押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》?？寄M試題第一部分單選題(30題)1、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H

【答案】：C

【解析】本題主要考查奧美拉唑作為胃酸分泌抑制劑特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H?的作用機制。選項A：分子具有弱堿性，直接與H?結(jié)合并非奧美拉唑作用于胃壁細(xì)胞降低H?的主要作用方式，故A選項錯誤。選項B：分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H?結(jié)合也不符合奧美拉唑的實際作用機制，所以B選項錯誤。選項C：奧美拉唑分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，可與H?發(fā)生反應(yīng)，從而起到抑制胃酸分泌、降低胃壁細(xì)胞中H?的作用，該選項正確。選項D：分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H?結(jié)合不是奧美拉唑發(fā)揮作用的主要原理，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。2、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是（）。

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

【答案】：B

【解析】本題考查藥物的轉(zhuǎn)運方式。下面對各選項進(jìn)行分析：選項A：膜動轉(zhuǎn)運：膜動轉(zhuǎn)運是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運伴有膜的運動，如胞飲、吞噬等，它并非依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，所以該選項不符合題意。選項B：簡單擴(kuò)散：簡單擴(kuò)散是脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)進(jìn)行的被動轉(zhuǎn)運方式，這與題干中描述的轉(zhuǎn)運特征相符，所以該選項正確。選項C：主動轉(zhuǎn)運：主動轉(zhuǎn)運是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，需要載體和能量（ATP）參與，與題干中從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運的描述不符，所以該選項錯誤。選項D：濾過：濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)通過細(xì)胞膜的膜孔進(jìn)行的轉(zhuǎn)運，不是依靠濃度差進(jìn)行的脂溶性藥物轉(zhuǎn)運方式，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。3、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象中酸敗產(chǎn)生的原因。選項A，ζ電位降低會導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象。當(dāng)乳劑中分散相液滴的ζ電位降低時，液滴間的排斥力減小，液滴就容易發(fā)生聚集而出現(xiàn)絮凝，并非酸敗的原因，所以A項不符合。選項B，分散相與連續(xù)相存在密度差會引起乳劑的分層現(xiàn)象。由于分散相和連續(xù)相的密度不同，在重力作用下，分散相會逐漸上浮或下沉，從而導(dǎo)致乳劑分層，這與酸敗并無關(guān)聯(lián)，所以B項不符合。選項C，微生物及光、熱、空氣等的作用會使乳劑中的成分發(fā)生氧化、分解等化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致乳劑酸敗。微生物的生長繁殖會分解乳劑中的成分，光、熱、空氣等因素則會加速這些成分的氧化過程，使乳劑產(chǎn)生不良?xì)馕逗妥冑|(zhì)，因此酸敗的原因正是微生物及光、熱、空氣等的作用，C項符合。選項D，乳化劑失去乳化作用會造成乳劑的破裂。當(dāng)乳化劑的乳化能力下降或失效時，分散相液滴會相互合并，最終導(dǎo)致乳劑破裂，而不是酸敗，所以D項不符合。綜上，答案選C。4、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)甲氨蝶呤與復(fù)方磺胺甲噁唑相互作用的相關(guān)知識來分析各選項。選項A降壓作用增強一般是由于藥物影響了血壓調(diào)節(jié)機制，如作用于血管平滑肌、交感神經(jīng)系統(tǒng)等。而甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑本身并沒有直接作用于血壓調(diào)節(jié)系統(tǒng)以增強降壓效果的機制，所以二者相互作用不會導(dǎo)致降壓作用增強，A選項錯誤。選項B甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它會抑制二氫葉酸還原酶，從而干擾葉酸的代謝。復(fù)方磺胺甲噁唑也會影響葉酸的代謝。當(dāng)甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑時，會進(jìn)一步加重葉酸代謝障礙，導(dǎo)致體內(nèi)葉酸缺乏。葉酸缺乏會影響DNA合成，使得紅細(xì)胞的發(fā)育和成熟受到影響，最終可能導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞癥，B選項正確。選項C抗凝作用下降通常是由于藥物影響了凝血因子的生成、活性或功能，或者與抗凝藥物發(fā)生相互作用影響其代謝等。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑主要作用并非針對凝血系統(tǒng)，它們的相互作用一般不會導(dǎo)致抗凝作用下降，C選項錯誤。選項D高鉀血癥是指血清鉀濃度高于正常范圍。常見引起高鉀血癥的藥物如保鉀利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑沒有直接導(dǎo)致鉀離子代謝異常而引起高鉀血癥的作用機制，D選項錯誤。綜上，答案選B。5、屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架緩釋材料的相關(guān)知識。選項A，羥米乙酯，它一般作為防腐劑使用，并非不溶性骨架緩釋材料，所以A選項錯誤。選項B，明膠是一種可生物降解的天然高分子材料，常用于制備微囊、包衣等，不屬于不溶性骨架緩釋材料，B選項錯誤。選項C，乙烯-醋酸乙烯共聚物是常見的不溶性骨架緩釋材料，它在體內(nèi)不溶解，可通過骨架的溶蝕、藥物的擴(kuò)散等方式實現(xiàn)藥物的緩慢釋放，C選項正確。選項D，β-環(huán)糊精是一種包合材料，可用于增加藥物的溶解度、穩(wěn)定性等，不屬于不溶性骨架緩釋材料，D選項錯誤。綜上，答案選C。6、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是()。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測都包括對己上市藥品進(jìn)行安全性平價

