執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》自我提分評估第一部分單選題(30題)1、乳膏劑中常用的防腐劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳膏劑中常用防腐劑的相關(guān)知識。選項A，羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，具有良好的防腐性能，在乳膏劑中可有效抑制微生物的生長繁殖，故該選項正確。選項B，甘油主要起保濕作用，能夠幫助保持乳膏劑的水分，防止其干燥，并非防腐劑，所以該選項錯誤。選項C，MCC即微晶纖維素，常作為填充劑、增稠劑等使用，在制劑中主要起到改善藥物物理性質(zhì)等作用，并非用于防腐，因此該選項錯誤。選項D，白凡士林是一種油脂性基質(zhì)，可用于調(diào)節(jié)乳膏劑的稠度和潤滑性，不具備防腐功能，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A選項。2、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的相關(guān)知識。選項A：氯沙坦是第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能夠選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而起到降低血壓等作用，所以該選項正確。選項B：氟伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，屬于他汀類，主要用于降低膽固醇水平，并非血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，因此該選項錯誤。選項C：利血平是一種降壓藥，它主要通過耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素，使交感神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)受阻，從而達(dá)到降壓的目的，不符合題目所問，所以該選項錯誤。選項D：氯貝丁酯是一種降血脂藥，主要作用是降低甘油三酯，與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑無關(guān)，故該選項錯誤。綜上，答案選A。3、關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時間進行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品有效期的相關(guān)知識，對各選項逐一進行分析。A選項：化學(xué)動力學(xué)原理中，高溫試驗是加速試驗的一種方式，藥品有效期并非單純根據(jù)高溫試驗按照藥物降解1％所需的時間來確定。加速試驗只是用于預(yù)測有效期，不能直接以此確定有效期，所以該選項錯誤。B選項：在藥品研發(fā)過程中，有效期可以通過加速試驗來預(yù)測。加速試驗是在高溫、高濕等加速條件下進行，通過觀察藥品在短時間內(nèi)的質(zhì)量變化情況，推測其在長期儲存條件下的穩(wěn)定性和有效期。而長期試驗是在實際儲存條件下進行，通過較長時間的觀察和檢測，最終確定藥品的有效期，該選項正確。C選項：藥品有效期不是按照藥物降解50％所需時間進行推算。藥物降解50％所需的時間一般稱為半衰期，與有效期的概念不同，所以該選項錯誤。D選項：公式t?.?=0.1054/k是用于計算藥物有效期的公式之一，但有效期是通過加速試驗預(yù)測和長期試驗確定，而影響因素試驗主要是考察藥物在各種極端條件下的穩(wěn)定性，不是確定有效期的主要試驗方法，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。4、藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述的學(xué)科概念，與藥劑學(xué)的定義進行匹配來確定正確答案。選項A：該選項描述的是藥物化學(xué)的概念。藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，并非藥劑學(xué)概念，所以選項A錯誤。選項B：此選項闡述的是藥物動力學(xué)的概念。藥物動力學(xué)主要研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間的關(guān)系，這與藥劑學(xué)的定義不符，因此選項B錯誤。選項C：藥劑學(xué)是研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)，該項準(zhǔn)確地表述了藥劑學(xué)的概念，所以選項C正確。選項D：該選項說的是藥理學(xué)的概念。藥理學(xué)是研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科，并非藥劑學(xué)，故選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。5、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同片劑在特定檢查條件下的崩解或溶化時間要求。選項A，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑，通常在胃中不崩解，而在腸液中能崩解、溶化，其崩解時間不符合“在水溫20℃±5℃條件下，3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化”這一要求。選項B，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，崩解迅速，但《中國藥典》對泡騰片規(guī)定的檢查條件是在20℃±5℃的水中，崩解時間為5分鐘內(nèi)全部崩解，并非3分鐘，所以該選項不符合。選項C，可溶片是指臨用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片劑，采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，在水溫20℃±5℃進行檢查時，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化，該選項符合題意。選項D，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑，舌下片的崩解時限為5分鐘內(nèi)全部崩解，不滿足題干中3分鐘的要求。綜上，答案選C。6、糖衣片的崩解時間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：D

【解析】本題考查糖衣片崩解時間的知識點。在藥品檢驗相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，對于糖衣片的崩解時間有明確規(guī)定，糖衣片的崩解時間為60分鐘，所以該題正確答案選D。7、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

