質(zhì)量保證體系B.制定藥品上市后風險管理計劃C.對受托生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督D.定期報告藥品生產(chǎn)銷售情況答案：ABCD解析：《藥品管理法》第三十條、第三十一條、第三十三條規(guī)定，MAH需建立質(zhì)量保證體系，制定風險管理計劃，監(jiān)督受托方，并按規(guī)定報告生產(chǎn)銷售情況。2.以下屬于“劣藥”的情形有？A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.未標明或者更改有效期的藥品D.擅自添加防腐劑的藥品答案：ABCD解析：《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，劣藥包括：（一）藥品成分的含量不符合國家藥品標準；（二）被污染的藥品；（三）未標明或者更改有效期的藥品；（四）未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；（五）超過有效期的藥品；（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品等。3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當具備的條件包括？A.有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人B.有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C.有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備D.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度答案：ABCD解析：《藥品管理法》第四十一條規(guī)定，從事藥品生產(chǎn)活動，應當具備以上四項條件。4.藥品廣告不得含有的內(nèi)容包括？A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.利用國家機關(guān)、科研單位的名義作推薦C.說明藥品適應癥D.與其他藥品的功效和安全性比較答案：ABD解析：《藥品管理法》第九十條規(guī)定，藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得利用國家機關(guān)、科研單位、學術(shù)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作推薦、證明；不得與其他藥品的功效和安全性進行比較。5.國家對以下哪些藥品實行特殊管理？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：《藥品管理法》第六十一條規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等實行特殊管理。6.藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)可能存在藥品安全隱患時，可以采取的措施有？A.約談企業(yè)法定代表人B.要求企業(yè)召回藥品C.向社會公布檢查結(jié)果D.暫停銷售相關(guān)藥品答案：ABCD解析：《藥品管理法》第一百條、第一百零一條規(guī)定，監(jiān)管部門可采取約談、要求召回、信息公開、暫停銷售等措施。7.藥品上市后變更管理中，需要報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的情形包括？A.改變藥品生產(chǎn)工藝影響藥品質(zhì)量B.變更藥品包裝規(guī)格C.修改藥品說明書中的不良反應信息D.變更藥品生產(chǎn)企業(yè)地址答案：AD解析：《藥品管理法》第三十四條規(guī)定，藥品上市后變更生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場地、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備等影響藥品質(zhì)量的重大事項的，應當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準；其他變更應當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告。8.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑需要滿足的條件有？A.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生健康主管部門審核同意B.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準C.取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證D.制劑品種應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種答案：ABCD解析：《藥品管理法》第七十四條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，需經(jīng)省級衛(wèi)生健康部門審核、藥品監(jiān)管部門批準，取得制劑許可證，且品種為臨床需要、市場無供應。9.以下關(guān)于藥品價格管理的說法正確的有？A.藥品價格實行政府定價B.藥品上市許可持有人應當依法向藥品價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料C.禁止藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益D.醫(yī)療機構(gòu)應當向患者提供所用藥品的價格清單答案：BCD解析：《藥品管理法》第八十四條、第八十五條規(guī)定，藥品價格主要由市場調(diào)節(jié)，MAH等需提供價格資料，禁止回扣，醫(yī)療機構(gòu)需提供價格清單。10.違反《藥品管理法》規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，應當依法追究刑事責任。以下哪些行為可能涉及刑事犯罪？A.生產(chǎn)、銷售假藥造成人員死亡B.故意提供虛假的藥品注冊申報資料C.藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)導致重大藥品安全事故D.未按規(guī)定報告藥品不良反應答案：ABC解析：《藥品管理法》第一百一十八條、第一百四十九條規(guī)定，生產(chǎn)銷售假藥致人死亡、提供虛假注冊資料、監(jiān)管人員瀆職等行為可能觸犯《刑法》中的生產(chǎn)銷售假藥罪、提供虛假證明文件罪、玩忽職守罪等。未報告不良反應一般為行政處罰，除非造成嚴重后果可能涉及刑事責任。三、判斷題（每題1分，共10分。正確的打“√”，錯誤的打“×”）1.藥品上市許可持有人可以是藥品生產(chǎn)企業(yè)，也可以是研發(fā)機構(gòu)或科研人員。