B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是藥物濫用和誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學(xué)評價

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。A選項：藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究與活動，既包括對已上市藥品進(jìn)行安全性評價；藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程，同樣也包含對已上市藥品的安全性評價。所以藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測都包括對已上市藥品進(jìn)行安全性評價，該選項正確。B選項：藥物警戒的對象不僅限于質(zhì)量合格的藥品，還涵蓋藥物治療錯誤、藥物濫用等情況；而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對象是質(zhì)量合格的藥品。所以“藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品”這一說法錯誤。C選項：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是質(zhì)量合格藥品正常用法用量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)；藥物濫用和誤用并不是其重點，所以該選項錯誤。D選項：藥物警戒貫穿于藥物發(fā)展的整個過程，包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學(xué)評價等。所以“藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學(xué)評價”這一說法錯誤。綜上，本題正確答案是A。7、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查納米銀溶膠所屬的制劑類型。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項乳劑：乳劑是兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中所形成的非均相液體制劑，而納米銀溶膠并非這種液-液分散體系，所以納米銀溶膠不屬于乳劑。B選項低分子溶液劑：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的均相澄明溶液，分散相質(zhì)點小于1nm，納米銀溶膠的分散質(zhì)粒子大小不符合低分子溶液劑的特征，因此不屬于低分子溶液劑。C選項高分子溶液劑：高分子溶液劑是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑，納米銀溶膠和高分子溶液劑在組成和性質(zhì)上有明顯差異，納米銀溶膠并非高分子化合物在溶劑中形成的溶液，所以不屬于高分子溶液劑。D選項溶膠劑：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散于水中形成的非均相液體制劑，分散質(zhì)點大小在1-100nm之間，納米銀溶膠符合溶膠劑的定義，故納米銀溶膠屬于溶膠劑。綜上，答案選D。8、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】該題主要考查藥物與阿片受體結(jié)合后不同特性所對應(yīng)的藥物類型。在藥理學(xué)中，藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生的效應(yīng)取決于其內(nèi)在活性。激動藥是指對受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，其內(nèi)在活性α=1；拮抗藥是能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥競爭相同受體的藥物；競爭性拮抗藥是拮抗藥的一種類型。而部分激動藥是指與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱，其內(nèi)在活性1>α>0。題目中明確指出噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，這符合部分激動藥的定義特征。所以，噴他佐辛屬于部分激動藥，答案選B。9、評價藥物作用強弱的指標(biāo)是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數(shù)

