烴氧化菌地下油層激活增油技術(shù)規(guī)范2024-04-10實施2024-04-10實施新疆維吾爾自治區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布I 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14油藏適用條件及評價 2 35.1地層水取樣要求及分析 35.2烴氧化菌菌株的分離篩選及發(fā)酵培養(yǎng)條件優(yōu)化 35.3激活劑的篩選與評價 35.4物理模擬驅(qū)油效益評價 3 4 46.2驅(qū)油效果評價 46.3現(xiàn)場注入工藝 46.4注采井網(wǎng)完善 46.5現(xiàn)場注入系統(tǒng)設(shè)計 46.6經(jīng)濟效益評價 4 57.1烴氧化菌和激活劑質(zhì)量檢測要求 57.2跟蹤檢測要求 57.3方案調(diào)整要求 57.4其他要求 58現(xiàn)場實施效果分析 59質(zhì)量、健康、安全、環(huán)境控制要求 5附錄A(規(guī)范性)烴氧化菌菌株的分離篩選及發(fā)酵培養(yǎng)條件優(yōu)化 7A.1烴氧化菌菌株的分離篩選 7A.2烴氧化菌發(fā)酵培養(yǎng)條件優(yōu)化 7附錄B(規(guī)范性)烴氧化菌的分析方法 9B.1方法原理 9B.2試劑 9B.3儀器設(shè)備和材料 9B.4培養(yǎng)基成分 9B.5分析步驟 9B.6結(jié)果分析 附錄C(規(guī)范性)烴氧化菌物理模擬驅(qū)油評價 C.1試驗裝置 C.2試驗參數(shù) C.3試驗程序 C.4物模試驗效果評價 DB65/T4725—本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由新疆維吾爾自治區(qū)工業(yè)和信息化廳提出、歸口并組織實施。究院、新疆維吾爾自治區(qū)特種設(shè)備檢驗研究院、新疆萬順亨通信息科技有限公司。曉愍、牛國輝、任國棟、王勝。本文件實施應(yīng)用中的疑問，請咨詢克拉瑪依市新奧達石油技術(shù)服務(wù)有限公司。對本文件的修改意見建議，請反饋至新疆維吾爾自治區(qū)工業(yè)和信息化廳(新疆烏魯木齊市友好南路179號)、克拉瑪依市新奧達石油技術(shù)服務(wù)有限公司(新疆克拉瑪依市石油大廈A座1503)、新疆維吾爾自治區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化研究院(烏魯木齊市河北東路188號)、新疆維吾爾自治區(qū)市場監(jiān)督管理局(烏魯木齊市新華南路167號)。新疆維吾爾自治區(qū)工業(yè)和信息化廳聯(lián)系電話傳真郵編：830000克拉瑪依市新奧達石油技術(shù)服務(wù)有限公司聯(lián)系電話郵編：834000新疆維吾爾自治區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化研究院聯(lián)系電話傳真郵編：830011新疆維吾爾自治區(qū)市場監(jiān)督管理局聯(lián)系電話傳真郵編：8300041案編制、現(xiàn)場實施效果分析和質(zhì)量、健康、安全、環(huán)境控制的要本文件適用于注水開發(fā)的砂巖、礫巖油藏實施烴氧化菌地下油層激活增油技術(shù)。2規(guī)范性引用文件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T609化學(xué)試劑總氮量測定通用方法GB4789.2食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)測定GB/T8423.1—2018石油天然氣工業(yè)術(shù)語第1部SY/T0520原油粘度測定旋轉(zhuǎn)粘度計平衡法SY/T5579.1—2008油藏描述方法第1部分：總則SY/T5588—2012從而使原油的粘度降低，流動性增強的一類微生物。驅(qū)油功能菌oildisplacementf能在油藏環(huán)境中生長、繁殖和代謝，且其生物活動或代謝產(chǎn)物能夠提高原油采收率的微生物。2在油藏中能促進驅(qū)油功能菌生長、代謝和繁殖，提高活性的營養(yǎng)制劑。