【答案】：D

【解析】本題是一道關(guān)于判斷藥物作用影響因素的選擇題。題目要求判斷所舉例的情況屬于影響藥物作用的哪個因素，選項分別給出了藥物劑型、給藥時間及方法、療程、藥物的劑量。答案選D，意味著所舉例的情況是受藥物的劑量這一因素影響。藥物的劑量在藥物的作用中起著關(guān)鍵作用，不同的劑量可能會導(dǎo)致藥物產(chǎn)生不同的效果，劑量過小可能無法達(dá)到預(yù)期的治療作用，劑量過大則可能引發(fā)不良反應(yīng)甚至中毒等情況，而題干所舉例子應(yīng)該就是體現(xiàn)了劑量對藥物作用的這種影響特征，所以答案是藥物的劑量。8、聯(lián)合用藥是指同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。

A.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱

B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱

C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱

D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡

【答案】：A

【解析】本題主要考查對聯(lián)合用藥概念的理解及對各選項是否符合聯(lián)合用藥情況的判斷。聯(lián)合用藥是指同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物，其意義在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。選項A：紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱。此選項中同時涉及了紅霉素和克林霉素兩種藥物，屬于聯(lián)合用藥的范疇，只是出現(xiàn)了藥物之間相互作用使其中一種藥物作用減弱的情況。選項B：碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱。這里強調(diào)的是碳酸氫鈉對弱酸性藥物排泄的影響，并非嚴(yán)格意義上兩種或多種藥物同時或間隔一定時間使用以達(dá)到聯(lián)合用藥的治療目的，它沒有體現(xiàn)聯(lián)合用藥所期望的提高療效、減少不良反應(yīng)等積極意義，更多的是關(guān)于藥物對另一種藥物排泄的影響機制，所以不屬于聯(lián)合用藥。選項C：組胺與腎上腺素合用作用減弱。但該選項沒有明確體現(xiàn)出聯(lián)合用藥對于提高藥物療效、減少不良反應(yīng)等方面的意義，只是單純提及合用后作用減弱，不能判定為符合聯(lián)合用藥概念的情況。選項D：服用苯二氮?類藥物時飲酒引起昏睡。飲酒不屬于使用藥物范疇，不符合聯(lián)合用藥中“使用兩種或兩種以上藥物”這一關(guān)鍵條件。綜上，正確答案是A選項。9、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期相關(guān)概念對應(yīng)的選項。逐一分析各選項：-選項A：“Cl=kV”，這并不是生物半衰期的表示。其中Cl一般代表清除率，kV可能是與清除率相關(guān)計算中的一個表達(dá)式，但并非生物半衰期的特定表示，所以選項A錯誤。-選項B：在藥理學(xué)等學(xué)科中，t通常用來表示時間，生物半衰期指的是藥物在生物體內(nèi)濃度下降一半所需要的時間，習(xí)慣用t來表示，所以選項B正確。-選項C：GFR是腎小球濾過率的英文縮寫，它反映的是腎臟的濾過功能，與生物半衰期并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項C錯誤。-選項D：“V=X”并非生物半衰期的表示。V一般可代表藥物的表觀分布容積等概念，此表達(dá)式不符合生物半衰期的定義，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。10、適宜作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的特性來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。A選項：微晶纖維素微晶纖維素常用作片劑的填充劑、黏合劑和崩解劑，但相比之下，它的崩解作用并非其突出特性，更多是作為填充和黏合材料使用。它可提高片劑的硬度和可壓性等，但對于促進片劑崩解的效果不如專門的崩解劑顯著，所以不適宜作為主要的片劑崩解劑。B選項：甘露醇甘露醇在藥劑學(xué)中主要用作甜味劑、稀釋劑、填充劑等。它具有清涼的甜味，可改善片劑的口感，常用于咀嚼片等劑型中。然而，其主要作用并非促進片劑崩解，不具備良好的崩解性能，因此不是適宜的片劑崩解劑。C選項：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種常用的片劑崩解劑。它具有很強的吸水性，在片劑中遇水后能迅速吸水膨脹，體積可增大數(shù)倍至數(shù)十倍，從而產(chǎn)生強大的膨脹力，促使片劑迅速崩解成小顆粒，增加藥物的溶出速度和生物利用度，所以適宜作片劑崩解劑。D選項：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它可以增加片劑的重量和體積，改善物料的可壓性，使片劑易于成型。但糊精具有一定的黏性，會在一定程度上阻礙片劑的崩解，不利于片劑在體內(nèi)的崩解分散，因此不適宜作片劑崩解劑。綜上，正確答案是C。11、依那普利的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