D.內(nèi)在活性

【答案】：A

【解析】此題主要考查評價藥物作用強弱的指標(biāo)相關(guān)知識。選項A，效價是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大，是評價藥物作用強弱的重要指標(biāo)，所以選項A正確。選項B，親和力指藥物與受體結(jié)合的能力，它主要體現(xiàn)的是藥物與受體結(jié)合的緊密程度，并非直接衡量藥物作用的強弱，故選項B錯誤。選項C，治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，主要用于評價藥物的安全性，而非藥物作用的強弱，因此選項C錯誤。選項D，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，它側(cè)重于描述藥物在與受體結(jié)合后引發(fā)生物學(xué)效應(yīng)的效能，并非專門用于評價藥物作用強弱，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。10、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】該題答案選D。在制備醋酸可的松滴眼液時，亞硫酸氫鈉主要起抗氧劑的作用。在藥物制劑中，抗氧劑的功能是防止藥物成分被氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。而選項A中的防腐劑是用于抑制微生物生長繁殖，防止藥物被微生物污染變質(zhì)；選項B中的矯味劑主要是改善藥物的味道，提升患者服藥的順應(yīng)性；選項C中的乳化劑則是使互不相溶的兩種液體形成穩(wěn)定乳濁液。因此，加入的亞硫酸氫鈉對應(yīng)作用為抗氧劑，答案是D。11、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及反應(yīng)的定義來判斷正確答案。選項A：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。例如，長期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感細(xì)菌被殺滅，而非敏感菌（如真菌等）大量繁殖，造成新的感染，此即二重感染，屬于繼發(fā)性反應(yīng)。它并非與遺傳因素相關(guān)，所以選項A不符合題意。選項B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。比如，使用藥物劑量過大導(dǎo)致的肝、腎等器官損傷等。它和藥物本身藥理作用相關(guān)，且與遺傳因素?zé)o關(guān)，所以選項B不符合題意。選項C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無關(guān)）的有害反應(yīng)。某些患者由于遺傳因素對某些藥物表現(xiàn)出異常的反應(yīng)性，這種反應(yīng)通常與藥物的正常藥理作用不同，且只發(fā)生在少數(shù)具有特殊遺傳背景的個體中，所以選項C符合題意。選項D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過敏反應(yīng)，是指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷。變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與藥物的劑量無關(guān)，而與患者的過敏體質(zhì)有關(guān)，并非與遺傳因素直接相關(guān)，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。12、在經(jīng)經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中貯庫層材料的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：聚苯乙烯一般不用于經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層材料，它有其自身在其他領(lǐng)域的應(yīng)用，故A選項不符合。-選項B：微晶纖維素常作為填充劑、崩解劑等用于片劑等固體制劑中，并非經(jīng)皮給藥制劑貯庫層的適用材料，所以B選項不正確。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物常用于制備膜材等，不是貯庫層常用材料，C選項不合適。-選項D：硅橡膠具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、生物相容性等特性，適合作為經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層材料，能夠起到儲存藥物等作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。13、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體的本質(zhì)。逐一分析各選項：-選項A：酶是具有催化作用的生物大分子，能加速化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行，而受體的主要功能是識別并結(jié)合配體，在細(xì)胞信號傳導(dǎo)等過程中發(fā)揮作用，二者功能和本質(zhì)有所不同，所以受體不是酶，A選項錯誤。-選項B：受體是一類能夠識別和選擇性結(jié)合某種配體（信號分子）的大分子物質(zhì)，絕大多數(shù)受體是蛋白質(zhì)，當(dāng)配體與受體結(jié)合后，可引發(fā)細(xì)胞內(nèi)一系列生理生化反應(yīng)，從而實現(xiàn)信號的傳導(dǎo)和調(diào)節(jié)，所以該選項正確。-選項C：配體是能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等，而受體是接受配體的一方，受體與配體是不同的概念，受體并非配體的一種，C選項錯誤。-選項D：第二信使是細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子物質(zhì)，如環(huán)腺苷酸（cAMP）、環(huán)鳥苷酸（cGMP）等，它們在細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中起著中介和放大信號的作用，受體是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分子，用于接收細(xì)胞外信號，與第二信使概念不同，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。14、口服緩、控釋制劑的特點不包括

A.可減少給藥次數(shù)

B.可提高病人的服藥順應(yīng)性

C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

D.有利于降低肝首過效應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行分析，判斷其是否屬于口服緩、控釋制劑的特點。-選項A：口服緩、控釋制劑能夠緩慢、持續(xù)地釋放藥物，延長藥物的作用時間，因此可以減少給藥次數(shù)。所以該選項屬于口服緩、控釋制劑的特點。-選項B：由于減少了給藥次數(shù)，患者服藥的頻率降低，這在很大程度上提高了病人的服藥順應(yīng)性。所以該選項屬于口服緩、控釋制劑的特點。-選項C：緩、控釋制劑可使藥物緩慢恒速或接近恒速釋放，從而避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，使血藥濃度保持在相對穩(wěn)定的有效治療濃度范圍內(nèi)。所以該選項屬于口服緩、控釋制劑的特點。-選項D：肝首過效應(yīng)是指藥物經(jīng)胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈，部分藥物在通過腸黏膜及肝臟時被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少?？诜?、控釋制劑主要是改變藥物的釋放速度，對藥物在肝臟的首過代謝過程并沒有影響，因此不能降低肝首過效應(yīng)。所以該選項不屬于口服緩、控釋制劑的特點。綜上，答案選D。15、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為助懸劑使用的物質(zhì)。助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。選項A，羥苯酯類是常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，并非助懸劑，故A選項錯誤。選項B，丙二醇是一種溶劑，能與水、乙醇等多種溶劑混溶，可作為液體制劑中的溶劑使用，不屬于助懸劑，故B選項錯誤。選項C，西黃蓍膠為天然的高分子助懸劑，可增加分散介質(zhì)的黏度，從而降低微粒的沉降速度，起到助懸作用，故C選項正確。選項D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，并非助懸劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。16、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