通過注水井向油藏注入經(jīng)篩選的驅(qū)油功能菌和/或激活劑，利用驅(qū)油功能菌的生物活動或代謝產(chǎn)物 (生物表面活性劑、生物多糖、有機酸、有機溶劑和生物氣等)在油藏中與巖石、流體作用，改善流體滲流特征，提高原油產(chǎn)量和采收率。內(nèi)源微生物indigenousmic石油開采過程中，在油藏中能夠較為穩(wěn)定存活的微生通過向油藏注入適當(dāng)激活劑，選擇性地激活油藏中已有的驅(qū)油功能菌，實現(xiàn)微生物驅(qū)油。針對油藏條件篩選出驅(qū)油功能菌種(組),并按菌種(組)發(fā)酵工藝生產(chǎn)出微生物驅(qū)油菌液后注入油藏中，實現(xiàn)微生物驅(qū)油。4.1烴氧化菌開采原油的具體油藏適用條件見表1。4.2烴氧化菌地下油層激活增油技術(shù)油藏適用性評價見表1中檢測方法。油層溫度/℃滲透率/102um2地層水礦化度/(mg/L)3總磷根據(jù)烴氧化菌的營養(yǎng)需求和5.1.2的分析結(jié)果篩選激活劑，激活劑應(yīng)與地層水具有配伍性，且能抑制地層水中的硫酸鹽還原菌和鐵細菌等有害菌，烴氧化菌基礎(chǔ)濃度提高1個~2個數(shù)量級。根據(jù)5.1.2的分析結(jié)果，初步確定激活劑的主要成分。a)將初步確定的激活劑加入到地層水中，模擬油藏溫度培養(yǎng)5d～30d;c)若烴氧化菌的基礎(chǔ)濃度提高了1個~2個數(shù)量級，硫酸鹽還原菌和鐵細菌等有害菌濃度不增加，則確定為烴氧化菌激活劑，可進行物理模擬驅(qū)油評價。a)模擬油藏的溫度，將烴氧化菌菌液加入到經(jīng)滅菌處理的地層水中，使初始菌濃度≥1.0×10?b)加入相應(yīng)的激活劑及質(zhì)量分數(shù)為1.0%～5.0%的脫水原油，培養(yǎng)至少3d;c)檢測地層水中的烴氧化菌活菌總數(shù)，若烴氧化菌活菌總數(shù)≥1.0×10?CFU/mL,則確定為驅(qū)油46現(xiàn)場實施方案編制6.2.1烴氧化菌的篩選、評價以及激活劑的篩選、評價按5.2、5.3執(zhí)行。6.2.2物理模擬驅(qū)油評價按5.4執(zhí)行。以產(chǎn)出液含水率達到98%時采收率的提高值為優(yōu)化指標(biāo)，采用正交實驗法確定烴氧化菌和激活劑的在6.3.1的優(yōu)化條件下，利用物理模擬試驗，在模擬油藏條件下考察烴氧化菌和激活劑不同注入段塞比的驅(qū)油效果，按6.3.1的優(yōu)化指標(biāo)，選擇最佳烴氧化菌、激活劑注入方式和空氣段塞的注入方式。激活劑配制與儲存設(shè)備、注入設(shè)備、計量設(shè)備、配空氣設(shè)備(根據(jù)6.3.1優(yōu)化結(jié)果確定是否配置)和注5活增油技術(shù)投入產(chǎn)出比，根據(jù)投入產(chǎn)出比評價烴氧化菌地下油層激活增油技術(shù)經(jīng)濟效益。pH值：6.0～8.0,烴氧化菌菌濃：大于1.0×10?CFU/mL,烴氧化菌菌濃檢測方法按附錄B執(zhí)行。激活劑按5.3.3的評價結(jié)果激活1個~2個數(shù)量級配置。激活劑質(zhì)量檢測指標(biāo)為pH值：6.5～7.5。每月檢測產(chǎn)出水樣和注入水樣的pH值1次。每季度檢測烴氧化菌濃度1次、檢測產(chǎn)出氣樣組分1現(xiàn)場實施半年后油藏?zé)o生物特征顯示或現(xiàn)場實施一年后階段采收率達不到預(yù)期的情況下，可調(diào)整現(xiàn)場實施方案，調(diào)整方案設(shè)計應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場生產(chǎn)動態(tài)和產(chǎn)出液跟蹤檢測情況制定。所有與烴氧化菌和激活劑接觸的設(shè)備(泵、罐、管線等)及施工液體外加劑不應(yīng)影響烴氧化菌和激8現(xiàn)場實施效果分析的分析與監(jiān)測結(jié)果，進行現(xiàn)場實施效果分析。9.1在包含配空氣工藝的烴氧化菌驅(qū)油現(xiàn)場實施過程中，應(yīng)對油井產(chǎn)出氣氧含量進行實時監(jiān)測，并控制該值≤5%、注入壓力不應(yīng)高于井口額定壓力的80%。9.2施工人員應(yīng)穿戴好安全防護用具。