（）答案：√解析：《藥品管理法》第三十條規(guī)定，藥品上市許可持有人可以是企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)未取得藥品批準證明文件的藥品。（）答案：×解析：《藥品管理法》第三十二條規(guī)定，委托生產(chǎn)的藥品需已取得藥品注冊證書。3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以購進未標明生產(chǎn)批號的藥品，但需在銷售前補印。（）答案：×解析：未標明生產(chǎn)批號的藥品屬于劣藥（《藥品管理法》第九十八條），禁止購進銷售。4.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售。（）答案：×解析：《藥品管理法》第七十六條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售。5.藥品廣告批準文號的有效期為5年。（）答案：×解析：《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，藥品廣告批準文號有效期為1年。6.對已上市藥品的安全性有重大疑慮時，藥品監(jiān)督管理部門可以責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用。（）答案：√解析：《藥品管理法》第八十三條規(guī)定，必要時監(jiān)管部門可責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用。7.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書，標簽和說明書上必須注明藥品通用名稱、成分、規(guī)格、上市許可持有人及其地址等信息。（）答案：√解析：《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，標簽和說明書需包含通用名稱、成分、規(guī)格、MAH及地址等信息。8.藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得藥品注冊證書的藥品，也可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售。（）答案：√解析：《藥品管理法》第三十三條規(guī)定，MAH可自行銷售或委托銷售。9.進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，應當持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的進口準許證、出口準許證。（）答案：√解析：《藥品管理法》第六十三條規(guī)定，進出口特殊管理藥品需取得準許證。10.藥品監(jiān)督管理部門應當對高風險的藥品實施重點監(jiān)督檢查，對低風險藥品可減少檢查頻次。（）答案：√解析：《藥品管理法》第一百條規(guī)定，監(jiān)管部門應根據(jù)藥品安全風險等級實施分類監(jiān)督檢查。四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述《藥品管理法》中“藥品全程管控”的主要內(nèi)容。答案：全程管控是指對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程的質(zhì)量管理和風險控制。具體包括：（1）研制階段需遵守GLP、GCP，確保數(shù)據(jù)真實可靠；（2）生產(chǎn)階段需遵守GMP，建立質(zhì)量保證體系；（3）經(jīng)營階段需遵守GSP，保證流通環(huán)節(jié)質(zhì)量；（4）使用階段醫(yī)療機構(gòu)需遵守藥品保管、調(diào)配規(guī)范；（5）上市后需開展不良反應監(jiān)測、上市后評價，及時采取風險控制措施。2.藥品上市許可持有人的主要義務(wù)有哪些？（至少列出5項）答案：（1）建立藥品質(zhì)量保證體系并定期審核；（2）制定并實施藥品上市后風險管理計劃；（3）對受托生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行監(jiān)督；（4）開展藥品不良反應監(jiān)測并及時報告；（5）建立并實施藥品追溯制度；（6）定期報告藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究及風險管理情況；（7）對已上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責，必要時主動召回。3.生產(chǎn)、銷售劣藥的法律責任有哪些？答案：（1）沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得；（2）并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款（貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算）；（3）情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證；（4）生產(chǎn)、銷售的劣藥造成人身損害的，依法承擔賠償責任；（5）構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。4.簡述藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中的職權(quán)。答案：（1）進入被檢查單位和現(xiàn)場，實施現(xiàn)場檢查；（2）查閱、復制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料；（3）查封、扣押有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料；（4）對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，約談相關(guān)單位法定代表人或主要負責人；（5）對不符合法定要求的，采取告誡、約談、限期整改等措施；（6）公布監(jiān)督檢查結(jié)果，對違法行為及時查處。5.醫(yī)療機構(gòu)使用藥品時需遵守哪些規(guī)定？（至少列出4項）答案：（1）醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；（2）醫(yī)療機構(gòu)應當有與所使用藥品相適應的場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（3）醫(yī)療機構(gòu)應當制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量；（4）醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配；（5）個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。五、案例分析題（共20分）案例1：2023年5月，某市市場監(jiān)管局在檢查中發(fā)現(xiàn)某藥店銷售的“復方感冒靈顆?！保ㄅ?0230101），經(jīng)