【答案】：D

【解析】本題考查辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點。選項A，含有四氮唑結(jié)構(gòu)并非辛伐他汀的特點，四氮唑結(jié)構(gòu)常見于其他特定類型的藥物，與辛伐他汀結(jié)構(gòu)不符，所以A選項錯誤。選項B，二氫吡啶結(jié)構(gòu)是硝苯地平等藥物的特征結(jié)構(gòu)，辛伐他汀并不含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)，故B選項錯誤。選項C，含脯氨酸結(jié)構(gòu)一般存在于某些血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等藥物中，不是辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點，因此C選項錯誤。選項D，辛伐他汀屬于他汀類調(diào)血脂藥，其結(jié)構(gòu)特點是含多氫萘結(jié)構(gòu)，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。17、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及劑型的特點，結(jié)合胃蛋白酶合劑的性質(zhì)來進(jìn)行判斷。選項A乳劑是兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均相液體制劑。而胃蛋白酶合劑并非是兩種互不相溶液體形成的這類制劑，所以胃蛋白酶合劑不屬于乳劑，A選項錯誤。選項B低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的均勻分散的液體制劑，分散相質(zhì)點小于1nm。胃蛋白酶是大分子物質(zhì)，不符合低分子溶液劑的特點，因此胃蛋白酶合劑不屬于低分子溶液劑，B選項錯誤。選項C高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。胃蛋白酶屬于高分子化合物，胃蛋白酶合劑是胃蛋白酶溶解于適當(dāng)溶劑中制成的液體制劑，符合高分子溶液劑的定義，所以胃蛋白酶合劑屬于高分子溶液劑，C選項正確。選項D溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，其質(zhì)點大小在1-100nm之間。胃蛋白酶合劑并不是固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的制劑，所以胃蛋白酶合劑不屬于溶膠劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。18、氨芐西林體內(nèi)無水物的血藥濃度比水合物高

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)特性的理解，需要分析題干中所描述的氨芐西林體內(nèi)無水物和水合物血藥濃度的關(guān)系，并結(jié)合各選項內(nèi)容進(jìn)行判斷。題干指出氨芐西林體內(nèi)無水物的血藥濃度比水合物高，這意味著水合物的相關(guān)特性與無水物不同，且可能影響到了血藥濃度。選項A：無定型較穩(wěn)定型溶解度高，題干中并未涉及無定型和穩(wěn)定型的相關(guān)內(nèi)容，主要討論的是無水物和水合物，所以該選項與題干無關(guān)，予以排除。選項B：以水合物的形式來看，由于題干表明無水物血藥濃度比水合物高，這暗示了水合物或許在某些方面影響了藥物的溶解、吸收等過程，進(jìn)而導(dǎo)致血藥濃度的差異，該選項與題干所體現(xiàn)的信息緊密相關(guān)，故該選項正確。選項C：制成鹽可增加藥物的溶解度，題干中沒有提及制成鹽對氨芐西林溶解度及血藥濃度的影響，此選項不符合題干的邏輯，排除。選項D：固體分散體增加藥物的溶解度，題干中沒有關(guān)于固體分散體的描述，與題干討論的無水物和水合物血藥濃度差異的話題不相關(guān)，排除。綜上，正確答案是B。19、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：A

【解析】這道題考查的是藥物保泰松在體內(nèi)發(fā)生的代謝反應(yīng)類型。選項A：芳環(huán)羥基化是指在藥物分子的芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)。保泰松在體內(nèi)代謝時會發(fā)生芳環(huán)羥基化反應(yīng)，生成羥布宗，所以選項A正確。選項B：硝基還原是將硝基轉(zhuǎn)化為氨基等產(chǎn)物的反應(yīng)，題干中并未提及保泰松有硝基以及相應(yīng)的硝基還原反應(yīng)，所以選項B錯誤。選項C：烯氧化是對烯烴進(jìn)行氧化的反應(yīng)，保泰松代謝成羥布宗并非是烯氧化反應(yīng)，所以選項C錯誤。選項D：N-脫烷基化是指從含氮原子的基團(tuán)上脫去烷基的反應(yīng)，保泰松代謝為羥布宗的過程中未涉及N-脫烷基化反應(yīng)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。20、影響胃腸道吸收的藥物因素有