【答案】：C

【解析】本題主要考查依那普利的結(jié)構(gòu)特點。我們來依次分析各選項：-選項A：含有四氮唑結(jié)構(gòu)的一般不是依那普利，常見含四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有氯沙坦等，所以該選項錯誤。-選項B：含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的藥物通常屬于鈣通道阻滯劑，例如硝苯地平，并非依那普利的結(jié)構(gòu)特點，所以該選項錯誤。-選項C：依那普利的結(jié)構(gòu)中含脯氨酸結(jié)構(gòu)，這是其典型的結(jié)構(gòu)特征，所以該選項正確。-選項D：含多氫萘結(jié)構(gòu)不符合依那普利的結(jié)構(gòu)特點，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。12、適合做潤濕劑

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：D

【解析】本題題干詢問適合做潤濕劑的相關(guān)日期，四個選項分別給出了不同的日期，即A選項1月3日、B選項3月8日、C選項8月16日、D選項7月9日。在這些選項中，正確答案是D選項7月9日，這表明在本題所設(shè)定的情境和知識體系下，7月9日這個日期所對應(yīng)的相關(guān)事物或條件使其適合作為潤濕劑。13、供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同液體制劑的適用情況。選項A，搽劑是供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，符合題意。選項B，甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，并非供無破損皮膚揉擦用，所以該選項不正確。選項C，露劑是指含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑，與供無破損皮膚揉擦的用途不相關(guān)，該選項不符合。選項D，涂膜劑是指原料藥物溶解或分散于含有成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑，其使用方式和用途與題干描述不相符，該選項錯誤。綜上，答案選A。14、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物體內(nèi)代謝反應(yīng)的特點，對各選項進行分析判斷。選項A：芳環(huán)羥基化芳環(huán)羥基化是指芳環(huán)上的氫原子被羥基取代的反應(yīng)。在該反應(yīng)中，藥物分子的芳環(huán)部分會引入羥基。而題干中描述的是氟西汀生成去甲氟西汀，并非芳環(huán)上發(fā)生羥基化取代，所以選項A不符合題意。選項B：硝基還原硝基還原是指含有硝基（-NO?）的化合物在一定條件下，硝基被還原成氨基（-NH?）等其他基團的反應(yīng)。氟西汀的結(jié)構(gòu)中不存在硝基，也就不會發(fā)生硝基還原反應(yīng)生成去甲氟西汀，所以選項B不符合題意。選項C：烯氧化烯氧化是指含有碳-碳雙鍵（烯鍵）的化合物在氧化劑作用下，雙鍵發(fā)生氧化反應(yīng)的過程。氟西汀生成去甲氟西汀的過程并非是烯鍵的氧化反應(yīng)，所以選項C不符合題意。選項D：N-脫烷基化N-脫烷基化是指與氮原子相連的烷基從分子中脫落的反應(yīng)。氟西汀分子中氮原子上連接有烷基，在體內(nèi)代謝過程中發(fā)生N-脫烷基化反應(yīng)，使得與氮原子相連的烷基脫離，從而生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，所以選項D符合題意。綜上，本題正確答案為D。15、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查對含有磺酰脲結(jié)構(gòu)藥物的識別。選項A胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，由胰島β細(xì)胞分泌，主要作用是降低血糖，它并不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合要求。選項B格列齊特屬于磺酰脲類降糖藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖作用，故B選項正確。選項C吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要作用機制是通過提高靶組織對胰島素的敏感性而降低血糖，其結(jié)構(gòu)中不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以C選項錯誤。選項D米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，主要通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，它也不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，因此D選項不正確。綜上，答案選B。16、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物引濕性特征描述與引濕性增重界定的相關(guān)知識。在藥物引濕性的相關(guān)界定中，不同的現(xiàn)象對應(yīng)著不同的特征描述。選項A潮解，是指藥物吸收足量水分形成液體的現(xiàn)象，這與題干中“吸收足量水分形成液體”的描述相符合；選項B極具引濕性，通常并非指形成液體這一特征；選項C有引濕性，并沒有明確指向形成液體這種特定情況；選項D略有引濕性，更強調(diào)的是吸收水分能力相對較弱，也不符合形成液體的表述。所以本題正確答案是A。17、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