施工方注意保護施工場地環(huán)境，保證各種管線接口密封、閥門69.3烴氧化菌液、激活劑應(yīng)存放在陰涼干燥處，避免太陽暴曬；烴氧化菌液、激活劑溶液不應(yīng)隨意排放，廢料應(yīng)集中回收處理。9.4施工方應(yīng)對現(xiàn)場作業(yè)環(huán)境進行詳細的風(fēng)險辨識，制定相應(yīng)的應(yīng)急處置措施。7(規(guī)范性)用經(jīng)過滅菌的5L樣品桶收集采出液樣品后，蓋蓋密封，置于4℃的冷藏室保存，保存時間不應(yīng)超過半年。培養(yǎng)基類型及制備方法見表A.1。溶解于1L純凈水中，調(diào)節(jié)pH至7.25,在0.10倍無機鹽溶液加酵母膏1g、葡萄糖20g、固體培養(yǎng)基加瓊脂20g溶解于1L純凈水中，自然pH值，在0.1MPa,1(LB)液體培養(yǎng)基蛋白胨10g、牛肉膏5g、NaCl10g、瓊脂15g(固體培養(yǎng)基添加)溶解于1L純凈水中，調(diào)節(jié)pH至7.0,在0.1MPa,10倍無機鹽溶液100mL、原油(油井采出油)20固體選擇培養(yǎng)基(油平板)10倍無機鹽溶液100mL、酵母膏1g、瓊脂15a)將適量采出液水樣加入基礎(chǔ)無機鹽培養(yǎng)基中，搖床培養(yǎng)7d~14d(培養(yǎng)條件為：搖床轉(zhuǎn)速120r/min,培養(yǎng)溫度為對應(yīng)的油藏溫度，下同);b)取適量a)中培養(yǎng)液加至LB液體培養(yǎng)基中進行富集培養(yǎng)，搖床培養(yǎng)1d;c)取b)步驟的富集培養(yǎng)液，進行平板劃線，分離培養(yǎng)，靜置培養(yǎng)1d~2d;d)將分離出來的單菌分別加至原油培養(yǎng)基，搖床培養(yǎng)7d;e)取一環(huán)原油乳化現(xiàn)象明顯的培養(yǎng)液，在含油平板上劃線，培養(yǎng)4d～5d;f)選取出現(xiàn)降油斑的平板，從降油斑周圍挑取菌落，在葡萄糖平板上劃線分離，培養(yǎng)24h;g)從葡萄糖平板上挑取單菌落轉(zhuǎn)接至LB斜面，培養(yǎng)24h,由斜面再次劃線接種至油平板。重復(fù)上述步驟，直至得到形態(tài)一致的純化菌落。A.2烴氧化菌發(fā)酵培養(yǎng)條件優(yōu)化針對烴氧化菌的發(fā)酵培養(yǎng)條件進行優(yōu)化，使烴氧化菌菌濃大于1×10?CFU超凈工作臺、高壓滅菌鍋、恒溫培養(yǎng)箱、恒溫震蕩培養(yǎng)箱、顯微鏡、通風(fēng)櫥等。A.2.3培養(yǎng)基優(yōu)化A.2.3.4發(fā)酵溫度優(yōu)化50℃、60℃條件下，180r/min發(fā)酵培養(yǎng)72h,考察不同溫度條件下菌濃的變化。9(規(guī)范性)最后一個測試瓶或試管中無菌生長為止，根據(jù)細菌生長情況和稀釋倍數(shù)，計算出水樣中細菌的數(shù)目。B.2試劑B.2.1化學(xué)試劑(分析純):硝酸鈉、硫酸鎂、硫酸銨、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀、液體石蠟。B.2.2生物試劑：蛋白胨、牛肉膏、酵母浸粉、指示劑。a)電熱恒溫培養(yǎng)箱：控溫范圍30℃~80℃,±0.1℃;c)電子天平：感量0.01g;d)酸度計：精度0.1pH;g)量筒：規(guī)格500mL;i)無菌注射器：規(guī)格1mL。DB65/T4725—2023表B.1烴氧化菌培養(yǎng)時間及鑒別培養(yǎng)時間鑒別B.6計數(shù)方法及結(jié)果分析按SY/T0532—2012的規(guī)定執(zhí)行。(規(guī)范性)主要包括試驗預(yù)處理裝置、模型裝置、壓力和溫度監(jiān)測裝置、注入裝置、采樣和計量裝模擬油藏滲透率、孔隙度、飽和度、溫度、礦化度等參數(shù)。c)進行模型滅菌處理。C.3.2巖心選取及制備C.3.2.1試驗選用人造膠結(jié)巖心，長30cm,直徑3.8cm;C.3.2.2人造膠結(jié)巖心端面與柱面均應(yīng)平整，且端面應(yīng)垂直于柱面，不應(yīng)有缺角等結(jié)構(gòu)缺陷。a)將模型放入設(shè)定油藏溫度下的恒溫箱中，放置(老化)7d;c)