A.胃腸道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查影響胃腸道吸收的藥物因素。選項A，胃腸道pH是影響藥物吸收的生理因素，胃腸道不同部位的pH值不同，會影響藥物的解離狀態(tài)，進(jìn)而影響吸收，但它并非藥物自身的因素，所以A選項錯誤。選項B，溶出速率是藥物因素。藥物的溶出是藥物從制劑中釋放并溶解于胃腸液的過程，溶出速率直接影響藥物在胃腸道的吸收速度和程度，是影響胃腸道吸收的重要藥物因素，所以B選項正確。選項C，胃排空速率屬于生理因素。胃排空的快慢會影響藥物在胃和小腸內(nèi)的停留時間，從而影響藥物的吸收，但它不是藥物本身的特性，所以C選項錯誤。選項D，血液循環(huán)也是生理因素，良好的血液循環(huán)可以及時將吸收的藥物帶走，有利于藥物的進(jìn)一步吸收，但它并非藥物因素，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。21、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)概念的理解。選項A：表觀分布容積表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或藥物與組織結(jié)合的程度，并非服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以選項A錯誤。選項B：腸-肝循環(huán)腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，這與主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度的概念不相符，所以選項B錯誤。選項C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間，它反映的是藥物在體內(nèi)的消除速度，而不是主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以選項C錯誤。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物被機體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率，與題干中服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度這一描述一致，所以選項D正確。綜上，答案選D。22、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：A

【解析】本題考查影響用藥的因素判斷。不同年齡階段的人群，其生理機能存在顯著差異，對藥物的反應(yīng)和耐受性也不同。兒童正處于生長發(fā)育階段，身體各器官功能尚未發(fā)育完全；老人則由于機體衰老，器官功能逐漸衰退。這兩類人群的生理特點決定了他們在用藥方面需要特別謹(jǐn)慎。影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物可能會對人體的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定產(chǎn)生較大影響，而兒童和老人的身體對這種影響的調(diào)節(jié)能力相對較弱。所以，兒童和老人慎用這類藥物主要是基于年齡因素的考慮。而藥物因素主要側(cè)重于藥物本身的性質(zhì)、劑型、劑量等對用藥的影響；給藥方法主要涉及藥物的使用途徑（如口服、注射等）；性別因素通常是指男性和女性由于生理特征差異（如激素水平等）對藥物反應(yīng)的不同。本題中強調(diào)的是兒童和老人這兩個特定年齡群體在用藥上的特殊注意事項，并非藥物本身、給藥方法或性別方面的原因。綜上所述，答案選A。23、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其關(guān)于藥物制成劑型意義的說法是否正確。選項A：可改變藥物的作用性質(zhì)藥物制成不同劑型可以改變其作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型可作為瀉下藥，但制成注射劑則有鎮(zhèn)靜、抗驚厥等作用。所以選項A說法正確。選項B：可調(diào)節(jié)藥物的作用速度不同的劑型能調(diào)節(jié)藥物的作用速度。如注射劑、氣霧劑等起效迅速，常用于急救；而丸劑、緩控釋制劑等作用緩慢且持久?？梢?，藥物制成劑型可調(diào)節(jié)其作用速度，選項B說法正確。選項C：可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)藥物的作用靶標(biāo)主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和其與生物大分子的相互作用等，藥物制成劑型并不能調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)。所以選項C說法錯誤。選項D：可降低藥物的不良反應(yīng)通過將藥物制成適宜的劑型可以降低其不良反應(yīng)。例如，將藥物制成腸溶制劑，可避免藥物對胃的刺激，減少胃腸道不良反應(yīng)。選項D說法正確。綜上，本題答案選C。24、屬于補充體內(nèi)物質(zhì)的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及藥物的作用機制來判斷是否屬于補充體內(nèi)物質(zhì)。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶，這是通過影響酶的活性來發(fā)揮藥物的藥理作用，并非是補充體內(nèi)物質(zhì)，故該選項不符合題意。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍，其作用是中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃潰瘍癥狀，并非補充體內(nèi)物質(zhì)，所以該選項不符合題意。選項C：缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵元素缺乏導(dǎo)致的，鐵劑治療缺鐵性貧血是通過補充體內(nèi)缺乏的鐵元素來改善貧血狀況，屬于補充體內(nèi)物質(zhì)，該選項符合題意。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產(chǎn)生降壓作用，是通過阻斷鈣離子通道，使血管平滑肌舒張，從而降低血壓，并非補充體內(nèi)物質(zhì)，因此該選項不符合題意。綜上，答案選C。25、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：B