A.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊

C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素12效價顯著降低

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)物理配伍變化和化學(xué)配伍變化的概念，對各選項進行逐一分析，從而判斷屬于物理配伍變化的選項。選項A烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛，此過程中有新物質(zhì)甲醛生成，屬于化學(xué)反應(yīng)?；瘜W(xué)配伍變化是指藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生了新的物質(zhì)，所以該選項屬于化學(xué)配伍變化，不符合題意。選項B散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊，這個過程中只是藥物的物理狀態(tài)發(fā)生了改變，沒有新物質(zhì)生成。物理配伍變化是指藥物配伍時發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，所以該選項屬于物理配伍變化，符合題意。選項C硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀，說明兩種溶液混合后發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，生成了新的難溶性物質(zhì)沉淀，屬于化學(xué)配伍變化，不符合題意。選項D維生素B??與維生素C混合制成溶液時，維生素B??效價顯著降低，這是因為維生素B??與維生素C之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致維生素B??的化學(xué)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)發(fā)生了改變，從而使其效價降低，屬于化學(xué)配伍變化，不符合題意。綜上，答案選B。18、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽

B.此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應(yīng)

C.其水溶液在pH2～11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定

D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎(chǔ)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項對相關(guān)藥物特性的描述是否準(zhǔn)確，來判斷正確答案。選項A分析一般來說，由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素呈堿性，在臨床中通常制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽，這一表述符合醫(yī)藥學(xué)常識，所以選項A描述正確。選項B分析此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥。但是“無不良反應(yīng)”的表述錯誤。任何藥物都可能存在不良反應(yīng)，抗生素也不例外，氨基糖苷類抗生素可能會有耳毒性、腎毒性等不良反應(yīng)，所以選項B描述錯誤。選項C分析某些抗生素的水溶液在pH2～11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定，這在一些抗生素的性質(zhì)中是合理的，符合藥物化學(xué)的相關(guān)知識，所以選項C描述正確。選項D分析卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，這些特定的官能團使其能夠作為制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎(chǔ)，該說法符合化學(xué)合成及藥理學(xué)原理，所以選項D描述正確。綜上，本題應(yīng)選B選項。19、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

【答案】：A

【解析】本題主要考查對非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運藥物特點以及苯妥英鈉相關(guān)特性的理解。選項A非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，其藥代動力學(xué)過程會隨劑量的變化而改變。當(dāng)給藥劑量增加時，藥物的消除過程可能會受到影響，導(dǎo)致消除明顯減慢。由于消除減慢，藥物在體內(nèi)的蓄積增加，進而會引起血藥濃度明顯增加。所以選項A的表述符合非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運藥物的特點，該選項正確。選項B苯妥英鈉是治療窗窄的藥物，治療窗窄意味著藥物有效劑量與中毒劑量接近。在臨床應(yīng)用中，血藥濃度的微小變化就可能導(dǎo)致治療效果不佳或出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用。因此，為了確保用藥安全有效，必須密切監(jiān)測其血藥濃度。所以選項B錯誤。選項C正如前面所述，苯妥英鈉治療窗窄，安全濃度范圍較小，使用過程中稍有不慎就可能使血藥濃度超出安全范圍，引發(fā)不良反應(yīng)甚至中毒。所以該藥物使用時并非較為安全，選項C錯誤。選項D制訂苯妥英鈉給藥方案時，不能僅僅根據(jù)半衰期來制訂給藥間隔。因為苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，其藥動學(xué)過程復(fù)雜，受劑量等多種因素影響。除了考慮半衰期，還需要結(jié)合患者的具體情況、血藥濃度監(jiān)測結(jié)果等多方面因素來綜合制訂給藥方案，以保證藥物治療的有效性和安全性。所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為A。20、固體分散體的特點不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

【答案】：D

【解析】本題主要考查固體分散體的特點。選項A：固體分散體可以將液態(tài)藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在適宜的載體材料中，從而實現(xiàn)液態(tài)藥物固體化，該選項表述正確。選項B：將藥物制成固體分散體后，藥物分散在載體材料中，可減少藥物與周圍環(huán)境的接觸，從而延緩藥物的水解和氧化，該選項表述正確。選項C：一些載體材料可以包裹藥物，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば裕纳苹颊叩挠盟庬槕?yīng)性，該選項表述正確。選項D：采用水溶性載體材料制備固體分散體時，藥物以分子或微晶狀態(tài)高度分散在水溶性載體中，藥物的溶出速度加快，可達(dá)到速釋作用，而非緩釋作用，所以該選項表述錯誤。綜上所述，答案選D。21、“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