【解析】本題主要考查可使藥物分子親脂性增加的基團(tuán)。親脂性是指物質(zhì)對脂肪的親和能力。在藥物分子中，不同的基團(tuán)會對其親脂性產(chǎn)生不同的影響。選項A：羥基：羥基（-OH）是極性基團(tuán)，具有較強的親水性。它可以與水分子形成氫鍵，從而增加藥物分子在水中的溶解性，降低其親脂性。所以選項A不符合要求。選項B：烴基：烴基是由碳和氫組成的基團(tuán)，一般是非極性的。非極性的烴基能夠增加藥物分子的疏水性，也就是增加親脂性。因此，在藥物分子中引入烴基可以使親脂性增加，選項B正確。選項C：氨基：氨基（-NH?）同樣是極性基團(tuán)，具有一定的親水性。它可以與水分子發(fā)生相互作用，導(dǎo)致藥物分子親水性增強，親脂性降低。所以選項C錯誤。選項D：羧基：羧基（-COOH）也是極性基團(tuán)，具有較強的親水性。羧基在水中可以發(fā)生電離，使藥物分子更易溶于水，進(jìn)而降低親脂性。所以選項D不正確。綜上，本題答案選B。26、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

【答案】：D

【解析】本題主要考查利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法。選項A包衣主要是在藥物表面包裹一層衣膜，其目的通常包括保護(hù)藥物、掩蓋藥物不良?xì)馕?、控制藥物釋放部位等，但它并非主要基于溶出原理來達(dá)到緩（控）釋目的，而是更多地與控制藥物釋放的時間、部位相關(guān)，所以選項A不符合要求。選項B制成微囊是將藥物包裹在微型膠囊中，微囊的作用機制較為復(fù)雜，可能涉及到擴(kuò)散、溶解等多種過程，但一般不是單純利用溶出原理來實現(xiàn)緩（控）釋，其釋放過程可能受到囊材性質(zhì)、微囊的結(jié)構(gòu)等多種因素影響，所以選項B不正確。選項C制成藥樹脂是將藥物與離子交換樹脂結(jié)合，藥物的釋放主要是通過離子交換的方式，并非基于溶出原理，所以選項C也不正確。選項D將藥物包藏于親水性高分子材料中，藥物在體內(nèi)需先溶解在親水性高分子材料所形成的凝膠層中，然后通過溶出的方式緩慢釋放出來，這是典型的利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。27、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：B

【解析】本題主要考查對各選項概念與“以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病”這一描述的匹配程度。選項A，藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，它側(cè)重于使用藥物的不當(dāng)方式，并非強調(diào)以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病這一本質(zhì)屬性，所以選項A不符合。選項B，精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心內(nèi)渴望和周期性的用藥需求，以體驗用藥后的心理效應(yīng)或避免由于停藥造成的不適。具有精神依賴性的個體存在一種內(nèi)在的、強烈的用藥欲望，會反復(fù)尋求藥物使用，這符合以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病的特點，所以選項B正確。選項C，身體依賴性是指機體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變，一旦停藥則產(chǎn)生難以忍受的不適感如興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉、甚至虛脫和意識喪失等，稱為停藥戒斷綜合征。它主要強調(diào)的是身體對藥物的生理適應(yīng)和停藥后的身體反應(yīng)，并非核心的反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，所以選項C不正確。選項D，交叉依賴性是指人體對一種藥物產(chǎn)生生理依賴時，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態(tài)，它關(guān)注的是藥物之間的依賴關(guān)聯(lián)，而非以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，所以選項D不符合。綜上，答案選B。28、關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯誤的有

A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲

B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌

C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑

D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

【答案】：C

【解析】本題主要考查眼用制劑的質(zhì)量要求相關(guān)知識。選項A：滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲，這樣能減少對眼睛的刺激，保證使用的舒適度和安全性，該選項表述正確。選項B：用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑，由于此時眼睛的抵抗力較弱，易受到細(xì)菌等微生物的感染，所以必須滿足無菌要求，以避免引發(fā)感染等嚴(yán)重后果，該選項表述正確。選項C：用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑不能加入抑菌劑。因為加入抑菌劑可能會對眼組織產(chǎn)生刺激性，且在眼外傷或術(shù)后的情況下，要求制劑絕對無菌，抑菌劑無法保證完全無菌狀態(tài)，所以該選項表述錯誤。選項D：用于無外傷的滴眼劑，雖然不像眼外傷或術(shù)后制劑那樣要求絕對無菌，但也要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌，以防止引起眼部感染等問題，該選項表述正確。綜上，答案選C。29、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用，破題點在于明確各個選項所提及物質(zhì)在藥劑中的常見用途，進(jìn)而判斷哪個可作為乳化劑。選項A：聚乙二醇4000聚乙二醇4000在藥劑中常作為溶劑、增塑劑、致孔劑等使用。例如在固體制劑中，它可作為水溶性載體，促進(jìn)藥物的溶解和釋放，但一般不作為乳化劑使用，所以該選項不符合要求。選項B：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是一種常用的陰離子表面活性劑，具有良好的乳化性能。在水楊酸乳膏中，它能夠降低油水界面的表面張力，使油相和水相能夠均勻混合，形成穩(wěn)定的乳劑，起到乳化劑的作用，因此該選項正確。選項C：羥苯乙酯羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，其主要作用是抑制微生物的生長和繁殖，延長藥物制劑的有效期。它并不具備乳化的功能，不能作為乳化劑，所以該選項不正確。選項D：甘油甘油具有保濕、溶劑等作用。在藥劑中，它常被用作保濕劑，能防止制劑中的水分散失，保持制劑的穩(wěn)定性和滋潤性，但它不是乳化劑，故該選項也不符合題意。綜上，水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是十二烷基硫酸鈉，答案選B。30、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑崩解劑的相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于了解各選項所代表片劑的特點以及崩解劑的組成。分析選項A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，它通常選用的是高效崩解劑，如羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮等，而非碳酸氫鈉與枸櫞酸，所以A選項不符合要求。分析選項B泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，泡騰崩解劑一般是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的酸堿系統(tǒng)。當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解，所以B選項符合題意。分析選項C緩釋片是能夠控制藥物釋放速度，以延長藥物作用時間的片劑。它主要是通過一些特殊的輔料和工藝來實現(xiàn)藥物的緩慢釋放，不需要以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以C選項不正確。分析選項D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。它要求藥物能在舌下快速溶解吸收，通常不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以D選項也不符合。綜上，答案是B選項。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高

B.口服以后在胃腸道吸收迅速

C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量

D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)對乙酰氨基酚的相關(guān)特性，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A對乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵。酰胺鍵在通常情況下具有較高的穩(wěn)定性，使得對乙酰氨基酚在一定條件下能保持其化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而變質(zhì)。所以選項A敘述正確。選項B對乙酰氨基酚口服以后，在胃腸道能夠迅速被吸收。這種快速的吸收特性有助于藥物更快地進(jìn)入血液循環(huán)，從而更快地發(fā)揮藥效，是其重要的藥代動力學(xué)特點之一。因此選項B敘述正確。選項C對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可增強抗凝血作用，而不是降低抗凝血作用，此時應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量以避免出現(xiàn)不良反應(yīng)。所以選項C敘述錯誤。選項D貝諾酯是對乙酰氨基酚與阿司匹林形成的酯的前藥。前藥是指本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后能產(chǎn)生有活性的藥物。貝諾酯在體內(nèi)水解后可釋放出對乙酰氨基酚和阿司匹林，發(fā)揮相應(yīng)的藥效。所以選項D敘述正確。綜上，本題正確答案是ABD。2、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是

A.此方程稱Arrhenius方程

B.dC／dt為溶出速度

C.方程中dC／dt與Cs成正比

D.方程中dC／dt與S成正比

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)的相關(guān)知識，對各選項逐一分析。選項A：此方程稱Arrhenius方程Arrhenius方程是用于描述化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)與溫度之間關(guān)系的方程，而\(dC／dt=KSCs\)是溶出速度方程，并非Arrhenius方程，所以該選項錯誤。選項B：\(dC／dt\)為溶出速度在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，\(dC／dt\)代表的就是藥物的溶出速度，所以該選項正確。選項C：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(Cs\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當(dāng)其他條件不變時，\(K\)、\(S\)為常數(shù)，此時\(dC／dt\)與\(Cs\)是成正比關(guān)系的，即\(Cs\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項正確。選項D：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(S\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當(dāng)其他條件不變時，\(K\)、\(Cs\)為常數(shù)，此時\(dC／dt\)與\(S\)是成正比關(guān)系的，即\(S\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項正確。綜上，答案選BCD。3、關(guān)于熱原敘述正確的是