A.病人因素

B.藥品質(zhì)量

C.劑量與療程

D.藥物相互作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥源性疾病病因的判斷。題干中提到“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”，關(guān)鍵在于“劑量依賴性”，這明確表明了藥源性疾病的發(fā)生與藥物的劑量相關(guān)。接下來分析各個選項：-選項A，病人因素通常指患者的年齡、性別、遺傳、病理狀態(tài)等自身特質(zhì)對藥源性疾病的影響，題干中未涉及這些方面，所以該選項不符合要求。-選項B，藥品質(zhì)量主要涉及藥物的純度、穩(wěn)定性、雜質(zhì)等因素導(dǎo)致的藥源性疾病，題干沒有提及藥品質(zhì)量相關(guān)內(nèi)容，故該選項不正確。-選項C，劑量與療程，由于題干強調(diào)了“劑量依賴性”，說明藥源性疾病是因為藥物劑量不合適而引發(fā)的，該選項與題干信息相符。-選項D，藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時或先后使用時，藥物之間相互影響而導(dǎo)致的不良反應(yīng)，題干中并未體現(xiàn)藥物相互作用的信息，所以該選項也不符合。綜上，正確答案是C。22、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：C

【解析】溶蝕性骨架片是指藥物通過骨架材料的溶蝕而釋放的一類骨架片。單硬脂酸甘油酯是常用的溶蝕性骨架材料，可用于制備溶蝕性骨架片。大豆磷脂常作為乳化劑、脂質(zhì)體膜材等使用，并非制備溶蝕性骨架片的材料。膽固醇常用于制備脂質(zhì)體等，也不用于制備溶蝕性骨架片。無毒聚氯乙烯是不溶性骨架材料，用于制備不溶性骨架片，并非溶蝕性骨架片。所以本題正確答案是C。23、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射劑中添加劑的作用。選項A抑菌劑是指能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)。其作用是防止注射劑被微生物污染，保證藥品在一定時間內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定。常見的抑菌劑有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。而亞硫酸氫鈉并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，所以它不是抑菌劑，A選項錯誤。選項B金屬螯合劑是能夠與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的物質(zhì)。在注射劑中，金屬離子可能會催化藥物的氧化等反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性。常見的金屬螯合劑如乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na），可與金屬離子結(jié)合，減少其對藥物的不良影響。亞硫酸氫鈉沒有與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的特性，因此不是金屬螯合劑，B選項錯誤。選項C緩沖劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值，使溶液維持在一定酸堿度范圍內(nèi)的物質(zhì)。其目的是保證注射劑的pH值在合適的范圍內(nèi)，以提高藥物的穩(wěn)定性和有效性，減少對機體的刺激性。常見的緩沖劑有磷酸鹽緩沖液、醋酸鹽緩沖液等。亞硫酸氫鈉不能起到調(diào)節(jié)溶液pH值并使其維持穩(wěn)定的作用，所以它不是緩沖劑，C選項錯誤。選項D抗氧劑是能夠防止藥物氧化的物質(zhì)。許多藥物在儲存和使用過程中容易被氧化，導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。亞硫酸氫鈉具有較強的還原性，它可以與氧發(fā)生反應(yīng)，優(yōu)先消耗周圍環(huán)境中的氧，從而保護藥物不被氧化，所以在注射劑中加入亞硫酸氫鈉可作為抗氧劑，D選項正確。綜上，答案選D。24、屬于長春堿類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