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器不能截留熱原

D.熱原可在滅菌過程中完全破壞

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)熱原的相關(guān)知識，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強，霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。所以選項A表述正確。選項B熱原是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有很強的致熱活性，是熱原致熱活性中心。因此選項B表述正確。選項C熱原體積較小，約在1～5nm之間，一般濾器均可通過，即使是微孔濾膜也不能截留熱原。所以選項C表述正確。選項D熱原具有耐熱性，一般經(jīng)180℃3～4小時、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞，但在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被完全破壞。所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。4、昂丹司瓊具有哪些特性

A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)

B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性

C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性

D.為選擇性的5-HT

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)昂丹司瓊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性特點，對各選項逐一分析：A選項：昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)，因此A選項表述正確。B選項：昂丹司瓊存在手性碳原子，但實際上是其R體活性大于S體活性，并非S體活性大于R體活性，所以B選項表述錯誤。C選項：如上述分析，昂丹司瓊具有手性碳原子且R體活性大于S體活性，C選項表述正確。D選項：昂丹司瓊是選擇性的5-HT（5-羥色胺）受體拮抗劑，題干此處雖未完整表述，但結(jié)合常見知識可知，其整體表述方向正確。綜上，本題正確答案選ACD。5、臨床治療藥物的藥動學(xué)參數(shù)通常基于血藥濃度的獲得，常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

【答案】：CD

【解析】本題主要考查臨床治療藥物常用血藥濃度測定方法。逐一分析各選項：-選項A：紅外分光光度法（IR），主要用于有機化合物的結(jié)構(gòu)鑒定等，并非常用的血藥濃度測定方法，所以該選項不符合要求。-選項B：薄層色譜法（TLC），一般用于藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查等，不是血藥濃度測定的常用方法，該選項不正確。-選項C：酶免疫法（ELISA），具有靈敏度高、特異性強等優(yōu)點，是常用的檢測血藥濃度的方法之一，該選項符合題意。-選項D：高效液相色譜法（HPLC），分離效能高、分析速度快、靈敏度高，能準(zhǔn)確測定血藥濃度，是常用的血藥濃度測定方法，該選項正確。綜上，正確答案是CD。6、吸入粉霧劑的特點有（）

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)

C.無肝臟效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)吸入粉霧劑的特性，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A：吸入粉霧劑是將藥物微粉化后，通過特殊的給藥裝置，使藥物以干粉形式進(jìn)入呼吸道。由于呼吸道黏膜具有豐富的毛細(xì)血管，藥物可以迅速通過黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，因此藥物吸收迅速，該選項正確。選項B：吸入粉霧劑經(jīng)肺部吸收后，藥物可直接進(jìn)入體循環(huán)。因為肺部有豐富的毛細(xì)血管網(wǎng)，藥物通過肺泡表面進(jìn)入血液后，可繞過肝臟的首過效應(yīng)，直接進(jìn)入體循環(huán)，發(fā)揮藥效，該選項正確。選項C：首過效應(yīng)是指某些藥物在通過胃腸道和肝臟時，部分藥物被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。而吸入粉霧劑經(jīng)呼吸道吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)過肝臟的首過代謝，因此無肝臟效應(yīng)，該選項正確。選項D：藥物的半衰期是指藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間，它主要取決于藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝過程等因素，與給藥途徑并無直接關(guān)聯(lián)。吸入粉霧劑和胃腸給藥是不同的給藥途徑，不能簡單地說吸入粉霧劑比胃腸給藥的半衰期長，該選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。7、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有

A.G蛋白偶聯(lián)受體?

B.配體門控離子通道受體?

C.酶活性受體?

D.電壓依賴性鈣離子通道?

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查受體的主要類型。選項AG蛋白偶聯(lián)受體是一大類膜受體，它廣泛參與機體的各種生理和病理過程。許多藥物正是通過作用于G蛋白偶聯(lián)受體來發(fā)揮藥效，因此該選項正確。選項B配體門控離子通道受體也是受體的重要類型之一。當(dāng)配體與該受體結(jié)合后，會導(dǎo)致離子通道的