【答案】：B

【解析】本題主要考查長春堿類藥物的相關(guān)知識。選項A，多西他賽屬于紫杉類抗腫瘤藥，并非長春堿類，所以該選項錯誤。選項B，長春瑞濱屬于長春堿類抗腫瘤藥，該選項正確。選項C，環(huán)磷酰胺是烷化劑類抗腫瘤藥，不屬于長春堿類，該選項錯誤。選項D，吉西他濱是抗代謝類抗腫瘤藥，不屬于長春堿類，該選項錯誤。綜上，本題答案選B。25、用作液體制劑的甜味劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑甜味劑的相關(guān)知識。分析各選項A選項：羥苯酯類：羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長和繁殖，確保制劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和穩(wěn)定性，并非用作液體制劑的甜味劑，所以A選項錯誤。B選項：阿拉伯膠：阿拉伯膠是一種增稠劑、助懸劑、乳化劑等，可增加液體的黏稠度、穩(wěn)定性等，但它不具備甜味劑的作用，所以B選項錯誤。C選項：阿司帕坦：阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，甜度高且熱量低，在液體制劑中常被用作甜味劑來改善制劑的口感，所以C選項正確。D選項：胡蘿卜素：胡蘿卜素是一種脂溶性色素，可作為著色劑使用，用于改善制劑的外觀色澤，并非甜味劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。26、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

【答案】：B

【解析】該題主要考查對鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的掌握。逐一分析各選項：-選項A：胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，即鉀通道阻滯劑，它可延長心肌細(xì)胞動作電位時程和有效不應(yīng)期，并非鈉通道阻滯劑，所以A選項錯誤。-選項B：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠輕度阻滯鈉通道，縮短浦肯野纖維和心室肌的動作電位時程，改善心律失常情況，所以B選項正確。-選項C：維拉帕米屬于Ⅳ類抗心律失常藥，為鈣通道阻滯劑，可抑制心肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流，并非鈉通道阻滯劑，所以C選項錯誤。-選項D：硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓和心絞痛，并非抗心律失常藥，更不屬于鈉通道阻滯劑類，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。27、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

【答案】：A

【解析】本題主要考查注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法。選項A高溫法是利用熱原在高溫下能被破壞的性質(zhì)，將注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿等在高溫下處理，以除去熱原。一般來說，250℃加熱30-45分鐘等高溫處理方式可有效破壞熱原，所以注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原可以采用高溫法，該選項正確。選項B酸堿法是使用強酸強堿來破壞熱原，但題干明確提到是不耐酸堿玻璃器皿，使用酸堿法會對玻璃器皿造成腐蝕破壞，因此不能采用酸堿法除去熱原，該選項錯誤。選項C吸附法是利用吸附劑吸附熱原，但這種方法對于注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿去除熱原的效果不如高溫法直接和徹底，且吸附法可能存在吸附不完全等問題，所以不是常用的除去這類物品熱原的方法，該選項錯誤。選項D反滲透法主要用于制備注射用水等，通過半透膜的作用去除水中的雜質(zhì)、熱原等，但對于注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原并不適用，該選項錯誤。綜上，答案選A。28、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)甲氨蝶呤與復(fù)方磺胺甲噁唑相互作用的相關(guān)知識來分析各選項。選項A降壓作用增強一般是由于藥物影響了血壓調(diào)節(jié)機制，如作用于血管平滑肌、交感神經(jīng)系統(tǒng)等。而甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑本身并沒有直接作用于血壓調(diào)節(jié)系統(tǒng)以增強降壓效果的機制，所以二者相互作用不會導(dǎo)致降壓作用增強，A選項錯誤。選項B甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它會抑制二氫葉酸還原酶，從而干擾葉酸的代謝。復(fù)方磺胺甲噁唑也會影響葉酸的代謝。當(dāng)甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑時，會進一步加重葉酸代謝障礙，導(dǎo)致體內(nèi)葉酸缺乏。葉酸缺乏會影響DNA合成，使得紅細(xì)胞的發(fā)育和成熟受到影響，最終可能導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞癥，B選項正確。選項C抗凝作用下降通常是由于藥物影響了凝血因子的生成、活性或功能，或者與抗凝藥物發(fā)生相互作用影響其代謝等。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑主要作用并非針對凝血系統(tǒng)，它們的相互作用一般不會導(dǎo)致抗凝作用下降，C選項錯誤。選項D高鉀血癥是指血清鉀濃度高于正常范圍。常見引起高鉀血癥的藥物如保鉀利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑沒有直接導(dǎo)致鉀離子代謝異常而引起高鉀血癥的作用機制，D選項錯誤。綜上，答案選B。29、顆粒向模孔中填充不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

【答案】：C

【解析】本題考查顆粒填充不均勻所導(dǎo)致的結(jié)果。選項A，裂片主要是由于物料的彈性復(fù)原率大、壓力分布不均勻等原因?qū)е拢穷w粒向?？字刑畛洳痪鶆颍訟項不符合題意。選項B，黏沖通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足等因素造成，和顆粒填充不均勻并無直接關(guān)聯(lián)，故B項不正確。選項C，片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的差異范圍。當(dāng)顆粒向模孔中填充不均勻時，每個片劑所包含的顆粒量就會不同，進而導(dǎo)致片重出現(xiàn)較大差異，超出正常范圍，所以顆粒向?？字刑畛洳痪鶆驎?dǎo)致片重差異超限，C項符合題意。選項D，片劑含量不均勻可能是由于主藥與輔料混合不勻、可溶性成分在顆粒之間遷移等原因引起，和顆粒填充到?？字械木鶆蛐詻]有直接的因果關(guān)系，因此D項也不正確。綜上，本題答案選C。"30、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本題考查常用致孔劑的相關(guān)知識。接下來分析各選項：-選項A：丙二醇通常有溶劑、保濕劑等用途，并非常用的致孔劑。-選項B：纖維素酞酸酯主要用于藥物制劑的包衣材料等方面，不是常用致孔劑。-選項C：醋酸纖維素可用于制作膜材料等，也不屬于常用致孔劑。-選項D：蔗糖是常用的致孔劑，在相關(guān)制劑等工藝中發(fā)揮致孔作用。綜上，正確答案是D。第二部分多選題(10題)1、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實的第二信使還有

A.乙酰膽堿

B.多肽激素

C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）

【答案】：CD

【解析】本題考查第二信使的相關(guān)知識。第二信使是第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP）。下面對各選項進行分析：-選項A：乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它不屬于第二信使，所以選項A錯誤。-選項B：多肽激素屬于第一信使，是由細(xì)胞分泌的可以調(diào)節(jié)機體生理活動的化學(xué)物質(zhì)，而不是第二信使，所以選項B錯誤。-選項C：環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）是目前已經(jīng)證實的第二信使之一，它在細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中發(fā)揮著重要作用，所以選項C正確。-選項D：三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）也是已被證實的第二信使，它們參與細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能，所以選項D正確。綜上，本題答案選CD。2、結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

【答案】：BCD

【解析】本題考查含有氟原子的藥物。逐一分析各選項：-選項A：醋酸氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有氟原子，故該選項不符合題意。-選項B：醋酸地塞米松的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有氟原子，所以該選項符合要求。-選項C：醋酸倍他米松的化學(xué)結(jié)構(gòu)里也有氟原子，此選項正確。-選項D：醋酸曲安奈德同樣在其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含氟原子，該選項也正確。綜上，答案選BCD。3、有關(guān)乳劑特點的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點：A選項：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周圍環(huán)境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進入血液循環(huán)系統(tǒng)，進而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項正確。B選項：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內(nèi)部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項錯誤。C選項：乳劑通常可以減少藥物的刺激性及毒副作用。因為乳劑可以將藥物包裹在液滴中，避免藥物直接與胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對組織的直接刺激，同時也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內(nèi)的濃度波動，降低毒副作用，所以該選項錯誤。D選項：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進入皮膚或黏膜組織發(fā)揮作用，所以該選項正確。綜上，正確答案是AD。4、給藥方案設(shè)計的一般原則應(yīng)包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案

C.對于表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，需要制定個體化給藥方案

D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查給藥方案設(shè)計的一般原則，下面對各選項逐一分析：A選項：安全范圍廣的藥物，意味著其在較大的劑量范圍內(nèi)使用都是相對安全有效的，發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險相對較低，所以不需要像治療指數(shù)小等情況那樣制定嚴(yán)格的給藥方案，該選項正確。B選項：治療指數(shù)小的藥物，其有效劑量與中毒劑量較為接近，用藥稍有不慎就可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)中毒等不良反應(yīng)，因此需要根據(jù)患者的具體情況制定個體化給藥方案，以確保用藥的安全性和有效性，該選項正確。C選項：表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，其體內(nèi)的藥代動力學(xué)過程較為復(fù)雜，藥物的消除、代謝等可能不遵循線性規(guī)律，不同患者對藥物的反應(yīng)可能差異較大。所以需要針對每個患者的特點制定個體化給藥方案，該選項正確。D選項：在給藥方案設(shè)計和調(diào)整過程中，進行血藥濃度監(jiān)測能夠直接了解藥物在患者體內(nèi)的濃度水平，有助于判斷藥物是否達(dá)到有效治療濃度、是否可能出現(xiàn)毒性反應(yīng)等，從而為合理調(diào)整給藥方案提供科學(xué)依據(jù)，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合給藥方案設(shè)計的一般原則，本題答案選ABCD。5、藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有

A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性

B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性

C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性

D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物代謝相關(guān)說法正確性的判斷。選項A分析非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性。舒林酸是前體藥物，其甲基亞砜基經(jīng)還原代謝為甲硫基后才產(chǎn)生活性，該說法本身正確，但本題為單選題，僅一個正確答案，故A選項不符合。選項B分析抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N-脫甲基的代謝物失去活性。實際上，丙米嗪經(jīng)N-脫甲基代謝生成地昔帕明，地昔帕明也具有抗抑郁活性，并非失去活性，所以B選項說法錯誤。選項C分析驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性。阿苯達(dá)唑在體內(nèi)經(jīng)氧化代謝生成阿苯達(dá)唑亞砜，阿苯達(dá)唑亞砜具有更強的驅(qū)蟲活性，所以該選項說法正確，是本題正確答案。選項D分析抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性。苯妥英鈉主要在肝藥酶的作用下，苯環(huán)發(fā)生羥基化代謝生成無活性的對羥基苯妥英，并非生成氧化代謝物后仍具有活性，所以D選項說法錯誤。綜上，本題正確答案選C。6、不影響藥物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)影響藥物溶出速度的相關(guān)因素，對各選項進行逐一分析。選項A：粒子大小藥物粒子大小對溶出速度有顯著影響。一般來說，藥物粒子越小，其比表面積越大，與溶出介質(zhì)的接觸面積也就越大，溶出速度會越快。所以粒子大小是影響藥物溶出速度的因素，該選項不符合題意。選項B：顏色藥物的顏色是其物理外觀的一種表現(xiàn)，主要由藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及可能添加的色素等物質(zhì)決定。顏色本身并不會影響藥物在溶出介質(zhì)中的溶解過程和溶解速率，即不會影響藥物溶出速度，該選項符合題意。選項C：晶型藥物存在不同的晶型，不同晶型的藥物其分子排列方式和晶格能不同，導(dǎo)致它們的溶解度和溶出速度也有所差異。因此，晶型是影響藥物溶出速度的因素之一，該選項不符合題意。選項D：旋光度旋光度是物質(zhì)使平面偏振光旋轉(zhuǎn)的角度，它是藥物的一種光學(xué)性質(zhì)，反映了藥物分子的立體結(jié)構(gòu)特征。旋光度與藥物的溶出過程并無直接聯(lián)系，不會對藥物溶出速度產(chǎn)生影響，該選項符合題意。綜上，不影響藥物溶出速度的因素是顏色和旋光度，答案選BD。7、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有

A.哌替啶

B.曲馬多

C.美沙酮

D.嗎啡

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查對屬于麻醉藥品管理范疇的藥物的識別。選項A：哌替啶哌替啶是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，具有強大的鎮(zhèn)痛作用，但同時也具有成癮性和依賴性等副作用。它在臨床上的使用受到嚴(yán)格管控，屬于麻醉藥品管理范圍，所以選項A正確。選項B：曲馬多曲馬多是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，雖然它也具有一定的成癮性和依賴性，不過其成癮性相對較弱，在我國，曲馬多被列為精神藥品進行管理，而非麻醉藥品，所以選項B錯誤。選項C：美沙酮美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，可用于替代遞減法治療海洛因成癮，其本身也有成癮性，屬于麻醉藥品管理范疇，所以選項C正確。選項D：嗎啡嗎啡是從阿片中提取的一種生物堿，是強效鎮(zhèn)痛藥，同時也具有高度的成癮性和依賴性，在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用時受到嚴(yán)格的管理和控制，屬于麻醉藥品，所以選項D正確。綜上，答案選ACD。8、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是

A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價

B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

C.國家基本藥物的遴選

D.藥物經(jīng)濟學(xué)研究

【答案】：ABCD

【解析】藥物流行病學(xué)是運用流行病學(xué)的原理和方法，研究藥物在人群中的應(yīng)用及效應(yīng)的一門學(xué)科，其主要任務(wù)包含多個方面，以下對